SGCZ
المظهر
SGCZ | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | SGCZ, ZSG1, sarcoglycan zeta | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608113 MGI: MGI:2388820 HomoloGene: 26726 GeneCards: 137868 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 137868 | 244431 | |||||
Ensembl | ENSG00000185053 | ENSMUSG00000039539 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 37.99 – 39.13 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
SGCZ (Sarcoglycan zeta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SGCZ في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Wheeler MT، Zarnegar S، McNally EM (سبتمبر 2002). "Zeta-sarcoglycan, a novel component of the sarcoglycan complex, is reduced in muscular dystrophy". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 18: 2147–54. DOI:10.1093/hmg/11.18.2147. PMID:12189167.
قراءة متعمقة
[عدل]- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Anastasi G، Cutroneo G، Sidoti A، وآخرون (2007). "Sarcoglycan subcomplex expression in normal human smooth muscle". J. Histochem. Cytochem. ج. 55 ع. 8: 831–43. DOI:10.1369/jhc.6A7145.2007. PMID:17438352.
- Aurino S، Piluso G، Saccone V، وآخرون (2008). "Candidate-gene testing for orphan limb-girdle muscular dystrophies". Acta Myol. ج. 27: 90–7. PMC:2858943. PMID:19472918.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.