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    Ciproterona

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    Acetato de Ciproterona

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    Ciproterona

    El acetato de ciproterona es un derivado de la progesterona al que se le


    conocen propiedades antiandrogénicas. Es el antiandrógeno más empleado
    Ciproterona
    en Europa. Posee efecto antagonista del receptor y también actúa como
    antigonadotrópico merced a su efecto progestacional.

    Mecanismo de acción
    El acetato de ciproterona inhibe la unión de los andrógenos a los receptores
    de la glándula sebácea impidiendo el paso de testosterona a
    dihidrotestosterona y disminuyendo así la producción de sebo.
    Nombre (IUPAC) sistemático

    Indicaciones 3'H-Ciclopropa(1,2)pregna-1,4,6-trieno 3,20-


    diono,6-cloro-1-beta,2-beta-dihidro-17-hidroxi-
    Las indicaciones terapéuticas de este fármaco son: Identificadores
    En el hombre: Número CAS 2098-66-0 427-51-0
    Código ATC G03HA01
    Alopecia androgénica.
    PubChem 16417
    Reducción del impulso sexual desviado. Datos químicos
    Tratamiento antiandrogénico en carcinoma inoperable de próstata. Fórmula C22H27ClO3
    En la mujer: Peso mol. 416.9 g/mol
    Farmacocinética
    Manifestaciones graves de androgenización, por ejemplo, hirsutismo
    muy intenso (aparición de vello por el cuerpo), alopecia androgénica Biodisponibilidad 100 %
    severa, a menudo acompañada de cuadros de acné o seborrea.
    Metabolismo hepático
    En combinación con valerato de estradiol, en terapias de substitución Vida media 40 horas
    hormonal durante la menopausia natural o inducida quirúrgicamente y
    en mujeres transexuales. Excreción 60% bilis, 33% renal
    Datos clínicos
    Efectos adversos Cat. embarazo X (AU) X. Restricción total
    del uso del fármaco. Los
    Como todo medicamento presenta unas reacciones adversas, entre las riesgos superan los
    que destacan: beneficios potenciales
    (EUA)
    Disminución de la actividad y potencia sexual, así como una inhibición
    de la función gonadal. Estos cambios son reversibles una vez Vías de adm. oral, intramuscular
    suspendido el tratamiento con el fármaco.
    Aviso médico
    Inhibición de la espermatogénesis como resultado de sus acciones
    antiandrogénica y antigonadotrópica. También se recupera en escasos
    meses tras la discontinuación del tratamiento.

    En varones produce ocasionalmente ginecomastia, que por lo general desaparece al suspender la medicación.

    En mujeres se inhibe la ovulación bajo el tratamiento combinado, de forma que establece una situación de infertilidad.

    El tratamiento con altas dosis del fármaco puede reducir la función corticosuprarrenal.

    Puede observarse lasitud, disminución de la vitalidad y, ocasionalmente, agitación interna pasajera o humor depresivo.

    Es posible que tengan lugar variaciones del peso corporal.


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    Esta página se editó por última vez el 14 dic 2017 a las 14:51.

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