테르트아밀 메틸에테르

tert-Amyl methyl ether
테르트아밀 메틸에테르[1][2]
Tert-amyl methyl ether.svg
Amyl methyl ether.png
이름
선호 IUPAC 이름
2-메톡시-2-메틸부탄
기타 이름
3차-아밀 메틸 에테르; TIME; 메톡시펜탄
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 TIME
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.012.374 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C6H14O/c1-5-6(2,3)7-4/h5H2,1-4H3 checkY
    키: HVZJRWJKQPSFL-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C6H14O/c1-5-6(2,3)7-4/h5H2,1-4H3
    키: HVZJRWWJKQPSFL-UHFFFAOYAC
  • O(C(C)CC)c
특성.
C6H14O
어금질량 102.102 g·message−1
외관 투명 무색 액체
밀도 0.76-0.78 g/mL[3]
녹는점 -80°C(-112°F, 193K)
비등점 86.3°C(187.3°F, 359.4K)
20°C에서 10.71 g/L
1.3896
위험
플래시 포인트 -11°C(12°F, 262K)
430°C(806°F, 703K)
폭발 한계 1.0-7.1%
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

테르트-아밀 메틸 에테르(TERT-Amyl Methyl Ether, TAME)는 연료산소로 사용되는 에테르다. TIME은 나프타의 C5 증류 분율에서 유래한다.[4] 그것은 악취가 심하다.[1] 대부분의 에테르와 달리 저장장치에 과산화물이 형성되지 않아 스태빌라이저가 필요하지 않다.[5]

사용하다

TIME은 대부분 가솔린에 대한 산소산소로 사용된다. 옥탄 강화, 금지된 테트라에틸교체, 휘발유산소 함유량 증가 등 3가지 이유가 추가됐다. 연료의 TIME은 일부 휘발성 유기화합물배기가스를 감소시키는 것으로 알려져 있다.[1]

TIME은 또한 전통적인 에테르 용제의 일부에 대한 보다 환경 친화적인 대안으로 유기 합성에서 용매로 사용된다.[4] 높은 비등점(86 °C)과 낮은 동결점(-80 °C)이 특징으로, 광범위한 반응 온도를 허용한다. TIME은 안전한 반응 매체(예: 응축 반응, 그리냐드 반응스즈키 반응과 같은 결합 반응, 금속 하이드라이드 감소)와 디클로로메탄, 방향제 및 기타 에테르를 대체하는 추출 용매로 사용될 수 있다.[6]

독성

동물 독성학 연구에서는 고농도 TATM(4000ppm)을 흡입하면 중추신경계 우울증이 발생해 대부분 사망에 이르렀다.[7]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c "tert-AMYL METHYL ETHER (1,1-DIMETHYLPROPYL METHYL ETHER)". chemicalland21.com. Retrieved 2009-10-20.
  2. ^ National Industrial Chemicals Notification and Assessment Scheme (2001). "t-Amyl methyl ether (TAME)" (PDF). Full Public Reports. Retrieved 2009-10-20.
  3. ^ "tert-Amyl methyl ether". Sigma-Aldrich.
  4. ^ a b Prat, Denis; Wells, Andy; Hayler, John; Sneddon, Helen; McElroy, C. Robert; Abou-Shehada, Sarah; Dunn, Peter J. (2015-12-21). "CHEM21 selection guide of classical- and less classical-solvents". Green Chem. 18 (1): 288–296. doi:10.1039/c5gc01008j. ISSN 1463-9270.
  5. ^ Diaz, Arthur F.; Drogos, Donna L. (2001-11-06). Oxygenates in Gasoline. ACS Symposium Series. 799. American Chemical Society. pp. 138–152. doi:10.1021/bk-2002-0799.ch010. ISBN 978-0841237605.
  6. ^ Author. "INEOS Oligomers Products". www.ineos.com. Retrieved 2017-10-30.
  7. ^ White, Russell D.; Daughtrey, Wayne C.; Wells, Mike S. (December 1995). "Health effects of inhaled tertiary amyl methyl ether and ethyl tertiary butyl ether". Proceedings of the International Congress of Toxicology - VII. Toxicology Letters. 82–83. pp. 719–724. doi:10.1016/0378-4274(95)03590-7. PMID 8597132.