DWJ 29 T 06 Yb

Gases
Estados de la materia
Gas: forma y volumen del recipiente. Moléculas: se mueven

libremente. Baja densidad. Alta compresibilidad.
Temperatura
La temperatura es la propiedad física o magnitud que permite
medir cuanto frío o calor presenta un cuerpo. Esta relacionada
con la energía cinética promedio de los átomos y moléculas. Se
mide en °C, °F , K
Volumen
El volumen es una magnitud derivada de la longitud, ya que se
halla multiplicando la longitud por el ancho y la altura. Se mide
en 𝑚3 , L, mL
Presión
La presión que ejerce un gas es el resultado de las colisiones
entre las moléculas del gas y las paredes del recipiente.
La presión depende de la frecuencia de colisiones.
(número de choques por unidad de superficie y de tiempo)
P  n (número de moles de gas)
P  ½ m v2 (energía cinética)  T
Presión ejercida por un gas
Fuerza
Presión =
Área
Faire
En el equilibrio
Área (el pistón no sube ni baja):
Fgas
Fgas = Faire
Extremo abierto El barómetro
vacío
Vaso parcialmente lleno

de Hg Presión ejercida
por la atmósfera
h = 760 mm de Hg
(aire)
Tubo lleno de Hg
P=F/ S
F1 = peso de la columna Hg = mHg g
F=P S
mHg = Hg VHg VHg = S h
F1
F1 = Hg g h S
Área S
F2 = Patm S
En equilibrio
Hg
F1 = F2
F2 Patm = Hg g h = 1 atm
Unidades de presión
Fuerza
Presión =
Área
En el SI la unidad de presión es el Pascal (Pa):
F N Kg
P = = 2 = Pa = [ 2 ]
A m ms
Otras unidades:
1 atmosfera (atm) = 760 mm de Hg = 760 Torricelli (Tor)
1 atm = 1,01325 x 105 Pa = 1013 HectoPa

Ley de Boyle
Relación entre el volumen y la presión de un gas
P
T y n constantes
Estado Inicial Estado Final

(Vi, Pi) (Vf, Pf)
Ley de Boyle
P1/V
P= k/V
V= k/P
0,0
PV = k
Pi Vi = Pf Vf
Ley de Charles
Relación entre el volumen y la temperatura de un gas
Pyn
constantes
Estado Inicial Estado Final

(Vi, Ti) (Vf, Tf)
Ley de Charles
VT
V = kT
(V/T) = k
Vi Vf
=
Ti Tf
La escala de absoluta de temperatura
El volumen ocupado
por el gas ideal es cero
Si el V=0
las moléculas NO se mueven
t
𝐸ത𝑐 = 0 t1 t2
T (K) = 273,15 + t (o C)
Cero Kelvin = 0 K
Relación entre la presión y temperatura de un gas
V y n constantes
𝐸ത𝑐 aumenta
PT
P = kT
(P/T) = k
Pi Pf
Estado Inicial Estado Final =
(Ti, Pi) (Tf, Pf) Ti Tf
Relación entre el volumen y n de un gas
Ley de Avogadro
A P y T constantes, volúmenes iguales de cualquier gas
contienen el mismo número de moléculas: PyT
el volumen de cualquier gas debe
ser proporcional al número
constantes
de moles de moléculas presentes
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)

Vn
3 moléculas + 1 molécula = 2 moléculas
3 mol + 1 mol = 2 mol V = kn
3 volúmenes + 1 volumen = 2 volúmenes
(V/n) = k
Ecuación general de los gases ideales
Combinación de la leyes:
Ley de Boyle V  1/P
Ley de Charles V  T
Ley de Avogadro V  n
V nT/P PV = nRT
R = constante universal de los gases
R = 0,082 atm L / (K mol)
R = 1,987 cal / (K mol)
R = 8,314 Joules / (K mol)
La hipótesis de Avogadro
Las condiciones 0 °C y 1 atm se conocen como
temperatura y presión normales (abreviado CNTP).
¿Cuál es el volumen que ocupa 1 mol de gas en CNPT?
𝑛𝑅𝑇 1 𝑥 0,082 𝑥 273
PV = nRT V= = 𝐿 = 22,4 𝐿
𝑃 1
La ecuación de los gases ideales predice que el volumen
ocupado por cualquier gas en CNTP es el mismo
22,4 L
3 𝐻2 + 𝑁2 2 𝑁𝐻3
(3 x 22,4) L 22,4 L (2 x 22,4) L
𝑃𝑉
PV = nRT = R = constante
𝑛𝑇
P i Vi P f Vf P i Vi P f Vf
=R= =
ni Ti nf Tf ni Ti nf Tf
De esta expresión puedo deducir todas las leyes discutidas antes
Ejemplo: si en un experimento n, P quedan constante (T y V varían):
Pi Vi Pf Vf Vi Vf
= = Ley de Charles
n i Ti n f Tf Ti Tf
Cálculo de la densidad de un gas
𝑛 𝑃 𝑚
PV = nRT = n= 𝑃𝑀
𝑉 𝑅𝑇
𝑚 𝑃 𝑚 𝑃𝑀𝑃
=
𝑃𝑀𝑉 𝑅𝑇 = =
𝑉 𝑅𝑇
Cálculo de la Masa Molar de un gas
RT
PM=
P
Presión parcial de un gas. Ley de Dalton
Mezcla de gases 𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝐵 𝑅𝑇
AyB 𝑃𝐴 = 𝑃𝐵 =
𝑉 𝑉
𝑛𝐴 𝑅𝑇 𝑛𝐵 𝑅𝑇
𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 = +
𝑉 𝑉
Presión total 𝑛 = 𝑛𝐴 + 𝑛𝐵 Nro. total de moles
𝑃𝐴 𝑛𝐴 𝑅𝑇Τ𝑉 𝑛𝐴 𝑛𝐴
𝜒𝐴 =
𝑃
=
𝑛𝑅𝑇Τ𝑉
=
𝑛
𝑛 𝑃𝐴 = 𝜒𝐴 𝑃
Fracción molar de A
Calcular la presión parcial de O2 en la atmósfera

Composición de la atmosfera: 20:80 v/v de O2:N2
El modelo de gases ideales
Asumpciones
1) Moléculas de masa = m , Volumen molecular = 0.
2) Las moléculas ocupan todo el volumen disponible.
3) Las distancias intermoleculares son muy grandes.
4) Energía de interacción entre moléculas = 0, no se
atraen ni se repelen.
5) Las moléculas se mueven aleatoriamente.
6) Las moléculas colisionan con las paredes y a veces
entre sí. Choques elásticos.
El modelo de los gases reales
1) Moléculas de masa = m , Volumen molecular > 0.
2) Las moléculas ocupan todo el volumen disponible.
3) Las distancias intermoleculares son muy grandes.
4) Energía de interacción entre moléculas > 0, las
moléculas se atraen.
5) Las moléculas se mueven aleatoriamente.
6) Las moléculas colisionan con las paredes y a veces
entre sí. Choques no siempre son elásticos.
Comparación entre modelos
Principal diferencia: el modelo del gas real tiene en cuenta
las fuerzas intermoleculares de atracción
Estas fuerzas actúan a distancias muy cortas
Dos moléculas de gas real muy separadas entre sí

(baja concentración = baja presión)
o con mucha energía cinética (alta temperatura)
no interaccionan
El gas real se comporta como el gas ideal solo

a bajas presiones y altas temperaturas

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Gases

Gas: forma y volumen del recipiente. Moléculas: se mueven

P  n (número de moles de gas)

Vaso parcialmente lleno

1 atm = 1,01325 x 105 Pa = 1013 HectoPa

Estado Inicial Estado Final

Estado Inicial Estado Final

3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)

Ejemplo: si en un experimento n, P quedan constante (T y V varían):

Cálculo de la Masa Molar de un gas

Calcular la presión parcial de O2 en la atmósfera

Estas fuerzas actúan a distancias muy cortas

Dos moléculas de gas real muy separadas entre sí

El gas real se comporta como el gas ideal solo

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