انتقل إلى المحتوى

إيداروبيسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيداروبيسين
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 58957-92-9  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت L01DB06  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 42890[2]  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01177  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 39117[3]  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد ZRP63D75JW  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو D08062  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1117[4]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₂₆H₂₇NO₉[2]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

إيداروبيسين (بالإنجليزية: Idarubicin)‏ هو دواء يُستعمل في علاج ابيضاض المحببات المزمن[5]، ولوكيميا نخاعية حادة[5][6]، وسرطان الثدي[5]، وابيضاض الدم اللمفاوي[5]، ولوكيميا حادة بخلايا النخاع الخديج[6] حسب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. إيداروبيسين هو مثبط الحمض النووي.[7][8][9][10]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  2. ^ ا ب ج د IDARUBICIN (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Idarubicin، QID:Q2311683
  4. ^ IDARUBICIN، QID:Q6120337
  5. ^ ا ب ج د "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 2019-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-13.
  6. ^ ا ب "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". DOI:10.5281/ZENODO.1435999. مؤرشف من الأصل في 2019-05-30. اطلع عليه بتاريخ 2018-10-02. {{استشهاد بمجلة}}: الاستشهاد ب$1 يطلب |$2= (مساعدة)
  7. ^ "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 2019-03-02. اطلع عليه بتاريخ 2018-03-05.
  8. ^ Pang B، Qiao X، Janssen L، Velds A، Groothuis T، Kerkhoven R، Nieuwland M، Ovaa H، Rottenberg S، van Tellingen O، Janssen J، Huijgens P، Zwart W، Neefjes J (2013). "Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin". Nature Communications. ج. 4: 1908. DOI:10.1038/ncomms2921. PMC:3674280. PMID:23715267. مؤرشف من الأصل في 2016-03-18.
  9. ^ Miller JP، Stoodley RJ (2013). "Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions". J. Saudi Chem. Soc. ج. 17: 29–42. DOI:10.1016/j.jscs.2011.02.019. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20.
  10. ^ Package insert نسخة محفوظة 20 سبتمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية