Latin American Journal of Aquatic Research

E-ISSN: 0718-560X
[email protected]
Pontificia Universidad Católica de Valparaíso
Chile

Cancino, Cecilia; Burgos, Fernando

Consideraciones ecomorfológicas del mecanismo de captura de presas en Xiphias gladius (Linnaeus,
1758)
Latin American Journal of Aquatic Research, vol. 37, núm. 1, 2009, pp. 17-28
Pontificia Universidad Católica de Valparaíso
Valparaiso, Chile

Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=175014504002

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Lat. Am. J. Aquat. Res., 37(1): 17-28, 2009 Mecanismo de captura de presas de Xiphias gladius 17
Special issue: “Swordfish fisheries in the southeastern Pacific Ocean”
E. Yáñez (ed.)
DOI: 10.3856/vol37-issue1-fulltext-2

Research Article

Consideraciones ecomorfológicas del mecanismo de captura de presas en

Xiphias gladius (Linnaeus, 1758)

Cecilia Cancino1 & Fernando Burgos2

1
Laboratorio de Morfología Funcional Animal
Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, Avenida Brasil 2950, Valparaíso, Chile
2
Escuela de Biología Marina, Universidad Andrés Bello, Avenida República 440
Santiago, Chile

RESUMEN. El presente trabajo analiza el mecanismo de captura de presas del pez espada (Xiphias gladius),
suponiendo un mecanismo de alimentación RAM y una dieta de amplio espectro trófico. Se estudia la región
cefálica y se describe la osteología y miología asociada con el mecanismo de captura de presas. Se aplica el
modelo de cuatro barras para evaluar la eficiencia de la apertura bucal y un modelo biocinemático para eva-
luar la eficacia del cierre bucal. La mayor cantidad de estructuras del neurocráneo se encuentran desplazadas
hacia la región posterior, con alto grado de calcificación y prevalencia de articulaciones sinártricas biseladas y
suturas. Se destaca la barra vertical del suspensorio que sostiene a la serie opercular y la mandíbula inferior.
Premaxilar y maxilar íntimamente unidos sin posibilidad de movimiento relativo aunque persiste el ligamento
primordial. La configuración del sistema de palancas del músculo adductor mandibular determina el sistema
biocinemático cuya eficiencia en la transmisión de fuerza es del orden del 30% para el fascículo externo (A2
+A3α), mientras que para el fascículo interno (A3β) la eficiencia es del orden del 15%. El Coeficiente de
Transmisión Cinemática (K = q · r-1) es de 9,75; mientras que el Coeficiente de la Fuerza Transmitida (f = r ·
q-1) tiene un valor de 0,102. Se analiza y discute el diseño morfofuncional que posibilita la captura de presas
que desarrollan altas velocidades, ya que el coeficiente de transmisión cinemática es alto, valor coincidente
con peces de hábitos piscívoros.
Palabras clave: Xiphias gladius, alimentación RAM, morfología funcional, modelos biocinemáticos, Pacífi-
co sudoriental, Chile.

Ecomorphological considerations of the prey capture mechanism of Xiphias gladius

(Linnaeus, 1758)

ABSTRACT. This paper analyzes the prey capture mechanism of the swordfish (Xiphias gladius), assuming
a RAM feeding mechanism and a wide dietary trophic spectrum. The complete cephalic region is studied, and
the osteology and miology associated with the prey capture mechanism are described. A four-bar linkage
model was applied to assess the efficiency of the mouth opening and a biokinetic model to evaluate the mouth
closure efficiency. The majority of the neurocranial structures are displaced towards the posterior region, with
a high degree of ossification and a prevalence of joints with beveled edges and sutures. The vertical bar of the
suspensorium, which supports the opercular series and lower jaw are noteworthy. The premaxilla and maxilla
are closely jointed, without any possibility of relative movement, although a primordial ligament remains.
The configuration of the lever system of the adductor mandibulae muscle determines the biokinetic system,
whose force transmission efficiency is around 30% for the external fascicles (A2 +A3α) and 15% for the in-
ner fascicle (A3β). The kinetic transmission coefficient (K = q · r-1) is 9.75, whereas the force transmission
coefficient (f = r · q-1) is 0.102. The morphofunctional design that allows the capture of fast-swimming prey is
18 Lat. Am. J. Aquat. Res.

analyzed and discussed; the high kinematic transmission coefficient coincides with the values found for pis-
civorous fishes.
Keywords: Xiphias gladius, RAM feeding, functional morphology, biokinematic models, southeastern Pa-
cific, Chile.
_________________
Corresponding author: Cecilia Cancino ([email protected])

INTRODUCCIÓN sus variadas inserciones, otorgando así diferentes po-

sibilidades para una mordida mandibular, razón por la
cual ha sido sujeto de modelación biomecánica (De la
La diversificación de la función alimentaria en teleós-
Hoz & Vial, 1994; Cancino & De la Hoz, 1999; Ram-
teos está básicamente relacionada con modificaciones
say & Wilga, 2007).
estructurales que generan distintos mecanismos de
captura de presas e ingestión de alimento (Liem, 1970, Dado que la morfología limita mecánicamente el
1980a; Lauder, 1983a, 1983b; Carroll & Wainwright, potencial nicho ecológico de las especies (Kotrschal,
2003). La descripción y el análisis de estos mecanis- 1989), existe una correspondencia entre el diseño
mos ha permitido entender cómo responden a un com- bucal y la dieta de los organismos (Lindquist & Di-
promiso e integración de las distintas demandas, tanto llaman, 1986; Clements & Bellwood, 1988). La fuerza
de factores físicos (Van Leeuwen, 1984; Müller, de esta aproximación está en la habilidad para demos-
1989), espaciales y funcionales (Barel, 1983; De la trar causalidad, es decir, una relación entre las caracte-
Hoz & Aldunate, 1985; De la Hoz & Vial, 1988; Chu, rísticas del diseño específico y la actividad realizada
1989), como de transformaciones evolutivas (West- (Wainwright, 1991; Wainwright & Richard, 1995).
neat, 2001, 2004; Choat et al., 2002; Albertson et al., Las últimas investigaciones acerca del contenido
2005). estomacal de Xiphias gladius (Chancollon et al., 2006)
Un aspecto importante de la captura de presas es la indican que dependiendo del área geográfica en que se
manera como se ejecuta la apertura bucal. En general encuentre, el espectro de diversidad específica puede
se han descrito dos vías cinemáticas que explican variar de 11 a 37 especies. De manera general, el pez
como se ejecuta el descenso de la mandíbula: la pri- espada muestra un espectro trófico constituido por tres
mera es utilizando la serie opercular que es activada grandes grupos de especies pelágicas de crustáceos,
por el músculo dilatador del opérculo y corresponde a cefalópodos y peces, por lo cual ha sido considerado
una característica adquirida en Halecostomi (Lauder, como un depredador generalista y oportunista (Ibáñez
1980; Liem, 1980b); la segunda, en la que participa la et al., 2004). Por otro lado, al considerar los morfos de
barra hioídea, corresponde a una vía centrada en la las presas, éstos corresponden a diseños especialistas
utilización de la musculatura ventral, mecanismo que en navegación y aceleración, tanto para calamares,
se ha diversificado durante la evolución de los teleós- cefalópodos fusiformes de rápido desplazamiento,
teos (Liem, 1980a; Lauder & Liem, 1983; De la Hoz como para peces cuyos diseños permiten un nado
& Aldunate, 1994; Cancino, 1996). La mantención de sostenido y de alta velocidad como los tipos tunifor-
ambos sistemas puede ser entendida como un meca- me, carangiforme y subcarangiforme. Esto sugiere que
nismo de sinergia, o bien como una posibilidad de Xiphias gladius utiliza una alimentación tipo RAM,
modulación (Liem, 1980a; De la Hoz & Aldunate, que ha sido definida en función de la velocidad de
1994). natación del predador que avanza vigorosamente con
En cuanto al cierre mandibular, las investigaciones la boca y opérculos abiertos hasta sobrepasar a la pre-
han estado centradas en los sistemas de palanca que sa, de manera que ésta queda incluida en la cavidad
producen diversos tipos de optimización de la fuerza bucal (Liem, 1980a). Este comportamiento alimentario
generada principalmente por el músculo adductor ha sido descrito en condrictios pelágicos (Motta et al.,
mandibular (Wainwright & Richard, 1995; Cancino & 1997; Wilga & Motta, 1998, 2000).
De la Hoz, 1999), el cual ha estado sujeto a grandes Como los análisis funcionales contribuyen a la de-
modificaciones, alcanzando un alto grado de comple- finición de los modelos generales del uso de recursos
jidad en la mayoría de los teleósteos (Winterbottom, y los modelos biocinemáticos posibilitan la definición
1974; Friel & Wainwright, 1998). Esta complejidad se de las restricciones físicas dentro de las cuales los
ve reflejada tanto en el número de fascículos como en organismos pueden funcionar (De la Hoz, 1995; De la
 Mecanismo de captura de presas de Xiphias gladius 19

Hoz & Vial, 1994), las hipótesis de conexiones causa- punto de rotación corresponde a la articulación del
les entre la morfología y ecología pueden ser probadas cuadrado, denominado O; el punto de inserción de los
mediante la demostración de los efectos de la morfo- fascículos del adductor mandibular se denomina B y el
logía sobre la ejecución de las capacidades, para luego punto distal de la mandíbula se ha denominado M, por
contrastarlas con los modelos ecológicos de uso de lo tanto el brazo de potencia corresponde al trazo OB
recursos (Aldunate & De la Hoz, 1993; Kotrschal,
y el brazo de resistencia al trazo OM. Además, se
1989; Vial & Ojeda, 1990, Ferry-Graham et al., 2002).
evalúa el funcionamiento de la cadena cinemática de
El objetivo del presente trabajo es analizar los pa- la vía opercular, para lo cual se aplica el modelo de
rámetros estructurales involucrados en el mecanismo cuatro barras de Anker (1974), que permite calcular la
de captura de presas de Xiphias gladius y evaluar el eficiencia con la que se transmite la fuerza generada
funcionamiento de los sistemas estructurales por me- por el músculo elevador del opérculo que provoca el
dio de la aplicación de modelos biomecánicos, como
descenso de la mandíbula. El modelo se aplica al es-
base a futuras investigaciones en peces pelágicos que
utilicen la alimentación RAM. quema lateral de la sección cefálica, al cual se le so-
brepone un paralelepípedo cuyos vértices A y B co-
rresponden respectivamente a los puntos articulares
MATERIALES Y MÉTODOS entre opercular e hiomandibular y entre cuadrado y
articular-angular; los vértices C y D corresponden a
El presente estudio se realizó con tres especímenes los puntos de tracción por ligamentos y tejido conecti-
juveniles y dos cabezas de individuos adultos de vo.
Xiphias gladius, donados al Laboratorio de Morfolo-
gía Funcional Animal de la Pontificia Universidad
Católica de Valparaíso, por el Instituto de Fomento RESULTADOS
Pesquero (IFOP) a través del proyecto IFOP,
SUBPESCA “BIP30033825-0 Situación de recursos Osteología (Fig. 1)
altamente migratorios, 2005”.
La región cefálica de Xiphias gladius se caracteriza
Para la obtención de los datos morfológicos (osteo- por presentar huesos trabeculares, una prolongación
logía, miología y articulaciones) se realizaron disec- rostral con forma de espada y extremo distal aguzado.
ciones de todos los especímenes, con los cuales se El tejido cartilaginoso se observa reducido a las articu-
confeccionaron los esquemas científicos a ojo desnudo laciones sinoviales y al cartílago etmoidal, sin existir
y mano alzada con apoyo de tecnología digital, cámara grandes diferencias en la cantidad de este tejido entre
fotográfica y procesador de imágenes Image-Pro Plus juveniles y adultos. Hay algunas diferencias en el
4.5. La cota se especifica en cada uno de los esquemas grado de calcificación de las estructuras óseas en indi-
viduos adultos, lo que se evidencia específicamente en
y se obtiene a partir de la adquisición de las imágenes
las articulaciones sinártricas. Además, se observan
con uso de papel milimetrado. La nomenclatura de las articulaciones sinártricas biseladas y suturas, que man-
estructuras rígidas sigue a Gregory & Miles (1937) y tienen las estructuras cefálicas fijas entre sí.
Dyer & De la Hoz (1988), mientras que la musculatu-
ra sigue la nomenclatura de Winterbottom (1974).
Neurocráneo (Figs. 2 a 4)
El análisis funcional se hace sobre la base de la de-
terminación de los complejos estructurales (Wiley, Los esquemas muestran que la mayor parte del neuro-
1981), los que son definidos como relaciones de con- cráneo está conformada ventralmente por las estructu-
tinuidad estructural (Dullemeijer, 1976; Lauder & ras óseas parasfenoides y vómer, mientras que dorso-
lateralmente se observa el frontal, mesetmoides y
Liem, 1983) que determinan las unidades funcionales
etmoides lateral. El resto de los huesos se encuentra
(Liem, 1970).
desplazado a la zona distal de la región posterior del
Para evaluar la calidad de la función de cierre bu- neurocráneo, formando una angosta franja de huesos.
cal, se aplica el modelo biocinemático elaborado por Se registra ausencia de intercalar y de basisfenoides.
Cancino & De la Hoz (1999), donde se establece que En la zona dorsolateral del neurocráneo se obser-
la fuerza transmitida hasta el borde dorsal de la man- van dos proyecciones óseas conformadas por el esfe-
díbula inferior es función de la proporción de brazos nótico y pterótico, entre las cuales se conforma una
del sistema de palanca por el seno del ángulo del pun- depresión para inserción del músculo dilatador del
to de inserción del músculo adductor mandibular. El opérculo. Entre el pterótico, parietal y frontal también
20 Lat. Am. J. Aquat. Res.

hay una depresión ósea con proyección anterior donde La mayoría de las articulaciones son de tipo sinar-
se inserta la musculatura epiaxial, que también en- trosis biseladas y destacan los bordes articulares in-
cuentra superficie de inserción en la concavidad que le dentados de los huesos, especialmente pronunciados
confieren el parietal y el supraoccipital; este último en el proótico y los huesos con los cuales éste articula.
presenta un reducido desarrollo de su cresta a cada El foramen magnum se encuentra delimitado ex-
lado de la línea sagital. clusivamente por los exoccipitales que forman dos
La zona etmoidiana presenta cartílago etmoidal fosas condilares para la primera vértebra, atlas. El
denso, los etmoides laterales muestran una región basioccipital presenta una sección transversal inclina-
laminar altamente replegada que da forma a un diseño da que articula con el cuerpo de la primera vértebra, la
de roseta; el mismo diseño se observa desarrollado en cual es sostenida también por el parasfenoides y se
la región ventroposterior del mesetmoides. proyecta hasta el extremo posterior del neurocráneo.

Figura 1. Vista general de la región cefálica de Xiphias gladius.

Figure 1. General view of the cephalic region of Xiphias gladius.

Figura 2. Vista lateral del neurocráneo de Xiphias gladius; los postemporales, maxilar y premaxilar fueron removidos.
Figure 2. Lateral view of the neurocranium of Xiphias gladius; the postemporals, maxilla and premaxilla were removed.
 Mecanismo de captura de presas de Xiphias gladius 21

Esplancnocráneo (Figs. 1 y 5) totalidad de la espada que es sostenida por la prolon-

No se encontraron estructuras óseas relacionadas con gación rostral. Articula firmemente al mesetmoides y
la suspensión del ojo, tales como lacrimal o infraorbi- a los frontales, ambas estructuras presentan un borde
tales, sin embargo se encontró abundante tejido conec- lateral con un diseño articular con forma de riel en
tivo muy denso de color blanco, que sostiene firme- depresión donde se encaja la superficie articular del
mente el globo ocular a su órbita. maxilar. Ambos maxilares parecen estar fusionados en
La mandíbula superior presenta un premaxilar muy la zona anterior de la espada, lo que le da el aspecto de
desarrollado y el maxilar se encuentra muy reducido. estructura en forma de V al premaxilar cuando es ob-
El premaxilar es un hueso plano que conforma casi la servado en vista dorsal.

Figura 3. Vista dorsal y ventral del neurocráneo de Xiphias gladius, los postemporales fueron removidos.
Figure 3. Dorsal and ventral view of the neurocranium of Xiphias gladius, the postemporals were removed.

Figura 4. Vista posterior del neurocráneo de Xiphias gladius,

los postemporales fueron removidos.
Figure 4. Posterior view of the neurocranium of Xiphias gla-
dius, the postemporals were removed.
22 Lat. Am. J. Aquat. Res.

El maxilar es un hueso plano que presenta un largo adductor mandibular, siendo el hiomandibular, metap-
proceso posterior estrechamente unido al ligamento terigoides, preopercular y cuadrado las estructuras que
primordial, que lo recorre en casi toda su extensión sustentan al fascículo más externo, por lo cual se le ha
para insertarse medialmente al cuerpo del maxilar. denominado fascículo A2 + A3α (Fig. 5); tiene como
Premaxilar y maxilar carecen de dientes. punto de inserción el borde medial superior del denta-
La mandíbula inferior se relaciona exclusivamente rio a través de un fuerte tendón (tendón A2 + A3α), el
con el maxilar y se encuentra conformada por las cin- cual presenta continuidad con el tendón del adductor
co estructuras típicas de Teleostei: dentario, articular- mandibular Aω. Es en esta región tendinosa de inser-
angular, retroarticular, coronomeckeliano y cartílago ción a la mandíbula inferior donde se aprecia la clara
de Meckel. El cartílago de Meckel recorre casi la tota- separación de un fascículo interno del adductor man-
lidad del dentario. En la escotadura del dentario se dibular, cuyas fibras se insertan directamente al coro-
articula el articular-angular. nomeckeliano, similar a lo observado en el siluriforme
Plotosus lineatus (Oliveira et al., 2001). Este fascículo
también presenta fibras propias cuya inserción ósea
Suspensorio (Fig. 1) corresponde a las estructuras esfenótico, hiomandibu-
Las estructuras de la serie pterigoídea son planas y lar, metapterigoides y cuadrado.
articuladas por bordes biselados de tipo sinartrosis. El El músculo Aω cubre gran parte del articular-
hiomandibular con articulación bicondilea le permite angular en su cara medial, ingresando a la fosa mecke-
articular a la fosa del neurocráneo, cuyo techo está liana; en este punto el músculo se bifurca, las fibras
conformado por el esfenótico y su base por el proóti- dorsales se unen mediante un tendón al A2 + A3α,
co, mientras que el cóndilo posterior del hiomandibu- mientras que las ventrales se unen mediante tendón a
lar se articula a la fosa conformada exclusivamente la cara interna posterior del endopterigoides.
por el pterótico. El cuadrado es una estructura maciza
donde la base de la espina corresponde a la articula- Se observa que el adductor mandibular presenta
ción condilar para la mandíbula inferior. El simplécti- grandes variantes en el valor del ángulo de inserción
co es un hueso bastante reducido. El opercular, inter- de sus fibras al tendón correspondiente. Para el fascí-
opercular y subopercular, son huesos planos. El pre- culo A2 + A3α se observa una variación en el valor de
opercular está más estrechamente relacionado al sim- inserción de las fibras de 50 grados, mientras que para
pléctico y al cuadrado. el fascículo A3β es menor, correspondiente a 35 gra-
dos, aproximadamente.

Miología (Figs. 5 a 7)
Resultados de la aplicación de los modelos
El elevador opercular se muestra como un músculo
El sistema de palancas (Fig. 8) que determina la mor-
ancho con fibras que van desde la cara interna del
fología de las piezas mandibulares de Xiphias gladius
opercular y se dirigen hacia el neurocráneo, insertán-
define que la eficiencia en la transmisión de fuerza sea
dose en el frontal, parietal y pterótico. Las fibras bipi-
del orden del 30% para el fascículo externo (A2 +
nadas del dilatador opercular se originan en una con-
A3α), mientras que para el fascículo interno (A3β) la
cavidad del frontal, pterótico y esfenótico y se insertan
en el proceso condilar del opercular. eficiencia es del orden del 15% (Tabla 1). Además, se
obtiene que la variación de la fuerza transmitida du-
Las fibras del músculo elevador del arco palatino rante el cierre bucal es muy baja para ambos fascícu-
van desde el esfenótico hasta el hiomandibular y el los. Debido a la independencia estructural de los fascí-
metapterigoides; en el primer tercio se observa una culos, éstos podrían funcionar de manera independien-
depresión en las fibras musculares, al pasar por detrás te o bien de manera sinérgica, como ha sido propuesto
del adductor mandibular. En ese punto se bifurca, la por De la Hoz & Vial (1994) para pejerreyes sudame-
sección dorsal se inserta en la parte media anterior del ricanos.
hiomandibular y la sección ventral, en su zona media,
Para abrir la boca puede hacer uso de la cadena ci-
se conecta a través de un tendón a la articulación del
hiomandibular y el metapterigoides. nemática de la vía opercular, como lo demuestra la
aplicación del modelo de cuatro barras de Anker. A
El adductor mandibular carece del fascículo A1, partir de esta aplicación, se obtiene que la contracción
aunque persiste el ligamento primordial el cual se del músculo elevador del opérculo produce una aper-
encuentra íntimamente relacionado con el proceso tura bucal máxima de 20° con una rotación mandibu-
posterior del maxilar (ver detalle en Fig. 6). Se obser- lar de 29°, lo que coincide con los valores medidos
va fusión del punto de origen de los fascículos del con manipulación de la barra hioídea. Los valores de r
 Mecanismo de captura de presas de Xiphias gladius 23

Figura 5. Vista lateral de la musculatura cefálica de Xiphias gladius.

Figure 5. Lateral view of the cephalic muscles of Xiphias gladius.

Figura 6. Vista lateral de la musculatura cefálica de Xiphias gladius; la musculatura del A3β y el maxilar fueron removi-
dos para evidenciar inserciones del ligamento primordial.
Figure 6. Lateral view of the cephalic muscles of Xiphias gladius; A3β and maxilla were removed to see the insertion of
the primordial ligament.
24 Lat. Am. J. Aquat. Res.

proótico y también pterótico, hueso que no es frecuen-

te en la conformación de esta fosa.
La orientación y disposición de las estructuras pos-
teriores del suspensorio, que son punto de inserción de
los fascículos del adductor mandibular determinan que
el ángulo de inserción de las fibras varíe ampliamente
en un mismo fascículo, así como también la longitud
de las fibras. El análisis de sensibilidad del modelo
biocinemático de Cancino & De la Hoz (1999) indica
que, dada una baja proporción de brazos (OB/OM) y
altos valores de ángulo de inserción (α) el sistema
estructural cinemático de la mandíbula inferior opti-
miza la variación de fuerza transmitida durante el
cierre bucal y que el bajo valor de transmisión de
fuerza calculado por el modelo aplicado se debe fun-
damentalmente a la baja proporción de brazos del
sistema de palancas, determinados por la longitud de
la mandíbula (brazo de resistencia) y cercanía del
punto de inserción del músculo al punto de rotación.
Por lo anteriormente discutido se desprende que los
menores valores de proporción de fuerza se obtienen
en el extremo distal de la mandíbula inferior aumen-
tando la proporción de fuerza transmitida hacia el
borde del dentario en su región proximal.
Wainwright et al. (2001) discuten que puede haber
un espectro continuo de los mecanismos de alimenta-
ción entre los extremos teóricos descritos por Liem
(1980a), quien diferencia a la alimentación RAM de la
alimentación por succión inercial, ya que la mayoría
de las especies que utilizan la succión inercial incor-
poran movimientos de manipulación mandibular y
Figura 7. Vista medial de la musculatura cefálica de ataque con generación de propulsión acelerada para
Xiphias gladius; el detalle muestra los puntos de inser- acortar la distancia a la presa, lo que también se consi-
ción del adductor mandibular en la mandíbula inferior: gue con los mecanismos de protrusión premaxilar, lo
fascículos A2, A3 y Aω. que no significa que el nado sostenido con boca y
Figure 7. Internal view of the cephalic muscles of opérculos abierto no sean parte del mecanismo de
Xiphias gladius; insertions of the adductor mandibulae captura puntual con embestida.
muscle fascicles A2, A3 and Aω on the lower jaw. Barel et al. (1975, en Liem, 1980a) plantean que
depredadores de presas grandes presentan bajos valo-
y q medidos fueron 0,4 y 3,9 respectivamente, de tal res de K, ya que los sistemas biomecánicos optimizan
manera que el Coeficiente de Transmisión Cinemática los valores de f para una mayor eficiencia en la trans-
(K = q · r-1) es de 9,75; la razón inversa, el Coeficiente misión de fuerza generada por el elevador de opérculo;
de la Fuerza Transmitida (f = r · q-1) tiene un valor de del mismo modo, los peces que se alimentan de presas
0,102 (Fig. 9). pequeñas muestran altos valores de K. Por su parte, la
aplicación del modelo que realiza Liem (1980a) para
peces cíclidos muestra que altos valores de K (5 a 17)
DISCUSIÓN indican alta velocidad de depresión mandibular, que
afecta directamente el mecanismo de succión inercial,
Las modificaciones o distribuciones de los huesos del por lo que dichos valores son encontrados en peces de
neurocráneo determinan que la articulación para el hábitos piscívoros.
esplancnocráneo se encuentre desplazada hacia la Pero desplazarse con la boca abierta en ambiente
región posterior del neurocráneo, cuya cavidad condi- acuático es un problema no menor, ya que al abrir la
lar anterior está conformada por los huesos esfenótico, boca se modifica el diseño de torpedo que asegura el
 Mecanismo de captura de presas de Xiphias gladius 25

Tabla 1. Valores medidos de los parámetros estructurales utilizados en el modelo biocinemático y valor de la proporción
de brazos OB/OM. OB: distancia entre inserción del músculo y punto de rotación, OM: distancia entre punto de rotación y
línea de acción de fuerza ejercida en el borde dorsal de la mandíbula inferior.
Table 1. Values of structural parameters used in the biokinematic model and of lever ratio (OB/OM). OB: distance be-
tween the muscle origin and rotation point, OM: distance between the rotation point and action line of the force performed
at the dorsal region of the lower jaw.

Fascículo OB/OM Proporción de fuerza transmitida al borde

Ángulo α Función seno
A2+A3α (Razón de brazos) dorsal de la mandíbula inferior
Boca Abierta 49° 0,754 0,398 0,2999
Boca Cerrada 55° 0,818 0,398 0,3255
OB/OM Proporción de fuerza transmitida al borde
Fascículo A3 β Ángulo α Función seno
(Razón de brazos) dorsal de la mandíbula inferior
Boca Abierta 60° 0.866 0,157 0,1360
Boca Cerrada 80° 0.984 0,157 0,1545

Figura 8. Vista lateral de la musculatura cefálica de Xiphias gladius, aplicación del modelo cinemático de palanca descri-
to por Cancino & De la Hoz (1999).
Figure 8. Lateral view of the cephalic muscles of Xiphias gladius, kinematic lever model of Cancino & De la Hoz (1999)
is applied.

incremento paulatino de la sección transversal del dea y branquias. Entonces, mientras mayor sea el
organismo, alterando el flujo laminar de la capa límite momentum generado por el predador, mayor será la
(Alexander, 1970; Werth, 2006). Con el descenso de tensión que debe resistir la cavidad bucal durante el
la mandíbula se produce un aumento del área de cho- nado sostenido con boca abierta, por lo que se puede
que que incrementa la resistencia por presión, la cual a entender la fuerte sínfisis entre los dentarios, fascículo
su vez actuará sobre la mandíbula inferior, barra hioí- Aω del músculo adductor mandibular que cubre gran
26 Lat. Am. J. Aquat. Res.

Figura 9. Vista lateral de la musculatura cefálica de Xiphias gladius, aplicación del modelo biocinemático de cuatro ba-
rras de Anker (1974).
Figure 9. Lateral view of the cephalic muscles in Xiphias gladius, four-bar linkages model of Anker (1974) is applied.

parte del articular-angular, rigidez de las articulacio- 2003). Además, esto explicaría el diseño bipinado del
nes en las estructuras bucales y la fusión de las lamini- músculo dilatador del opérculo y la amplia sección
llas branquiales. transversal del músculo elevador del opérculo, que
El músculo adductor mandibular, que se encuentra posibilitarían la mantención de una posición firme a
fundamentalmente relacionado con la mandíbula infe- las piezas del esplancnocráneo durante la captura de
rior, muestra un bajo desempeño biocinemático, con presas por mecanismo de alimentación RAM.
mínima variación de la proporción de fuerza transmi- Es esperable entonces, que el pez espada seleccio-
tida hasta al dentario durante el cierre bucal, debido ne sus presas y luego realice una persecución de ellas
básicamente al efecto que el dentario tiene sobre el para posteriormente capturarlas por embestida, lo que
sistema de palanca, ya que mientras mayor es su lon- explicaría la posición de los peces en el estómago, con
gitud, mayor es el denominador de la razón de brazos la aleta caudal hacia el fondo del mismo. Sin embargo,
del sistema de palanca. en los contenidos estomacales también se encuentran
Si se considera que el desacople del preopercular peces en posición cefálica lo que podría estar relacio-
robustece mecánicamente al suspensorio al sobrepo- nado con manipulación de la presa. En cualquiera de
nerse con el hiomandibular y el cuadrado, que corres- ambas posibilidades podemos entender: la baja masa
ponden a zonas de inserción (punto de origen) para el muscular de los fascículos del adductor mandibular
músculo adductor mandibular, entonces se puede A2 + A3α y A3β; el gran desarrollo del fascículo Aω
hipotetizar que el adductor mandibular mantiene en que mantiene medialmente tensionadas las mandíbulas
posición firme las mandíbulas durante el nado sosteni- y sostenidas por los fascículos del adductor mandibu-
do; de la misma manera, entonces se puede entender la lar; la persistencia del ligamento primordial íntima-
persistencia del ligamento primordial estrechamente mente relacionado al proceso del maxilar, que evita la
relacionado al proceso del maxilar, ya que durante el abducción del esplancnocráneo y el gran desarrollo de
nado sostenido aumenta la presión sobre la cavidad la espada, cuya longitud podría estar relacionada con
bucal, por lo que se incrementan los vectores de ab- la distancia necesaria para asegurar un flujo laminar
ducción del esplancnocráneo (Carroll & Wainwright, por la superficie corporal del pez que minimice la
 Mecanismo de captura de presas de Xiphias gladius 27

turbulencia al llegar a la zona de la cavidad bucal y de Ciencias. Pontificia Universidad Católica de Val-
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rá el problema de presión y turbulencia al favorecer el el mecanismo de alimentación de Scartichthys viridis
flujo laminar optimizando nado y captura explicados (Perciformes, Blenniidae). Rev. Biol. Mar. Oceano-
por el mecanismo de alimentación RAM. Sin embargo gr., 34(2): 155-165.
permanece la duda respecto de las presas de talla ma- Carroll, A.M. & P.C. Wainwright. 2003. Functional
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manipulación; debido a que el movimiento relativo Chancollon, O., C. Pusineri & B. Ridoux. 2006. Food
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Received: 10 March 2008; Accepted: 6 May 2008