RM005 2015 MINSA - Enero Reglam Ley 29414
RM005 2015 MINSA - Enero Reglam Ley 29414
RM005 2015 MINSA - Enero Reglam Ley 29414
No
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SCA
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de E N 6.12e
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2015
Visto, el Expediente N 14-116526-001/005, que contiene el Memorando N 2432014-SECCOR/CNS/MINSA, de la Secretara de Coordinacin del Consejo Nacional de
Salud;
CONSIDERANDO:
Que, los numerales I y II del Ttulo Preliminar de la Ley N 26842, Ley General de
Salud disponen que la salud es condicin indispensable del desarrollo humano y medio
fundamental para alcanzar el bienestar individual y colectivo; por lo que la proteccin de la
salud es de inters pblico y por lo tanto es responsabilidad del Estado regularla, vigilarla y
promoverla;
P. GIUSTI
S. RIMEL
publican en el portal electrnico respectivo, por no menos de cinco (5) das calendario,
para recibir aportes de la ciudadana cuando as lo requiera la ley;
Que, resulta conveniente, poner a disposicin de la ciudadana el Proyecto de
Reglamento de la Ley N 29414, Ley que establece los derechos de las personas usuarias
de los servicios de salud, as como el proyecto de decreto supremo que lo aprueba, en el
portal institucional del Ministerio de Salud, con la finalidad de recibir las sugerencias,
comentarios o recomendaciones que pudieran contribuir al mejoramiento del mismo;
Con el visado de la Directora General de la Direccin General de Salud de las
Personas del Ministerio de Salud, de la Directora General de la Oficina General de
Asesora Jurdica del Ministerio de Salud, de la Viceministra de Prestaciones y
Aseguramiento en Salud, y de la Secretaria General;
De conformidad con el Decreto Legislativo N 1161, Ley de Organizacin y
Funciones del Ministerio de Salud, la Ley N 29158, Ley Orgnica del Poder Ejecutivo, el
literal n) del artculo 7 del Reglamento de Organizacin y Funciones del Ministerio de Salud
aprobado por Decreto Supremo N 023-2005-SA y sus modificatorias;
SE RESUELVE:
Artculo 1.- Disponer que la Oficina General de Comunicaciones del Ministerio de
Salud efecte la pre publicacin del Proyecto de Reglamento de la Ley N 29414, Ley que
establece los derechos de las personas usuarias de los servicios de salud, as como el
respectivo proyecto de Decreto Supremo que lo aprueba; en la direccin electrnica de
normas legales http://www.minsa.qob.pe/transparencia/doe normas.asp y en el enlace de
documentos en consulta http://www.minsa.gobspe/portada/docconsulta.aso, a efecto de
recibir las sugerencias y comentarios de las entidades pblicas o privadas, y de la
ciudadania en general, durante el plazo de quince (15) das calendario a travs del correo
webmasterQm insa.00b. pe.
P. GIUSTT
MINISTERIO DE SALUD
No
<2-
EL PRESIDENTE DE LA REPBLICA
CONSIDERANDO:
Que, el artculo 1 de la Constitucin Poltica del Per establece que la defensa de la
persona humana y el respeto de su dignidad son el fin supremo de la sociedad y del Estado;
asimismo, dispone en el artculo 9, que el Estado determina la poltica nacional de salud. El
Poder Ejecutivo norma y supervisa su aplicacin, siendo responsable de disearla y conducirla
en forma plural y descentralizadora para facilitar a todos el acceso equitativo a los servicios de
salud.
Que, los numerales I y II del Ttulo Preliminar de la Ley N 26842, Ley General de
Salud, sealan que la salud es condicin indispensable del desarrollo humano y medio
fundamental para alcanzar el bienestar individual y colectivo, por lo que la proteccin de la
salud es de inters pblico, siendo responsabilidad del Estado regulada, vigilarla y promoverla;
Que, el artculo 123 de la precitada ley, modificada por la nica Disposicin
Complementaria Modificatoria del Decreto Legislativo N 1161, Ley de Organizacin y
Funciones del Ministerio de Salud, dispone que el Ministerio de Salud es la Autoridad de Salud
de nivel nacional. Como organismo del Poder Ejecutivo tiene a su cargo la formulacin,
direccin y gestin de la poltica de salud y acta como la mxima autoridad normativa en
materia de salud;
Que, el literal a) del artculo 5 del Decreto Legislativo N 1161, Ley de Organizacin y
Funciones del Ministerio de Salud, establece que es funcin rectora del Ministerio de Salud,
formular, planear, dirigir, coordinar, ejecutar, supervisar y evaluar la poltica nacional y
sectorial de promocin de la salud, prevencin de enfermedades, recuperacin y rehabilitacin
en salud, bajo su competencia, aplicable a todos los niveles de gobierno;
Que, mediante Ley N 29414, Ley que Establece los Derechos de las Personas
Usuarias de los Servicios de Salud, se modific diversos artculos de la Ley N 26842, Ley
General de Salud, entre ellos el artculo 15, referido a los derechos de las personas usuarias
en los servicios de salud, estableciendo los derechos relacionados al acceso a los servicios de
salud, el acceso a la informacin adecuada y oportuna en calidad de paciente, a la atencin y
recuperacin de la salud con pleno respeto a la dignidad e intimidad, y al consentimiento
informado, libre y voluntario para el procedimiento o tratamiento en salud, no excluyendo a los
dems derechos reconocidos en otras leyes, o los que la Constitucin -Poltica del Estado
garantiza;
Que, la Primera Disposicin Final de la precitada Ley, dispuso que el Poder Ejecutivo
Reglamente la presente Ley;
De conformidad con el inciso 8 del artculo 118 de la Constitucin Poltica del Per, la
Ley N 29158 Ley Orgnica del Poder Ejecutivo y el Decreto Legislativo N 1161 Ley de
Organizacin y Funciones del Ministerio de Salud;
DECRETA:
Artculo 1.- Aprobacin
Aprubese el Reglamento de la Ley N 29414, Ley que establece los Derechos de las
Personas Usuarias de los Servicios de Salud, que consta de tres (3) Captulos, treinta (30)
artculos y dos (02) Disposiciones Complementarias Finales, que forma parte integrante del
presente Decreto Supremo.
Artculo 2.- Publicacin
c. Cuando la persona usuaria haya sido declarada por el juez como absoluta o relativamente
incapaz, ser representada por aquellos que ejerzan la tutela o curatela, conforme lo establece
el Cdigo Civil.
d. Cuando la persona usuaria sea un incapaz relativo menor de edad y su decisin implique un
riesgo a su vida o suponga una afectacin permanente a su integridad fsica o mental, deber
ser representado por aquellos que ejerzan su patria potestad o tutela conforme lo establece el
Cdigo Civil.
Ante la ausencia de las personas que ejercen la representacin de los incapaces absolutos o
relativos, el mdico tratante dejar constancia de tal hecho en la Historia Clnica de la persona
usuaria y el representante legal de la IPRESS dispondr las medidas necesarias para
garantizar la proteccin de la salud de dichas personas, debiendo comunicar el hecho al
Ministerio Pblico dentro de las veinticuatro (24) horas de conocido el hecho.
Es nula toda representacin de la persona usuaria en los servicios de salud que se hubiera
realizado sin la observancia debida de lo estipulado en el presente artculo.
CAPTULO II
DERECHOS DE LA PERSONA USUARIA DE LOS SERVICIOS DE SALUD
SUB CAPTULO I
ACCESO A LOS SERVICIOS DE SALUD
Articulo V.- Derecho a la atencin de emergencia
Toda persona que necesite atencin de emergencia mdica, quirrgica y psiquitrica, tiene
derecho a recibirla en cualquier IPRESS pblica, privada o mixta. La emergencia es determinada
nicamente por el profesional mdico que brinda la atencin de emergencia del paciente en la
IPRESS.
La IPRESS est obligada a prestar dicha atencin, en tanto subsista el estado de grave riesgo
para la vida y fa salud, no pudiendo condicionar sta a la suscripcin de pagars, letras de cambio o
cualquier otro medio de pago.
Culminada la atencin de emergencia, la IPRESS tiene derecho al reembolso por los gastos
incurridos y podr solicitar a la IAFAS de acuerdo a las condiciones de cobertura otorgada por la
IAFAS.
Para el caso de las personas comprendidas en los grupos poblacionales vulnerables, los gastos
de atencin de la situacin de emergencia sern asumidos por el Seguro Integral de Salud (SIS) bajo
el Rgimen Subsidiado, de acuerdo a las disposiciones legales vigentes.
Para el caso de las personas que no se encuentren aseguradas por alguna IAFAS, y no
pertenezca a un grupo poblacional vulnerable, la IPRESS iniciar la gestin de cobranza de los
gastos por la atencin de emergencia, una vez culminada la misma, de acuerdo a sus procedimientos
institucionales.
Artculo 6.- Derecho a la libre eleccin del mdico o IPRESS
Toda persona en el ejercicio del derecho a su bienestar en salud puede elegir libremente al
mdico o la IPRESS que le brinde fa atencin, segn los lineamientos de gestin de las IAFAS
Quedan exceptuados los casos de emergencia.
Para el ejercicio de este derecho, la IAFAS deber informar por medios idneos, a sus asegurados
las condiciones del plan de Salud incluyendo, de ser el caso, la utilizacin del modelo de adscripcin
para su atencin en una red prestacional. En cuyo caso la eleccin a la que se refiere el presente
artculo deber entenderse respecto al mdico.
La IPRESS deber comunicar por medios idneos al usuario, la disponibilidad, los horarios de
atencin previstos, y dems condiciones de acceso al servicio solicitado entre los que se encuentra la
capacidad operativa. El usuario deber sujetarse a las condiciones previstas para el acceso al
servicio solicitado.
La IPRESS est obligada a garantizar que los mdicos ejerzan su labor con libertad para realizar
juicios clnicos. El acto mdico se rige por la normativa dictada por el Ministerio de Salud, el Cdigo
de tica y Deontologa del Colegio Mdico del Per y los dispositivos Internacionales ratificados por el
Gobierno Peruano.
Artculo 8.- Derecho a una segunda opinin mdica
Toda persona, bajo su responsabilidad y segn su cobertura contratada con la IAFAS o con cargo
a sus propios recursos, tiene derecho a solicitar la opinin de otro mdico, distinto a los que la
IPRESS ofrece, en cualquier momento o etapa de su atencin o tratamiento, debiendo ponerlo en
conocimiento de su mdico tratante quien dejar constancia de la solicitud en la historia clnica del
paciente. El mdico consultor tiene acceso a la historia clnica, sin poder modificarla, debiendo exhibir
para ello la autorizacin firmada por el paciente.
Artculo 9.- Derecho al acceso a servicios, medicamentos y productos sanitarios
Toda persona tiene derecho a obtener servicios, medicamentos y productos sanitarios adecuados
y necesarios para prevenir, promover, conservar o restablecer su salud, segn lo requiera la salud del
usuario, de acuerdo a las guas de atencin clnica, el uso racional de los recursos y segn la
capacidad de oferta de las IPRESS.
La IAFA garantizar el acceso de acuerdo a las condiciones de cobertura con el afiliado, su
sostenibilidad financiera, lineamientos de gestin presupuestal y la normatividad vigente.
La IPRESS y UGIPRESS deber garantizar el acceso a los servicios, medicamentos y productos
sanitarios en forma oportuna y equitativa a fin de satisfacer la necesidad de sus usuarios. Para el
caso de las personas comprendidas en los grupos poblacionales vulnerables, el acceso y
financiamiento ser contemplado en el marco de la normatividad vigente.
SUB CAPTULO II
ACCESO A LA INFORMACIN
Artculo 10.- Derecho a ser informado de sus derechos
Toda persona tiene derecho a ser informada adecuada y oportunamente de los derechos que tiene
en su calidad de usuario y de cmo ejercerlos, tomando en consideracin su idioma, cultura y
circunstancias particulares.
Para tal efecto las IAFAS e IPRESS deben difundir por medios idneos y de forma permanente la
lista de derechos de los usuarios que forma parte del presente Reglamento en calidad de Anexo. Los
medios utilizados pueden ser fsicos y virtuales, como afiches, boletines, entre otros, que permitan su
comprensin, acorde con la realidad de la localidad donde se encuentren, debiendo exhibirse en un
lugar visible y fcilmente accesible al pblico.
Artculo 11.- Derecho a conocer el nombre de los responsables de su tratamiento
Toda persona tiene derecho a conocer el nombre del mdico responsable de su atencin, as
como el de las personas a cargo de la realizacin de los procedimientos. Esta informacin estar
consignada en la Historia Clnica a cargo del mdico, as como en la Nota de los profesionales de la
salud, segn corresponda, en estricta observancia de la norma tcnica de Historia Clnica dictada por
el Ministerio de Salud.
La IPRESS debe garantizar que todo el personal asistencial y administrativo se encuentre debida y
permanentemente identificado.
El usuario podr solicitar a la IPRESS el nombre de los responsables a que se refiere el presente
artculo, mediante comunicacin escrita. La IPRESS atender por escrito esta solicitud en un plazo de
dos (02) das tiles.
Artculo 12.- Derecho a ser informado sobre las condiciones y requisitos para el uso de los
servicios de salud
Toda persona tiene derecho a conocer en forma veraz, completa y oportuna las caractersticas del
servicio, los horarios de atencin y dems trminos y condiciones del servicio. Podr solicitar los
costos resultantes del cuidado mdico, en tanto existe obligacin de pago del usuario..
La IPRESS debe disponer los medios y procedimientos necesarios y suficientes para garantizar la
informacin a los usuarios antes de llevarse a cabo la atencin de salud, con excepcin de las
atenciones de emergencia.
La IAFAS debe garantizar que el usuario sea informado de la cobertura de su pliza o plan de
salud, a travs de medios y procedimientos idneos.
Artculo 13.- Derecho a ser informado sobre su traslado
Toda persona tiene derecho a recibir informacin completa sobre las razones que justifican su
traslado dentro o fuera de la IPRESS y las condiciones en que se realizar.
El usuario tiene derecho a no ser trasladado sin su consentimiento, salvo razn justificada del
responsable de la IPRESS.
El usuario podr solicitar su traslado a otra IPRESS siempre que exprese su voluntad por
escrito y su estado de salud lo permita.
La IPRESS debe garantizar la seguridad del usuario durante el traslado.
Artculo 14.- Derecho a acceder a las normas, reglamentos y/o condiciones administrativas
de la IPRESS
Toda persona tiene derecho a acceder en forma precisa y oportuna a las normas, reglamentos y/o
condiciones administrativas que rigen las actividades de la IPRESS vinculada a su atencin.
Para ello la IPRESS debe implementar permanentemente medios de difusin (fsicos y/o virtuales)
accesibles a los usuarios, acorde con la realidad de la localidad donde se encuentren.
Artculo 15.- Derecho a recibir informacin sobre su propia enfermedad y a decidir su retiro
voluntario de la IPRESS
Toda persona tiene derecho a recibir del mdico tratante y, en trminos comprensibles,
informacin completa, oportuna y continuada sobre su enfermedad, incluyendo el diagnstico,
pronstico y alternativas de tratamiento; as como sobre los riesgos, contraindicaciones, precauciones
y advertencias sobre las intervenciones, tratamientos y medicamentos que se le prescriban y
administren. Asimismo tiene derecho a recibir informacin de sus necesidades de atencin y
tratamiento al ser dado de alta.
En caso que la persona se niegue, voluntariamente, a recibir dicha informacin, el mdico tratante
dejar constancia del hecho en la historia clnica del paciente, informando a los representantes a que
se refiere el artculo 4 del presente Reglamento, segn corresponda.
Toda persona podr decidir su retiro voluntario del servicio o de la IPRESS; para tal efecto, deber
expresar al mdico tratante por escrito esta decisin, dejando constancia que la misma se ejerce
voluntariamente, sin presin alguna y que ha sido informado de los riesgos que asume por tal
decisin, consignndose en la historia clnica haber recibido la informacin, que ser firmada por el
paciente y el mdico tratante, eximiendo de responsabilidad a este ltimo y a la IPRESS. Podr
solicitar copia de la epicrisis de forma gratuita y de su historia clnica a su costo.
Articulo 16.- Derecho a negarse a recibir o continuar un tratamiento
Toda persona debe ser informada por el mdico tratante sobre su derecho a negarse a recibir o
continuar el tratamiento y a que se le expliquen las consecuencias de esa negativa. El mdico
tratante deber registrar en la historia clnica del paciente que lo inform sobre este derecho, las
consecuencias de su decisin, as como su aceptacin o negativa en relacin al tratamiento.
La negativa a recibir el tratamiento puede expresarse anticipadamente, una vez conocido el plan
teraputico contra la enfermedad.
En caso de menores de edad o de personas cuyas condiciones particulares le impidan ejercer este
derecho, se realizar conforme a lo sealado en el artculo 4 del presente Reglamento, con la
participacin del Ministerio Pblico, teniendo en cuenta que los que no gozan de autonoma plena
requieren proteccin.
Toda persona tiene derecho a ser informada por el mdico tratante sobre la condicin
experimental de la aplicacin de medicamentos o tratamientos de acuerdo a la legislacin especial
sobre la materia y a la Declaracin de Helsinski, as como de los riesgos y efectos secundarios de
stos y las condiciones de la continuidad del tratamiento, debiendo el mdico tratante dejar
constancia por escrito en la historia clnica del paciente; y la firma del consentimiento informado de
acuerdo a lo establecido en el literal c del artculo 23 del presente reglamento.
En caso de menores de edad o de personas cuyas condiciones particulares le impidan ejercer este
derecho, tambin se realizar conforme a lo sealado en el artculo 4 del presente Reglamento.
Toda persona tiene derecho a ser atendida con pleno respeto a su dignidad e intimidad sin
discriminacin por accin u omisin de ningn tipo.
El personal profesional y administrativo de la IPRESS deber tratar con respeto a las personas
usuarias de los servicios de salud, garantizando el pleno ejercicio de sus derechos.
Ninguna persona usuaria puede ser discriminada en el acceso a los servicios de salud, la atencin
o tratamiento por motivo de origen, etnia, sexo, idioma, religin, opinin, condicin econmica,
orientacin sexual o de cualquier otra ndole.
En caso el paciente haya autorizado, previa firma de consentimiento informado, la exploracin,
tratamiento o exhibicin con fines docentes, el mdico tratante debe garantizar el respeto a la
privacidad y pudor del paciente.
En caso de menores de edad o de personas cuyas condiciones particulares le impidan ejercer este
derecho, el consentimiento a que se refiere el prrafo precedente, ser expresado de acuerdo a lo
establecido en el artculo 4 del presente Reglamento.
Articulo 19.- Derecho a recibir tratamientos cientficamente comprobados o con reacciones
adversas y efectos colaterales advertidos
Toda persona tiene derecho a recibir tratamientos cuya eficacia o mecanismos hayan sido
cientficamente comprobados, o cuya eficacia o mecanismos con reacciones adversas y efectos
colaterales descritos le hayan sido advertidos oportunamente.
Para tal efecto, previo al inicio al tratamiento, el personal profesional en salud autorizado a indicar
el tratamiento y prescribir los medicamentos, informar al paciente las reacciones adversas,
interacciones o efectos colaterales que pudiere ocasionarle y las precauciones que se deben
observar para su uso correcto y seguro, dejando constancia de ello en la historia clnica.
Con respecto a la seguridad del paciente, la IPRESS debe garantizar que ste no sea expuesto a
riesgos adicionales a los de su propia enfermedad, siendo responsabilidad de la mxima autoridad de
la IPRESS disponer las medidas preventivas frente a eventos adversos.
En caso de menores de edad o de personas cuyas condiciones particulares le impidan ejercer este
derecho, sern informados conforme a lo sealado en el artculo 4 del presente Reglamento.
Artculo 20.- Derecho a la seguridad personal, a no ser perturbado o expuesto al peligro
por personas ajenas al establecimiento
Toda persona tiene derecho a su seguridad, a no ser perturbado o expuesto al peligro por
personas ajenas a la IPRESS desde el momento que accede a la misma, para lo cual la IPRESS
deber implementar protocolos de seguridad, cuyo cumplimiento ser responsabilidad de su mxima
autoridad administrativa.
Artculo 21.- Derecho a autorizar la presencia de terceros en el examen mdico o ciruga
Toda persona usuaria de los servicios de salud, tiene derecho a autorizar que estn presentes en
los exmenes mdicos o intervencin quirrgica, personas que no estn implicadas directamente en
la atencin mdica. La participacin deber contar necesariamente con la aprobacin del mdico
tratante, registrndolo en la historia clnica, siempre que no signifique incremento de riesgo para el
paciente y se observen las prcticas de bioseguridad. El paciente asumir los costos derivados de
dicha participacin.
En caso de menores de edad o de personas cuyas condiciones particulares le impidan ejercer este
derecho, se realizar conforme a lo sealado en el artculo 4 del presente Reglamento.
Artculo 22.- Derecho al respeto del proceso natural de la muerte del enfermo terminal
Toda persona tiene derecho a que se respete el proceso natural de su muerte y a recibir los
cuidados paliativos que correspondan como consecuencia del estado terminal de la enfermedad,
previa firma del consentimiento informado. En caso de menores de edad o personas cuyas
condiciones particulares le impidan ejercer este derecho, se realizar conforme a lo sealado en el
artculo 4 del presente Reglamento.
Cualquier accin u omisin que contravenga el citado proceso ser pasible de las acciones
punibles contenidas en el Cdigo Penal.
SUB CAPTULO IV
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Articulo 23.- Derecho al consentimiento informado
Toda persona tiene derecho a otorgar o negar su consentimiento, consignando su firma o huella
digital, de forma informada, libre y voluntaria, sin admitirse mecanismo alguno que distorsione o vicie
su voluntad, de no cumplirse con estas condiciones se genera la nulidad del acto del consentimiento
para el procedimiento o tratamiento de salud.
El proceso del consentimiento informado deber garantizar el derecho a la informacin y el
derecho a la libertad de decisin del usuario. Este proceso debe constar necesariamente por escrito,
en un documento que visibilice el proceso de informacin y decisin, el cual adems formar parte de
la historia clnica del usuario, siendo responsabilidad de la IPRESS su gestin, custodia y archivo
correspondientes. En el caso de personas capaces que no supiesen firmar, debern imprimir su
huella digital en seal de conformidad. El consentimiento informado puede ser revocado y ser
expresado en la misma forma en que fue otorgado.
El consentimiento escrito deber ejecutarse de forma obligatoria en las siguientes situaciones:
a. Cuando se trate de pruebas riesgosas, intervenciones quirrgicas o procedimientos que
puedan afectar la integridad de la persona.
b. Cuando se trate de exploracin, tratamiento o exhibicin de imgenes con fines docentes.
c. Cuando la persona reciba la aplicacin de medicamentos o tratamientos de carcter
experimental, segn la legislacin especial de la materia y la Declaracin de Helsinski.
d. Cuando el paciente haya tomado la decisin de negarse a recibir tratamientos, de acuerdo a lo
establecido en el artculo 16 del presente Reglamento.
e. Cuando el paciente reciba cuidados paliativos.
En caso de menores de edad o de personas cuyas condiciones particulares le impidan ejercer este
derecho, se realizar conforme a lo sealado en el artculo 4 del presente Reglamento.
No se requiere del consentimiento informado frente a situaciones de emergencia, de riesgo
debidamente comprobado para la salud de terceros, o de grave riesgo para la salud pblica.
Artculo 24.- Derecho a la historia clnica
Toda persona usuaria de los servicios de salud o su representante, conforme a lo sealado en el
artculo 4 del presente Reglamento, tienen derecho a solicitar copia completa de su historia clnica, la
cual debe ser entregada en un plazo no mayor de cinco (5) das hbiles. El solicitante asume los
costos que supone el pedido.
Se requiere el consentimiento por escrito de la persona usuaria o su representante, conforme a lo
sealado en el artculo 4 del presente Reglamento, para divulgar informacin de la historia clnica o,
en general, de su estado de salud, salvo los supuestos contemplados en el artculo 25 de la Ley
26842, Ley General de Salud.
Articulo 25.- Informacin mnima de la historia clnica
La IPRESS debe garantizar la informacin mnima, estructura y registros a consignarse en la historia
clnica y otros documentos vinculados, y se rige por las Normas Tcnicas vigentes sobre la materia
expedidas por el MINSA.
6
CAPTULO III
DEL SISTEMA NACIONAL DE PROTECCION DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS
USUARIAS DE LOS SERVICIOS DE SALUD
Articulo 26.- De la Superintendencia Nacional de Salud
El Sistema Nacional de Proteccin de los Derechos de las Personas Usuarias de los Servicios de
Salud, es administrado por la Superintendencia Nacional de Salud - SUSALUD. Para efectos de la
articulacin con el Consejo Nacional de Salud, SUSALUD presentar informes semestrales respecto
a los avances y resultados del SINAPRODESS.
Artculo 27.- Derecho a presentar reclamos y quejas
Toda persona que se encuentre disconforme con la atencin recibida, tiene derecho a ser
escuchada y recibir respuesta, pudiendo presentar su reclamo ante las instancias competentes de la
IAFAS o IPRESS o va queja ante SUSALUD para el inicio del procedimiento administrativo que
pudiere corresponder, segn la normativdad que sobre la materia emite SUSALUD.
Artculo 28 Solucin de controversias
En caso de surgir controversias entre la IAFAS, IPRESS o UGIPRESS y los usuarios de los
servicios de salud, stas debern generar mecanismos giles y oportunos de solucin mediante el
trato directo, el uso de mecanismos alternativos de solucin de controversias y/o la va jurisdiccional.
SUSALUD propiciar mecanismos de acceso a la justicia a las personas que consideren haber
sido vulnerados en sus derechos, sin que la capacidad econmica de las personas sea un limitante
para garantizar su acceso oportuno e independiente.
Artculo 29.- Responsabilidad frente a la vulneracin de derechos
Las infracciones referidas a la proteccin de los derechos de los usuarios en salud, as como la
responsabilidad y las sanciones aplicables a las IAFAS, IPRESS y UGIPRESS, estn establecidos
mediante Decreto Supremo del MINSA que aprueba el Reglamento de Infracciones y Sanciones de
SUSALUD.
Para efecto de la restitucin de los derechos de los usuarios, SUSALUD, en el marco de las
facultades conferidas, podr disponer las medidas de seguridad, provisionales y correctivas que
correspondan.
En el caso de los profesionales de la salud dicha responsabilidad se rige por las normas laborales
administrativas, civiles, penales, Cdigo de tica y Deontologa y dems normas estatutarias de los
colegios profesionales correspondientes.
Artculo 30.- Reglamento de Reclamos y Quejas
SUSALUD elaborar el procedimiento de atencin de reclamos y de quejas de los usuarios de las
1AFAS, IPRESS y UGIPRESS, el cual ser aprobado por Resolucin Ministerial en un plazo no mayor
de sesenta (60) das calendario.
DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS FINALES
Primera.- Difusin de derechos
Las IAFAS, IPRESS y UGIPRESS debern colocar en un lugar visible y fcilmente accesible al
pblico, el listado de derechos contenido en el Anexo de la presente norma.
Segunda.- Registro de Sanciones
Las sanciones impuestas por los colegios profesionales a los profesionales de la salud y que los
inhabiliten para el ejercicio profesional, se inscriben en un registro de sanciones a cargo de cada
colegio profesional, el que ser de acceso pblico para consulta de los usuarios de los servicios de
salud en tanto dure la sancin. Cada Colegio Profesional establece los procedimientos necesarios
para su implementacin.
ANEXO
DERECHOS DE LOS USUARIOS DE LOS SERVICIOS DE SALUD
38. A que se respete el proceso natural de su muerte como consecuencia del estado terminal
de la enfermedad.
39. A ser escuchada y recibir respuesta por la instancia correspondiente cuando se encuentre
disconforme con la atencin recibida, segn los mecanismos provistos por la ley.
40. A recibir tratamiento inmediato y reparacin por los daos causados en el establecimiento
de salud o servicios mdicos de apoyo.
41. A ser atendida por profesionales de la salud capacitados, certificados y recertificados, de
acuerdo con las necesidades de salud, el avance cientfico y las caractersticas de la
atencin, y que cuenten con antecedentes satisfactorios en su ejercicio profesional y no
hayan sido sancionados o inhabilitados para dicho ejercicio.
Derecho a que se recabe consentimiento informado por escrito en los siguientes casos:
1. Previo a ser sometido a tratamiento mdico o quirrgico o el de la persona llamada
legalmente a darlo, salvo en las intervenciones de emergencia.
2. Previo a la aplicacin de cualquier mtodo anticonceptivo. En caso de mtodos definitivos.
3. Previo a la aplicacin de tcnicas de reproduccin asistida, de los padres biolgicos
4. La disposicin de rganos y tejidos de seres humanos vivos est sujeta a consentimiento
expreso y escrito del donante. Los representantes de los incapaces, carecen de capacidad
legal para otorgarlo.
5. Previo a la aplicacin de cualquier procedimiento o tratamiento as como su interrupcin.
Quedan exceptuadas del consentimiento informado las situaciones de emergencia, de
riesgo debidamente comprobado para la salud de terceros o de grave riesgo para la salud
pblica.
6. Cuando se trate de pruebas riesgosas, intervenciones quirrgicas, anticoncepcin
quirrgica o procedimientos que puedan afectar la integridad de la persona, supuesto en el
cual el consentimiento informado debe constar por escrito en un documento oficial que
visibilice el proceso de informacin y decisin. Si la persona no supiere firmar, imprimir su
huella digital.
7. Cuando se trate de exploracin, tratamiento o exhibicin con fines docentes, el
consentimiento informado debe constar por escrito en un documento oficial que visibilice el
proceso de informacin y decisin. Si la persona no supiere firmar, imprimir su huella
digital.
8. Cuando sea objeto de experimentacin para la aplicacin de medicamentos o tratamientos.
El consentimiento informado debe constar por escrito en un documento oficial que visibilice
el proceso de informacin y decisin. Si la persona no supiere firmar, imprimir su huella
digital.