Acido Base Ppplop
Acido Base Ppplop
Acido Base Ppplop
CONTENIDOS:
. 1.- Caractetísticas de ácidos y bases.
Disuelven sustancias
Disuelven grasas.
–
(en disolución acuosa) Cl + H
+
- HCl
- H2SO4 (en disolución
acuosa) SO4 + 2 H
2– +
–
(en disolución acuosa) Na + OH Neutralización
+
- NaOH
BRÖNSTED-LOWRY.
“Sustancia que en disolución cede H ”. “Sustancia que en
+
+
disolución acepta H ”.
ÁCIDO:
BASE:
+
–H
+ + +
+H +H –H
–
BASE CONJ. (A )
+
ÁC. CONJ. (HB )
ÁCIDO (HA)
BASE (B)
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+
actúa como base y el HCl como ácido, que al perder el H se
–
transforma en Cl (base conjugada).
Ejemplo de disociación de una base:
–
NH3 (g)+H2O(l) NH4 +OH
En este caso el H2O actúa
+
+
como ácido pues cede H a la base NH3 que se transfor-
+
ma en NH4 (ácido conjugado).
TEORÍA DE LEWIS ()
ÁCIDO: “Sustancia que contiene al menos un átomo capaz
de aceptar un par de electrones y formar un enlace
covalente coordinado”.
+ –
2 H2O (l) Á H3O (ac) + OH (ac) [H3O][OH]
K
C
[H2O]2
Como [H2O] es constante por tratarse de un líqui-
do, llamaremos:
Kw = KC x [H2O]
Kw [H3O]×[OH-]
2
Peachímetro
Ácidas:
Básicas:
Neutras:
ÁCIDO BÁSICO
–
pOH log[OH] Como Kw = [H3O ] x [OH ] = 10
+ -14 2
M
– –14 KW 10-
M , entonces: [OH ]
+ 2 -
Como Kw = [H3O ] x [OH ] = 10
14
M2
0,04
–
[H3O] 510-13 M
pOH = – log [OH ] = – log 0,04 M = 1,4
Comprobamos como pH + pOH = 12,6 + 1,4 = 14
Ejercicio A (Selectividad. Madrid Previo 1997):
Una disolución de ácido sulfúrico tiene una densidad de 1,2
g/ml y una riqueza del 20 % en peso. a) Calcule su
concentración expresada en moles/litro y en gramos/litro. b)
Calcule el pH de una disolución preparada diluyendo mil
veces la anterior.
Ejemplos:
– –
HCl(ac)Cl +H NaOH (ac) Na + OH
+ +
Ejemplos:
–
CH3–COOH (ac) Á CH3–COO
–
NH3 (ac)+ H2O Á NH4 + OH
+
+
+H
[H
A]
[HA]
–
[A ]
[H+]
[HA]
– –
[A ] [H+]
Justifica porqué el ión HCO3 actúa como ácido
frente al NaOH y como base frente al HCl.
–
El NaOH proporciona OH a la disolución: NaOH (ac) Na +
+
– – –
OH , por lo que HCO3 + OH CO3 + H2O, es decir, el ión
2–
–
HCO3 actúa como ácido.
– –
+ Cl . por lo que HCO3 + H H2CO3 (CO2 + H2O), es decir, el
+
–
ión HCO3 actúa como base.
[A][H3O] [A][H3O]
C C2
[HA][H2O] [HA]
K K [HO] K
a
Ejemplo:
– –
H2CO3 +H2OÁHCO3 +H3O HCO3 +H2OÁCO3 +H3O
+ 2– +
Equilibrio 1:
-1 -1
c0 (mol x l ): ceq (molxl ):
H3PO4
0,08 0 0
Equilibrio 2:
-1 -1
c0 (mol x l ): ceq (molxl ):
0,021 0,021+y
0,021 0,021 + z
0,021z 6,2108
– +
+ H2O Á H2PO4 + H3O ; 0,08–x x x
x2 0,08 x
–
7,5103Mx0,021 H2PO4 + H2O Á HPO4 + H3O ;
2– +
0,021 0 0,021–y y
[H3PO4 ]
+
H3O ;
-1 -1
c0 (mol x l ): 6,2108 0 ceq (mol x l ): 6,2108 – z z
[H PO] 24
a2
+ – 2– –8 3–
[H3O ] = [H2PO4 ] = 0,021 M ; [HPO4 ] = 6,2 x 10 M ; [PO4
–19
] = 6,5 x 10 M Fuerza de bases.
En disoluciones acuosas diluidas ([H2O] constante) la
fuerza de una base BOH de- pende de la constante de
+ –
equilibrio: B + H2O Á BH + OH .
+ –
NH4 + OH
– –3
[NH3 ] 0,2 x Dedondesededuceque x=[OH ]=1,9x 10 M
– –3
pOH=–log[OH ]=–log1,9x 10 = 2,72
pH = 14 – pOH = 14 – 2,72 = 11,28 Relación entre Ka y Kb
conjugada.
– +
Equilibrio de disociación de un ácido: HA + H2O Á A + H3O
–
Reacción de la base conjugada con el agua: A + H2O Á AH +
–
OH
[A][H3O] [HA][OH] [HA] [A]
a b
K ;K
[A][H3O][HA][OH] [HA][A]
ab 3W
K K [H O ][OH ] K
En la práctica, esta relación (Ka x Kb = KW) significa que si un
ácido es fuerte su base conjugada es débil y si un ácido es
débil su base conjugada es fuerte.
-1
Equilibrio: c0 (mol x l ):
00xx
-1
ceq (mol x l ):
[NH ][OH ] x2
K 1,810 M
b
0,2 – x 4 -5
Ejemplo:
Calcular la Kb del KCN si sabemos que la Ka del HCN vale
–10
4,9x10 M.
El HCN es un ácido débil (constante muy pequeña). Por
–
tanto, su base conjugada, el CN , será una base
relativamente fuerte. Su reacción con el agua será:
– KW 10-14M2
–
CN +H2OÁHCN +OH
K 2,0×105 M