LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I PREPARACIÓN DE

METANO POR REDUCCION DE CLOROFORMO

RESUMEN EJECUTIVO

En el desarrollo de esta práctica se buscó preparar metano a partir de la reducción del cloroformo.
Así, rápida y cuidadosamente se armó el equipo para la reducción y una vez listo se partió de un
mezcla de 10 ml de agua destilada, 10 ml de alcohol etílico, 20 gr de Zinc a la cual se le agregaron
25 ml de cloroformo y 6 ml de una solución de sulfato de cobre(10%).

El metano obtenido fue recogido dentro de tres Erlenmeyers donde se realizaron tres pruebas para
verificar su existencia y pureza. Se determino que el metano era puro puesto que no reacciono con
una solución de KMnO4 (0,3%) y su existencia al quemarlo.

1. INTRODUCCIÓN

El metano es uno de los compuestos sodio (NaC2H3O2) y cal sodada

orgánicos más importantes que se hallan, (NaOH,CaO); y también la preparación de
desde el punto de vista industrial; debido a la metano por “deshalogenación o
gran cantidad de compuestos que se pueden hidrogenólisis” de halogenuros de metilo, que
sintetizar. es un proceso químico mediante, el cual se
procede a separar un enlace carbono-
Las principales fuentes de obtención del
halógeno (C-X) y reemplazar átomos de
metano son: gases residuales del refinado de
halógeno por hidrógenos, para dar enlaces C-
petróleo, gas natural, gases de hornos de
H y H-X.
coque, y biogás, resultado de la fermentación
anaerobia de desechos orgánicos. En este proceso se emplean tanto,
catalizadores, tales como los óxidos de
Sin embargo su preparación, a partir de otros
platino, de níquel, o el cromato cúprico
compuestos, generalmente no se considera
(CuSO4); así como metales (p.ej. Zn) que
muy rentable, sino más bien se la realiza con
permitan la separación de los halógenos del
fines experimentales.
compuesto inicial. Así también puede darse la
La síntesis de metano puede darse de varias presencia de alcohol que facilite la reacción
formas, mediante la reacción de compuestos de deshalogenación.
orgánicos e inorgánicos; así como por la
unión directa de sus componentes en el arco () ( ) ( )→ ( )
voltaico, siendo el rendimiento bajo en este
caso (Beyer y Walter, Manual de Química ( ) ( )
Orgánica, 1987). Una vez obtenido el gas, si se requiere probar
que el compuesto obtenido es realmente un
Algunos de los procesos más conocidos son: metano (alcano) se procede a realizar las
la obtención de metano a partir de acetato de pruebas de reacción con varios reactivos; uno
de los más empleados es el reactivo de reduce y cambia su coloración (rosa-
Baeyer (KMnO4 (ac)); el cual es una solución púrpura a marrón). En el caso de metano
alcalina bastante oxidante; la que en puro:
presencia de dobles o triples enlaces, se
 10 ml de alcohol etílico y 10 ml de
( ) ( ) agua destilada.
2. MATERIALES Y MÉTODOS 3. Tapar el matraz con un tapón de
goma o corcho, adaptar un tubo de
desprendimiento (manguera) para
2.1. MATERIALES:
recoger el gas sobre agua.
4. Añadir a la mezcla 25 ml de
cloroformo y 6 ml de solución de
o 1 balóó n de fóndó redóndó
sulfato de cobre (10 %).
o 1 tubó de desprendimientó
(manguera) 5. Llenar la tina con agua hasta la
o 1pinzas de asbestó mitad, meter la manguera dentro de
o 1 sópórtes universales. uno de los Erlenmeyer y sumergirlos
o 1 vasó de precipitacióó n en la tina del agua de manera
o 2 próbeta de 10ml inclinada.
o 3 matraces Erlenmeyer 6. Esperar varios minutos para que la
o 1 mecheró de Bunsen reacción se inicie, de lo contrario
o 4 córchós
enfriar exteriormente.
o 1 tina
7. Dada inicio la reacción esperar 20
minutos por cada Erlenmeyer hasta
que este se llenen los mismos con
2.2. REACTIVOS: metano.

o Zinc en pólvó (20 gr) Con el metano recogido se realizarán los

o Alcohol etílico (10 ml) siguientes ensayos:
o Agua destilada (10ml) 1. Llevar la boca de uno de los
o Cloroformo (25ml) Erlenmeyer con metano a la llama,
observar el carácter de la reacción y
o Solución de Sulfato de cobre
de la llama.
(10 %) (6 ml) 2. Dejar abierto el segundo Erlenmeyer
o Solución de permanganato de con metano en posición normal
potasio (0,3 %) (1 ml) durante 15 segundos. A continuación
aplicar una llama en la boca del
frasco y observar el carácter de la
2.3. MÉTODO: reacción y de la llama.
3. En el tercer Erlenmeyer con metano,
1. En un soporte universal montar un añadir 1 ml de una solución de
matraz de fondo redondo con ayuda permanganato de potasio (0,3 %),
observar si el color del permanganato
de pinzas de asbesto.
desaparece o no.
2. En el matraz de fondo redondo
colocar 20 g de zinc en polvo, añadir
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Al segundo Erlenmeyer se volvió a aplicar
fuego pero luego de quince segundos de
espera, con lo que se consiguió una llama
Se obtuvo una alta cantidad de gas al cabo de amarilla más intensa que la anterior debido a
la realización de la práctica, el cual se que la concentración del gas se redistribuyó
depositó en tres Erlenmeyers. Se efectuaron hacia la parte superior del recipiente. A
pruebas para verificar el contenido gaseoso. continuación, al tercer Erlenmeyer se colocó
un mililitro de solución de permanganato de
En primer lugar se aplicó fuego a la boca del
potasio el cual no decoloró. Finalmente, se
Erlenmeyer y se obtuvo una llama amarilla.
realizó una prueba directa de llama sobre el o El ensayo con permanganato de potasio
balón, donde se intensificaron los resultados, permitió determinar la ausencia de
siendo la llama de mayor intensidad. residuos de etanol puesto que el
metano no oxida con la solución
Por los resultados obtenidos con las pruebas a
mencionada y por lo tanto no decoloró.
la llama se determinó que el gas obtenido fue
metano y que no estuvieron presentes
residuos de etanol ya que la solución de 5. RECOMENDACIONES
permanganato no decoloró.
o En casó que la reaccióó n de
4. CONCLUSIONES la mezcla se apaciguü e ó nó
se de (deje de burbujear)
en el desarrólló de la
o El método empleado para la obtención
experimentacióó n, agitar el
de metano fue bastante bueno, pues se matraz de fóndó redóndó
consiguió una alta cantidad del gas en para vólverla a activar la
el tiempo empleado para la reacción. reaccióó n.
o Los ensayos sobre el gas obtenido o Es recómendable tratar lós
permitieron afirmar que este era gases emanadós cón las
metano. debidas precauciónes,
o Las pruebas a la llama confirmaron el nó derramar las sóluciónes
ya que esta tambieó n tiene
carácter inflamable del metano.
un caraó cter aó cidó y evitar
o La prueba a la llama de mejor en ló pósible inhalar estós
apreciación fue la efectuada sobre el gases ya que pueden causar
balón que contenía las sustancias en perturbaciónes, mareós,
reacción, debido a una mayor dólóres de cabeza pór ló
concentración de metano. que es necesarió el usó de
las mascarillas y gafas de
próteccióó n.
o Tener cuidadó
al mómentó de usar
el mecheró ya que el gas
próducidó es muy
inflamable.

6. BIBLIOGRAFÍA

o Smith Jr.,L.O., Cristol, S. J., 1972,

“Química Orgánica”, Editorial
Reverté S.A., Barcelona, España, pp.
590,591.
o Solano, E., Pérez, E., Tomás, F.,
1991, “Prácticas de Laboratorio de
Química Orgánica”, Secretariado de
Publicaciones de la Universidad de
Murcia, Murcia, España, pp. 81-83.