1.

Objetivos

-Determinar la densidad de la acetona

-Determinar el Cp y Cv experimental del aire.

2. RESUMEN

Los objetivos de la practica fueron determinar la densidad de la acetona y las constantes

caloríficas del aire a volumen constante y presión constante.
Lo primero que se busco fue hallar la densidad de la acetona por el método de Víctor
Meyer que nos permite conocer el volumen de aire que desplaza el líquido orgánico
volátil cuando a vaporizado y también su masa, con esto se logró determinar la densidad
experimental de la acetona que fue de 3.08 g/L y nos dio un porcentaje de error con
respecto al valor teórico de -11.59 %.
También se halló la relación de las capacidades caloríficas experimentales del aire Cv y
Cp con el método de Clement y Desorme, que consiste en llenar un volumen
determinado de aire en un tubo con agua y soltarlo para luego volver a cerrarlo en el
momento preciso, luego de esto usamos la variación de altura en las columnas de agua
para hallar los calores específicos del agua dando como resultado para el Cv y Cp, 5.50
cal/mol K y 7.48 cal/mol K respectivamente y dando un error porcentual con respecto al
valor teórico de - 11.11 % y - 7.94 % respectivamente.
Del experimento se puedo concluir que la densidad experimental de la acetona es de
3.08 g/L y el Cv y Cp del aire fueron de 5.50 cal/mol K y 7.48 cal/mol respectivamente.

2
3. INTRODUCCIÓN

El ambiente en el que nos desarrollamos está lleno de aire. Este aire es una mezcla de
gases, dos de los cuales son esenciales para que se dé la vida y a la vez son los más
abundantes. El contenido de esta mezcla vital es aproximadamente 78% de Nitrógeno
(N2), 21% de Oxigeno (O2) y 1% de otros gases como por ejemplo el Dióxido de
carbono (CO2).
El conocimiento sobre los detalles de determinados gases y la clasificación de estos ha
sido de una enorme relevancia para la humanidad ya sea porque es un estado de la
materia frecuentemente observado y utilizado en la vida real o por sus enormes
aplicaciones en la medicina, agricultura y todo tipo de tecnología.
Los gases de, más amplio uso y producción son el Oxígeno, Nitrógeno, Hidrógeno y los
gases inertes tales como el Argón. Estos gases desempeñan roles tales como reactivos
para procesos, forman parte de ambientes que favorecen reacciones químicas, sirven
como materia prima para obtener otros productos, algunos de ellos como el Oxígeno
necesitan controlarse sus concentraciones en los equipos ya que un exceso puede causar
corrosión en los mismos.
En el presente informe se explicará la obtención de las densidades experimentales del
cloroformo además de cómo se halló sus capacidades caloríficas Cp y Cv.

3
4. PRINCIPIOS TEORICOS

4.1 Definición de gas

Se denomina así aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido. Se clasifican
como:

4.1.1 Gases ideales. - Son aquellos en los cuales el volumen ocupado por las
moléculas, es insignificante respecto al volumen total y siguen la ley de
los gases ideales:
(1)
4.1.2 Gases reales. -Presentan fuertes atracciones intermoleculares, siendo el
volumen de las moléculas significativo respecto al total. Estos gases no
siguen la ecuación (1).
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
desviaciones de la idealidad, entre ellas tenemos la deBerthelot:

PV =nR
9T P 6T 2
PV = ( Mm ) TR (1+ 128
C
PP (C

C
1−
T ))
C
2

En las ecuaciones (2) y (3)

M=Masa molecular de la muestra.
m=Masa de la muestra.
R=Constante de los gases ideales.
R”=Corrección para la desviación de la idealidad.
P,V,T=Presión , volumen y temperatura del gas.
PC,Tc=Presión y Temperatura crítica del gas.
Los vapores de sustancias que no son gases a temperaturas ordinarias suelen
encontrarse en este tipo.
4.2 DENSIDAD DE GASES
4.2.1 Densidad Absoluta. - Relación entre la masa por unidad de volumen, Su
unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cúbico
(kg/m3), aunque frecuentemente se expresa en g/cm3. La densidad es una
magnitud intensiva.

4
 4.2.2 Densidad Relativa. - La densidad relativa de una sustancia es la relación
existente entre su densidad y la de otra sustancia de referencia; en
consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades).

La densidad (p) de un gas se puede obtener a partir de la relación:

p = m/V = P M/R’T

4.3 Capacidad calorífica de un gas ideal

Para un gas ideal se definen dos capacidades caloríficas molares: a volumen

constante (CV), y a presión constante (Cp).
CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isócora.
Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para
elevar su temperatura un grado mediante una transformación isóbara.
El valor de ambas capacidades caloríficas puede determinarse con ayuda de la teoría
cinética de los gases ideales. Los valores respectivos para gases monoatómicos y
diatómicos se encuentran en la siguiente tabla:

Monoatómico Diatómico

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5
5.1 PRIMERA PARTE

5.1.1 Determinación de la densidad de gases por el Método de Víctor

Meyer.

a. Como el quipo ya estaba previamente instalado, pusimos a hervir agua,

aproximadamente 500 ml, en un recipiente, mientras tanto pesamos una ampolla
de vidrio, la cual tenía una masa de 0.5987 g., después procedimos a calentar la
ampolla, una vez hecho eso, lo sumergimos en un vaso Becker con acetona.
Esperamos a que la ampolla se llene lo suficiente de acetona para poder sellar el
capilar. Mientras esperamos que el agua llegue a ebullición, pesamos la ampolla
nuevamente, la cual tiene un peso de 0.6740g, con lo cual deducimos que el peso
de la acetona que se pudo llenar en la ampolla es de 0.0753g.

b. Después de haber esperado un rato a que el agua llegara al punto de ebullición,

abrimos la llave de la bureta, y nivelamos el agua con la pera. Seguidamente
pusimos el tapón en el tubo de vaporización, pudimos observar que a medida
que movemos la pera de arriba a abajo y la presión con la cual pusimos el tapón
del tubo, varía la marca en la bureta.

c. Para poder leer una marca en la bureta, pusimos el tapón con una presión regular
(ni muy apretado, ni muy suelto), con lo cual obtuvimos una marca de 23 ml.

d. Luego pusimos la pera en su lugar y sacamos el tapón del tubo para nivelar la
marca de la bureta con la de la pera, una vez que se niveló, se rompió el extremo
de la ampolla y la pusimos en el tubo de vaporización, tapamos con el tapón
aplicando la misma presión anterior.

e. Se observó que el agua de la bureta empezó a descender, a medida que esta

disminuía, se agarró la pera y se fue bajando a su mismo nivel. Una vez que el
agua de la bureta dejó de descender, se anotó una marca de 25 ml, que vendría
hacer su volumen máximo. Ya que después el agua de la bureta empieza a subir.

f. Por último, cerramos la llave de la bureta, esperamos unos minutos y tomamos

la temperatura, la cual fue de 27 ºC.

6
5.2 SEGUNDA PARTE

5.2.1 Determinación de la capacidad calorífica (Cp y Cv) por el método de

Clement y Desormes.

a. Como el equipo ya estaba armado, nos fijamos si el agua dentro del nanómetro
está nivelada.

b. Una vez hecho eso, y con la explicación del profesor, uno de nosotros mantenía
cerrado el orificio del depósito donde estaba el gas, otro de nosotros bombeaba
el gas con el inflador, y el último de nosotros realizaba las medidas de variación
del agua en el nanómetro.

c. Se empezó con una altura aproximada de h1 = 12 cm (altura del agua que varía
una vez se usa el inflador y se mantiene el orificio cerrado). Seguidamente se
abrió el orificio hasta que el agua en el nanómetro se cruzó por primera vez, de
inmediato se cerró el orificio del depósito de gas y también se presionó la
manguera que va del inflador al depósito. Y se observó que el agua en el
nanómetro ya no estaba nivelada, tenían una diferencia de altura de h2 = 3.3cm.

d. Se hizo lo mismo que el punto c, sólo que se varió la altura, h1 = 15 cm, y se

obtuvo una diferencia de altura de h2= 4.01 cm.

e. Repetimos el punto c por dos veces más, la tercera fue con una altura h1 = 20
cm, obteniendo así una variación de h2 = 5.1 cm. Y la último se hizo con una
altura de h1 = 25 cm, y una variación de agua de h2= 6.3 cm.

5.3 TABULACIÓN DE DATOS

Cuadro 1
P (mmHg) TºC HR (%)
760.6 17 82
(Condiciones Normales)

5.3.1 Experimento: densidad de gases.

Cuadro 2
TºC agua en la pera 22ºC
Volumen en la bureta 25 ml
(ml)
(Datos experimentales obtenidos)

7
 Cuadro 3
P vapor
P’ (PH2O (mmHg)
barométrica 19.84
757.036 mmHg
corregida)(K)
Tc CH3COCH3 508.05 K
R’ (Constante corregida) 0.077 atmL/molK
Pc CH3COCH3 (atm)
Densidad teórica del 46.4 atm
CHCOCH3 2.76 g/L
(CN)
Densidad Experimental
CHCOCH3 3.8 g/L
(CN)
(Datos teóricos)

(cuadro 4)
(Resultados
obtenidos)blob:file:///88b261b1-804f-
4b16-a498-d3f4afaf3ed3
Cuadro 5
Error % -11.59 %
(Capacidad Calorífica)

5.3.2 Experimento: Capacidad Calorífica

cuadro 6

h1 (cm) h2 (cm)
12 cm 3.30 cm
15 cm 4.01 cm
20 cm 5.10 cm
25 cm 6.30 cm
(Datos experimentales obtenidos)

Cuadro 7
Y aire 1.4
Cp Aire 6.93
Cv Aire 4.95

8
 (Datos teóricos)

Cuadro 8
Y promedio 1.36
Cp 7.48
Cv 5.50
(Resultados obtenido)

Cuadro 9
Error % Cp -7.94 %
Error % Cv -11.11 %
(Error Experimental)

5.4 CÁLCULOS

5.4.1 Densidad de gases.

Para poder hallar la presión barométrica corregida primero se halló la constante

corregida R´, con ayuda de las siguientes ecuaciones:

m 9T c P 6 T 2c
PV = ( ) TR [1+ (1 - ¿ … (i)
M 128 Pc T T2

P V = n R´T … (ii)

a) Reemplazando los valores obtenidos en el laboratorio en i.

0.753 g 9∗508.05 K∗1 atm

PV = ( ) 273K* 0.082 atm L/ mol K [1+ (1 -
58.08 g /mol 128∗46.391atm∗273 K
6(508.05 K )2
)
(273 K )2

P V = 0.274 atm L

b) Luego se resolvió la parte ii, reemplazando lo obtenido de i:

9
 0.753 g
0.274 atm L = ∗¿R´ * 273K
58.08 g /mol

R´ = 0.077 atmL/molK

I. presión barométrica corregida.

( 100−h ) F
P ´ b = Pb -
100

Donde:
Pb= Patmosférica = 760.6 mmHg
H= humedad relativa = 82
F= Presión de vapor = 19.84 mmHg

Reemplazando los valores en la ecuación:

( 100−82 ) 19.8 mmHg

P ´ b = 760.6 mmHg -
100
P ´ b = 757.036 mmHg

II. volumen de aire desplazado a CN corregido.

Se usó la relación siguiente:

P CN∗V CN Pb ´∗V bureta

=
T CN T pera

760.6 mmHg∗V CN 757.036 mmHg∗25 ml  CN

 = V =24.46 ml
290 K 295 K

Finalmente podemos determinar la densidad reemplazando loa valores obtenidos.

10
 m
DCN =
V CN

0.0753 g
DCN =  D CN = 3.08 g/L
0.02446 L

Ahora podemos hallar el porcentaje de error en nuestro experimento comparando los

valores experimentales con los teóricos:

(2.76 g/ L−3.08 g /L)

%E = * 100  %E = -11.59 %
2.76 g / L

5.4.2 Calculo de las capacidades caloríficas:

a) Para poder determinar las capacidades caloríficas cp y cv hacemos uso de

ciertas relaciones. Es posible determinar la relación entre las capacidades
caloríficas Cp y Cv. Esta relación viene representada por :

… (1) ...
(2)

Así mismo se puede establecer la siguiente fórmula para determinar dicha

relación:

Donde h1: Diferencia de alturas

iniciales h2: Diferencia de alturas
finales.

También ocurre:

… (3)

11
El procedimiento es simple: Se halló experimentalmente a partir de la
relación (2). Luego, según la relación (3), podemos expresar Cp en función de
Cv (R es conocido) o expresar cv en función de cp, como se desee. Ello
reemplazándolo en la expresión 1. Nos permitirá conocer el valor de cp y luego
por la relación 3 el valor de cv (o viceversa).

Según lo detallado, el cálculo se hizode la siguiente manera:

b) De acuerdo a la relación (2) hallaremos el valor de :

a. Para h1 = 12 cm y h2 = 3.3 cm:

12cm
γ 1=  γ 1 = 1.38
12cm−3.3 cm

b. Para h1 = 15 cm y h2 = 4.01 cm

15 cm
γ 2=  γ 2=1.36
15 cm−4.01 cm

c. Para h = 20 cm y h2 = 5.1 cm

20 cm
γ 3=¿  γ 3=¿ 1.34
20 cm−5.1 cm

d. Para h1= 25 cm y h2 = 6.3 cm

25 cm
γ 4=¿  γ 3=¿ 1.34
25 cm−6.3 cm

Así determinamos para el primer caso un promedio:

γ = 1.36

c) De acuerdo a las relaciones:

Es posible establecer la siguiente relación:

12
 Donde: R=1.98 cal/mol.K

Reemplazando en la expresión el obtenido y el R, podremos obtener el valor

de Cv.
cal
1.98 +Cv
mol K
γ=
Cv

cal
1.98 +Cv cal
1.36 = mol K  Cv = 5.5
mol K
Cv

Luego, de acuerdo a la relación (3), es posible determinar el valor de Cp:

cal cal
Cp = Cv + R  Cp = 5.5 + 1.98
mol K mol K

cal
Cp = 7.48
mol K

d) Finalmente, estos datos experimentales podrán ser comparados con los

teóricos para así determinar el porcentaje de error en nuestro experimento.
Considerando al aire (mezcla de gases compuesta en un 78% por N2 y
21% por O2) como un gas diatónico es posible establecer las siguientes
relaciones:

Cp= 7R Cv= 5R
2 2
Donde R= 1.98 cal /mol K
Así, para el aire, teóricamente se establece:

cal
7∗1.98
 mol K  Cp = 6.93 cal/ mol K
Cp=
2

cal
5∗1.98
 mol K  Cv = 4.95 cal/ mol K
Cv=
2

e) Calculo del error experimental:

Dados:

Cp (ex) = 7.48 cal/mol K

13
 Cp (Teo) = 6.93 cal/mol K
Cv (ex) = 5.50 cal/mol K
Cv (Teo) = 4.95 cal/mol

%E= (4.95 – 5.50) * 100 %E= (6.93 – 7.48) * 100

4.95 6.93
%E Cv= - 11.11 % %E Cp= - 7.94 %
6 ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Los resultados obtenidos en el experimento por el método de Victor Meyer para

determinación de la densidad de la acetona no son muy similares a los teóricos.
Comparamos con la densidad teórica, dándonos un porcentaje de error de 11.59%. La
diferencia no es muy considerable pero seguramente el error se produjo porque no se
leyó correctamente el volumen desplazado en la bureta o porque se pesó mal la ampolla
de vidrio. También pueden haber propagado un error de este tipo el considerar valores
arbitrarios como el de la presión atmosférica o la humedad relativa.

Respecto al experimento relacionado a las capacidades caloríficas por el método de

Clement y Desormes, pese, los resultados obtenidos experimentalmente con este método
corresponden muy bien a los datos teóricos (considerando al aire, que está compuesto en
un 78% por Nitrógeno y 21 % de oxígeno, en estas condiciones como un gas ideal
diatómico). El ganma promedio nos salió muy cercano al teórico, luego de hacer un
segundo intento, ya que la primera vez nos salió lejano al teórico debido a que es muy
difícil determinar el cálculo exacto de forma experimental en el preciso momento en
que se cruzan las alturas en el manómetro. Estos resultados nos dan una idea del
comportamiento ideal de un gas debido que el valor obtenido del ganma era cercano al
de un gas diatómico.

14
7 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

7.1 Conclusiones

7.1.1 Se concluye que para poder determinar la densidad de gas real es

necesario considera la ecuación de los gases reales (similar a la de los
gases ideales pero con R corregido). Es preciso determinar el valor de
dicho R para lo cual se usa una relación, además de asumir condiciones
normales para facilitar los cálculos. Así mismo debemos usar relación
conocidas como la de la densidad respecto a la masa y el volumen.
7.1.2 Podemos concluir en que el método de Clement y Desormes es muy
certero y apropiado para esta experiencia (capacidades caloríficas) puesto
que en los cálculos realizados se reportó un pequeño porcentaje de error
acercándonos al valor teórico, esto demuestra la efectividad del método.
7.1.3 Las capacidades caloríficas se determinan únicamente cuando uno de los
parámetros, presión (P) o volumen (V), son constantes
7.1.4 La ampolla de vidrio es muy eficaz para este tipo de experimentos,
siempre y cuando se use adecuadamente (ver recomendaciones), nos
permite trabajar con pequeñas cantidades de líquido volátil (acetona) sin
que nos pueda afectarnos o causarnos daño.
7.1.5 Es necesario corregir la presión barométrica del gas dado que se trata de
un gas húmedo.

7.2 Recomendaciones
7.2.1. Para el experimento de determinación de densidad de gases
a) Realizar un pesado correcto de la sustancia en análisis (acetona en nuestro
experimento)
b) Nivelar adecuadamente el líquido en la bureta tal como lo indica el proceso,
hasta que la diferencia no supere los 0.2 ml
c) Tener cuidado con la temperatura que puede adquirir el agua del vaso,
recordar que la temperatura de ebullición del agua es mayor que la de la
acetona.
d) Cuidar que no haya fugas en el tapón del tupo de vaporización o al cerrar la
llave de la bureta.

15
7.2.2 Para el experimento de determinación de capacidades caloríficas.
a) Asegurar que no exista fugas en los conductos, ya que ello provocaría una
fuga del aire y un error considerable en las mediciones de alturas y por
propagación, en los cálculos experimentales.
b) Se recomienda la participación de 3 personas para una realización más
cómoda de este experimento. Una persona que bombee el aire al sistema,
otra que se encargue de obstruir el orificio y la manguera cuando sea
necesario, y otra persona que se encargue de medir las diferencias de alturas
y tomar los apuntes respectivos.
c) Precisión en el procedimiento, específicamente en la parte de abrir la salida
de aire para la determinación del h1, dado que este paso requiere de cierta
habilidad y reflejos. De obtenerse medidas que difieran mucho de las otras
estas deberán ser reemplazadas por otras más exactas. También precisión en
la medición de las diferencias de altura h1 y h2, se recomienda: Esperar que
el líquido se estabilice para poder hacer la medición.
d) Luego de ingresar aire al sistema presionar con firmeza el conducto a fin de
no dejar escapar aire, lo cual induciría a errores en los cálculos.

16
8 BIBLIOGRAFIA
MARON Y PRUTTON, "Fundamentos de FISICOQUÍMICA", Editorial: Noriega –
Limusa, México, D.F., 1990 Páginas: 237-238,239-243, 245.252-253.
HILL Graham, HOLMAN John. Chemistry in context. Estados Unidos, Editorial
Nelson Thornes. quinta edición, pág. 143
AGUILAR S.A. Fisicoquímica Ediciones (7ma. edición, España, 1972 Pág. 283
PONS MUZZO: “Fisicoquímica” Editorial Universo S.A. (2da. Edición, Lima -
Perú, 1973) Pág. 24-27, capitulo 2, pag70, capitulo 3.pag.119.
BURNS, RALPH A. Fundamentos de Química ,2ª edición – 1996Editorial Prentice
Hall Capitulo 12, Págs. 343-370.
SHOEMAKER, DAVID P. y GARLAND, CARL W. Experimentos de
Fisicoquímica. 1ª edición en español - 1968Editorial Hispanoamericano, Págs. 60-85
PONS MUZZO GASTON (2008), Fisicoquímica, Lima Perú, Editores Importadores
CHANG, R Y GOLDSBY, K. (11°Ed.) (2013). Química. China: Editorial McGraw
Hill Education.
https://quimica.unam.mx/wp-content/uploads/2016/12/4acetona.pdf

17
9 ANEXOS
9.1 CUESTIONARIO

9.1.1 ¿En qué consiste el método de Regnault para la determinación de los

pesos moleculares de las sustancias gaseosas?
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las
sustancias gaseosas a la temperatura ambiente, y se realiza así:
Un matraz de vidrio de unos 300 o 500 c.c de capacidad, provisto de
llave, se evacúa y pesa, llenándolo a continuación con el gas cuyo peso
molecular se busca a una temperatura y presión, procediendo a pesarlo de
nuevo. La diferencia de pesos representa el peso del gas W en el matraz
cuyo volumen se determina llenándolo y pesándolo con agua o mercurio,
cuyas densidades se conocen. Con los datos obtenidos se deduce el peso
molecular buscado mediante la ecuación:
P .V =n . R . T

( WM ) . R . T
P .V =

W RT
M =( ) .
V P

9.1.2 Explicar las diferencias y semejanzas que existen entre las isotermas de
un gas real y la de un gas ideal.
Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las
isotermas de un gas ideal (hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los
cambios de fase que puede experimentar.
A altas temperaturas se parecen mucho las isotermas a las de un gas
ideal, mientras que a bajas temperaturas las curvas tienen una apariencia
completamente diferente.
Esto se debe a que para la mayoría de los gases reales, a temperatura
constante, el producto (PV) primero disminuye conforme aumenta la
presión, pasa después por un mínimo y finalmente empieza a aumentar
con el aumento de la presión (a excepción del hidrógeno y el helio, cuyo
producto (PV) aumenta de continuo con el aumento de la presión sin
pasar por un mínimo, cuando la temperatura constante es la del ambiente,

18
 Figura N°1: Curvas isotérmicas
de sin
un gas real a temperatura bajas, el producto (PV) para estos gases pasa
embargo
también por un mínimo).

Figura N°2: Curvas del

producto (PV)

9.1.3 Explicar el efecto de la altura en un campo gravitacional sobre la presión

de los gases.
La relación que existe entre la altura y la presión ejercida sobre un gas,
en un campo gravitacional, es inversamente proporcional, debido a la
diferencia de densidades. Esto quiere decir que a mayor altura la presión
que ejerce la gravedad será menor, y que a menor altura la presión que
ejerce la gravedad será mayor.
De la ecuación planteada podemos deducir que la altura “H” interviene
en el diferencial de presión que se tendrá debido a la ubicación del gas.
P=Pat + ρ. g . H

Para poder hallar la presión barométrica corregida primero se halló la constante

corregida R´, con ayuda de las siguientes ecuaciones:

m 9T c P 6 T 2c
PV = ( ) TR [1+ (1 - ¿ … (i)
M 128 Pc T T2

P V = n R´T … (ii)

19
Reemplazando los valores obtenidos en el laboratorio en i.

0.745 g 9∗536.15 K∗1 atm

PV = ( ) 273 K* 0.082 atm L/ mol K [1+ (1 -
119.39 g /mol 128∗53.79 atm∗273 K
6(536.15 K )2
)
(273 K )2

P V = 0.132 atm L

Luego se resolvió la parte ii, reemplazando lo obtenido de i:

0.745 g
0.132 atm L = ∗¿ R´ * 273K
119.39 g /mol

R´ = 0.077 atmL/molK

Presión barométrica corregida.

( 100−h ) F
P ´ b = Pb -
100

Donde:
Pb= Patmosférica = 760 mmHg
H= humedad relativa = 85
F= Presión de vapor = 23.8 mmHg

Reemplazando los valores en la ecuación:

20
 ( 100−85 ) 23.8 mmHg
P ´ b = 760 mmHg -
100
P ´ b = 756.43 mmHg

Volumen de aire desplazado a CN corregido.

Se usó la relación siguiente:

P CN∗V CN Pb ´∗V bureta

=
T CN T pera

760 mmHg∗V CN 756.43 mmHg∗25 ml

=  V CN =24.38 ml
290 K 296 K

Finalmente podemos determinar la densidad reemplazando loa valores

obtenidos.

m
DCN =
V CN

0.0745 g
DCN =  DCN = 3.06 g/L
0.02438 L

Ahora podemos hallar el porcentaje de error en nuestro experimento

comparando los valores experimentales con los teóricos:

(2.76 g/ L−3.06 g /L)

%E = * 100  %E = -11.59 %
2.76 g / L

21