CONTENIDO

I.
INTRODUCCION
2
II.
RESUMEN
.3
III. PRINCIPIOS
TEORICOS
..4
IV. PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL..
10
V.TABULACION DE
DATOS
13
VI. EJEMPLO DE
CALCULOS
.17
Vll.CONCLUSIONES
19
VIII.RECOMENDACIONES
.20
IX.
BIBLIOGRAFIA
21
X.
APENDICE
..22

INTRODUCCIN

Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por

encima de su temperatura crtica y cuyo volumen es variable y se
expande hasta llenar totalmente el recipiente que lo contiene. Es muy
importante conocer sus propiedades, principalmente la densidad y la
capacidad calorfica, ya que estas nos ayudan a predecir el
comportamiento de los gases que se utilizan en un proceso qumico.
La determinacin de la densidad de un gas cuando se trata de
procesos representa una gran ventaja para las industrias, que por su
complejidad necesita del monitoreo de la densidad con altos ndices
de precisin; porque al hacerlo en lnea se evita el uso de un
laboratorio y toda la cantidad de muestras que se deban tomar. La
industria de la refinacin de gasolinas y derivados del petrleo, por lo
crtico de sus procesos y lo peligroso de las reas donde se requieren,
emplea el procedimiento anterior
En cuanto a la determinacin de la capacidad de los gases, se
emplea y es imprescindible contar con ella para realizar clculos de la
eficiencia del proceso de la combustin, para determinar el nivel de
energa que una determinada mezcla gaseosa contiene y/o
transporta, para el clculo de otros parmetros de importancia
termodinmica, como son la entalpa y la entropa o para calcular en
nmero de Prandtl.

RESUMEN

Esta prctica de laboratorio tiene como objetivo la el estudio y

determinacin la densidad y la capacidad calorfica de los gases
mediante los mtodos de Meyer y Clement y Desormes,
respectivamente.
Las condiciones en las que estas experiencias se llevaron a cabo
fueron a una presin de 756mmHg, temperatura de 22C y una
humedad relativa al 93%.
La densidad de un vapor se determina con mayor facilidad que la
densidad de un gas, debido a que la substancia puede pesarse con
exactitud condensndola en un lquido a la temperatura ambiente.
Para ello se utiliz el lquido orgnico voltil, cloroformo. Mediante el
mtodo de Meyer el volumen de vapor de cloroformo medido por el
desplazamiento de agua dentro de la bureta, para finalmente tomar la
temperatura del agua en la pera. Con estos datos se corregir el
volumen de aire desplazado a CN y se utilizar la ecuacin de
Berthelot para determinar la densidad del vapor a CN y finalmente la
densidad experimental dividiendo la masa del cloroformo entre el
volumen calculado anteriormente. El valor de la densidad terica
calcula fue de g/mL y el valor de la densidad experimental fue de
g/mL, dando un error de %.
3

Para la determinacin de la capacidad calorfica mediante el mtodo

de Clment y Desormes, se utiliz un manmetro, un pequeo
inflador y el aire como gas de muestra y despus se calcul el
promedio. Debido a que el aire no es un gas diatmico se explic
durante la prueba que los valores de estaran en un rango de 1.3 a
1.5 . El promedio fue de 1.38 y los valores de Cp y Cv
experimentales fueron 7.26 y 5.26 Respectivamente. Los % de error
fueron 3.71% en el Cp y 5.2% en el Cv.
Se puede concluir de esta experiencia que el comportamiento de los
gases trabajados en la prctica obedecen las leyes de los gases
reales.

MARCO TERICO

GAS
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las
sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los
recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen un gas
casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco
a gran velocidad y muy separadas unas de otras.
El estudio de gases se clasifican como:
GASES IDEALES
Los primeros estudios fisicoqumicos realizados a partir del siglo 17
involucraron el estudio de los gases, debido a que stos responden en
forma ms dramtica a cambios en el ambiente que los lquidos y los
slidos. La mayora de estos primeros estudios estuvieron focalizados
4

en las variaciones de presin, temperaturas y volumen de una

determinada porcin de gas (relaciones p-V-T).
La ms simple es la Ley de Boyle-Mariotte:
PV = cte
Anlogamente, Gay-Lussac report la relacin inversa entre el
volumen y la temperatura:
V/T = cte
Y la Ley Combinada es:
PV/T = cte
Necesitamos solamente determinar el valor de la constante de la ley
anterior. Esto pude ser realizado midiendo el producto PV de n
moles de un gas a muy baja presin y a una temperatura fija:

lim PV/n =
P 0
Donde = RT, y R es la constante de los gases ideales igual a
8.31441 [J/K/mol].

Ahora podemos enunciar la ecuacin de estado para un gas ideal,

tambin conocida como Ley de los Gases Ideales:
PV = nRT
Y expresada molarmente, donde V-raya es el volumen molar:
PV = RT
De esta ley se deducen las isotermas de un gas ideal:

Ley de Dalton o de las Presiones Parciales:

La presin de una mezcla (o solucin) de gas es igual a la suma de
las presiones parciales de los gases que la componen.
PT = P1 + P2 + P3 + + Pn = (Pi)
Presin parcial es la presin que ejercera un gas si estuviese solo
ocupando todo el volumen de la mezcla a la misma temperatura:
Pi = Xi PT

GASES REALES
El modelo de gas ideal permite definir un marco de referencia para
estudiar el comportamiento de los gases. En algunas ocasiones,
podremos modelar los gases geolgicos utilizando Leyes Ideales; sin
embargo, es de gran importancia tener una nocin de las
desviaciones que sufren stos bajo determinadas condiciones de
temperatura, presin y volumen. Los gases naturales o reales
presentan las siguientes desviaciones del comportamiento ideal:

- Para altas presiones:

V real > V ideal

- Para moderadas presiones:

V real < V ideal

- Para moderadas temperaturas:

V real > V ideal

Estas desviaciones aparecen producto de la diferencia de volumen,

por lo que definiremos el factor de compresibilidad (Z), que
corresponde a una medida de la no-idealidad en el comportamiento
de un gas:

Para un Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras

que para Gases Reales es mayor o menor que 1. Ejemplos para el
H2O, CO2 y O2 gaseosos:

Ecuacin de Van der Waals

( P+ V am ) ( Vmb)=R . T
2

Dnde a es la correccin de la interaccin y b del volumen.

Ecuacin de Berthelot

m
9 TcP
6 Tc
TR 1+
1 2
M
128 PcT
T

( )

PV =

)]

Donde:
P= Presin (atm, bar, mmhg, pascal, tor)
V=Volumen (Litros)
n=Nmero de moles (mol)
R= Constante universal de los gases
T=Temperatura en Kelvin
R=Constante corregida
Pc=Presin crtica del gas
Tc=Temperatura crtica del gas

DENSIDAD DE GASES
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la
relacin entre la masa y el volumen de un cuerpo.
=

m PM
=
V R'T

Densidad relativa: es la relacin existente entre su densidad y la de

otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud
adimensional (sin unidades).
T = / 0
Donde:
T : es la densidad relativa
: es la densidad de la sustancia, y
0 : es la densidad de referencia o absoluta.
CAPACIDAD CALORFICA DE GASES
La capacidad calorfica de una sustancia es el calor necesario para
elevar, en una unidad termomtrica, la temperatura de una unidad de
masa de dicha sustancia.
Existen 2 tipos de capacidad calorfica: a presin constante y volumen
constante y esto depende si es gas es mono, di, o poliatmico.
Mediante el mtodo de Clement y Desormes en un sistema a presin
superior a la atmosfrica se realiza una expansin adiabtica y luego
un calentamiento a volumen constante; para un sistema de este tipo
de cumple:
Cp ln P1ln P0
=
Cv ln P1ln P2
Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p= gh:

Cp
h1
=
C v h1h2

La capacidad calorfica de una sustancia tiene un valor mayor si se

lleva a cabo a presin constante, que si es realizada a volumen
constante. Toda vez que al aplicar presin constante a una sustancia,
sta sufre un aumento en su volumen, lo que provoca una
disminucin en su temperatura y, consecuentemente, necesitar ms
calor para elevarla.

A volumen constante, todo el calor suministrado a la sustancia pasa a

aumentar la energa cintica de las molculas, por lo tanto la
temperatura se incrementa con mayor facilidad.
Es evidente que mientras ms alto sea el valor de la capacidad
calorfica de una sustancia, requiere mayor cantidad de calor para
elevar su temperatura.

10

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO

DE VCTOR MEYER.

1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera,

tubo de ensayo con desprendimiento lateral (tubo de
vaporizacin), estufa tal como se muestra a continuacin.

2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su

volumen). El agua contenida en la bureta deber igualar sus
extremos tanto en la pera como en la bureta. Para ellos se deber
abrir la llave de la bureta.

3. Pese en la balanza analtica electrnica la masa de cloroformo que

aparece contenido en una ampolla de vidrio. Para este propsito
11

deber pesar primero el frasco con la sustancia en su interior, y

posteriormente el frasco sin la sustancia, para obtener por
diferencia la masa de cloroformo en cuestin.

4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de

vaporizacin de manera que se produzcan variaciones en los
niveles del lquido. Este procedimiento deber repetirse hasta que
tal variacin de niveles no sea mayor de 0.2 ml, entonces
podremos iniciar el experimento.

5. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporizacin y coloque

inmediatamente el tapn de manera que no permita la fuga de
vapor de cloroformo.

6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el

nivel de la pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el
nivel de agua detenga su descenso.

7. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el

lquido, al cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre
la llave de la bureta. Luego de 10 minutos aproximadamente,
realice una recopilacin de los siguientes datos: temperatura del
agua en la pera, y variacin de nivel de agua en la bureta. Ello
constituye todo el proceso.

DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD CALORFICA (CP Y CV) POR

EL MTODO DE CLEMENT Y DESORMES.
1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.

12

2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador.

Esto con el objetivo de provocar en el manmetro que contiene
agua, una diferencia de nivel de 10 cm. Observe que existe un
orificio abierto (O), por esta razn, para evitar la fuga de gas, debe
mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tpelo con
el dedo).

3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los

dedos) el tubo (en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no
permitir que el aire escape.

Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga

exactamente la diferencia de niveles que usted desea. En caso que
haya logrado menos de lo que usted desea, deber bombear ms
aire. En tanto, si ha excedido la diferencia de nivel que usted
requera deber ir soltando un poco del aire (soltando el tubo por
un pequeo instante) con mucho cuidado hasta lograr el desnivel
objetivo.

4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10

cm. Mida con exactitud de cuanto realmente es la diferencia de
alturas. Esta altura inicial la caracterizaremos como h1.

5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realizacin.

Una vez medido el desnivel inicial, deber retirar el dedo que
13

obstrua el orificio (O) para permitir la salida de aire. Ello

ocasionar que el agua en el manmetro se mueva buscando su
posicin original. En el instante en el que el extremo superior se
cruce con el extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el
orificio (O). Una vez que el lquido se haya estabilizado, mida la
nueva diferencia de alturas, la cual caracterizaremos como h2.
Ello constituye todo el proceso.

6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una

diferencia de alturas inicial de 9.4 cm (4 medidas que sern
promediadas), posteriormente con diferencias iniciales de 14.3, 15
y 20.3 cm.

TABULACION Y DATOS EXPERIMENTALES

1. DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL

MTODO DE VCTOR MEYER
Tabla N1: Condiciones de laboratorio
PmmHg
756

TC
22

%HR
96

Tabla N2: Datos experimentales

mampolla

m(ampolla+mue

mmuestra

Vdesplazado

TCpera

0.1037g

17.5ml

24

stra)

0.4900g

0.5937g

Tabla N3: Datos tericos

Pc

Tc

53.79 atm

536.55

0.082atm.L/m
ol.K

Peso
molecular
119.39g/m
ol

PVapor H2O
22C

19.83mmH
g

14

Clculos:
a) Corrigiendo la presin baromtrica:

Pb=Pb-(100-h)F/100

Donde:
Pb: Presin baromtrica corregida
Pb: Presin baromtrica
h: Humedad
F: Presin de vapor a TC ambiente

Pb=756mmHg-(100-92)19.83mmHg/100
Pb=754.4mmHg

b) Corrigiendo el volumen del aire desplazado a condiciones

normales (CN) 0 y 1atm:

Pb.Vdesplazado/Tpera=PCN.VCN/TCN

Reemplazando los valores:

754.4mmHgx17.5mL/(24+273.15)k = 760mmHgxVCN/273.15K
VCN = 15.97mL

c) Determinando la densidad terica usando la ecuacin de

Berthelot a CN P=1atm T=273.15K

PxV= nxRxT

15

Donde:
R= R(1+(9TcP/128PcT)*(1-6Tc2/T2))
P: Presin a CN
T: Temperatura a CN
Reemplazando:
R=0.082atm.L/mol.K(1+(9x536.55Kx1atm/128x53.79atmx273.15K)
(1-6x536.55K2/273.15K2))
R=0.077atm.L/mol.K
En PxV= nxRXT
PM=TRD
D=PM/TR
Donde:
D: densidad
M: Peso molecular
Reemplazando:
D=1atmx119.39g/mol/0.077atm.L/mol.Kx273.15K
D=5.68X10-3g/ml

d) Hallando la densidad experimental a CN

Dexperimental=mmuestra/Vcorregido
Dexperimental=0.1037g/15.97ml
Dexperimental=6.49x10-3g/ml

e) Hallando el porcentaje de error

%error= ((DTeorico - DExperimental)/DTeorico) x100

16

%error= 14.26%

Tabla N4: Resultados

Presin de
vapor
corregido
(Pb)

Volumen
corregido
(Vcorregido
)

Densidad
terico
(Dterico)

754.4mmH
g

15.97ml

5.68x103
g/ml

Densidad
experimenta
l
(Dexperime
ntal)
6.49x103
g/ml

%Error

14.26

2. RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS POR EL

MTODO DE CLEMENT Y DESORMES
Tabla N1: Condiciones de laboratorio
PmmHg
756

TC
22

%HR
96

Tabla N2: Datos experimentales

H2
H2
H2
H2
Promedio H2

H1=15cm
4.6cm
4cm
4.1cm
3.9cm
4.15cm

H1=20cm
5.5cm
4.8cm
5.5cm
5.2cm
5.25cm

H1=30cm
8.5cm
8.6cm
8cm
8.4,cm
8.375cm

Donde:
H1: Presin manomtrica inicial.
H2: Presin manomtrica despus de la expansin adiabtica.

Tabla N3: Datos tericos.

17

Cp

Cv

7cal/mol.K

5cal/mol.K

teorico

1.4

CALCULOS

a) Hallando el
=

experimental

Cp
H1
=
CV H 1H 2
Donde:

H1: Presin manomtrica inicial

H2: Presin manomtrica despus de la expansin adiabtica
(Promedio)

Hallando:

para cada H1

Para H1=15cm y H2(promedio)=4.15cm

=15/(15-4.15)=1.38

Para H1=20cm y H2(promedio)=5.25cm

=20/(20-5.25)=1.36
Para H1=30cmy H2(promedio)=8.375cm
=30/(30-8.375)=1.39

Hallando el

promedio

= (1.38+1.36+1.39)/3=1.38

b) Hallando el Cp y Cv experimental:

18

 = /v
Como: Cp-Cv=2cal/mol.K
1.38 = + 2 /
Cv=5.26cal/mol.K
Cp=7.26cal/mol.K

a) Hallando el %Error:

%error Y= (Y terico Yecperimental)/Yteoricox100%

%error=(1.40-1.38)/1.40x100%
%error= 1.43%

%errorCp= (Cpteorico-Cpexperimentsl)/Cpteoricox100%
%error=(7cal/mol.K-7.26cal/mol.K)/7cal/mol.Kx100%
%error=3.71%

%errorCv= (Cvteorico-Cpexperimental)/Cpteoricox100%
%error=(5cal/mol.K-5.26cal/mol.K)/5cal/mol.Kx100%
%error=5.2%

Tabla N4: Resultados.

1.38

Cv

Cp

%error

5.25cal/mo 7.26cal/mo 1.43%

l.K
l.K

%errorCp

%errorCv

3.71%

5.2%

19

CONCLUSIONES

Para la determinacin de la relacin de capacidades calorficas

Para el clculo de la capacidad calorfica observamos que la

altura del lquido es igual a la presin del gas.
La capacidad calorfica depende de la cantidad de materia,
temperatura y la presin. Al de depender de la cantidad de
materia nos indica que es una propiedad extensiva

Para Densidad del cloroformo

El vapor debajo de la temperatura crtica no se comprime; se
condensa.
Los factores externos son muy importantes en la medicin de la
materia, tales como el porcentaje de humedad, presin etc.
La densidad de una sustancia o compuesto le da una
particularidad, es decir que cada sustancia o compuesto tiene
una densidad nica, que lo diferencia de los dems.

20

RECOMENDACIONES

Para la determinacin de la Densidad del cloroformo

Al momento de pesar la muestra en la balanza debemos

percatarnos que est limpia la balanza para evitar errores al
pesar y as obtener resultados tiles.
Debemos de secar la ampolla para evitar errores en el peso.
Debemos tener mucho cuidado al momento de introducir el
capilar al vaso con el lquido orgnico, debido a que es voltil.
Al momento de colocar el capilar en el vaso con el lquido
orgnico, no dejar que la pinza toque el lquido orgnico, ya que
contaminara la solucin.

Para la determinacin de la relacin de Capacidades Calorficas

Al momento de suministrar la presin manualmente, cuando se

llegue a la altura indicada, apretar el tubo de jebe, para as
obtener una mejor lectura de las alturas.
Al momento de abrir el tubo B, cerrar inmediatamente despus
de que ambas ramas del manmetro se crucen, ya que de lo
contrario, al momento de realizar los clculos los resultados no
sern los correctos.
Dejar que se estabilice el lquido manomtrico para obtener las
alturas correctas.

21

BIBLOGRAFIA

Maron,S. y Prutton,C.(1990). Fundamentos de Fisicoqumica.

Mxico: Noriega Limusa.
Muzzo,P. (1973). Fisicoqumica. Per: Universo.
Atkins,P(1998). Qumica Fsica. Espaa: Omega
http://www.energianow.com/Articulos/calculo_capacidad_caloric
a_gases.pdf
https://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calorfica
https://es.wikipedia.org/wiki/Densidad

22

APENDICE

Cuestionario:

1. En que consiste el mtodo de Regnault para la determinacin

de los pesos moleculares de las sustancias gaseosas
Este mtodo se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente y se realiza as: Un
matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de
llave, se evaca y pesa, llenndolo a continuacin con el gas cuyo
peso molecular se busca a una temperatura y presin, procediendo a
pesarlo de nuevo. La diferencia de pesos representa el del gas W en
el matraz cuyo volumen se determina llenndolo y pesndolo con
agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos as
obtenidos, se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuacin.
M = DRT/P
En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro
de contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.

2. Explique que es la temperatura de Boyle

TEMPERATURA DE BOYLE
La temperatura de Boyle es la temperatura a la cual el segundo
coeficiente del virial se hace nulo. Representa un punto en el que el
gas se comporta de forma ms ideal que en otras ocasiones.

3. Defina el punto crtico (Pc, Tc, Vc).

23

Punto crtico

Es el estado lmite de un fluido, en el cual la densidad del lquido

saturado es igual a la densidad del vapor saturado. As mismo, el
calor latente de vaporizacin es cero.
Temperatura Crtica (Tc)
La temperatura crtica es la temperatura mxima en la cual el gas
puede estar en estado lquido.

Presin Crtica (Pc)

Es la presin requerida para licuar un gas en su temperatura crtica.

Volumen Crtico (Vc)

Es el volumen que ocupa un a mol gramo de gas a una temperatura y

presin crtica

24