انتقل إلى المحتوى

TMEM67

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
TMEM67
معرفات
أسماء بديلة TMEM67, JBTS6, MECKELIN, MKS3, NPHP11, TNEM67, transmembrane protein 67
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609884 MGI: MGI:1923928 HomoloGene: 71886 GeneCards: 91147
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 91147 329795
Ensembl ENSG00000164953 ENSMUSG00000049488
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_153704، ‏NR_024522، ‏XM_006716686، ‏XM_011517363، ‏XR_428387، ‏XR_928360، ‏XR_001745619، ‏XM_047422409، ‏XM_047422410، ‏XR_007060760، ‏XR_007060761، ‏XR_007060762، ‏XR_007060763 NM_001142301، ‏NM_153704، ‏NR_024522، ‏XM_006716686، ‏XM_011517363، ‏XR_428387، ‏XR_928360، ‏XR_001745619، ‏XM_047422409، ‏XM_047422410، ‏XR_007060760، ‏XR_007060761، ‏XR_007060762، ‏XR_007060763

‏NR_110955، ‏XM_006538007، ‏XM_006538008، ‏XR_001784156، ‏NR_161254، ‏XM_036164188 NM_177861، ‏NR_110955، ‏XM_006538007، ‏XM_006538008، ‏XR_001784156، ‏NR_161254، ‏XM_036164188

RefSeq (بروتين)

‏NP_714915، ‏XP_006716749، ‏XP_011515665، ‏XP_024303094 NP_001135773، ‏NP_714915، ‏XP_006716749، ‏XP_011515665، ‏XP_024303094

‏XP_006538070، ‏XP_006538071، ‏XP_036020081 NP_808529، ‏XP_006538070، ‏XP_006538071، ‏XP_036020081

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 12.04 – 12.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TMEM67‏ (Meckelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TMEM67 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: TMEM67 transmembrane protein 67". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Smith UM، Consugar M، Tee LJ، McKee BM، Maina EN، Whelan S، Morgan NV، Goranson E، Gissen P، Lilliquist S، Aligianis IA، Ward CJ، Pasha S، Punyashthiti R، Malik SS، Batman PA، Bennett CP، Woods CG، McKeown C، Bucourt M، Miller CA، Cox P، Algazali L، Trembath RC، Torres VE، Attie-Bitach T، Kelly DA، Maher ER، Gattone VH II، Harris PC، Johnson CA (يناير 2006). "The transmembrane protein meckelin (MKS3) is mutated in Meckel-Gruber syndrome and the wpk rat". Nat Genet. ج. 38 ع. 2: 191–6. DOI:10.1038/ng1713. PMID:16415887.
  3. ^ Morgan NV، Gissen P، Sharif SM، Baumber L، Sutherland J، Kelly DA، Aminu K، Bennett CP، Woods CG، Mueller RF، Trembath RC، Maher ER، Johnson CA (أكتوبر 2002). "A novel locus for Meckel-Gruber syndrome, MKS3, maps to chromosome 8q24". Hum Genet. ج. 111 ع. 4–5: 456–61. DOI:10.1007/s00439-002-0817-0. PMID:12384791.

قراءة متعمقة

[عدل]