Informe N 5 Neutralizacion de Acidos y Bases Tecnicas de Titulacion
Informe N 5 Neutralizacion de Acidos y Bases Tecnicas de Titulacion
Informe N 5 Neutralizacion de Acidos y Bases Tecnicas de Titulacion
LABORATORIO N°05:
DOCENTE:
GRUPO:
DIAGRAMA DE FLUJO
Volumen
Llenar la bureta con 25 ml de gastado
solución de NaOH de
concentración desconocida
Adicionar 3 gotas de
fenolftaleína
Llenar 25 ml de HCl(ac)
estandarizado
CÁLCULOS:
NAVA= NBVB
LABORATORIO N°05: NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES - TÉCNICAS DE TITULACIÓN
DIAGRAMA DE FLUJO
Volumen
Llenar la bureta con 25 ml de gastado
solución de NaOH
estandarizado
Adicionar 3 gotas de
fenolftaleína
Llenar en un Erlenmeyer 25
ml de H2SO4(ac) de
concentración desconocida
CÁLCULOS:
NAVA= NBVB
LABORATORIO N°05: NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES - TÉCNICAS DE TITULACIÓN
DIAGRAMA DE FLUJO
oxidación
+
reducción
Oxidación
+ Clͦ2
Reducción
3) H+ = H2SO4
+ + H2O
4) OH- = NaOH
Reducción
Mn+2 +
Oxidación
EXPERIMENTO N°1
OBEJETIVOS:
FUNDAMENTO TEÓRICO:
TITULACIÓN ÁCIDO-BASE:
INDICADOR:
En las titulaciones ácido-base se emplean ácidos fuertes (como HCl) y bases fuertes
(como NaOH) como sustancias valorantes, pero no son patrones primarios y sus
disoluciones deben ser estandarizadas.
Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua
destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón
primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario
estandarizarla para conocer exactamente su concentración.
La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio, que sí es una
sustancia patrón primario. Como indicador de la titulación se emplea fenolftaleína. El
viraje de la fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha reaccionado,
formándose ftalato de sodio y potasio.
Reactivos:
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.40 y 0.50 g de ftalato ácido de
potasio sobre un vaso de precipitado de 25 ml. Previamente, es conveniente secar el
ftalato de potasio durante 30 minutos a 110ºC y dejar enfriar en un desecador.
- Valorar con la disolución de NaOH 0.1N, lentamente y con agitación, hasta que la
disolución adquiera una tonalidad rosa persistente.
Siendo:
Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de la disolución de ClH concentrado, comercial, y se diluye con agua
destilada en un matraz aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el ácido
clorhídrico un patrón primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo
que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentración.
La estandarización suele realizarse con CO₃ Na2, que si es una sustancia patrón
primario. Como indicadores de la titulación se emplean fenolftaleína y naranja de
metilo. El viraje de la fenolftaleína se produce cuando el CO3= se ha transformado en
CO3H- .
CO3Na2 + ClH → CO3HNa + ClNa
En este punto se añade naranja de metilo, que vira cuando el CO 3H- ha pasado a
CO3H2:
CO2 + H2O
Reactivos:
- Disolución de HCl 0.1 N. Pipetear 9.8 ml de HCl al 32% (p/v) y diluir a 1000 ml en un
matraz aforado.
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.20 y 0.25 g de CO3Na2 sobre un
vaso de precipitado de 25 ml.
Donde:
a = gr pesados de CO3Na2.
Siendo:
N exact. = 0.1x F.
La valoración se realiza en medio ácido fuerte, con lo que el MnO4- se reduce a Mn²+
según la ecuación:
Reactivos:
- Solución de KMnO4 0.1N. Disolver 3.2 g de permanganato potásico en un litro de
agua destilada. Calentar la solución durante 1 hora a una temperatura próxima a la
de ebullición y dejarla en reposo a temperatura ambiente durante 2 ó 3 días. Filtrar la
solución a través de un crisol filtrante de vidrio y guardarla en un frasco con tapón de
vidrio y en la oscuridad.
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en una balanza analítica) entre 0.25 y 0.30 g de oxalato cálcico
sobre un vaso de precipitado de 25 ml.
Siendo:
Siendo:
N exact. = 0.1x F.
INSTRUMENTOS Y MATERIALES:
BURETA (1u)
HCl ESTANDARIZADO (v = 25 ml), NaOH DE CONCENTRACIÓN DESCONOCIDA (v =
25 ml)
MATRAZ ERLENMEYER (1u)
SOPORTE UNIVERSAL
FENOLFTALEÍNA (3 gotas)
DIAGRAMA DE FLUJO:
NAxVA = NBxVB
CÁLCULOS Y OPERACIONES:
Donde:
N(A) = 0.1 N
V(A) = 25 ml
V(B) = 19.2 ml
Entonces:
RECOMENDACIONES:
Lavar muy bien la bureta ya que este podría tener residuos de compuestos
ácidos provocando una distorsión del experimento.
Una solución de hidróxido de sodio entre los 0.5-0.05M es irritante para la piel y
por ello debemos tener cuidado al trabajar con este.
CONCLUSIONES:
En la neutralización se produce el cambio de coloración, el cual indica
que se encuentra en el punto de equivalencia (igual número de
equivalente gramo).
EXPERIMENTO N°2
OBEJETIVOS:
FUNDAMENTO TEÓRICO:
TITULACIÓN ÁCIDO-BASE:
INDICADOR:
En las titulaciones ácido-base se emplean ácidos fuertes (como HCl) y bases fuertes
(como NaOH) como sustancias valorantes, pero no son patrones primarios y sus
disoluciones deben ser estandarizadas.
Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua
destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón
primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario
estandarizarla para conocer exactamente su concentración.
Reactivos:
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.40 y 0.50 g de ftalato ácido de
potasio sobre un vaso de precipitado de 25 ml. Previamente, es conveniente secar el
ftalato de potasio durante 30 minutos a 110ºC y dejar enfriar en un desecador.
- Valorar con la disolución de NaOH 0.1N, lentamente y con agitación, hasta que la
disolución adquiera una tonalidad rosa persistente.
Siendo:
Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N)
se parte de la disolución de ClH concentrado, comercial, y se diluye con agua
destilada en un matraz aforado hasta el volumen adecuado. Al no ser el ácido
clorhídrico un patrón primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por lo
que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentración.
La estandarización suele realizarse con CO₃ Na2, que si es una sustancia patrón
primario. Como indicadores de la titulación se emplean fenolftaleína y naranja de
metilo. El viraje de la fenolftaleína se produce cuando el CO3= se ha transformado en
CO3H- .
CO3Na2 + ClH → CO3HNa + ClNa
En este punto se añade naranja de metilo, que vira cuando el CO 3H- ha pasado a
CO3H2:
CO2 + H2O
Reactivos:
- Disolución de HCl 0.1 N. Pipetear 9.8 ml de HCl al 32% (p/v) y diluir a 1000 ml en un
matraz aforado.
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en la balanza analítica) entre 0.20 y 0.25 g de CO3Na2 sobre un
vaso de precipitado de 25 ml.
Donde:
a = gr pesados de CO3Na2.
Eq = peso equivalente del CO3Na2 = Pm/2 = 52.99.
Siendo:
N exact. = 0.1x F.
La valoración se realiza en medio ácido fuerte, con lo que el MnO4- se reduce a Mn²+
según la ecuación:
Reactivos:
- Solución de KMnO4 0.1N. Disolver 3.2 g de permanganato potásico en un litro de
agua destilada. Calentar la solución durante 1 hora a una temperatura próxima a la
de ebullición y dejarla en reposo a temperatura ambiente durante 2 ó 3 días. Filtrar la
solución a través de un crisol filtrante de vidrio y guardarla en un frasco con tapón de
vidrio y en la oscuridad.
Procedimiento:
- Pesar exactamente (en una balanza analítica) entre 0.25 y 0.30 g de oxalato cálcico
sobre un vaso de precipitado de 25 ml.
Siendo:
Siendo:
N exact. = 0.1x F.
FASE INICIAL:
[H] = =
PUNTO DE EQUIVALENCIA:
NORMALIDAD:
La normalidad es la relación entre los equivalentes de una sustancia y los litros de una
solución. Los equivalentes se refieren a las cargas por mol de una sustancia: para el
caso de los ácidos se refiere a la cantidad de cargas de los hidronio H+, para las
bases a la cantidad de cargas negativos de los grupos hidroxilo OH- y para las sales se
refiere a las cantidades positivas de los elementos metálicos que sustituyen los
hidrógenos de los ácidos.
aA + bB Prod.
En el Punto de Equivalencia:
Neq(A) = Neq(B)
NA x VA = NB x VB
INSTRUMENTOS Y MATERIALES:
BURETA (1u)
MATRAZ ERLENMEYER (1u)
SOPORTE UNIVERSAL
FENOLFTALEÍNA (3 gotas)
NaOH ESTANDARIZADO (v = 25 ml)
H2SO4 DE CONCENTRACIÓN DESCONOCIDA (v = 25 ml)
DIAGRAMA DE FLUJO:
Se procederá de la siguiente manera:
NAxVA = NBxVB
CÁLCULOS Y OPERACIONES:
Donde:
N(B) = 0.13 N
V(B) = ml
V(A) = 25 ml
Entonces:
.
RECOMENDACIONES:
Tener mucho cuidado al trabajar con ácido sulfúrico ya que este es corrosivo
y al contacto puede producir graves irritaciones, quemaduras en la piel y los
ojos y podría llevar a la ceguera.
CONCLUSIONES:
OBEJETIVOS:
FUNDAMENTO TEÓRICO:
ÓXIDO - REDUCCIÓN:
En este tema vamos a estudiar un tipo de reacciones denominadas de oxidación –
reducción, que son muy importantes para nuestra vida cotidiana. La energía que
necesitamos para realizar cualquier actividad, la obtenemos fundamentalmente de
procesos de oxidación–reducción, como el metabolismo de los alimentos, la
respiración, celular, etc.
Además, son responsables de procesos tan dispares como la corrosión de los metales,
el oscurecimiento de una manzana cortada, la acción de los conservantes
alimenticios, la combustión, el blanqueado de las lejías, etc.
Por otro lado el cloro molecular pude desplazar a los iones bromuro y yoduro en
disolución acuosa.
MEDIO ÁCIDO:
Del lado de la ecuación que haga falta oxígeno se agregarán moléculas de agua, y
del lado de la ecuación que hagan falta hidrógenos se agregarán hidronios.
MEDIO BÁSICO:
En medio básico se agregan iones hidroxilo (aniones) (OH−) y agua (H2O) a las
semirreacciones para balancear la ecuación final.
DIAGRAMA DE FLUJO:
+
+ Clͦ2
+ + H2O
Mn+2 +
CÁLCULOS Y OPERACIONES:
Oxidación
+
Reducción
+ Clͦ2
reducción
Desplazamiento en Halógenos:
+ + H2O
2. Balance de Masas:
2.1 Oxígeno:
MnO4- Mn2+ + 4H2O
Fe2+ Fe3+
2.2 Hidrógeno:
MnO-4 + 8H+ Mn2+ + 4H2O
Fe2+ Fe3+
3. Balance de Cargas:
MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O
Fe2+ Fe3+ + e-
6. Ecuación Molecular:
+ + H2O
Reducción
Mn+2 +
Oxidación
RECOMENDACIONES:
CONCLUSIONES:
APLICACIONES A LA ESPECIALIDAD:
CUESTIONARIO:
En la práctica han notado la titulación de ácido fuerte con una base fuerte, se
pueden usar indicadores de colores a PH 7-8-9.
Calcular el volumen de NaOH 0.1N que se adiciona a 50Ml de HCl 0.1N para
obtener una solución final cuyo pH sea 6, 7, 8.
Para pH = 6
Para pH = 7
Para pH=8