CAPÍTULO V

DE DESPEDIDA

En la determinación de oro y plata de los granos de las cnpclla-ción

se pesan y se registran como el wi; ight de oro-silvi; aleación de r,
comúnmente llamado "dore". La plata se disuelve entonces en AEID,
una operación llamada "separación", y se lava el oro, se secó, recocido,
y se pesa. El peso de f <ilver iH determina restando el peso del oro a
partir del peso de la DORC.
Cuando un ensayo para la plata y el oro se reqursted no es a él
determinado, es cmitomary reportar el peso total de la perla cupeled
como la plata y omitir la despedida. Despedida no puede ser omitido en
el ensayo de un mineral de oro porque todo el oro ORER contiene un
poco de plata, lo que reprcHcnt demasiado grande un error si se
informaron como el oro.

Los objetivos de la separación son a disHolvc rápidamente y eliminan

toda la plata y cualquier metales básicos que pueden estar presentes en
el cordón, y para dejar el oro en una forma que puede él manipulat < 'd
sin LORR mecánica, preferiblemente en una sola pieza. En Para
alcanzar estos objetivos, los siguientes factores se Hhould considen> d:

1. Preparación de la perla para tronzado.

a. Proporción de plata al oro.
b. Inquartation.
c. El aplanamiento de la perla.
2. Elección de los recipientes de despedida.
a. Partiendo tazas.
b. Parting frascos y otros recipientes de vidrio.
c. Platinum o de sílice fundida porosa o dedales ranurados.
3. Condiciones de solución.
a. Tipo de ácidos.
b. La pureza de ácido y lavado con agua.
c. temperatura Acid.
d. cantidad de ácido.
e. concentración de ácido.
f. Tiempo de contacto.
g. Efecto de las impurezas de metales de base en la perla.
h. Indicaciones de metales del grupo del platino.
74
 DE DESPEDIDA 75
4. La eliminación de ácido que lleva plata del oro.
a. Decantación y lavado.
b. oro enharinada de despedida.
5. Preparación de oro para pesar.
a. El secado.
b. Recocido.
Proporción de plata al oro .-- Una alta proporción de plata en la
aleación que se separó incrementa la velocidad a la que se disuelve la
plata, pero una proporción demasiado alta de la plata tiende a causar el
oro para romper. Una aleación que contiene les ;; de dos veces como
mucho de plata como de oro no parte, incluso en ácido fuerte, y se
requiere una proporción aún mayor de plata para la rápida separación en
ácido diluido. Cuando despedida perlas que contienen más de veces Rix
tanto de plata como de oro, el oro puede romper, especialmente si el
cordón pesa más de 2 mg. El oro en pequeñas perlas rompe menos
fácilmente y por lo general se obtiene en una sola pieza cuando los
granos menor que 2 mg. se separó, aunque diez veces más plata que el
oro está presente.

Inquartation.-Con el fin de cnsure separación completa sin ruptura

del oro, perlas 1u1Hay contiene demasiado poco silv ~ r
debe ser inquarted con la plata adicional. Por lo general, se requiere un
total de cuatro o cinco veces más plata como el oro, excepto cuando las
masas de 200 mg. o más de oro son a separarse, como en el lingotes de
oro Ahsay, cuando la relación de la plata al oro es de 2: 1 o 3: 1.
ensayadores primitiva creía que la mejor aleación para tronzado
contenía
QNE cuarto el oro y la plata tres cuartas partes. En FAET el literal
anslation t ~ de la palabra latina para tronzado, quartatio, es "cuarto
En g." 1
Si la muestra original se conoce de antemano para contener
demasiado baja proporción de plata y oro para tronzado, inquartation
puede hacerse en la fusión Ashay o en copelación. Si plata no ha de ser
determinado, la cantidad de plata requerida se estima aproximadamente
y normalmente se añade como papel de plata a la fusión de ensayo o al
botón de plomo antes de copelación. SiSe requiere la determinación de la
plata, la cantidad de plata añadido para inquartation debe ser conocida
con precisión. En el oeste de Estados Unidos, inquarts Herman se
utilizan comúnmente para este propósito. Estos consisten en pequeños
cuadrados de láminas de plomo que contienen una cantidad conocida de
plata. Otro método común es añadir un standar <l de nitrato de plata
 1 CRAMER, John ANDREW, "Elementos de la técnica de ensayo de metales", 2d
ed., Pág. 194, 1764.
76 ensayo al fuego

solución a la carga del crisol. Esoes conveniente preparar soluciones

de dos concentraciones diferentes, uno para las muestras de bajo
grado y una para concentrados y otras muestras de alto grado, de
manera que en cualquier caso no más de unos pocos mililitros de
arco solución requerida. Algunos ensayadores hacen una fusión
separada para la plata y el oro, la plata añadiendo suficiente desde el
principio para separar el ensayo de oro.

En algunos casos, la necesidad de inquartation no se puede

sospechar hasta después de la perla de oro y plata se obtiene, cuando
el color de oro de la perla o el fracaso en parte en ácido fuerte
pueden indicar que la proporción de plata y oro es demasiado bajo.
Después de pesar la <Lore, inquar-ción se puede lograr mediante la
reducción de un trozo de papel de plata aproximadamente igual a
tres veces el peso de la perla, envolviendo el talón y plata juntos en
un trozo de lámina de plomo, y cupeling. La perla resultante se
separó directamente sin REWEIGH-ing. Inquartation por fusión de
la perla y plata añadido sobre carbón con un soplete puede llevarse a
cabo, pero este método es lento, y es difícil obtener aleaciones
completamente homogéneos que parte sin romper de la oro.
Aunque la hoja de plata cp es generalmente libres de oro, cada
lote debe ser probado cuando se utiliza para inquartation estar
seguro de que no hay suficiente oro presente para afectar el ensayo
de oro. Cinco o diez gramos de plata deben ser utilizados para la
determinación de oro. La plata se disuelve en ácido nítrico, se diluyó
un poco, y el oro a continuación, se lleva hacia abajo por la
precipitación de una pequeña parte de la plata con ácido clorhídrico
o cloruro de sodio. El precipitado se liquida, se filtró, se secó,
scorified con plomo, cupeled, y se separó.
Aplanamiento de la Bead.-Cuanto más delgada sea la plata,
aleación de oro de la más rápida y completa es la separación y la más
coherente con el oro. perlas de ensayo ordinarias, hasta quizás 500 mg.
peso, están aplanadas con un pequeño martillo sobre un yunque de
acero. perlas más grandes, como en el ensayo de lingotes, se enrollan
delgada en etapas sucesivas entre endurecidos y rodillos de acero
pulidos, a continuación, enrolladas en una espiral llamado un
"cucurucho". De endurecimiento por deformación de cuentas grandes, lo
que podría causar que se agrieten en la laminación, se elimina por
recocido a una temperatura al rojo a intervalos entre rodados sucesivas.

En el oro-lingotes de ensayar la operación de aplanamiento de la

perla deben ser estandarizados para asegurar la uniformidad de la
separación. El método de menta Estados Unidos de preparar cornetas es
colocar el cordón de limpiado en un yunque utilizado solamente para
ese propósito y aplanar
 DE DESPEDIDA 77

que por una soplado centro y dos extremos golpes, a continuación,

reducir al grosor aproximado de una tarjeta de visita, casi 0,01 in., en
dos pasadas a través del rodillo de lingotes. La corneta se enrolla a
continuación, de manera que un espacio uniforme se deja entre todas las
vueltas de la espiral.
De despedida perlas de ensayo Cups.-ordinarios son por lo general
se separaron en despedida copas, aunque algunos prefieren ensayadores
frascos de vidrio o tubos de ensayo y recipientes de platino se utilizan
en casas de la moneda de los Estados Unidos para la despedida de
lingotes de oro.
copas son de cristal de despedida po ~ celaincrisoles de alrededor de
10 o 15 ml. capacidad. Están convenientemente manejados en grupos
por medio de bandejas de separación de copa, que mantienen las copas
en orden y
mantenerlos en posición vertical. ·
Cuando se utiliza despedida tazas el arco perlas dore sacado de la
copelas, limpiados, aplanados, y se colocan en orden en una bandeja de
separarse tazas. La bandeja entonces se toma para el equilibrio ensayo
en el que se pesan las perlas dore. Aquí las copas de despedida tienen
un advan-taje sobre bandejas de cuentas debido a las copas de
despedida individuales pueden ser recogidos y el talón objeto de
dumping en el platillo de la balanza. Esta operación es más fácil que
recoger las bolas con el fórceps, en particular cuando el beadR son
Amal !. Después se pesa cada talón, se vierten de nuevo en su taza de
separación y se mantiene en ella durante el operationR posterior de la
separación, lavado, secado y recocido, hasta un peso de la final de oro
se hace.

Frascos de despedida o de prueba Tubes.-La operación de

separación es esencialmente el mismo, ya sea en frascos de vidrio o
tubos de ensayo, excepto que los frascos se colocan generalmente
directamente sobre una placa caliente durante la partida, y tubos de
ensayo se llevan a cabo en un bastidor colocado en un recipiente de
agua hirviendo durante despedida. La capacidad de los frascos o tubos
de ensayo utilizados generalmente varía de 30 a 60 ml. Ellos son
especialmente deseables para tronzado cuentas grandes, particularmente
cuando la plata está cerca de la relación mínima de separación, y
prolongó el calentamiento a o cerca de se requiere que la temperatura de
ebullición para asegurar la separación completa. El cuello del frasco o
tubo de ensayo actúa como un condensador y evita la evaporación
rápida a sequedad. Además se reduce al mínimo el peligro de pérdida
mecánica de oro por hirviendo sobre. La principal desventaja de frascos
y tubos de ensayo es que el oro debe ser transferido a otro recipiente
para el recocido. Sin esmaltar tazas de recocido fuego de arcilla se
utilizan para esta operación. Tales copas son porosos y absorben la
pequeña cantidad de agua restante con t} le oro después de la
decantación de manera que puedan ser calentados rápidamente a
78 ensayo al fuego

la temperatura de recocido y sin peligro de pérdida de oro por las

salpicaduras.

Para evitar chocar en vidrio o de sílice fundida receptacleR despedida

a pequeño fragmento de carbón, carbón de arco eléctrico, crisol de
grafito, u otro material similar iK añadió con la corneta. Bumping está
ausente cuando se utilizan vasos de platino.
Para transferir la corneta se separaron y se lavó de un frasco en una
taza de recocido, llenar el matraz con agua, colocar la copa de recocido
invertida sobre el cuello de la Flakk, e invertir rápidamente el assem-
Bly. El cucurucho se asentará en el PUE de recocido y el matraz se
retira a continuación mediante el aumento de forma rápida y
invirtiéndolo. El agua
en la taza se separa por decantación, y la bocina está listo para el
recocido. Platinum o de sílice fundida Thimbles.-Pcrforated o
ranurado dedales de platino para separarse de lingotes de oro de arco
ured en mentas Estados Unidos y en algunas refinerías que tienen un
gran número de ensayos de lingotes diarias. Un número de dedales se
realizan en un bastidor o marco de platino adecuado, y todo el conjunto
se sumerge en un baño de despedida-ácido contenido en una cápsula de
platino. Perforaciones o ranuras en las partes inferiores de los
manguitos permiten el ácido para entrar y atacar a las perlas. Cuando se
separaron, la totalidad~ mt es levantado fuera de la
ácido, se drenó, y se sumergió en un segundo baño de ácido, seguido
por lavados sucesivos. El principio del método THIR de la separación,
obviamente, no se podría utilizar si había peligro de cualquier parte del
oro romper, y en cualquier caso algunas oficinas del análisis podía
permitirse el desembolso para la gran cantidad depla ~ cerámica necesario.
Eso iK posible, sin embargo, para obtener artículos de sílice fundida de
un carácter similar,
a un costo considerablemente menor.
Mas o menos ácido Acid.-sulfúrico se utiliza en comercial de
despedida cantidades de lingotes, pero el ácido nítrico se utiliza casi
universalmente en el ensayo debido a la dificultad de manejar ácido
Rulfuric caliente y debido al peligro de salpicaduras durante la dilución
de caliente
· Ácido sulfúrico con agua.
La pureza de ácido y lavar Agua.-Particular precautiom; debe
tomarse para asegurar que el ácido, agua de dilución y el agua de lavado
usada en la separación están libres de cloro o cloruros. El cloro y
cloruros en el ácido de despedida y lavar cloruro de plata precipitado
agua, que puede recubrir el talón y evitar la separación o puede
precipitar en los poros de la oro se abrieron y añadir a su peso.Si no hay
plata suficiente presente para precipitar todo el Chlo-Rine, algo de oro
se puede disolver y se pierde.
 DE DESPEDIDA 79

Para asegurar la ausencia de cloro, todas las nuevas porciones de

ácido despedida deben ser probados, y el agua destilada se deben
comprobar a intervalos frecuentes. El cloro está presente si se forma una
turbidez blanca o precipitado de cloruro de plata cuando se añade una
pequeña cantidad de nitrato de plata. En la realización de la prueba, que
es muy delicado, el ensayador. debe estar seguro de que los recipientes
que contienen son completamente limpio y que el cloro no es
accidentalmente ducido intro-por la transpiración de la mano:, i o otras
partes del cuerpo.
Para la prueba de ehloratcs en ácido nítrico, tomar 200 ml. u otra
cantidad con-veniente del ácido, añadir una mililitros FOW de 1 por
ciento Hilver nitrato y 4 g. de un metal tal como zinc, aluminio, plata, o
cobre, el calor casi a ebullición para disolver el metal, y reducir el
clorato. La formación de un precipitado de cloruro de plata indica la
prPsPnce de ácido clórico.

Si es neccRtiary utilizar ácido o agua que contienen cloruros, las

cloro puede ser removido por precipitación con nitrato de plata. Por esta
purpmm, añadir solución nitratn plata, poco a poco, sólo hasta el punto
que no hay más precipitado. Deje el precipitado:;! Ett P y eliminar la
solución libre de cloruro mediante decantación o sifonado.

Si ácido nítrico se utiliza en la separación, que debe estar libre de

sulfúrico ácido, y viceversa, ya que los dos ácidos juntos se disuelven
poco de oro. La presencia de sulfatos en iH ácido nítrico determinada
por la forma-t.ion de un precipitado de sulfote bario cuando se añade
cloruro de bario.

Ácido Concentration.-THC más fuerte es el ácido más rápida y

completa es la separación, pero la mayor es la tendencia a que el oro a
desintegrarse. Por lo tanto, el ácido fuerte es necesario para separarse
aleaciones que tiene la relación mínima admisible de la plata al oro, y el
ácido débil es deRirablc para evitar rotura de la oroenaleaciones ricas
en plata. Por ejemplo, 200 a 1000 mg. muestras de lingotes que contiene
3 partes de plata a 1 parte de oro se pueden iniciar en
l: 2 ácido nítrico (1 parte de ácido concentrado a 2 partes de agua por
volumen, sp gr 1.171..) Y terminó en 1: 1 (sp gr 1,25..) O ácido fuerte.
Perlas que contienen 10 mg. de oro y más de 6 piezas de plata a 1 parte
de oro, parte casi completamente sin ruptura del oro en caliente 1: (. sp
gr 1,07.) AEID 6. Para la eliminación más completa de plata en caso de
que esto seguido de un 30 min. calentamiento en 1: ácido 1. Largo
continuo de ebullición en ácido nítrico fuerteserá disolver una cantidad
apreciable de oro y debe ser evitado.
80 ensayo al fuego

En la mayoría de oficinas de ensayo de manipulación mina y el

molino productos ordinarios distintos de los lingotes de la fuerza de
separación-ácido se elige arbitrariamente para dar buenos resultados en
la mayoría de las muestras de rutina. Los puntos fuertes más frecuentes
en uso son de 1: 4 a 1: 8. El con-conveniencia de la utilización de una
solución stock de ácido compensa la molestia ocasional de separaciones
de oro rotas, y si el ácido demuestra insufi-ciente fuerte para ciertas
cuentas, adicional fuerte ácido puede añadirse, gota a gota, hasta que se
inicie de despedida.

La necesidad de un tratamiento ácido doble se evita por muchos

ensayadores para todos, excepto cuentas grandes, asegurando que todas
las muestras contienen suficiente de plata para la separación completa
mediante un único tratamiento de 15 a 20 min. duración en el ácido de
valores.
Temperatura de Acid.-BCST resultados se obtienen en cuanto a
velocidad, completitud de la separación, y la coherencia de oro si el
ácido de separación se calienta antes de su uso y se mantiene justo por
debajo de la ebullición durante el contacto con la aleación que se
separaron. La ebullición es indeseable, a:,; la protuberancia-ción
provoca una disgregación mecánica del oro, y hervir durante causaría
una pérdida real. Para ahorrar tiempo de manipulación por el uso de
ácido devicPs dispensador convenientes, que no estoy disponible para la
manipulación de ácidos calientes, muchos assaycrR manejen un
volumen de trabajo de rutina Largo comienzan con ácido en frío de algo
mayor fuerza que la que se utiliza con ácido caliente. A pesar de partir
con ácido en frío al principio requiere por lo menos dos veces más que
cuando el ácido caliente se aplica a las perlas, esta vez no se pierde
cuando el iH ensayador ocupado con otras tareas durante el ínterin. La
tendencia del oro a desintegrarse puede acentuarse cuando la separación
se inicia en ácido frío,

Ácido Quantity.-La cantidad teórica de plata que puede ser disuelto

en 10 ml. de 1: 6 El ácido nítrico es 2.4 g, pero en la práctica, a causa de
la pérdida de volumen por volatilización, a 10 ml.. taza de separación no
dará suficiente 1: 6 ácido para disolver mucho más que 500 mg. de plata
sin reposición del ácido. Por lo tanto para cuentas grandes se necesita
una taza de separación más grande, a menos que se emplea un
tratamiento con ácido doble. frascos de despedida son deseables si más
de 1.000 mg. de la plata es para ser disuelto, como de 30 a 40 ml. de
ácido pueden ser utilizados.
 Tiempo de Contact.-Con altas relaciones de plata-oro, separación es
prácticamente completa cuando la evolución de las burbujas de gas
cesa,
 PAR1'ING 81

siempre que el ácido no se ha consumido por entonces. La gran mayoría

de ensayos de rutina que contienen hasta 20 mg. de oro y
adecuadamente altos ratios de plata al oro se parte con norte,grado
suficiente de integridad en 15 a 20 min. en 10 ml. de caliente 1: 4 a I: 8
ácido.Simás oro está presente, o si la relación de plata y oro se acerca al
mínimo crítico, es necesario decantar el primer ácido después de la
acción visible cesa, a continuación, a digerir con ácido más fuerte para
un adicional de 20 a 30 min. para disolver el último plata desmontable.

Efecto de las impurezas de metales de base en la Bead.-La presencia

de plomo en perlas de ensayo aumenta la tendencia del oro para romper
en despedida. Enel ensayo de lingotes de oro, se añade antes de la
copelación de cobre, si no está ya presente, para asegurar que todo el
plomo se elimina durante la copelación. Es posible que otros metales de
base tienen un efecto similar a la de plomo, pero se carece de datos
específicos.

Indicaciones de metales del platino Group.-Algunos de los metales

del grupo del platino pueden ser detectados en despedida, flexible-
Menting o la verificación de la prueba obtenida durante copelación.
El ácido nítrico se disuelve parte del platino y paladio a partir de
aleaciones de metales preciosos que tienen un alto contenido de plata.
De estos, el paladio es el más fácilmente identificado debido a que el
ácido de separación se vuelve de color naranja incluso con tan poco
como 0,05 mg. de palla-Dium en una perla. Platinum imparte un color
marrón o negruzco con el ácido de separación, y el platino no disuelto
decolora el oro, por lo que es de color gris acero. El platino también se
dice1 tener un efecto de desintegración en el oro, cuando está presente
en el cordón de no más de 5 por ciento de oro.

Iridium no se disuelve por el ácido nítrico y aparece en la parte-Ings

como motas negras separadas que permanecen negro cuando recocido y
por lo tanto son difíciles de distinguir de las partículas extrañas.
Decantación y Washing.-La mayoría de ensayadores eliminar el
ácido gastado y los lavados después de separarse por deeantation en un
pequeño recipiente a partir del cual se puede recuperar las partículas de
oro que se decantan accidentalmente. Algunos ensayadores eliminar el
ácido y el agua de lavado por succión a través de una boquilla de vidrio
unido por un tubo de goma a una botella aspiradora a la que se añade
ácido clorhídrico, que recoge las aguas de lavado y precipita la plata
para
método futurerecovery.This es quickerandmorecomplete

1 Rawlins, 1'rans. Inst. .min. .Reunió.,vol. 177, 1894.

23,pag.
82 ensayo al fuego
Me
de decantación, y la pérdida accidental de oro es nos que
por decantación. Si desea, una pequeña botella podía insertarse
línea por delante de la botella de la act como
en la succión solución, a o un
trampa de oro.
Cualquiera sea el método de lavado se utiliza, el cuidado extremo
debe ser empleada para evitar la pérdida de oro. Cuando el oro es
excesivamente en polvo, algunas de las partículas pueden ser tan
pequeñas como para ser invisible a simple vista, y es prácticamente
imposible para lavar tales despedidas sin pérdida. La recuperación de
oro extremadamente fina de los lavados puede llevarse a cabo mediante
la adición de unas pocas gotas de ácido hidro-clórico para precipitar una
pequeña cantidad de cloruro de plata, que lleva hacia abajo el oro en la
solución. El precipitado se filtra, se scorified con plomo, cupeled, y se
separó.

Después de eliminar el ácido residual del recipiente de separación se

debe parcialmente lleno con agua destilada caliente, enjuagar los lados
del recipiente con un chorro fino al mismo tiempo. El agua de lavado se
decanta, y el lavado repite hasta que se han dado al menos tres lavados.
lavado incompleto se indica si las manchas negras de plata aparecen en
la separación o recocido taza después de recocido. Antes de utilizar las
copas de nuevo, dichas manchas se eliminan por ebullición de las copas
en una solución saturada de dicromato de potasio en ácido sulfúrico.

Drying.-Después del lavado, tazas de despedida se secan

colocándolas en una placa caliente caliente. Se debe tener cuidado para
evitar un calentamiento demasiado rápido durante esta operación, como
la evolución violenta de vapor puede proyectar el oro de la copa. tazas
de recocido del fuego de arcilla pueden secarse más rápidamente, ya que
el exceso de humedad es absorbida por la copa y se desprende poco a
poco cuando se calienta.
Annealing.-no recocido de oro de separación es de color negro y no
se puede distinguir fácilmente a partir de partículas de polvo, ceniza de
hueso, u otros contaminantes que pueden estar presentes. El natural de
color dorado es desarrollado por el recocido del oro a un calor rojo.Siel
oro recocido tiene un tinte plateado la separación ha sido incom-pleta, y
el oro debe inquarted y reparted. Como ya se ha señalado, el platino
causa la decoloración del oro y debe ser retirado por los métodos
descritos en el Cap. XII.
 El recocido no cambia el peso de oro, sino simplemente cambia su
forma alotrópica. Recocido no sería necesario si no fuera deseable para
verificar la integridad de la separación, para examinar el oro para la
evidencia de los metales del platino, AN6.
 DE DESPEDIDA 83

a evitar un peso de materias extrañas como el oro. Además, el recocido

destruye la mayor parte de la porosidad del oro recién separado y por lo
tanto evita el posible efecto de gases absorbidos en el peso.

Uno de los métodos más convenientes de recocido es colocar una

carga de toda la bandeja de tazas de despedida en un horno de mufla.
Algunos ensayadores objeto de mantener el horno principal ensayo bajo
el fuego después de copela está terminado y se han instalado pequeños
hornos de recocido eléctricos o de gas. Para el trabajo a pequeña escala,
recocido puede hacerse de forma individual sobre un solo mechero
Bunsen; o una batería de un número de quemadores muy próximas
entre sí en una fila, con un bastidor adecuado para la celebración de las
copas, puede ser proporcionado. .Eight a doce quemadores son
suficientes para mantener las manipulaciones de recocido continuo,
como por el tiempo de la última taza de separación está en su lugar, el
primero se recuece y puede ser retirado de la llama. Un aparato de
recocido-ing similares calentada con electricidad puede estar hecho de
alambre de resistencia de nicrom.

La recuperación de plata a partir de desechos Liquor.-El ácido de

separación de residuos y los lavados debe ser recuperado en una botella
a la que ha Heen añadió ácido clorhídrico o Ralt común, para precipitar
el plata como cloruro de plata de la que la plata en última instancia, se
puede recuperar.

Cuando se desea recuperar la plata de precipitados acumulados, se

dejan reposar hasta que el líquido sobrenadante es claro, decantar y
lavar dos o tres veces por decantación con agua caliente, y luego
transferir el precipitado a un papel de filtro y lavar hasta que quede libre
a partir de ácido . El precipitado puede entonces ser transferida a un
crisol de grafito y se calienta para descomponer el cloruro, finalmente
fundir la plata y verter en un molde adecuado. Una cubierta de la luz
con un flujo borax-soda es deseable para ayudar en la eliminación de
impurezas.

Resumido Procedimiento de ensayo de bolas Parting.-El

procedimiento rutinario seguimiento-ing para separarse en crisoles de
porcelana es satisfactorio para la mayoría del trabajo de ensayo, salvo
para los productos especiales, tales como lingotes de metales preciosos
y otros materiales ricos que producen grandes perlas. Para tales casos,
véase cap. IX.
 1. Llene la taza de separación con ácido separación caliente de la
fuerza de stock en uso (normalmente de 1: 4 a 1: 8 ácido). ácido en frío
de mayor fuerza se puede usar si se requiere permisos de rutina del
ensayador el tiempo de separación addi-cional.
84 FUE ensayando
GO
Coloque en un plato Si alguna rosario fallar para
2. caliente. reaccionar con el
añadir al
ácido separarse después de que se haya alcanzado el punto menos 1:
de ebullición, 1
gota a gota ácido hasta que comienza la acción. Perlas que no
hacen comenzar
fácilmente en caliente 1: 2 o más fuerte inquartation necesidad ácido
y debe
ser eliminado para ese propósito.
Mantenga justo por debajo de la ebullición durante 15 a 20
3: min., Momento en el cual todos
acción visible debería haber cesado, y el oro aparecerá como una
masa esponjosa, encogido considerablemente del tamaño original de
la
Si un excepcionalmente grande (500 mg. o más) de bolas de
talón. oro es
ahora divulgada, retire el primer ácido y repetir el digestión
con 1: ácido 2 o más fuerte.
4. Eliminar de la placa caliente, eliminar el ácido por decantación
o aspiración, y lavar tres veces con agua caliente agua destilada,
ahorro de los lavados para la recuperación final de plata.
5. Secar con cuidado sobre cali plato.
6. un recocido caliente a una ent
temperatura al rojo. e