Energia Libre de Gibbs
Energia Libre de Gibbs
Energia Libre de Gibbs
Abstract:
Key word:
Introduccin
Los parmetros termodinmicos son extremadamente
importantes en la determinacin de la viabilidad de una
reaccin y en la vida real una reaccin que viola los principios
termodinmicos no pueden ser realizada. Muchas veces, en
condiciones de estado estndar, estos parmetros como
entalpa de una reaccin, la entropa de una reaccin y la
energa libre de Gibbs de una reaccin se puede calcular
mediante el uso de los datos termodinmicos tabulados y sin
tener que entrar en un laboratorio para realizar la reaccin en
cuestin. Sin embargo, Otra aplicacin til de estos conjuntos
de datos es que, la misma informacin se puede utilizar para
calcular una cantidad derivada experimentalmente, la
constante de equilibrio (K). Usted probablemente han
aprendido que una constante de equilibrio alta indica una
reaccin favorable y que una reaccin favorable tiene que
proceder con una disminucin en la energa libre de Gibbs.
Esto significa que tenemos un valor negativo para una
reaccin directa favorable y esto debe conducir a una
constante de equilibrio que es > 1.
La energa libre del Gibbs se puede utilizar para calcular la
constante de equilibrio K mediante el uso de la relacin
Sin embargo, CoCl2. 6H2O se presta a este tipo de
experimentacin, ya que puede formar complejos con iones
2+
cloruro ([CoCl4] a diferente temperatura. Co ion une con seis
molculas de agua y forma un complejo octadrico [Co (H2O)
6] aadido al complejo, los ligandos de agua lentamente
2+
reemplazados por los iones cloruro secuencialmente y Co
iones forman un complejo tetradrico [CoCl4] denominado
complejo de cloro. Esta transicin es particularmente til para
este experimento porque es dependiente de la temperatura. Y
tiene un color caracterstico para cada complejo.
A medida que estos complejos son de color, la espectroscopia
visible puede ser usado para estudiar estas reacciones a
diversas temperaturas y los datos obtenidos se puede utilizar
para calcular el equilibrio constante 'K' y, posteriormente, las
cantidades termodinmicas Go, Ho y So. La variacin de
energa libre estndar a una temperatura dada es en s mismo
relacionado tanto con el cambio de entalpa, y el cambio en la
entropa, mediante la siguiente ecuacin:
Esta es una ecuacin lineal de la forma y =mx + b. La pendiente
de una grfica de este tipo es relacionado con el variacin de
T(K)
283,15
293,15
303,15
313,15
323,15
Abs a 520 nm
0,235
0,236
0,245
0,248
0,250
0,251
0,255
0,256
0,257
0,258
Abs a 670 nm
0,317
0,328
0,452
0,448
0,585
0,565
0,67
0,69
0,757
0,763
T (K)
283,15
293,15
303,15
313,15
323,15
K (constante de formacin)
6,23E-07
1,62E-06
3,32E-06
5,38E-06
7,45E-06
G (J/mol)
3,36E+04
3,25E+04
3,18E+04
3,16E+04
3,17E+04
3.40E+04
3.35E+04
G (J/mol)
y = -68.553x + 52820
R = 0.9162
3.30E+04
3.25E+04
3.20E+04
3.15E+04
3.10E+04
280
290
300
310
320
Temperatura (K)
Figura 1. Relacin entre la energa libre de Gibbs y la temperatura,
con su regresin lineal
52,820
68,553
Discusin
Para determinar si un proceso es o no espontneo, hay que
tomar en consideracin la variacin de la entalpa y de la
entropa, puesto que algunas veces se contradicen. Por un
lado, la entalpa nos dice que un proceso tiende a la
espontaneidad, mientras que la entropa manifiesta lo
contrario. As, es necesario evaluar a ambas para establecer si
un proceso definitivamente es o no espontneo en ciertas
condiciones.
La energa libre de Gibbs es: la energa liberada por un sistema
para realizar trabajo til a presin constante. sta se
representa con el smbolo G y considera ambos cambios de tal
forma que:
G = H TS
La variacin de la energa libre G, es una funcin de estado y
tiene unidades de energa. As, si en una reaccin qumica se
libera trabajo til sin importar lo que ocurra en el universo
el G es negativo y por lo tanto ser una reaccin espontnea,
puesto que considera la dispersin de la energa H = - y la
dispersin de la materia S = + en el sistema.
De esta manera, si una reaccin ocurre a bajas temperaturas
con un cambio pequeo de entropa, entonces el trmino TS
[1]
ser insignificante y G depender principalmente de H.
Las reacciones endotrmicas ocurren solamente si TS es
grande. La temperatura tiene que ser alta o tiene que haber
aumento grande en la entropa para que predomine este
trmino y sea el que determine el valor del G.
Si:
reaccin
= n G
productos
n G
reactivos
Referencias
[1] DeGrand, M. J.; Abrams, M. L.; Jenkins, J. L.; Welch, L. E. J.
Chem. Educ. 2011, 88, 634-636
[2] http://chemeducator.org/first/papers/s00897092213a.htm