Adsorcion de Solidos
Adsorcion de Solidos
Adsorcion de Solidos
HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERÍA DE QUÍMICA Y METALURGIA
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA EN
INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
“FISICOQUIMICO”
ADSORCION DE SOLIDOS
ASIGNATURA : FISICOQUIMICO (AI 246)
AYACUCHO – PERÚ
2017
I. OBJETIVOS
a) Analizar la adsorción de un soluto en una disolución acuosa por parte de
un sólido.
b) Determinar la isoterma de adsorción de Freundlich.
Ln(X/W) = b ln C + ln K
Pendiente = [∆ ln ( X/W) ] / ∆ ln C (4)
X X
ln( )−ln( )
Pendiente = W W
(5)
(ln C−ln C)
También
La ecuación también puede ser expresada como:
m = KC1/n
ln m = ln K + (1/n) ln C
Donde:
K y n: son constantes.
C: Concentración del soluto dado en equilibrio con el adsorbente.
Gráficos
Ln m = (1/n) ln C + ln Kn
Pendiente = ∆ln m/ ∆ln C
(ln m2−ln m1)
Pendiente = (ln C2−ln C1)
III. MATERIALES- REACTIVOS- EQUIPOS
MATERIALES
Pipeta de 5, 10, 25, 50 ml, graduadas.
Matraces (Erlenmeyer) de 100 ml (6) y de 200 ml (06) con sus
tapones.
Bureta de 50 ml (02), porta bureta (02), y soportes.
Embudo (02) y piseta.
Fiola de 1000 ml (02).
Luna de reloj, bagueta y espátula.
Vaso de 200 ml (02).
Etiqueta o lápiz para vidrio.
REACTIVOS
Carbón activado.
Ácido acético concentrado
NaOH 0,1 N estandarizado
Ácido acético 0,5 N estandarizado
Bifalato de potasio o ácido succínico
Fenolftaleína
Agua destilada
Hidróxido de sodio (lenteja)
EQUIPO
Balanza analítica o digital
Termostato
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A. ADSORCIÓN DEL ÁCIDO ACÉTICO POR EL CARBÓN ACTIVADO
Trabaja a temperatura ambiente (recomendable usar un baño termostático)
1. Preparar una solución de ácido acético 0,5N.
2. Preparar una solución de hidróxido de sodio 0,1N.
3. Estandarizar las soluciones de hidróxido de sodio y del ácido acético.
4. Con la solución estandarizada del ácido acético 0,5N preparar porciones de
100ml de ácido de diferentes concentraciones, de acuerdo a:
VOL (Solución ) Normalidad de la
solución AcH
100 0.5
100 0.25
100 0.125
100 0.0625
100 0.03125
100 0.01560
(Esto se realiza por las distintas diluciones de ácido acético 0,5N)
5. Pesar un matraz vacío.
6. Pesar un gramo de carbón activado, con una precisión de tres cifras
decimales (Erlenmeyer vacío más carbón activado).
DETERMINAR LA MASA DEL CARBÓN ACTIVADO
7. Verter el ácido acético a su correspondiente Erlenmeyer (que
contiene aproximadamente un gramo de carbón activado).
8. Agitar constantemente durante dos horas.
ESTABLECIDO EL EQUILIBRIO (DESPUÉS DE APROXIMADAMENTE 2 HORAS)
9. Pesar el Erlenmeyer con la solución y con los gramos de carbón
activado.
Por diferencia obtener la masa de la solución de ácido acético
ALICUOTAS
1. Pesar un matraz de 100 ml limpio y seco (numerarlos 1 y 2).
2. Tomar con la pipeta muestras de alícuotas (del frasco Nº 1) de las
disoluciones.
3. Agregar a las alícuotas a sus respectivos matraces y pesar cada uno.
Por diferencia obtener las masas de las alícuotas (dos alícuotas de frasco Nº 1)
Agregar a cada muestra 3 gotas de fenolftaleína
Proceder a titular las soluciones (alícuotas) con hidróxido de sodio
estandarizado.
Realizar la misma operación con las otras muestras (frasco Nº 2, 3, 4, 5, 6).
OBSERVACIÓN
La cantidad óptima de disolución para la titulación varía con la
concentración del ácido. Recomendable:
Para el ácido acético 0,5 N……………. Alícuota de 2,5 ml.
Para el ácido acético 0, 25N………….. Alícuota de 5ml.
Para el ácido acético 0,125N…………. Alícuota de 12,0 ml.
Para las tres últimas soluciones de ácido acético…….. Alícuota de 25 ml.
V. RESULTADOS EXPERIMENTALES
Preparación de las soluciones recomendables
frasco N AcH VOL AcH VH2O
1 0.5000 100 0
2 0.25000 50 50
3 0.12500 25 75
4 0.06250 12.5 87.50
5 0.03125 6.5 93.25
6 0.01562 3.125 96.825
A. Masa del frasco, del carbón activado y de la solución
Frasco Peso del frasco vacío Masa del frasco + 1g. Masa de C
(g) Aproximado de C activado(g)
activado
1 120,9112 121,9198 1,0086
2 136,0430 137,0513 1,0083
3 198,9716 119,9425 0,9709
4 121,3455 122,3450 0,9995
5 123,4442 124,4577 1,0135
6 114,6991 115,7052 1,0081
Frasco Masa del frasco + 1g. Masa del frasco + C Masa de la solución
Aproximado de C activado + solución de ácido acético (g) o
activado de AcH masa total de la
muestra
1 121,9198 121.9770 0.0572
2 137,0513 137.1004 0.0491
3 119,9425 119.9684 0.0259
4 122,3450 122.3729 0.0279
5 124,4577 124.4807 0.0230
6 115,7052 115.7351 0.0299
Mili moles de
M del ácido V Vgast. NaOH total Mg de AcH Mg de AcH
Nº acético (ml) NaOH gastado inicial(puro) neutralizado
1 0,5 9,8 5,5 0.004 0.294 0.24
2 0,25 13,1 3,9 0.002 0.1965 0.12
3 0,125 24,8 3,4 0.002 0.186 0.12
4 0,0625 28,1 1,7 0.001 0.105 0.06
5 0,03125 34,0 0,8 0.0005 0.064 0.03
6 0,01562 39,0 0,8 0.0005 0.037 0.03
ÁCIDO ACÉTICO
Miligramos de AcH Miligramos de AcH Miligramos de AcH
inicial neutralizado que queda
absorbido
1 0.294 0.24 0.054
2 0.1965 0.12 0.077
3 0.186 0.12 0.066
4 0.105 0.06 0.045
5 0.064 0.03 0.034
6 0.037 0.03 0.007
ISOTERMA DE FREUNDLICH
𝐷𝑎𝑑𝑜: (𝑥/𝑤) = 𝐾 𝐶 𝑏
𝐿𝑛 (𝑥/𝑤) = 𝑏𝑙𝑛𝐶 + 𝑙𝑛𝐾
C: concentración inicial de ácido acético
Tabla 1: datos experimentales, resultados y tratamiento de los datos de la isoterma
de absorción.
Carbó
No Ácido Acético
n
Matra (mL Ln(Cs Ln(x/ 1/C
(g) X Cs (N) x/m m/x
z ) ) m) s
1,008 0.057 0,5000 0.056 - 17.648
1 5,5 -0.7 2.0
6 2 0 7 2.8706 3
1,008 0.049 0,2500 0.048 - 20.552
2 3,9 -1.4 4.0
3 1 0 7 3.0230 4
1,000 0.025 0,1250 0.025 - 38.862
3 3,4 -2.1 8.0
9 9 0 7 3.6600 8
1,008 0.027 0,0625 0.027 - 35.913 16.
4 1,7 -2.8
1 9 0 8 3.5811 2 0
1,013 0.023 0,0312 0.022 - 44.254 32.
5 0,8 -3.5
5 0 5 6 3.7900 7 0
1,008 0.029 0,0156 0.029 - 33.727 64.
6 0,8 -4.2
1 9 2 6 3.5183 0 0
Cs= gramos de ácido acético en 20 mL
X= gramos de ácido acético adsorbidos
x/m= masa de aa adsorbidos por gramo de carbón activado
Gráfica Nº1: Gramos de ácido acético adsorbido por gramos de carbón activado, en
función de la concentración inicial.
0.0600
0.0300
0.0200
0.0100
0.0000 Cs
0 1 2 3 4 5 6 7 º
Ln(x/m)
0.0000
-5 -4 -3 -2 -1 0
-1.0000
Ln(x/m)
y = 0.2229x - 2.8611
R² = 0.6186 -2.0000
-3.0000
-4.0000
Ln (Cs)
Gráfica Nº2: Isoterma de Freundlich. Gramos de ácido acético adsorbido por
gramos de cabrón activado, en función de la concentración inicial
y= 0.2229x - 2.8611
y=m x – b
𝑥 1
= 𝐾 ∗ 𝐶𝑛
𝑚
Linealizar
𝑥 1
ln𝑚 = 𝑙𝑛 𝐾 ∗ 𝑛 ln 𝐶
b= ln 𝐾 entonces K= 𝑒 − 2.8611 = 0.0572
1 1 1
m=𝑛 entonces n= 𝑚 =0.2229 = 4.4863
𝑥 1
ECUACIÓN ln 𝑚 = 𝑙𝑛0.0572 ∗ 3.3613 𝑙𝑛 𝐶
K B
0,0572 2.9
VALORES CORREGIDOS
Aplicar el método de mínimos cuadrados para corregir los valores
VALORES
CORREGIDOS
Valores Valores
Muestra iniciales corregidos
Ln
(X/W) Ln C Ln (X/W) Ln C
-2.8706 -0.7
1 -0.7 -2.8
-3.0230 -1.4
2 -1.4 -3.06
-3.6600 -2.1
3 -0.2 -3.27
-3.5811 -2.8
4 -0.3 -3.49
-3.7900 -3.5
5 -0.4 -3.71
-3.5183 -4.2
6 -0.4 -3.92
K B
0.07 -2.66
IV. CONCLUSIONES
Analizamos la adsorción de un soluto en la disolución acuosa
Determinamos isoterma de adsorción de freundlich como se muestra en la
parte experimental.
VI.- CUESTIONARIO
1. La adsorción de C2H4 en carbón activado a 273°K es:
P. C2H4(mPa) 0,405 0,982 1,36 1,93 2,75
g. C2H4 g. C2H4ads./g at.C 0,163 0,189 0,198 0,206 0,206
Gráfico: P VS (P/y)
16.0000
14.0000
12.0000
10.0000
(P/y)
8.0000
6.0000
y = 4.604x + 0.6148
4.0000
2.0000
0.0000
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00
P
1
Interceptosobrelaordenada……………0,614 = a
1
Valordelaconstante………………𝑎 = 0,614 = 1,6287 = 𝑎
b
Pendientedelarecta……….. a = 4,604 = 4,604 × 1,6287 = 7,4985 = b
𝑃
Luego = 6,604𝑃 + 0,614
𝑦
Reemplazando
P P
= 6,604 × (0,21) + 0,614 = 2,0008 m2 /g
y y
2. Los resultados se refieren a la adsorción del ácido acético contenido en
100 ml de una solución acuosa por 2 gramos de C activado.
V. BIBLIOGRAFÍA
GASTON PONS MUZZO. Fisicoquímica .sexta Edición. UNMSM-Lima-Perú.
1985 pág. 473-479.
SUAREZ ACOSTA, H. Manual de fisicoquímica.2015