巴瑞替尼
外观
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臨床資料 | |||
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商品名 | Olumiant, others | ||
其他名稱 | INCB28050, LY3009104 | ||
AHFS/Drugs.com | Monograph | ||
MedlinePlus | a618033 | ||
核准狀況 | |||
懷孕分級 | |||
给药途径 | 口服给药 | ||
ATC碼 | |||
法律規範狀態 | |||
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |||
生物利用度 | 79% | ||
血漿蛋白結合率 | 50% | ||
药物代谢 | CYP3A4 (<10%) | ||
生物半衰期 | 12.5 hours | ||
排泄途徑 | 75%尿液、20%糞便 | ||
识别信息 | |||
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CAS号 | 1187594-09-7 | ||
PubChem CID | |||
DrugBank | |||
ChemSpider | |||
UNII | |||
KEGG | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
PDB配體ID | |||
CompTox Dashboard (EPA) | |||
ECHA InfoCard | 100.219.080 | ||
化学信息 | |||
化学式 | C16H17N7O2S | ||
摩尔质量 | 371.42 g·mol−1 | ||
3D模型(JSmol) | |||
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巴瑞替尼(英語:Baricitinib),商品名愛滅炎(英語:Olumiant),是一种口服[8]的免疫调节藥物,用於類風濕性關節炎、圓禿和新冠肺炎[6] [7] [9] [10]。它會抑制JAK激酶的兩個亞型(Janus激酶1和Janus激酶2),同屬Janus激酶抑制剂[11]。
常见副作用包括恶心、上呼吸道感染、带状疱疹和单纯疱疹[12]。其他副作用包括可能严重感染、淋巴瘤、血栓、腸胃穿孔和肝脏问题[12]。尚无足夠研究證實药物在在孕期使用,在动物研究發現对婴儿可能造成伤害[12]。
巴瑞替尼分別于2017年和2018年,在欧洲及美國獲得醫療使用許可[8] [6]。
參考文獻
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Olumiant Product Information (PDF). Therapeutic Goods Administration (TGA). [12 June 2021]. (原始内容存档于20 September 2021).
- ^ Baricitinib (Olumiant) Use During Pregnancy. Drugs.com. 8 November 2019 [16 March 2020]. (原始内容存档于26 June 2020).
- ^ AusPAR: Baricitinib. Therapeutic Goods Administration (TGA). 20 May 2021 [11 June 2021]. (原始内容存档于20 May 2021).
- ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Olumiant. 加拿大衛生部. 23 October 2014 [29 May 2022]. (原始内容存档于31 May 2022).
- ^ Regulatory Decision Summary for Olumiant. Drug and Health Products Portal. 26 January 2024 [2 April 2024].
- ^ 6.0 6.1 6.2 Olumiant- baricitinib tablet, film coated. DailyMed. 13 November 2019 [16 March 2020]. (原始内容存档于27 September 2020).
- ^ 7.0 7.1 Olumiant EPAR. European Medicines Agency (EMA). 3 December 2019 [17 March 2020]. (原始内容存档于25 August 2021).
- ^ 8.0 8.1 Olumiant EPAR. European Medicines Agency (EMA). 3 December 2019 [1 September 2021]. (原始内容存档于25 August 2021). Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- ^ Drug Trials Snapshots: Olumiant. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 31 May 2018 [16 March 2020]. (原始内容存档于13 December 2019).
- ^ FDA Approves First Systemic Treatment for Alopecia Areata. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (新闻稿). 13 June 2022 [13 June 2022]. (原始内容存档于14 June 2022).
- ^ Summary of opinion for Olumiant (PDF). European Medicines Agency (EMA). 15 December 2016 [18 December 2016]. (原始内容存档 (PDF)于15 March 2018).
- ^ 12.0 12.1 12.2 Baricitinib Monograph for Professionals. Drugs.com. [8 January 2022]. (原始内容存档于21 September 2021) (英语).