Taller 2 Segunda Ley de La Termodinamica
Taller 2 Segunda Ley de La Termodinamica
Taller 2 Segunda Ley de La Termodinamica
TERMODINAMICA QUIMICA
100 c m
de volumen mantenido a
sistema se expande
1.0 atm
V =100 c m
constante
w=p ex V
necesitamos conocer
Vf
5.0 g
0.082 atm L
( 298 K )
(
(
)
mol K )
44.0 g mol
nRT
V =
=
=2.78 L
1
1.0 atm
w=nRT ln
Vf
5.0 g
0.082 atm L
2.78
=
( 298 K ) ln
=9.23 atm L=0.94 kJ
1
Vi
mol
K
0.1
44.0 g mol
)(
1.00 mol
de gas perfecto a
1.00 atm
7
C p , m= R
se pasa durante el siguiente ciclo:
2
a) Volumen constante calentando a dos veces su temperatura inicial
b) Reversible, expansin adiabtica volviendo a su temperatura inicial
c) Compresin isotrmica reversible volviendo a
Calcular
q , w , U
1.00 atm
Solucin:
V/L
a) Aumento de temperatura a volumen constante:
qV =C V , m T = (1.00 mol )
w=0
U =qV =6.19 kJ
H= U + p V
Como
H= U + ( nRT )=U + nR T
pV =nRT
reemplazando
298 K
con
J
(596 K 298 K )=8.67 kJ
( 8.314
mol K )
U =CV T
U =q+ w
q=0
U =w
H=C p T =
A presin constante
U =q+ w
U =0
H=0
w=q
w=nRT ln
V3
V1
V3
( )
V i T =V f T
c
f
V 2 T c2=V 3 T 3c
Donde
Con
7
5
RR
R
CV ,m 2
2
5
c=
=
=
=
R
R
R 2
V 2=V 1
entonces
V 1=
nR T 1
=
p1
( 1.00 mol )
V 3=V 2
1.00 atm
T2
596 K
=( 24.44 L )
T3
298 K
( )
Entonces
5
2
) =138.25 L
J
24.44 L
( 298 K ) ln (
=4.29 kJ
( 8.314
)
mol K
138.25 L )
q=4.29 kJ
1.00 mol
10 atm
600 K . El
1.00 atm
(etapa 1) y
300 K
(etapa 2).
q ,
w ,
U ,
H ,
Stot
para cada
etapa del ciclo y para el ciclo completo. Presentar la respuesta en una tabla de
valores.
Etapa 1
U =0
w=nRT ln
V A=
VB
VA
( )
nR T 1
=
P1
( 1.00 mol )
w=nRT ln
L
( 600 K )
( 0.082atm
mol K )
=4.92 L
1.00 atm
Pi V i =P f V f
V B=
P A V A ( 10 atm )( 4.92 L )
=
=49.2 L
PB
1.00 atm
VB
8.314 J
49.2 L
=( 1.00 mol )
( 600 K ) ln
=11.49 kJ
VA
mol K
4.92 L
( )
U =q c + w
S=
H=0
q rev
=
T
U =0
Como
nRT ln
VB
VA
( )
=nRT ln
q c =w
q c =11.49 kJ
entonces
VB
8.314 J (
49.2 L
J
=( 1.00 mol )
600 K ) ln
=19.14
VA
mol K
4.92 L
K
( )
q=0
U =w
U =w
w ad=C V T
Etapa 2
U =q+ w
S=0
Para un proceso adiabtico
U =CV T
como
U =CV T =
H=C p T =
3
CV = R
2
Etapa 3
Como el proceso es isotrmico
U =0
H=0
q=w
e rev=1
q F T F
=
qc
Tc
Como
S=
T F 300 K
=
=0.50
T C 600 K
entonces
q rev 5.74 kJ
J
=
=19.13
T
300 K
K
Etapa 4
Como el proceso es adiabtico
S=0
q=0
U =w
contrarios.
U =CV T =
H=C p T =
Ciclo completo
S=0
Para
Stot
Stot =
U =0
H=0 ,
Q p= H
Q p= U + p V =QV + nRT
se cumplir que
Q p QV
2 H 2( g )+O2( g) 2 H 2 O( l) 25
Q pQ V =( 3 mol )
J
( 298 K )=7.43 kJ
( 8.314
mol K )
N 2(g ) +3 H 2( g ) 2 N H 3( g) 400
Q pQ V =( 2mol )
J
( 673 K )=11.19 kJ
( 8.314
mol K )
Q pQ V = nRT
Q p QV