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Eduardo Campos Medina
ESTUDIO DE LA ADSORCION DE CROMO HEXAVALENTE COMO BIOMATERIAL LA ECTODERMIS DE
OPUNTIA
Quivera, vol. 10, nm. 1, enero-junio, 2008, pp. 16-31,
Universidad Autnoma del Estado de Mxico
Mxico
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Quivera,
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Quivera 2008-1
16
ESTUDIO DE LA ADSORCION DE CROMO HEXAVALENTE UTILIZANDO
COMO BIOMATERIAL LA ECTODERMIS DE OPUNTI A



Eduardo Campos Medina*





Resumen

En este artculo se presenta el fenmeno de adsorcin qumica como una opcin viable
en el tratamiento de aguas residuales que contiene disueltos iones metlicos,
especficamente se aborda el estudio del Cromo Hexavalente, el cual se puso en
contacto con el biomaterial de Ectodermis de Opuntia. Dicho biomaterial se puso en
contacto con soluciones de dicho elemento solo y formando un complejo coloreado con
la difenilcarbazida (DFC), esto con la finalidad de estudiar el comportamiento de la
adsorcin, para lo cual se realizaron las cinticas respectivas y se calcularon las
isotermas de adsorcin de los modelos de Langmuir y Freundlich. Los resultados
mostraron que el biomaterial sin un tratamiento qumico de acidificacin muestra una
adsorcin mxima del 50% del in metlico y a su vez formando el complejo ya
sealado el porcentaje de remocin mximo fue del 40%.

Palabras Clave: Adsorcin, Isotermas, Cromo Hexavalente


Abstract

This article presents the phenomenon of adsorption as a viable option in the treatment of
waste water containing dissolved metal ions, specifically the study of hexavalent
chromium, which was in contact with the Ectodermis Biomaterial of Opuntia. This
biomaterial was in contact with solutions of this element alone and forming a colored
complex with diphenylcarbazide (DFC), this was with the purpose of studying the
behavior of the adsorption, for which the respective kinetics were done the isotherms
adsorption models of Langmuir and Freundlich were calculated. The results showed that
the biomaterial without chemical treatment of acidification shows a maximum of 50%
adsorption of metal ions and in turn forming the pointed out complex, the maximum
removal percentage was 40%

Key Words: Adsorption, Isotherms, Chromium Hexavalent


* Profesor de la Facultad de Planeacin Urbana y Regional. Licenciatura en Ciencias Ambientales
Universidad Autnoma del Estado de Mxico
[email protected]




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17
Introduccin

El incremento de uso de metales y sustancias qumicas en los procesos
industriales ha resultado en la generacin de grandes cantidades de efluentes acuferos
que contienen altos niveles de contaminantes orgnicos e inorgnicos.

Se sabe que la presencia de metales pesados en el ambiente acutico causa
severos daos a la vida acutica, adems de que eliminan microorganismos durante los
tratamientos biolgicos de aguas residuales, lo que ocasiona que el proceso de
purificacin decaiga. Aunado a lo anterior las sales de estos metales pesados son
solubles en agua y por consecuencia no pueden ser separadas por mtodos ordinarios.
(Hussein y otros, 2004: 1023-1027)

Mtodos fisicoqumicos tales como precipitacin qumica, oxidacin qumica,
tratamiento electroqumico, filtracin, intercambio inico y tecnologa de membranas
han sido usados ampliamente para remover estos metales pesados de las aguas
residuales de las industrias. Estos procesos pueden ser inefectivos o caros,
especialmente cuando los iones de estos metales estn disueltos en soluciones acuosas
en el orden de 1- 100 mgL
-1
. (Volesky, 1990a: 473-482., Volesky, 1990b:7-43)

Mtodos biolgicos tales como la biosorcin/bioacumulacin para la remocin
de iones de metales pesados (Tsezos y Keller, 1983:201-215) pueden proveer una
atractiva alternativa a los mtodos fisicoqumicos (Ramakrishna and Viraraghavan,
1995: 189-196)


El proceso de adsorcin es una tcnica mucho ms verstil en la remocin de
iones metlicos, comparada con las tcnicas anteriores ya que estas requieren de altas
inversiones econmicas y gasto horas en la capacitacin de recursos humanos.
(Aretxaga y otros. 2001: 664-66., Bousher y otros 1997: 2084-2092., Gupta y otros.
2001: 1470-1476)

Adems de ser econmico, se ha reconocido como efectivo en la separacin de
contaminantes de aguas residuales, un ejemplo de esto es el uso del carbn activado que
debido a su composicin (madera, residuos de carbn, lignina, etc.) es capaz de
remover color, olor y otros constituyentes indeseables de las aguas residuales.(Wesley,
2000: 3949 3956)

La sorcin de iones metlicos por medio de biosorbentes ha tomado gran auge,
esto se aprecia en los estudios que se han realizado bsicamente en iones metlicos
(Volesky, 2000: 1724) que tienen la caracterstica de ser txicos, tal es el caso del
cadmio y plomo (Chang y otros. 1997: 1651-1658) que se encontraron en aguas
residuales en estado de oxidacin valencia 2
+
, la adsorcin de estos iones se llevo a cabo
utilizando biomasa de Phanerochaete chrysosporium, que es una variedad de hongo
filamentoso. La biosorcin fue investigada en trminos de isotermas de equilibrio de
Freundlich, los resultados muestran la preferencia de biosorcin de Pb (II) sobre la de
de Cd (II) a condiciones de 27
o
C y un valor de pH de 4.5, la remocin se debi a la
mayor afinidad por los iones Pb
2+
ya que tienen una radio ionico de 121 pm, en lugar de
Cd
2+
que tiene un radio ionico de 97 pm.( Qingbiao Li y otros. 2004: 135-142)


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Otras investigaciones se han enfocado al ion Cr(VI), ya que como se cito en
captulos anteriores tiene caractersticas txicas y cancerigenas, mediante varios
biosorbentes como son lana, aserrn, agujas de pino, cscara de almendra, hojas de
cactus y carbn vegetal. La influencia del pH, tiempo de contacto, concentracin del
metal, naturaleza del sorbente fueron factores que se estudiaron a fin de determinar las
condiciones optimas para la remocin del Cr(VI). El estudio mostr que la mayor
bisorcin se present utilizando como bisorbente la lana de oveja alcanzado una
eficiencia del 70 % a un pH de 2 y a 30
o
C, esta conclusin fue obtenida mediante los
clculos de las isotermas de Langmuir y Freundlich. (Dakiky, 2002: 533-540)


En este trabajo de investigacin se empleo la Ectodemis de Opuntia, tambin
llamada cscara de tuna, la cual posee diversas propiedades astringentes y antispticas,
sirve para producir miel vino, alcohol. Existen gran variedad de tunas que las mas
conocidas son: tuna aguamielilla, amarilla, blanca, camuesa, cardona, cascarota,
colorada, chaveta, duraznillo, hartona, pachona, verde.

En los ltimos aos ha aumentado su consumo como fuente nutritiva y de salud,
tanto de manera fresca como deshidratada, de ah su inters como alimento, pero dado
su origen natural la cscara de dicho producto se clasifica como biomasa, la cual en los
ltimos aos ha tenido aplicaciones como sorbente en la remocin de contaminantes
metlicos, casos especficos de este estudio son: a) la adsorcin de Cr(VI) por medio de
Agave lechuguilla ( Romero y otros. 2005: 343-347), b) comparacin de modelos de
adsorcin de Cu(II) y Zn(II) mediante residuos de zanahorias (Nasernejad et. al. 2005:
1319-1322)
.
c) remocin de Cr(III) y Cr(VI) en soluciones acuosas por medio de
Ectodermis de Opuntia ( Barrera, 2005:35)


Metodologa

Los pasos a seguir en la realizacin del trabajo de investigacin se pueden apreciar en
el siguiente diagrama:



Formacin de
Complejo Cr(VI)-
Difenilcarbazida de
cada una de las
soluciones de
K
2
Cr
2
O
7

Solucin de K
2
Cr
2
O
7
a
diferentes
concentraciones
Microscopia
Electrnica de Barrido a
Lodos Generados
Proceso de Bisorcin,
empleando
Ectodermis de Opuntia

Valoracin de Remocin de
Cr(VI)-Difenilcarbazida
Preparacin del Bisorbente
a) Secado
b) Trituracin y
Molienda

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Soluciones de K
2
Cr
2
O
7


Se prepararon soluciones de K
2
Cr
2
O
7
a concentraciones de 25, 50, 75, 100 y 150
mgL
-1
, esto se realizo colocando el dicromato de potasio en una estufa elevando al
temperatura a 150
o
C durante una hora y media con la finalidad de secarlo y evitar que
se hidrate, posteriormente se pesaron 0.07, 0.14, 0.21, 0.28, 0.42 g de dicromato de
potasio respectivamente y se transfirieron a 1 L de agua deionizada, con esto se
obtienen las soluciones a las concentraciones sealadas.

Preparacin del complejo difenilcarbazida-Cr (VI)

Una vez que se tienen las soluciones de K
2
Cr
2
O
7
preparadas a las
concentraciones sealadas anteriormente, se agregan 2 mL de H
2
SO
4
(concentrado),
esto con la finalidad de ajustar el pH a un valor de 2, posteriormente a todas las
soluciones se les agreg una cantidad fija de difenilcarbazida (DFC) que son 10 mL
cuya concentracin es de 5 ppm (0.250 g en 50 mL de acetona), la formacin del
complejo se corrobora por la coloracin violeta que adquiere la solucin.


Tratamiento de bisorcin

a) Secado
En este tratamiento se utiliz cscara de Ectodermis de Opuntia, la cual se
preparo secndola por 7 das a los rayos del sol, posteriormente se termino de
deshidratar a 70
o
C por 5 horas en una estufa del laboratorio.


b) Triturado y tamizado

Una vez seca la biomasa se tritur con la ayuda de un molino Wiley G.E. No.
4352, hasta que se obtuvieron partculas que pasaron por una malla de 40 mesh. Una
vez molida la Ectodermis de Opuntia se almacen en recipientes de polietileno, en un
lugar fresco y al abrigo de la luz.


c) Tiempo de contacto

La Ectodermis de Opuntia no tuvo ningun tratamiento previo, es decir se utiliz
de forma natural. Se pesaron 100 mg de la biomasa para cada una de las soluciones,
tanto de K
2
Cr
2
O
7
a las concentraciones sealadas. De cada una de las soluciones se
tomaron 10 mL de muestra las cuales tienen un valor de pH de 2 y se pusieron en
contacto con la biomasa mediante agitacin mecnica por medio de un rotor mecnico,
los tiempos de contacto fueron de 5, 10, 15, 30 minutos, este proceso se realiz por
duplicado y los resultados mostrados sern la media de dichas repeticiones

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20
Cabe sealar que el pH se mantuvo fijo, es decir no se modific su valor cido
(pH de 2) en las soluciones de K
2
Cr
2
O
7
. Una vez terminado el tiempo de equilibrio, se
separaron las fases, por medio de centrifugacin a 3000 rpm, durante 3 minutos.

d) Calculo de Isotermas

Con estos datos se calcularon las respectivas cinticas e isotermas de Langmuir,
Freundlich, para los iones generados despus del tratamiento electroqumico.

Las formulas de cada uno de los modelos son las siguientes:

a) Modelo de la isoterma de Langmuir

q
e
= QbCe/1+bCe

Donde q
e
= Cantidad de soluto adsorbido por peso unitario de adsorbente ( mgg
-1
)
Qo = Cantidad de moles soluto adsorbido que forma una monocapa por peso
unitario de adsorbente ( mgg
-1
)
b = Constate empirica ( L mg
-1
)
Ce = Concentracin en equilibrio (mgL
-1
)

b) Modelo de la isoterma de Freundlich

Log Qe = Log K
f
+ 1/n Log Ce

Donde q
e
= Cantidad de soluto adsorbido por peso unitario de adsorbente ( mgg
-1
)
Kf = Constante de Freundlich ( mgg
-1
)
1/n = Coeficiente de Freundlich
Ce = Concentracin en equilibrio (mgL
-1
)


Valoracin de remocin de Cr (VI), Cr(VI)- difenilcarbazida

Para llevar a cabo dicha valoracin se realizo una curva patrn de Cr(VI), la
determinacin se realiz por medio de absorcin atmica utilizando un equipo
spectrAA-10 plus, cuyas condiciones fueron: aire oxido nitroso-acetileno, longitud de
onda 357.9 nm, una corriente de lmpara de 7 mA, un potencial de 365.9 mV para el
fotomultiplicador de la lmpara, midiendo la concentracin de Cr (VI) antes y despus
de la biosorcin.

Microscopia electrnica de barrido y microanlisis

Los lodos generados por la biosorcin de las muestras tratadas se secarn con la
finalidad de evaporar el agua que contengan, posteriormente se colocarn en un soporte
de grafito el cual se introducir en un Microscopio Electrnico Philips XL-30 a bajo
vaco, esto con la finalidad de obtener las imgenes de los lodos as como el
microanlisis correspondiente sealndonos los elementos que constituyen a dichos
lodos.


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Resultados

Tratamiento de bisorcin y valoracin de remocin de Cr (VI), Cr(VI)-DFC

Las cuantificaciones de Cr(VI) especficamente a las concentraciones iniciales
como finales que se muestran en las siguientes Tablas, estas se realizaron como se
menciono utilizando la tcnica de absorcin atmica; estas determinaciones
corresponden respectivamente al antes y despus del contacto de las soluciones de
Cr(VI), Cr(VI)-DFC con el biomaterial.


De los tiempos de contacto se obtuvieron datos de la sorcin de Cr(VI), Cr(VI)-
DFC , esto observa en las Tablas 1 y 2.


Tabla 1. Datos de sorcin de Cr (VI)

Concentracin inicial
de Cr(VI) (mgL
-1
)
Tiempo de contacto
(min)
Concentracin final
(mgL
-1
)
mgL
-1
removidas % de remocin
25 5 13 12 48
25 10 12.5 12.5 50
25 15 12 13 52
25 30 12 13 52
50 5 30 20 40
50 10 27.5 22.5 45
50 15 27 23 46
50 30 27 23 46
75 5 45 30 40
75 10 42.75 32.25 43
75 15 41.25 33.75 45
75 30 41.25 33.75 45





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Continuacin de la Tabla 1 Datos de Sorcin de Cr (VI)
Concentracin inicial
de Cr(VI) (mgL
-1
)
Tiempo de contacto
(min)
Concentracin final
(mgL
-1
)
mgL
-1
removidas % de remocin
100 5 60 40 40
100 10 58 42 42
100 15 57 43 43
100 30 57 43 43
150 5 99 51 34
150 10 94.5 55.5 37
150 15 91.5 58.5 39
150 30 91.5 58.5 39

Como puede constatarse el porcentaje de remocin para el Cr(VI) es bajo, ya
que solo se alcanza un 52 %, esto se debe a que se trabajo con un pH de dos, lo que
indica que la solucin contiene un alta cantidad de protones y estos compiten por los
sitios de adsorcin con los iones metlicos del cromo provocando un menor captacin
del metal.

Esto se corrobora con la investigacin que realizaron Schiewer y Volesky en
1995, donde establecen dicha teora de la competencia por sitios activos de los iones y
protones a valores de pH altos. ( Schiewer yVolesky, 1995: 3049-58)


Tabla 2. Tabla de Datos de sorcin de Cr(VI)-DFC
Concentracin inicial
de Cr(VI) (mgL
-1
)
Tiempo de contacto
(min)
Concentracin final
(mgL
-1
)
mgL
-1
removidas % de Remocin
25 5 15 10 40
25 10 14.75 10.25 41
25 15 14.25 10.75 43
25 30 14.25 10.75 43
50 5 32.5 17.5 35
50 10 31 19 38
50 15 30.5 19.5 39
50 30 30.5 19.5 39

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Continuacin de la Tabla 2. Tabla de Datos de sorcin de Cr(VI)-DFC
Concentracin inicial de
Cr(VI) (mgL
-1
)
Tiempo de contacto
(min)
Concentracin final
(mgL
-1
)
mgL
-1
removidas % de Remocin
75 5 52.5 22.5 30
75 10 48.75 26.25 35
75 15 47.25 27.75 37
75 30 47.25 27.75 37
100 5 75 25 25
100 10 71 29 29
100 15 70 30 30
100 30 70 30 30
150 5 115.5 34.5 23
150 10 114 36 24
150 15 111 39 26
150 30 111 39 26



Varias razones pueden explicar el fenmeno de sorcin, la mayora de los
biosorbentes en sus paredes celulares contiene grupos carboxilos, lo cuales son
responsables de la captura de iones metlicos, dicha sorcin depende de la protonacin
o desprotonacin de esos grupos carboxilos, a valores de pH muy cidos las paredes
celulares pueden estar asociadas a iones hidronio (H
3
O
+
), aunado a lo anterior la
presencia de otro compuesto orgnico como lo es la difenilcarbazida puede presentarse
una interaccin entre dichos grupos funcionales y los grupos que conforman a la
difenilcarbazida, la interaccin puede presentar una atraccin dipolo-dipolo entre los
carbonilos presentes en ambas estructuras.


De las tablas anteriores se realizaron las cinticas de remocin correspondientes
para cada uno de los casos, el comportamiento fue similar en todos los casos, por lo cual
se muestran las cinticas solamente de las concentraciones de 50 y 150 mgL
-1
de
Cr(VI), esto se aprecia en la Figuras 2 y 3.


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0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo (min)
%

R
e
m
o
c
i

n


Figura 2 Cintica de remocin de Cr(VI) y Cr(VI)-DFC a 50 mgL
-1
( Cr(VI),
Cr(VI)-DFC)

En esta Figura se muestra la concentracin de Cr(VI) a 50 mgL
-1
, el
comportamiento de sorcin que se observa es que en el rango de 0 a 5 minutos de
contacto de la solucin con el biosorbente se lleva a cabo la mayor cantidad de sorcin
de iones metalicos de Cr(VI), en el intervalo de 5 a 15 minutos se da un ajuste donde se
ocupan todos los sitios activos del biosorbente por parte de los iones metlicos, y de 15
minutos en adelante ya no se lleva a cabo ninguna sorcin. Este comportamiento es
anlogo en los dos tipos de soluciones que contenian al Cr(VI).


El mejor resultado de remocin es del 46 % en la solucin que contiene solo Cr(VI) sin
difenilcarbazida, para la solucin de Cr(VI)-DFC el porcentaje fue de 39%, esto debido
a la presencia de la difenilcarbazida.


0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 5 10 15 20 25 30 35
Tiempo (min)
%

R
e
m
o
c
i

n



Figura 2. Cintica de remocin de Cr(VI) y Cr(VI)-DFC a 150 mgL
-1
( Cr(VI),
Cr(VI)-DFC)

Como puede constarse el tiempo de equilibrio para las soluciones de Cr(VI) y Cr(VI)-
DFC a concentraciones de 150 mgL
-1
, fue el mismo a 15 minutos.
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Clculo de isotermas de adsorcin
a) Isoterma de Langmuir
Con estos datos se procede a calcular los modelos de isotermas de adsorcin
de Langmuir y Freundlich , el primer paso es el clculo del tiempo de equilibrio y con
ello la concentracin en el equilibrio de los iones presentes en solucin. Los resultados
esperados para isoterma de Langmuir se muestran en las Tablas 3 y 4.

Tabla 3 Valores de la isoterma de Langmuir para Cr(VI)

Isoterma de Langmuir
Concentracin Inicial de Cr(VI) Ce (mgL
-1
) q
e
, (mgg
-1
)
0 0 0
25 12 1.30
50 27 2.30
75 41.25 3.37
100 57 4.30
150 91.5 5.85

Con estos valores se realizo la correspondiente isoterma que se aprecia en la Figura 3.

Figura 3. Isoterma de Langmuir para la adsorcin para el Cr(VI)
En este caso se aprecia la forma clsica de la isoterma de Langmuir, que mediante la
ecuacin:

e
e o
e
bC
bC Q
q
1
[1]

#1
#2
#3
#4
#5
#6
0 20 40 60 80 100
Ce
0
1
2
3
4
5
6
7
q
e
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Mediante la cual se obtuvieron los resultados de las variables Q y b
introduciendo los valores de q
e
y Ce en un programa estadstico de computadora
nombre statistica y cuyo resultado fue:

q
e
= (14.715)(0.00725)Ce /1+ (0.00725)Ce

Los valores de Q = 14.715 y b = 0.00725 muestran que la adsorcin de
Cr(VI) no es muy fuerte, ya que conforme aumenta el valor de la varible b, la fuerza
de adsorcin se incrementa de manera proporcional. Asimismo el valor de Q es alto lo
que indica el nmero de moles de soluto para formar una monocapa en la superficie del
adsorbente.

Tabla 4 Valores de la isoterma de Langmuir para Cr(VI)-DFC
Isoterma de Langmuir
Concentracin Inicial de
Cr(VI)-DFC Ce( mgL
-1
) q
e
, (mgg
-1
)
0 0 0
25 14.25 1.07
50 30.5 1.95
75 47.25 2.77
100 70 3.0
150 111 3.9

Con estos valores se realizo la correspondiente isoterma que se aprecia en la Figura 4.


Figura 4. Isoterma de Langmuir para la adsorcin para el Cr(VI)-DFC



#1
#2
#3
#4
#5
#6
0 20 40 60 80 100 120
Ce
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
q
e
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En la Figura 4 se aprecia que la isoterma no se asemeja a la isoterma de
Langmuir, para evaluarla se procedi a introducir los valores respectivos de q
e
y Ce
en el mismo programa estadstico ya mencionado, se evaluaron los valores de las
variables Q y b, obtuviendose los siguientes resultados:

q
e
= (2.538)(0.557)Ce/ 1+ (0.557)Ce

El valor de b es 0.557 y el de Q es de 2.538 estos valores indican que la
cantidad de soluto para formar una monocapa es bajo.


b) Isoterma de Freundlich

En cuanto a la isoterma de Freundlich, se realizaron los clculos correspondientes para
el Cr(VI) y Cr(VI)-DFC , se obtuvieron los resultados que se presentan en las Tablas 5 y
6 respectivamente.

Tabla 5. Valores de la isoterma de Freundlich para Cr(VI)
Isoterma de Freundlich
Log Ce Log q
e

1.07918 0.113943
1.431346 0.361727
1.615423 0.5282273
1.755874 0.633468
1.961421 0.767155

Tabla 6. Valores de la isoterma de Freundlich para Cr(VI) DFC
Isoterma de Freundlich
Log Ce Log q
e

1.1538 0.031408
1.4842 0.290034
1.6744 0.443262
1.8450 0.477121
2.045 0.591064


Mediante la ecuacin: q
e
= K
f
Ce
(1/n)
......[..........
A esta ecuacin se le aplica logaritmo natural a ambos de la igualdad y se obtiene la
ecuacin [2]

Log q
e
= Log K
f
+ 1/n LogCe [2]

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28

Los datos de las variables q
e
y Ce se introducen en el programa estadstico,
y se calcularon los valores de 1/n y K
f
, los resultados se muestran en a
continuacin, en forma de ecuacin:

Log q
e
= Log (2.54009) + (0.7744) LogCe


De esta ecuacin se obtiene los valores K
f

= 2.54009. 1/n = 0.7744, de aqu
se establece que el valor de K
f
indica la fuerza de adsorcin del sorbente por el
sorbato, el valor de 1/n indica el valor de la pendiente de la recta obtenida, que en este
caso es cercano a la unidad lo cual se considera favorable para la adsorcin del sorbato,
el valor de Log K
f
se detecto a simple vista por la interseccin de la recta con la
ordenada, el valor es muy pequeo por lo cual la fuerza de adsorcin es pequea
tambin.


Microscopia electrnica de barrido y microanlisis

En la Figura 5 se muestra el microanlisis de la Ectodermis de Opuntia antes del
contacto con las soluciones de Cr (VI) y C(VI)-DFC.



Figura 5. Microanlisis de la Ectodermis de Opuntia

En dicha figura se aprecia la composicin de los elementos que constituyen a
dicho biomaterial, como se aprecia no se la presencia de Cromo en dicho microanlisis

El proceso de adsorcin entre el biomaterial y las soluciones de Cr(VI) se puede
apreciar en los microanlisis de la cscara seca de tuna, que muestran que
efectivamente las cantidades sorbidas de Cr son muy pequeas, corroborando los
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clculos obtenidos de las respectivas isotermas que se mostraron anteriormente, esto se
puede apreciar en la Figura 6.


Figura 6. Microanlisis de la Ectodermis de Opuntia, despus del tiempo de contacto
con la soluciones de Cr(VI)

En las cantidades de cromo detectadas en dicho microanlisis hay que
sealar que el tipo de cromo es el trivalente, esto debido a reacciones de reduccin que
se presentan en la superficie del biomaterial, por lo cual el cromo hexavalente sufri un
cambio de valencia. Este mecanismo fue sealado por Park y otros investigadores, en el
cual el cromo hexavalente acepta electrones de grupos orgnicos que pertenecen al
biomaterial, provocando con ello el cambio de estado de oxidacin.
(Park y otros, 2006)


Para el proceso de adsorcion de Cr(VI)-DFC, los resultados del
microanlsisi se pueden apreciar en la Figura 7

















Figura 7. Microanlisis de la Ectodermis de Opuntia, despus del tiempo de contacto
con soluciones de Cr(VI)-DFC
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30

Como se puede apreciar la cantidad de cromo adsorbido es nulo esto
debido a la presencia de la difenilcarbazida, la cual por ser un compuesto de naturaleza
orgnica y a su vez tiene grupos funcionales orgnicos, lo cuales generan atracciones
del tipo dipolo-dipolo, compiten con los sitios activos del biomaterial por los iones de
cromo.

De ah la razn que el cromo no se encuentre adsorbido en el biomaterial,
por lo cual se recomienda un tratamiento previo a la soluciones de Cr(VI)-DFC, con la
finalidad de romper la estructura orgnica de la difenilcarbazida y evitar la competencia
ya citada.

Conclusiones

Las conclusiones a las que se llegarn despus de la investigacin son:

El tratamiento de sorcin muestra que la sorcin del Cr(VI) sigue un mecanismo
propuesto por Langmuir formando una monocapa en el adsorbente.

La superficie del sorbente donde se lleva a cabo la sorcin es heterognea de
acuerdo al modelo de Freundlich.

La sorcin de los iones hierro cromo se ve afectada por la presencia de la
difenilcarbazida, esto se debe a la formacin del complejo entre el cromo y la
difenilcarbazida, impidiendo la adsorcin de este in metlico.


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