Clasificacion y Nomenclatura de Alcoholes 2014
Clasificacion y Nomenclatura de Alcoholes 2014
Clasificacion y Nomenclatura de Alcoholes 2014
CH3
CH3
1,2,3,5-tetrametilbenceno
H 3C CH 3
Ejemplos:
CH 2CH3
1-etil-3-propilbenceno
m-etilpropilbenceno
CH 2CH 2CH 3
CH(CH 3)2
1,4-diisopropilbenceno
p-diisopropilbenceno
CH(CH3)2
CH 3
1-(1,1-dimetiletil)-4-metilbenceno
1-ter-butil-4-metilbenceno
p-ter-butilmetilbenceno
CH(CH 3)3
Las reglas IUPAC (1957) reconocen los siguientes nombres triviales para
estructuras a su vez no sustituidas:
CH3 CH3
estilbeno
o-xileno m-xileno p-xileno tolueno (puede ser cis o trans)
H3 C
CH3 CH3
CH CH=CH2 CH3 H3 C CH
CH3 CH3
CH3
cumeno estireno mesitileno p-cimeno
Ya que surgen conflictos en la utilización de los prefijos o-, m-, p-, pues
las reglas IUPAC(1957) reconocen la adopción de su uso para nombrar
derivados disustituidos del benceno, y por otra parte, Chemical
Abstracts limita su uso únicamente a aquellos compuestos disustituidos
donde los sustituyentes considerados son los mismos (es decir por
ejemplo compuestos dimetilicos, dietílicos, etc), la tendencia actual es la
de eliminarlos y sustituirlos por números arábigos, de donde se deduce
que su uso le da matiz trivial o común al nombre donde se utilice.
CH3CH=CHCHCH2CHCH2CH2CH3 6-fenil-4-metil-2-noneno
CH3 Ph
CH3(CH2)3CH(C6H5) (CH2)6CH3 5-fenildodecano
C2H5
CH3CH(C6H5)CH2CH(CH3)CH2CH(C6H5)CH3 2,6-difenil-4-metilheptano
(C6H5)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3 1-fenil-3-metilpentano
CH2=C(C6H5)(CH2)2CH3 2-fenilpenteno
C(CH3)3
CH3
2-t-butil-2',6-dimetilbifenilo
CH3
2-etil-2'-propilbifenilo
C3H7 C H
CH3 2 5
H3C CH3
2,3',4,4',5'-pentametilbifenilo
(Incorrecto: 2',3,4,4',5-pentametilbifenilo)
CH3 CH3
4 2
8 9 1
8 5
1 1 2
7
7 6
2
6 3
6 3 7 10
5 10 4
5 4 8 9
8 5
7 6
Acefenantrileno
2
1 3
10 1
1 2 12
9
2 4
11
10
3 8 3
9
10 5
9
8 4 7 4
8 6
7 6 5 6 5
7
. Ejemplos:
CH2(CH2)10CH3
1-(2-naftil)dodecano
Cl CHCH3
C CH=CH2 3-(1-cloro-2-naftil)-1,3-pentadieno
CH3 CH(CH2)3CH3
H5C2
7-etil-1-(1-metilpentil)naftaleno
1-fenilnaftaleno 5-isopropil-1-metilfenantreno
C6H5
9-(4-metilfenil)antraceno
9-(p-tolil)antraceno
(9)
(10) (10) 10 1
(1) 9 1
(1) 1 9 2
(2) 2 (2) 2
3
(1)
(2) (2)
(2) (2)
4
(1) (1) (1) 10 (1) (2) 5 (5)
H H H H
1,2-dihidronaftaleno 1,4,5,8-tetrahidronaftaleno
D. RADICALES ARILO
Los grupos o sustituyentes o radicales arilo, derivan de los arenos
correspondientes por remoción de un átomo de hidrógeno. La posición o
locante 1- corresponde al átomo de carbono que tiene el enlace libre,
excepto en los hidrocarburos aromáticos polifusionados, en los que los
átomos de carbono se numeran tan bajo como sea posible pero siendo
consistente con la numeración establecida. Se nombran cambiando la –o
final del nombre del hidrocarburo por la terminación –il- o –ilo-, siendo
fenil-, naftil-, fenantril-, antranil, ó antril, excepciones permitidas.
Ejemplo:
C6H5- : fenil- (C6H5)3C - : trifenilmetil- (C6H5)CH2- : bencil-
CH3
CH=CH-
CH2CH2-
9-antril- 2-(1-naftil)etil-