سيفبيوبيرازون
المظهر
سيفبيوبيرازون | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(6R,7S)-7-([(2R,3S)-2-[(4-Ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]-3-hydroxybutanoyl]amino)-7-methoxy-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | IM, IV |
معرّفات | |
CAS | 76610-84-9 |
ك ع ت | J01J01DC13 DC13 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 127527 |
درغ بنك | DB13638 |
كيم سبايدر | 113142 |
المكون الفريد | T0785J3X40 |
كيوتو | D03423 |
ChEMBL | CHEMBL1908372 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C22H29N9O9S2 |
الكتلة الجزيئية | 627.65 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
سيفبيوبيرازون Cefbuperazone هو دواء ذو اسم دولي غير مسجل الملكية[2] من السيفالوسبورينات وهي مركبات شبيهة بالبينيسيلينات Penicillins، لكونها تحتوي على حلقة البيتا لاكتام Betalactam. إلّا أنّ الفارق بينهما (البنسيلينات والسيفالوسبورينات) هو أنّ الثانية تضمّ حلقةً سداسيّة عوضًا عن الحلقة الخماسيّة -التي تضمّ عنصر الكبريت Sulphur- المجاور لحلقة البيتا لاكتام.[3] العنصر الأساسي للسيفالوسبورينات هو حمض الأمينوسيفالوسبوران. وهو الذي يُستعمَل في تصنيع السيفالوسبورينات الصناعيّة.
الزمرة الدوائية
[عدل]مضاد حيوي من الجيل الثاني للسيفالوسبورينات.[4][5] أدوية الجيل الثاني من السيفالوسبورينات لها تأثير قوى على البكتريا وهي أكثر فعالية من الجيل الأول ضد الجراثيم.
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cefbuperazone - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology. OUP Oxford. 2009. ص. 56. ISBN:9780191039621. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08.
- ^ Izumi، K.؛ Kawazoe، K.؛ Mikamo، H.؛ Ito، K.؛ Tamaya، T. (1995). "In vivo bacterial regrowth-inhibition effect of cefbuperazone and amikacin in puerperal uterine cavity". Journal of chemotherapy (Florence, Italy). 7 Suppl 4: 173–176. PMID:8904147.
- ^ US 4754030 "Cefbuperazone crystalline triethylamine salt"