티에노티오페네

Thienothiophene

티에노티오페네는 보통 CHS라는642 공식과 함께 구조적으로 관련된 티오페네의 세 가지 파생상품 중 하나를 가리킨다. 중요도 순서는 티에노(3,2-b)티오페인(2,3-b)티오페인(3,4-b)티오페인이다. 다른 이소머는 S(IV)를 특징으로 하며 안정성이 떨어진다.[1] 티에노[2,3-b]티오페네는 이 시리즈의 첫 번째 멤버였다. 그것은 PS로 6탄소 선형 체인의 원천인 구연산을410 가열할 때 매우 낮은 수율에서 얻었다.[2] 이것과 다른 두 개의 안정된 티에노티오페네의 보다 효율적인 합성은 치환 티오페네의 사이클화 반응을 포함한다.[3]

향기롭고 자전거 타는 세 개의 티에노티오페네는 종종 나프탈렌과 비교된다. 그것들은 학술 연구의 주제다. 그들은 상업적 용도가 없고 그들 또는 그들의 파생상품이 자연적으로 발견되지 않는다.

  • 티에노티오페네의 이소머스

  • 티에노[3,2-b]티오페네
    CAS RN 251-41-2
    m.p. 56.0-56.5°C
    백색의 고체

  • 티에노[2,3-b]티오페네
    CAS RN 250-84-0
    b.p. 102°C(16mmHg)
    무색의 기름

  • 티에노[3,4-b]티오페네
    CAS RN 250-65-7
    m.p. 7.0-7.5 °C
    무색의 기름

  • 2λ4Δ2-Thieno[3,4-c]thiophene
    CAS RN 24976-21-4
    고립되지 [4]않은

참조

  1. ^ Cava, Michael P.; Lakshmikantham, M. V. (1975). "Nonclassical Condensed Thiophenes". Accounts of Chemical Research. 8: 139–44. doi:10.1021/ar50088a005.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  2. ^ V. P. Litvinov, Y. A. L. Gol'dfarb (1976). "The Chemistry of Thienothiophenes and Related Systems". Advances in Heterocyclic Chemistry. Vol. 19. pp. 123–214. doi:10.1016/S0065-2725(08)60231-7.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  3. ^ Cinar, M. E.; Ozturk, T. (2015). "Thienothiophenes, Dithienothiophenes, and Thienoacenes: Syntheses, Oligomers, Polymers, and Properties". Chemical Reviews. 115: 3036–3140. doi:10.1021/cr500271a.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)
  4. ^ Nakayama, Juzo; Ishii, Akihiko; Kobayashi, Yasunobu; Hoshino, Masamatsu (1988). "Generation and Characterization of the Parent 2λ4δ2-Thieno[3,4-c]thiophene". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 14: 959–60. doi:10.1039/C39880000959.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 매개변수 사용(링크)