Prospecto Ampicilina 1000

AMPICILINA DRAWER
AMPICILINA 1000 mg
Inyectable
Venta bajo receta archivada
Industria Argentina
FORMULA
Cada frasco-ampolla contiene:
Ampicilina (como sal sódica) ....................... 1000 mg
ACCION TERAPEUTICA
Antibiótico.
INDICACIONES
Ampicilina esta indicada en el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos susceptibles.
Infecciones de piel causadas por Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus mirabilis,
Bacteroides Fragilis, Enterobacter spp.
Infecciones intraabdominales causadas por Escherichia coli, Klebsiella spp, Bacteroides spp y Enterobacter spp.
Infecciones ginecológicas causadas por Escherichia coli y Bacteroides spp.
El tratamiento puede ser iniciado antes de conocer la sensibilidad del microorganismo a la Ampicilina y una vez
conocidos los resultados de los estudios de sensibilidad, el tratamiento puede ser ajustado si es necesario.
ACCION FARMACOLOGICA
La ampicilina es un antibiótico betalactámico con acción bactericida. Su acción depende de su capacidad para
alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP-1-PBP-3) localizadas en la membrana citoplasmatica
bacteriana.
Inhibe la división y el crecimiento celular y con frecuencia produce lisis y elongación en las bacterias sensibles, las
bacterias que se dividen en forma rápida son las mas sensibles a la acción de las penicilinas.
ESPECTRO ANTIBACTERIANO
Su elección ante un cuadro infeccioso se debe basar en los datos de sensibilidad bacteriana. Los siguientes
microorganismos son usualmente susceptibles:
Cocos grampositivos: estreptococos, neumococos, enterococos, estafilococos penicilinosensibles, Bacillus
antharacis, Clostridium.
Cocos gramnegativos: meningococos sensibles, Moraxella catarrhalis (cepas no productoras de
betalactamasas).
Bacilos gramnegativos: Haemophilus influenzae (cepas no productoras de betalactamasas), cepas sensibles de
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus, diversas cepas de los géneros Shigella y Salmonella
(incluida Salmonella typhosa).
Ampicilina no es eficaz en el tratamiento de las cepas bacterianas productoras de betalactamasas.
FARMACOCINETICA
Absorción: Por vía intramuscular se consiguen niveles plasmáticos convenientes que se mantienen durante 4 a 6
horas, con niveles máximos a la hora.
Distribución: La ampicilina en la sangre se combina en un 15% con las proteínas del plasma sanguíneo. Cuando
la concentración de la fracción libre activa disminuye por distribución o excreción, se libera la droga desde su
combinación proteica. Se distribuye en la mayoría de los tejidos y líquidos del organismo.
Excreción: Principalmente por orina (75%) en forma activa, lo que permite un tratamiento eficaz de las infecciones
urinarias por microorganismos susceptibles; alrededor de 20% se elimina por la bilis, siendo escasa su
eliminación por la saliva y la leche materna.
POSOLOGIA Y MODO DE ADMINISTRACION

Como posología media de orientación, se aconseja:
Adultos y niños de más de 20 kg de peso.
Dosis usual: 1 a 2 g por día, divididos en 4 dosis (cada 6 horas)
Septicemia y meningitis: 8 a 16 g por día o 150 a 200 mg por kg de peso corporal por día, divididos en 6 u 8 dosis
(cada 3 o 4 horas)-
Dosis máxima: 16 g por día o 300 mg por kg de peso corporal por día.
Niños de menos de 20 kg de peso.
Dosis usual: 25 a 100 mg por kg de peso corporal por día, divididos en 3 dosis (8,33 a 33,33 mg por kg de peso
corporal, por dosis) o en 4 dosis (6,25 a 25 mg por kg de peso corporal por dosis)
Septicemia y meningitis.
Hasta 7 días de vida: 100 a 150 mg por kg de peso corporal por día (33,33 a 50 mg por kg de peso corporal cada 8
horas o 50 a 75 mg por kg de peso corporal cada 12 horas).
8 a 28 días de vida: 150 a 200 mg por kg de peso corporal por día (37,5 a 50 mg por kg de peso corporal cada 6
horas o 50 a 66,66 mg por kg de peso corporal por día (50 a 75 mg por kg de peso corporal cada 8 horas).
Lactantes y niños: 200 a 300 mg por kg de peso corporal por día (50 a 75 mg por kg de peso corporal cada 6
horas).
Dosis máxima: 400 mg por kg de peso corporal por día.
Preparación de las soluciones:
Para vía intramuscular disolver en 5 ml de agua para inyectables.
Para vía endovenosa disolver en 7 a 10 ml de agua para inyectables o solución fisiológica.
Para infusión intravenosa la concentración no debe exceder de 30 mg por ml.
Se recomienda utilizar las soluciones para uso intramuscular o endovenoso dentro de la primera hora siguiente a
su preparación.
CONTRAINDICACIONES
Antecedentes de alergia a penicilinas y/o cefalosporinas.
Deben considerarse los riesgos y beneficios en los siguientes casos: función renal disminuida, mononucleosis
infecciosa, antecedentes de disturbios gastrointestinales, especialmente colitis ulcerativa, enteritis regional o
colitis seudomembranosa. Antecedentes de sangría.
ADVERTENCIAS
Antes de iniciar un tratamiento con ampicilina, debe realizarse un minucioso y exhaustivo interrogatorio para
descartar posibles reacciones de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas.
Deberán controlarse estrictamente los pacientes con historia de alergia (tales como asma, eczema y fiebre del
heno) y de discrasias sanguíneas.
PRECAUCIONES
Pese a que con el uso de Ampicilina durante el embarazo no se detectaron efectos tóxicos sobre el feto, este
producto debe utilizarse en este estado, sólo cuando los beneficios calculados superen a los posibles riesgos.
La ampicilina es excretada en la leche materna y pese a que no hay información sobre problemas en humanos,
su uso en madres lactando puede producir sensibilización, diarrea, candidiasis y erupción en la piel del lactante.
La ampicilina se ha usado en pediatría sin problemas, sin embargo el incompleto desarrollo de la función renal de
neonatos y niños menores puede retardar la excreción por vía renal. También se ha usado sin problemas en
geriatría, pero es más probable en los ancianos un decrecimiento en la función renal, que puede requerir un
ajuste en la dosis.
INTERACCIONES: al administrarse simultáneamente los siguientes fármacos pueden interactuar con

ampicilina:
Allopurinol: aumenta la posibilidad de rash cutáneo especialmente en pacientes hiperurémicos.
Anticonceptivos orales: pueden ser menos efectivos y puede adelantarse el sangrado.
Probenecida: puede disminuir la secreción renal tubular de ampicilina.
Metotrexato: aumento de la acción de este último.
REACCIONES ADVERSAS
Manifestaciones digestivas: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, epigastralgia, glositis.
Manifestaciones alérgicas: rash cutáneo, prurito, urticaria, erupciones cutáneas maculopapulosas y raramente
shock anafiláctico.
Manifestaciones hematológicas: neutropenia, eosinofilia, anemia, agranulocitosis y disfunción plaquetaria.
Nefritis intersticial: candidiasis oral. Colitis seudomembranosa.
SOBREDOSIFICACION
Las reacciones anafilactoides severas requieren tratamiento de emergencia inmediato, que consiste en:
epinefrina parenteral, oxígeno, corticosteroides intravenosos, pudiendo ser necesario una intubación.
“Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los Centros
de Toxicología”.
Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez (011) 4962-6666/2247

Hospital Alejandro Posadas (011) 4654-6648; 4658-7777
PRESENTACION
Envases conteniendo 1, 50 y 100 frasco-ampollas, siendo los dos últimos para uso hospitalario exclusivo.
CONSERVACION
A temperatura ambiente entre 15 y 30ºC.
“Mantener fuera del alcance de los niños”
Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y Ambiente.

Certificado N°: 52.308
Director Técnico: Claudio Gabriel Lamagna Farmacéutico.
Elaborado por: LaboratorioDRAWER S.A.

Dorrego 127 Quilmes. Buenos Aires. Argentina
“Este medicamento debe ser utilizado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede repetirse
sin nueva receta médica”
LABORATORIO
Drawer S.A.
La marca del Genérico

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Ampicilina (como sal sódica) ....................... 1000 mg

POSOLOGIA Y MODO DE ADMINISTRACION

INTERACCIONES: al administrarse simultáneamente los siguientes fármacos pueden interactuar con

Hospital de Pediatría Ricardo Gutiérrez (011) 4962-6666/2247

Especialidad Medicinal autorizada por el Ministerio de Salud y Ambiente.

Director Técnico: Claudio Gabriel Lamagna Farmacéutico.

Elaborado por: LaboratorioDRAWER S.A.

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