EIF4A2
المظهر
EIF4A2 (Eukaryotic initiation factor 4A-II) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF4A2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: EIF4A2 eukaryotic translation initiation factor 4A, isoform 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Sudo K، Takahashi E، Nakamura Y (يناير 1996). "Isolation and mapping of the human EIF4A2 gene homologous to the murine protein synthesis initiation factor 4A-II gene Eif4a2". Cytogenet Cell Genet. ج. 71 ع. 4: 385–8. DOI:10.1159/000134145. PMID:8521730.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Li W، Belsham GJ، Proud CG (2001). "Eukaryotic initiation factors 4A (eIF4A) and 4G (eIF4G) mutually interact in a 1:1 ratio in vivo". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 31: 29111–5. DOI:10.1074/jbc.C100284200. PMID:11408474.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kyono K، Miyashiro M، Taguchi I (2002). "Human eukaryotic initiation factor 4AII associates with hepatitis C virus NS5B protein in vitro". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 292 ع. 3: 659–66. DOI:10.1006/bbrc.2002.6702. PMID:11922617.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Sarkar M؛ Das S؛ Bandyopadhaya A؛ وآخرون (2005). "Upregulation of human mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 5 in intestinal epithelial cells is modulated by Vibrio cholerae pathogenesis". FEBS Lett. ج. 579 ع. 16: 3449–60. DOI:10.1016/j.febslet.2005.05.012. PMID:15946665.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Feng P، Everly DN، Read GS (2005). "mRNA Decay during Herpes Simplex Virus (HSV) Infections: Protein-Protein Interactions Involving the HSV Virion Host Shutoff Protein and Translation Factors eIF4H and eIF4A". J. Virol. ج. 79 ع. 15: 9651–64. DOI:10.1128/JVI.79.15.9651-9664.2005. PMC:1181552. PMID:16014927.
- Cheyssac C؛ Dina C؛ Leprêtre F؛ وآخرون (2006). "EIF4A2 is a positional candidate gene at the 3q27 locus linked to type 2 diabetes in French families". Diabetes. ج. 55 ع. 4: 1171–6. DOI:10.2337/diabetes.55.04.06.db05-1298. PMID:16567544.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)