Anemia Informe
Anemia Informe
Anemia Informe
ANEMIA APLÁSICA
Etiología
Fisiopatología
Manifestaciones clínicas
Tratamiento
El tratamiento en pacientes jóvenes y muy afectados incluye la reposición de
células madre mediante trasplante de médula ósea o de sangre periférica. En los
pacientes que no son candidatos a trasplantes el tratamiento inmunosupresor
con inmunoglobulina contra los linfocitos evita la supresión de las células madre
proliferantes, lo que proa una remisión de hasta el 50% de los pacientes. Los
pacientes deben recibir antibioticoterapia profiláctica. Tambien deben requerir
transfusiones de glóbulos rojos, plaquetas y tratamiento con corticosteroides
para corregir anemia y minimizar las hemorragias.
ANEMIA FERROPÉNICA
Etiología
Fisiopatología
Manifestaciones clínicas
Diagnóstico
Tratamiento
El tratamiento con hierro por vía parenteral (dextrán férrico) cuando el paciente
no tolera las formas orales o éstas son ineficaces.
Etiología
Fisiopatología
Uno de los mecanismos por los que se produce anemia en las enfermedades
crónicas consiste en la disminución de hierro debido a que los macrófagos lo
toman y lo almacenan y este no pasa al plasma ni a los precursores de la serie
roja, ocasionándole como consecuencia una disminución del hierro plasmático
(hiposideremia) y una falta de utilización del hierro por los precursores eritroides
lo cual reduce su disponibilidad para la ertitropoyesis (1).
Diagnóstico
Al igual que en la ferropenia, en la anemia de enfermedad crónica existe
hiposideremia. Existe una disminución de la concentración de transferrina y una
saturación de transferrina que puede ser normal o disminuida.
Tratamiento
ANEMIA MEGALOBALASTICA
Etiología
Manifestaciones Clínicas
Diagnóstico
Se establece por el hallazgo de niveles séricos anormalmente bajos de vitamina
B12. En la actualidad el diagnóstico en general se establece mediante la
detección de anticuerpos contra las células parietales y el factor intrínseco.
Tratamiento
Etiología
Manifestaciones Clínicas
Tratamiento
ANEMIAS HEMOLÍTICAS
Caracterizadas por:
Manifestación Clínica
Como sucede con otros tipos de anemia, la persona afectada experimenta fatiga
fácil, disnea y otros signos y síntomas de deterioro del transporte de
oxigeno.Además puede tener ictericia leve debido a la bilirrubina sérica.
Tratamiento
Esferocitosis hereditaria
Manifestaciones Clínicas
Diagnóstico
Tratamiento
Etiología y fisiopatología
Evolución Clínica
La anemia falciforme es un transtorno crónico que produce anemia, dolor e
insuficiencia de órganos debido a la oclusión de vasos sanguíneos.LAS
personas afectadas experimentan anemia hemolítica intensa,
hiperbilirrubinemoa crónica y crisis vasooclusivas. La hemólisis produce una
anemia con valores de hematocrito que varían del 18 al 30%. La
hiperbilirrubinemia secundaria a los productos de degradación de la hemoglobina
puede causar ictericia y producción de cálculos pigmentarios en la vesícula biliar.
Talasemias
B-talasemias
Manifestaciones Clínicas
Dependen del grado de anemia.
Tratamiento
Transfusiones frecuentes
Trasplante de médula ósea
a-talasemias
Tratamiento
Anticuerpos que reacción con el frio del tipo IgM, cuya actividad es óptima a o
cerca de 4°C, activan el complemento. La anemia hemolítica crónica causada
por anticuerpos reaccionan con el frio se observa en trastornos linfoproliferativos
y como un trastorno idiopático de causa desconocida. El proceso tiene lugar en
partes corporales distales, donde la temperatura puede caer por debajo de 30°c.
La obstrucción vascular por eritrocitos produce palidez, cianosis de las partes del
cuerpo expuestas a temperaturas frías y fenómeno de Raynaud (1).
Bibliografía
1. Porth C, Grossam S. Fisiopatologia: Alteracones de la salud, conceptos
basicos. Novena ed.; 2014.