Master en Industria Farmacutica

Titulacin certificada por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL

Master en Industria Farmacutica

Master en Industria Farmacutica

Duracin: 600 horas

Precio: 900 *
Modalidad:

Online

* Materiales didcticos, titulacin y gastos de envo incluidos.

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Fax: 958 050 244

Master en Industria Farmacutica

Descripcin
Si trabaja en el entorno de la sanidad o en una rama relacionada con la qumica y quiere aprender los
aspectos esenciales para desenvolverse de manera profesional en la industria farmacutica este es su
momento, con el Master en Industria Farmacutica podr adquirir los conocimientos necesarios para
desarrollar esta labor de la mejor manera posible.

Euroinnova Business School

Euroinnova Business School, es una escuela de negocios avalada por 5 universidades y mltiples
instituciones a nivel internacional. En el siguiente enlace puede ver los
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auditada por agencias externas, adems de contar con el apoyo de las principales entidades formativas

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A quin va dirigido
El Master en Industria Farmacutica est dirigido a los profesionales del mundo de la qumica, sanidad
o farmacia, concretamente en la organizacin y control de la fabricacin de productos farmacuticos y a
todas aquellas personas interesadas en adquirir conocimientos relacionados con la organizacin y
control de la fabricacin de productos farmacuticos

Objetivos
- Organizar la produccin de productos farmacuticos y afines.
- Garantizar la calidad en la transformacin de productos farmacuticos y afines.
- Cumplir y hacer cumplir las normas de seguridad y ambientales del proceso farmacutico y afines.
- Asistir a la elaboracin de frmulas magistrales, preparados oficiales, dietticos y cosmticos, bajo la
supervisin del facultativo.

Para que te prepara

Este Master en Industria Farmacutica le prepara para tener una visin completa sobre el entorno de la
industria farmacutica, especializndose en funciones relacionadas con las normas de seguridad,
organizacin de la produccin o controlar y mejorar el proceso en este sector.

Salidas laborales
Industria farmacutica / Farmacias / Sanidad.

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Titulacin
Doble Titulacin Expedida por EUROINNOVA BUSINESS SCHOOL y Avalada por la Escuela Superior
de Cualificaciones Profesionales

Una vez finalizado el curso, el alumno recibir por parte de Euroinnova Formacin va correo postal, la titulacin
que acredita el haber superado con xito todas las pruebas de conocimientos propuestas en el mismo.
Esta titulacin incluir el nombre del curso/master, la duracin del mismo, el nombre y DNI del alumno, el
nivel de aprovechamiento que acredita que el alumno super las pruebas propuestas, las firmas del
profesor y Director del centro, y los sellos de la instituciones que avalan la formacin recibida (Euroinnova
Formacin, Instituto Europeo de Estudios Empresariales y Comisin Internacional para la Formacin a
Distancia de la UNESCO).

Forma de financiacin
- Contrarrembolso.
- Transferencia.
- Tarjeta de crdito.

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Metodologa
Entre el material entregado en este curso se adjunta un documento llamado Gua del Alumno dnde
aparece un horario de tutoras telefnicas y una direccin de e-mail dnde podr enviar sus consultas,
dudas y ejercicios. Adems recibir los materiales didcticos que incluye el curso para poder
consultarlos en cualquier momento y conservarlos una vez finalizado el mismo.La metodologa a seguir
es ir avanzando a lo largo del itinerario de aprendizaje online, que cuenta con una serie de temas y
ejercicios. Para su evaluacin, el alumno/a deber completar todos los ejercicios propuestos en el
curso. La titulacin ser remitida al alumno/a por correo una vez se haya comprobado que ha
completado el itinerario de aprendizaje satisfactoriamente.

Materiales didcticos

- Maletn porta documentos

- Manual terico 'Elaboracin de Frmulas Magistrales, Preparados Oficinales, Dietticos y Cosmticos'
- Manual terico 'Control y Mejora de Proceso en Industrias Farmacuticas y Afines'
- Manual terico 'Equipos e Instrumentos de Produccin y Servicios de las Plantas Farmacuticas y Afines'
- Manual terico 'Aseguramiento de la Calidad de Materiales y Proceso en la Fabricacin de Productos Farmacuticos y Afines'
- Manual terico 'Organizacin en Industrias Farmacuticas y Afines'
- Manual terico 'Normas de Seguridad y Ambientales del Proceso Farmacutico y Afn'

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- Subcarpeta portafolios
- Dossier completo Oferta Formativa
- Carta de presentacin
- Gua del alumno
- Sobre a franquear en destino
- Bolgrafos

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Profesorado y servicio de tutoras

Nuestro centro tiene su sede en el "Centro de Empresas Granada", un moderno complejo
empresarial situado en uno de los centros de negocios con mayor proyeccin de Andaluca Oriental . Contamos
con una extensa plantilla de profesores especializados en las distintas reas formativas,
con una amplia experiencia en el mbito docente.
El alumno podr contactar con los profesores y formular todo tipo de dudas y consultas, as como
solicitar informacin complementaria, fuentes bibliogrficas y asesoramiento profesional.
Podr hacerlo de las siguientes formas:
- Por e-mail: El alumno podr enviar sus dudas y consultas a cualquier hora y obtendr respuesta
en un plazo mximo de 48 horas.
- Por telfono: Existe un horario para las tutoras telefnicas, dentro del cual el alumno podr hablar
directamente con su tutor.

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Plazo de finalizacin
El alumno cuenta con un perodo mximo de 12 meses para la finalizacin del mster, a contar desde la fecha de
recepcin de las materiales del mismo.
Si una vez cumplido el plazo no se han cumplido los objetivos mnimos exigidos (entrega de ejercicios y
evaluaciones correspondientes), el alumno podr solicitar una prrroga con causa justificada de 3
meses.

Bolsa de empleo
El alumno tendr la posibilidad de incluir su currculum en nuestra bolsa de empleo y prcticas,
participando as en los distintos procesos de seleccin y empleo gestionados por ms de 2000
empresas y organismos pblicos colaboradores, en todo el territorio nacional.

Club de alumnos
Servicio gratuito que permitir al alumno formar parte de una extensa comunidad virtual que ya disfruta
de mltiples ventajas: becas, descuentos y promociones en formacin, viajes al extranjero para
aprender idiomas...

Revista digital
El alumno podr descargar artculos sobre e-learning, publicaciones sobre formacin a distancia,
artculos de opinin, noticias sobre convocatorias de oposiciones, concursos pblicos de la
administracin, ferias sobre formacin, etc.

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Programa formativo
PARTE 1. ORGANIZACIN EN INDUSTRIAS FARMACUTICAS Y AFINES

UNIDAD DIDCTICA 1. ORGANIZACIN DE PROCESOS FARMACUTICOS.

Tipos de procesos y procesos tipo:
* Simbologia de la industria quimica. Representaciones graficas de los procesos, (importancia, descripcion, funcion,
utilidad etc.).
* Sistemas de representacion de maquinas y elementos: Simbolos e identificacion de elementos, instrumentacion, equipos
e instalaciones, Representacion y nomenclatura de maquinas y equipos de proceso.
* Diagramas de bloques. Diagramas de flujo. Diagramas de flujo simplificado.
* Diagramas de proceso e instrumentacion (P&I, Piping & Instrumentation).
* Otros diagramas: en Planta, Isometricos, Constructivos, de Detalle...
* Analisis de diagramas de procesos.
Procesos quimicos industriales:
Fases, operaciones bsicas y auxiliares de los procesos tipo.
Normas de correcta fabricacin (NCF).
Especificaciones de materiales.
Frmulas de fabricacin patrn.
Mtodo patrn.
Procedimientos normalizados de trabajo (PNT).
Sistemas de calidad.
Normas de calidad (GMP, ISO y otras).
UNIDAD DIDCTICA 2. SISTEMAS Y MTODOS DE TRABAJO.
Mtodos de trabajo.
Estudio y organizacin del trabajo.
Elaboracin de guas.
UNIDAD DIDCTICA 3. PLANIFICACIN Y CONTROL DE LA PRODUCCIN CONTINUA Y DISCONTINUA POR
LOTES.
Conceptos generales sobre gestin de la produccin.
Programacin de una produccin por lotes.
El lanzamiento. Control del progreso de produccin.
UNIDAD DIDCTICA 4. CONTROL DE CALIDAD EN PLANTA QUMICA.
Concepto de calidad total y mejora continua:
Normas de calidad:
Calidad en el diseno del producto:
Desarrollo de un producto.
UNIDAD DIDCTICA 5. ESTRUCTURA ORGANIZACIONAL Y FUNCIONAL DE LA INDUSTRIA DE PROCESOS
FARMACUTICOS.
Estructura bsica de las industrias farmacuticas y afines. Funciones.
Relaciones funcionales de los departamentos de produccin y acondicionado.

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UNIDAD DIDCTICA 6. GESTIN DE RECURSOS MATERIALES Y HUMANOS.
Motivacin y relaciones humanas.
Mandos intermedios.
Mtodos de elaboracin y clasificacin de informes.
Mtodos de programacin de trabajo.
Optimizacin de procesos.
Liderazgo y preparacin de reuniones.
UNIDAD DIDCTICA 7. TRATAMIENTO DE LA DOCUMENTACIN EN LA INDUSTRIA DE PROCESOS
FARMACUTICOS.
Elaboracin e interpretacin de guas de produccin.
Mtodos de clasificacin y codificacin de documentos.
Actualizacin, renovacin y eliminacin de documentacin.
Transmisin de la informacin.
UNIDAD DIDCTICA 8. APLICACIONES INFORMTICAS EMPLEADAS EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA Y
AFN.
Organizacin de la informacin.
Uso de programa de tratamiento estadstico de datos.
Aplicacin de bases de datos.
Nociones de control de procesos por ordenador.

PARTE 2. REAS Y SERVICIOS DE LAS PLANTAS FARMACUTICAS Y AFINES

MDULO 1. EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE PRODUCCIN Y SERVICIO

DE LAS PLANTAS FARMACUTICAS Y AFINES
UNIDAD DIDCTICA 1. MANIPULACIN DE PRODUCTOS QUMICOS EMPLEADOS EN LA FABRICACIN DE
PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES.
Fichas de datos de seguridad de sustancias qumicas.
Normas sobre limpieza y orden en el entorno de trabajo y sobre higiene en planta qumica
Riesgos en plantas qumicas y auxiliares: Principales riesgos en plantas qumicas. Riesgos de los productos qumicos.
Incompatibilidades en almacenamiento, manejo y envasado; precauciones contra corrosin, contaminacin y derrames.
Lmites de toxicidad, inflamabilidad y otras. Formas de intoxicacin: Ingestin, cutnea, ocular, gases y respiracin,
sensibilizacin. Ficha de seguridad de materiales. Reactividad qumica y tabla de inter-reactividad.
Nubes txicas (Dispersin, persistencia, actuacin colectiva, medidas de proteccin). Ambiente de trabajo (grado de
exposicin, lmites, proteccin, medida y monitorizacin).
REACH
Documentacin sobre el uso de EPIs (guantes, gafas, trajes de proteccin y mascarillas).
UNIDAD DIDCTICA 2. LA PLANTA FARMACUTICA.
Aspectos generales sobre instalaciones, edificios y espacios.
Aspectos especiales: climatizacin, esterilidad, humedad, presin, iluminacin, hbitos de trabajo en zonas especiales, y
otros.
UNIDAD DIDCTICA 3. CALEFACCIN Y REFRIGERACIN.
Calor y temperatura. Instrumentos de medida:
Calderas de vapor:
Procedimientos y tcnicas de operacin y control.
Anlisis de informacin real de instalaciones, procesos y equipos.

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Tcnicas de recuperacin de energa.

Circuitos internos.
UNIDAD DIDCTICA 4. TRATAMIENTO Y DISTRIBUCIN DEL AGUA PARA PROCESOS Y AGUAS INDUSTRIALES.
Purificacion del agua:
Planta de tratamiento de aguas.
Procedimiento de tratamientos de aguas:
Ensayos de medida directa de las caracteristicas de agua:
Biologia aplicada al tratamiento de aguas:
UNIDAD DIDCTICA 5. TRATAMIENTO, TRANSPORTE Y DISTRIBUCIN DE AIRE.
Composicin y caractersticas del aire como gas.
Instalaciones de tratamiento, transporte, distribucin y almacenamiento.
Tratamientos finales.
Condiciones de seguridad en la manipulacin de gases.
Climatizacin del aire.
Estado higromtrico.
reas especiales.
Esterilizacin del aire.
Zonas limpias.
Mantenimiento y control de esterilidad.
UNIDAD DIDCTICA 6. INTERPRETACIN DE DIAGRAMAS P&I PARA LOS SERVICIOS, LECTURA Y ANLISIS DE
DATOS PARA LOCALIZAR DESVIACIONES.
Definicin y descripcin de la simbologa empleada en los diagramas P&I.
Identificacin de lneas, equipos y flujos en el diagrama.
Comparacin de datos reales con datos tericos sobre flujos y caractersticas fsico-qumicas de la diferentes corrientes,
identificando las desviaciones.
Elaborar informes con propuesta correctoras y/o ajustes necesarios de los servicios.

MDULO 2. CONTROL Y MEJORA DE PROCESO EN INDUSTRIAS

FARMACUTICAS Y AFINES
UNIDAD DIDCTICA 1. HOJAS DE PROCESO EMPLEADAS EN LA FABRICACIN DE PRODUCTOS
FARMACUTICOS Y AFINES.
Documentacin acerca del proceso, bsqueda de bibliografa y estudio del escalado del proceso.
Estructura y redaccin de hojas de proceso.
Descripcin de las operaciones del proceso, con indicaciones sobre seguridad, higiene, y condiciones de proceso.
Elaboracin de tablas, grficas y listas de chequeo necesarias para el posterior proceso de datos.
UNIDAD DIDCTICA 2. CONTROL DE LAS OPERACIONES DURANTE EL PROCESO DE FABRICACIN DE
PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES.
Cumplimentacin de la hoja de proceso.
Control de pesos y cargas de MP.
Orden en los procesos.
Condiciones fsicas de las operaciones y datos de control de proceso.
Control de limpieza de salas y utensilios.
Contaminaciones cruzadas.
Control de desinfeccin de salas y utensilios.

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Operaciones de etiquetado de productos, equipos y rea.

UNIDAD DIDCTICA 3. ANLISIS DE DATOS DE PROCESO DE FABRICACIN DE PRODUCTOS
FARMACUTICOS Y AFINES.
Recopilacin de datos en las tablas, grficas y listas de chequeo.
Comparativa con datos histricos de anteriores procesos.
Breve estudio estadstico de los datos histricos.
Localizacin y clasificacin de anomalas, desviaciones, incidentes y accidentes.
Redaccin de informes sobre las desviaciones.
UNIDAD DIDCTICA 4. PROPUESTA DE MEJORAS PARA LA FABRICACIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
Y AFINES.
Propuesta de mejoras basadas en los informes sobre desviaciones del proceso.
Acciones correctoras propuestas.
Registro de acciones y efectos.

PARTE 3. ELABORACIN DE FORMULAS MAGISTRALES, PREPARADOS OFICINALES,

DIETTICOS Y COSMTICOS
UNIDAD DIDCTICA 1. EL LABORATORIO FARMACUTICO. GENERALIDADES.
Utillaje en el laboratorio farmacutico.
Tipos de materiales, clasificacin, manipulacin y aplicaciones.
Equipos utilizados.
Tcnicas y procedimientos de limpieza y desinfeccin del material y equipos.
Normativa comunitaria estatal y en su caso autonmica sobre: Correcta elaboracin y control de calidad de frmulas
magistrales y preparados oficinales.
UNIDAD DIDCTICA 2. PRODUCTOS UTILIZADOS EN LA ELABORACIN.
Conceptos bsicos en la elaboracin de medicamentos: principio activo, materia prima, excipiente, forma farmacutica,
frmula magistral, preparado oficinal.
Abreviaturas utilizadas en formulacin magistral.
Materias primas: legislacin vigente, Real Farmacopea Espaola, origen, pruebas de identificacin, control de calidad,
etiquetado y almacenaje.
Excipientes ms utilizados en las formulaciones y funciones principales.
Material de acondicionamiento: legislacin vigente, normas de calidad, condiciones de uso y etiquetado.
Terminologa bsica en la elaboracin de medicamentos.
UNIDAD DIDCTICA 3. OPERACIONES FSICO QUMICAS BSICAS PARA LA ELABORACIN Y CONTROL DE
PRODUCTOS.
Medicin de volumen: unidades, material volumtrico, calibrado, limpieza y recomendaciones de uso.
Determinacin de la masa: Unidades de masa, balanzas y mtodos de pesada.
Verificacin y calibracin.
Concentracin: concepto y expresin.
Unidades.
Tcnicas de dilucin.
Realizacin y clculos.
Densidad: concepto, determinacin y aplicaciones.
Medicin de temperatura.
Viscosidad: concepto, determinacin y aplicaciones.
Punto de fusin: concepto y determinacin.

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Punto de solidificacin: concepto y determinacin.

Determinacin del pH.
Conceptos fundamentales.
UNIDAD DIDCTICA 4. OPERACIONES FARMACUTICAS BSICAS.
Evaporacin.
Divisin de slidos.
Extraccin de componentes.
Homogeneizacin de componentes.
Tamizacin.
Tcnicas de desecacin.
Liofilizacin.
Granulacin.
Filtracin.
Esterilizacin.
Otras operaciones tecnofarmacuticas.
UNIDAD DIDCTICA 5. OPERACIONES PARA LA PREPARACIN DE FORMULAS MAGISTRALES Y
PREPARADOS OFICINALES.
Sistemas dispersos homogneos: disoluciones.
Sistemas dispersos heterogneos: emulsiones, suspensiones y aerosoles.
Vas de administracin de medicamentos.
Formas farmacuticas ms usuales: clasificacin, concepto y tcnicas de elaboracin: Formas farmacuticas de
administracin oral lquidas (gotas, jarabes);formas farmacuticas de administracin oral slidas (comprimidos, cpsulas,
granulados, papelillos); formas farmacuticas de aplicacin tpica (pomadas, pastas, geles, cremas, emulsiones, lociones)
formas farmacuticas de administracin parenteral (inyectables); formas farmacuticas de administracin va rectal, vagina
y uretral (supositorios, vulos vaginales); formas farmacuticas de administracin respiratoria (aerosoles), formas
farmacuticas de administracin ptica y oftlmica.
Utillaje para elaboracin de formas farmacuticas.
Anlisis de los productos obtenidos.
Acondicionamiento y etiquetado de productos.
Conservacin y caducidad de las frmulas magistrales.
Documentacin utilizada en la elaboracin de productos farmacuticos y parafarmacuticos.
Normas de correcta elaboracin y control de calidad de frmulas magistrales y preparados oficinales.
UNIDAD DIDCTICA 6. FORMULACIN HOMEOPTICA.
Cepas homeopticas.
Excipientes.
Utillaje.
Operaciones especficas de los preparados homeopticos.
Obtencin de la tintura madre, tipos de diluciones (diluciones de Hahnemann, diluciones de Korsakov), impregnacin.
Formas farmacuticas especficas en homeopata: grnulos y glbulos.
Preparados homeopticos.

PARTE 4. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD DE MATERIALES Y PROCESO EN LA FABRICACIN

DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES
UNIDAD DIDCTICA 1. NORMAS DE PUESTA A PUNTO DE UN NUEVO PRODUCTO O MEJORA DE UN
PRODUCTO EXISTENTE EN LA FABRICACIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES.

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Pruebas qumicas, farmacuticas y biolgicas.

Criterios y pruebas de determinacin de estabilidad.
Agentes de estabilizacin y de conservacin.
Influencia del envase en contacto con el producto.
Pruebas toxicolgicas y farmacolgicas.
Establecimiento de normas de productos farmacuticos y afines acabados en funcin de: propiedades fsicas, propiedades
qumicas, acondicionamiento, condiciones de almacenamiento, uso para tratamiento o diagnstico y forma farmacutica.
UNIDAD DIDCTICA 2. ANLISIS Y CONTROL DE CALIDAD DE MATERIAS PRIMAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS
Y PRODUCTOS ACABADOS EN LA FABRICACIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y AFINES.
Verificacin visual de caracteres organolpticos.
Medida de variables fisicoqumicas.
Identificacin y medida de componentes mediante tcnicas de anlisis qumico o instrumental.
Etapas de validacin de un anlisis de control de calidad: parmetros fsicos, qumicos y microbiolgicos, que deben ser
controlados en la fabricacin y como producto acabado.
Realizacin de ensayos sobre formas slidas, semislidas, lquidas, y otras. Descripcin del procedimiento de ensayo,
esquema de los equipos utilizados, presentacin de datos obtenidos y tratamiento de los mismos, estadstico y/o grfico.
Justificacin de los resultados y conclusiones.
Organizacin del almacn general y de produccin en funcin de su idoneidad para el proceso de las diversas sustancia
qumicas. Determinacin de zonas para productos en cuarentena, aprobados y rechazados.
UNIDAD DIDCTICA 3. CONTROLES DE PROCESO EN LA FABRICACIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS Y
AFINES.
Definicin de los controles de proceso y su ubicacin entre las distintas operaciones.
Clasificacin de los mismos y determinacin de su carcter eliminatorio, orientativo y determinante del proceso.
Indicaciones sobre la toma de muestra para el control de proceso basado en la homogeneidad y representatividad de la
muestra. Mencin especial a la toma de muestras slidas.
Elaboracin de las acciones correctivas del proceso en funcin de los resultados del control.
Determinacin de las personas encargadas de realizar los diferentes controles, personal de planta o de laboratorio.

PARTE 5. NORMAS DE SEGURIDAD Y AMBIENTALES DEL PROCESO FARMACUTICO Y AFINES

UNIDAD DIDCTICA 1. SEGURIDAD DEL PROCESO Y DEL TRABAJO EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA Y AFN.
Las tcnicas de seguridad.
Planificacin de las medidas preventivas.
Analisis de riesgos, riesgos en el almacenamiento, manipulacion y transporte:
. Elementos manuales y mecanicos utilizados en la manipulacion de productos y materiales del almacen.
. Riesgos. Causas. Medidas preventivas.
. Levantamiento manual de cargas.
. Real Decreto 487/1997, sobre manipulacion de cargas.
Sealizacin de seguridad.
UNIDAD DIDCTICA 2. CONTAMINANTES FSICOS Y QUMICOS EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA Y AFN.
Los riesgos ligados al ambiente de trabajo. Riesgos Higinicos. Introduccin.
Contaminantes fisicos. Causas. Danos. Prevencion.
Contaminantes quimicos. Introduccion:
UNIDAD DIDCTICA 3. PREVENCIN DEL RIESGO EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA Y AFN.
Proceso.
Sistemas de control.

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Detectores de seguridad de proceso:

Prevencin del riesgo por productos qumicos.
Sealizacin de seguridad en el envasado y etiquetado. Normas de orden y limpieza.
Prevencin de los riesgos industriales. De contacto con la corriente elctrica, del mantenimiento de instalaciones y de los
equipos que trabajan a presin o vaco.
UNIDAD DIDCTICA 4. MEDIDAS Y MEDIOS DE PROTECCIN Y RESPUESTA A LA EMERGENCIA EN LA
INDUSTRIA FARMACUTICA Y AFN.
Proteccin colectiva.
Equipos de proteccin individual.
Medidas de urgencia y respuesta en condiciones de emergencia.
Accidentes de trabajo. Clasificacin. Anlisis de ndices de accidentabilidad. Notificacin y registro de accidentes.
Mtodos para investigacin de accidentes e incidentes.
Incendio y explosin. Produccin, deteccin y proteccin.
Planes de emergencia frente a: incendios, explosiones, intoxicaciones, fugas y derrames internos.
Normativa en materia de accidentes en la industria qumica (Directivas Seveso), y el protocolo de actuacin en caso de
accidentes graves.
UNIDAD DIDCTICA 5. PLANES DE EMERGENCIA EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA Y AFN.
Incendios y explosiones en la Planta Qumica Normativa sobre proteccin contra incendios.
Quimica del incendio. Factores de riesgo de incendio:
Prevencion de incendios:
Comportamiento ante el fuego de los materiales de construccion:
Proteccion de las estructuras de edificios, naves y locales:
Detectores de gases y otras instalaciones fijas de deteccion. Detectores ionicos, opticos de humo, opticos de llamas, de
temperatura o termicos, de humos por aspiracion, de atmosfera explosiva por aspiracion:
Evacuacin. Salidas. Vas de evacuacin. Alumbrado de emergencia. Sealizacin.
Extincin. Clases de fuego.
Extintores. Clasificacion:
Agentes extintores: gases (anhdrido carbnico (CO2), nitrgeno (N2), hidrocarburos halogenados); lquidos (agua,
espumas); slidos (bicarbonato sdico y potsico, fosfato amnico).
Equipos de extincin mviles: Mangueras, lanzas, monitores porttiles, formadores de cortina, extintores).
Instalaciones fijas de extincion:
Tcnicas de extincin: organizacin, coordinacin y direccin de equipos en la lucha contra incendios.
Prevencion y proteccion de explosiones:
Actuacion en un Plan de Emergencias:
Actuacin en el conato de emergencia.
Actuacin en la emergencia parcial.
Actuacin en la emergencia general.
Actuacin en la evacuacin.
Implantacin del Plan de Emergencia.
Actuacion ante emergencias en planta quimica:
UNIDAD DIDCTICA 6. NORMAS DE SEALIZACIN Y SEGURIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA Y AFN.
Concepto de norma de seguridad.
Utilidad y principios bsicos de las normas.
Contenidos de las normas.

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Senalizacion de seguridad en los Centros y locales de trabajo:

* Color de seguridad.
* Formas geometricas de las senales.
* Simbolos o pictogramas.
* Seales gestuales. Senales acusticas.
UNIDAD DIDCTICA 7. PREVENCIN Y PROTECCIN DEL AMBIENTE EN LA INDUSTRIA FARMACUTICA Y
AFN.
Higiene industrial. Prevencin y proteccin del ambiente de trabajo.
Contaminantes fisicos, quimicos y biologicos.
Contaminacin debida a emisiones a la atmsfera, aguas residuales y residuos industriales.
Tecnicas de tratamiento y de medida de contaminantes.
Minimizacin de residuos.
UNIDAD DIDCTICA 8. CONTAMINACIN AMBIENTAL EN INDUSTRIA QUMICA.
Contaminacion del agua:
* Tratamientos fisico-quimicos.
* Tratamientos secundarios.
* Legislacion
Contaminacion del aire:
* Particulas en el aire.
* Criterios de calidad del aire: emision e inmision.
* Gases contaminantes (emision y escapes).
* Dispersion de contaminantes en la atmosfera.
* Modelos de dispersion de contaminantes en la atmosfera. Influencia de las condiciones meteorologicas.
* Depuracion de contaminantes atmosfericos: Depuracion de contaminantes gaseosos. Depuracion de particulas.
Residuos solidos: Gestion y tratamiento de los residuos peligrosos:
Medidas y monitorizacin de contaminantes (COV, DBO, DQO, slidos en suspensin, opacidad, otros).
Legislacion y gestion ambiental en planta quimica:
* ISO 14000.
* IPPC (Reglamento de Prevencion y Control Integrado de la Contaminacion).
* Directiva de residuos; Directiva de envases y residuos de envases.

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