Formulario de termodinámica.

19 2 bimestral

Densidad ρ x Calidad del vapor

m mg Masa del vapor saturado
ρ=
V mg=x mt
Volumen específico del vapor v mf Masa del líquido saturado
1 V
v= = mf =( 1−x ) mt
ρ m
mt=mg +mf Masa total
Fuerza F
F=m× g Calidad del vapor x en función del volumen

P(kPa)
específico del vapor y del líquido saturado.
Presión P
F N
P= = 2 =pa o
A m [ lbf
pulg ][
2
=Psi
]
Presión manométrica o relativa Pman
|¿|−P
atm
Pman=P¿
|¿|
Presión absoluta
P¿
|¿|=P + P

v (m3/kg)
atm man
P¿
Patm Presión atmosférica local Calidad del vapor x
Patm=101.325 kPa a nivel del mar v−v f
x=
m =masa total (kg) o (lbm) v g −v f
V = volumen geométrico (m3) o (ft3) Dónde:
g =constante gravitacional (9.81m/s2) o (32.174ft/s2) x Calidad del vapor
F Fuerza (Newton) o (lb.f=32.174lbmft/ s2) v g Volumen específico del vapor saturado
A Área normal a la aplicación de la fuerza m2 v f Volumen específico del líquido saturado
Sustancia pura v Volumen específico de la mezcla (líquido-vapor)
Proceso isobárico a P=Patm H20 Volúmenes específicos
Diagrama T-v (Sustancia pura)
T (°C)

P=Cte.
Vg
Punto
vapor v g= Volumen específico
critico
mg
Curva de del vapor
líquido Vapor
saturado sobrecalentado
Líquido Vf
100 Líquido
isobárico y v f= Volumen específico
comprimido
isotérmico
Líquido-vapor Curva de mf
Zona de mezcla vapor
saturado del líquido
Volumen geométrico del vapor V g y del líquido
Vf se obtienen como:
0.001 1.67 V (m3/kg)

Para la zona de mezcla V g =v g m g

Calidad del vapor x calidad del vapor V f =v f mf
mg Masa del vapor mg y del líquido mf son:
x=
mt
Donde
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Vg El líquido comprimido está caracterizado por

m g= Masa del vapor  Presiones superiores ( P> Psat a una T dada)
vg
 Temperaturas inferiores ( T <T sat a una P dada)
Vf
mf = Masa del líquido  Volúmenes específicos inferiores ( v < v f a una P
vf o T dada)
Propiedades de mezcla líquido-vapor saturado.  Energías internas inferiores ( u<u f a una P o T
v =x v g + ( 1−x ) v f volumen especifico dada)
 Entalpías inferiores ( h<h f a una P o T dada)
u=x ufg +u f energía interna especifica A falta de datos para líquido comprimido, una
aproximación general es considerar al líquido
comprimido como un líquido saturado a la temperatura
h=x h fg+h f entalpía especifica dada

s=x s fg +s entropía especifica

Trabajo de frontera:
Sustancia pura
Proceso isobárico a P=Patm H20 ∂ W =F ( dl ) Trabajo
Diagrama T-v (Sustancia pura)
T (°C) F=PA Fuerza
Punto ∂ W =PA ( dl )
critico
dV = A ( dl )
Líquido
comprimido Vapor
isobárico y sobrecalentado
100
Líquido sat. isotérmico
Líquido-vapor
Zona de mezcla Vapor sat.

vf vg V (m3/kg

Mezcla liquido vapor

 Presione ( P=P sat a una T dada)
 Temperaturas ( T =T sat a una P dada) ∂ W =PdV Trabajo de frontera
2
 Volúmenes específicos ( v f <v < v g a una P o T
dada) W 1−2=∫ P dV Trabajo de frontera
1
 Energías internas ( uf < u<u g a una P o T dada) 2
 Entalpías ( hf <h<h g ) a una P o T dada) W 1−2=∫ P dV Trabajo de frontera
1

Vapor sobrecalentado Proceso isobárico P=Cte

En comparación con el vapor saturado, el sobrecalentado se W 1−2=P ( V 2−V 2 ) =[ Joules ]
caracteriza por:
Trabajo de frontera especifico
 Presiones menores ( P< Psat a una T dada) w 1−2 =P ( v 2−v1 ) =[ J /kg ]
 Temperaturas superiores ( T >T sat a una P dada)
 Volúmenes específicos superiores ( v > v g a una P Primera ley para un sistema cerrado
o T dada)
 Energías internas superiores ( u>u g a una P o T
dada)
 Entalpías superiores ( h>h g a una P o T dada) Sistema cerrado
El líquido comprimido m=Cte.
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Ru
∆ U + ∆ E p +∆ E K =Q−W R=
M
∆ E p =0 Energía potencial Ru = Constante universal del gas ideal
∆ E K =0 Energía cinética M =peso molecular o masa molecular del gas
El cambio de energía interna 1era Ley cerrado
R = Constante del gas
v = volumen especifico
∆ U 1−2=Q 1−2−W 1−2 [ kJ ] o [ Btu ]
Ecuación del gas ideal
El cambio de energía interna especifica 1era Ley PV =mRT
cerrado Pv=RT
∆ u1−2=q1−2−w 1−2 [ ][ ]
kJ
kg
o
Btu
lbm v = volumen especifico
V = volumen
Primera ley de la termodinámica en forma diferencial
T = Temperatura absoluta (K o R)
dU =∂ Q−∂ W
P = Presión absoluta
El cambio de energía interna ∆U de un sistema es igual
al calor transferido o cedido al sistema Q menos el Factor de compresibilidad
trabajo realizado o admitido sobre el sistema W PV =ZmRT
Q1−2 Flujo de calor entra al sistema (+) Pv=ZRT
Q1−2 Flujo de calor sale del sistema (-) Z = Factor de compresibilidad
W 1−2 Trabajo se realiza sobre el sistema (-) Donde Z =Z ( Pr , T r )
W 1−2 Trabajo se realiza sobre los alrededores del
Presión reducida
sistema (+) P
Pr= .
Pcr
Temperatura reducida
Ecuación del gas ideal T
T r= .
Pcr
PV =n Ru T
Ru = Constante universal del gas ideal
V = volumen
Ecuación de la Energía mecánica
T = Temperatura absoluta (K o R) Ecuación de la energía mecánica (energía especifica)
P = Presión absoluta
Vel 2
El número de moles esta dado como:
n=
m
e= ( 2
+ gz + Pv →
J
) [ ][ ]
kg
o
Btu
lbm
M
Ecuación de la energía mecánica (energía)
m=masa del gas
M=peso molecular o masa molecular del gas
n=número de moles del gas 2

Ecuación del gas ideal

E=m ( Vel
2 )
+ gz + Pv → [ J ] o [ Btu ]

Ru Ecuación de la energía mecánica (Potencia)

PV =m T
M
Vel 2
Constante particular del gas.
É= ḿ ( 2 )
+ gz + Pv [ Watts ] o [ Btu /s ]
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m
Flujo másico ḿ=
∆t

ḿ=ρ ( Vel ) A → [ ][ ]
kg
s
o
lbm
s

Vol
Flujo volumétrico ϑ́=
∆t

ϑ́= (Vel ) A → [ ][ ]
m3
s
o
ft 3
s

Nomenclatura.
kg lbm
ρ Densidad o
m3 ft 3

m ft
Vel Velocidad o
s s
2 2
A Área m o ft

m masa del sistema

z Altura

g constante gravitacional (9.81m/s2) o (32.174ft/s2)

P Presion Pa o Psi

v Volumen especifico m3/kg o ft3/bm