Conservación de La Información Genética
Conservación de La Información Genética
Conservación de La Información Genética
1) Conservativa:
La doble hlice original permanece intacta, originndose una doble
hlice completamente nueva.
2) Semiconservativa:
Cada nueva molcula de ADN est formada por una hebra original y
por otra recin sintetizada.
3) Dispersiva:
La molcula original se rompe y las dos nuevas se construyen con
precursores originales y de nueva sntesis.
la
ENZIMAS DE LA REPLICACIN
-Las ms importantes son las ADN polimerasas, que catalizan la formacin
de los enlaces fosfodister entre nucletidos y van aadiendo el nucletido
complementario al de la hebra molde.
Para ello, utilizan desoxirribonucletidos-trifosfato (dNTP) que, adems,
aportan la energa necesaria para la reaccin y desprenden restos de
fosfato inorgnico (P):
(Cadena polinucletida)n + dNTP (Cadena polinucletida)n+1 + P+P
-Las ADN polimerasas son diferentes en procariotas y en eucariotas, aunque
en todos los casos requieren un ADN-molde y un fragmento polinucletido
que proporcione el grupo 3' -OH libre al que ir aadiendo
desoxirribonucletidos. Este segmento es un ARN cebador llamado
tambin iniciador o primer.
REPLICACIN EN PROCARIOTAS
-Distinguimos varias etapas:
1)El punto de la doble hlice de ADN donde se inicia el proceso se conoce
como 'origen de replicacin'.
A partir de l se forma una 'horquilla de replicacin' en la que el ADN
modifica su estructura espacial debido a la desespiralizacin que se
produce por rotura de los enlaces de H entre las bases
complementarias.
2)En la formacin de la horquilla intervienen:
a)las girasas: desenrollan o desespiralizan el ADN.
b)las helicasas: separan las dos hebras del ADN.
c)las protenas SSB: mantienen separadas las hebras.
3)A continuacin y por medio de una primasa se sintetiza un ARN
cebador para que pueda actuar la ADN pol III.
Esta enzima (ADN pol III), en principio, aade dNTP al cebador y,
despus, puede continuar la polimerizacin por s sola, siguiendo
el principio de complementariedad de bases.
REPLICACIN EN EUCARIOTAS
-Sigue el mismo esquema bsico para el mecanismo, aunque ofrece algunas
diferencias destacables:
a)la clula eucariota contiene ms ADN y sus molculas tienen mayor
longitud (ms o menos 50 mm., frente a poco ms de 1 mm. en
bacterias).
b)debido a ello, la replicacin comienza simultneamente en varios
'puntos de origen', con lo cual se acorta el tiempo del proceso,
formndosenumeroas horquillas de replicacin.
c)el ADN de eucariotas consta de replicones (unidades de replicacin)
alineados uno tras otro (suele haber alrededor de 100 replicones por
cromosoma).
d)cada replicn tiene un punto de origen (O), donde se inicia la
replicacin, y dos puntos de terminacin (T), uno a cada lado del origen,
en los que acaba ese replicn y se encuentra el adyacente.
e)los fragmentos de Okazaki son ms pequeos (alrededor de 100-200
nucletidos) que en procariotas.
-Para tratar de evitar este problema existe un complejo enzimtico que, por
su modo de actuar, se conoce como 'sistema de reparacin con escisin
del ADN'.
Este 'sistema de reparacin' revisa constantemente el ADN recin
elaborado y repara las posibles lesiones, rebajando el error a slo un
nucletido por cada 100 millones de dN aadidos.
A ttulo de ejemplo, este complejo enzimtico (sistema de reparacin)
funciona as:
a)una endonucleasa detecta el error y produce dos cortes a amboas lados
del mismo.
b)luego acta una exonucleasa que elimina todos los dN del segmento
cortado.
c)despus, la ADN pol sintetiza el segmento de forma correcta.
d)por ltimo, una ligasa une los extremos finales.