Contraccion Muscular Fisiologia 2014 - Prof. Silvia Bonilla PDF
Contraccion Muscular Fisiologia 2014 - Prof. Silvia Bonilla PDF
Contraccion Muscular Fisiologia 2014 - Prof. Silvia Bonilla PDF
2014.
CONTRACCION MUSCULAR
Estriado; la actina y la miosina se
disponen en sarcmeros
Retculo sarcoplsmatico y tbulos
transversales bien desarrollados.
Contiene troponina en los filamentos
finos.
El Ca
2+
se libera al citoplasma desde el
retculo sarcoplsmico.
No se puede contraer si no existe
estimulacin nerviosa; la denervacin da
lugar a atrofia muscular.
Las fibras musculares se estimulan de
manera independiente; no existen uniones
comunicantes,
Estriado; la actina y la miosina se
disponen en sarcmeros.
Desarrollo intermedio del retculo
sarcoplsmico y de los tbulos
transversales.
Contienen troponina en los filamentos
finos.
El Ca
2+
entra al citoplasma desde el
retculo sarcoplsmico y el lquido
extracelular.
Se puede contraer sin necesidad de
estimulacin nerviosa; los potenciales de
accin se originan en las clulas
marcapaso del corazn.
Existen uniones comunicantes en forma
de discos intercalados.
No estriado; mayor cantidad de actina que
de miosina; la actina se inserta en los
cuerpos densos y en la membrana celular.
Desarrollo escaso del retculo
sarcoplsmatico; ausencia de tbulos
transversales.
Continen calmodulina, una protena que
cuando se une al Ca 2+ activa la enzima
quinasa de la cadena ligera de la miosina.
El Ca
2+
entra al citoplasma procedente
del lquido extracelular, el retculo
sarcoplsmico y quizs de las
mitocondrias.
Mantiene el tono en ausencia de
estimulaciones nerviosas; el msculo liso
visceral genera potenciales marcapasos;
la denervacin da lugar a
hipersensibilidad frente a la estimulacin.
Suele existir uniones comunicantes.
COMPARACIN DE LOS MSCULOS ESQUELTICOS, CARDACO Y LISO
ESQUELETICO CARDIACO LISO
Tipos de msculos
Voluntaria o
consciente
Musculo cardiaco : intermedio entre esqueletico y liso.
Contracciones
SNC
Cerebro : voluntarias
Msculo estriado
Medula espinal: involuntarias
Msculo liso o cardiaco
Hay varios sistemas
involucrados que trabajan para
que estos musculos se
contraigan Ej:
neurotransmisores,hormonas,etc
Obedecen a un mediador que
es la acetilcolina a traves de
la placa motora.
Contraccin muscular: en un proceso a travs
del cual, los msculos desarrollan tensin y se
acortan, estiran o permanecen de igual longitud,
por accin de un estmulo.
TIPOS DE CONTRACCIONES ESQUELETICAS
CONTRACCIONES ISOTONICAS: IGUAL TENSIN,
EL MUSCULO SE PUEDE ACORTAR O SE PUEDE
ALARGAR.Ej: hacer pesas.
CONTRACCIONES ISOMETRICAS: NO SE ALARGA
NI SE ACORTA EL MUSCULO, PERO GENERA UNA
TENSIN. Ej : sujetar una pesa , trasladar una caja
con libros de un lugar a otro
En la parte externa hay tejido
conectivo. Hay vasos sanguineos
y fibra muscular .
La fibra muscular se compone de
las miofibrillas en las que
aparecen bandas de diferentes
densidades.
Musculo estriado o esqueltico
Sarcmero, formado por protenas llamadas actina y miosina, con capacidad de
contraccin.. constituido x filamentos gruesos de miosina y filamentos delgados
de proteinas; actina , tropomiosina( proteina filamentosa) y la troponina.
Estructura sarcomero
Banda I est formada por actina. mas claras
Banda A est formada por miosinas y fragmentos de actinas que se introducen
entre ellas. De color mas oscuro por la formacion de filamentos mas gruesos
.La zona donde no aparecen actinas en la Banda A se observa ms clara. A esta
Banda se le denomina Banda H.( solo filamentos de miosina visible)
Banda M: Zona donde la miosina se encuentra unida a la miosina adyacente, en
la cual se contraen msculos internos cardiovasculares.
Cuando se produce la contraccin, el tamao de la Banda I y de la Banda H
disminuye, puesto que las actinas se acercan al centro de la Banda A, gastando
energa qumica. As, se acortan los sarcmeros y se acorta el msculo entero,
produciendo el movimiento.
Linea Z: Contenidas en las bandas I. delimita la unidad contractil que es el
sarcomero
Banda A: espacio entre filamentos gruesos.
Las cabezas de miosina se unen a la actina , se produce el
estiramiento y acortamiento del sarcomero.
Sarcmero Unidad Contrctil
Filamento grueso MIOSINA
La cabeza da origen a la union con la
actina en la cual hay un sitio de union
para ATP que es fundamental para el
proceso de contraccion.
Este ATP puede producir hidrlisis
para que se produzca
adecuadamente el ciclo de
contraccion y relajacion.
En el msculo en reposo la tropomiosina impide la unin de la miosina la actina.
Filamento delgado ACTINA
Troponina: Proteina importante para la
union del calcio.Cuando la troponina se
une al Calcio esto lleva a que la
tropiomiosina deje de ser un impedimento
para la union al provocar un cambio
conformacional en la tropomiosina.
Tropomiosina: proteina que en forma
normal ejerce un efecto ihibitorio de la
union de la actina y miosina. Tiene la
funcion de impedir que las cabezas de
miosina se unan a la actina.
M * ES UNA MIOSINA ENERGIZADA
La miosina se va a encontrar en
un estado energizado .
Seproduce la union con el
filamento de actina.
Se produce una liberacion de
ADP y .
Queda unida la actina con la
miosina y se libera el ADP y el
difosforoinorganico
PASO 2
PASO 3
Tenemos la miosina la cual se va a encontrar en un estado desionizado
representado por *. Hay un cambio conformacional de las cabezas de
miosina que llevan a que se produzca el acortamiento del sarcomero.
DISOCIACION DE M - A: REGULACION ALOSTERICA
ATP: ES UN MODULADOR DE LA UNION A-M
QUE PASA SI NO HAY ATP?
Se separa Actina de Miosina. Una molcula completa de ATP queda
unida a la miosina.se produce una hidrlisis formando miosina en
estado energizado y ATP hidrozilado en adpdifosforoinorganico
dejando lista ala miosina para que pueda volver a la union en un
nuevo proceso de acortamiento de sarcomero.
QUE PASA SI NO HAY ATP ???
El ATP es necesario para que la miosina cambie de
forma y deslice el filamento de actina y adems una vez
que se form ADP + Pi , la miosina vuelve a tomar una
molcula de ATP; esta accin provoca tambin la vuelta
de la cabeza de miosina a su posicin primitiva. Sin
ATP, el complejo de actina-miosina se estabiliza y
queda trabado (rigor mortis).
Rigor mortis : intensa rigidez muscular que aparece
despus de la muerte
Energa para la contraccin
Su mayor fuente es de la glicolisis.
Se requiere para el proceso mismo de contraccin
Se requiere para la bomba de calcio del retculo
sarcoplsmico
Se requiere para la bomba de sodio/ potasio de la membrana
ATP
FUENTES DE ENERGIA
FUENTE DE ENERGIA TIEMPO PARA SOSTENER LA
CONTRACCION
ATP EXISTENTE 4 mM 1-2 SEGUNDOS
GLICOLISIS VARIOS SEGUNDOS 1 MINUTO
METABOLISMO OXIDATIVO HASTA POR VARIAS HORAS
El ATP se requiere para el proceso de contraccin para que se exponga la miosina
en un estado energizado. Tambin como energa para bombas de calcio que
retiran este ion para que se produzca la relajacin . Tambin para la bomba
Na+/K+.
La disociacion de la actina y miosina es una regulacion de tipo alosterica.
Por que los msculos no estn en constante contraccin?
Estn involucrados la tropomiosina y troponina.
La troponina une al calcio, el calcio se adhiere del reticulo
sarcoplasmico. Este retculo libera el calcio el que llega a
unirse a la troponina. Esto produce un cambio
conformacional que permite que se libere el efecto de
inhibicin que produce la tropomiosina sobre la union de la
actina y la miosina.
Cuando los niveles de calcio han aumentado a nivel del
citoplasma se comienza a disminuir en el reticulo
sarcoplasmico., la troponina vuelve a su estado inicial al
igual que la tropomiosina que vuelve a impedir la union.
Es importante que el calcio restituya sus condiciones
normales para que se produzca la relajacin
Las fibras son de tipo voluntario, el estimulo llega a traves
de la medula espinal a traves de una placa motora , se
produce la liberacion de un neutrotransmisor(acetilcolina)
que actua con receptores presentes en la membrana de
tipo nicotinicos(receptores y canales al mismo tiempo) que
abren el canal a travs del cambio conformacional; ingresa
Sodio.se va a despolarizar la membrana. Se produce un
potencial de accion
Unin neuromuscular o placa motora
Interaccin de Ach
con RN
Liberacin de Ach
Relacin excitacin contraccin
En el musculo esqueletico
el potencial de membrana
es de -90 mV.
En el musculo liso el
potencial de reposo de
membrana es de -60 mV.
Tenemos la motoneurona con la liberacin de la La acetilcolina se une a
receptores nicotinicos produciendo la apertura y entrada del sodio con una
despolarizacion de la membrana. El potencial se hara cada vez mas negativo
desencandenandose el potencial de accion.
Esta membrana esta muy cerca del reticulo sarcoplasmico y la
despolarizacion va a hacer que el reticulo libere el Calcio que tiene
almacenado por lo tanto aumentan los niveles de calcio intracelular.
El calcio se une a la troponina se producen los cambios
conformacionales en el filamento delgado que permiten la union con la
actina y miosina.
Mayor fuente de calcio: el calcio que ya existe dentro de la celula
muscular en el reticulo sarcoplasmico.
Se deben restituir los niveles de calcio cuando el calcio ingresa
al reticulo sarcoplasmico
Ca
+2
0,1 micro molar
2x10
-4
M
Ach
Na
Despolarizacin
MB
Troponina C
MODULA A
TROPOMIOSINA
DESBLOQUEO
UNION A- M
RS
Retorno a niveles normales de calcio intracelular
RS
Bomba de calcio
Intercambiador Ca- Na
Na
Ca
TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS
1. Lentas o de tipo I : combina baja afinidad miosina-ATP. Actividad con alta
capacidad oxidativa
2. Rapidas o de tipo II: Combina alta actividad miosina-ATPasa con alta
capacidad oxidativa
3. Glicoliticas rapidas: o tipo III: Combina alta actividad miosina-ATPasa con
alta capacidad glicolitica
TONO MUSCULAR: cierto grado de contraccin del musculo en forma
sostenida, dado por una baja velocidad de impulsos nerviosos desde medula
espinal
FATIGA MUSCULAR: esta aumenta a medida de la deplecin de glicgeno y
resulta en la incapacidad de contraer el musculo y del proceso metablico.
Rigor mortis: contraccin de los msculos varias despus de la
muerte debido a la perdida de ATP y dura hasta 25 horas.
OTROS CONCEPTOS:
MUSCULO
LISO
Son fibras mas pequeas de 2- 10 metros de dimetro y
20-500 metros de longitud.
Su contraccin es prolongada
Filamentos de miosina y delgados
Miosina 1/3 del M esqueltico
Actina es el doble que en el M
esqueltico
Depende del aumento de Ca
++
intracelular.
Ca
++
se une con la calmodulina.
El complejo Ca
++
calmodulina activa la
kinasa de la cadena ligera de la miosina.
Las cabezas de la Miosina son
fosforiladas.
Las cabezas de la Miosina se unen con la
actina.
La Relajacin ocurre con la disminucin de
la concentracin de Ca
++
.
CONTRACCION MUSCULAR
DIFERENCIAS CON MSCULO
ESQUELTICO
Filamentos finos y gruesos en miofibrillas desordenadas. No
contienen sarcmeros.
Filamentos Finos
Actina y Tropomiosina NO Troponina
Filamentos gruesos
Actina / Miosina 31: 1
Utiliza ATP como fuente de energa contractil al igual que el
msculo esqueltico pero:
La rentabilidad de esta energa es ms elevada que la
del msculo esqueltico y se obtiene va anaerobia.
NO existe tbulos T y poco retculo sarcoplsmico,
presencia de caveolas de conexin con retculo.
Diferencia de los P. A.
Unidad contrctil.
Menos
estructurada que el
Musc. Esqueltico.
La contraccin puede
ocurrir hasta en 80%
de su tamao.
Multiunidad :
son varias fibras ligeramente
separadas.
Cada fibra acta por separado y
esta inervado por un terminacin
nerviosa simple.
Cada fibra se puede contraer en
forma independiente.
EJ: . Musculo ciliar del ojo,
musculo erector del pelo.
Musculo liso unitario :
es un conjunto de fibras que
se contraen juntas como una
unidad frente a un estimulo.
Estn unidas por gap junction
por donde fluyen iones
No requiere de un potencial
de accin que viaje por ellas.
Ej:
Estomago, urter, tero,
vasos conducto biliar.
Contraccin: es lenta y prolongada
Menor capacidad ATPasa de la
cabeza de miosina
Caracteristicas que provocan la contraccion:
Actividad elctrica espontanea( no es necesario que llegue un estimulo)
Neurotransmisores liberados por neuronas autonmicas( acetilcolina,
adrenalina,etc)
Cambios locales de NO ( oxido nitrico), que produce relajacion del m.liso
Estiramiento
Regulacin de concentracin de calcio
Pot.
Mebrana
es -50-
60mV
Ca e 10.000
Calcio puede venir del medio externo ( gran parte) y entrar a
traves de canales de calcio voltajedependientes que se abren frente
a una despolarizacion de la membrana
Otro porcentaje de calcio sale del reticulo sarcoplasmico y
contribuye a aumentar los niveles de calcio intracelular.Esta
liberacion de calcio del reticulo se produce en respuesta a segundos
mensajeros que vienen de la intervencion de un receptor con
neurotransmisores y que van a llevar a producir el ADP.
OJO
Diferencias con el musculo esqueletico: En
el musculo esqueletico el calcio proviene del reticulo
sarcoplasmico
La via por el cual se libera el calcio del reticulo es a
traves de segundos mensajeros y no a traves cambios
en el potencial de membrana como en el esqueletico
Musculo liso tiene fibras mas pequeas , cuerpos
densos mayor actina que en musculo esqueltico
y tambien debe haber restauracion del calcio y el del
medio extracelular se va por intercambiador y el del
reticulo por bomba
El calcio no se une a la troponina, se une a la
calmodulina . Este complejo calcio-calmodulina se une
a la cadena livinana de la miosina y produce una
hidrlisis del ATP quedando la cabeza de la miosina
fosforilada . Esta fosforilacion en las cadenas de la
miosina permite contraccion muscular luego una
desfosforilacion y luego relajacin
Msculo liso vascular
Liberados de nervios
autnomos
Un mismo neurotransmisor puede dar respuesta de relajacin o
contraccin dependiendo del tipo de receptor que presente el msculo
Es la fuente
mas importante
Bomba
de calcio
URTER, TERO EN ALGUNAS
CONDICIONES,
Y ALGUNOS VASOS SANG.
Potencial de accion dependiente de
Ca+2 mas que de sodio.
MUSCULO LISO DEL
ESTOMAGO CON
AUTOEXCITACION
ARTERIOLAS, Y ESFINTERES PRECAPILARES SE CONTRAEN
EN RESPUESTA A CAMBIOS EN SU ENTORNO, A ESTE NIVEL
EXISTE UN GRADO DE CONTRACCION PERMANENTE.
DE OXIGENO
DE CO2
DE HIDROGENO
ADENOSINA VASODILATACION
AC. LACTICO
DE CALCIO
DE TEMPERATURA CORPORAL
Contraccin en el msculo
cardiaco
CONTRACCIN
Depende de la concentracin de calcio
extracelular
La energa proviene del metabolismo
oxidativo
Musculo auricular:
Msculo ventricular: mayor fuerza de contraccion. Impulsa mayor volumen sanguineo
Fibras excitatorias y conductivas: descargas elctricas automticas en
forma de potencial de accin o conduccin de stos.
Canales rpidos de
Na
Canales lenta de Ca.
POTENCIAL DE ACCIN CARDIACO.
Apertura de canales
de sodio que llevan a
una rapida
despolarizacion de la
membrana para
luego generar una
fase llamada 1en que
Ocurre una
hiperpolarizacion por
la salida de potasio.
Repolarizacin que
luego lleva a un
nivel en que se
mantiene el grado de
despolarizacion x la
entrada de sodio y
de calcio.
Fase 3:
hiperpolarizacion
Fase 4 : se restituye
el potencial de
membrana.
OCURRE
POTENCIAL DE
ACCION
Al igual que en el
musculo esqueltico
hay troponina y
tropomiosina.
Estructura contractil
igual que el musculo
esqueletico
Fuente de calcio:
entrada a traves de
canales
voltajedependientes
que llevan a que se
produzca un aumento
en las concentraciones
de calcio intracelular.
Este calcio que entra
estimula la salida de
calcio por el reticulo
sarcoplasmico.
El calcio vuelve al reticulo sarcoplasmico a travs
de una bomba.
El musculo cardiaco es una mezcla de musculo
cardiaco y musculo liso.
Msculo cardiaco
Regulacin cardiaca
Sistema simptico y parasimptico
de la fuerza y de
la velocidad
preferentemente la
velocidad de contraccin