Geoquimica Organica Aplicada A Madera Fo PDF

ACTAS INAGEQ
Volumen 17, No. 1, Octubre 2011
Universidad Autónoma de Coahuila
DES Ciencias Extractivas ‐ Facultad de Metalurgia
Número especial dedicado al:
XXI CONGRESO NACIONAL DE GEOQUÍMICA
Monclova, Coahuila de Zaragoza, México; 3 al 7 de Octubre, 2011
Editores: Noé PIEDAD‐SÁNCHEZ, Ma. Gloria ROSALES‐SOSA, Edgar R. SANTOYO‐GUTIÉRREZ y Mirna GUEVARA‐GARCÍA
Actas INAGEQ
Volumen 17, No. 1, Año 2011
© Derechos Reservados
Noé PIEDAD-SÁNCHEZ y María Gloria ROSALES-SOSA
(Facultad de Metalurgia - Universidad Autónoma de Coahuila)
Edgar R. SANTOYO GUTIÉRREZ y Mirna GUEVARA GARCÍA
(Instituto Nacional de Geoquímica A.C.)
2011
Primera Edición Octubre 2011
ISBN: 978-607-8184-03-3
Impreso en México
Printed in Mexico
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Octubre 3 - 7, 2011; Monclova, Coahuila de Zaragoza, México
COMITÉ ORGANIZADOR
XXI CONGRESO NACIONAL DE GEOQUÍMICA
XXIr Congreso Nacional de Geoquímica INAGEQ 2011
COORDINADORES
Dr. Noé PIEDAD SÁNCHEZ (UAdeC)
M. en C. Ma. Gloria ROSALES SOSA (UAdeC)
M. en C. Lázaro Abdiel FALCÓN FRANCO (UAdeC)
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Dr. Edgar R. SANTOYO GUTIÉRREZ (CIE-UNAM)
M. en C. Mirna GUEVARA GARCÍA (CIE-UNAM)
ORGANIZACIÓN FM-UAdeC
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Dra. María de Jesús SORIA AGUILAR
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Ing. Eduardo Alfonso ZÚÑIGA BALLESTEROS
Ing. Juanita Yazmin GUEVARA CHÁVEZ
Ing. María Victoria Guadalupe TREJO MERLA
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Ing. María de Lourdes HERNÁNDEZ RODRÍGUEZ
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INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUÍMICA A.C.
PRESIDENTE
Dr. Edgar R. SANTOYO GUTIÉRREZ (CIE-UNAM)
SECRETARÍA
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TESORERÍA
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Dr. Ignacio TORRES ALVARADO (Morelos)
Dr. Francisco A. PAZ MORENO (Norte-NW, sede Sonora)
Dr. Eduardo GRANIEL CASTRO (SE, sede Yucatán)
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Dr. Bodo WEBER (CICESE)
Dr. Mahendra P. VERMA (IIE)
Dra. Ana HANSEN (IMTA)
Ing. Agustín RUIZ VIOLANTE (IMP)
Dr. Evgueni CHOUMILINE (CICIMAR)
Ing. Fernando SANDOVAL MEDINA (CFE)
Dr. Walter DAESSLÉ (UABC)
Dr. Fernando VELASCO (UANL)
Dr. Rodolfo RODRÍGUEZ (UASLP)
Dr. Oscar TALAVERA (UAGRO)
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Dr. Kinardo FLORES CASTRO (UAEH)
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Dr. Noé PIEDAD SÁNCHEZ (UAdeC)
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M. en C. Mirna GUEVARA GARCÍA (CIE-UNAM)
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA

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TESORERÍA GENERAL
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DES CIENCIAS EXTRACTIVAS
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Dr. Emilio CAMPORREDONDO SAUCEDO
Dr. Adrián Moisés GARCÍA LARA
Dra. Mitzué GARZA GARCÍA
M. en I. Carlos Francisco SIFUENTES BARRERA
M. en C. Federico HERNÁNDEZ CASTRO
XXI CONGRESO NACIONAL DE GEOQUÍMICA (INAGEQ 2011) 3 al 7 de octubre, 2011, Monclova, Coah.
CONTENIDO
Prólogo
GEOTERMIA: ENERGÍA RENOVABLE INAGOTABLE DEL FUTURO 2

Edgar Santoyo
ANÁLISIS MORFOLÓGICO Y QUÍMICO DE MATERIALES SÓLIDOS 21
CON ESPECTROSCOPIAS ELECTRÓNICAS
Pascual Bartolo-Pérez
GEOQUÍMICA DE CRUDOS CRETÁCEOS DEL LAGO DE MARACAIBO 28
Edeberto Enrique Bracho-Pérez, y Marcos Eligio Escobar-Navarro
EL USO DE DIFERENTES BIOMASAS FÚNGICAS PARA LA ELIMINACIÓN DE 38
MERCURIO (II) EN SOLUCIÓN
Juan F. Cárdenas-González, María Eugenia Torre-Bouscoulet, Víctor Manuel Martínez-
Juárez, Ismael Acosta-Rodríguez
ANÁLISIS MACERAL PRELIMINAR DEL CARBÓN DE OJINAGA CHIHUAHUA, MÉXICO 42
Genaro de la Rosa-Rodríguez, Luciano Hernández-Noriega, Yennifer Bustamante-Lozano,
Noé Piedad-Sánchez, Carlos Francisco Yañez-Mondragon, José de Jesús Rodríguez-
Salinas, Kinardo Flores-Castro
GEOQUÍMICA ORGÁNICA DE ROCAS SEDIMENTARIAS JURÁSICAS EN LAS 45
INMEDIACIONES DE LA PRESA LUIS L. LEÓN “EL GRANERO”, MUNICIPIO DE
ALDAMA, CHIHUAHUA (MÉXICO)
Aurora Fabián, Kinardo Flores, Noé Piedad, Carlos Esquivel, Juan Carlos Durán, Catalina
Angeles, Màrius Ramírez, José Luis Cadena, Francisco Paz, Aleida Angeles
GEOQUÍMICA ORGÁNICA APLICADA A MADERA FÓSIL DEL GÉNERO Javelinoxylon 49
DEPOSITADA EN SEDIMENTOS DEL CRETÁCICO SUPERIOR DE LA SIERRA CUESTA
EL INFIERNO, ALDAMA, CHIHUAHUA (MÉXICO)
Kinardo Flores-Castro, Stephanie Montaño, Yuletmi González, Emilio Estrada-Ruiz, Carlos
Esquivel, Jesús Martín Torres-Valencia, Ernesto Carrillo, Jesús Derma, Catalina A. Angeles-
Cruz, Juan Carlos Durán-Álvarez
USO DE DIVERSOS MATERIALES COMO ADSORBENTES EN EL TRATAMIENTO DE 54
AGUAS CONTENIENDO PLATA Y COBRE: ESTUDIO PREVIO COMPARATIVO
Alejandra Galindo-Ramos, Miguel Angel Chirino-Arreguín, María de Jesús Soria-Aguilar,
Francisco R. Carrillo-Pedroza, Aglae Dávalos-Sánchez, Gregorio González-Zamarripa,
Selene Martínez-Flores, Denisse Martínez-Martínez, Gilberto Román-Contreras
ORIGEN DE LAS DIFERENTES COLORACIONES QUE SE PRESENTAN EN LOS 61
YACIMIENTOS FERRUGINOSOS DEL ÁREA, JOLALPAN-TLAHUTZINGO, ESTADO DE
PUEBLA
Patricia Girón-García, Rufino Lozano-Santacruz, Rodolfo Corona-Esquivel, Noé Piedad-
Sánchez, Gilles Levresse
ADSORCIÓN DE ESTRONCIO POR ELECTROCOAGULACIÓN 67
Gregorio González-Zamarripa, José R. Parga-Torres, Héctor A. Moreno-Casillas, Francisco
R. Carrillo-Pedroza, Guillermo González-Múzquiz, Jesús L. Valenzuela-García, Nallely G.
Picazo-Rodríguez
ELIMINACIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE MELÓN (Cucumis 72
melo L.)
Erika Ledezma-Tristan, Juan Manuel Vargas-Morales, Juan F. Cárdenas-González, Víctor
Manuel Martínez-Juárez, Ismael Acosta-Rodríguez
MINERALOGY AND GEOCHEMISTRY OF THE SABINAS BASIN COAL DEPOSIT IN 77
COAHUILA, MEXICO
Gilles Levresse, Jesús Moreno-Hirashi, Marina Vega-González, Noé Piedad-Sánchez,
Alejandro Valverde Ramírez-Andrés, Rodolfo Corona-Esquivel
APPLICATION OF ATTENUATED TOTAL REFLECTANCE MICRO-FOURIER 82
TRANSFORM INFRARED (ATR-FTIR) SPECTROSCOPY TO THE STUDY OF COAL
MACERALS: EXAMPLES FROM THE SABINAS BASIN, MEXICO
INSTITUTO NACIONAL DE GEOQUÍMICA A.C. – FACULTAD DE METALURGIA, UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA
i
Gilles Levresse, Jesús Moreno-Hirashi, Marina Vega-González, Noé Piedad-Sánchez,

Andrés Valverde-Ramírez, Rodolfo Corona-Esquivel
IMPLICACIONES PALEOAMBIENTALES MEDIANTE GEOQUÍMICA ORGÁNICA DE 88
ROCAS JURÁSICAS DE LA FORMACIÓN “LA CASITA” EN EL AFLORAMIENTO
POTRERO PRIETO, GALEANA, NUEVO LEÓN (MÉXICO)
Carlos I. Leyva, Kinardo Flores, Fernando Velasco, Catalina A. Angeles, Gabriel Chávez,
Richard Gibson, Juan Carlos Durán, Edgar Gamaliel López, Carlos Esquivel, Patricia
Montiel, Màrius Ramírez
DISEÑO Y APLICACIÓN DE UN EQUIPO DE BAJO COSTO PARA EL MONITOREO 92
INDIRECTO DE CONTAMINANTES GEOQUIMICOS EN EL SUBSUELO
Mariano Norzagaray-Campos, Norma Patricia Muñoz-Sevilla, Miguel Angel López-Flores,
Luis Castro-Castillo, María Ladrón de Guevara-Torres
CONDICIONES FÍSICO-QUÍMICAS DEL SUELO Y SU ASOCIACIÓN CON LA 97
DESERTIFICACIÓN A TRAVÉS DEL ANALISIS ESPECTRAL EN SUELOS DEL VALLE
DE GUASAVE, SINALOA
Mariano Norzagaray-Campos, Leticia Espinoza-Carreón, Patricia Muñoz-Sevilla, Alma
Gabriela-Rosales A.
ESTUDIO GEOQUÍMICO DE LAS ZEOLITAS DE TIPO FILIPSITA EN LAS LAVAS 103
MÁFICAS ALCALINAS MIOCÉNICAS DE LA FORMACIÓN COMEDORES, SÁRIC,
SONORA, MÉXICO
Francisco Abraham Paz-Moreno, Deniza Edrey Robledo-Flores, Saúl Herrera-Urbina, Alan
Demant
ACUMULACIÓN DE P Y SU RELACIÓN CON Fe Y Ca EN EL SEDIMENTO DE FONDO 110
DEL HUMEDAL NATURAL CIÉNEGA DE CABEZAS, TAMASOPO, SLP
Filiberta Virginia Pérez Castillo*, Ma. Catalina Alfaro de la Torre, Roberto Briones Gallardo,
Pedro Medellín Milán, Candy Carranza Álvarez
EVOLUCIÓN HISTÓRICA DEL URANIO Y LA IMPORTANCIA DE LAS RESERVAS EN 117
MÉXICO
Damaris Nathaly Salas-Gutiérrez, Ivette Zamudio-Guzmán, Mitzue Garza-García, Rodolfo
Corona-Esquivel, Fabiola Gonzalez-Carrillo, Genaro de la Rosa Rodríguez
CRITICAL VALUES FOR THE DIXON STATISTICAL DATA TREATMENT APPROACH 124
Mahendra P. Verma
QrtzGeotherm: ESTIMATE OF GEOTHERMAL RESERVOIR TEMPERATURE AND 130
VAPOR FRACTION WITH MULTIVARIATE ANALYTICAL UNCERTAINTY
PROPAGATION
Mahendra P. Verma
ESTUDIO DE MEZCLA DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA-FIERRO OBTENIDAS POR 134
EL MÉTODO SOL-GEL
Eduardo A. Zúñiga-Ballesteros, María de Jesús Soria-Aguilar, Francisco Raúl Carrillo-
Pedroza, Aglae Dávalos-Sánchez, Xochitl Orozco-García
METODOLOGÍA NUMÉRICO-ESTADÍSTICA PARA LA DETERMINACIÓN DEL FLUJO 142
DE CALOR EN SISTEMAS GEOTÉRMICOS USANDO SIMULACIÓN MONTE CARLO
PARA LA PROPAGACIÓN DE ERRORES
Bassam Ali, J.A. Andaverde-Arredondo, Edgar Santoyo
A NEW EMPIRICAL VOID FRACTION CORRELATION BY USING ARTIFICIAL NEURAL 143
NETWORK (ANN) TECHNIQUES
Alejandra Alvarez del Castillo, Edgar Rolando Santoyo-Gutiérrez, Octavio García-Valladares
NUEVO MÉTODO ANALÍTICO PARA LA ESTIMACIÓN DE TEMPERATURAS 144
ESTABILIZADAS DE FORMACIÓN DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS Y PETROLEROS:
APLICACIÓN DE LA APROXIMACIÓN MATEMÁTICA DE PADÉ
Jorge A. Andaverde-Arredondo, J.A. Wong-Loya, Edgar Santoyo
ANÁLISIS GEOQUÍMICO-MINERALÓGICO DEL DEPÓSITO DE JAL DOS CARLOS, 146
DISTRITO MINERO PACHUCA-REAL DEL MONTE, HIDALGO
Diana Elizabeth Ángeles-Chávez, Liliana Lizárraga-Mendiola, Alberto Blanco-Piñón
PETROGRAPHY AND GEOCHEMISTRY OF BEACH SANDS FROM THE WESTERN 147
GULF OF MEXICO, MEXICO: IMPLICATIONS FOR PROVENANCE AND TECTONIC
ii
SETTING
John S. Armstrong-Altrin, Juan J. Kasper-Zubillaga, Arturo Carranza-Edwards, L. Patricia
Cordoba Saldaña
CLASIFICACIÓN POR ICP-MS DE UNA METEORITA METÁLICA, TOMANDO COMO 148
PATRÓN UNA METEORITA MEXICANA
Gilberto Arreguín-Molina, Fernando Ortega-Gutiérrez, Elena Lounejeva-Baturina
LAS LAVAS ULTRAMÁFICAS CÁMBRICAS DE LA FORMACIÓN PUERTO BLANCO, 149
MUNICIPIO DE PITIQUITO, NW DE SONORA, MÉXICO
Arturo J.Barrón-Díaz, Francisco Abraham Paz-Moreno, Elena Centeno-García, Alan Demant
VALORES CRÍTICOS NUEVOS DE F Y SU USO EN LAS PRUEBAS ANOVA Y F DE 150
FISHER PARA EVALUAR LOS DATOS GEOQUÍMICOS
René Cruz-Huicochea y Surendra P. Verma
GEOQUÍMICA AMBIENTAL DE LA ZONA MINERA DE MACONÍ, QUERÉTARO: 151
RESULTADOS PRELIMINARES
Norma Liliana Cruz-Ortiz, Alicia Ibone Audifred-Valdes, Alejandro Carrillo-Chavéz
LAS CUEVAS, S. L. P.: EL YACIMIENTO MÁS GRANDE DE FLUORITA EN EL MUNDO: 152
DISCUSIÓN DE SU ORIGEN A PARTIR DEL COMPORTAMIENTO DE SUS FLUIDOS
MINERALIZANTES
Erik Hugo Díaz-Carreño, Eduardo González-Partida, Carles Canet, José Luis Farfán-
Pánama, Luis E. González-Ruiz
DETERMINACIÓN DE NIVELES DE TAR-MAT EN YACIMIENTOS DEL OCCIDENTE 153
VENEZOLANO, USANDO PIRÓLISIS ROCK-EVAL 6, EN ARENISCAS “C” DEL
EOCENO, LAGO DE MARACAIBO, REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
Laurys Jael Duno-Navarro y Marcos Escobar
EVALUACIÓN DE GEOTERMÓMETROS DE GASES PARA LA ESTIMACIÓN DE SUS 154
INCERTIDUMBRES POR EL MÉTODO DE MONTECARLO
Christian Guadalupe García-López y Edgar Santoyo
CARACTERIZACION GEOQUÍMICA E ISOTÓPICA DEL CINTURÓN DE INTRUSIVOS DE 155
CONCEPCIÓN DEL ORO, NE DE MÉXICO
Reneé González-Guzmán, Fernando Velasco-Tapia, Bodo Weber, Gabriel Chávez-Cabello,
María Teresa Orozco-Esquivel, Martín Valencia-Moreno, Peter Schaaf
GUAYNOPA Y GUAYNOPITA, DOS TIPOLOGÍAS DE MINERALIZACIÓN DE EDAD 156
CRETÁCICO SUPERIOR EN LA SIERRA MADRE OCCIDENTAL MÉXICO
Eduardo González-Partida, Carles Canet, Antoni Camprubí, E. González-Ruiz
EN EL DISTRITO MINERO DE BAROSA, MUZQUIZ, COAH. (MÉXICO): FLUIDOS 157
MINERALIZANTES Y COMPORTAMIENTO ISOTÓPICO DE LA MENA Y GANGA
Eduardo González-Partida, Carles Canet, Antoni Camprubí, E. González-Ruiz
2+
REMOCIÓN DE Cd DE SOLUCIONES ACUOSAS UTILIZANDO Eichhornia crassipes 158
COMO BIOADSORBENTE
Gabriela G. González-Sánchez, Marina Vega-González, Carolina Muñoz-Torres, Marisol
Suárez-Sánchez, Gabriela Hernández-Quevedo
SEPARACIÓN DE TIERRAS RARAS POR ELECTROFORESIS CAPILAR: ESTADO DEL 159
ARTE
Mirna Guevara y Edgar Santoyo
EVALUACIÓN DE ARQUITECTURAS Y TÉCNICAS NUMÉRICAS DE ENTRENAMIENTO 161
DE REDES NEURONALES ARTIFICIALES PARA ESTUDIOS GEOTERMOMÉTRICOS
DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS
Cuautzin A. Hidalgo-Dávila, Lorena Díaz-González, Edgar Santoyo
ISÓTOPOS ESTABLES DE CARBONO Y NITRÓGENO EN LA MATERIA ORGÁNICA, 163
CUENCA SOLEDAD BAJA CALIFORNIA SUR
Miryam Juárez-Fonseca y Alberto Sánchez-González
GEOCHEMICAL VARIATIONS IN CRETACEOUS CARBONATE ROCKS OF ALISITOS 164
FORMATION, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO
J. Madhavaraju
CONCENTRACIONES DE PLOMO Y ARSÉNICO EN SUELO SUPERFICIAL DEL 166
DISTRITO MINERO FRESNILLO, ZACATECAS
iii
Rubí E. Mayorga-Ávila, Leticia Carrizales-Yáñez, Fernando Díaz-Barriga Martínez, Israel

Razo-Soto
METODOLOGÍA DEL ESTUDIO GEOQUÍMICO Y MINERALÓGICO DE LOS SUELOS DE 167
MÉXICO
Francisco Moreira-Rivera y Jessica Rivera-Pérez
CCWater – UN SOFTWARE PARA LA CARACTERIZACIÓN QUÍMICA DE LOS FLUIDOS 168
GEOTÉRMICOS
Kailasa Pandarinath, José Rodolfo Pérez-Espinosa, Francisco Javier Hernández-Campos
GasGeo – UN SOFTWARE PARA ESTIMAR LAS TEMPERATURAS DE RESERVORIO 169
DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS MEDIANTE GEOTERMÓMETROS DE GASES
Kailasa Pandarinath, James Pérez-Barrera, Juan Pablo Pérez-Orozco
ESTUDIOS EXPERIMENTALES DE INTERACCIÓN FLUIDO-ROCA A MEDIANA 170
TEMPERATURA (<200°C) Y SUS APLICACIONES EN GEOTERMOMETRÍA
Daniel Pérez-Zárate, Ignacio S. Torres-Alvarado, Edgar Santoyo
NEW PROPOSAL FOR ULTRAESTRUCTURAL ANALYSIS APPLIED ON FOSSIL RESIN 171
WITH ORGANIC INCLUSIONS: THE EARLY MIOCENE AMBER FROM CHIAPAS,
SOUTHERN MÉXICO
Francisco Riquelme, Manuel Aguilar-Franco, José Luis Ruvalcaba-Sil, Abel Moreno, Jesús
Alvarado-Ortega
RECONOCIMIENTO QUÍMICO E ISOTÓPICO DEL ACUÍFERO COSTERO DE LA PAZ, 172
B.C.S – EVALUACIÓN DE UNA POSIBLE INTRUSIÓN MARINA
Teresa Y. Rosales-Ramírez, Bodo Weber, Mariela Carrera-Muñoz
GEOQUÍMICA SEDIMENTARIA APLICADA A LA RECONSTRUCCIÓN 173
PALEOAMBIENTAL DE LA LAGUNA BABÍCORA, DESIERTO DE CHIHUAHUA,
DURANTE EL CUATERNARIO TARDÍO
María del Mar Sánchez-Córdova y Priyadarsi Debajyoti-Roy
GEOCRONOLOGÍA U-Pb DEL CINTURÓN DE INTRUSIVOS DE CONCEPCIÓN DEL 174
ORO, ZACATECAS
Rogelio Sosa-Valdés; Gabriel Chavez-Cabello; Bodo Weber; Fernando Velasco-Tapia
INGENIERÍA EN ENERGÍAS RENOVABLES: UNA NUEVA LICENCIATURA DE LA 175
UNAM PARA ENFRENTAR LOS RETOS ENERGÉTICOS DEL FUTURO
Ignacio S. Torres-Alvarado
COMPOSICIÓN ISOTÓPICA (H, C) DE LA ALTERACIÓN HIDROTERMAL DEL CAMPO 177
GEOTÉRMICO DE LOS AZUFRES, MICHOACÁN Y SU RELACIÓN CON PROPIEDADES
FÍSICO-QUÍMICAS DEL CAMPO
GEOQUÍMICA DE ROCAS METAVOLCÁNICAS DE TAXCO Y TAXCO VIEJO, 178
GUERRERO
Rafael Torres de León y Maria Fernanda Campa-Uranga
CONTRIBUCIÓN DE LA LITOLOGÍA AL CONTENIDO IÓNICO DE LAS AGUAS 179
SUBTERRÁNEAS DE LA CUENCA DEL RÍO PABLILLO, ÁREA URBANA DE LINARES,
N.L., MÉXICO
Federico Viera-Décida, Aurora Serna de la Cruz, Ana María Garza-Castillo
HIDROGEOQUÍMICA DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS ALEDAÑAS AL CAUCE DEL 181
RÍO PABLILLO EN EL ÁREA URBANA DE LINARES, N.L., MÉXICO
Federico Viera-Décida y Aurora Serna de la Cruz
NUEVOS ASPECTOS SOBRE EL ORIGEN Y EL CRECIMIENTO CONTINENTAL DE 183
OAXAQUIA – GEOCRONOLOGÍA POR U-Pb E ISÓTOPOS DE Hf EN ZIRCÓN
Bodo Weber
NUEVAS TENDENCIAS DE INVESTIGACIÓN EN INCLUSIONES FLUIDAS DE MEDIOS 185
PETROLEROS
Eduardo González Partida
iv
PRÓLOGO
En esta ocasión y por primera vez en Coahuila, la Facultad de Metalurgia de la
Universidad Autónoma de Coahuila (FM-UAdeC), fue designada sede e institución
anfitriona del XXI Congreso Nacional de Geoquímica, reunión académica-científica que es
organizada anualmente por el Instituto Nacional de Geoquímica A.C. (INAGEQ).
La realización del Congreso anual del INAGEQ en la ciudad de Monclova, sin duda
contribuye a la difusión del desarrollo tecnológico y científico del país. Este evento en el
norte del país, particularmente en el estado de Coahuila de Zaragoza, promueve la
vinculación y cooperación entre instituciones nacionales de reconocido prestigio. Cabe
destacar la importante participación del sector industrial y del sector educativo, alianza
substancial que apoya las actividades de docencia y la formación de recursos humanos
de calidad comprometidos con la realidad social y económica de nuestro país.
De este modo, en respuesta al continuo desarrollo y recientes avances en tópicos
como Interacción fluido-roca, Geotermoquímica, Geoquimiometría, Geoquímica Analítica,
Educación Geoquímica, Geoquímica Ambiental, Hidrogeoquímica, Geoquímica Isotópica,
Geocronología, Petrología, Geoquímica de Yacimientos Minerales, Carbón, Geoquímica
Orgánica, Geoquímica Sedimentaria, Ciencias Extractivas y Tecnología de Materiales, se
organizaron once sesiones técnicas para propiciar el intercambio de ideas y experiencias
sobre una amplia gama de especialidades, ofreciendo una visión contemporánea del
estado de arte de la Geoquímica en nuestro país y con referencia internacional, por la
calidad y prestigio de las instituciones participantes.
Los trabajos que se presentan en el XXI Congreso Nacional de Geoquímica 2011,
cumplen con los propósitos del INAGEQ, para mantener en contacto a los geoquímicos
del país, fomentar y apoyar el estudio de la Geoquímica, promover el estudio y solución
de problemas relacionados con la Química de la Tierra, así como señalar la dirección de
nuevos horizontes de investigación básica y tecnológica sobre esta disciplina.
Aprovechamos estas líneas para agradecer a las autoridades de la UAdeC, a la Mesa
Directiva actual del INAGEQ, a los patrocinadores, a los organizadores, al Prof. Jesús
María Suárez (responsable editorial), y a todos los entusiastas participantes, sin cuyo
apoyo desinteresado no hubiera sido posible la realización de este magno evento.
Monclova, Coahuila de Zaragoza, 3 de octubre de 2011.

Noé Piedad-Sánchez
María Gloria Rosales-Sosa
Mirna Guevara-García
Edgar R. Santoyo-Gutiérrez
(Editores)
CONFERENCIAS INVITADAS
GEOTERMIA: ENERGÍA RENOVABLE INAGOTABLE DEL

FUTURO
Edgar Santoyo
Centro de Investigación en Energía, UNAM, Privada Xochicalco s/n, Centro, Temixco, Mor., 62580, México.
Correo electrónico: [email protected]
RESUMEN
La energía geotérmica es una energía renovable y tecnológicamente madura
utilizada actualmente en un gran número de países para la producción de energía
eléctrica y otros usos directos que inciden en sus programas de ahorro de energía.
No obstante de la inmensa cantidad de energía disponible en los sistemas
geotérmicos mundiales, su aprovechamiento en la generación de electricidad ha
sido limitado ya que la capacidad total instalada a la fecha es de ~10,715 MW
(~10.7 GW), representando en la actualidad el ~0.4% de las necesidades
mundiales de energía con una producción de ~67,246 GWh. La tecnología
desarrollada para la extracción y aprovechamiento ha sido completamente
asimilada y se ha concentrado en la exploración y explotación de los sistemas
hidrotermales convectivos de alta temperatura, los cuales se encuentran presentes
en forma limitada en la Tierra. Estudios de planeación energética sobre el
aprovechamiento de estos recursos para la generación de electricidad indican que
para el año 2015, la capacidad instalada se incrementará hasta los ~18,500 MW
con lo cual se producirá una cantidad de energía de ~75,000 GWh. La
disponibilidad de fluido de alta temperatura a profundidades relativamente
someras (2 a 3 km), la recarga natural de los yacimientos o reservorios, sumado a
las condiciones geológicas típicas (rocas permeables y capa sello) han sido
tradicionalmente los principales criterios científicos y técnicos que han
determinado la explotación comercial de los sistemas hidrotermales
convencionales. Sin embargo, se ha encontrado recientemente que la
disponibilidad nula o escasa de fluido endógeno en los sistemas geotérmicos
podría contrarrestarse en sitios de roca seca caliente, que pueden ser perforados
a una mayor profundidad en la corteza terrestre (5 a 10 km) y que con la inyección
de agua podría extraerse eficientemente la energía almacenada.
Estos sistemas geotérmicos se conocen como sistemas de roca seca caliente
o sistemas geotérmicos mejorados y constituyen actualmente los recursos
geotérmicos más importantes y promisorios, ya que se encuentran distribuidos
uniformemente en todo el planeta. Con esta nueva generación de sistemas
geotérmicos, la escasa disponibilidad de los sistemas hidrotermales será
compensada por un número mucho mayor de sitios geotérmicos aptos para la
producción de energía eléctrica. Se prevé que, una vez dominada la tecnología de
extracción de los fluidos inyectados y por este medio, una recuperación mejorada
de la energía almacenada, la explotación de estos sistemas permitirá el
aprovechamiento de recursos de baja y mediana temperatura a través de
procesos termodinámicos de ciclo binario más eficientes. De esta forma se podrá
alcanzar una capacidad instalada de energía eléctrica inmensamente superior a la
disponible actualmente a nivel mundial.
2
Existen ya algunos proyectos de prospección y explotación de estos nuevos

sistemas que prevén, que en el futuro cercano, la generación geotermoeléctrica se
convertirá en una pieza clave dentro del panorama energético mundial. Estas
nuevas tecnologías de explotación convertirán a los recursos geotérmicos en
recursos energéticos ilimitados, los cuales formarán parte del portafolio energético
básico de muchos países. En el presente trabajo se describe el estado actual de
desarrollo de la energía geotérmica y las tendencias tecnológicas futuras de
explotación en un esquema de desarrollo sustentable.
Palabras clave: Energías Renovables, Geotermia, Sistemas Geotérmicos
Mejorados, Roca Seca Caliente, Sistemas Hidrotermales, Desarrollo Sustentable.
I. INTRODUCCIÓN
En el presente siglo se ha hecho más evidente, tanto a nivel nacional como
mundial, el acelerado proceso de extracción de los recursos del petróleo con
efectos negativos, tanto en sus costos de producción como en el agotamiento de
sus reservas (Jennings, 2008). Dado que la generación de energía eléctrica ha
descansado principalmente en los combustibles fósiles, este proceso ha causado
un impacto negativo al medio ambiente debido a la emisión de contaminantes
(gases efecto invernadero, agotamiento de la capa de ozono estratosférico y
esmog debido a emisiones de gases residuales del transporte y la industria), con
consecuencias muy graves al planeta Tierra y a la salud de los seres humanos (Ki-
moon & Steiner, 2007). Todos estos problemas se harán más críticos en el futuro
con el crecimiento de la población mundial y la consecuente demanda de energía
eléctrica (Marechal et al., 2005).
La capacidad actual de energía instalada mundialmente es de ~15 TW y se
prevé que para el año 2050, los requerimientos de esta capacidad se incrementen
hasta ~30 TW (IEA, 2010). Ante este escenario, el uso eficiente y racional de los
recursos remanentes del petróleo, así como el uso de fuentes renovables de
energía aparecen como soluciones viables y tecnológicas para atender la probable
crisis energética del futuro. Entre las Energías Renovables (ER) que actualmente
se desarrollan destacan las energías: hidroeléctrica, geotérmica, eólica, biomasa,
solar y oceánica (Demirbas et al., 2006; Gupta and Roy, 2007).
El desarrollo sustentable de las ER ayudará en el futuro a satisfacer las
necesidades y retos energéticos del Mundo, principalmente en aquellos países en
donde se disponen enormes potenciales de ER, como es el caso de México. Hoy
en día las ER contribuyen con un 21.5 % en la capacidad instalada total de
energía en el mundo (a través de las siguientes aportaciones: hidroeléctrica:
19.0%; biomasa: 1.5%; eólica: 0.6%; y geotérmica: 0.4%).
Se espera que para el 2030 esta contribución se incremente hasta un 25.9%
con las siguientes contribuciones: hidroeléctrica: 16.3%, eólica: 4.8%, biomasa:
3.3%, solar: 0.8%, geotérmica: 0.6% y oceánica: 0.1% (Fridleifsson, 2006). Dentro
de este abanico de ER, la energía geotérmica o geotermia es la energía que ha
mostrado una mayor madurez tecnológica con una contribución a nivel mundial en
la producción de electricidad del 0.4%, lo cual en términos de la capacidad total
instalada en el 2010 (~10,715 MW), es equivalente a una producción total de
energía ~67,246 GWh (Bertani, 2010).
3
La explotación de la geotermia ha sido también impulsada para la mitigación de

los problemas de cambio climático, efecto invernadero y el consecuente
calentamiento global de la Tierra (Kömürcü y Akpinar, 2009). Se tiene
documentado que la actual generación geotermoeléctrica ha permitido el ahorro
de ~206.5 millones de barriles de petróleo al año, además de evitar emisiones de
gases por la operación de plantas de combustóleo (~100 millones de toneladas de
CO2) y de carbón (~116 millones de toneladas de CO2; Bertani, 2010). En la
presente contribución se describe en forma general, conceptos fundamentales de
la energía geotérmica, la evolución y desarrollo que ha tenido la exploración de los
sistemas geotérmicos, así como las tendencias futuras que exhibirá la explotación
de estos sistemas geoenergéticos a nivel mundial.
II. ENERGÍA GEOTÉRMICA (ESTADO ACTUAL DE DESARROLLO)

La geotermia es referida simplemente como la energía que se deriva del calor
natural existente en el interior de la Tierra. La mayor parte de este calor se genera
a partir de material rocoso fundido llamado magma. La mayoría del magma
producido en la Tierra no llega a la superficie, sino que tiende acumularse debajo
de ésta a profundidades entre 5 y 10 km, en donde suele calentar grandes
regiones de roca o reservorios de fluido confinado, los cuales dan origen a la
formación de los sistemas geotérmicos (Gupta and Roy, 2007).
Desde un punto de vista práctico, se denomina energía geotérmica o
simplemente geotermia al estudio y utilización de la energía térmica de la Tierra
que, transportada a través de la roca y/o de fluidos, se desplaza desde el interior
de la corteza terrestre hacia los niveles superficiales de la misma. Esta energía
produce en la superficie terrestre impresionantes manifestaciones tales como
fumarolas, manantiales termales, géiseres y la manifestación más extraordinaria
de todas, los volcanes.
El flujo de calor promedio que se da través de la corteza terrestre es del orden
de 59 mW/m2 (MIT, 2006). El contenido total de calor de la Tierra se estima que es
del orden de 12.6 x 1012 EJ, mientras que en la corteza terrestre se ha estimado
en aproximadamente 5.4 x 109 EJ (Armstead, 1983; Dickson & Fanelli, 2005). El
calor interno de la Tierra es generado continuamente por el decaimiento natural de
sus isótopos radiactivos con una tasa energética de 860 EJ/año, lo cual representa
2 veces la energía primaria consumida en el 2004 (463 EJ/año; MIT, 2006).
La conductividad térmica de la roca de los sistemas geotérmicos es muy baja,
de tal forma que se requiere mucho tiempo para agotar este recurso
geoenergético (del orden de billones de años). Con base en estas características
termofísicas, la geotermia es considerada como una fuente inmensa de energía y
casi inagotable si se explota sustentablemente (Rybach, 2007).
La explotación comercial de la geotermia, en la generación de energía eléctrica,
inició a principios del siglo XX, en el campo geotérmico de Larderello, Italia en
1904, cobrando una mayor importancia hace apenas cuatro décadas. En la
década de los años 70, con el incremento en el costo de los combustibles fósiles,
se le dio a la geotermia una importancia relevante, contribuyendo en parte a
solucionar los requerimientos de energía de algunos países (Kagel & Gawell,
2005).
4
En la actualidad, la energía geotérmica se considera ya como un recurso

explotable, tanto económica como técnicamente, limpio, flexible, confiable y
abundante, con posibilidades de usarse en una amplia variedad de aplicaciones
(Lund, 2010). Entre los usos más comunes se encuentran: (i) la generación de
electricidad; (ii) el acondicionamiento de viviendas mediante bombas de calor
geotérmicas (enfriamiento o calentamiento); (iii) recreación (balneología y turismo)
y tratamientos medicinales; (iv) invernaderos (agricultura, floricultura, e
hidroponía); (v) criaderos de peces y mariscos; y (vi) procesos industriales (p. ej.,
secado de madera o productos agrícolas).
La energía geotérmica que se explota actualmente para generar electricidad
proviene del calor transportado por fluidos a alta temperatura, los cuales a su vez
han sido calentados por el calor transportado de las intrusiones magmáticas a las
rocas que contienen los fluidos. Entre más profundo se vaya en dirección al centro
de la Tierra, más alta será la temperatura (Fig. 1).
Fig. 1 Estructura física y térmica de la Tierra.
En sitios geotérmicos privilegiados, el gradiente geotérmico puede llegar a ser

varias veces mayor que el gradiente normal de la Tierra (cuyo promedio es de 30
C/km, esto es ~1 ºC cada 30 metros de profundidad). Por ello, en zonas
geotérmicas con gradientes térmicos superiores a los 70 C/km es posible
encontrar geofluidos con temperaturas mayores a los 200 C, a profundidades
promedio de ~3 km. No obstante, existen algunos sitios geotérmicos, como en el
campo geotérmico de Kakkonda en Japón en donde se han registrado gradientes
de hasta 165 C/km que producen temperaturas anómalas de hasta 500 C (p. ej.,
Ikeuchi et al., 1998; Muraoka et al., 1998). La obtención de sistemas geotérmicos
con temperaturas superiores a los 200 C y la disponibilidad de fluido, en principio,
5
ha justificado la perforación de pozos productores de alta entalpía, los cuales han

sido los más apropiados para la generación geotermoeléctrica.
A la fecha se han identificado varios tipos de sistemas geotérmicos, entre los
cuales destacan los sistemas: (1) Hidrotermales convectivos; (2) Roca seca
caliente; (3) Geopresurizados; (4) Conductivos sedimentarios; (5) Radiogénicos;
(6) Marinos; (7) Magmáticos; (8) Agua caliente localizados en campos de Petróleo
y gas; y (9) los sistemas geotérmicos supercríticos.
(1) Sistemas hidrotermales convectivos. Estos sistemas presentan una fuente de

calor, fluido (líquido y/o vapor) y roca en donde se almacena el fluido geotérmico
(yacimiento o reservorio; Fig. 2). El fluido geotérmico que existe en estos sistemas
puede tener su origen en la superficie de la Tierra, como agua meteórica (agua de
lluvia, hielo o de nieve). Esta agua se infiltra lentamente en la corteza, a través de
poros y fracturas, penetrando a varios kilómetros de profundidad en donde es
acumulada y calentada por la roca, interacción que puede alcanzar temperaturas de
hasta 500 C.
Fig. 2 Representación esquemática de un sistema hidrotermal convectivo

(modificado de: Dickson & Fanelli, 2005).
Estos sistemas pueden a su vez clasificarse en: yacimientos de vapor dominante,

líquido dominante de alta entalpía y líquido dominante de baja entalpía, los cuales
pueden estar asociados con sistemas volcánicos o no-volcánicos dependiendo de la
temperatura de los recursos disponibles (Armstead, 1983). Cuando las
temperaturas son superiores a los 200 C, los yacimientos presentan una
correlación con sistemas volcánicos y una asociación con la tectónica de placas,
mientras que temperaturas menores a 200 C se relacionan con sistemas no-
volcánicos (Sanyal, 2010). En la actualidad, los sistemas hidrotermales son los
sistemas más convencionales y los que se explotan comercialmente, tanto para
producir electricidad, como en usos directos.
(2) Sistemas de roca seca caliente. Los sistemas geotérmicos mejorados, SGM
(“Enhanced Geothermal Systems” o “Engineered Geothermal Systems”, EGS),
también conocidos como sistemas de roca seca caliente (“Hot Dry Rock”, HDR), son
concebidos actualmente como una nueva generación de sistemas con un alto
6
potencial térmico, caracterizados principalmente por la disponibilidad de una fuente

de calor (roca caliente) y la ausencia de fluidos debido las características geológicas
propias de estos sistemas, generalmente rocas cristalinas, no permeables (Tester et
al., 2007; Häring et al., 2008).
La explotación de un SGM requiere la creación artificial de un yacimiento
fracturado mediante técnicas de fracturamiento hidraúlico y acompañado por la
inyección de agua a temperatura ambiente a través de un pozo inyector perforado
para estos fines. Esta agua es calentada por conducción al entrar en contacto con la
roca seca caliente y después de adquirir condiciones adecuadas de presión y
temperatura, es finalmente extraída mediante un segundo pozo productor para su
aprovechamiento mediante diversos procesos termodinámicos de generación en la
superficie (Fig. 3). Este recurso geotérmico se encuentra disponible en el subsuelo a
2-4 km de profundidad en todo el planeta, con temperaturas adecuadas para la
generación de electricidad, por lo que se considera como uno de los sistemas más
abundantes del mundo y prácticamente inagotable. No obstante que el proceso de
explotación de los SGM parece ser muy simple, tecnológicamente todavía presenta
algunas barreras y retos por resolver para su explotación comercial. Entre estas
barreras o limitaciones tecnológicas destacan: (a) la creación de un volumen
apropiado de roca fracturada; (b) la disposición de un sistema tecnológico y
comercialmente atractivo; (c) la minimización de la razón de enfriamiento del agua
geotérmica producida; (d) la minimización del agua inyectada debido a perdidas por
flujo hacia la formación fracturada; y (e) la minimización de problemas de micro-
sismicidad inducida por el proceso de fracturamiento hidráulico.
Fig. 3 Modelo esquemático de un sistema geotérmico mejorado o de roca seca

caliente (Fuente: Dickson & Fanelli, 2005).
Por estas limitaciones, el avance tecnológico en la explotación de estos sistemas

ha sido lento. De hecho, la mayoría de los proyectos están todavía en fase de I+D,
aunque cabría mencionar que existen algunos proyectos en etapa de demostración
tecnológica con centrales de generación de 3 MWe. Este importante desarrollo se
tiene en Australia, Francia, Suiza, Inglaterra, Japón y USA, y podría ser indicativo de
lo que ocurrirá a nivel mundial en un futuro próximo (Chamorro-Camazón, 2009;
Santoyo & Barragán, 2010; Santoyo & Torres-Alvarado, 2011).
7
Estudios realizados por el Servicio Geológico de los Estados Unidos de

Norteamérica, E.U.A. (U.S. Geological Survey) reportan que la energía
almacenada en los yacimientos de roca seca caliente equivale a más de 500
veces la energía acumulada en todos los yacimientos de gas y petróleo del
mundo, lo que habla de un recurso inmenso (MIT, 2006). Las reservas
recuperables de esta energía en los E.U.A. se han estimado en más de 200,000
EJ, equivalentes a más de 2,000 veces la demanda anual de energía primaria.
Pronósticos energéticos sobre estos recursos indican que para el 2050 se podrían
instalar más de 100,000 MWe con una inversión de 1 billón de dólares americanos
(MIT, 2006).
(3) Sistemas geotérmicos geopresurizados. Los sistemas geopresurizados

contienen agua y metano disuelto a alta presión (del orden de los 700 bar) y
mediana temperatura (entre 90 y 200C) y generalmente están confinados en
yacimientos de roca sedimentaria (Sanyal, 2010). Este tipo de recursos pueden
proveer tres tipos de energía: térmica (agua caliente), química (metano) y mecánica
(energía cinética debido a que los fluidos están a alta presión). Considerando que
estos sistemas contienen metano, este gas podría ser usado para generar
electricidad a través de máquinas termodinámicamente más eficientes. Actualmente
no se explotan comercialmente, aunque existen detectados algunos sistemas en
Texas y Louisiana, E.U.A., en donde se ha estimado su potencial energético en
~40,000 MWt (Alonso, 1993; Bebout et al., 1978). Se desconoce el potencial de
este recurso en México.
(4) Sistemas geotérmicos conductivos sedimentarios. Estos sistemas producen

recursos de baja y mediana temperatura (20 a 150°C) debido a sus gradientes
geotérmicos superiores a los 30˚C/km, a los flujos de calor y a la baja conductividad
térmica de sus rocas (Lund, 2007). La presencia de estos sistemas se ha detectado
en regiones típicas de la formación Madison en el Norte y Sur de Dakota, Montana
and Wyoming en los E.U.A., así como en la cuenca Pannonian de Europa central
(Hungría, en donde han sido usados los recursos geotérmicos de baja entalpía).
(5) Sistemas geotérmicos radiogénicos. Estos sistemas están asociados a

intrusiones graníticas que con el calor generado por el decaimiento radioactivo de
los isótopos de torio, potasio y uranio calientan el agua subterránea local. Este
proceso de calentamiento incrementa los gradientes geotérmicos arriba del
promedio global y provee un fluido factible de aprovecharse con la perforación de
pozos profundos. Este tipo de recursos geotérmicos se tienen disponibles en la
zona Este de los Estados Unidos, aunque no han sido todavía explotados
comercialmente (Lund, 2007).
(6) Sistemas geotérmicos marinos. Estos sistemas son recursos de alta entalpía que
existen en el fondo del mar y se manifiestan como descargas hidrotermales,
fumarolas o chimeneas. Los sistemas marinos han sido poco estudiados hasta
ahora, y por lo tanto no se explotan comercialmente, aunque ya se han detectados
algunos en el Golfo de California, México con temperaturas hasta de 350 °C y flujos
de calor de hasta 0.34 W/m2 (Mercado, 1988; Suárez, 2004; Villanueva et al., 2006).
8
(7) Sistemas geotérmicos magmáticos. Los sistemas magmáticos son sistemas de

roca fundida asociados con aparatos volcánicos activos o detectados a gran
profundidad en zonas de debilidad cortical (Wohletz & Heiken, 1992; Etiope et al.,
2007). Existen algunos proyectos piloto experimentales desarrollados en Hawaii
(Volcán Mauna) y Heimaey en Islandia (una de las islas Westmann) para extraer la
energía térmica directamente de los procesos de fusión de roca (Lund, 2007).
Sin embargo, no se explotan comercialmente en la actualidad por la falta de

tecnología apropiada. El atractivo más importante de este tipo de recursos son las
muy altas temperaturas disponibles >800 °C (Iglesias-Rodríguez et al., 2005). En
el mediano o largo plazo, cuando se cuente con la tecnología y los materiales
adecuados para resistir la corrosión y las altas temperaturas, se podría explotar la
enorme cantidad de energía almacenada en las cámaras magmáticas de los
volcanes activos.
(8) Sistemas geotérmicos de agua caliente localizados en campos de petróleo y

gas. Existen hoy en día, otro tipo de recursos geotérmicos disponibles para su
posible explotación a partir del calor contenido en el agua producida por pozos
profundos de petróleo o gas (Davis & Michaelides, 2009). Esta agua caliente
puede ser co-producida ya sea con petróleo o extraída a partir de los pozos
petroleros que han sido abandonados por no tener una producción rentable, o por
agotamiento del yacimiento productor. Su explotación no se ha hecho aún
atractiva debido a que no se tiene evaluado completamente el recurso térmico
disponible, en términos de las temperaturas y la producción de agua en estos
sistemas (Sanyal & Butler, 2009).
(9) Sistemas geotérmicos supercríticos. Este tipo de recursos son sistemas muy
profundos caracterizados por confinar fluidos geotérmicos en estado supercrítico y
con temperaturas de hasta 600 °C (Flóvenz, 2006). Hoy en día se han detectado
estos sistemas en Islandia, en donde se lleva a cabo actividades del proyecto de
perforación profunda IDDP (“Iceland Deep Drilling Project”; Kranz, 2007). El fluido
supercrítico puede proveer hasta 10 veces más energía que la de un fluido
almacenado en un sistema geotérmico convencional (Fridleifsson et al., 2003,
2005; Fridleifsson & Elders, 2005).
III. TECNOLOGÍAS USADAS EN LA GENERACIÓN DE ELECTRICIDAD

Existen en la actualidad 3 tipos de plantas geotermoeléctricas usadas
comercialmente para la producción de electricidad a partir de la explotación de
sistemas hidrotermales convectivos: (i) plantas de vapor seco; (ii) plantas de
evaporación súbita (o flasheo de vapor); y (iii) las plantas de ciclo binario. El tipo
de planta a utilizar depende del estado termodinámico del fluido disponible en el
yacimiento productor (vapor, agua líquida o una mezcla de ambos), así como de
su presión y temperatura.
9
1. Plantas geotermoeléctricas de vapor seco. Una planta geotérmica de vapor

seco usa directamente el vapor extraído del yacimiento mediante pozos
perforados profundos, y conduciéndolo hacia un turbogenerador para producir
energía eléctrica. Esta tipo de plantas son comúnmente empleadas en las
unidades que aprovechan el yacimiento geotérmico de “The Geysers” en California
(E.U.A.), las cuales constituyen, hoy en día, la planta geotermoeléctrica más
grande del mundo (Chamorro-Camazón, 2009). Generalmente, el tipo de recurso
geotérmico que usan estas plantas requieren fluidos con altas temperaturas (> 250
ºC).
2. Plantas de evaporación súbita (o “flasheo de vapor”). Las unidades de flasheo
de vapor son las plantas comerciales más usadas en la actualidad. Estas emplean
fluido geotérmico (fase líquida o una mezcla líquido-vapor) con temperaturas
superiores a los 180 ºC y presiones relativamente elevadas. La disminución de la
presión del fluido en interior del pozo o a la salida de éste provoca una
evaporación súbita (flasheo) de parte de la fase líquida del fluido para formar
vapor, el cual es eficientemente separado del agua en separadores centrífugos o
ciclónicos (tipo Webre). El vapor separado es conducido a turbogeneradores para
la producción de energía eléctrica, mientras que la salmuera geotérmica (agua
separada caliente) puede ser sometida a un segundo proceso de separación para
un mejor aprovechamiento de su energía aún disponible. De esta forma vapor
secundario puede ser empleado para incrementar la producción de electricidad a
través de turbinas de baja presión.
La potencia instalada en una planta geotermoeléctrica de este tipo es menor

que la de una planta de vapor seco, pero al ser más comunes los yacimientos que
producen estos recursos y estar distribuidos de una forma algo más generosa en
la superficie terrestre, el número de plantas geotermoeléctricas de este tipo es
mayor y consecuentemente la capacidad total instalada es también mayor.
(iii) Plantas de ciclo binario. Las plantas de ciclo binario permiten el
aprovechamiento de yacimientos de baja entalpía, esto es los recursos
geotérmicos de baja a mediana temperatura. En este tipo de plantas, el fluido
geotérmico no pasa a través de la turbina generadora, sino que transfiere su
energía térmica a un fluido orgánico de bajo punto de ebullición (fluido de trabajo
secundario) mediante un intercambiador de calor. El fluido orgánico de trabajo se
evapora en el intercambiador de calor, y mediante un proceso termodinámico
cíclico (generalmente de tipo Rankine) produce energía eléctrica al pasar a través
de una turbina acoplada a un generador.
Una de las ventajas de las plantas geotermoeléctricas es sus muy altos
factores de capacidad (horas anuales de funcionamiento frente al total posible),
mucho mayor que otras tecnologías de energías renovables. A diferencia de otras
energías, como la solar o la eólica, con fuertes dependencias estacionales u
horarias, una central geotérmica puede estar totalmente operativa, salvo las
necesidades de mantenimiento, 24 horas al día y 365 días al año.
10
IV. ESCENARIOS ACTUALES DE LA GENERACIÓN

GEOTERMOELÉCTRICA
Escenario mundial. En 2010, la capacidad geotermoeléctrica instalada a nivel
mundial alcanzó los 10,715 MWe en 39 países (~0.4% de la generación mundial:
Figs. 4 y 5) y se pronostica que para el 2015, la capacidad instalada alcanzará los
18,500 MWe, esto es ~75,000 GWh con un factor de capacidad del ~77-85%
(Bertani, 2010; Lund, 2010).
Otros pronósticos más optimistas indican que la capacidad geotermoeléctrica
podría alcanzar los 140 GWe en el 2050 (1,104 TWh/a con un factor de capacidad
del 90%), implicando un crecimiento de ~14.5 veces la capacidad actual
(Fridleifsson et al., 2008).
Fig. 4 Capacidad instalada para la generación de energía eléctrica por medio del
uso de recursos geotérmicos alrededor del mundo (Fuente: Bertani, 2010).
11
EUA
Filipinas
Indonesia
México
Italia
Nueva Zelanda
Islandia
Japón
El Salvador 1995
2000
Costa Rica 2005
2010
Nicaragua
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500

Capacidad Instalada (MW)
Fig. 5 Capacidad instalada para la generación de energía eléctrica por medio del
uso de recursos geotérmicos alrededor del mundo (Fuente: Bertani, 2010).
Escenario nacional. Actualmente en México, la generación geotermoeléctrica

alcanza los 958 MWe de capacidad instalada (~2% de la capacidad efectiva
instalada de generación y ~3.07% de generación por fuente) a través de la
explotación comercial de cuatro campos geotérmicos (CFE, 2011; Fig. 6): Cerro
Prieto en el Estado de Baja California (720 MWe); Los Azufres en el Estado de
Michoacán (188 MWe); Los Humeros en el Estado de Puebla (40 MWe) y Las Tres
Vírgenes en el Estado de Baja California (10MWe).
12
Cerro
Prieto
Tres
Vírgenes
Golfo de
México
Cerritos
Colorados
Amealco
Campo geotérmico Los Humeros
en explotación
Sistema geotérmico
con potencial evaluado Los
Azufres
Volcán activo o
muy reciente
Océano
Cinturón Volcánico Pacífico
Mexicano
Fig. 6 Localización de los campos geotérmicos actualmente en explotación y

evaluación en México. Se muestra también la ubicación del Cinturón
Volcánico Mexicano (CVM), región identificada con el mayor potencial
geoenergético de nuestro país por la presencia de un importante número
de volcanes recientes o aún activos.
En la actualidad, México se encuentra en cuarto lugar a nivel mundial en

generación geotermoeléctrica, después de Estados Unidos (3,093 MWe), Filipinas
(1,904 MWe) e Indonesia (1,197 MWe) (Bertani, 2010; Fig. 5). Estudios
prospectivos y de planeación energética indican que la capacidad instalada será
incrementada a través de la construcción futura de varias plantas: Cerro Prieto V
(100 MW) y Los Humeros II (25 MW; Gutiérrez-Negrín et al., 2010). Esta
capacidad sería también incrementada con el proyecto geotermoeléctrico de
Cerritos Colorados (anteriormente conocido como La Primavera, en el estado de
Jalisco), cuyo potencial estimado es de 75 MW.
Este proyecto entraría en operación una vez que se clarifique la naturaleza del
proyecto geotérmico limpio y que se atiendan las preocupaciones ambientales con
las autoridades y comunidades locales.
Datos técnicos reportados por la CFE indican que la capacidad
geotermoeléctrica actual instalada ha requerido de la perforación de 556 pozos y
que se han producido 65.9 millones de toneladas de vapor geotérmico al año
(7,504 t/h), de los cuales 66.4% corresponde al campo geotérmico de Cerro Prieto,
15.3% a Los Azufres, 7.7% a Los Humeros y 1.8% a Las Tres Vírgenes (Gutiérrez-
13
Negrín, 2010). El costo de la generación geotermoeléctrica se considera

competitivo a nivel mundial, el cual oscila en el intervalo de 2-10 US¢/kWh con
costos de retorno de inversión que fluctúan entre 800 y 3000 US$/kW. Se espera
que en el futuro que estos costos de energía puedan reducirse hasta un intervalo
de 1 a 8 US¢/kWh. En México, los costos de generación han sido variables: p. ej.,
Cerro Prieto (3.46 US¢/kWh); Los Azufres (3.29 US¢/kWh); Los Humeros (3.45
US¢/kWh); Tres Vírgenes (3.45 US¢/kWh); La Primavera (4.11 US¢/kWh).
V. USOS DIRECTOS DE LA GEOTERMIA

Escenario mundial. Los sistemas geotérmicos de mediana y baja entalpía
(temperaturas < 180 °C), son los recursos que se destinan usualmente en
aplicaciones conocidas como usos directos (Lund, 2010). De los 90 países en que
se han identificado recursos geotérmicos con posibilidades de explotación
comercial, el 86.6 % (78) los emplean en usos directos, 41 % (37) de los cuales
los utilizan con una capacidad instalada individual de 100 MWt o más. En el 2010,
el uso total de recursos geotérmicos de baja entalpía en el mundo (78 países) fue
de 121,696 GWh/yr, lo que significó un incremento del 60% respecto al 2005 o una
tasa de incremento anual del 9.9% (Lund et al., 2010).
El 49.0% de estos recursos se emplearon en bombas de calor geotérmicas,
24.9% en recreación (baños y natación), 14.4% en calentamiento de espacios
(primordialmente en calefacción distrital, 85%), 5.3% en invernaderos y
calentamiento de suelos a cielo abierto, 2.7% en calor de procesos industriales,
2.6% en acuacultura y calefacción de estanques, 0.4% en secado agrícola, 0.5%
para derretir nieve y 0.2% para otras aplicaciones (Lund et al., 2010).
Escenario en México. Los usos directos de la energía geotérmica en México se

han limitado en aplicaciones de recreación (balneología) y tratamientos
terapéuticos. Se estima que la capacidad instalada es de aproximadamente 164
MWt distribuidos en más de 160 sitios en 19 estados de la República (Torres et al.,
1993; Iglesias & Torres, 2003; Gutiérrez-Negrín & Quijano-León, 2005). Estos
recursos representan alrededor de 12,939 t/h de agua caliente con una
temperatura promedio de 50°C. La capacidad instalada de 155.8 MWt podrían
generar 3,721.6 TJ/a con un factor de capacidad promedio de 0.82 (Gutiérrez-
Negrín et al., 2010).
Asimismo, es importante señalar que ya han existido algunos proyectos piloto,
desarrollados por la CFE, sobre usos directos en los campos geotérmicos de
Cerro Prieto, Los Azufres y Los Humeros. En estos proyectos se muestran
algunas aplicaciones, entre las cuales destacan: la extracción secundaria de
minerales en lagunas de evaporación, la calefacción de oficinas, el uso de
invernaderos para apoyar labores de reforestación, el secado de frutas y verduras,
el germinado de bulbos, la producción acelerada de flores, el criadero de hongos
comestibles y el secado de madera. Asimismo, se han realizado trabajos de
investigación con bombas de calor operadas con energía geotérmica para
aplicaciones de refrigeración (Ayala et al., 1998) y purificación de efluentes
industriales (Holland et al., 1999). Los sistemas probados a la fecha incluyen
sistemas de compresión mecánica y sistemas por absorción, así como
transformadores térmicos (Holland et al., 1999).
14
Se estima que, tal y como ocurre actualmente en países de Europa, el uso del
calor geotérmico y las bombas de calor constituirán una aplicación muy importante
en el futuro ya que este tipo de aplicación permitirá un ahorro importante de
recursos energéticos para el acondicionamiento de espacios (calefacción o
refrigeración – aire acondicionado) en ciudades con temperaturas extremas. En
este aspecto, la geotermia tiene la posibilidad de hacer muy eficiente el uso de la
energía, ya que el fluido que sale a una temperatura puede ser usado en una
segunda aplicación directa, en lo que se llama “uso en cascada” de la energía
geotérmica.
VI. POTENCIAL GEOTÉRMICO DISPONIBLE EN MÉXICO

La evaluación del potencial geotérmico disponible en México es una tarea de
investigación muy compleja y aún no resuelta. Existen trabajos preliminares
orientados a estimar dicho potencial, sin embargo éstos se han concentrado en el
estudio de los campos geotérmicos en explotación (Gutiérrez-Negrin & Quijano,
2005; Iglesias-Rodríguez et al., 2005). La CFE considera que la capacidad
instalada del campo de Cerro Prieto puede incrementarse de 100 a 150 MWe
adicionales, usando tecnologías apropiadas para el aprovechamiento de las zonas
más explotadas del campo, así como ciclos binarios para aprovechar el calor
residual del agua separada. El campo de Los Azufres se podría ampliar en 50
MWe, una vez que entre en operación el proyecto Azufres III y se conozca mejor
la respuesta del yacimiento. Sin duda alguna, estimaciones más realistas del
potencial geotérmico almacenado deben venir de estudios detallados sobre los
procesos geológicos, geoquímicos, geofísicos, y térmicos involucrados con las
fuentes primarias de calor o cámaras magmáticas de estos sistemas, que
finalmente son las que dan origen a los sistemas geotérmicos (Wohletz & Heiken,
1992; Verma & Andaverde, 1996; Orsi et al., 1999; Wohletz et al., 1999; Norton &
Dutrow, 2001; Norton & Hulen, 2001; Ellis et al., 2007; Hurwitz et al., 2007; Verma
& Andaverde, 2007).
A partir de la identificación de sitios geotérmicos promisorios de alta entalpía
identificados en México, la CFE ha establecido programas de exploración para la
evaluación de proyectos geotermoeléctricos potenciales, teniendo principalmente
como zonas atractivas las de: Acoculco, Pue.; La Soledad, Jal.; El Domo San
Pedro, Nay.; Maguarichic, Chih.; Bahía Concepción, B.C.; Volcán Tacaná, Chis.;
San Diego el Naranjo, Nay.; Los Borbollones, Jal.; Los Hervores de la Vega, Jal.;
Ixtlán de los Hervores, Mich.; Los Negritos, (Mich.), Purúandiro, (Mich.), Comajilla,
(Gto.), San Bartolomé de los Baños, (Gto.), Pathé, (Hgo.), Las Derrumbadas, Pue.;
Tulechek, B.C.; Laguna Salada, B.C.; Riíto, B.C.; Santispac, B.C.S.; Agua
Caliente, B.C.S.; y Los Volacanes de Saquisismunde, B.C.S. La capacidad
probable de estos yacimientos geotérmicos individuales ha sido estimada del
orden de 25 a 50 MWe y su potencial total estimado podría alcanzar los 1,000
MWe (Gutiérrez-Negrín, 2007).
Por otro lado, sobre los recursos geotérmicos de media y baja temperatura (<
200°C) disponibles a lo largo del país, existen trabajos que reportan el potencial
disponible (como reservas) para usos directos del calor geotérmico. Existe ya un
inventario detallado de focos termales existentes en México con recursos de
temperaturas de > 28°C que incluye el censo de 2,332 manifestaciones
15
geotérmicas, distribuidas en 27 de las 32 entidades federativas del país (Torres et

al., 1993; Iglesias & Torres, 2003; Gutiérrez-Negrín & Quijano, 2005). En este
contexto, evaluaciones preliminares de reservas geotérmicas en México han sido
realizadas en sólo 276 manifestaciones hidrotermales (Iglesias & Torres, 2003). A
partir de estos estudios se estimó que las reservas de estos 276 sitios geotérmicos
están en el intervalo 7.7x1016 and 8.6x1016 kJ (con un nivel de confianza del 90%).
La distribución de temperaturas asociadas con estos sitios hidrotermales está en
el rango de 60°C a 180 °C (con un promedio de 111.0 °C). Las cantidades de
energía recuperables con estas temperaturas se encuentran entre 3.08 x 1017 and
3.45 x 1017 kJ (8.56 x 1010 to 9.58 x 1010 MWt) con un nivel de confianza del 90%.
VII. LA ENERGÍA GEOTERMICA COMO RECURSO RENOVABLE Y

SUSTENTABLE
La energía geotérmica ha sido reconocida como una energía renovable y

sustentable. El calificativo de recurso renovable corresponde básicamente a sus
características originales como fuente de energía, mientras que el adjetivo
sustentable se refiere a la forma en que el recurso es utilizado (Dickson & Fanelli,
2005; Santoyo & Torres-Alvarado, 2011). Los parámetros que la determinan como
una energía renovable son principalmente la tasa de recarga del yacimiento y la
fuente primaria de calor que da origen a los yacimientos. El proceso de recarga
tiene lugar por el ingreso natural de agua (generalmente meteórica) a través de
fallas o fracturas, al mismo tiempo que se extrae el fluido caliente (Fig. 2). La
fuente primaria de calor (o cámara magmática), con base en su dimensión y
evolución térmica, puede ser considerada como inagotable debido a sus lentas
tasas de enfriamiento o agotamiento.
La sustentabilidad de un recurso depende de su abundancia inicial, de las
tasas de generación y consumo. Se dice que un consumo puede ser sustentable,
en cualquier período de tiempo, cuando el recurso se produce con una mayor
rapidez de la que está siendo explotado. Desde el punto de vista de
sustentabilidad geotérmica se deberá asegurar que la explotación de los recursos
para la generación de electricidad o en usos directos del calor, se garantice por un
periodo mínimo de 100 años, al mismo tiempo de prever el uso de nuevos
sistemas geotérmicos a medida que otros se van agotando o recargando (Sanyal,
2010).
VIII. IMPACTO AMBIENTAL

La generación de electricidad por medio de recursos geotérmicos contribuye a
minimizar efectos de degradación del medio ambiente y con ello a mitigar los
problemas de cambio climático y calentamiento global.
Los proyectos geotermoeléctricos llegan a emitir concentraciones de CO2
menores que las producidas por la generación convencional de combustibles
fósiles: gas natural (453 g/kWh); hidrocarburos (906 g/kWh) y carbón (1042
g/kWh). Estudios reportados por Murphy & Niitsuma (1999) muestran emisiones
variables de CO2 para diferentes campos geotérmicos del mundo: Wairakei, Nueva
Zelandia (13 g/kWh); Los Geysers, USA (33 g/kWh); Krafla, Islandia (96 g/kWh);
16
Cerro Prieto, México (175 g/kWh); Tiwi, Filipinas (272 g/kWh); y Larderello, Italia
(380 g/kWh).
En relación con las emisiones de sulfuro, la generación geotermoeléctrica
emiten concentraciones menores que las producidas por algunos combustibles
fósiles: hidrocarburos y carbón (11 g/kWh). Emisiones promedio de sulfuro
asociadas con la explotación de algunos campos geotérmicos indican: Wairakei,
Nueva Zelandia (0.5 g/kWh); Los Geysers, USA (1.9 g/kWh); Krafla, Islandia (6.0
g/kWh); Cerro Prieto, México (4.2 g/kWh); y Larderello, Italia (3.5 g/kWh) (Murphy
& Niitsuma, 1999).
IX. TECNOLOGÍAS GEOTÉRMICAS PROMISORIAS PARA EL FUTURO

Escenario mundial. El futuro de la producción geotermoeléctrica presenta
claramente dos escenarios definidos. A corto plazo, se vislumbra un mejor
aprovechamiento de los sistemas hidrotermales convectivos con fluidos de
mediana temperatura y mediante ciclos binarios más eficientes. A mediano-largo
plazo, se buscará desarrollar una tecnología más confiable para aprovechar
íntegramente los sistemas geotérmicos de roca seca caliente, lo cual sin duda
alguna, multiplicará los recursos disponibles y la capacidad instalada
geotermoeléctrica, así como su uso generalizado para otros usos directos.
En el desarrollo de tecnologías más eficientes de ciclo binario, se prevé el uso
de variantes del ciclo termodinámico Rankine con el objeto de aprovechar mejor la
energía térmica del fluido geotérmico.
En este contexto, el denominado ciclo Kalina parece ser una mejor opción al
presentarse resultados bastante promisorios de esta nueva tecnología (Chamorro-
Camazón, 2009). Con esta nueva tecnología, tanto en los sistemas geotérmicos
de baja temperatura como en los de mediana temperatura, la energía térmica
disponible podrá ser aprovechada más eficientemente.
Escenario Nacional Futuro de la Energía Geotérmica. México, al haber sido un

país pionero en el aprovechamiento de recursos geotérmicos en el mundo, tiene
una amplia experiencia en la explotación de sistemas hidrotermales. Sin embargo,
se deben hacer todavía esfuerzos muy importantes para optimizar el
aprovechamiento de estos recursos, además de la urgente necesidad de
desarrollar tecnología para explorar y explotar la nueva generación muy promisoria
de la geoenergía almacenada en los sistemas de roca seca caliente. Esto hace
necesario que el país apoye más las tareas de investigación y desarrollo
tecnológico para explotar estas nuevas fuentes de geoenergía y de esta forma,
ayudar a satisfacer la futura demanda energética del país.
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20
ANÁLISIS MORFOLÓGICO Y QUÍMICO DE MATERIALES SÓLIDOS

CON ESPECTROSCOPIAS ELECTRÓNICAS
Pascual Bartolo-Pérez
CINVESTAV-IPN, Departamento de Física Aplicada. Mérida, Yuc., México. Correo electrónico:
[email protected]
Resumen
Se describen las técnicas de análisis morfológico y químico de materiales
sólidos con las espectroscopias SEM, EDX, AES y XPS. La técnica SEM permite
obtener información de la morfología; mientras EDX da información química en
una región del material de hasta varias micras de profundidad. Para determinar la
profundidad que penetran los electrones en EDX, se presentan resultados
obtenidos mediante fórmulas analíticas y simulaciones de Monte Carlo, para varios
materiales de interés en geología por su gran abundancia, tales como Si, Al, Fe,
Ca, Na, Mg, K y los óxidos de estos elementos. Por otro lado, AES y XPS dan
información de la composición química de superficies e interfases de materiales
sólidos. La técnica AES se usa frecuentemente para obtener perfiles de
concentración, mientras que XPS se usa ampliamente para obtener los estados de
oxidación.
Introducción
Una posible clasificación de los materiales que existen es naturales y
sintéticos [1]. Los materiales naturales se dividen en inorgánicos (minerales,
arcillas, arena, huesos) y orgánicos (madera, piel, azucares, proteínas). Mientras
que los materiales sintéticos de acuerdo con su tamaño se pueden dividir en
macromateriales, micromateriales (películas, circuitos integrados, dispositivos
microelectromecánicos) y nanomateriales (fulerenos, nanotubos, nanifibras,
nanocompositos, dispositivos nanoelectrónicos). Los macromateriales a su vez se
pueden dividir en cristalinos (semiconductores, zeolitas, paneles solares, pantallas
de cristal líquido) y amorfos. Estos últimos a su vez se dividen en inorgánicos
(vidrios, aleaciones, aceros, cerámicos) y orgánicos (compositos, polímeros,
plásticos).
La gran mayoría de los materiales que existen en la corteza terrestre caen
en la clasificación de los materiales naturales en forma de rocas minerales. Por su
abundancia los elementos químicos de la corteza terrestre los podemos clasificar
como se muestra en la Tabla 1 [1,2]. En esta tabla también se presenta los iones
comunes de estos elementos y su configuración electrónica, esta información es
de gran ayuda para determinar el tipo de enlaces que se presentan, en la gran
diversidad de compuestos que se forman en las 9 rocas minerales más
abundantes que existen en la corteza terrestre (ver la última columna de la tabla
1).
Tabla 1. Abundancia y otras propiedades de los elementos químicos de la corteza terrestre

elemento % % % iones configuración densidad rocas
peso atómico volumen comunes electrónica (g/cm3) minerales
O8 46.60 62.55 93.8 O2- 2s22p4 variable arcillas
14 4+
Si 27.72 21.22 0.9 Si 3s23p2 2.33 feldespatos
Al13 8.13 6.47 0.5 Al3+ 3s23p 2.70 calcita
21
Fe26 5.00 1.92 0.4 Fe2+ y 3d64s2 7.87 dolomita

Fe3+ cuarzo
Ca20 3.63 1.94 1.0 Ca2+ 4s2 1.55 micas,
Na11 2.83 2.64 1.3 Mg2+ 3s2 0.97 olivino
K19 2.59 1.42 1.8 K1+ 4s 0.86 piroxenos
Mg12 2.09 1.84 0.3 Na1+ 3s 1.73 anfíboles
Para la caracterización morfológica se usa la microscopia electrónica de

barrido (SEM), mientras que para determinar la composición química se usa el
análisis de rayos x por energía dispersa (EDX) [3], la espectroscopia de electrones
Auger (AES) y la espectroscopia de fotoelectrones de rayos x (XPS) [4]. En
análisis con estas técnicas son una herramienta invaluable en varias ramas de la
geología, tales como la paleontología, sedimentología, mineralogía y petrología.
En este trabajo se presentan varios aspectos relacionados con la cuantificación en
estas técnicas de caracterización, tales como la profundidad, obtenida
analíticamente y con simulaciones de Monte Carlo [5-7], desde donde proviene la
información en cada técnica, así como la determinación de factores de sensibilidad
relativos adecuados para obtener una cuantificación correcta [8,9].
Microscopia electrónica de barrido

Cuando se bombardea un material con electrones, estos sufren
interacciones elásticas e inelásticas debido a la interacción con los núcleos y con
los electrones de los átomos, respectivamente. Como producto de la excitación
electrónica del material sales electrones secundarios (con energía menos a 50 eV)
y retrodispersados. Los electrones secundarios (ver Fig. 1(a)) y retrodispersados
se usan para formar la imagen en SEM. Los electrones secundarios son
producidos principalmente como resultado de la interacción entre electrones
energéticos del haz y electrones de la banda de conducción enlazados débilmente
en metales o electrones de valencia de las capas externas en semiconductores y
aislantes. Debido a que el coeficiente η de la emisión de electrones
retrodispersados, se incrementa cuando aumenta el número atómico Z de acuerdo
con la siguiente relación   0.0254  0.016Z  1.86 104 Z 2  8.3 107 Z 3 .
(a) (b)
Figura 1. Imágenes SEM de Sm-Ag de electrones (a) secundarios y (b) retrodispersados.
22
Entonces la imagen obtenida con electrones retrodispersados, se usa para

observar la distribución de elementos químicos sobre una superficie como se
muestra en la figura 1(b), en donde se observan las zonas blancas enriquecidas
con Ag.
Análisis de rayos x por energía dispersa

En EDX se bombardea la superficie con electrones con energía de 10-25
keV. Como producto de la excitación se emiten rayos x. La energía de los picos de
rayos x está dada por la ley de Moseley, E (keV )  C (Z  1), donde Z es el número
atómico y la constante C es igual a 1.042×10-2, 1.494×10-3 y 3.446×10-4 para las
capas electrónicas K, L y M, respectivamente [10]. Cuando se analizan películas
delgadas es muy importante conocer la profundidad que penetran los electrones,
para no excitar la región del sustrato como en el caso de las celdas solares,
basadas en la tecnología de película delgada, como las de Si, CdTe y CuInGaSe.
La profundidad de los electrones se puede obtener analíticamente y por medio de
simulaciones de Monte Carlo [5-7]. El volumen de interacción es una región
tridimensional compleja que depende de la energía del haz de electrones,
parámetros del material y de la inclinación de la muestra. Para hallar el volumen
de interacción se usa el rango del electrón, dado por la expresión de Kanaya-
0.0276 AE 01.67
Okayama para incidencia normal [11]: R KO ( m)  . Para hallar la
Z 0.89 
profundidad de escape de los rayos X se usa la expresión de Anderson y Hasler
[5]: rx ( m)  0.064( E01.68  Ec1.68 ) /  , donde E0 es la energía (en keV) de los
electrones, Ec es la energía (en keV) del pico en el espectro de rayos x y ρ es la
densidad del material en g/cm3. Con esta expresión se puede determinar que la
profundidad puede ser hasta de varias micras, por lo que los rayos x pueden sufrir
absorción y fluorescencia, durante toda su trayectoria desde donde son
originados hasta llegar a la superficie.
Figura 2. Simulación de Monte Carlos de la trayectoria de electrones en (a) Si y (b) Fe

bombardeado con electrones con energía de 25 keV.
23
Figura 3. Simulación de Monte Carlos de la trayectoria de electrones en (a) Si y (b) Fe

bombardeado con electrones con energía de 15 keV.
Espectroscopia de electrones Auger y de fotoelectrones de rayos X

Para determinar la composición química en AES y XPS [12], usualmente se
usa la formula C x  I x / S x  / I i / S i  , donde Ix es la intensidad y Sx es el factor

de sensibilidad. En la espectroscopia AES usualmente la intensidad corresponde a
la amplitud pico-pico del espectro derivado, (dN(E)/dE), mientras que en XPS
corresponde al área del pico en el espectro directo N(E). Para la cuantificación se
usan con frecuencia factores de sensibilidad relativos de algunos handbooks
[13,14]. Desafortunadamente con frecuencia la cuantificación usando estos
factores de sensibilidad es incorrecta, debido a que estos se determinaron en su
gran mayoría a partir de materiales formados por uno o dos elementos químicos.
Además se ha demostrado que los factores de sensibilidad en las espectroscopias
AES y XPS dependen de la estequiometria del material [8,9].
Las técnicas AES y XPS son técnicas que dan información de las capas
atómicas más externas del sólido. La profundidad es determinada por el camino
libre medio inelástico que se obtiene de la forma más exacta con la siguiente
expresión  m  538 E 2  0.41( aE )1 2 , esta es válida para elementos químicos [15],
donde E es la energía cinética del electrón en eV y a es el espesor de una
monocapa en nm.
La cuantificación de óxidos de CdTe con la espectroscopia AES es
complicada debido a que existen corrimientos y una deformación considerable del
pico Auger de Te, sobre todo para compuestos con cantidades altas de oxígeno.
Por lo que la técnica más adecuada es la espectroscopia XPS (ver Fig. 4), con el
uso de factores de sensibilidad correctos obtenidos de estándares de CdTe y
CdTeO (ver recuadro de la Fig. 4(b).
Conclusiones
Para la caracterización química de materiales sólidos, se debe elegir

primero que técnica de análisis se debe usar. Ya que cada técnica proporciona
información que proviene de diferente profanidad. Para EDS la profundidad puede
24
ser hasta de varias micras [5], mientras que para XPS proviene de las primeras
capas atómicas [15]. Adicionalmente se deben determinar factores de sensibilidad
confiables, ya que este puede variar como es el caso de factor de sensibilidad del
Te que varia de 1.55 en CdTe a 1.31 en CdTeO3 [9].
(a)
(b)
Figura 4. (a) Espectro XPS de una película de óxido CdTe, (b) Concentración de óxidos de CdTe
en función de la presión de N2O.
Agradecimientos
Se agradece el apoyo técnico de Wilian Cauich y de CONACYT con el proyecto
59998.
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26
TRABAJOS EXTENSOS
GEOQUÍMICA DE CRUDOS CRETÁCEOS DEL LAGO DE MARACAIBO

Edeberto Enrique Bracho-Pérez, y Marcos Eligio Escobar-Navarro
Petróleos de Venezuela S. A., División Occidente, Maracaibo 4017, Venezuela. Universidad del Zulia, División
Post-grado de Ingenieria, Maracaibo 4017, Venezuela. Correo electrónico: [email protected],
[email protected]
Resumen
El objetivo principal de esta investigación fue llevar a cabo el análisis
geoquímico de hidrocarburos en yacimientos del Cretáceo de la Cuenca del Lago
de Maracaibo. Por medio del análisis SARA, el estudio de la fracción liviana (C15-)
con la técnica de cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas,
además de la determinación de biomarcadores apropiados. Se logró definir las
condiciones fisicoquímicas bajo la cuales fueron generados estos crudos y la
influencia de las diferentes características paleoambientales de sedimentación en
la roca madre, presentando diferencia de facies. En tal sentido, fue posible
establecer la predominancia de ambientes calcáreos, hacia el norte y noreste de la
cuenca e influencia siliciclástica, hacia el suroeste. Rocas fuentes con diferentes
niveles de madurez térmica e indicios de diferentes tiempos de generación y
expulsión, se logró identificar y definir el origen genético de los crudos, con la casi
total ausencia de alteración o biodegradación en su composición. Se probaron
parámetros conocidos de correlación crudo-crudo (Ejemplo: relaciones V/Ni) en
este estudio, lo cual ha arrojado la existencia de rocas madres comunes dentro de
la Cuenca del Lago, esto ha permitido establecer un modelo geoquímico
actualizado, reconociendo la distribución general de hidrocarburos en los
yacimientos cretácicos.
Introducción
La Cuenca del Lago de Maracaibo es una de las cuencas petroleras más
prolífica del mundo; ha producido unos 50 millardos de barriles de crudo liviano y
mediano, durante los últimos 65 años, de yacimientos principalmente del Eoceno y
Mioceno. Se han perforado alrededor de mil pozos en el Cretáceo,
mayoritariamente en yacimientos ubicados en la costa occidental del Lago, y
algunos en los campos Tía Juana, Ceuta, Lama, Lamar, Centro y Urdaneta Oeste,
con producción minoritaria de crudo y gas, y en algunos casos, presencia de H2S
(1).
Debido a la necesidad de buscar nuevos horizontes petrolíferos, en una cuenca
cercana a cien años de explotación petrolera, el presente trabajo se enfoca en la
caracterización geoquímica del crudo proveniente de yacimientos cretáceos en el
Lago de Maracaibo, con la finalidad de reconocer (2):
-El paleoambiente depositacional; materia orgánica Marina Vs. Continental,
roca madre detrítica o carbonática.
-La evolución térmica; historia de soterramiento de la roca madre, gradientes
geotérmicos.
-La alteración del crudo en el depósito, biodegradación, fraccionamiento
evaporativo, entre otros.
-La posibilidad que estos crudos provengan de una sola roca madre
(correlaciones crudo-crudo).
28
Ubicación Geográfica
La Cuenca Petrolífera del Lago de Maracaibo está ubicada al noroeste de
Venezuela. En sentido estricto y restringida a territorio venezolano, se extiende
sobre toda el área ocupada por las aguas del lago y los terrenos planos o
suavemente ondulados que la circundan. La cuenca está limitada al Oeste por la
Sierra de Perijá y al Este con el flanco occidental de Los Andes y la Serranía de
Trujillo, ocupa una depresión tectónica de unos 52.000 km2 de extensión, donde se
han acumulado más de 10.000 metros de espesor de sedimentos cuyas edades
se extienden desde el Pre-cretácico hasta el Reciente; constituyendo la cuenca
petrolífera más rica de América del Sur.
Marco Metodológico
La investigación del presente trabajo es de carácter descriptivo e interpretativo.
El universo de muestras analizadas fue de 76 pozos distribuidos a lo largo de la
Cuenca del Lago de Maracaibo, haciendo énfasis en crudos de los Bloques I
(Lagomar) y VIII (Centro- Sur Lago) (9 Pozos), gracias a que en ellos se logró
realizar un mayor número de análisis. El mismo involucró la toma de muestras en
tres pozos de la Unidad de Explotación Lagomar (U.E. Lagomar) la cual se
encuentra a una distancia aproximada de separación de 25 Km Noroeste con
respecto a los Bloque VIII, donde se muestrearon cinco pozos y un pozo en Centro
Sur Lago.
En primer lugar, se procedió a la búsqueda y recopilación de toda la información
disponible en cuanto a estudios realizados anteriormente y bibliografía. Las
muestras fueron sometidas a análisis SARA (separación de las fracciones de
saturados, aromáticos, resinas y asfáltenos), para posteriormente analizar las
fracciones de aromáticos y saturados a través de cromatografía de gases
acoplada a espectrometría de masa con el fin de cuantificar de manera relativa los
biomarcadores presentes en el crudo.
Resultados y Discusión
Características Generales De Los Crudos
Los crudos marinos de la Cuenca del Lago de Maracaibo, provenientes de
pozos completados en distintos depósitos del Basamento, Cretáceo y Terciario de
esta cuenca, han sido generados en su gran mayoría, por la Formación La Luna
del Cretáceo (5,6,7 y 8). En tal sentido, el presente artículo, está dedicado
exclusivamente al estudio de crudos acumulados en yacimientos del Cretáceo,
supone que todos estos hidrocarburos han sido en su totalidad producidos de la
Formación La Luna.
Los análisis geoquímicos realizados sobre las muestras de crudos de
yacimientos cretáceos, incluyeron el análisis SARA, la cromatografía de gases
acoplada a espectrometría de masas de las fracciones de Saturados y Aromáticos
para revisar la concentración y distribución de biomarcadores, así como el uso de
la fracción C15- sobre un número limitado de crudos, y las determinaciones de la
concentración de vanadio y níquel en crudo total.
29
Uso de Diagramas Ternarios para Reconocer Clases Geoquímicas de

Crudos y Posibles Procesos de Alteración
Los resultados obtenidos en los análisis de la composición de los crudos en
base a su solubilidad (S.A.R.A) y el diagrama ternario derivado de ellos, son
mostrados en la Figura1 se observa que la agrupación de datos correspondiente a
todos los crudos de los pozos estudiados, entran en su gran mayoría en la
clasificación de crudos normales, según lo referencian (2).
RES+ASF
100
 ALPU F
10  ALTUR ITAS
90  B.XI C EUTA
 BLOQ I L AG
20  BLOQ´S CEN TR O
80  BONITO
 BOSCAN
30  C. LAGO
70  CON CEPCION
40  EXPLORAT
 GAR CIA
60
 LA PAZ
 50  LAMA LAGO
50   MAC HIQUES
 MAR A
 60  ROSA-CRU CE
40   SAN JO-JUL
 TOTUMOS
  70 
  URD TIERR A
30   URD . E-LAGO
 

 80


 
 


20
   
  
 90

  
 
10
  
 
 10 0
  


  
10 0 90 80 70 60 50 40 30 20 10
SATURADOS AR OMATICOS
Figura 1. Diagrama ternario de composición de las fracciones SARA en los

crudos estudiados.
Nivel de Óxido-Reducción del Paleoambiente Depositacional y Litología de

la Roca Madre (Fm. La Luna)
El estudio de paleoambientes y paleogeografía presentado (10), determinó que
la Formación La Luna fue depositada en un medio sedimentario correspondiente a
la plataforma y el talud continental. Este trabajo también permitió establecer los
distintos cambios de facies observados sobre las rocas madres de la Formación la
Luna a lo largo de la cuenca, variando desde medios ubicados en la parte sureste
de la cuenca, con una cierta influencia continental, siendo a su vez mas
siliciclásticos, mientras que al Norte tienden a ser más marinos y por ende más
calcáreos.
Relación Vanadio sobre Níquel (V/Ni)

Uno de los parámetros geoquímicos más empleados en estudios de correlación
crudo-crudo y crudo-roca madre, es la relación vanadio/níquel (11, 2, 12, 7, 13, 14,
30
15 y 16). Este cociente, queda fijado en el kerógeno al finalizar la diagénesis de la

materia orgánica, y se mantiene a lo largo de todo el proceso de generación del
petróleo. La razón fundamental radica en el hecho de que los procesos de
alteración que puede sufrir el petróleo desde que abandona la roca madre,
incluyendo su migración hasta la acumulación en las trampas, pueden afectar las
concentraciones absolutas de vanadio y níquel. No obstante, independientemente
de la naturaleza del proceso que afecte la composición del crudo, los complejos
orgánicos que contienen estos metales, serán afectados de la misma forma y
extensión, razón por la cual la relación V/Ni no debería cambiar, para crudos
generados de una misma unidad generadora.
No obstante, el análisis estadístico básico de los 33 crudos con valores
reportados de la relación V/Ni, visto en un histograma de frecuencias, permite
reconocer una sola población de muestras (histograma unimodal), con valores de
media y mediana iguales a 12, desviación estándar de 2,88 y coeficiente de
variación de 24%. Tomando en consideración que la relación V/Ni ha sido
empleada tradicionalmente en la geoquímica del petróleo como un parámetro de
correlación crudo-crudo y crudo-roca madre, estos resultados permiten concluir
que, a pesar que se evidencian diferencias en las características del ambiente
depositacional de las rocas madres de estos crudos a lo largo de la cuenca, se
concluye que la unidad generadora de los crudos es muy probablemente una sola,
la Formación La Luna del Cretáceo en esta cuenca, como ya ha sido reconocido
previamente por numerosos estudios citados a lo largo de este trabajo.
Las variaciones absolutas en cuanto a la concentración de estos elementos
como consecuencia del proceso de migración secundaria, se relacionan con el
proceso de cromatografía natural, o retención selectiva de compuestos polares
(resinas y asfaltenos) por interacción con la superficie de los minerales de arcilla
(17, 18, 19, 20 y 21).
Madurez Térmica de la Roca Madre (Fm. La Luna)

Relación entre Pr/n-C17 y F/n-C18
Las relaciones Pr/n-C17 y Fi/n-C18 disminuyen con el incremento en la madurez
térmica del crudo, debido a la tendencia creciente de generación de n-parafinas a
partir del kerógeno, como resultado del incremento en su maduración con la
temperatura. Estas relaciones aumentan con el progresivo incremento en la
biodegradación (sirven como indicadores de biodegradación incipiente), debido a
la pérdida de n-alcanos por acción de las bacterias. (13) presentó un gráfico de
prístano/n-C17 vs. fitano/n-C18. En la Figura 2 en la cual se permite clasificar
crudos y extractos de rocas de acuerdo a su origen (tipo de kerógeno), incluyendo
el nivel de oxido-reducción de su paleoambiente depositacional.
Los crudos analizados bajo estos parámetros caen en la región de crudos
marinos (13), derivados de rocas madres depositadas en paleoambientes
reductores, arrojando un grado de maduración amplio como se ven agrupados en
la parte inferior del gráfico de la Figura 2. Como se trata de yacimientos profundos,
se considera que es muy poco probable que los crudos hayan sufrido
biodegradación, debido a que las temperaturas a estos niveles generalmente
exceden los 80ºC, límite superior de vida para las bacterias que comúnmente
biodegradan el petróleo (13).
31
En la siguiente Figura 3, se aprecia un incremento de la madurez térmica en

sentido Noroeste a Sureste, esto principalmente da una idea del grado de
maduración a lo largo de toda la cuenca, que incluso puede estar relacionado con
mayores profundidades (altas temperaturas) y tiempos de cocción bajo esas
condiciones de la roca en estas áreas. Además, se observan casos puntuales de
crudos con mayor madurez dentro de grupos de pozos con un menor grado de
madurez térmica, lo cual lleva a recomendar hacer estudios subsecuentes para
determinar cual pudiera ser la causa de esas anomalías.
Figura 2. Diagrama Pristano/n-C17 Vs. Fitano/n-C18, en crudos de la Cuenca del

Lago de Maracaibo.
Análisis de madurez con biomarcadores saturados y compuestos

aromáticos en la fracción C15+
Relación /(+) ó 
La isomerización en las posiciones de los átomos de carbono 14 y 17 en los
estéranos regulares C29-20S y 20R causa el incremento de la relación /(+)
hasta alrededor de 0,7 debido a la mayor estabilidad térmica de los isómeros 
en comparación con los isómeros derivados biológicamente  (23). Esta relación
parece ser independiente del tipo de materia orgánica y alcanza el equilibrio más
lento que la relación 20S/(20S+20R); por tanto, es efectiva a niveles
más altos de madurez.
El nivel de madurez determinado a través del %, es mostrado en la Figura 4,
en la cual se observa que la mayoría de las muestras de crudo en niveles del
Cretáceo en la cuenca, han alcanzado cierta condición de equilibrio para esta
reacción, la cual ubica la madurez térmica de las muestra en la zona del pico de la
ventana del petróleo (24 y 3), siendo por lo tanto más viable para la estimación del
nivel de madurez.
32
Es importante mencionar la coincidencia respecto a la Figura 3, en el sentido

que los crudos presentes en la parte central de la costa occidental del Lago de
Maracaibo (campos Totumo, Alpuf, Machiques, San Julián, Alturitas, entre otros)
muestran un nivel de madurez térmica consistentemente más bajo que el
observado en el resto de la cuenca, lo cual hace de nuevo suponer a esta área de
la cuenca, como una región en la cual la Formación La Luna generó petróleo, en
un tiempo geológico más cercano al momento actual, que lo que ocurrió en el
resto de la cuenca.
Así mismo, se resalta que para el crudo del campo Rosario, el cual aparece en
la Figura 4 con evidencias de madurez térmica en la zona del máximo de la
ventana del petróleo. Considerando que los crudos provenientes de campos
ubicados cercanos a Rosario (Las Cruces, Bonito) en la zona sur, arrojan
sistemáticamente evidencias de madurez térmica elevada, corroborada por los
estudios de (5), se propone que la madurez térmica para los crudos del campo
Rosario, debería ser similar a la de los hidrocarburos producidos por los
yacimientos presentes al sur de este campo.
Figura 3. Gráfico de Fitano/n-C18, Figura 4. Mapa de madurez térmica

crudos de la Cuenca del Lago de con %, crudos de la Cuenca del Lago
Maracaibo. de Maracaibo.
Utilización de la Fracción C15- para Reconocer Familia de Crudos

Diagramas polares – Fingerprint ó Huella Digital de Crudos
En esta sección se presentan los resultados obtenidos sobre los análisis
realizados en la fracción de C15- , estos corresponden al método visual de análisis
de resultados representado por los diagramas polares ó huella digital de crudos,
los cuales se construyen a través de la utilización de los "diagramas estrella", que
33
no son más que representaciones en escala polar de relaciones de diversas

parafinas (señales minoritarias en el cromatograma). Las relaciones interparafinas
normalizadas, son las más concluyentes en la discriminación de familias de las
muestras objeto del estudio estadístico, estas serán las que se van a utilizar para
definir las puntas de la estrella en el diagrama estrella.
Para los crudos procedentes de la U.E. Lagomar del Bloque I, también fueron
construidos los diagramas de huella digital, ellos son mostrados en la Figura 5,
donde se observan diferencias entre los pozos A, B y C.
2
0 Pozo
UD0779 A
146 19
Pozo
VLA0810 B
50
Pozo C
VLA1402
120 100
55
150
97 200 57
250
300
83 59
78 63
76 65
74 72
Figura 5. Diagramas de huellas digitales para las muestras de crudos en la U.E.
Lagomar.
Se observa que los pozos B y C, presentan similitudes composicionales en

buena medida, al presentar una forma similar de su diagrama estrella, para las
relaciones de los compuestos indicados con los números: 97, 83, 78, 76, 74, 72,
65, 63, 59, 57, 55, 19 (12 de las 15 relaciones), sin embargo, queda muy claro que
se puede diferenciar uno del otro, puesto que presentan picos resaltantes de los
diferentes compuestos, si además, con el pozo A se denota una mayor diferencia,
siendo que estos pozos se encuentran en un mismo bloque o compartimiento, y la
distancia entre ellos es representativa y se evidencia su influencia con este tipo de
análisis.
Los pozos de la U.E. Lagomar, se caracterizan por presentar diferentes
diagramas estrellas. Es común en estos pozos los amplios intervalos cañoneados
C (1713 pies), B (656 pies) y A (1424 pies), lo cual limita la realización de
inferencias sobre la continuidad vertical, al no poder discretizar los intervalos
productores, recordando que probablemente hay diferentes yacimientos aportando
crudo a cada pozo.
Por otra parte, los Pozos C y B se encuentran separados geográficamente del
pozo A, a una distancia considerable (aproximadamente a 10 km) lo cual limita la
aplicabilidad de la herramienta geoquímica de C15-, para definir posibles barreras
que impidan la comunicación o establecer por el contrario indicios de algún tipo de
34
continuidad lateral, así como descartar posibles barreras estructurales o

estratigráficas, importantes para establecer diferentes compartimientos, entre el
yacimiento o área de estudio, que a su vez, servirían para establecer las reservas
asociadas a un yacimiento en específico, y distribuir los aportes por cada intervalo
o yacimiento productor, que permitirán el control y toma de decisiones sobre los
planes de perforación, completación, producción y por consiguiente de
explotación.
Conclusiones y Recomendaciones
 Se Logró identificar y definir el origen genético de los crudos, kerógeno tipo
II y la naturaleza de la roca madre “La Luna” predominantemente Carbonática
hacia el Norte con graduales cambios de facies Siliciclásticas o Lutiticas hacia
el piedemonte de Los Andes, con el uso apropiado de Biomarcadores.
 Se pudo visualizar las condiciones en las cuales fueron generados los
crudos, en esta área de la cuenca. Además, se determinó la existencia de
crudos con diferentes niveles de madurez térmica, indicios de diferentes
tiempos de madurez (Cocinas Eocena y Miocena-Reciente) y expulsión.
 Se caracterizaron los crudos cretáceos de los campos Bloq. I y VIII
utilizando las fracciones livianas de hidrocarburos saturados (C15-). Con ello, se
estableció sutiles diferencias entre los crudos, que permiten distinguirlos unos
de otros en una misma área, yacimiento o compartimiento. Estas diferencias
pueden atribuirse a que han sido generados de distintas regiones de la
Formación La Luna en la Cuenca.
 Se establecieron parámetros de correlación crudo-crudo (Ej: V/(V+Ni)), lo
cual ha arrojado la existencia de rocas madres comunes dentro de la Cuenca
del Lago (Formación La Luna), presentando diferencia de facies, siendo más
continental (Plataforma interior con influencia de clásticos del continente) hacia
el Sur del Lago y un ambiente más marino (Talud) hacia el Norte.
 Seguir con estudios de este tipo a lo largo y ancho de todo el país, para en
un futuro tener mapas de geoquímica de crudos y con ello manejar mejor los
diferentes campos petrolíferos.
 Realizar mayores esfuerzos para realizar análisis geoquímicos más
completos y modernos en áreas de exploración en la actualidad e integrarlo a
este tipo de estudio.
 Integrar disciplinas de las diferentes ciencias y geociencias específicas, a
fin de mancomunar esfuerzos y obtener mejores resultados de las
interpretaciones en los diferentes ámbitos.
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21. BONILLA J.V. and ENGEL M.H. (1988). Chemical alteration of crude oils
during migration through quartz and clay minerals, en Mattavelli L. y Novelli L.,
eds., Advances in Organic Geochemistry 1987: Org. Geochem., Vol. 13, pp.
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22. BROOKS J. D., GOULD K., and SMITH J. W. (1969). Isoprenoid
hydrocarbons in coal and petroleum. Nature 222, 257–259.
23. FARRIMOND P., TAYLOR A. y TELNAES N. (1998). Biomarker maturity
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Geochemistry, Vol. 29 No. 5-7 pp. 1181-1197.
24. MACKENZIE A. S. (1984) Application of biological markers in petroleum
geochemistry. In Advances in Petroleum Geochemistry (eds. J. Brooks and D.
H. Welte). Academic Press, vol. 1, pp. 115–214.
37
EL USO DE DIFERENTES BIOMASAS FÚNGICAS PARA LA ELIMINACIÓN DE

MERCURIO (II) EN SOLUCIÓN
Juan F. Cárdenas-González1, María Eugenia Torre-Bouscoulet1, Víctor Manuel Martínez-
Juárez2 e Ismael Acosta-Rodríguez1.
1. Laboratorio de Micología Experimental. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Autónoma de San Luis
Potosí, S.L.P. Av. Dr. Manuel Nava o. 6. Zona Universitaria. c.p. 78320. Tel: 014448262440, ext. 505.
2. Area Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo, México. Correo electrónico: [email protected]
Introducción
La contaminación del agua por mercurio es producido por industrias químicas que
producen cloro, plásticos, fábricas de fungicidas y de pinturas contra hongos, por
minas de cinabrio (sulfuro de mercurio, HgS), en la extracción de oro y de plata
por el método de amalgamación y por las refinerías del petróleo. Se considera que
la mitad del mercurio extraído es arrojado al medio ambiente, una parte en forma
de vapor a la atmósfera y otra en los desechos industriales al suelo y al agua;
mientras que el mercurio divalente afecta de manera desfavorable no solo a la
vida acuática, sino que también presenta el fenómeno de magnificación, en el cuál
se va acumulando en la cadena alimenticia. Los compuestos de mercurio son
tóxicos a los organismos vivos, acumulándose en los riñones y en el cerebro,
ocasionando daños al sistema nervioso. Debido a que se va acumulando en el
organismo, los altos niveles de exposición a este metal ocasionan severos
problemas a la salud. La principal fuente de contaminación al medio ambiente por
el mercurio ocurre cuando éste es descargado al agua o suelo por las industrias, y
puede ser convertido por las bacterias presentes en el medio en un compuesto
orgánico más tóxico, el cual es absorbido rápidamente por diversos organismos
acuáticos, y a través de la cadena alimentaria, va pasando de un organismo a
otro.
Objetivo
Analizar la capacidad de remoción de mercurio en solución por 14 especies de
hongos, aislados de diferentes zonas con desechos mineros, y resistentes a
diferentes metales pesados.
Material y métodos
Se analizó la remoción del metal con los siguientes 13 hongos y una levadura:
Aspergillus flavus I-V, Aspergillus fumigatus I-III, Candida albicans, Penicillium sp,
Mucor sp-1-2, Helmintosporium sp, Mucor rouxii IM 80, M. rouxi mutante
(resistente a cobre y plomo) y Cladosporium sp, aislados de diferentes sitios
contaminados con metales pesados. La biomasa celular se obtuvo sembrando 1 x
106 esporas/200 mL en medio caldo tioglicolato, incubando 4 días a 30ºC, en un
baño con agitación constante. La biomasa obtenida es separada del medio por
filtración, después se lava con agua tridesionizada estéril, se seca 4 h a 80ºC, y
finalmente se muele y se guarda en un frasco ámbar en refrigeración hasta su uso.
Para el análisis, se preparan una serie de soluciones de mercurio de 100 mg/L, se
ajusta el pH con ácido nítrico y la cantidad de biomasa añadida a cada matraz es
de 1 g/100 mL de solución de mercurio. Se toman muestras a determinados
tiempos, la biomasa es removida por centrifugación (3000 rpm/5 min) y el
38
sobrenadante es analizado para determinar la concentración del ión metálico por

el método colorimétrico de la Ditizona.
Inicialmente, se analizó el efecto del pH y tiempo de incubación sobre la remoción
de 100 mg/L de Cobalto con un gramo de biomasa de M. rouxii IM 80,
encontrando que la mayor remoción se obtiene a un pH de 5.5 (95.4%), a las 24
horas de incubación, seguido del de 4.5 y 3.5 con porcentajes de remoción de
65.5% y 53.6%, respectivamente, Liu y cols., (2009, reportaron que la remoción
del Mercurio en un adsorbente a base de timina fue sensible al pH, pues a un valor
de 4.0, se remueve un 80%, y un 100% a valores entre 7.0 y 10.0. Con respecto a
la temperatura de incubación, se encontró que la mayor remoción se obtuvo a
30oC, (95.4%) seguida de 35 y 40oC, con porcentajes de remoción de 50.3% y
47.2, respectivamente (Tabla No. 2). Estos resultados son similares a lo reportado
por Ozsoy (2010) con Rhizopus oligosporus. A medida que se aumenta la
concentración del metal disminuye la remoción del mismo, (Tabla No. 3), lo cual
coincide con lo reportado por Rao y cols., (2009) usando carbón activado, y esto
puede deberse a un aumento en el número de iones que compiten por los sitios
disponibles y/o a la carencia de sitios activos en la biomasa a altas
concentraciones del metal. Finalmente, los 14 hongos analizados, bioadsorben
Mercurio en diferentes proporciones a un pH óptimo de 5.5 y 24 h de incubación,
siendo el más eficiente el Helmintosporium sp, (54.1%), seguido de M. rouxii IM 80
(53.6%), A. flavus III (45%), Mucor sp I y II (44.5% y 43.5%), además de otras
biomasas en porcentajes más bajos (Tabla No. 4), esto se debe, tal vez, a la
diferente constitución de la pared celular de las biomasas estudiadas, y estos
porcentajes son similares a los reportados por Ozsoy (2010) con R. oligosporus,
quién reporta una remoción de 100 mg/L de Mercurio.
Tabla No. 1.- Remoción de Mercurio a diferentes pH´s, por la biomasa de de

Mucor rouxii IM80. 100 mg/L de Hg, 30oC. 100 rpm. 1 g biomasa. Porcentaje de
remoción de Mercurio
Tiempo de pH 3.5 pH 4.5 pH 5.5
incubación (horas)
1 19.7 23.4 37.3
2 36.1 38.1 50.1
4 37 39.3 58.7
6 45.5 46.2 69.5
8 47 50.1 77.7
12 51.2 58.2 81.2
24 53.6 64.5 95.4
39
Tabla No. 2.- Remoción de Mercurio a diferentes temperaturas, por la biomasa de

Mucor rouxii IM80. 100 mg/L de Hg. 100 rpm. 1 g biomasa. pH 5.5, Porcentaje de
Tiempo de 30oC 35oC 40oC
incubación (horas)
1 19.7 17.1 15.6
2 36.1 32.3 25.8
4 37 34.6 30.7
6 45.5 38.4 35.1
8 47 42.3 39.3
12 51.2 45.6 41.1
24 53.6 50.3 47.2
Tabla No. 3.- Remoción de diferentes concentraciones de Mercurio por la biomasa

de Mucor rouxii IM80. 30oC. 100 rpm. 1 g biomasa. pH 5.5, Porcentaje de
Tiempo de 100 mg/L 200 mg/L 300mg/L 400mg/L 500mg/L
incubación
(horas)
1 19.7 18.7 17.0 16.0 13.1
2 36.1 36.0 34.5 30.5 28.1
4 37 38.1 35.8 32.7 30.1
6 45.5 44.3 40.4 36.7 33.3
8 47 45.2 43.5 39.1 37.2
12 51.2 50.4 46.8 42.1 40.2
24 53.6 53.0 51.0 47.3 44.2
Tabla No. 4.- Remoción de Mercurio por las biomasas de los hongos analizados.
100 mg/L de Hg. 30oC. 100 rpm. 1 g biomasa. pH 5.5
Biomasa analizada Porcentaje de remoción de Mercurio
Helmintosporium sp 54.1
Mucor rouxi IM 80 53.6
Aspergillus flavus III 45.0
Mucor sp I 44.5
Mucor sp 2 43.7
Mucor rouxii mutante 40.6
Aspergillus fumigatus I 36.0
Aspergillus flavus IV 32.1
Aspergillus flavus V 27.0
Aspergillus flavus I 22.3
Aspergillus flavus II 21.4
Aspergillus fumigatus II 17.4
Candida albicans 16.0
Cladosporium sp 15.1
40
Conclusiones
Los bioadsorbentes analizados presentan diferentes grados de remoción de
Mercurio en solución, la biomasa más eficiente fue la de Helmintosporium sp, y la
menos eficiente la de Cladosporium sp, y en comparación con otras alternativas su
baja capacidad de remoción de mercurio en solución es similar a la encontrada en
este trabajo, lo cual facilita su utilización para descontaminas nichos acuáticos
como alternativa frente a los métodos clásicos de remoción de metales donde
estos estén disponibles.
Bibliografía
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adsorption by thimine-based sorbent. Talanta. 78, 253-258.
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solutions by industrial fungus Rhizopus cohnii. Trans. Nonferrous Metals Soc.
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Ozsoy, H.D. Biosorptive removal of Hg(II) ions by Rhizopus oligosporus produced
from corn-processing wastewater. African Journal of Biotechnology. 9, 51. 8783-
8790.
Rao, M.M., Kumar Reddy, D.H.K, Venkateswarli, P. and Seshaiah K. 2009.
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agricultural by-product/waste. Journal of Environmental manage. 90, 634-643.
Volesky, B. Holan, Z.R. 1995. Biosorption of heavy metals. Biotechnology
Progress. 11, 235-250.
Yavuz, H., Denizli, A., GüngÚnes, H., Safarikova, M. and Safarik, I. 2006.
Biosorption of mercury on magnetically modified yeast cells. Separation and
Purification technology. 52, 253-260.
41
ANÁLISIS MACERAL PRELIMINAR DEL CARBÓN DE OJINAGA CHIHUAHUA,

MÉXICO
Genaro de la Rosa-Rodríguez1, Luciano Hernández-Noriega1, Yennifer Bustamante-Lozano1,
Noé Piedad-Sánchez2, Carlos Francisco Yañez-Mondragon1, José de Jesús Rodríguez-
Salinas1, Kinardo Flores-Castro3
1. Dirección Minerales Energéticos. Servicio Geológico Mexicano. Blvd. Felipe Ángeles km93.50-4, Col. Venta
Prieta, C.P. 42080, Pachuca, Hidalgo, México. Teléfono: (771) 7114266. Correo electrónico:
[email protected]
2. Tecnología e Ingeniería de Materiales, Facultad de Metalurgia, DES Ciencias Extractivas, Unidad Norte,
Universidad Autónoma de Coahuila, Carretera 57 km 5, C.P. 25710, Monclova, Coahuila de Zaragoza.
3. Centro de Investigaciones en Ciencias de la Tierra y Materiales. Laboratorio de Geoquímica. Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo. Carr. Pachuca-Tulancingo, km. 4.5. CP. 42184. Mineral de la Reforma,
Hidalgo
El presente trabajo es el producto de las actividades realizadas por el Servicio

Geológico Mexicano en la región de Ojinaga, Chih., con el objetivo principal de
definir el ambiente de depósito original, a través del análisis maceral del carbón y
su correspondiente interpretación con ayuda de diagramas ternarios.
Los estudios geológicos sobre el área de estudio iniciaron a principios del siglo
XX por geólogos extranjeros, que de 1906 a 1949 desarrollaron trabajos de campo
y sentaron las bases para establecer la columna estratigráfica y se esbozaron los
primeros postulados paleogeográficos, entre los que destacan Imlay (1953),
Bridges y DeFord (1961), Bridges (1965) y Wolloben (1965), entre otros.
La región comprendida entre las localidades de Ojinaga, Manuel Benavides y
Nuevo Lajitas (Alcántara-Díaz et al., 1977), ha sido motivo de estudios con
diversos objetivos por parte de diferentes instituciones tales como PEMEX, CFE y
SGM (inicialmente Consejo de Recursos Naturales No Renovables, CRNNR, y
después Consejo de Recursos Minerales, CRM).
El área de estudio se ubica en la porción noreste del estado de Chihuahua, y
comprende un área aproximada de 1,074 km2, al noreste de la ciudad de
Chihuahua y en la cercanía de la ciudad de Ojinaga, Chih., (Figura 1).
Figura 1. Mapa de localización en el área de Ojinaga, Chihuahua.
Para este trabajo, derivado de los trabajos y observaciones geológicas de

campo realizadas en el área, se logró identificar por medio de secciones
geológicas que el carbón estudiado está contenido en las rocas de la Formación
San Carlos (Campaniano Inferior), la cual localmente está constituida de arenisca,
limolita amarilla y negra, marga, así como delgados mantos de carbón.
42
La determinación del análisis maceral se realizó con un microscopio óptico

LEICA DM4500P acoplado a un espectrómetro TIDAS CCD con luz
monocromática ajustada a 546 nanómetros, aplicando luz blanca reflejada de una
lámpara de xenón (Figura 2).
Figura 2. Microscopio Óptico LEICA DM4500P acoplado a un espectrómetro TIDAS CCD.
Actualmente existen programas especializados para realizar el análisis maceral

que consiste en el conteo y diferenciación de los macerales.
Sin embargo, el alto costo de estos programas hace prácticamente inaccesible
su utilización para la mayoría de usuarios interesados en definir los ambientes
sedimentarios que dieron origen al carbón con el objetivo de comprender su
variación en calidad y valor económico como recurso energético.
En este trabajo se efectúo el conteo porcentual y diferenciación de los
macerales de una forma manual por medio de un análisis de las microfotografias
que se capturaron en cada una de las briquetas de diferentes muestras de carbón
durante la medición del poder reflector de la vitrinita.
Se tomó de referencia la clasificación maceral de cada uno de los grupos para
diferenciar cada uno de los macerales en base a sus propiedades ópticas y
características petrográficas.
Se observa que el grupo dominante en el contenido orgánico en todas las
muestras observadas, es el de la vitrinita (28.43 - 45.11%), seguida con
proporciones más reducidas, por el grupo de la inertinita (1.43 - 33.53%), mientras
que el de la liptinita se halla en menor cantidad (1.06 - 16.65%), pero suficiente
para su estudio.
Los resultados de este análisis son congruentes con las observaciones en
campo, indicando un ambiente sedimentario transicional, con materia orgánica de
tipo III-II, presentando variaciones cíclicas reotróficas y ombrotróficas (Moore,
1986; Diessel y Gammidge, 1998), e influyendo en los delgados espesores de
carbón encontrados en la región estudiada.
43
AGRADECIMIENTOS
Al Dr. Rafael Alexandri Rionda, Director General del Servicio Geológico
Mexicano por su decidido apoyo para difundir los nuevos conocimientos del área
de Ciencias de la Tierra. Piedad-Sánchez agradece el apoyo parcial para este
trabajo a CONACYT, PROMEP y a Geología y Medio Ambiente S.A. de C.V.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Alcántara-Díaz, Jorge M., y Camacho-Vazquez, Roberto, 1977, Exploración
geológica de las zonas carboníferas en el Estado de Chihuahua: Reporte
interno. Departamento de Geología. Residencia Chihuahua. Consejo de
Recursos Minerales. México. 28 p.
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Nacional Autónoma de México. Boletín del Instituto de Geología, No. 74 (I), p. 1-
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Geológica Mexicana. v. 16 (1), p. 1-65.
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Wolleben, J.A., 1965, Nomenclatura estratigráfica de las unidades del Cretácico
Superior en el oeste de Texas y en noreste de Chihuahua: Boletín de la
Sociedad Geológica Mexicana, v. 28, p. 65-74.
44
GEOQUÍMICA ORGÁNICA DE ROCAS SEDIMENTARIAS JURÁSICAS EN LAS

INMEDIACIONES DE LA PRESA LUIS L. LEÓN “EL GRANERO”, MUNICIPIO
DE ALDAMA, CHIHUAHUA (MÉXICO)
Aurora Fabián1, Kinardo Flores1*, Noé Piedad2, Carlos Esquivel3, Juan Carlos Durán4,
Catalina Angeles5, Màrius Ramírez1, José Luis Cadena1, Francisco Paz6, Aleida Angeles1
Hidalgo. Correo electrónico: [email protected], [email protected]
2. Facultad de Metalurgia. Universidad Autónoma de Coahuila, Carretera 57 km. 5 Norte, CP. 25710.
Monclova, Coahuila de Zaragoza.
3. Centro de Investigaciones Biológicas. Laboratorio de Paleontología. Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo. Carr. Pachuca-Tulancingo, km. 4.5. CP. 42184. Mineral de la Reforma, Hidalgo.
4. Posgrado de Ingeniería Ambiental. Instituto de Ingeniería. Universidad Nacional Autónoma de México,
Ciudad Universitaria s/n, Delegación Coyoacán, CP. 04510. México, D.F.
5. Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología - Geología Marina. Universidad Nacional Autónoma de México,
Ciudad Universitaria s/n, Delegación Coyoacán, CP.04510. México, D.F.
6. Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 847, CP. 83000, Hermosillo, Sonora,
México.
INTRODUCCIÓN
La geoquímica orgánica permite conocer la naturaleza y distribución de la
Materia Orgánica Sedimentaria (MOS), inferir procesos diagenéticos involucrados
y determinar condiciones fisicoquímicas y biológicas prevalecientes en la cuenca
de depósito.
En este trabajo se presentan parte de los resultados preliminares obtenidos tras
la aplicación de metodología específica para recuperar, caracterizar e interpretar la
fracción soluble (bitumen) de la MOS contenida en las rocas del Jurásico Superior
correlacionadas a la Formación La Casita, en el afloramiento denominado “El
Granero”.
LOCALIZACIÓN Y VIAS DE ACCESO

Dicha sección litológica jurásica se localiza al NE del estado de Chihuahua en
las inmediaciones de la presa Luis L. León, denominada localmente como presa
“El Granero” en el municipio de Aldama. Para llegar al área de estudio se
conducen primeramente 30 km por la autopista federal n. 16 (Chihuahua–Ojinaga)
hasta Ciudad Aldama, cabecera municipal. Se recorren a continuación 44 km por
carretera asfaltada hasta la desviación que lleva a la presa. Posteriormente, se
prosiguen 28 km por camino de terracería (transitable todo el año), continuando
por el camino a la cortina, lugar donde se encuentra la sección geológica medida y
delimitada por las coordenadas geográficas: N 28°58´57.6´´ y W 105°18´9.5´´ y N
28°58´58.6´´ y W 105°17´49.2´´ (Fig. 1).
45
Fig. 1 Mapa de localización de la sección geológica “El Granero”. Modificado de SGM H13-C59.
GEOLOGÍA
La Formación La Casita fue definida formalmente por Imlay (1936),
considerando como localidad tipo el Cañón de La Casita, que se encuentra a 16.8
km al sur de General Cepeda y a 48 km al SW de Saltillo en el estado de
Coahuila. En este afloramiento la litología comprende principalmente capas de
lutita, arenisca y caliza intercalada referida al Jurásico Superior (Kimmeridgiano-
Tithoniano). Más tarde el mismo autor (1953), menciona que dicha formación
incluye capas clásticas yesíferas que indican cercanía a la costa; sin embargo, se
observa que gradualmente cambian a lutita, marga y caliza de estratificación
delgada de cuenca, correspondientes a la Formación La Caja (Tithoniano
Superior).
Otros afloramientos de la Formación La Casita se encuentran ampliamente
distribuidos en el centro-oriente del estado de Chihuahua, NE de Durango, parte
meridional de Nuevo León y SW de Tamaulipas. Enciso de la Vega (1968) reportó
que la edad de la Formación La Casita, en la región de la Hoja Cuencamé, abarca
del Oxfordiano Superior al Tithoniano Superior. Posteriormente, Villaseñor y
González (1988) describen en la Sierra de Palotes (Durango), una secuencia de
caliza gris intercalada con limolita que incluye amonites del género Lamellaptychus
murocostatus a la cual asignan una edad kimmeridgiana.
La sección de rocas jurásicas correspondientes a la Formación La Casita en el
área de estudio tiene un espesor total de 125 m (Fig.2). Hacia la base de ésta
secuencia se observa un dominio de sedimentos arcillosos (lutitas) de color gris
oscuro a negro, marcadamente físiles de 30 m de espesor que alternan con
arenisca pardo–oscura de estratificación gruesa. La porción media está
representada por una secuencia de calcarenita con escasos bivalvos, que alternan
con arenisca de color marrón, que en conjunto tiene 54 m de espesor. Finalmente
hacia la cima, se presenta un paquete de 41 m de calcarenita oscura con
tendencia masiva y que incluye amonites del género Perisphinctes aff. P.
46
variocostatus Waagen, 1869, que proporcionan una edad oxfordiana (Esquivel-

Macías, comunicación personal).
Fig. 2. Columna litológica condensada del perfil levantado en el afloramiento “El Granero”.
METODOLOGIA
Se colectaron un total de 30 muestras de aproximadamente 0.5 kg de los
horizontes y cambios litológicos representativos de la sección, objeto de este
estudio, las cuales se envolvieron primeramente con papel aluminio y después se
depositaron en bolsas de polietileno debidamente identificadas.
En el laboratorio se pulverizaron 150 g de cada una y se pasaron por la malla
16 (1.18 mm). Posteriormente se colocaron en un matraz balón de 1000 ml al que
se le agregaron 300 ml de disolventes orgánicos [diclorometano (CH2Cl2) y
metanol (CH3OH), grado HPLC)] para abarcar un amplio rango de polaridad. A
continuación se sometieron a extracción secuencial por reflujo continuo y
termoregulado durante 48 h.
Una vez concluida cada una de las extracciones, las muestras de sedimentos
fueron separadas del disolvente mediante filtración y el extracto así obtenido fue
concentrado mediante un rotavapor. El bitumen resultante se introdujo en viales de
8 ml previamente pesados utilizando pipetas Pasteur. Finalmente los extractos
fueron pesados tras dejar evaporar a temperatura ambiente el residuo de
disolvente.
Los extractos fueron analizados en un cromatógrafo de gases Hewlett-Packard
Agilent 5973 Network con el sistema de inyección 7683B, acoplado a un
Espectrómetro de Masa Hewlett Packard 6890N del Instituto de Ingeniería, UNAM.
Como ejemplo se presenta el cromatograma de gases-masa (Fig. 3) obtenido
del extracto metanólico (CH3OH) de la muestra MAU1, correspondiente a lutita físil
de color gris oscuro y que define la base de la columna litológica jurásica en el
47
área de estudio. Éste revela una distribución de alcanos alifáticos desde nC17 al
nC28 con claro predominio del nC20. También se identifican alcanos ramificados,
entre los que se encuentran los isoprenoides: Pristano (Pr), Fitano (Ph) y
Escualeno (Sq), así como un análogo cetónico denominado Fitona [(6, 10, 14-
trimetil-2-pentadecanona)].
Fig. 3. Cromatograma de gases – masa correspondiente al extracto metanólico de la muestra

MAU1 que constituye la base de la columna litológica.
La importancia de este grupo de compuestos se debe tanto a su origen como a

la proporción que guardan entre ellos, lo que permite inferir algunas condiciones
paleoambientales al momento de la sedimentación.
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48
GEOQUÍMICA ORGÁNICA APLICADA A MADERA FÓSIL DEL GÉNERO

Javelinoxylon DEPOSITADA EN SEDIMENTOS DEL CRETÁCICO SUPERIOR
DE LA SIERRA CUESTA EL INFIERNO, ALDAMA, CHIHUAHUA (MÉXICO)
Kinardo Flores-Castro1*, Stephanie Montaño1, Yuletmi González1, Emilio Estrada-Ruiz2,
Carlos Esquivel3, Jesús Martín Torres-Valencia4, Ernesto Carrillo5,
Jesús Derma5, Catalina A. Angeles-Cruz6, Juan Carlos Durán-Álvarez7
Autónoma del Estado de Hidalgo. Ciudad Universitaria s/n. CP. 42184. Mineral de la Reforma, Hidalgo,
México.Correo electrónicol: [email protected]
2. Department of Biology, Texas State University, 601 University Drive, San Marcos, TX 78666, USA., Centro
de Investigaciones Biológicas. Laboratorio de Paleontología.
3. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Ciudad Universitaria s/n. CP. 42184. Mineral de la Reforma,
Hidalgo.
4. Centro de Investigaciones Químicas. Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.Ciudad Universitaria s/n,
CP 42184, Pachuca, Hidalgo, México.
5. D.E.C.A. - Parque Cretácico A.C., C. Mina San Francisco n. 16900, Fracc. Villas del Real, Chihuahua, Chih.
CP. 31110.
6. Posgrado de Ciencias del Mar y Limnología - Geología Marina. Universidad Nacional Autónoma de México,
7. Posgrado de Ingeniería Ambiental. Instituto de Ingeniería. Universidad Nacional Autónoma de México,
Ciudad Universitaria s/n, Delegación Coyoacán, 04510 México, D.F.
RESUMEN
La parte de geoquímica aplicada en ésta investigación involucra, en primera
instancia, las técnicas de extracción de la materia orgánica preservada en las
maderas del género Javelinoxylon (Estrada-Ruiz y Martínez-Cabrera, aceptado),
con el fin de obtener información biogeoquímica paleoambiental, que coadyuve
con la investigación paleobotánica en curso. Adicionalmente, este trabajo presenta
cartografía geológica de los sedimentos continentales fosilíferos del Cretácico
Superior (Coniaciano-Maastrichtiano) y referidos a la Formación San Carlos, que
aflora en la propiedad del DECA-Parque Cretácico, A.C. En esta localidad, la
litología comprende principalmente arenisca, arenisca-conglomerática,
conglomerado, lutita y limolita que incluyen restos de maderas (angiospermas y
gimnospermas), restos de osamentas de vertebrados herbívoros y carnívoros, así
como de invertebrados, actualmente en estudio por diversos especialistas.
LOCALIZACIÓN Y GEOLOGÍA
El área del DECA-Parque Cretácico A.C., se localiza en el Desierto
Chihuahuense al NE del estado de Chihuahua y para llegar al área de estudio se
conduce por la autopista federal n. 16 (Chihuahua–Ojinaga) hasta Ciudad Aldama.
Se prosigue hasta llegar al entronque que comunica a la comunidad de Potrero El
Llano - Chorreras. Posteriormente se continua por espacio de 28 km por camino
de terracería (transitable todo el año) hasta el entronque y entrada a la propiedad
del Parque Cretácico. El área cartografiada a la fecha, está delimitada por las
coordenadas geográficas: N28°50´ y W105°30’ y N28°55´ y W 105°35’ (Fig. 1).
49
S I M B O L O G Í A

Qal – Relleno aluvial intermontano: grava,
arena y arcilla.
_______________________________________
TERCIARIO VOLCÁNICO
(sierra Cuesta El Infierno)
Tv‐AnB – Flujos de lava andesítico – basáltica
Tvr – Flujos de lava riolítica
Tvp – Toba caolinizada de composición ácida
_________________________________________________
CRETÁCICO SUPERIOR
(sierra Cuesta El Infierno)
Formaciones San Carlos / Aguja
(Campaniano ‐ Maastrichtiano)
KsC‐Ar – Arenisca poco compacta alternando con
arenisca consolidada.
KsC‐Cg – Arenisca conglomerática y
conglomerado polimícticos con clastos
oxidados subredondeados a
redondeados.

KsC‐Lt – Lutita, lutita yesífera y limolita
_________________________________________________
CRETÁCICO INFERIOR
(Sierra El Morrión)
Formación Aurora
(Albiano – Cenomaniano)
Ki – Caliza masiva

________________________________
 DECA – Parque Cretácico, A.C.
Coordenadas geográficas: Geología simplificada del área de estudio:
N28°50’ - N28°55, W105°30’ - W105°35’ Afloramientos de sedimentos continentales del
Kinardo Flores, Stephanie Montaño y Yuletmi González Cretácico Superior en la sierra Cuesta El Infierno,
(Junio – 2011) Aldama, Chihuahua (México)

Fig. 1. Localización y geología del área de estudio
La columna litológica medida revela hacia la base alternancia entre estratos de
areniscas de grano fino a medio, poco consolidadas, con areniscas de grano
medio compactas, de color gris claro de 5 a 25 cm de espesor y bien clasificadas.
A continuación la secuencia cambia de areniscas a areniscas conglomeráticas y a
conglomerados polimícticos con clastos centimétricos, de morfología
subredondeada a redondeada y color ocre-amarillento (visiblemente oxidados).
Esta litología siliciclástica es la que presenta mayoritariamente el material
paleontológico, tanto de origen animal como vegetal.
Posteriormente se deposita discordantemente un paquete de lutita y lutita-
limosa que al contacto con las areniscas conglomeráticas y los conglomerados
presentan evaporitas (yesos) asociados a fracturas y planos de estratificación.
Conforme se asciende en la secuencia arcillosa, las evaporitas desaparecen y los
sedimentos arcillosos de color rojizo predominan.
50
Hacia la cima de la secuencia, se deposita un potente espesor de

conglomerado polimíctico, cuyos fragmentos oxidados y subredondeados (con
diámetro centimétrico a decimétrico), cubren los sedimentos arcillosos, y a la vez
subyacen a materiales volcánicos paleógenos (toba ácida caolinizada, flujos de
lavas riolíticas y andesítico-basálticas) (Oviedo-Padrón, 2008, Oviedo-Padrón et
al., 2010).
METODOLOGÍA
Una primera muestra de 150 g de madera del género Javelinoxylon deca
(Estrada-Ruiz y Martínez-Cabrera, aceptado), se recolectó cercana a la base del
tronco en una protuberancia de su corteza. También se recolectaron y midieron los
estratos de rocas y sedimentos siliciclásticos que lo cubren, mismos que
favorecieron su preservación.
Fig. 2. Afloramiento de sedimentos del Cretácico Superior que cubren madera Javelinoxylon
(Estrada-Ruiz y Martínez-Cabrera, aceptado)
La muestra de corteza fosilizada fue envuelta primeramente en papel aluminio y

después en una bolsa de polietileno debidamente identificada. En el laboratorio se
trituró y pulverizó una porción de 50 g en un mortero de ágata e introducida en un
matraz Florencia de 500 ml, al que se le adicionaron 150 ml de diclorometano
[CH2Cl2], grado HPLC. A continuación fue sometido a reflujo por espacio de 50 h
en un sistema de recirculación termoregulado.
Una vez concluido el tiempo de reflujo, la muestra de material fósil fue separado
del disolvente mediante filtración, y el extracto obtenido se concentró empleando
un rotavapor. El bitumen resultante se introdujo en un vial de 8 ml previamente
pesado utilizando una pipeta Pasteur. A continuación el extracto se pesó tras dejar
evaporar a temperatura ambiente el residuo de disolvente.
Finalmente, el extracto obtenido se analizó utilizando un cromatógrafo de gases
acoplado a un espectrómetro de masas Hewlett-Packard Agilent. Los compuestos
orgánicos que forman parte del bitumen y algunos biomarcadores, fueron
51
tentativamente identificados al compararlos con la base de datos Wiley138 y su

interpretación biogeoquímica paleoambiental fue soportada con bibliografía
existente.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES PRELIMINARES

El cromatograma de gases–masa (Fig. 3), permitió identificar los siguientes
compuestos orgánicos:
Alcanos
Los alcanos alifáticos presentes muestran una distribución del nC18 a nC31,
donde la señal predominante corresponde a nC28.
Ion 99.00 (98.70 to 99.70): C02(AR~1.D
Abundance
1400
21.35
1300
1200
1100 22.03
1000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
Time-->
10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00
Fig. 3. Cromatograma de gases del extracto con diclorometano de madera fosilizada

Javelinoxylon deca
Compuestos orgánicos a nivel traza:

Ácido Giberélico (Gibberellin A3): Diterpeno Tetracíclico (Fig. 4). Hormona
específica de las plantas que realiza varias funciones fundamentales para su
desarrollo, entre ellas, la de promover la elongación y crecimiento de las células,
germinación, expresión sexual y la floración (Mauseth, 1991; Raven et al., 1992;
Salisbury y Ross, 1992; Davies, 1995).
Isochiapin B: Sesquiterpenlactona pseudoguaianolide (Fig. 5). García-Elizondo
et al. (2009), reportan que éste compuesto es producido por plantas del género
Piper, perteneciente a la familia de las piperáceas, ampliamente distribuidas en
climas tropicales y subtropicales, característica que concuerda con el paleoclima
determinado para el género Javelinoxylon deca (Estrada-Ruiz y Martínez-Cabrera,
aceptado), objeto de éste estudio.
52
Fig. 4. Estructura del Ácido Giberélico

Fig. 5. Isochiapin B
(Gibberellin A3)
Es importante señalar que la concentración de los dos compuestos orgánicos

que aquí se reportan, está próxima al límite de detección del equipo, por lo que se
están realizando más experimentos empleando mayor cantidad de muestra y
diversas combinaciones de disolventes para mejorar la recuperación de
compuestos traza.
-Davies, P.J. 1995. The plant hormones: their nature, occurrence, and functions.- In: Davies, P.
T. (Ed.) Plant Hormones, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht. p. 1-12.
-Estrada-Ruiz, E. and Hugo I. Martínez-Cabrera, Aceptado. A new Late Cretaceous (Conacian-
Maastrichtian) Javelinoxylon wood from Chihuahua, Mexico. IAWA Journal.
-García-Elizondo, D.L., Verde-Star, M.J., Oranday, A., Rivas, C., Elizalde-Herrera, L.E. 2009.
A sesquiterpenlactone pseudoguaianolide type from piper Berlandieri l. (piperaceae).
Revista de Salud Pública Nutrición. v.10, n. 1.
-Mauseth, J.D. 1991. Botany: An Introduction to Plant Biology. Saunders, Philadelphia, USA.
-Oviedo-Padrón, E.G. 2008. Tectónica de la Sierra Cuesta El Infierno, Chihuahua y su relación
con el levantamiento de Plomosas. Universidad Nacional Autónoma de México. Centro de
Geociencias. Posgrado en Ciencias de la Tierra. Tesis de Maestría en Ciencias. 98 p. y anexos.
Inédita.
-Oviedo-Padrón, E.G., Aranda-Gómez, J.J., Chávez-Cabello, G., Molina-Garza, R.S., Iriondo,
A., González-Becerra, P.C., Cervantes-Corona, J.A. y Solorio-Munguía, J.G. 2010. Tectónica de la
sierra Cuesta El Infierno y su posible relación con fallas reactivadas cerca del levantamiento de
Plomosas, Chihuahua, México. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas. v. 27, n. 3, p. 389-411.
-Raven, P.H., Evert, F., Eichhorn, S.E. 1992. Biology of Plants. Worth, NY, USA.
-Salisbury, F.B., and Ross, C. 1992. Plant physiology (4th Ed.). Wadsworth, Belmont, CA.
53
USO DE DIVERSOS MATERIALES COMO ADSORBENTES EN EL

TRATAMIENTO DE AGUAS CONTENIENDO PLATA Y COBRE: ESTUDIO
PREVIO COMPARATIVO
Alejandra Galindo-Ramos, Miguel Angel Chirino-Arreguín, María de Jesús Soria-Aguilar,
Francisco R. Carrillo-Pedroza, Aglae Dávalos-Sánchez, Gregorio González-Zamarripa, Selene
Martínez-Flores, Denisse Martínez-Martínez, Gilberto Román-Contreras
Facultad de Metalurgia, Universidad Autónoma de Coahuila, Carr.57 Km 5, C.P. 25710, Monclova, Coahuila,
México. Correo electrónico: [email protected], [email protected]
ABSTRACT
The wastes generated from metal mining and non-metallic contain various
compounds enable recycling, because affects the efficiency of processes. They are
willing or improperly confined, occupying large tracts of land and are potentially
harmful for the small particle size, create dust that can cause health problems.
These types of waste represents an economical lost as a consequence of values
contents. However, the chemical and physical characterization of these residues
indicates that there is potential for use for environmental applications such as
adsorbent materials, such as the removal of copper and silver in wastewater or
drinking water. Representative results of different adsorption tests at laboratory
scale indicate that it is possible to reduce the concentration levels above 95% in
two synthetic solutions and initial concentration of 12.8 mg/L of total copper and 25
mg/L of silver. Residues were compared for the steel industry (powder furnace),
carbo-electric (ash) and quarry industry (quarry dust), with natural adsorbents such
as zeolites, silica and sub-bituminous coal. The results indicate that the wastes
may represent a new option as material for the removal of heavy metals in water
treatment.
RESUMEN
Los residuos generados de la minera metálica y no metálica contienen diversos
compuestos que no permiten su reciclaje, ya que afectan la eficiencia de los
procesos. Además, son dispuestos o confinados inadecuadamente, ocupando
grandes extensiones de terreno y son potencialmente nocivos por el tamaño de
partícula pequeños, generando polvos que pueden causar problemas de salud.
Sin embargo, la caracterización química y física de estos residuos indican que hay
la posibilidad de usarlos para aplicaciones ambientales, como materiales
adsorbentes, por ejemplo, en la remoción de cobre y plata en aguas residuales o
aguas potables. Los resultados obtenidos en este estudio de diferentes pruebas
de adsorción a escala laboratorio indican que es posible reducir los niveles de
cobre y plata por arriba del 95 %, en dos soluciones sintéticas una concentración
inicial de 12.8 mg/L de cobre y 25 mg/L de plata. Se compararon residuos de la
industria siderúrgica (polvos de horno), carbo-eléctrica (cenizas volantes) y de la
industria de la cantera (polvo de cantera), con materiales adsorbentes naturales,
como zeolitas, diatomita y carbón subbituminoso. Los resultados indican que los
residuos pueden remover los metales en el mismo orden de magnitud que los
materiales adsorbente, representando una nueva opción de materiales para la
remoción de metales pesados en el tratamiento de agua.
54
INTRODUCCIÓN
La contaminación por metales pesados provenientes de aguas residuales
industriales ha sido uno de los temas ambientales más importantes en las últimas
décadas, debido a los efectos nocivos tanto en el ambiente como en la salud
humana. Uno de esos metales pesados es el cobre, ampliamente usado en la
industria del electroplateado, en pinturas, refinación de metales, electricidad,
fertilizante e industria de la pigmentación, entre otras. El desarrollo acelerado en
este tipo de industrias ha incrementado la contaminación y acumulación de cobre
en el ambiente. El cobre, al igual que otros metales, es no biodegradable y puede
permanecer durante largo tiempo en el ambiente. En el caso del agua, la
presencia de iones cobre por arriba del límite máximo permitido (2 mg/L NOM, 1.3
mg/L EPA) ocasiona serios problemas de salud pública.
En el caso de la plata, este elemento es uno de los principales componentes
contenidos en los efluentes de procesos fotográficos y las aguas residuales de
joyería contienen, donde la plata viene disuelta o en forma de compuestos
solubles. Si bien, no se conocen en detalle los efectos tóxicos de la plata, se sabe
que es un bactericida efectivo y que, consecuentemente, puede dañar organismos
vivos. Los niveles máximos permitidos en aguas municipales de los EE.UU., están
en el intervalo 0.1 mg/L. Para evitar problemas de contaminación y para recuperar
la plata, se han desarrollado diversas metodologías de separación de los efluentes
que la contienen. El depósito fotocatalítico de plata metálica es una de ellas, que
ha sido ampliamente usado en la recuperación de este metal, principalmente de
efluentes residuales fotográficos (Domenech et al., 2001; Baird, 1998).
Por lo tanto, es necesario remover y/o disminuir el contenido de metales en los
efluentes industriales, antes de su descarga, así como en agua para consumo.
Existen numerosas tecnologías que se han desarrollado para tal propósito, que
incluyen precipitación química, intercambio iónico, extracción líquido-líquido,
electrodiálisis y bio-adsorción. Cada método tiene limitaciones inherentes. Sin
embargo, recientemente se ha desarrollado y estudiado con mayor interés el
método de adsorción para la remoción de metales en efluentes industriales,
debido principalmente a que es un método simple, e bajo costo y de fácil diseño y
operación (Baduddoza et al., 2011; Yong-Meia et al., 2010).
La adsorción es una tecnología ambiental que ha sido extensamente estudiada
y aplicada para la eliminación de diversas sustancias orgánicas y metales pesados
tanto en aguas naturales como residuales. Los adsorbentes más comunes han
sido materiales porosos, como carbón activado, arenas, alúmina activada y
zeolitas. La propiedad más importante de estos adsorbentes es que tienen una
gran área superficial específica. Otro adsorbente active son los óxidos de hierro,
que además del área superficial, muestran una alta afinidad química por ciertos
metales, tales como arsénico, cobre, manganeso y zinc (Chen y Li, 2010; Doula,
2009).
El presente trabajo muestra precisamente los resultados preliminares obtenidos
para la remoción de iones cobre y plata, por separado, contenido en soluciones
sintéticas, empleando como adsorbente residuos de diversas industrias y
comparándolos con adsorbentes naturales.
55
METODOLOGÍA
Las muestras empleadas como material adsorbente en este trabajo fueron
obtenidas de tres residuos: uno de un proceso siderúrgico, otro de una
carboeléctrica y un tercero de la industria de la cantera. Para fines comparativos,
se emplearon muestras de dos tipos de zeolitas, una muestra de diatomita (tierras
diatomáceas) y carbón subbituminoso alto azufre (2% S). Con el fin de determinar
la composición de cada muestra, principalmente los residuos, se realizó un
análisis por Difracción de Rayos X (DRX), el cual se muestra en la Figura 1. En
esta figura se observan los difractogramas que indican los principales compuestos
que forman las muestras de a) residuos siderúrgicos, compuesto principalmente
de óxidos de fierro, en forma de magnetita y hematita; b) finos de cantera, formado
por óxido de silicio, principalmente como cristobalita; y c) cenizas volantes de
carboeléctrica, formada por aluminosilicatos simples y óxidos complejos de Ca, Na
y Fe.
Muestras de los residuos arriba descritos fueron colocadas en soluciones
preparadas conteniendo cobre y en otras conteniendo plata (partiendo de
reactivos químicos de nitrato de cobre y plata, respectivamente, diluidos en agua
destilada), para realizar las pruebas de adsorción en batch.
Estas pruebas se realizaron para cada material, conservando constante el
tiempo de reacción (30 y 60 minutos), el volumen de solución (50 mL) y la cantidad
de material (5 g), a una temperatura de 25 °C. Al finalizar cada prueba, se
procedió a separar el líquido del sólido, y el líquido fue analizado por Absorción
Atómica.
Figura 1 a). DRX de la muestra proveniente de residuos siderúrgicos.
56
Figura 1 b). DRX de la muestra proveniente de finos de cantera.
Figura 1 c). DRX de la muestra proveniente de cenizas volantes de la industria carboeléctrica.
RESULTADOS
Los resultados de las pruebas experimentales obtenidos por medio de
absorción atómica para el cobre se presentan en la Figura 2. Se puede observar el
efecto de cada material empleado en la disminución del contenido del cobre, en
donde se aprecia que el residuo siderúrgico muestra el mejor resultado de
remoción de los materiales en estudio dando como resultado un 99.88% de
eficacia del proceso, de igual manera se encuentran los polvos de cantera con
57
99.83%, lo cual es muy cercano al obtenido por el residuo siderúrgico,

posteriormente se encuentran las zeolita1 y zeolita2 con 99.65% y 99.57%
respectivamente, seguidos por la diatomita y las cenizas volantes con 99.46% y
99.33% respectivamente, quedando con el menor porcentaje de los 7 materiales el
carbón subbituminoso un 95.85%, el cual a pesar de ser el más bajo también es
bueno, ya que cumple con lo establecido por la EPA.
Se puede observar que para disminuir la concentración de cobre de 12.8 a
menos 2 mg/L (límite máximo de la norma oficial mexicana para agua de consumo
humano) o menos de 1.3 mg/L (menor al límite máximo indicado por la EPA) es
necesario una eficiencia de remoción del 89.9 %, la cual fue alcanzada por todos
los materiales empleados en este trabajo.
Este resultado indica que los residuos empleados tienen capacidad para
remover el cobre en solución, con una eficiencia similar e incluso, en algunos
casos, superior a materiales naturales que son actualmente usados como
adsorbentes, tales como las zeolitas.
102.00Remoción Cu, %
99.88 99.57 99.65 99.83 99.46
100.00 99.33
98.00
95.85
96.00
94.00
92.00
89.90
90.00
88.00
86.00
84.00
Limite (EPA) Residuo sider. Zeol1 Zeol2 Ceniza vol. Carbón sub. Polvos de Diatomita
Cantera
Figura 2. Remoción de cobre con diferentes materiales.
En la Figura 3 se muestra la remoción de plata para los diferentes materiales,

en donde se observa que los mejores resultados se obtuvieron con el carbón (30
min) con un 99.93%, zeolita1 (60 min) con el 99.92%, carbón (60 min) con un
99.88%, residuo siderúrgico (60 min) un 99.87% y cenizas volantes (60 min) un
99.83%.
Se puede apreciar que a mayor tiempo de residencia se obtuvo mayor eficacia
de remoción en casi todos los materiales adsorbentes excepto en el caso del
carbón, el cual mostró tener mejor capacidad de adsorción a un período de tiempo
más corto, que en este caso fue de 30 minutos.
Para disminuir la concentración de plata de 25 mg/L a menos 0.1mg/L (límite
máximo indicado por la EPA) es necesario una eficiencia de remoción del 99.6%,
la cual fue alcanzada solo por 5 de los 7 residuos analizados en este estudio, de
58
los cuales solo 2 de ellos (carbón y zeolita1) lo alcanzaron a ambos tiempos de 30

y 60 minutos.
Este resultado indica que 5 de los residuos empleados tienen capacidad para
remover la plata en solución, con una eficiencia similar e incluso, en algunos
casos, superior a materiales naturales que son actualmente usados como
adsorbentes, tales como las zeolitas.
120.00
Remoción Ag, %
99.60 99.48 99.87 99.75 99.92 99.37 99.71 99.52 99.83 99.93 99.88
100.00
84.48
80.00
60.00
39.32
40.00
20.00
0.00
Figura 3. Remoción de plata con los diferentes materiales.
CONCLUSIONES
Las pruebas preliminares de laboratorio dan evidencia de que es posible
remover cobre y plata en solución, empleando residuos no peligrosos generados
en la industria, y que pueden ser catalogados como materiales de bajo costo. La
comparación realizada con otros materiales que son reconocidos como materiales
adsorbentes indica que muestran eficiencias de remociones muy similares o
incluso superiores. Aunque los resultados se obtuvieron de soluciones preparadas
sintéticamente, y de baja concentración, dan pauta para continuar realizando las
pruebas necesarias que conduzcan a la valoración técnica y económica de este
material para su uso en la remoción de metales pesados contenidos en aguas
residuales, industriales y de consumo.
RECONOCIMIENTOS
Los autores agradecen a la empresa siderúrgica Altos Hornos de México, S. A.
de C. V. por las muestras de residuos proporcionadas. Así como también al Ing.
Manuel Aguilar Franco del Laboratorio de refinamiento de estructuras cristalinas,
Instituto de Física de la UNAM, por su apoyo en la caracterización de muestras
por DRX.
59
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Domènech, X., Litter, M. y Mansilla, H., 2001, “Capítulo 6. Remoción de
Contaminantes Metálicos” de Eliminación de Contaminantes por Fotocatálisis
Heterogénea, editado por Miguel Blesa, CYTED, Argentina.
Bair, C., 1998, “Environmental Chemistry”, 1-557. Editorial Freeman and Co., New
York, EEUU.
Badruddoza, A.Z.M., A.S.H. Tay, P.Y. Tan, K. Hidajat, M.S. Uddin, 2011,
Carboxymethyl--cyclodextrin conjugated magnetic nanoparticles as nano-
adsorbents for removal of copper ions: Synthesis and adsorption studies,
Journal of Hazardous Materials, 185, 1177–1186
Chen, Yen-Hua, Fu-An Li, 2010, Kinetic study on removal of copper(II) using
goethite and hematite nano-photocatalysts, Journal of Colloid and Interface
Science, 347, 277–281
Doula, Maria K. 2009, Simultaneous removal of Cu, Mn and Zn from drinking water
with the use of clinoptilolite and its Fe-modified form, Water Research, 4, 3, 3 6
59–3672
Yong-Meia, Hao, Chen Mana, Hu Zhong-Bob, 2010, Effective and flexible in design
and operation. Effective removal of Cu (II) ions from aqueous solution by amino-
functionalized magnetic nanoparticles, Journal of Hazardous Materials, 184,
392–399
60
ORIGEN DE LAS DIFERENTES COLORACIONES QUE SE PRESENTAN EN

LOS YACIMIENTOS FERRUGINOSOS DEL ÁREA, JOLALPAN-TLAHUTZINGO,
ESTADO DE PUEBLA
Patricia Girón-García1, Rufino Lozano-Santacruz1, Rodolfo Corona-Esquivel1,2, Noé Piedad-
Sánchez3, Gilles Levresse4
1. Departamento de Geoquímica, Instituto de Geología, UNAM. Correo electrónico: [email protected]
2. División de Estudios de Posgrado e Investigación ESIA –IPN
4. Centro de Geociencias de la Universidad Nacional Autónoma de México; Campus Juriquilla, Querétaro,
México.
Introducción
El objetivo del presente trabajo es identificar y caracterizar los minerales que se
presentan asociados a los yacimientos ferríferos del área de Jolalpan y
Tlahutzingo en la región Sur del Estado de Puebla, los cuales proporcionan
diferentes coloraciones.
Estos minerales han sido ampliamente aprovechados en la industria de la
construcción para la fabricación de bloques de concreto con tonalidades
diferentes. La explotación de estos materiales y la fabricación de los tabiques de
color, representan una fuente importante de trabajo en la región.
Localización y acceso.
El área de estudio se ubica en la parte suroccidental del Estado de Puebla
cerca de los limites entre los estados de Guerrero y Morelos, comprende una
superficie aproximadamente de 70 km2 entre las coordenadas geográficas N18º
20’ – 18º 23’ y W 98º 48’ – 98º 50’.
El acceso desde la ciudad de Cuautla, Mor., es por la carretera federal número
160 Cuautla - Izúcar de Matamoros, en esta se recorren 65 km con dirección al
oriente hasta la desviación del poblado de Jonacatepec; de esta población se
prosiguen 20 km más hasta Axochiapan, por último en el km 19, en la población
de Tlahutzingo se ubica la fábrica de los colorantes y 9 km más adelante se llega a
la población de Jolalpan (Figura 1).
61
Método de trabajo
a) La primera etapa consistió en una visita de reconocimiento al área en

donde se presentan las diferentes anomalías de color, asociadas a los
yacimientos de hierro.
b) Posteriormente se visitó la planta en donde se procesan estos
minerales y se tomaron las muestras para sus análisis. La planta se ubica
en la población de Tlahutzingo.
c) Fueron seleccionadas 8 muestras, de diferentes tonalidades, 2 de
color amarillo, 2 de color naranja, 2 de color rojo y 2 de color negro (Figura
2).
d) El análisis químico cuantitativo fue realizado por el método de
Fluorescencia de rayos X (FRX), utilizando un espectrómetro secuencial
Siemens SRS 3000 (tubo de Rh y ventana de Be 125 ), calibrado
previamente con Materiales de Referencia Geoquímica (Lozano y Bernal,
2005).
e) Las muestras fueron fundidas, con una dilución al 5%, el fundente
empleado fue una mezcla 1:1 de Li2B2O7 y LiBO2 granular y de grado puro,
lo cuál nos permitió analizar elementos mayores.
f) Para el análisis semicuantitativo y de elementos traza, se prepararon
tabletas, ésta preparación consiste en el mezclado de 5 g de muestra en
62
polvo con 0.5g de aglutinante wax-c micropolvo de Hoescht para su

posterior prensado a 30 ton/cm2.
g) Las muestras se analizaron por Difracción de rayos X (DRX), para
conocer su mineralogía. Éste análisis se hizo con un Difractómetro Philips
Mod. 1130/96 (generador) y PW1050/25 (goniómetro), utilizando radiación
CuK, en un intervalo angular 2 de 4° a 70° grados. La interpretación de
los difractogramas correspondientes se hizo con la ayuda de un software,
identificando las fases minerales presentes en cada caso.
Figura 2. Muestras de diferentes tonalidades a partir de los yacimientos de hierro del área
Jolalpan- Tlahutzingo.
Estudios previos
Se sabe que en la región se han explotado yacimientos de yeso y de hierro
desde los años 60’s, sin embargo los estudios geológicos realizados son muy
escasos: Dentro de los de carácter minero se tienen a Ugalde-Villareal, 1969;
Correa-Castañeda, 1996 y Castillejos-Echeverría, 2004.
Otros trabajos de carácter regional son los realizados por, Fries, 1960; Tarango-
Ontiveros, 1970; Zozaya-Saynez, 1970; y De Cserna et al., 1980.
Geología
En la región de Jolalpan-Tlahutzingo en el sur del Estado de Puebla afloran
rocas sedimentarias de origen marino de edad cretácica, yesos asociados a
cuencas continentales de edad Paleógeno y una secuencia de rocas volcánicas
del Neógeno cuya composición varía de andesítica a riolítica. La región ha sido
afectada además por intrusivos de composición andesítica-dacítica de edad
Eoceno-Mioceno. En consecuencia han sido formados diferentes tipos de
63
yacimientos minerales metálicos que por su interés económico, la zona fue

declarada como reserva Minera Nacional.
Asociados a la mineralización y las consecuentes alteraciones se han formado
depósitos que presentan coloraciones muy diversas.
Análisis Químicos
Tabla 1. Resultados obtenidos por FRX, para el caso de elementos mayores
Amarillo1 Amarillo2 Naranja 1 Naranja 2 Rojo 1 Rojo 2 Negro1 Negro 2
SiO2 5.51 23.00 40.70 39.80 22.80 43.90 10.60 12.20
TiO2 0.065 0.027 0.78 0.397 0.356 1.01 0.111 0.239
Al2O3 1.11 0.224 10.30 13.60 5.40 7.98 1.43 4.66
Fe2O3t 34.00 9.32 28.60 26.00 50.80 28.20 44.60 47.70
MnO 0.373 N D 0.232 0.363 0.702 N D 19.10 13.00
MgO 3.47 4.29 0.755 2.49 0.311 0.544 0.453 0.468
CaO 26.80 31.70 5.74 1.51 4.47 5.38 11.10 7.09
Na2O N D 0.074 N D 0.09 ND 0.089 N D N D
K2O 0.242 0.031 2.93 1.58 0.765 2.61 0.634 0.738
P2 O 5 0.010 0.115 0.27 0.277 0.283 0.284 0.056 0.068
SO3 0.080 0.126 0.575 2.72 2.22 0.933 0.055 0.251
BaO 0.129 N D 1.28 0.86 7.91 1.06 0.300 1.03
As2O3 0.080 N D N D 0.125 0.058 0.134 0.056 0.739
Sb2O5 0.341 N D N D N D ND N D N D N D
PXC 26.70 30.60 6.56 9.60 2.87 6.30 10.40 11.10
Suma 98.91 99.507 98.722 99.445 99.10 98.424 98.985 99.283
ND= No detectado
Tabla 2. Análisis de elementos traza, obtenidos por FRX se muestra.

Rb Sr Y Zr Nb V Cr Co Ni Cu Zn Th Pb
ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm ppm
Amarillo1 <2 44 1 <0.5 <0.7 230 17 10 3 <0.7 412 <3 11
Amarillo2 <2 55 <0.5 <0.5 <0.7 27 2 13 2 <0.7 393 <3 22
Naranja 1 56 656 9 <0.5 4 156 13 8 1 7 70 <3 21
Naranja 2 101 346 28 <0.5 3 62 <2 6 2 200 53 353 42
Rojo 1 13 878 2 <0.5 2 <5 <2 4 <0.5 23 21 <3 6
Rojo 2 56 1528 21 <0.5 8 357 33 6 6 38 35 5 21
Negro 1 6 812 3 60 <0.7 459 32 70 8 32 1188 <3 23
Negro 2 51 517 9 <0.5 1 209 10 69 8 698 368 <3 67
A continuación se presentan los diagramas de Difracción de rayos X de las

muestras analizadas y agrupadas por tonalidades: Figura 3. Amarillos, Figura 4.
Naranjas, Figura 5. Rojos y Figura 6. Negros.
64
14000
Ca
Muestras Amarillas Ca = Calcita 10000 Muestras Naranjas Hem= Hematita
12000 Qz = Cuarzo Qz = Cuarzo
Qz
Dol= Dolomita Ca = Calcita
Hem= Hematita Jar = Jarosita
10000 Goe= Goetita 8000 Kao = Caolinita
Hem
8000 Hem
6000
Qz
I/Io
I/Io
Dol
Hem
Ca, Qz
6000
Hem
Hem
4000 Qz Hem Hem
Ca
Ca
Ca
Dol Qz
Dol
4000 Qz Qz
Kao
Ca Hem
Ca
Ca Ca Qz
Kao
Dol Amarillo 2 Qz Qz
Ca Naranja 1
2000 Qz
2000 Goe Goe Jar
Goe
Jar
Goe Amarillo 1 Jar
Goe
Goe
Goe
Hem
Goe Jar Jar Naranja 2

Hem
0 0
10 20 30 40 50 60 70 10 20 30 40 50 60 70
2 2
Fig.3 Muestras amarillas Fig. 4 Muestras Naranjas
14000 8000
MuestrasRojas Hem=Hematita Hem = Hematita

7000 Muestras Negras Pyr = Pirolusita
Hem, Py
12000 Qz =Cuarzo
Fl =Fluorita Py = Pirita
Ba=Barita Qz = Cuarzo
Kao=Caolinita 6000 Ca = Calcita
Hem
10000 Hem
Goe = Goetita
Hem
Ca
5000
Hem
8000
Pyr
Hem
Qz Qz 4000
Hem
I/Io
I/Io
Hem
Qz
Hem
Hem
6000
Hem
Hem
Hem
Hem
Qz
Hem
Hem
Pyr
3000
Hem
Ca
Ba
Ca Qz Qz Py
Ba
Ba
Ca
4000 Qz
Ba
Ca
Qz Qz Rojo 1 2000 Qz Ca Qz Negro 1
Py, Pyr
Kao
Kao
Qz Ca Qz Qz Goe
Kao
2000
Kao
Kao Rojo2 1000 Goe

Pyr
Kao
Goe
Kao
Pyr
Pyr
Negro 2
0 0
10 20 30 40 50 60 70 10 20 30 40 50 60 70
2 2
Fig. 5 Muestras Rojas Fig. 6 Muestras Negras
Interpretación y resultados
DRX: En las muestras amarillas, el mineral de hierro que predomina es la
Goethita, la hematita se aprecia en pequeñas cantidades principalmente en la
muestra amarilla-3. Calcita y dolomita son abundantes en ambas muestras,
mientras que el cuarzo predomina en la muestra amarilla-3.
Las muestras naranjas presentan hematita como mineral de hierro
predominante, aunque también se observa algo de jarosita lo que se confirma
debido al 1.09% de Azufre presente en la muestra. La magnetita se encuentra en
cantidades accesorias, en tanto que el cuarzo está presente en cantidades
considerables. La muestra naranja-4 presenta además calcita y ortoclasa.
En las muestras rojas se observa predominio de hematita y otras fases de
cuarzo, calcita, barita, caolinita y fluorita en menor cantidad.
La hematita y pirolusita son minerales presentes en mayor concentración en las
muestras negras; en tanto que la pirita, goethita, cuarzo y calcita se encuentran
como minerales accesorios.
65
Conclusión
En las muestras estudiadas, los colores amarrillos están asociados al mineral
goethita con pequeñas cantidades de hematita, ambos en una matriz de calcita y
dolomita.
El color naranja en las muestras está asociado a concentraciones altas de
hematita con trazas de jarosita y magnetita, en matrices de cuarzo, calcita y
feldespato potásico.
El color rojo es proporcionado por abundante hematita mezclada con minerales
claros como cuarzo y calcita, además de barita.
Y finalmente los colores negros en los minerales estudiados se han asociado a
la presencia de hematita asociada a pirolusita, típicamente negra, en una matriz
de minerales claros y oscuros, tales como cuarzo y calcita, y pirita y goethita,
respectivamente.
Reconocimientos
Al Sr. Celso Alarcón Rodríguez, por las facilidades que nos dio para tomar las
muestras y enseñarnos el proceso de fabricación.
Al Sr. Santiago Avilés del Instituto de Geología, UNAM por su apoyo en la
preparación de muestras para los análisis.
Referencias Bibliográficas
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y estimación de las reservas de los yacimientos de yeso adjuntos. Instituto
Politécnio Nacional, Escuela Superior de Ingeniería y Arquitectura, Ciencias de
la Tierra, Unidad Ticomán, Tesis de Licenciatura (inédita) 78 p.
Correa, Castañeda, P., 1996, Informe de la exploración geológico-minera del
prospecto Santa Ana Tamasola (inédito).
De Cserna, Zoltan de, Ortega-Gutiérrez, Fernando y Placios-Nieto, Miguel, 1980,
Reconocimiento Geológico de la parte central de la cuenca del Alto Río Balsas,
Estados de Guerrero y Puebla: México, D.F., Soc. Geol.. Mexicana, Libro-Guía
de la excursión Geológica a la parte central de la cuenca del Alto Río Balsas,
Estados de Guerrero y Puebla, p. 1-33.
Fries, Carl., Jr., 1960, Geología del Estado de Morelos y de partes adyacentes de
México y Guerrero, región central meridional de México: Univ. Nal. Autón.
México, Inst. Geología, Bol. 60, 236 p.
Lozano, R. y Bernal, J.P., 2005, Assessment of a new set of geochemical
reference materials for XRF major and trace element analysis. Rev. Mex. De
Ciencias Geológicas, vol. 22 (3) pp. 329-344.
Tarango, Ontiveros, G., 1970, Prospecto Quetzalapa, informe inédito de PEMEX.,
(inédito).
Ugalde, V.H., 1969, Evaluación geológico-minera de la zona de Chiautla-Jolalpan
(inédito).
Zozaya, Saynez, M., 1970, Prospecto “Cuautla” informe inédito de PEMEX.
66
ADSORCIÓN DE ESTRONCIO POR ELECTROCOAGULACIÓN

*Gregorio González-Zamarripa1, José R. Parga-Torres2, Héctor A. Moreno-Casillas3,
Francisco R. Carrillo-Pedroza1, Guillermo González-Múzquiz2, Jesús L. Valenzuela-García4,
Nallely G. Picazo-Rodríguez1
1. Facultad de Metalurgia, Universidad Autónoma de Coahuila, Carr. 57 Km. 5, Monclova, Coahuila, México,
C.P. 25710.Correo electrónico: [email protected]
2. Departamento Metal-Mecánica, Instituto Tecnológico de Saltillo, Blvd. V. Carranza 2400, Saltillo, Coahuila
México, C.P. 25000
3. Instituto Tecnológico de La Laguna, Depto. Ingeniería Química, Blvd. Revolución y Calzada Cuauhtémoc,
C.P. 27000, Torreón, Coahuila, México
4. Departamento de Química, Universidad de Sonora, L. Encinas y Rosales S/N, Hermosillo Sonora, CP.
83000, México.
I INTRODUCCION
El estado de Coahuila, es el principal productor de Celestita (Sulfato de
Estroncio) en México y tercer lugar mundial, materia prima para la obtención del
Carbonato de Estroncio y éste a su vez es el material utilizado para la fabricación
de Ferrita de Estroncio (SrFe12O19). En la región Lagunera de Durango existe una
planta productora de compuestos de Estroncio en particular la fabricación de
Carbonato de Estroncio. El cuerpo humano absorbe Estroncio con la misma
facilidad que absorbe Calcio, dado que los dos elementos son similares
químicamente, pero las formas estables del Estroncio, parecen no representar una
amenaza para la salud. Se cree que algunos compuestos de estroncio se
disuelven en agua y posteriormente pasan al subsuelo donde contaminan el agua
subterránea, la cual se extrae para consumo humano. Esta contaminación del
agua por el Estroncio trae como consecuencia que la exposición a niveles altos de
Estroncio puede alterar el crecimiento de los huesos en los niños. La Agencia de
Protección al Medio Ambiente (1) (EPA) ha establecido un límite de 4,000
microgramos de Estroncio por litro de agua potable (4,000 µg/L).
Debido a esto la eliminación de especies de metales pesados presentes en
aguas contaminadas y mantos acuíferos, se ha constituido en un requisito
indispensable en cualquier esquema de tratamiento de aguas, dado la toxicidad
asociada a estas especies y a su vinculación con padecimientos específicos de
salud. La necesidad de incorporación de procesos más simples y descentralizados
ha abierto nuevos retos. La Electrocoagulación favorece la formación de sólidos
magnéticos por vía húmeda, donde el metal en solución es adsorbido e
incorporado a su red cristalina, lo que además de eliminar la especie metálica,
permite obtener un material que presenta propiedades magnéticas con especies
de hierro impregnadas con el metal en solución y permiten su uso o
aprovechamiento económico, resultando por tanto una "tecnología limpia" (2). Por
medio de este proceso electroquímico se pretende remover Estroncio de agua
contaminada para llevar a cabo un estudio termodinámico utilizando el modelo de
Langmuir dando lugar a un proceso de adsorción física o fisiadsorción. Las
condiciones de operación de la EC son altamente dependientes de la composición
química y propiedades del medio acuoso, especialmente en cuanto a pH y
conductividad (3). Además debe tenerse especial cuidado en cuanto al potencial
de la celda de EC, el tipo de electrodo a utilizar, tiempo de residencia, separación
entre las placas y corriente suministrada. El fundamento teórico de la EC (4)
consiste en que la precipitación se lleva a cabo al mismo tiempo que la
67
desestabilización de coloides; las masas de coloides se forman por el contacto

entre los coloides, éste se logra principalmente por el movimiento del líquido,
debido a fenómenos eléctricos Algunos investigadores (5) han sugerido que la
fase de la magnetita puede ser formada a partir de la formación del Fe(OH)3(s), el
cual en un paso subsiguiente puede ser reducida en el cátodo para formar
magnetita.
II PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Los experimentos de la adsorción de Estroncio sobre las especies de hierro con
el fin de determinar los parámetros de adsorción y termodinámicos se realizaron
en un vaso de precipitado de 400 ml equipado con dos electrodos de hierro (7 cm
x 4 cm) con una separación entre ellos de 5 mm, los electrodos se conectaron a
un transformador con el voltímetro en paralelo y al amperímetro en serie para
controlar el voltaje y el amperaje (Figura 1). El pH se registró con un pH meter
Fisher digital 107 y la conductividad con un medidor marca Cole Parmer Serie
72898. La adsorción de Estroncio en las especies magnéticas fue investigada
usando una solución electrolítica agua contaminada con Estroncio, se preparó
calentando a 100°C por 30 minutos en un matraz de 2000 ml con un agitador
magnético utilizando agua desionizada con conductividad de 0.95 μS/cm (Adrich
Chemical Co. 99.5%), la conductividad de la solución se aumentó agregando 1
gramo de NaCl por litro de agua y el pH de la solución se ajustó usando una
solución de 0.5M de H2SO4. Para determinar los datos termodinámicos (variación
de tiempo-concentración) se tomaron muestras a diferentes tiempos hasta
completar los 30 minutos de operación, se tomaron 8 muestras para cada
concentración de Estroncio. La solución y el sólido residual se separaron mediante
papel filtro Whatman No. 42 y finalmente el lodo de la electrocoagulación fue
secado en un horno a 80°C por 8 horas. Para medir las concentraciones iníciales y
finales de las muestras acuosas se usó la técnica de Espectrometría de Absorción
Atómica, (equipo marca Shimadzu modelo 6701).
Figura 1. Reactor de Electrocoagulación
68
III RESULTADOS Y DISCUSIÓN

El Microscopio Electrónico de Barrido utilizado para llevar a cabo la
caracterización de la muestra es marca FEI Quanta 2000 (Oxford Instruments).
Este equipo posibilita operar con una amplia gama de aumentos desde 12x hasta
14000x. La siguiente micrografía (Figura 2) muestra las partículas porosas de
hierro revestida con Estroncio, el tamaño de partícula es de aproximadamente 250
μm, el microanálisis hecho con energía dispersiva de Rayos X (EDAX), nos
confirma la presencia de Fe y Estroncio.
Figura 2. Micrografía de partículas de especies de hierro impregnado con

Estroncio.
La cantidad de Estroncio adsorbido sobre especies de hierro en equilibrio N

(mg/g) se calcula por medio de la relación (6):
V (C  C0 )
N [1]
W
Donde C0 y C (mg/L) son las concentraciones de la fase líquida del Estroncio
inicial y en equilibrio, respectivamente, V es el volumen de la solución (L) y W es la
masa del adsorbente utilizado (g) (En este caso el Fe disuelto de la
electrocoagulación). La figura 3 muestra la isoterma de adsorción del Estroncio
sobre las especies de Fe.
Figura 3. Isoterma de adsorción de Estroncio sobre hidróxidos de Hierro.
69
La isoterma de Langmuir se emplea para describir la adsorción en equilibrio del

sistema (7) está dada por:
N max K L C
N [2]
1  K LC
Donde N es la cantidad de Estroncio adsorbido sobre las especies de Fe en
equilibrio (mg/g), N max es la cantidad de adsorción máxima que el adsorbato cubre
la capa monomolecular sobre la superficie (mg/g), C es la concentración en
equilibrio de los iones metálicos en la solución en equilibrio (mg/L) y K L es la
constante de Langmuir (L/mg). La grafica de la Figura 4 muestra el resultado de la
isoterma de Langmuir para la adsorción de Estroncio sobre las especies de Fe
generadas durante la electrocoagulación.
Figura 4. Isoterma de Langmuir para la adsorcion de Estroncio sobre especies de

Fe.
Los resultados de la regresion lineal encontrados fueron valor de N max =625

Nmax(mgSr/gFe) que indica la cantidad máxima de Estroncio que se puede adsorber
en un gramo de especies de hierro. El valor de K L = 14.54 (L/mgmol) es la
constante de adsorcion de Langmuir. En este estudio los valores de los
parámetros termodinámicos de la adsorción encontrados fueron H  =-24.92
KJ/mol, G =-23.49 KJ/mol y S = -0.00479 (kJ/mol K ). El valor negativo de
  
H  representa un proceso exotérmico y sugiere que ocurre una fisiadsorción de

acuerdo con el calor liberado entre -20 y -40 KJ/mol (8). El valor positivo de S 
muestra el aumento en la aleatoriedad de la interfase sólido-solución durante el
proceso de adsorción.
IV CONCLUSIONES
La remoción de los iones Estroncio de aguas contaminadas por el proceso de
Electrocoagulación fuė de 99%. El modelo de adsorción del ión Estroncio sobre las
70
especies de Fe generadas utilizando el modelo de Langmuir se encontró el valor

de N max =625 (mgSr/gFe), la constante de equilibrio K L =14.54 (L/mgmol). Se
obtuvieron valores de los parametros termodinamicos: Gads = -23.49 kJ/mol,
ΔH oads = -24.92 kJ/mol y S ads =-0.00479 kJ/mol  K . El valor negativo de G  indica
que la adsorción de Estroncio sobre especies de Fe por electrocoagulación es un
proceso espontáneo, El valor negativo de H  representa un proceso exotérmico
y sugiere que ocurre una fisiadsorción de acuerdo con el calor liberado entre -20 y
-40 KJ/mol. El valor positivo de S  muestra el aumento en la aleatoriedad de la
interfase sólido-solución durante el proceso de adsorción.
AGRADECIMIENTOS
Los autores desean reconocer el apoyo otorgado a este proyecto a la
Universidad Autónoma de Coahuila (UAdeC) y a la Dirección General de
Educación Superior Tecnológica (DGEST).
REFERENCIAS
1. Agencia de Protección del Medio Ambiente de EE. UU. (EPA, por sus siglas
en inglés), 2007
2. Scott K., Electrochemical Processes for Clean Technology, The Royal
Society of Chemistry, Cornwall, 1995.
3. Moreno-Casillas H.A., Cocke D.L., Gomes J.A.G., Morkovsky P., Parga
J.R., Peterson E., Electrocoagulation mechanism for COD removal, Sep.
Purif. Technol. 56, 204–211, 2007.
4. Yousuf M., Mollah A. R, Parga José R., Cocke David L., Morkovsky Paul,
Gomes G., Mehmet Kesmez, Fundamentals, present and future perspective
of Electrocoagulation, Journal of Hazardous Materials B(114) , pp. 199-210,
2004.
5. Pretorius W.A., Johannes W.G., Lempert G.G, Electrolytic iron flocculant
production with a bipolar electrode in series arrangement, Water SA 17
(2),133–138, 1991.
6. Adamson A.W., Physical Chemistry of Surfaces, 5a Ed., John Willey and
Sons, 1995.
7. Tuvert I., Talanquer V., “Sobre Adsorcion”, Para Saber, Experimentar y
Simular, Facultad de Química, UNAM, Vol. 6,186-190, 2000.
8. Tien C., Adsorption Calculations and Modelling, Butterworth–Heinemann
(1994), pp. 345-351.
71
ELIMINACIÓN DE CROMO VI EN SOLUCIÓN POR LA CÁSCARA DE MELÓN

(Cucumis melo L.)
Erika Ledezma-Tristan1, Juan Manuel Vargas-Morales1, Juan F. Cárdenas-González1, Víctor
Manuel Martínez-Juárez2, Ismael Acosta-Rodríguez1.
1. Laboratorio de Micología Experimental. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Autónoma de San Luis
Potosí, S.L.P. Av. Dr. Manuel Nava o. 6. Zona Universitaria. c.p. 78320. Tel: 014448262440, ext. 505.
2. Area Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Instituto de Ciencias Agropecuarias. Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo, México. Correo electrónico: [email protected]
INTRODUCCIÓN
Debido a las actividades industriales, como la producción de acero, minería,
cemento y curtido de pieles, ciertas zonas de México, sobre todo el estado de
Guanajuato, tienen altos niveles de Cromo en suelo y agua (Armienta-Hernández
y Rodríguez, 1995). El uso de lodos de aguas negras y fertilizantes con diferentes
concentraciones del catión, también son factores que contribuyen a la
contaminación ambiental por el metal (Acevedo-Aguilar y cols., 2006). El metal se
encuentra presente en agua y suelo principalmente en dos formas de oxidación:
Cr (III) ó Cr (VI), aunque también puede encontrarse como óxido de Cromo, sulfato
de Cromo, trióxido de Cromo, ácido crómico y dicromato (Zouboulis y cols., 1995).
En presencia de materia orgánica, el Cr (VI) presente en aguas y suelos es
reducido a Cr (III); sin embargo, altas concentraciones del ión en estado
hexavalente pueden sobrepasar esta capacidad de reducción, lo que impediría su
adecuada eliminación (Cervantes y cols., 2001). Pese a que el Cromo es un
elemento esencial para hombres y animales, niveles elevados de este metal (15
mg/ L en agua de ríos y 0.10 mg /L en agua potable Art. 4º, NTE-CCA-021/88) son
tóxicos en los seres vivos. El Cromo (VI) tiene efectos carcinogénicos en animales
y mutagénicos en humanos y bacterias (Cervantes et al., 2001), en aguas
residuales, se encuentra en solución como CrO42- (Cotton y Wilkinson, 1980), y
removerse por reducción, precipitación química, adsorción e intercambio iónico
(Cervantes y cols., 2001). Siendo el proceso más utilizado la adición de un agente
reductor que convierta el Cromo (VI) a Cromo (III) y su posterior precipitación con
soluciones básicas a Cr (OH)3 (Campos y cols., 1995). Recientemente, se ha
analizado el uso de metodologías alternativas, como la adsorción por diferentes
biomasas, utilizando biomasa de bacterias, hongos, levaduras, algas y materiales
de desecho, como residuos industriales agrícolas o urbanos para la eliminación
y/o recuperación de metales pesados de efluentes industriales contaminados,
entre los que se encuentran: residuos de manzana (Lee et al., 1998), corteza de
árbol (Sarin y Pant, 2006), cáscara de avellana (Cimino et al., 2000), cáscara de
naranja (Pérez-Marín et al., 2007) y tamarindo (Popurí y cols., 2007) con
resultados satisfactorios.
Objetivo
Estudiar la remoción de Cromo (VI) en solución acuosa por la cáscara de Melón
(Cucumis melo L).
Materiales y métodos
La cáscara de Melón se obtuvo a partir de los frutos recolectados y ofrecidos en
el mercado República, de San Luis Potosí, S.L.P: entre los meses de septiembre a
72
noviembre de 2010. Para la obtención de la biomasa, la cáscara se lavó 72 horas

con agua tridesionizada en agitación constante, con cambios del agua cada 12
horas. Posteriormente, se hirvió 1 hora, para eliminar los restos del fruto, se secó
a 80°C, durante 12 horas en el horno, se molió en licuadora y se guardó en
frascos ámbar hasta su uso.
Soluciones de Cromo (VI)

Se trabajó con 100 mL de una solución de 500 mg/L de concentración de Cr
(VI) obtenida por dilución de una solución patrón de 1.0 g/L preparada en agua
tridesionizada a partir de K2CrO7. Se ajustó el pH de la dilución a analizar con
H2SO4 1 M y/o NaOH 1 M, antes de adicionarla a la biomasa celular.
Estudios de remoción
Se mezcló 1.0 g de cáscara de Melón (previamente esterilizada a 15 libras y
120oC, en matraces Erlenmeyer de 250 mL, con 100 mL de una solución de 50
mg/L de concentración del metal, y se incubaron con agitación constante a 100
rpm, tomando a diferentes tiempos y en condiciones estériles, alícuotas de 5 mL
cada una, las cuales se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al sobrenadante
respectivo se le determinó la concentración de Cr (VI) en solución, utilizando el
método colorimétrico de la Difenilcarbazida (Greenberg et al. y cols., 1998). el
Cromo (III) por el del Cromazurol S (Pantaler y Pulyaeva, 1985) y el Cromo total
por Espectrofotometría de Absorción Atómica (Greenberg et al. 1998). Todos los
experimentos se realizaron un mínimo de 3 veces y por triplicado.
En relación con el tiempo de incubación y el pH inicial, la mayor bioadsorción
ocurre a los 180 min, a un pH de 1.0, a 28°C con una remoción total del metal (50
mg/L) (Tabla 1), la mayoría de los autores reportan un pH óptimo de 2.0 para
semillas de tamarindo, la corteza de eucalipto, bagazo y pulpa de caña, fibras de
coco y lana, y un pH de 3.0 para la cáscara de tamarindo tratada con ácido oxálico
(Popurí et al., 2007).
Tabla 1. Efecto del pH y tiempo de incubación sobre la remoción de 100 mg/L

de Cromo (VI). 30°C. 100 rpm. 1 g de biomasa.
Tiempo % de remoción de Cr (VI)

de
pH=1 pH=2 pH=3 pH=4
incubación
(minutos)
30 72.36 2.4 0.0 0.0
60 78.68 31.09 25.3 0.0
90 84.02 46.4 30.2 0.0
120 85.7 46.4 30.2 0.0
150 90.22 46.4 44.6 0.0
180 100 48.6 44.6 0.0
En lo que concierne a la temperatura, la más alta remoción se observó a 60oC,

pues a los 40 minutos, se adsorbe el 100% del metal (Tabla 2), resultados que son
73
coincidentes para la semilla de tamarindo y para la remoción de cadmio (II) con

olote de maíz. El incremento en la temperatura, aumenta la velocidad de remoción
de Cromo (VI) y disminuye el tiempo de contacto requerido para la completa
remoción del metal, por incrementar la exposición de los grupos funcionales que
reaccionan con el mismo.
Tabla 2. Efecto de la temperatura de incubación sobre la remoción de 50 mg/L

de Cr (VI). 100 rpm. pH=1.0 1 g de biomasa
Tiempo de % de remoción de Cr(VI) a diferentes temperaturas a pH=1
incubación (minutos)
30°C 40°C 50°C 60°C
10 81.14 71.8 74.8
20 85.08 80.0 88.7
30 73.36 90.08 89.1 98.9
40 94.82 94.6 100
50 97.0 95
60 78.7 100 100
90 84.02
120 85.7
150 90.22
180 100
Finalmente, la biomasa de la cáscara de Mamey reduce 1 000 mg/L del metal

en 60 minutos (Fig. 1).
Figura 1. Reducción de 1.0 g/L de Cromo (VI) a Cromo (III) por

1.0 g de cáscara de Melón. 28°C, 100 rpm, pH=1.0 +/- 0.2.
Conclusiones
La biomasa analizada remueve eficientemente Cr (VI) en solución, además
reduce el Cromo (VI a Cromo (III), lo que representa una gran ventaja para
eliminar el Cr (VI) presente en aguas residuales industriales, pues presenta mayor
capacidad a otras biomasas reportadas en la literatura. La aplicación de la
bioadsorción en la purificación de aguas residuales presenta un gran potencial,
74
pues la biomasa es natural, se puede obtener en grandes cantidades, es muy

económica y puede remover selectivamente diferentes iones metálicos de
soluciones acuosas.
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76
MINERALOGY AND GEOCHEMISTRY OF THE SABINAS BASIN COAL

DEPOSIT IN COAHUILA, MEXICO
Gilles Levresse1, Jesús Moreno-Hirashi2, Marina Vega-González1, Noé Piedad-Sánchez2,
Alejandro Valverde Ramírez-Andrés2, Rodolfo Corona-Esquivel3-4
México. Correo electrónico: [email protected]; [email protected]
Universidad Autónoma de Coahuila, Carretera 57 km 5, C.P. 25710, Monclava, Coahuila de Zaragoza.
3. Instituto de Geología de la Universidad Nacional Autónoma de México; Mexico D.F.
4. División de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Ingeniería y Arquitectura, IPN.
ABSTRACT
The occurrence and distribution of minerals, and major and trace elements of
the coal from the Sabinas basin Mexico are investigated. The major mineral
constituents of coal are smectite and kaolinite, quartz, and albite. SEM
photomicrographs show also the presence of sphalerite, Fe-oxide, and Pb-Se
oxide and apatite. On the basis of chemical and mineralogical properties, no
differentiation was found between the different strata and samples location. This
coal seam is highly enriched in Fe, Zn, Cd, and S.
RESUMEN
La presencia y distribución de minerales y los principales elementos traza del
carbón de la Cuenca de Sabinas en México son analizados. Los principales
minerales constituyentes del carbón esmectita y caolinita, cuarzo y albita.
Fotomicrografías SEM muestran también la presencia de esfalerita, óxidos de
hierro y óxidos Pb-Se en apatita. En base a las propiedades químicas y
mineralógicas no se encontró diferencia entre los estratos y las muestras. Este
estrato de carbón esta altamente enriquecido en Fe, Zn, Cd, y S.
INTRODUCTION
Trace elements are important because of their association with environmental
issues and the health of plants, animals and humans. Consideration must be given
to essentiality, non-essentiality and toxicity that depend on concentrations, the form
of the element speciation pH and oxidation–reduction conditions and other factors.
In some cases, the difference in concentration between essentiality and unwanted
effects, even toxicity, is small. The proper assessment of the environmental status
of an element depends critically on proper sampling and analysis with careful
attention to minimizing contamination; to the use of appropriate reference materials
and to the correct choice of analytical methods. Wide range of analytical
techniques is available for trace element analysis. Some are destructive and
require ashing and dissolution of the coal sample, while others permit
nondestructive analysis. Some need standard reference materials to permit
quantification of the data. The choice of the most suitable technique for an
individual element may be relatively clear-cut or there may be several apparently
suitable techniques from which to choose. It is important that any technique used
should have sufficient sensitivity to provide reliable data at the levels normally
77
found in coals. The techniques based on inductively coupled plasma (ICP-AES and
ICP-MS) seem to be worth consideration as standard methods. They provide high
sensitivity for a range of trace elements with the advantage that they are able to
analyze a number of elements simultaneously.
GEOLOGICAL SETTING
The Coahuila Coal District in northern Mexico contains Mexico’s largest coal
reserves vary from 12.3 to Gt (Flores-Galicia, 1988; Rivera-Martinez and Alcocer-
Valdes, 2003), and is the most important coal national producer (almost 90% of
national production in 2003 (CRM, 2003). The coals supply steel making
operations in the city of Monclova (Piedad-Sanchez, 2005), and power plants to
generate electricity, thus contributing to as much as 8% of the total electricity
generation in Mexico. The district covers an area of 30,000 km2 and contains eight
coal sub-basins, namely the Las Esperanzas, Sabinas, Saltillito-Lampacitos, San
Salvador, Castaños, Las Adjunctas, Monclova, and San Patricio (Galicia, 1991).
Each sub-basins correspond to wide synclinal with NW-SE main axis. The older
formation in the carboniferous basin is kimmeridgian marine sediment, locally
named La Casita (Robeck et al., 1960). Cretaceous series are formed by marine
sedimentary formation mainly carbonate, lutite, argilite and sandstone, including
the Los Olmos formation (Maastrichtian) hosting the coals beds. Tertiary is
represented by polymictic conglomerate. The straytigraphic column ending by
quaternary lavas (Mullerried, 1941). The Los Olmos coals show lateral and vertical
facies variation (Verdugo and Ariciaga, 1991). The coal zone consists of gray
shales interbedded with gray siltstones and lesser amounts of clayey sandstones.
The number of coal seams varies from fifteen to two, and the thickest and most
uniform coal seam is 0,5–2,0 m (locally known as the Double Seam). The tonsteins
have been classified as lithic tuffs having a dacite composition (tonalite-dacite
series) (Galicia, 1991), and vary from few cm to 30 cm in thickness
VITRINITE REFLECTANCE, MACERAL COMPOSITION AND MINERALOGY

OF COAL
Ash content ranges from 8,8–19,1 wt%. Volatile matter ranges from 7.6–18.3%,
which indicates a hight to medium-volatile bituminous rank. The calorific value (7,7
to 8,8), H (8,9 to 19,3) and S (0,8 to 2,6) exhibit comparable profile distribution to
volatile matter. Coal in the Sabinas sub-basin has maximum vitrinite reflectance
(Rmax) of ca. 1.0% (Galicia, 1991; Brunner, 1999), which places the coal at the
boundary between high-volatile bituminous and medium-volatile bituminous.
Vitrinite consisted mainly of telocollinite, often showing micro-fractures,
desmocollinite and minor collodetrinite. Remnants of cutinite and oval resinite
having high reflectivity were evident in some samples. The results show a vitrinite
(low to medium inertinite and liptinite contents. The dominant macerals of the
inertinite group are semifusinite and fusinite; whereas for the liptinite group,
liptodetrinite, cutinite, sporinite, and resinite predominate. Pyrite is present mainly
as massive cell filling mineralizations in tellinite, fusinite, and semifusinite and in
framboidal aggregates.
78
MINERALOGY AND GEOCHEMISTRY OF TONSTEIN

Mineral matter consists mainly of clays, either finely dispersed in the coal matrix
or in the form of thin and thick bands within vitrinite fragments. Clays and quartz
are the source of the visible fluorescence detected in the coal. Therefore, mineral
matter in these coals has different modes of occurrence (large nodules, thin bands,
and finely-dispersed).
Six different samples have been recollected in three different strata in the mine
work I, II and VI within the Sabinas Coal Basin. They were pulverized and analysed
by X-ray powder diffraction system. The results are semi-quantitative and are
reported in mineral ratio percent: K, Fe, Ca-bearing aluminosilicates as smectite
and kaolinite, quartz, and albite. SEM photomicrographs show the presence of
kaolinite, sphalerite, Fe-oxide, and Pb-Se oxide in the coal (Figure 1). Selected
EDX spectra show peaks characteristic of the elements Si, Fe, and Ti. DRX
spectra show peaks characteristic quartz, monmorillonite. Kaolinite clay filled cell
lumens of inertinite, was mixed with quartz, and acted as a matrix for other
minerals. Fe oxides, Fe-Zn sulfides, and apatite were also present in small
amounts. Dolomite is also detected by XRD. It is important to note that this coal
has a very high Ca content but calcite was not detected by XRD analysis,
suggesting a major organic affinity for this element.
Figure 1. SEM photomicrography of tonstein. A: Quartz and iron sulphur; B: Quartz clay and
sphalerite; C: Macerals mixed with mineral matter; D: Framboidal pyrite; E: Monmorillonite; F: Iron
oxyde and clay.
Figure 2 presents the major and trace element concentrations in the coal
samples. As for most coals, the inorganic fraction is clearly dominated by Si and Al
minerals, followed by Ca, S and Fe bearing species.
79
Figure 2. Spider diagram of major and traces element from coal samples. The dot line represents
the maximum and minimum world values (Swaine, 1990).
However, as previously stated, it should be pointed out that although high-Ca

contents were determined in some samples (to 4.7%), calcite is not present (in
XRD detectable amounts). Dolomite is detected at trace levels by XRD analysis in
some samples from the upper section. The Ca/Mg ratio (up to 11 in half of the
samples) is too high to infer that Ca is present in dolomite. Consequently other
modes of occurrence for Ca, such as organic affinity, have to account for most of
the Ca occurrence of this coal. Cd, Fe, Li, S, Si and Zn are highly enriched in the
coal samples when compared with worldwide coal concentrations (Swaine, 1990).
Cd, with a mean concentration of 3,0 ppm (0,5 to 5,4 ppm) is enriched compared
with worldwide coal concentrations: 0.1–3,0 ppm, with an evident correlation with
Fe, Co, Cr, and Sn. S contents range from 0.5% to 1,8%. Finally, contents of all
analyzed elements are comparable with worldwide coal concentrations. Most of
these elements are usually associated with clay minerals or Al–Si detrital mineral
assemblages.
The high S and Fe contents suggest a reduced marsh environment. The very
high Zn content is probably the result of a high-Zn geochemical anomaly in the
source area of the basin. The relative enrichment in Ca, Mg, Na, Sr, Mn and Ba,
points out a possible evolution to amore oxidizing marsh environment.
CONCLUSIONS
The Sabinas coal is characterized by a medium ash yield (14%) and by
relatively low calorific value (8335 kcal/kg) and sulfur content (1%). The volatile
matter yields is relatively high. The mineral phases determined appear intimately
associated with macerals and in layers within the organic matter. Their nature and
80
the moment of their sedimentation are related to the depositional environment. The
mineral admixture has been determined as syngenetic (tuff and detrital material) on
the one hand and as postgenetic, mainly formed by various modifications of
sulphides, carbonates and sulfates, on the other hand, on the basis of the origin.
Fe, Zn, Cd, and S are highly enriched in the coal samples compared with
worldwide coal concentrations (Swaine, 1990). The coal combustion dust and
residues could generate significative environmental issues.
ACKNOWLEDGMENTS
The authors would like to thank management of UNAM-PAPIIT IN100707,
IN109410-3 and CONACyT 81584 project. Piedad-Sánchez gratefully
acknowledges the help of CONACyT and PROMEP. We also wish to thank Ana
María Rocha, for technical support.
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81
APPLICATION OF ATTENUATED TOTAL REFLECTANCE MICRO-FOURIER

TRANSFORM INFRARED (ATR-FTIR) SPECTROSCOPY TO THE STUDY OF
COAL MACERALS: EXAMPLES FROM THE SABINAS BASIN, MEXICO
Gilles Levresse1, Jesús Moreno-Hirashi2, Marina Vega-González1, Noé Piedad-Sánchez2,
Andrés Valverde-Ramírez2, Rodolfo Corona-Esquivel3-4
México. Correo electrónico: [email protected]; [email protected]
3. Instituto de Geología de la Universidad Nacional Autónoma de México; Mexico D.F.
4. División de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Ingeniería y Arquitectura, IPN.
ABSTRACT
Attenuated total reflectance micro-Fourier transform infrared (ATR-FTIR)
spectrometry has been successfully used to characterise coal macerals, in
particular telocollinite in coals from the Sabinas Basin, Mexico. The results show
that ATR-FTIR is very sensitive to the increasing aromaticity of the telocollinites,
and thus is a very useful tool to study the evolution of aromatic and aliphatic
functional groups with maturation of telocollinite, and also to differentiate and
characterize the various macerals in coal samples.
RESUMEN
La reflectancia total atenuada micro-Fourier (ATR-FTIR) en espectrometría ha
sido utilizada con éxito para caracterizar macerales de carbón, en particular en
telocollinita en carbones de la Cuenca de Sabinas, México. Los resultados
muestran que el ATR-FTIR es muy sensible para incrementar la aromaticidad de
las telocollinitas, y por lo tanto es una herramienta muy útil para estudiar la
evolución de los grupos aromáticos y alifáticos con la maduración de la
telocollinita, y también para diferenciar y caracterizar las variedades de macerales
en muestras de carbón.
INTRODUCTION
Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy has been used for some
decades to investigate a range of different materials, generally non-destructively.
This is because the infrared spectrum can provide crucial information on the
molecular structure of organic compounds, in particular the functionalities such as
aromatic and aliphatic groups, carbonyl and hydroxyl. Application of infrared
spectroscopy to coal characterization did not really take off until the early 1980s
with the advent of interferometric spectrometers (Brown et al., 1981; Painter et al.,
1981). The recent development of infrared microscope, as well as processing
techniques, renewed the interest for the study of macerals (Sobkowiak and Painter,
1992; Mastalerz and Bustin, 1993, 1995, 1996; Pradier et al., 1996). One recent
development in FTIR techniques is the incorporation of an attenuated total
reflectance crystal (ATR) into the objective of an FTIR microscope (Reffner et al.,
1991). The ATR crystal is brought into contact with the sample while the FTIR
82
spectrum is collected, allowing spectra with improved signal-to-noise ratio to be

obtained, compared to conventional micro-FTIR techniques (transmission and
reflection). The ATR method applied to coal is that standard polished block
samples can be used without further sample preparation (Thomasson et al., 2000).
The spectrum obtained by reflectance micro-FTIR from a polished block sample is
a reflectance spectrum and is considerably distorted in comparison to an
absorption spectrum. Previous workers have attempted to correct this distortion by
applying a mathematical procedure (Figure 1; Kramers–Krönig transformation;
Mastalerz and Bustin, 1996). ATR does not require this type of correction, although
it should be noted that band intensities differ from those in a true absorbance
spectrum because of the relationship between penetration depth and wavelength
that exists in ATR spectroscopy (Harrick, 1967). This effect in ATR-FTIR spectra
can be easily corrected with software because the intensity of the bands is directly
related to the wavelength of the IR light (Thomasson et al., 2000). Finally, the true
spatial resolution (25 to 30 μm) is similar to that obtained by conventional micro-
FTIR methods (Chan and Kazarian, 2003).
In this paper, we report the application of ATR-FTIR to the organic
characterization of Sabinas coals directly in polished samples.
0.10
0.05
ATR
0.00
4000 3000 2000 1000

-1
Número de onda (cm )
Figure 1. ATR-FTIR vs reflection micro-FTIR spectra of telocollinite for 2 samples from Mine VI
strata of the Sabinas Basin. Black: ATR- FTIR spectra; Red: reflection micro-FTIR spectra.
EXPERIMENTAL
A Hyperion Bruker FTIR spectrometer, equipped with an Olympus microscope
incorporating an attenuated total reflectance (ATR) objective, was used to collect
spectra for the samples examined in the study. In this study, the FTIR spectra were
obtained in ATR mode from polished sections, following similar procedures to
those described by Thomasson et al. (2000). Polished sections of coal blocks were
mounted on the microscope stage, and set in a horizontal orientation. After visually
selecting the desired area for analysis, the ATR crystal was moved into place and
the sample stage raised so that contact was made with the polished surface of the
83
coal sample. The ATR-FTIR spectra were recorded on equipment by the

accumulation of 125 scans with a spectral resolution of 4 cm-1 over the range of
4000-650 cm-1, which gave good signal-to-noise ratio. Background spectra of air
were collected for every sample immediately before the collection of the sample
single-beam spectrum.
Six different samples have been recollected in three different strata in the mine
work I, II and VI within the Sabinas coal basin.
RESULTS AND DISCUSSION

Among those 22 spectra collected on the six different macerals, at least 19
spectra were collected from telocollinite and 3 spectra from other macerals (Figure
2 and Table 1; fusinite). Whenever possible, the spectra were only collected from
areas consisting of “pure” macerals, without intimate admixture of any other
macerals or minerals in the area under investigation.
Figure 2. ATR-FTIR spectra of telocollinite (TC) and fusinite (FUS) for Mine I to VI samples from
the Sabinas Basin.
The ATR-FTIR spectra reveal strong aliphatic bands (3000-2800 cm−1 and
1450-1380 cm−1), with a lower aromatic contribution (3060, 1600 and 900-700
84
cm−1), and the presence of an amount of C=C (1650-1550 cm−1). As well the
presence of oxygen in the structure is highlight by the OH groups (3600-3100
cm−1), but no carboxyl band (C=O 1650-1750 cm−1) is identified.
Table 1. Structural parameters deduced of ATR-FTIR measurements.

Mine Spectra CH2/CH3 Aar/Aal C=C (area)
Mine II strate 1 2A-1 3,7 0,5 6,3
Mine II strate 1 2A-2 3,6 0,5 6,4
Mine II strate 1 2B-1 3,5 0,5 6,7
Mine II strate 1 2B-2 3,5 0,6 4,9
Mine II strate 1 2B-3 3,7 0,6 5,8
Mine II strate 1 2C-1 3,5 0,5 6,5
Mine II strate 2 4A 3,1 0,6 6,7
Mine II strate 2 4B 3,0 0,6 6,7
Mine II strate 2 4C 3,3 0,6 6,4
Mine I strate 1 5A 2,7 0,5 6,6
Mine I strate 1 5B 2,9 0,5 6,6
Mine I strate 1 5C 2,8 0,6 7,4
Mine VI, strate 2 6B 2,7 0,6 5,4
Mine VI, strate 2 6C 2,6 0,6 5,1
Mine VI, strate 1 7A 3,0 0,5 5,5
Mine VI, strate 3 8A 2,9 0,6 6,8
The methyl to methylene ratio can be considered as an estimate of the length of

aliphatic chains of coal and a branching index (Ibarra et al., 1994). The CH2/CH3
parameter, which is related with length aliphatic chains, was obtained by
deconvolution of the region from 2750 to 3200 cm−1 containing 2922 and 2854
cm−1 bands attributed to stretching asymmetric of CH3 and CH2 groups,
respectively. When this parameter is higher, it is possible to infer that aliphatic
chains bounding aromatics rings are longer, since a coal with a high concentration
of CH3 has a compact structure with less space between aromatic clusters. The
CH2/CH3 parameter for the telocollinite and fusinite ranges, respectively, from 2.6
to 4.4 and from 2.5 to 3.1. Another parameter that is related to the aromatic factor
and with a grade of maturity of coals is Areaaromatic/ Areaaliphatic ratio (900-700 cm−1 /
3000-2815 cm−1). The aromatic ratio for the telocollinite and fusinite ranges,
respectively, from 0.5 to 0.7, and from 0.6 to 0.9. The C=O structures tend to
decrease with increasing coalification, and they practically disappear at the stage
of bituminous coal (Ibarra et al., 1996). The band intensity and the variation range
of the different structural parameter are comparable in each type of samples. In
comparison with the spectrum of telocollinite, the absorbance of fusinite for the
same coal has the following characteristics: (1) less stronger absorbance of
aromatic CH stretching at 3046 cm−1 relative to the aliphatic CH stretching at the
region between 3000 to 2700 cm−1, and (2) much stronger absorbance in both the
85
1020 cm−1 and 870 cm−1 bands. The stronger absorbance of fusinite at 878 cm−1,
compared with the telocollinite of the same coal, could be attributed to an increase
in isolated aromatic H in the fusinite.
SUMMARY
The ATR-FTIR technique has been proven to be a simple, fast and effective
method to study the FTIR spectra of coal macerals in situ and independently.
Micro-FTIR has the advantage that it avoids the difficult and time-consuming
procedures for “pure” maceral separation. In comparison with other micro-FTIR
techniques, ATR-FTIR has many advantages: (1) sample preparation is reduced
as a polished block (2) ATR-FTIR presents a better signal-to-noise ratio and
sensitivity without spectral distortion. ATR-FTIR is also proved to be a sensitive
tool to evaluate the variations of aromatic and aliphatic functional groups in
telocollinites associated with coal maturation processes, indicating the sensitivity of
the aromaticity of vitrinite macerals to rank advance. The absorbance intensity of
the aromatic C–H groups shows a clearly increasing trend with coal rank,
apparently at the expense of the aliphatic functional groups.
ACKNOWLEDGMENTS
The authors would like to thank management of UNAM-PAPIIT IN100707,
IN109410-3 and CONACyT 81584 project. Piedad-Sánchez gratefully
acknowledges the help of CONACyT and PROMEP. We also wish to thank Ana
María Rocha, for technical support.
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86
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Pradier, B., Landais, P., Rochdi, A., Davis, A., 1992. Chemical basis of
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87
IMPLICACIONES PALEOAMBIENTALES MEDIANTE GEOQUÍMICA

ORGÁNICA DE ROCAS JURÁSICAS DE LA FORMACIÓN “LA CASITA” EN EL
AFLORAMIENTO POTRERO PRIETO, GALEANA, NUEVO LEÓN (MÉXICO)
Carlos I. Leyva1, Kinardo Flores1, Fernando Velasco2, Catalina A. Angeles3, Gabriel Chávez2,
Richard Gibson4, Juan Carlos Durán5, Edgar Gamaliel López1, Carlos Esquivel6, Patricia Montiel1,
Màrius Ramírez1
Hidalgo. Correo electrónico: [email protected], [email protected]
2. Facultad de Ciencias de la Tierra. Universidad Autónoma de Nuevo León. Ex-Hacienda de Guadalupe.
Carr. Linares-Cerro Prieto, km. 8. CP. 67700. Linares, Nuevo León.
3. Posgrado en Ciencias del Mar y Limnología - Geología Marina. Universidad Nacional Autónoma de México,
4. Agri-Food and Biosciences Institute. Queen’s University Belfast BT4 3SD. Northern Ireland, UK.
Posgrado de Ingeniaría Ambiental. Instituto de Ingeniería. Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad
Universitaria s/n, Delegación Coyoacán, CP. 04510. México, D.F.
5. Centro de Investigaciones Biológicas. Laboratorio de Paleontología. Universidad Autónoma del Estado de
Hidalgo. Carr. Pachuca-Tulancingo, km. 4.5. CP. 42184. Mineral de la Reforma, Hidalgo.
INTRODUCCIÓN
El presente trabajo forma parte de un proyecto de investigación integral que
pretende identificar características distintivas entre afloramientos pertenecientes a
la Formación La Casita (Jurásico Superior), que aflora al norte y noreste de
México. El estudio incluye el análisis bioestratigráfico regional y la interpretación
de las condiciones paleoambientales, apoyada con geoquímica de roca total e
isotópica, identificación de biomarcadores (geoquímica orgánica) y paleontología.
La Formación La Casita fue definida por Imlay (1936), en una sección cercana
al poblado del mismo nombre, ubicado a 48 km al suroeste de Saltillo, Coahuila.
En esta localidad se observa una secuencia de lutita de color gris oscuro a negro
intercalada con caliza arcillosa, arenisca calcárea y horizontes fosfatados. La
distribución de facies de esta formación en el área de Monterrey-Saltillo ha sido
interpretada como la progradación de un extenso complejo de delta, que presenta
espesores que varían de 60 a 800 m, relacionados con la distancia del área fuente
-Bloque de Coahuila- (Fortunato, 1982; Fortunato y Ward, 1982; Michalzik, 1988;
Michalzik y Schumann, 1994).
Algunas de estas unidades litológicas de cuenca profunda son consideradas
como la roca fuente de los sistemas petroleros del Golfo de México (González-
García y Holguín-Quiñones, 1992).
LOCALIZACIÓN DEL ÁREA DE ESTUDIO

El área de estudio del presente trabajo se localiza al noreste de la Sierra Madre
Oriental, próxima a los poblados de Potrero Prieto e Iturbide en el estado de
Nuevo León (Fig. 1). El afloramiento se encuentra en el flanco NE del Anticlinal de
Iturbide.
88
Figura 1. Ubicación del afloramiento de la Formación La Casita en la localidad Potrero Prieto,

Nuevo León, México. Coordenadas: 24°52’05’’ N y 99°59’16’’ W.
METODOLOGÍA
Durante el trabajo de campo en el afloramiento Potrero Prieto se midió un perfil
de ~114 m (Fig. 2), en el cual se colectaron 27 muestras de roca que
posteriormente se prepararon en el laboratorio para ser destinadas a análisis de
roca total e isotópicos; 15 de estas muestras se eligieron para la extracción
secuencial de compuestos orgánicos correspondientes a la fracción soluble de la
materia orgánica sedimentaria (bitumen). El material fósil recuperado se encuentra
actualmente en estudios taxonómicos y bioestratigráficos.
Figura 2. Perfil litológico de La Formación La Casita del afloramiento Potrero Prieto.
El perfil medido de La Formación La Casita en el afloramiento Potrero Prieto,
presenta hacia la base un contacto transicional y concordante con la Formación
Zuloaga y del mismo modo ocurre en la cima con la Formación Taraises.
89
En el área de estudio La Formación La Casita está representada por un potente

paquete sedimentario de ~114 m de espesor compuesto principalmente de lutita
negra carbonosa que tiende a masiva, presentando algunas intercalaciones de
marga laminar de color gris claro y diversos estratos fosfatados con concreciones
calcáreas que varían de diámetro de ~5 a ~20 cm.
Actualmente se aplican técnicas de geoquímica orgánica en las muestras
colectadas con el fin de determinar la naturaleza de la materia orgánica alojada en
estas rocas e identificar biomarcadores (también denominados “moléculas
fósiles”), que además proporcionen información relacionada sobre la procedencia,
condiciones paleoambientales predominantes durante su depositación, procesos
diagenéticos involucrados, migración y madurez -catagénesis-, entre otros, (Peters
y Moldowan, 1993).
El análisis e interpretación del extracto correspondiente a la muestra PP-23
(Fig. 3) por CG-MS, permitió identificar alcanos de cadena larga del n-C29 al n-C30
con predominio del n-C27. Esta distribución es indicativa de una importante
contribución de plantas superiores de origen continental al área de depósito de
carácter transicional (Peters y Moldowan, 1993).
Ion 57.00 (56.70 to 57.70): C18(PP~1.D

Abundance
20.02
350000
300000
18.69
250000
200000
nC27 21.74
22.42
150000 16.98 21.03
nC26
nC25
nC24
20.29
100000
19.53 nC30
18.75
23.07
nC19 nC21 nC23 nC2217.91
50000
0
Time-->
12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00
Figura 3. Cromatograma obtenido de la muestra PP-23 AcOEt.
-Fortunato, K.S., 1982. Depositional framework of the La Casita Formation (Upper Jurassic-
lowermost Cretaceous) near Saltillo, Coahuila, Mexico. University of New Orleans, Tesis de
Maestría, 198p.
-Fortunato, K.S. y Ward, W.C., 1982. Upper Jurassic-Lower Cretaceous fan-delta complex, La
Casita Formation of the Saltillo area, Coahuila, Mexico. Gulf Coast Association of Geological
Societies Transactions, v. 31, p. 473-482.
-González-García, R. y Holguín-Quiñones, N. 1992. Las Rocas Generadoras de México. Boletín de
la Asociación Mexicana de Geólogos Petroleros, v. 42, p. 9-23.
-Imlay, R. W., 1936. Evolution of the Coahuila Peninsula, Mexico, part IV, Geology of the Western
part of the Sierra de Parras. Geological Society of America Bulletin, v. 47, p. 1091-1152.
-Michalzik, D., 1988. Trias bis tiefste Unter-Kreide der nordöstlichen Sierra Madre Oriental, Mexiko.
Fazielle Entwicklung eines passiven Kontinentalrandes. Technische Hochschule Darmstadt.
Tesis Doctoral, 247 p.
90
-Michalzik, D. y Schumann, D., 1994. Lithofacies relations and Palaeoecology of a Late Jurassic to
Early Cretaceous fan delta to shelf depositional system in the Sierra Madre Oriental of north-
east Mexico. Sedimentology, v. 41, p. 463-477.
-Peters, K.E. y Moldowan, J.M., 1993. The Biomarker Guide: Interpreting molecular fossils in
petroleum and ancient sediments, Prentice Hall, New Jersey, p. 1-2.
91
DISEÑO Y APLICACIÓN DE UN EQUIPO DE BAJO COSTO PARA EL

MONITOREO INDIRECTO DE CONTAMINANTES GEOQUIMICOS EN EL
SUBSUELO
Mariano Norzagaray-Campos1, Norma Patricia Muñoz-Sevilla2, Miguel Angel López-Flores2,
Luis Castro-Castillo3y María Ladrón de Guevara-Torres1.
1. CIIDIR-IPN-SINALOA. Bulevar Juan de Dios Bátiz Paredes #250, Guasave, Sinaloa.
Teléfonos: 687 8729625 y 8729626. Ext 87615. Correo electrónico: [email protected]
2. CIIEMAD-IPN-México. Calle 30 de unio de 1520 s/n, Barrio la Laguna Ticomán C.P. 07340 Del. Gustavo A.
Madero México, D.F. Tel. 57 29 60 00 Ext. 52711 y 52735
3. Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Instituto Politécnico Nacional.
RESUMEN
Los equipos utilizados en las exploraciones geoquímicas del subsuelo
provienen del extranjero, son costosos, delicados, y muchas de las veces, sus
piezas en el mercado local no se encuentran para repararlos. Es necesario en
nuestro país desarrollar tecnologías que satisfagan las necesidades de la
investigación. Por lo anterior para el monitoreo de las variaciones laterales de la
resistividad aparente de diversos elementos en el subsuelo, en nuestro país ya se
habían realizado algunos intentos para construir los, pero eran voluminosos,
semiautomáticos y carecían de un adecuado diseño, lo cual los hacía toscos y
difíciles de manejar.
A fin de satisfacer las necesidades que otros equipos no tenían, en este
proyecto se diseñó, modernizó y automatizó un equipo de mejor funcionamiento
para realizar las mediciones geoeléctricas que permitan obtener pseudosecciones
de la resistividad aparente del subsuelo. Para su construcción se seleccionó un
diseño de puesta a tierra, una serie de aditamentos electrónicos comprados en el
mercado mexicano; que se unieron para aplicar al subsuelo un arreglo dipolo-
dipolo y Sondeo Eléctrico Vertical. En la puesta a tierra, se utilizaron electrodos en
línea equidistantes entre los detectores del potencial y los de corriente. Con un
factor geométrico K, que depende de la distancia electrónica, la corriente eléctrica
I inyectada por los electrodos A y B, y la diferencia de potencial entre los
electrodos M y N; se pudo calcular la resistividad punto a punto, y obtener en
conjunto una tomografía del subsuelo.
Los resultados del equipo se calibraron con respecto a otros existentes en el
mercado internacional y fueron muy parecidos (rms < 2 %). Se logró modernizar y
automatizar el aparato, y se demuestra que en nuestro país, si se pueden tener
una serie de equipos para la investigación, evitando comprarlos en el extranjero a
elevados costos, y en caso de falla, la reparación será en nuestro país de una
forma más rápida y barata. Estos métodos constituyen un avance en los estudios
de impacto ambiental, sobre todo para el monitoreo de sitios en vías de
recuperación donde se aplica un método de remediación el cual puede ser
monitoreado en el espacio y tiempo con mucha más facilidad que los métodos
tradicionales.
En la zona de las microcuencas de Texcoco, Estado de México, donde se puso
a prueba el aparato, se logró definir la geometría del medio formada por
sedimentos aluviales o lacustres provenientes de rocas ígneas (andesitas, riolitas
y tobas vítricas o tepetates) que por su composición mineralógica fácilmente
alterables, permitió a las variaciones laterales de la resistividad asociarlas con los
92
elementos traza que se desprenden dentro del acuífero libre: Cd, Cu, Cr, Co, Ni,
Pb o Zn, entre otros.
Palabras Clave: automatización, equipo, subsuelo, bajo costo, resistividad,

remediación.
INTRODUCCION
La localización de los recursos naturales y estructuras geológicas inmersas en
el subsuelo con técnicas geofísicas, se basa en medir variaciones de alguna
propiedad física de dichos recursos o estructuras que los haga diferentes del
medio que los rodea. Este trabajo aborda los métodos cuantitativos físicos
basados en la medida de la resistividad aparente en campo y su objetivo fue el
diseño y aplicación de un equipo de bajo costo para el monitoreo indirecto de
contaminantes geoquímicos en el subsuelo. El proyecto se justifica en el hecho de
que los aparatos utilizados en las exploraciones geoquímicas del subsuelo
provienen del extranjero, son costosos, delicados y si se descomponen ya están
discontinuados, y muchas de las veces, sus piezas en el mercado local no se
encuentran para repararlos. Por lo que es necesario en nuestro país desarrollar
tecnologías propias que satisfagan las necesidades de la investigación nacional y
este trabajo es uno de ellos. No esta demás recordar que el interés nacional de
desarrollar metodologías para el estudio de las propiedades de los materiales en
el subsuelo estriba e la localización del petróleo, aguas subterráneas y minerales
que ayudan al desarrollo de una región. Según Telford, Geldart & Sheriff (1990) y
Sánchez (2004) existen técnicas geofísicas eléctricas y electromagnéticas que
miden la resistividad de los materiales o el inverso de ésta, que se conoce como
conductividad. Algunas de estas técnicas son más modernas y más precisas, pero
la interpretación de los Sondeos Eléctricos Verticales (SEV´s) y las tomografías
geoeléctricas (TGe´s) siguen siendo las más importantes por ser herramientas
ampliamente utilizadas por su sencillez y relativa economía. En el caso del SEV,
sirve para obtener un perfil de la variación vertical de la resistividad considerando
que el suelo está compuesto por minerales que pueden, según el paso de la
corriente, considerarse como resistivos y conductores. Según Orellana (1982) y
Boyd (1996) cuando se utiliza el método de resistividad en prospección geofísica,
se introduce una corriente eléctrica que puede ser continua o alterna de baja
frecuencia en el terreno; esto se realiza por medio de un par de electrodos, y se
mide la diferencia de potencial entre otro par de electrodos dispuestos en una
configuración ya establecida, dando como resultado, según el arreglo, un perfil del
terreno (SEV´s) o las variaciones de la resistividad en la lateral (TGe’s). Para
realizar esta operación en campo, la mayoría de los equipos son de procedencia
extranjera y en México son muy pocas las investigaciones al respecto; por
mencionar una, la del CIIDIR-Oaxaca del Instituto Politécnico Nacional donde se
realizó un aparato que realiza la medición de la resistividad (Sepúlveda, 2009); el
cual es un buen equipo, pero es voluminoso y poco automatizado; y tan solo
trabaja hasta 110 VDC. Por lo que es necesario en nuestro país desarrollar otras
tecnologías propias que satisfagan las necesidades de la investigación nacional.
Los nuevos intentos, por construir aparatos eficientes y eficaces deben erradicar
qu sean voluminosos, semiautomáticos y que tengan un bueno, que no sean
93
toscos ni difíciles de manejar. A fin de satisfacer algunas de las necesidades que

otros equipos no tenían, en este proyecto se diseñó, modernizó y automatizó un
equipo de mejor funcionamiento para realizar las mediciones geoeléctricas que
permitan obtener pseudosecciones de la resistividad aparente del subsuelo.
METODOLOGÍA
Se diseñó, construyó, modernizó y se automatizó un equipo para mediciones
geoeléctricas que funciona mediante una pila recargable de 12 VCD que eleva
mediante un circuito electrónico el voltaje hasta 157 V y 278 VCD, necesarios para
energizar al subsuelo y obtener la corriente inyectada y el potencial inducido a
distancias horizontales por arriba de los 500 m de profundidad. El equipo permite
elegir la polaridad de la corriente inyectada; esto con el fin de eliminar las dos
fuentes principales de ruido: la polarización de electrodos y las corrientes telúricas.
En el mercado mexicano se compraron un amperímetro (6 A) y un voltímetro (3
V), un botón de encendido, distintas resistencias variables y fijas, un transformador
de 12 VCD a 110 VAC, un transformador de 110 VAC a 220 VAC, perillas de
baquelita que se usaron en los dos selectores de funciones; botón para energizar
y botón que alimenta el
voltaje, diversos
conectores, cable de
distintas medidas,
condensadores de 470 μF
para 250 VAC, diodos leed,
conectores hembra y
macho, interruptores, entre
otros. Todos los materiales
en base al diseño (Véase
fotografía 1) para ponerlos
en operación se unieron
sobre una tabla de madera
por ser aislante y evitar
posibles cortos eléctricos.
Una vez montados los
circuitos, se procedió al
diseño de la presentación
comercial la cual se elaboró
en Corel Draw, se imprimió sobre un papel especial a contra del agua y del sol ya
que el aparato comúnmente trabaja a la intemperie. Debido a la sensibilidad de los
aparatos de medición de la corriente y el voltaje, se colocaron en la parte lateral
derecha 4 salidas que provienen de la estructura interna del aparato, con el
objetivo de medir la corriente y el voltaje con un multímetro convencional,
previendo así cualquier falla en campo. Para ponerse a prueba, el equipo operó en
las microcuencas de Texcoco, Estado de México mediante una TGe y un SEV
cerca del río Papalotla, en el Municipio de Tezoyuca. Los resultados fueron
correlacionados con un equipo comercial de procedencia extranjera. Para validar
su funcionamiento se compararon las curvas obtenidas entre los dos equipos.
94
RESULTADOS y DISCUSIONES
Por primera vez en México se presenta un equipo que permite una exploración
profunda manejando grandes cantidades de energía lo cual es importante dentro
de las investigaciones profundas del subsuelo en diferentes ramas del
conocimiento.
Su validación da la
certeza de uso ya
que el resultado de
comparar la curva de
resistividad aparente
obtenida con el
aparato y la del
aparato comercial
presentó un rms <2
%. La obra concluida
se presenta mediante
la figura 2, en la que
se pude observar
que es un equipo
portátil, de buen
diseño, pequeño
(36x18x15-19).
Obsérvese en la
figura 2, que el
tablero frontal tiene
un ángulo de 25
grados que permite
al observador mejor
comodidad al hacer
las lecturas en
campo. Por lo
anterior, se
modernizó y automatizó el aparato, y se demostró que en nuestro país, si se
pueden tener una serie de equipos para la investigación. Se evita comprarlos en el
extranjero a elevados costos, y en caso de falla, la reparación es directamente en
nuestro país y de una forma más rápida y barata.
Este equipo en México constituye un avance en los estudios de impacto
ambiental, por citar un ejemplo, el monitoreo de sitios en vías de recuperación
donde se aplica un método de remediación. Con este equipo Todo sitio puede ser
monitoreado en el espacio y tiempo con mucha más facilidad que los métodos
tradicionales. Su aplicación realizada en una de las microcuencas de Texcoco,
Estado de México, donde se puso a prueba el aparato; se logró definir la
geometría del medio formada por sedimentos aluviales o lacustres provenientes
de rocas ígneas (andesitas, riolitas y tobas vítricas o tepetates) que por su
composición mineralógica fácilmente alterables, permitió observar las variaciones
laterales de la resistividad y asociarlas con los elementos traza que se desprenden
95
dentro del acuífero libre: Cd, Cu, Cr, Co, Ni, Pb o Zn entre otros. La figura 3
muestra el resultado de esta pseudosección elaborada a través de la interpolación
de los datos de campo (Emery, 2007) en el programa SURFER 9.0 y DIP.for
elaborado para calcular la distancia de cobertura y profundidad de la TGe. Al igual
la figura 3 ilustra uno de los SEV´s realizados en campo para la validez de este
equipo.
Boyd, T. (1996). Introduction to Geophysical Exploration, obtenida de:
http://galitzin.mines.edu/INTROGP/main_template.jsp?menu=res_menu.
html&page=DC%20Resistivity%3A%20Home&url=RES%2Fmain.html
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medio de ordenador) en la prospección geofísica. Caso de refracción sísmica y
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Sepúlveda E. E., 2009. Diseño de un resistivímetro de corriente directa para
realizar estudios geoeléctricos en los valles centrales. Tesis Maestría. CIIDIR-
IPN-Sinaloa. Santa Cruz Xoxocotlán, Oaxaca. 188 p.
Telford W., Geldart L., Sheriff R. (1990). Applied Geophysics. (2nd. Ed.)
Cambridge University Press.
96
CONDICIONES FÍSICO-QUÍMICAS DEL SUELO Y SU ASOCIACIÓN CON LA

DESERTIFICACIÓN A TRAVÉS DEL ANALISIS ESPECTRAL EN SUELOS DEL
VALLE DE GUASAVE, SINALOA
Mariano Norzagaray-Campos1, Leticia Espinoza-Carreón1, Patricia Muñoz-Sevilla2, Alma
Gabriela-Rosales A.3
1. CIIDIR-IPN-SINALOA. Bulevar Juan de Dios Bátiz Paredes #250, Guasave, Sinaloa.
Teléfonos: 687 8729625 y 8729626. Ext. 87615. Correo electrónico::[email protected]
2. CIIEMAD-IPN-México. Calle 30 de Junio de 1520 s/n, Barrio la Laguna Ticomán C.P. 07340 Del. Gustavo
A. Madero México, D.F. Tel. 57 29 60 00 Ext. 52711 y 52735
3. Universidad Tecnológica de Nezahualcóyotl. Universidad Tecnológico s/n Col Benito Juárez Nezahualcóyotl
Estado de México, C.P. 57000 Tel. 01 (55) 57169100
RESUMEN
La desertificación en los suelos de México es un problema difícilmente de
erradicar, pero si puede detenerse mediante el conocimiento del estado de sus
propiedades físico-químicas y la moderación en el uso de éste. El suelo como
sistema vivo, emana señales de diferentes intensidades y en distintas direcciones
que las da a conocer a través de frecuencias que permiten ver diferentes
características de su comportamiento. La manifestación la realiza a través de una
gamma de frecuencias u armónicos continuos que en la física clásica se les
denomina frecuencias bajas (Fbs), medias (Mf) y altas (Af). En cuanto a las Fbs, son
las de mayor interés, sobre las que recae el comportamiento mayor del sistema y
las causantes principales de la existencia ambiental (también llamadas frecuencias
principales). El poder conocer las Fbs permite en forma clara definir el estado del
suelo, a través del análisis de sus espectros de potencia y radiales; lo anterior es
comúnmente conocido como análisis espectral. Bajo estos conceptos, el objetivo
de este trabajo fue determinar la desertificación a través del análisis espectral y los
parámetros físicos químicos en suelos del Valle de Guasave. El trabajo se justifica
en el hecho de que esta zona es uno de los lugares más importantes del Noroeste
de México, productor del 80 % de las gramíneas de exportación y consumo
nacional; por lo que sus suelos deben de preservarse como una garantía de la
subsistencia alimentaría nacional. Se colectaron al azahar 70 muestras en
diferentes lugares del valle de Guasave, se trasladaron al laboratorio, donde se
obtuvieron los siguientes parámetros: pH, densidad aparente y real, sólidos totales
disueltos, conductividad eléctrica y los niveles de concentración de aluminio (Al),
cloruro (Cl), fierro (Fe), magnesio (Mg) y manganeso (Mn) por ser los elementos
más representativos de las rocas de la región. Se obtuvo de cada parámetro un
mapa a una escala 1:10,000, cada parámetro se normalizó para definir su
ponderación dentro del sistema suelo y obtener un mapa vector final al la misma
escala que fungió como la señal armónica que emana el suelo. A esta señal
mediante el programa de computo SURFER se obtuvo la base de datos numérica
a la que se le aplicó un programa diseñado para este fin, que denominó
ESPECTRO y cuyos principios básicos fueron la transformada rápida de Fourier
(FFT). Se obtuvieron los espectros de potencia y radiales que contenían toda la
gama de frecuencias (baja, medias y altas), y se aplicó un filtrado “pasabajas” para
quedarse solo con la señal que emanan las Fbs que le dan la existencia al sistema
suelo. Se obtuvo un archivo limpio con Fbs y de nuevo con el programa
ESPECTRO se realizó otro análisis espectral que ilustro a los espectro de
potencia y radial con únicamente las Fbs. En base a la magnitud del espectro de
97
las bajas frecuencias, su resolución y continuidad se definieron los estados de la

desertificación. En base a las señales obtenidas, el estado de desertificación del
valle es alto en la zona costera (Sureste), nivel medio en la zona agrícola (zona
centro) y bajo en la zona norte hacia la Sierra Madre Occidental. Los indicadores
espectrales de desertificación en algunas zonas son elevados por lo que son
evidencias de alerta con las que es posible recomendar medidas preventivas que
ayudan en la toma de decisiones sobre la posibilidad de una recuperación del
suelo.
Palabras clave: desertificación, anales espectral, potencia, radial, bajas

frecuencias, señal.
INTRODUCCIÓN
Los cambios espaciales y temporales se determinan con herramientas
numéricas que introducen aleatoriedad a cualquier conjunto de variables
ambientales, sobre todo en el suelo y el agua que son sistemas ambientales no
estacionarios. Payo (2004) menciona que existe la interdependencia entre las
variables que componen un sistema, todas son importantes, pero alguna de ellas
son las de mayor ponderación para la existencia de éste. Por lo que es importante
definir cuáles son las prioritarias de un sistema para su conservación. Quizás la
Ciencia no se ha desarrollado a fin de saber cuál de las variables es la que se
debe de preservar para resolver tantos desequilibrios ambientales actuales de
manera directa. Sin embargo las investigaciones actuales se han desarrollado a fin
de conocer el estado actual de los sistemas ambientales a través de la
interdependencia numérica dada a conocer por Payo (2004). Falta mucho por
hacer, es por ello que este trabajo define la salud o defensa ambiental (DA) a
través del análisis numérico de uno de los suelos agrícolas más importantes del
Noroeste de México; y para hacerlo utiliza el análisis espectral. Se seleccionó este
valle para su estudio, debido a que es uno de los más importantes del Noroeste de
México que produce el 1 % de PIB nacional por lo debe de preservarse como una
garantía a la subsistencia alimentaría nacional. El trabajo parte de la consideración
de que los códigos espectrales de potencia (/H(r,θ)/) y radiales (/H(r)/) de una
señal matemática producida por diversos factores del suelo influyen en su
funcionalidad ambiental. Lo anterior se puede considerar como una respuesta
ambiental o como la firma espectral de una señal con gammas de frecuencias
potenciales (Fbs) y radiales (Fr) que contiene la información sobre su formación
ambiental u génesis y DA. En este caso la señal que emana esa información se
tomó de 70 muestras de suelos seleccionadas al azahar y se consideró que las
Fbs o frecuencias principales son las que le dan la forma al código y son las que
definen la existencia o supervivencia ante un ambiente cualquiera y son las que a
la sociedad le interesan para dar seguimiento al estado de “salud” del suelo o DA.
Tomando en cuenta los criterios de Escobar y cols. (2006) se puede decir que
para la existencia del suelo hay un sin numero de variables que dependen de dos
tipos de factores los factores internos (FI) y los factores externos (FE), ambos
están interrelacionados dentro y fuera del sistema, los primeros están implícitos en
la génesis de formación del suelo y los segundos dependen de la geografía del
lugar. Ambos factores se encuentran resumidos en la señal espectral y lo dan a
98
conocer través de su espectro de (/H(r,θ)/) y (/H(r)/). Es por ello que en este

trabajo se obtuvieron 27 espectros de potencia con sus respectivos espectros
radiales que ayudaron a definir el estado de desertificación del suelo a través de la
variables: pH, densidad aparente (ρa) y real (ρr), sólidos totales disueltos (SDT),
conductividad eléctrica, erosión y los niveles de concentración de aluminio (Al),
cloruro (Cl), fierro (Fe), magnesio (Mg) y manganeso (Mn). Cada uno de los
parámetros se tomo como vector, se ponderó y se obtuvo una señal que en
conjunto a través del análisis espectral definió a (/H(r,θ)/) y radiales (/H(r)/). Los
resultados numéricos de los códigos y algoritmo presente pueden ser empleados
en bancos de información de códigos de salud del suelo o DA para identificar
daños como la desertificación, entre otros.
METODOLOGÍA
Para obtener la señal y conocer los “códigos de salud” o DA se consideró como
FI a las siguientes variables: pH, densidad aparente (ρa) y real (ρr), sólidos totales
disueltos (SDT), conductividad eléctrica, y los niveles de concentración de
aluminio (Al), cloruro (Cl), fierro (Fe), magnesio (Mg) y manganeso (Mn). En el
caso de los FE referentes a los fenómenos externos se tomó en cuenta a la
erosión por tener
implícita los factores de
intemperismo y los
procesos físicos eólicos
e hídricos del Valle. Así
que la señal armónica
se obtuvo considerando
que todas las
anteriores variables
eran vectores que
variaban en el espacio
y el tiempo y que
normalizándose podían
obtener una señal
representativa del suelo
del lugar. Dicha función
para usar el análisis
espectral debía cumplir
con las condiciones de
Dirichlet (Lasaosa,
2006); lo cual daba la
garantía de poderse
caracterizar en el
dominio del número de
onda (λ) mediante la
serie de Fourier adjunta
a la transformada
rápida de Fourier (FFT)
y obtener así su
99
respetivos espectros de potencia /H(r,θ)/ y radial /H(r)/ (Chavéz y cols., 1995;

Norzagaray, 2003). Con lo anterior se logró representar al sistema suelo mediante
un cambio del dominio del espacio-tiempo a otro del número de onda-espacio; el
cual éste último podía dilucidar a las bajas (Fbs), medias (Fm) y altas (Fh)
frecuencias; mejor conocidas éstas como armónicos de primer y segundo orden.
Esta función u señal numérica tenía implícita toda la información del sistema, y fue
inherente a todos los procesos físicos, químicos y biológicos del sistema.
Es por ello que con el uso de esta herramienta se ha podido conocer otras
propiedades de la señal que no se podían observar en el dominio del tiempo, y
con las ayuda de las series de Fourier esta señal se hizo converger para conocer
su /H(r,θ)/ y radial /H(r)/. Para logar lo anterior, función u señal se consideró como
una función armónica, al acotada, derivable y convergente con las series de
Fourier (Suárez, 1998); y al aplicarse la transformada rápida de Fourier (FFT) en el
dominio del número de λ o de L se determinó su aleatoriedad que se representa a
través de los espectros de potencia /H(r,θ)/ y radial /H(r)/ (Claerbout, 1976). Un
diagrama de flujo que resume la metodología del trabajo se encuentra en el
cuadro I. La separación frecuencial de /H(r,θ)/ y /H(r)/ brinda información sobre las
condiciones de la existencia suelo y de las características de sus eventos fuentes
asociadas a las componentes de Fbs o a los períodos largos; y para conocerlas se
aplicó la técnica del filtrado “pasabajas”. Este tipo de filtro se aplicó a la forma de
/H(r)/ (Carel, 1969). Para separar los armónicos existen diversos filtros óptimos en
el dominio del número de onda (λ) y del espacio (L); diseñados al igual de la forma
de /H(r)/. Para aplicar el análisis espectral en el vale éste se dividió en 27 celdas
regulares (figura 1) y se utilizaron 4 niveles de desertificación: bajo (1), medio bajo
(2), medio alto (2) y alto (4); los cuales correspondieron respectivamente a los
niveles ligera, moderada, severa y muy severa dados a conocer por Sagan-sea en
el 2011.
RESULTADOS Y
DISCUSIONES
La señal que
emana del suelo del
Valle de Guasave en
forma de vectores
ponderados y según
las variables
seleccionadas para
este trabajo se
muestra en la figura 2.
En este mapa se
observan que en la
costa se manifiestan
las más altas
ponderaciones, en la
zona agrícola las de
mediana ponderación
y las más bajas en la zona serrana, sobre los pies de monte de sierra Madre
100
Occidental. Los resultados de aplicar el análisis espectral a las 27 celdas se

presentan en la misma figura 2. Obsérvese en la parte B de la figura 2, que el
análisis espectral con su frecuencia de corte, la amplitud radial de /H(r)/, la
resolución y continuidad de /H(r,θ)/, que definieron los grados de desertificación
fue muy parecida a las señal vectorial de la parte B. Lo cual viene a comprobar
que el suelo da a conocer a través de sus parámetros físico-químico y biológico
(este caso se abordaron solo algunos de los parámetros físicos y químicos) y el
análisis espectral su estado de “salud” o DA ambiental. El comportamiento
también en cuanto al estado de desertificación se refiere a la zona agrícola, que
ocupa la parte central del Valle también tanto en parte A como en la B de la figura
2 son muy semejantes. Por lo anterior la desertificación de la tierra del Valle
estudiado manifiesta una degradación en la que no aparece el grado de ligera,
sino de moderada hacia magnitudes mayores: el 10 % es muy severa (costa y
zona central agrícola), el 25 % es severa (zona costera, zona serrana y partes de
la son Este y Oeste del Valle), el 45 % es moderada (zona agrícola) y solo el 20
% es de desertificación moderada (zona agrícola). Al ser la región una zona donde
su climatología y condiciones varían de áridas a semiáridas, adjunto a los diversos
cambios climáticos y efectos negativos de las actividades humanas hacen de esta
región una zona en peligro a la desertificación, por lo que debe preservarse
principalmente en la parte costera donde los procesos son muy altos o muy
severos.
Para la FAO, la desertificación se
define como: La expresión general
de los procesos económicos y
sociales, así como de los naturales
e incluidos por el hombre, que
rompen el equilibrio del suelo, Es
por ello que en estudios espectrales
posteriores se deben de considerar
otros parámetros tales como
procesos destructivos del suelo, por
mencionar algunos: la erosión
hídrica, la erosión eólica y la
sedimentación que reduce la
cantidad y diversidad de la
vegetación natural y aumenta la
salinización o sodificación. Los
indicadores espectrales de la
desertificación en algunas zonas del
Valle son elevados por lo que son
evidencias de alerta con las que es
posible recomendar medidas
preventivas que ayudan en la toma
de decisiones sobre la posibilidad de
una recuperación del suelo. Los
presentes resultados e justifican en
el hecho de que existen antecedentes de que el suelo de Guasave ya perdió su
101
cubierta de materia orgánica que lo cubre, se agrieta continuamente y acelera el

efecto erosivo del agua y el viento; sufre irrigación de una manera inadecuada
aumentando su salinidad con ello la desertificación, tal y como lo muestran los
resultados espectrales en gran parte del territorio. Además en recorridos por el
Valle ya se observa en el suelo y subsuelo de los sitos bajos, salinidades
procedentes de los agroquímicos que se vierten para motivar la productividad del
suelo. A falta de materia orgánica el suelo, cuando el ganado pisotea y compacta
el terreno, se vuelve estéril aumentando la evaporación superficial del agua y las
escorrentías. Por otra parte casi el 95 % del valle fue deforestado para la
agricultura y la ganadería, por lo que el suelo al perder su cubierta vegetal,
incentivó el efecto de la degradación de la tierra. Este suelo debe de preservarse
ya que la producción de alimentos es uno de los efectos más sensibles de la
formación de desiertos. La mala alimentación y la franca hambruna son uno de los
problemas centrales de los países en vías de desarrollo como el nuestro y una
manera de evitarlo es conservar nuestros Valles agrícolas. No hay que olvidar que
la desertificación conlleva a enormes costos de tipo económico y social y a
conflictos ambientales y políticos.
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escala, basada en soluciones analíticas del modelo de una línea. Centro
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en la dispersividad hidrodinámica: un caso de estudio. Tesis doctoral.
Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico
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gea.org/hojaredsuelo/paginas/1hoja.html
102
ESTUDIO GEOQUÍMICO DE LAS ZEOLITAS DE TIPO FILIPSITA EN LAS

LAVAS MÁFICAS ALCALINAS MIOCÉNICAS DE LA FORMACIÓN
COMEDORES, SÁRIC, SONORA, MÉXICO
Francisco Abraham Paz-Moreno¹, Deniza Edrey Robledo-Flores¹, Saúl Herrera-Urbina¹, Alan
Demant²
1. Departamento de Geología, Universidad de Sonora, CP. 83000, Hermosillo, Sonora, México. Correo
electrónico: [email protected]
2. Lab. de Pétrologie Magmatique, Univ. Paul Cézanne, case courrier 441, 13397 Marseille Cedex 20, France
Palabras clave: Filipsita, hawaitas, Fm. Comedores, Sonora
INTRODUCCIÓN
El volcanismo máfico de la Formación Comedores (Salas, 1970), se localiza al
noroeste del estado de Sonora, hacia el este del poblado de Sáric (31º 05’ N). Este
campo volcánico se encuentra emplazado en una cuenca tectónica de tipo graben,
con una orientación aprox. norte-sur, cubriendo una superficie de ca. 35 km2. Está
conformado por derrames de lava en forma de mesetas subhorizontales y remanentes
de erosión como la Mesa Prieta en la parte oeste, así como por pequeños aparatos
de tipo spatter cones, ocasionalmente coronados por derrames masivos de lava como
el volcán Cerro Lanillas, que se ubica en la parte este del campo volcánico. Sus
edades van del Mioceno tardío al Plioceno (Gómez-Caballero et al., 1981 y Paz-
Moreno, 1992). Se trata de un volcanismo alcalino máfico, constituido por lavas
porfíricas principalmente hawaitas y escasos basaltos, con nefelina normativa y
presencia de ocasionales enclaves ultramáficos, se caracteriza por presentar claras
firmas geoquímicas anorogénicas de tipo OIB (Paz-Moreno, 1992 y Paz-Moreno &
Demant,1998).
Este estudio presenta los principales resultados de la geoquímica mineral de
las zeolitas de tipo filipsita, con miras a establecer su clasificación y comprender su
evolución, que se encuentran hospedadas en las amígdalas y fracturas de las
hawaitas, constituyendo las fases más tardías de cristalización de estas rocas. Se
trata del primer reporte en su género sobre esta zeolita natural en el noroeste de
México.
LAS HAWAITAS DE LA FORMACIÓN COMEDORES.

Las hawaitas son las rocas dominantes de la Formación Comedores, presentan
texturas porfíricas con fenocristales de Pl-Ol-Cpx ± Sp, y matriz que varía de:
compacta-afanítica a dolerítica, fluidal, vesicular moderada a escoriácea y
amigdaloide, cuyo material de relleno tardío o secundario son principalmente la
calcita, esmectita y la filipsita. La Figura 1, ilustra un esquema del afloramiento del
volcán Cerro Lanillas, se trata de un punto de emisión que descansa directamente
sobre las rocas del basamento metamórfico de la región, presenta un depósito de
base con bloques de escoria soldados de tipo “spatter cone” (124-89), que fue
cubierto por un derrame de lava vesicular amigdaloide (123-89 y 125-89).
103
Figura 1. Esquema geológico del punto de emisión del volcán Cerro Lanillas, con la localización
de las muestras analizadas.
La Tabla 1, muestra la geoquímica de los elementos mayores y algunas trazas,

con su mineralogía normativa, de tres hawaitas, cuyo relleno de filipsita ha sido
estudiado en dos de ellas, la muestra 124-89, que es la más rica en filipsita, no fue
analizada por roca total, debido a se encuentra muy alterada y oxidada. La muestra
S88-48 proviene del afloramiento de la Mesa Prieta, es una hawaita porfírica
compacta poco amigdaloide. Son hawaitas poco diferenciadas con Mgv (100
Mg/Mg+Fe2+) de aprox. 60, consistente con los valores moderados de cromo y níquel;
presentan un grado de subsaturación en sílice que varía de moderado a bajo, mismo
que se ve reflejado por la pobre presencia (3.8-8.2%) de nefelina normativa.
Muestra S88-48 123-89 125-89 Muestra S88-48 123-89 125-89

SiO2 46.83 47.39 48.14 NORMA CIPW (mineralogía virtual)
TiO2 1.86 1.87 1.83 Or 10.40 7.78 12.68
Al2O3 16.23 16.51 17.01 Ab 21.61 26.50 25.83
Fe2O3 4.75 4.62 6.06 An 20.94 21.91 23.75
FeO 5.23 5.19 3.48 Ne 8.17 6.64 3.80
Mn0 0.17 0.17 0.17 Di 15.68 14.26 10.92
MgO 6.80 6.61 6.13 Ol 15.17 15.24 15.10
CaO 8.65 8.42 7.99 Mt 2.13 2.10 2.00
Na2O 4.21 4.45 3.78 Ilm 3.65 3.66 3.58
K2O 1.71 1.28 2.14 Ap 1.46 1.44 1.44
P2O5 0.60 0.59 0.59 Mgv 60.12 59.83 59.15
H2O+ 2.55 2.35 1.92 Cr (ppm) 227 180 158
H2O- 0.55 0.30 0.20 Ni (ppm) 169 224 109
Total 100.14 99.75 99.44 Mgv = (100 Mg/Mg+Fe )
2+
Tabla 1. Geoquímica y Norma CIPW de las hawaitas

de la Formación Comedores, Saric, Sonora.
104
LAS FILIPSITAS DE LAS HAWAITAS.

La filipsita es el último mineral en formarse en las hawaitas, ya que se localiza
en la parte central de las amígdalas, rellenando fracturas o en los bordes de los
bloques de escoria. Presenta un aspecto ligeramente «sucio» al microscopio y se
presenta en cristales de hábito tabular y más rara vez fibroso, del estudio petrográfico
se seleccionaron tres láminas delgadas para el estudio de geoquímica mineral de las
zeolitas. El estudio se realizó en la Microsonda electrónica Camebax de la
Universidad de Montpellier II, Francia. La microsonda operó con una aceleración de
voltaje de 20kV, una la corriente de muestra de 10nA y con un tiempo integrado de
conteo del rango de 6 a 20 s, dependiendo del tipo de mineral analizado. Para el
cálculo de las concentraciones elementales se utilizó el programa de corrección
computarizado de Merlet (1994), que considera el análisis del sodio en primer
término, debido a su tendencia de migrar con el haz de electrones. El diámetro del
haz de electrones se desenfocó entre 7 y 10 µm, para evitar la destrucción rápida de
la filipsita por el bombardeo electrónico. La calidad de los resultados de los análisis
químicos de la microsonda electrónica fue validada por la prueba de equilibrio de
cargas (Passaglia, 1970). Este factor, denominado E%, es definido por la fórmula:
E% = (Al+Fe3+) – Al* * 100] / Al* en donde Al* = (Na+K)+2 * (Ca+Mg+Ba+Sr).
Los análisis de calidad fueron seleccionados sobre la base de su bajo balance

químico, donde las filipsitas con E% >10 fueron eliminados. Los 49 análisis utilizados
para la construcción de la Tabla 2., corresponden todos a análisis de calidad, en los
cuales el valor E% <10, por lo que pueden ser considerados como confiables y
representativos de las hawaitas analizadas.
Muestra S88-48 123-89 124-89 Muestra S88-48 123-89 124-89

análisis (n=18) (n=11) (n=20) Formula estructural, sobre la base de 32 oxígenos
SiO2 48.368 45.795 53.684 Si 9.908 9.762 10.990
Al2O3 25.518 25.070 20.997 Al 6.161 6.299 5.067
3+
Fe2O3 0.074 0.026 0.017 Fe 0.011 0.004 0.002
MgO 0.009 0.050 0.373 Mg 0.003 0.016 0.127
CaO 7.566 8.807 5.877 Ca 1.712 2.012 1.290
Na2O 1.394 0.439 0.177 Na 0.549 0.181 0.070
K2O 7.124 6.626 7.485 K 1.863 1.803 1.954
Total 90.054 86.815 88.608 Total 20.211 20.077 19.500
Tabla 2. Medias de la geoquímica y la formula Si/Al 1.611 1.551 2.171
estructural de las filipsitas en las hawaitas de la E% 5.701 4.411 4.991
Fm. Comedores, Sáric, Son. E% = Balance de cargas (Passaglia, 1970)
Estos análisis satisfacen además, el balance de cationes en los tetraedros,

correspondiendo la suma de: Si + Al + Fe3+ = 16, como lo muestra la Figura 2. ,
105
donde podemos observar grupos bien definidos y continuos en el interior de cada

muestra analizada, y que se perfilan claramente dos dominios separados por la
relación: Si/(Al+Fe) = 5.5, donde la muestra 124-89 se encuentra por debajo de este
valor con respecto a S88-48 y 123-89 y donde estas dos últimas se agrupan
presentando tendencias muy similares.
Figura 2. Balance de cationes en la estructura de las filipsitas de las hawaitas, la relación Si/(Al+Fe) =
5.5, separa a las zeolitas en dos dominios.
La representación de estos análisis en el diagrama ternario: (Ca+Mg - Na - K),

utilizado clásicamente para mostrar la distribución de los cationes intercambiables
(Galli & Ghittoni, 1972 ; Robert et al., 1988), pone en evidencia la existencia de
diferentes tipos de filipsitas dentro de las hawaitas de la Fm. Comedores. Las filipsitas
de relleno de las vesículas de la muestra S88-48 (18 análisis), se reagrupan casi
todas en el dominio de la filipsita-K del diagrama ternario (Figura 3), aunque próximas
al dominio de la filipsita-Ca , donde las variedades menos sódicas se posicionan
sobre la línea de frontera, entre ambas, pero las variaciones en composición son muy
reducidas, lo que corresponde claramente a una cristalización de estos minerales en
un sistema cerrado, en bolsas aisladas dentro de una matriz más finamente
cristalizada.
106
Ca(+Mg) LEYENDA
124-89
S88-48
123-89
Filipsita - Ca
Filipsita - Na Filipsita - K
Na K
Figura 3. Diagrama ternario de distribución de los cationes intercambiables de las filipsitas contenidas en
las hawaitas de la Formación Comedores.
Para el caso de las filipsitas del volcán del Cerro Lanillas, se ha logrado poner
en manifiesto, en el interior de un mismo sistema volcánico, el paso progresivo de un
material máfico escoriaceo de textura vítrea y muy vesicular (124-89) de tipo
proyecciones de spatter cone, en la base, hacia una lava finamente cristalizada y
poco vesicular (123-89), que corresponde a un relleno de cráter de tipo lago de lava,
en la cima que desbordó por uno de sus flancos (125-89), (ver Figura 1). Las 11
zeolitas de la muestra 123-89 presentan, al igual que en la muestra S88-48, una
composición muy homogénea aunque ligeramente más rica en calcio, de tal manera
que se ubica dentro del dominio de la filipsita-Ca. Por el contrario, las 20 filipsitas de
la roca escoriacea soldada (muestra 124-89), presentan una relación Si/Al > 2 que es
más elevada y muestra una variación en composición con un rango mucho más
amplio, notablemente en Ca y K, pero con un sesgo acentuado hacia la filipsita-K,
correspondiendo con los valores más bajos en Na (Figura 3), se distingue también por
su relación Si/(Al+Fe) < 5.5, ver Figura 2.
DISCUSIÓN
En términos generales la composición de la filipsita está controlada por la
litología y la composición de la roca huésped (Deer et al., 2004), las diferencias en
composición de las filipsitas estudiadas en este trabajo, ilustran claramente el rol de
las condiciones de cristalización sobre la composición química de estas zeolitas. En
un medio cerrado, al interior de la colada de lava (porosidad y permeabilidad
reducidas o prácticamente nulas), las composiciones de las filipsitas son muy
homogéneas para una composición química dada de la hawaita; por el contrario, en
un medio más abierto (alta porosidad y permeabilidad), como en el caso de las lavas
escoriaceas, las variaciones composicionales son más amplias en los cationes
intercambiables, pero observamos también una disminución de las substituciones de
107
la sílice por el aluminio en los tetraedros (Figura 3 y Figura 4). De manera general las
zeolitas estudiadas se ubican dentro del campo de las filipsitas de las rocas máficas
1.00
LEYENDA
124- 89
0.75 S88- 48
123-89
Na+K/Na+K+Ca+Mg
0.50
0.25
Campo de las filipsitas en las rocas

máficas , según Sheppard, 1970
0.00
0 1 2 3 4
Si/Al
Figura 3. Evolución de las filipsitas en las hawaitas de la Formación Comedores. Variación en la relación
Si/Al en función de la proporción de los cationes monovalentes y bivalentes.
definido por Sheppard et al.,1970 (Figura 4), más particularmente las zeolitas
formadas en sistemas cerrados, contrariamente para las filipsitas formadas en
sistemas abiertos que se ubican por fuera. A título comparativo, podemos señalar que
las variaciones composicionales registradas en las filipsitas de este trabajo son muy
similares a las observadas entre la base y la cima de un mismo derrame de basanita
de edad Mioceno tardío del plateau des Coirons en Ardèche, Francia, (Robert et al.,
1988).
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109
ACUMULACIÓN DE P Y SU RELACIÓN CON Fe Y Ca EN EL SEDIMENTO DE

FONDO DEL HUMEDAL NATURAL CIÉNEGA DE CABEZAS, TAMASOPO, SLP
Filiberta Virginia Pérez Castillo*, Ma. Catalina Alfaro de la Torre, Roberto Briones Gallardo,
Pedro Medellín Milán, Candy Carranza Álvarez
Programa Multidisciplinario de Posgrado en Ciencias Ambientales, PMPCA, Centro de Investigación y
Estudios de Posgrado de la Facultad de Ciencias Químicas; UASLP, SLP. México C.P. 78220. Tel: (444)
8262440 ext. 526 y 520. Correo electrónico: [email protected], [email protected]
Resumen
Se recolectaron sedimentos de fondo en tres sitios del humedal natural Ciénega
de Tamasopo, en los cuales se evaluó el contenido de fósforo, hierro y calcio en
función de la profundidad. La correlación y la forma de los perfiles sugieren que la
acumulación del fosforo en los sedimentos se asocia al hierro y al calcio. Esta
deposición puede ser como fosfatos de hierro o calcio. La forma, las
concentraciones y las profundidades a las que se encuentran los valores máximos
de fósforo, hierro y calcio sugieren que los flujos de deposición son diferentes
entre los sitios de muestreo. Lo anterior puede deberse a la interacción de los
diversos factores biogeoquímicos de cada sitio.
Palabras clave: Humedal, Sedimentos, Fosforo.
Introducción
En sistemas acuáticos con alto contenido de calcio, el fósforo puede precipitar
con el calcio; el fosforo también puede ser inmovilizado en suelos con óxidos de
hierro, por adsorción sobre los oxihidróxidos de hierro y/o precipitación como
fosfato férrico (Reddy y col., 2000). Se creía que el fósforo era un elemento no
limitante en los sistemas acuáticos poco profundos. Sin embargo, Kumar y col.,
(2009) observaron que el fósforo se inmoviliza en los sedimentos en condiciones
aeróbicas en lagos poco profundos y por ello puede ser un nutriente limitante
aunque se encuentre en exceso. López y col., (1986) encontraron que lagunas
eutrofizadas de naturaleza calcárea y con presencia de macrófitas, presentan
bajos niveles de fosforo. Los autores lo explicaron por (1) la presencia de fósforo
en el sedimento ligado al hierro o calcio, y (2) la absorción de fósforo del
sedimento por plantas.
Localización del sitio de estudio

Se estudiaron sedimentos de fondo de la Ciénega de Tamasopo (sitio RAMSAR
No. 1814), que es un humedal natural que se ubica en Tamasopo (SLP). El
humedal se recarga con agua de manantiales y descarga por el arroyo El Trigo.
Está rodeada principalmente por selva mediana, palmar de sabal, pastizal
cultivado y tierras de cultivo (Fig. 1).
110
Fig. 1. Localización de sitios de muestreo SS1, SS3 y SS5 en La Ciénega de Tamasopo,

Tamasopo, SLP.
El estudio en este humedal es importante porque desde 1970 ha sufrido

cambios en el uso de suelo, en la cobertura vegetal y el uso de agua. Lo anterior,
ha permitido la entrada de sedimentos que podrían estar modificando los procesos
biogeoquímicos que afectan a los nutrientes, al Ca y Fe. No se han realizado
estudios previos de los sedimentos y por ello, el objetivo de este trabajo es su
caracterización para estimar la relación del P con el Ca y Fe, que permita entender
su disponibilidad en este humedal.
Los sitios de muestreo de sedimento se eligieron por su proximidad a
asentamientos humanos (SS1), a la construcción de canales para desviar el agua
para la agricultura (SS3) y actividades agrícolas (cultivo de la caña de azúcar y
pastoreo de ganado; SS5). En los tres sitios se encontró abundante desarrollo de
plantas (Nymphaea goudotiana); en los sitios SS3 al SS5 se observa presencia
abundante de conchas en los sedimentos.
Metodología
En los tres sitios de colecta de sedimentos se determinó in situ la temperatura,
la salinidad, la conductividad, el pH, la turbiedad y el oxígeno disuelto (ver Tabla 1)
con una sonda multiparamétrica (Horiba U-10 Water Quality Checker).
En noviembre del 2010, se recolectaron 2 núcleos de sedimento de fondo en
cada sitio de muestreo mediante nucleador de gravedad (Wildco 2404-A14) con
tubos de Plexiglass de 5 cm de diámetro y 51 cm de largo. En un núcleo se midió
el pH con un electrodo para muestras semisólidas (IQ 150 pH-meter). El otro
núcleo se dividió en secciones de 0.5 cm los primeros 5 cm tomando como base la
interfase agua- sedimento; en secciones de 1 cm de 6-10 cm y el resto del núcleo
en 2 cm. Cada sección del núcleo por separado se secó a 45°C. Muestras de 0.1-
0.5 g de sedimento seco y homogenizado se digirieron con una mezcla ácida
111
(HNO3, HClO4 y HF en relación 15:5:15 ml; Fortin y col., 1993). Las

concentraciones de Ca, P y Fe totales se determinaron por Espectrofotometría de
Absorción Atómica de Flama (EAA-F) o de Absorción Atómica de Horno de Grafito
(EAA-HG; Varian SpectrAA 220). En el control de calidad se emplearon
estándares y una muestra de referencia de sedimentos (TH-2; National Water
Research Institute).
Los resultados de las mediciones en la indican aguas de origen calcáreo con
bajo contenido de oxígeno, con la existencia de una reserva de carbonatos
(alcalinidad) que podría constituir una fuente de C inorgánico para la fotosíntesis.
Los perfiles de pH muestran que éste disminuye con la profundidad en los
sedimentos y muestra sus valores máximos entre 0-5 cm. Este comportamiento
puede deberse a la neutralización de la acidez liberada en la descomposición de la
materia orgánica por la disolución de minerales de Ca recientemente depositados
en los sedimentos.
Tabla 1 Parámetros fisicoquímicos medidos en columna de agua en los sitios de muestreo SS1,
SS3 y SS5 de la Ciénega de Tamasopo.
Parámetro SS1 SS3 SS5
pH 6.8 7.7 7.4
Cond
0.86 1.17 1.08
(mS/cm)
Sal (%) 0.03 0.02 0.04
AlcT 213. 202. 176.
(mg/L CaCO3) 5 9 8
OD (mg/L) 0.31 0.06 0.20
T (°C) 21.6 22.2 19.8
Profundidad
1.4 1.3 1.3
(m)
Figura 2. Perfiles de pH en función de la profundidad en el agua intersticial en los sedimentos

de los sitios de muestreo.
La Fig. 3 muestra los perfiles de concentración total de fósforo con la

profundidad en el sedimento de los sitios de muestreo. La concentración de
112
fósforo disminuye conforme aumenta la profundidad en los sitios SS1 y SS5.

Comportamiento que sugiere un enriquecimiento local en los sedimentos
recientes. Esta tendencia difiere a la observada en el sitio SS3, el cual muestra
valores máximos a los 4.5 y 8 cm del sedimento. La concentración de fósforo es
mayor en el sitio SS1 y se puede atribuir al aporte de las comunidades a través de
la descarga de residuos. El aporte de fósforo hacia el humedal en el sitio SS5
puede explicarse por el uso de fertilizantes en el cultivo de la caña de azúcar que
es la actividad económica más importante de la región.
En la Fig. 4 se presentan los perfiles de Ca en función con la profundidad en el
sedimento de los sitios de muestreo. En los sitios SS1 y SS5, los perfiles de
concentración muestran una disminución de Ca con la profundidad, mientras que
en SS3 disminuye en los 4 cm más superficiales con un máximo en 4.5 cm. El
comportamiento de SS1 y SS5, sugieren un enriquecimiento local en los
sedimentos recientes. Esta contribución podría deberse a la disolución de
compuestos ricos en calcio (precipitados de carbonatos, fosfatos u otros minerales
de calcio).
La Fig. 5 muestra los perfiles de hierro con la profundidad de los sitios de
muestreo. En el sitio SS5, la concentración de Fe varía poco con la profundidad
mientras que en el sitio SS3 disminuye en los 5 cm superficiales y posteriormente
tiene un máximo en 5.5 - 6 cm. En SS1 la tendencia de 0-3.5 cm del hierro sugiere
un reciclamiento (enriquecimiento-utilización) en orden de magnitud similar.
El enriquecimiento superficial de P, Ca y Fe puede asociarse al reciclamiento
interno de nutrientes durante la utilización por las plantas y/o por descomposición
de materia orgánica y/o redisolución de minerales en el sedimento, condición que
contribuye al depósito de Ca cuando este se precipita en forma de compuestos de
calcio y fósforo (López y col., 1986). Otra fuente de estos elementos puede ser la
entrada de residuos procedentes de las comunidades.
0
Profundidad (cm)
12
SS1
SS3
15 SS5
0 500 1000 1500 2000
P (µmol/g)
Figura 3. Perfiles de concentración de fosforo (P) en función de la profundidad en los
sedimentos de los sitios de muestreo.
113
Profundidad (cm)
6
12
SS1
SS3
15 SS5
18
0 2000 4000 6000
Ca (µmol/g)
Figura 4. Perfiles de concentración de calcio (Ca) en función de la profundidad en los
3
Profundidad (cm)
9
SS1
12 SS3
SS5
15
18
0 100 200 300 400
Fe (µmol/g)
Figura 5. Perfiles de concentración de hierro (Fe) en función de la profundidad en los
400
300
Fe (Umol/g)
200
SS1
100
SS3
SS5
0
0 300 600 900 1200 1500 1800
P (µmol/g)
Figura 6. Relaciones µM Fe/P en los sedimentos de los sitios de muestreo.
114
5000
SS1
SS3
4000
SS5
Ca (Umol/g)
3000
2000
1000
0
0 500 1000 1500 2000
P (µmol/g)
Figura 7. Relaciones µM Ca/P en los sedimentos de los sitios de muestreo.
López y col. (1986), indican que la presencia del fosforo en los sedimentos se
halla unida a la presencia de hierro o calcio. Esta interacción describe la reacción
de P inorgánico (fosfato) con cationes como Fe, Ca o Mg (Ej. Ec. 1 y 2; Petrovic y
Kastelan-Macan, 1996; Reddy y col., 2009), formando sólidos amorfos o
cristalinos. Condición que facilitan las plantas por la absorción del fosforo de los
sedimentos en las raíces. La fracción de fósforo más fácilmente absorbida por las
plantas es la absorbida sobre oxihidróxidos de hierro y calcita (Barroso y Vahas,
2005). Por lo anterior, se utilizan relaciones µmolares de Fe/P y Ca/P para mostrar
la asociación y disposición del fosforo en el sedimento (Fig. 6 y 7).
(1)
(2)
Los valores de rFe 0.14, 0.08 y 0.28; y rCa 0.70, 0.48 y 0.35 en SS1, SS3 y SS5
respectivamente, sugieren que una proporción de estos elementos pueden estar
depositándose. Asociación producto de una interacción química de P con Ca y Fe;
que controla la acumulación del fosforo y su disponibilidad. Los coeficientes no
indican una correlación de fósforo con Ca o con Fe.
Conclusiones
El pH característico en los sedimentos de la Ciénega es neutro (6.8–7.2), con la
presencia de máximos en los 5 cm más superficiales, sugerido por el
reciclamiento de nutrientes y/o descomposición de la materia orgánica.
Estos resultados preliminares muestran que la forma y la tendencia de los
perfiles de concentración sugiere una asociación del P con el Ca y con Fe para
formar fosfatos con estos metales. Así mismo, la forma de los perfiles indican que
es posible que ambos se depositen juntos (Fe-P, Ca-P), controlando la
115
acumulación del fosforo, haciéndolo menos disponible para las plantas cuando se
precipita.
Agradecimientos
Proyecto CONACYT 90228, PIFI, Carranza-Álvarez C., Pérez-Rodríguez R.
Ayuntamiento de Tamasopo.
Referencias
Barroso y Vahas, 2005.
Kumar y col., 2009.
López y col., 1986.
Patrick y col., 1985.
Petrovic y Kastelan-Macan, 1996
Reddy y col., 2009.
116
EVOLUCIÓN HISTÓRICA DEL URANIO Y LA IMPORTANCIA DE LAS

RESERVAS EN MÉXICO
Damaris Nathaly Salas-Gutiérrez1, Ivette Zamudio-Guzmán1, Mitzue Garza-García1, Rodolfo
Corona-Esquivel2, Fabiola Gonzalez-Carrillo3, Genaro de la Rosa Rodríguez4
1. Ingeniería en Recursos Minerales y Energéticos, ESI Lic. Adolfo López Mateos, Unidad Norte,
Universidad Autónoma de Coahuila, Nueva Rosita, Coahuila de Zaragoza.
[email protected]; [email protected]
2. Departamento de Geoquímica, Museo de Geología, Instituto de Geología, Universidad Nacional
Autónoma de Mexico, Ciudad Universitaria, 04510 México, D.F., México.
3. Geología y Medio Ambiente S.A. de C.V., Av. Alfredo Robles Domínguez 258-1, Col. Vallejo, C.P.
07870, México, D.F.
4. Dirección Minerales Energéticos. Servicio Geológico Mexicano. Blvd. Felipe Ángeles km. 93.50-4,
Col. Venta Prieta, C.P. 42080, Pachuca, Hidalgo, México
ABSTRACT
Over recent years the demand and production of uranium has undergone a
series of transformations due to the influence of various factors, among them is the
fact that even as one of the metals studied from the mineralogical point of view and
geological, the reported world reserves are considered only for 200 years at
current exploitation rate of conventional reserves.
For the rest of this century, an increase in the production of uranium will be
required. This unprecedented increase in the history of mining is an important
challenge to the exploration and geology of the uranium. The first effects of the
recent energy crisis have been reflected as a rise in future prices of uranium, and a
resumption of the activities and investments for the exploration of new deposits.
Mexico has reserves of uranium likely to be exploited in the future. In Coahuila
de Zaragoza, these deposits have not been analyzed in a broad sense until recent
years.
The uranium deposits in Coahuila could be of great economic interest, and
therefore, the progress on its geochemical characterization is important to establish
its origin and behavior, helping to increase reserves to be considered in the plans
of energy development in Mexico.
RESUMEN
A lo largo de los últimos años la demanda y producción de Uranio ha sufrido
una serie de transformaciones debido a la influencia de diversos factores; entre
ellos se encuentra el hecho de que aun siendo uno de los metales más estudiados
desde el punto de vista mineralógico y geológico, las reservas mundiales
reportadas se consideran solo para 200 años al ritmo de explotación actual de
reservas convencionales.
Durante el resto de este siglo, un aumento de la producción de uranio será
necesario. Este incremento sin precedentes en la historia de la explotación minera
constituye un importante reto a la exploración y geología del uranio. Los primeros
efectos de la reciente crisis energética se han reflejado ya en un alza de los
precios futuros del uranio y en una reanudación de las actividades y de las
inversiones para la prospección de nuevos yacimientos.
117
México cuenta con reservas de Uranio susceptibles de ser explotados en un

futuro. En Coahuila de Zaragoza, este tipo de yacimientos no han sido analizados
en un sentido amplio hasta hace pocos años.
Los depósitos de uranio en Coahuila podrían ser de gran interés económico, y
es importante el avance en su caracterización geoquímica para establecer su
origen y comportamiento, coadyuvando a incrementar las reservas para ser
consideradas en los planes de desarrollo energético de México.
ENERGÍA NUCLEAR
Hasta el 2005 solo el 16% de la energía eléctrica generada al nivel mundial,
pertenecía a la proveniente de la energía nuclear siendo Europa el líder en
producción de energía nuclear (45.6% del total). El aumento de potencia en
Centrales Nucleares se está llevando a cabo en varios países debido,
principalmente, a factores económicos (la energía nuclear es más barata) y a la
capacidad adicional que tiene el generador de vapor (reactor) en estas centrales
(Figura 1).
Figura 1. Generación de electricidad con los Recursos del Mundo
(http://www.worldnuclear.org/info/reactors.html, 2007).
El mineral de uranio se empezó a utilizar con mayor fuerza a partir de 1953 con
la creación de energía nuclear y de bombas nucleares, así como diversas
aplicaciones en la medicina (Figura 2).
Figura 2. Demanda vs. Producción a nivel mundial de uranio (Uru metals, 2011).
118
La declinación en la producción de uranio inició en la década de los 80’s

propiciado principalmente por el boom petrolero (Figura 3), además de otros
factores como el accidente termonuclear de Chernovy, el aumento de la
competencia en la producción, el reciente desastre en Fukushima, y la
impugnación ecológica (Schneider et al. 2011).
Figura 3. Producción histórica mundial de uranio en occidente según la WNA (2010).
Sin embargo, el incremento de los precios de los combustibles fósiles y su alta

contribución al calentamiento global han puesto nuevamente a la energía nuclear
en los proyectos para satisfacer la demanda de energía en Europa, Asia y USA.
Se sabe que existe la gran necesidad de descubrir recursos de uranio
adicionales para un desarrollo sustentable de la energía nuclear; así como
también que existen en abundancia pero el déficit de exploración en los últimos
años han provocado la desaparición de inventarios de las reservas de uranio, y la
disminución de especialistas en la exploración de este elemento.
RECURSOS URANÍFEROS A NIVEL MUNDIAL

El descubrimiento del gran yacimiento, Rabbit Lake, Canadá en 1968 y la
creciente demanda mundial de uranio de la primera mitad de la década de 1970,
desencadenó una búsqueda ávida de este tipo de depósitos.
En el periodo de 1950 a 1980 se descubrieron grandes depósitos de uranio
como Athabasca en Canadá y Pine Creek en Australia.
A la fecha se han reportado pocos yacimientos en el mundo siendo Australia el
país que reporta mayor cantidad de reservas de uranio. Otros países que
destacan por su producción son Kazakhstán, Canadá y Rusia (Figura 4). No
obstante, la disponibilidad de uranio a nivel mundial es de solo 200 años al ritmo
de explotación actual de reservas convencionales (EMD Uranium (Nuclear
Minerals) Committee, 2011).
119
Figura 4. Distribución Global de los recursos uraníferos identificadoscon valor de <USD 130/kg U (OECD Nuclear
Energy Agency and the International Atomic Energy Agency, 2010).
Durante las primeras décadas del siglo XIX, se inició la recuperación de uranio
de los recursos no convencionales en Saxony, Bohemia y Cornwall (Figura 5).
En general, los recursos no convencionales son aquellos a partir de los cuales
el uranio es recuperado como subproducto, contiene bajas leyes y requieren de
procesos costosos para su procesamiento. Dentro de estos, se incluye al uranio
asociado a rocas fosfáticas, menas no ferrosas, carbonatitas, arenas costeras,
monacíticas, lutitas negras, lignitos, cenizas de carbón, colas de minería y agua de
mar.
Figura 5. Producción mundial de uranio por método de minado según la WNA (2010).
URANIO EN MÉXICO
En 1957 en el Congreso Mexicano se votó por dar incentivos a aquellas
personas o compañías que realizarán exploración y encontrarán Uranio. En 1960
la compañía GEOCA (Geólogos y Civiles Asociados, S.A. de C.V.), fue contratada
por el gobierno federal, entre los años de 1963 y 1983, para realizar exploraciones
por uranio. Todo esto a la vez que el mismo gobierno federal inició un programa
de exploración por uranio conducido por el recién creado Instituto Nacional de
Estudios Nucleares (INEN), que se transformó en 1979, en el Instituto Nacional de
120
Investigaciones Nucleares (ININ), y en Uranio Mexicano (URAMEX) teniendo

como objetivo la exploración y explotación del uranio para la generación de
energía eléctrica. Las funciones de URAMEX fueron retomadas por la Secretaría
de Energía (SENER) en 1985.
En México, la generación de electricidad por medios nucleares inició en el año
de 1981 en Laguna Verde, estado de Veracruz. En ese tiempo, las predicciones a
nivel mundial indicaban que la electricidad creada por medios nucleares era fácil y
económica de producir, por lo que su consumo no se regularía y sería
implementada una pequeña tarifa. La energía nuclear se consideró como la fuente
universal de energía para el futuro.
México tiene dos reactores nucleares que generan casi 5% de la electricidad
nacional, y en 2009, alcanzó cerca de 10 mil millones kWh, aproximadamente
4.8% de la electricidad usada. La política energética del país busca una expansión
de la energía nuclear, principalmente para reducir la dependencia del gas natural,
y disminuir las emisiones de carbono.
A partir de la absorción de URAMEX, la SENER ha tenido la responsabilidad de
exploración por uranio, delegando esta actividad al Servicio Geológico Mexicano.
México ha identificado reservas de cerca de 2,000 ton/U pero no han sido minadas
hasta la fecha (WNA, 2011).
Una planta de molienda de uranio operaba sobre una base experimental en
Villa Aldama, en la región de Chihuahua a finales de la década de 1960, pero
actualmente, está clausurada. Los residuos se disponen en la sierra de Peña
Blanca.
DEPÓSITOS URANÍFEROS EN EL ESTADO DE COAHUILA

A pesar de ser poca la exploración desarrollada en el estado de Coahuila de
Zaragoza, se ha detectado la presencia de varios distritos uraníferos en la parte
centro y occidente. En el área de estudio, el distrito denominado Amalia Margarita,
ubicado en la Sierra de San Marcos, al Sur-Oeste del poblado de Cuatrociénegas
de Carranza, presenta depósitos con concentraciones bajas pero con posibilidad
de que formalicen a profundidad (Figura 6).
El depósito presenta manifestaciones de minerales tales como powellita,
carnotita, yeso, calcita, hematita y limonita, encajonados en las calizas
dolomitizadas de la Formación Aurora, de color gris claro y oscuro, con presencia
variable de nódulos de pedernal, irregulares y horizontales, con fósiles marinos y
espesores variables de 1 a 5 m.
121
Figura 6. Distrito uranífero en la Sierra de San Marcos, Cuatrociénegas, Coah.
El depósito en la zona se encuentra encajonado en un flanco de un anticlinal

conformado por calizas de la Formación Aurora. El depósito rellena fracturas y
forma “bolsas”, con espesores variables de 0.5 a 2.3 m.
Un reporte de rayos X y fluorescencia para muestras del depósito mineral indican
un vanadato de Zn y Ni, Kolovratita, y valores de 4.52 % de Mo, 0.414 % de U3O8
y 0.43 % de V (o 45 kg/ton Mo, 4 kg/ton U; 4 kg/ton V), con contenidos
secundarios de Ni, As, Zn, Sr y Tl.
La textura del depósito mineral sugiere un origen hidrotermal controlado por un
sistema de fallas y fracturas, conjugado con el entrampamiento estructural por
pliegue.
El origen del depósito mineral sugiere una relación con la evolución geológica de
la Falla de San Marcos similar a los mecanismos propuesto por González-
Sánchez et al. (2007) y González-Partida et al. (2008), o por la removilización de
U, V, Mo, Se y Tl de las Formaciones Pátula y San Marcos, presentes a
profundidad en la región estudiada, por un evento magmático (Bazán-Barrón,
1981), o por la removilización a partir de un granito.
Nuevos marcadores geoquímicos son necesarios para dilucidar el proceso que dio
origen a este tipo de depósito mineral.
CONCLUSIÓN
En los últimos tiempos es importante considerar la intensificación en la exploración
por uranio para propiciar un desarrollo sustentable de la demanda energética a
nivel nacional e internacional.
En términos de energía, la última década ha marcado un incremento en la
demanda del mineral de uranio, que ahora está por encima de la producción a
nivel mundial.
En Coahuila, se conoce la existencia de varios depósitos de uranio como el
mencionado anteriormente, sin embargo es muy poca la información en esta
región, de ahí la importancia de profundizar en el tema desde el punto de vista
122
científico, ampliar la información existente y despertar la incertidumbre de los

especialistas en el tema.
En el caso del depósito mineral descrito, nuevos marcadores geoquímicos
contribuirán a comprender su origen, y con ello, aportarán datos para la
exploración de uranio en México.
Bazán-Barrón, Sergio, 1981: Distribución y metalogénesis de la provincia uranífera
del mesozoico de México. Geomimet, Tomo 1, No 112, p. 65-96.
EMD Uranium (Nuclear Minerals) Committee, 2011. Annual Report. American
Association of Petroleum Geologists, 43 p.
González-Partida, Eduardo, Camprubí, Antoni, Canet, Carles, González-Sánchez,
Francisco, 2008, Fisicoquímica de salmueras e hidrocarburos en cuencas
petroleras y en depósitos minerales tipo Mississippi Valley y asociados Parte II:
ejemplos de la Cuenca de Sabinas y la Cuenca del Sureste, México: Boletín de
la Sociedad Geológica Mexicana, Vol. 60, p. 23-42.
González-Sánchez, Francisco, Puente-Solís, Rafael, González-Partida, Eduardo,
Camprubí, Antoni, 2007, Estratigrafía del Noreste de México y su relación con
los yacimientos estratoligados de fluorita, barita, celestina y Zn-Pb: Boletín de la
Sociedad Geológica Mexicana, Vol. 59, p. 43-62.
OECD Nuclear Energy Agency and the International Atomic Energy Agency, 2010.
Uranium 2009: Resources, Production and Demand. 452 p.
Schneider, Mycle, Frogatt, Antonhy, Thomas, Steve, 2011. The world nuclear
industry status report 2010–2011: Nuclear Power in a Post-Fukushima World,
25 Years After the Chernobyl Accident. Worldwatch Institute, Washington, D.C.,
U.S.A., 85 p.
Uru metals, 2011. Actively developing an advanced portfolio of large-scale
uranium, nickel and base metal assets. Uranium market overview. 2 p.
World Nuclear Association, 2010. WNA Pocket guide, 2 p.
World Nuclear Association, 2011. Nuclear power in Mexico. 4 p.
123
CRITICAL VALUES FOR THE DIXON STATISTICAL DATA TREATMENT

APPROACH
Mahendra P. Verma
Geotermia, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Reforma 113, Col. Palmira, Cuernavaca, Morelos, 62490,
México. Correo electrónico: [email protected]
Dixon’s ratio or Q-test is used for the identification and rejection of extreme
values, commonly called outliers (Dixon, 1950, 1951; Dean and Dixon, 1951;
Rorabacher, 1991). These days the application of the statistical tests in analytical
data analyses is common in all branches of science. The first step is the calculation
of critical values. Dixon (1951) created the critical values tables for sample data
points up to 30 with uncertainty in the third digit. Since then many researchers
have calculated the critical values for a large number of data points with higher
accuracy (Miller and Miller, 1988; Rorabacher, 1991; Lohninger, 1999; McBane,
2006; Verma et al., 2008; and others). Two types of numerical analysis methods
are used: Monte Carlo simulation and quadrature.
Initially, the input data in computer programs were handled and managed as
data tables. The difficulties associated with handling the large amount of datasets
(e.g. more than 30,000 datasets for the thermodynamic properties of water) were
solved with formulating the equation of state (EOS) and programming them as
ActiveX components (Span, 2000; Wagner and Pru, 2002; Verma, 2003). Verma
(2011) presented an intermediate approach to create a temporary data grid (table)
to reduce the computation time, if it is required to calculate the properties for a
large number of points (i.e. for a large number of values of independent
parameters). The quadrature approach for the calculation of critical values is better
for the formulation of such ActiveX components.
The basic assumption in the analytical data analyses is that a statistical sample
is a random selection of certain values from the population, which represents an
unbiased, representative statistical sample of the whole population with 100%
confidence (Barnett and Lewis, 1994). If this assumption is not valid, it is not
feasible to state the confidence interval in any statistical data treatment method.
Verma (2010) presented a comparative analysis of five major statistical data
treatment methods. The statistical data treatment methods provide a systematic
procedure to obtain an estimate of the parameters of population distribution (mean
, and standard deviation ) from the parameters of sample distribution (mean ,
and standard deviation ). The extremums influence highly on the values of and
, so every statistical method consists of reducing the influence of extremums. At
the same time if the number of measurements is large, there is little effect of
extremums on the mean and standard deviation. The limiting number of
measurements is always a subject of discussion.
The second question is about the precision of critical values. It is common
practice in sciences to report the analytical results as (i.e. with 68.3%
confidence interval). In order to reduce the influence of extremums the computation
of mean and standard deviation is performed on the 95% of sample population (i.e.
removal of values out of ). Thus the final results have 65.2% confidence
interval, instead of 68.3%. There is a relation between the precision of critical
values and the confidence interval of results. It will be illustrated further.
124
McBane (2006) presented the mathematical equations and the numerical

analysis approach for the Dixon’s ratios of n-values ordered dataset. Here the
numerical calculation is performed using his equation (8) with correcting the
misprint of term .
(1)
For a set of n ordered observations (x1 < x2 < …. <xn), the ratio, rj,i-1 is defined as
; where subscripts i and j indicate the number of suspected
outliers at the lower and upper ends of the data set, respectively (McBane, 2006).
The numerical integration for with limits ( ) is performed with Gauss-
Hermite quadrature. The integration for is from to . Steen et al. (1969)
showed that the above integration for may be performed in principle with the half
range Hermite polynomials; however, the results of integration of a function with
low-order differentiability at the origin tend to oscillate with increasing the degree of
polynomial about the true solution. They developed the orthogonal polynomials for
such integration (called here as SBG polynomials).
The joint probability P(r) is expressed as
(2)
Where is the value of kth abscissa of the -degree Hermite polynomial
(written in short as n-Hermite) and is the corresponding weight. Similarly,
and are the corresponding parameters for the -degree SBG
polynomial (n-SBG). The variable r has limits 0 to 1.
Numerically, the n-Hermite polynomial (Weisstein, 2011) is generated by the
following recursive relation
(3)
Where and . is an n-degree polynomial and has n-
roots (called abscissas). The weight at each root is calculated by the following
equation
(4)
The error term is
(5)
Where is the (2n)th derivative of the integrating function at . Thus
one can estimate the error in the numerical calculations with calculating the
maximum values of for . Kumar (2011) illustrated that the
error calculation must be performed in each step of the program. Here we will
implement a simple procedure to estimate the accuracy (precision) in the
calculation of critical values for the Dixon’s ratios.
Steen et al. (1969) have given all the corresponding recursive equations to
program the calculation of abscissas and weights for their polynomials.
The calculation of critical values for the Dixon ratios is performed with integrating
the equation (2) for r= 0 to R using the Legendre polynomials (McBane, 2006). It is
performed here in two steps: (i) integrating for whole probability density (i.e.
changing the limits from r= 0 to 1 to z=-1 to +1) and (ii) integrating for the
125
cumulative probability up to R (i.e. changing the integration limits from r=0 to R to

z=-1 to +1).
The present computer program, DixonTest.CriticalValues is written in Visual
Basic in Visual Studio 2010. A namespace DixonTest is created which will be used
to include all the programs associated with the Dixon statistical test methods.
Presently, it contains a class CriticalValues. The properties of the class
CriticalValues are given in Table 1.
To illustrate the calculation of the critical values, a demonstration program,
DixonDemo is written in Visual Basic in Visual Studio 2010. Figure 1 shows the
user graphic interface of the program. The user provides the values of nDixon,
iDixon, jDixon, alpha, n-Hermite, n-SGB, n-Legendre and accuracy. On pressing
the button, Calc, the values of total probability, critical value, and corresponding
cumulative probability are calculated as shown in Figure 1. The accuracy indicates
the number of accurate digits after the decimal point in the critical value.
First step is to adjust the degrees of the polynomials (i.e. values of n-Hermite, n-
SGB, and n-Legendre) such that the accurate digits in the total probability are more
than the desired accuracy in the critical value. The accuracy increases with
increasing the degree of the polynomials. After certain accuracy there is no
appreciable improvement with increasing the degree of the polynomials, whereas
execution time increases with increasing the degree of the polynomials. The upper
limit for the degree of SGB polynomial is 15; there is some instability in the
polynomial after this degree (Steen et al., 1969).
Figure 1 shows the calculation for nDixon= 7, iDixon= 2, jDixon= 1, alpha= 0.1
(i.e. for the ratio r11 (or r1,1) with 90% confidence interval). There are seven
accurate digits in the total probability, so the critical value is 0.532944 (i.e. accurate
up to six decimal places). Table 2 presents the comparison of the critical values for
the ratio r10. It can be observed that there is good agreement up to 4 decimal
places between the calculated values using the Monte Carlo simulation (Verma et
al., 2008) and the quadrature method (this work).
Table 1: Properties of class CriticalValues

Name Access Description
nDixon Read- An integer value which denotes the total number of data
write points.
iDixon Read- An integer value which denotes the lower suspected outliers
write (extreme values).
jDixon Read- An integer value which denotes the upper suspected outliers
write (extreme values).
nHermPoly Write only An integer value which denotes the degree of Hermite
polynomials.
nSBGPoly Write only An integer value which denotes the degree of SBG
polynomials.
nLegPoly Write only An integer value which denotes the degree of Legendre
polynomials.
126
Alpha Read- A normalized value to represent the confidence internal (e.g.

write for 95% confidence internal, Alpha=0.05).
RAccuracy Write only An integer value which denotes the calculated accurate digits
in the values of rCritical after the decimal point.
TotalProbility Read only Total probability for a given value of nDixon, iDixon, and
jDixon
rCritical Read only Critical value for a given value of nDixon, iDixon, and jDixon.
rProbabilty Read only Cumulative probability for a given value of nDixon, iDixon,
jDixon and alpha
Figure 1: User graphic interface of demonstration computer program, DixonDemo

to calculate the critical value.
Table 2: Comparison of critical values for the ratio r10 for alpha=0.05 (i.e., confidence interval =95%)
Number Dixon Rorabacher Lohninger McBane S.P. Verma This work
of (1951) (1991)* (1991) (2006) et al.
Points (2008)
5 0.642 0.642 0.642 0.642 0.64228 0.642357
10 0.412 0.412 0.412 0.412 0.41184 0.411860
15 0.338 0.338 0.338 0.339 0.33856 0.338539
20 0.300 0.300 0.300 0.300 0.30044 0.300499
25 0.277 0.277 0.277 0.276 0.27646 0.276421
30 0.260 0.260 0.260 0.259 0.25942 0.259453
40 0.23669 0.23657
50 0.22145 0.22144
60 0. 21043 0.2105
70 0. 20203 0.2020
127
80 0. 19510 0.1951
90 0.18957 0.1895
100 0.18482 0.1847
*
The values are reported for a two tailed test at the 90% confidence, which are equivalent to the
one-tailed values at 95% confidence.
#
Accuracy also decreases with increasing the total number of data points.
Now a question arises- what is the desired accuracy in the critical values to be
needed for the interpretation of our analytical data? There are two aspects to be
considered: total number of data points and precision of confidence interval. Let us
consider an example: nDixon=30, iDixon=1, jDixon=1, alpha=0.05 (i.e. 95%
confidence interval). What is the precision of this confidence interval? Let us
assume that the permitted uncertainty be ±0.5% (i.e. confidence interval is
between 94.5 and 95.5 %). The calculated critical values are 0.265627, 0.259453
and 0.253757 for the confidence intervals 94.5, 95.0, and 95.5 %, respectively.
Thus the critical values with two significant digits for the Dixon ratio test r10 are
sufficient for a dataset with 30 data points.
The present program, DixonTest.CriticalValues is fast and efficient for the
calculation of critical values for the Dixon statistical tests. The program can be
easily transported to other environments like MS-Excel.
Acknowledgement
The author highly appreciates George C. McBane for explaining all the minute
details of his computer program for the calculation of the critical values and
providing all the relevant information including references for the development of
present computer program. Surendra P. Verma introduced the author with this
subject.
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129
QrtzGeotherm: ESTIMATE OF GEOTHERMAL RESERVOIR TEMPERATURE

AND VAPOR FRACTION WITH MULTIVARIATE ANALYTICAL UNCERTAINTY
PROPAGATION
Mahendra P. Verma
Geotermia, Instituto de Investigaciones Eléctricas, Av. Reforma 113, Col. Palmira, Cuernavaca, Morelos, 62490, México.
Correo electrónico: [email protected]
The geochemical studies of geothermal systems provide insight into the

physiochemical processes responsible for their origin and evolution on the basis of
the chemical composition of fluids (separated vapor and water) collected from
fumaroles, hot springs and drilled wells. Using chemical geothermometers and the
conservation of mass, energy and alkalinity, the chemical concentrations are
converted to the reservoir conditions in order to predict the state of water-rock
interaction and reservoir processes like boiling, condensation, mixing with other
fluids, mineral dissolution-precipitation, etc. (Verma, 2002).
The cation exchange (e.g. Na-K, Na-K-Ca, etc.) geothermometers have two
fundamental limitations:
1. It is impossible to illustrate on the basis of the laws of chemical
thermodynamics that the ratio (e.g. Na/K) in a cation exchange reaction is a
function of temperature; while the chemical reactions in any system are
governed by the laws of chemical thermodynamics (Verma, 2002). Let us
further extend it. The Na/K geothermometer is developed according to the
following cation exchange reaction
where X is an anion. Similarly, we can write an anion exchange reaction

as
where A is a cation. According to similar analogy we can develop an

anion exchange geothermometer (i.e. Cl/HCO3 geothermometer). Thus
there may be thousands of geothermometers.
2. There is no physical unit balance. For example, the concentration unit
of Na and K is ppm and their concentrations are not even individually
function of temperature. If at all their concentrations are functions of
temperature, the individual concentration of Na or K will be better
geothermometer that that of Na/K ratio. Thus there are numbers on one side
and a variable with temperature unit on other side of a cation exchange
geothermometer. It is not feasible according to basic physics. In summary,
the Na/K ratio is a number; it cannot represent the temperature of any
system.
Historically, the foundation of sciences is based on the formulation of theories
and laws on the basis of experimental evidences (observations). The theories and
laws were modified, scrutinized, or abandoned with new evidences. Now, there are
some basic laws and theories (e.g. Newton’s laws of motion, thermodynamics,
electrodynamics, etc.) which have to be validated in any new evidence. We all
130
know that the Newton’s laws of motion are not valid to describe the motion of small
particles with high velocity. These evidences give birth to quantum mechanics.
However, the quantum mechanics provides the same results when applied to
describe the motion of a large body with low velocity.
The derivation of cation exchange geothermometers is against the laws of
chemical thermodynamics and even the basic laws of physics (i.e. physical unit
balance). At the same time we do geochemistry using the laws of chemical
thermodynamics and physics. We have to abandon either the cation exchange
geothermometers, or chemical thermodynamics and physics unless we develop a
new theory (law) or demonstrate that the cation exchange geothermometers are
within the framework of existing theories and laws.
Figure 1 presents a conceptual diagram to demonstrate the possible conditions
of geothermal reservoir fluid and their relation with the surface fluid obtained in a
well separator. The first three situations are described in any text book on the fluid
geochemistry of geothermal systems (e.g. Henley et al., 1984); however, the silica
geothermometry is mostly applied with considering the first situation when there is
only liquid along the saturation curve in the reservoir. In other words the energy
conservation is lacking in the silica geothermometry.
Verma (2008) presented an algorithm to calculate the deep reservoir
temperature and vapor fraction with the quartz solubility geothermometry for the
first three situations using the four solubility equations: (i) a quadratic equation of
1/T(K) and P(MPa) (Verma, 2003), (ii) a linear equation relating log SiO2 to the
inverse of absolute temperature (Verma, 2002), (iii) a polynomial of absolute
temperature including logarithmic terms (Gunnarsson and Arnórsson, 2000) and
(iv) temperature as a polynomial of SiO2 including logarithmic terms (Fournier and
Potter, 1982). Here the algorithm is modified for the multivariate analytical
uncertainty propagation (i.e. determination of uncertainty in the geothermal
reservoir temperature and vapor fraction from the analytical uncertainty of enthalpy
(2%) and SiO2 concentration (10%)).
Arras (1998) presented the derivation of error (uncertainty) propagation law and
illustrated the complications associated with the non-linearity of system. The
equations of uncertainty propagation are expressed in matrix notation as
where is the output covariance matrix, is a Jacobian matrix of

a p-dimensional vector-valued function , and is
input covariance matrix which contains all variances and covariances of the
input random variables, if the ’s are independent all with
disappear and is diagonal. Now, this algorithm is implemented in the computer
program, QrtzGeotherm (modified after Verma, 2008). The independent variables
are reservoir enthalpy (Hr) and total discharge concentration of SiO2 (SiO2TD),
131
In the separator at
In the Reservoir the surface
1. Liquid only along the saturation curve
2. Liquid –Vapor only along the saturation curve
3. Liquid along the saturation curve which lost some vapor before reaching to the surface
4. Liquid in the compressed liquid region
Figure 1: A schematic diagram to correlate the conditions of geothermal reservoir

fluid and of the fluid obtained in the separator of geothermal production well. The
computer program, QrtzGeotherm (Verma, 2008) deals the first three situations (i.e. 1 to
3) with considering the mass and energy balance.
Table 1: Chemical composition of the well Table 2: Calculated temperature (T) and
AZ-5 from Los Azufres geothermal field (taken vapor fraction (Y) in the reservoir at the well AZ-
from Tello, 2005) 5 of Los Azufres geothermal field
HR Pwellhead Psep SiO2 Eq.No.1 T (K)2 Y
(kJ/kg) (MPa) (MPa) (ppm)1 1. First value 5.6(2)E2 4.2(3)E-1
1912 2.10 0.81 994 1. Second value 6.47(5)E2 1.7(6)E-1
2. 5.6(1)E2 4.2(3)E-1
1Concentration in the liquid phase separated at the 3. 5.7(2)E2 4.1(3)E-1
atmospheric conditions. 4. 5.6(2)E2 4.3(3)E-1
1The
equation 1 provides two values of T (see text).
2Values are reported in scientific notation (e.g. T =
5.6(2)E2 means that the mean value of T is 5.6x102 with
uncertainty of 2 in last digit (e.g. T is within 540 and 580
K). There are two significant digits.
132
whereas the dependent variables are reservoir temperature (TRes) and vapor
fraction (yRes). Firstly, the uncertainty in the measured SiO2 is propagated to
SiO2TD.
Table 1 presents the physical-chemical parameters of well AZ-5 of Los Azufres
geothermal field (taken from Tello, 2005). The calculated values of temperature
and vapor fraction with their respective uncertainty in the reservoir of Los Azufres
geothermal field are given in Table 2. It can be observed that all the
geothermometer equations provide similar values of temperature and vapor
fraction. There are two values of equation 1 since it is quadratic equation with
inverse relation between the independent variables T and P. Verma et al. (2006)
demonstrated in the case of Cerro Prieto geothermal field that the second values of
temperature were close to the measured temperatures. There is high uncertainty in
the values of temperature and vapor fraction (Table 2).
In summary a multivariate analytical uncertainty propagation method based on
the error (uncertainty) propagation law is proposed for the calculation of uncertainty
in the geothermal reservoir parameters. The analytical uncertainty in the reservoir
temperature calculated with quartz solubility geothermometer is ±20 K. Thus the
improvement of geochemical analysis of geothermal water is first necessity to
understand the characteristics of geothermal systems with fluid geochemistry.
References
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examples of equation , Technical report EPEL-ASL-TR-98-01 R3, Swiss
Federal Institute of Technology Lausanne, www.nada.kth.se/~kai-a/papers/arrasTR-
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Verma, M.P., Arellano, V.M., Aguilar, K.M., (2006). QrtzGeotherm: An ActiveX component
for the quartz solubility geothermometers. Proceedings NZ Geothermal Workshop.
133
ESTUDIO DE MEZCLA DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA-FIERRO

OBTENIDAS POR EL MÉTODO SOL-GEL
(STUDY OF MIXED SILVER-IRON NANOPARTICLES OBTAINED BY SOL-GEL
METHOD)
Eduardo A. Zúñiga-Ballesteros, María de Jesús Soria-Aguilar, Francisco Raúl Carrillo-
Pedroza, Aglae Dávalos-Sánchez, Xochitl Orozco-García
Universidad Autónoma de Coahuila, Carretera 57 Km 5, Monclova Coahuila, Tel: 866-6390330. Correo
RESUMEN
Se sintetizaron nanopartículas de Ag-Fe por el método sol-gel, con el objetivo
de obtener plata soportada en óxidos de fierro u alguna forma de nanoaleación.
Los precursores de los metales en estudio son nitrato de plata (AgNO3) y cloruro
férrico (FeCl3·6 H2O), como agente reductor se utilizó ácido cítrico y etilenglicol
para estabilizar las nanopartículas, estos últimos con relación molar de 1:4
respectivamente, siendo estas cantidades constantes para todos los
experimentos. El gel obtenido de todos los experimentos fue secado a 180 ºC
durante un periodo de 48 horas, las temperaturas de tratamientos térmicos y
tiempo de permanencia fueron las variables, junto con la concentración de los
precursores. El análisis por Difracción de rayos X de las muestras obtenidas,
muestra la formación de partículas de plata y óxidos de plata, los cuales dependen
de la concentración inicial, así como de las condiciones de experimentación.
INTRODUCCIÓN
En los últimos años se ha incrementado el uso de diversos tipos de
nanomateriales en aplicaciones tecnológicas, por ejemplo catálisis, biomedicina,
electroquímica, sensores, entre otros1-4. Muchos de los trabajos se han focalizado
en la investigación de métodos de síntesis, análisis estructural y aplicaciones
catalíticas5-7. Nanopartículas basadas en óxidos metálicos han presentado buenas
propiedades catalíticas en muchas reacciones heterogéneas gracias a las altas
superficies específicas y a las propiedades particulares de los nanomateriales (por
ejemplo, alta reactividad química, alta estabilidad térmica, especiales propiedades
conductoras, etc.) en comparación con los catalizadores másicos tradicionales8-9.
En particular, nanopartículas basadas en óxidos de Fe han encontrado especial
atención en la eliminación de compuestos orgánicos volátiles (COV's) debido a sus
propiedades catalíticas, relacionadas principalmente con su estado de oxidación y
polimorfismo, que se pueden dosificar regulando la deposición de las partículas en
soportes apropiados10-11.
Muchos métodos tanto físicos como químicos han sido utilizados en la
preparación de nanomateriales bimetálicos y soportados. El proceso sol-gel es
uno de los métodos más usados para producir nanopartículas de óxidos de
inorgánicos a partir de dispersiones coloidales o de alcóxidos metalicos12.
MATERIALES Y METODOS
El método para la síntesis de las nanopartículas por sol-gel, consistió en
agregar 60 ml de agua destilada en un vaso de precipitado puesto en un parrilla de
agitación, después se agregaron los reactivos que aportaron los precursores
metálicos, uno por vez, en agitación constante se agregó el ácido cítrico y
134
etilenglicol, para terminar este primer paso y asegurar que las reacciones se lleven
a cabo, se mantuvo la solución en agitación por un tiempo de 15 min. Al finalizar
este tiempo se calentó la solución en la misma parrilla con agitación, con el fin de
evaporar el exceso de agua y obtener un gel. Este a su vez se llevó a una estufa
de secado poniéndola a 180 ºC por un periodo de 48 horas. Al finalizar los dos
días de secado se colocó el sólido resultante en un crisol de cerámica para ser
tratado térmicamente. Las temperaturas y tiempos de tratamiento térmico, así
como las diferentes concentraciones empleadas, se muestran en la Tabla 1.
Tabla 1. Diseño experimental

Mue Fe AgN A E T t
stra Cl3 O3 (M) C G (°C) (min)
(M) (gr) (ml)
1 0.1 0.1 1 1 4 1
00 5
2 0.1 0.5 1 1 6 3
00 0
3 0.1 1 1 1 8 6
00 0
4 0.5 0.1 1 1 6 6
00 0
5 0.5 0.5 1 1 8 1
00 5
6 0.5 1 1 1 4 3
00 0
7 1 0.1 1 1 8 3
00 0
8 1 0.5 1 1 4 6
00 0
9 1 1 1 1 6 1
00 5
Como se puede observar en la Tabla 1, las cantidades de etilenglicol y ácido

cítrico, se mantuvieron constantes, con el fin de estudiar solamente el
comportamiento de los productos obtenidos en función de las concentraciones
molares (M) de los precursores, temperaturas y tiempos de tratamiento térmico.
La caracterización por Difracción de Rayos X (DRX), se realizó en un
difractómetro SIEMENS D-500 con radiación CuKα (λ=1.54Å), en un rango de 2θ
comprendido entre 20 y 55º con un incremento de 0.02º por etapa, con la finalidad
de identificar las fases formadas en cada una de las muestras. Así mismo, las
muestras obtenidas fueron caracterizadas por Microscopía Electrónica de Barrido
(SEM por sus siglas en ingles), con una corriente de sonda de 10-2 a 10-5 Amperes
y un voltaje de 20 KV.
135
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Caracterización de las partículas mediante Difracción de Rayos X
Los resultados del análisis por difracción de rayos X de las muestras 3, 5 y 7
tratadas térmicamente a 800 ºC por tiempos variables de 60, 15 y 30 minutos,
respectivamente (orden decreciente), se muestran en la Figura 1. Como se puede
observar en esta figura, a todas las concentraciones y tiempos de tratamiento
térmico, el fierro presente se encuentra en forma de óxidos. En el caso de la plata,
entre mayor sea la concentración molar de esta, se aprecia una mayor intensidad
en los picos asociados a la plata metálica. De la misma forma, a medida que
disminuye la concentración molar de la plata, se observa un incremento en la
intensidad de los picos asociados al óxido de plata, independientemente del
tiempo de tratamiento térmico.
En la Figura 2 se muestran los difractogramas de las muestras 1, 2 y 3 tratadas
térmicamente a 400, 600 y 800 °C con tiempos de permanencia de tratamiento de
15, 30 y 60 min. Como se puede observar en esta figura, la concentración molar
del precursor de plata se mantiene constante y solo varía el precursor del fierro, lo
cual tiene un impacto significativo en la intensidad de los picos asociados a la
plata metálica, ya que a medida que se incrementa la concentración molar del Fe,
disminuye la intensidad de los picos asociados a la plata metálica. De la misma
forma, este incremento molar causa una mayor intensidad en los picos asociados
a los diferentes óxidos de fierro. Es importante resaltar que el tiempo y la
temperatura de tratamiento, juegan un papel determinante en el tipo de óxido de
fierro obtenido al final del tratamiento, tal como se observa en los difractogramas
con mayor contenido molar de fierro.
Figura 1. Difractogramas de las muestras 3, 5 y 7 tratadas térmicamente a 800

°C.
136
Figura 2. Difractogramas de las muestras 1, 2 y 3 tratadas térmicamente a 400,

600 y 800 °C.
Caracterización de las partículas mediante microscopía electrónica de

barrido (SEM-EDAX)
Se realizó un estudio de microscopía electrónica barrido en muestras obtenidas
por el método de sol-gel, con el fin de conocer la morfología y especies presentes
en cada una de las muestras seleccionadas. La Figura 3 muestra una microscopía
electrónica de barrido de la muestra 4 con contenido de plata y fierro.
Figura 3. Imagen SEM de la muestra

En esta figura se puede observar que las partículas obtenidas son de tamaños
inferiores a 0.5 um. Con la finalidad de conocer la composición química de las
partículas observadas en la muestra 4, se realizó un análisis de espectroscopia de
energía retrodispersada de rayos X (EDAX) sobre una partícula. La Figura 4
muestra la región donde se realizó el análisis (recuadro verde) y la Figura 5
muestra el resultado de este análisis.
137
Figura 4. Imagen SEM de la muestra 4, imagen preparada para el EDAX.

cps/eV
24
22
20
18
16
14
Fe
Ag O Cu Ag Fe Cu
12
10
0
0 2 4 6 8 10
keV
Figura 5. Análisis químico de una partícula de la muestra 4.
El resultado del EDAX nos permite realizar un análisis semicualitativo y

semicuantitativo puntual sobre la partícula de interés. En la figura, se observan
picos de gran intensidad asociados a la presencia de plata, lo que indica que esta
se encuentra presente en mayor cantidad. De la misma forma, se alcanzan a
apreciar picos de baja intensidad asociados al cobre y fierro, lo que coincide con la
relación molar de los reactivos empleados. Las partículas que se ven en la Figura
4, que no fueron encerradas en el cuadro verde para el análisis de este presente
EDAX, se les estudio con un EDAX puntual y se determinó que la fase
predominante es la plata, los resultados son muy similares.
138
Figura 6. Escaneo lineal a la muestra 4 preparada en la rejilla.
La partícula de la Figura 6 se realizó un escaneo lineal dando como resultado la

imagen de la Figura 7. Esta imagen es obtenida de la muestra 4 en rejilla.
En la Figura 6 se observan 2 partículas que son analizadas mediante el
escaneo lineal, en la Figura 7 se observa que no decreció la línea morada que
corresponde a la plata al pasar de una partícula a otra, esto confirma que las
partículas analizadas hasta el momento, en su mayoría corresponde a la fase de
plata, no se descarta la presencia de fierro o cualquiera de sus óxidos, la línea
celeste corresponde al aluminio este elemento lo consideramos como una
impureza ya que no está presente en la síntesis.
Figura 7. Resultado del escaneo lineal de la muestra 4 preparada en la rejilla.
AGRADECIMIENTOS
Los autores desean expresar su agradecimiento a Dr. José Miguel Yacaman y
Dr. Arturo Ponce Pedraza, departamento de Física y Astronomía, UTSA, Por las
facilidades otorgadas para la caracterización por MEB y HRTEM, a Dr. Luis A.
García Cerda, CIQA, por las facilidades otorgadas para la caracterización por
DRX. EAZB desea expresar su agradecimiento al PIFI 2010 por el apoyo
económico para la realización de la estancia. XOG desea expresar su
139
agradecimiento al XIII veranos de la investigación científica de la región centro, por

el apoyo económico otorgado para la realización de su estancia de investigación.
BIBLIOGRAFIA
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2. Kim J., Grate J.,Wang P., Nanobiocatalysis and its potential applications,
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3. Lo S., Wang Y., Wan C., Long-term stability of Cu/Pd nanoparticles and
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4. Guascito M. R., Filippo E., Malitesta C., Manno D., Serra A., Turco A., A
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hydrogen peroxide, Biosensors and Biolectronics 24, p. 1063-1069 (2008).
5. Tian Z. M., Yuan S. L., He J.H., Li P., Zhang S. Q., Wang C.H., Wang Y.Q.,
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nanoparticles synthesized by chemical coprecipitation, J. Alloys and
Compouds 466, 26-30 (2008).
6. Kohler J. M., Abahmane L.,Wagner J., Albert J., Mayer, Preparation of
metal nanoparticles with varied composition for catalytical applications in
microreactors, Chemical Engineering Science 63, 5048 – 5055 (2008).
7. Cahen S., Furdin G., Mareˆche J. F., Albiniak A., Synthesis and
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Carbon, 511-517, (2008)
8. Elmi I., Zampolli S., Cozzani E., Mancarella F., Cardinali G.C.,
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VOC detection capabilities for emerging applications, Sensors and
ActuatorsB 135, 342-351 (2008).
9. Kitamura Y., Okinaka N., Shibayama T., Omar Prieto O., Kusano D., Ohtani
B., Akiyama T., Combustion synthesis of TiO nanoparticles as
photocatalyst, Powder Technology 176, 93-98, (2007).
10. Lu C.,Wey M., Chen L., Application of polyol process to prepare AC-
supported nanocatalyst for VOCoxidation, Appl. Catal, 163–174, (2007).
11. Tsoncheva T., Roggenbuck J., Tiemann M., Ivanova L., Paneva D., Mitov I.,
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Shobana M. K., Sankar S., Characterization of sol–gel prepared nanoferrites,
Magnetic Materials in press, (2008).
140
TRABAJOS CORTOS
METODOLOGÍA NUMÉRICO-ESTADÍSTICA PARA LA DETERMINACIÓN DEL

FLUJO DE CALOR EN SISTEMAS GEOTÉRMICOS USANDO SIMULACIÓN
MONTE CARLO PARA LA PROPAGACIÓN DE ERRORES
Bassam Ali1,*, J.A. Andaverde-Arredondo2 y Edgar Santoyo3
1. Posgrado en Ingeniería (Energía), Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de
México. Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Morelos 62580, México;
2. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Veracruzana, Av. Universidad Veracruzana Km. 7.5,
Coatzacoalcos, Veracruz, México;
3. Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de México, Priv. Xochicalco s/n, Col.
Centro, Temixco, Morelos 62580, México; Correo electrónico: [email protected]
La determinación de los flujos de calor de sistemas geotérmicos “hidrotermales”

es una de las tareas primordiales usadas para la estimación de sus reservas
energéticas, y con grandes posibilidades de aplicación para el estudio de los
nuevos sistemas geotérmicos mejorados y promisorios de “roca seca caliente”.
En el presente trabajo se propone una nueva metodología para determinar los
flujos de calor conductivos con base en la teoría de conducción de calor multi-
capas de la ley de Fourier y el estudio geoquimiométrico de propagación de
errores usando la simulación numérica de Monte Carlo. La metodología
desarrollada fue exitosamente validada con datos experimentales de flujo de calor
reportados en la literatura, con los cuales mostró una concordancia estadística
aceptable al aplicarse pruebas de significancia a un 95 % de nivel de confianza.
El nuevo método fue aplicado a la determinación del flujo de calor en el campo
geotérmico de Los Humeros, Puebla. El estudio utilizó mediciones de temperatura
de pozos conductivos, así como algunos datos experimentales de conductividad
térmica de las rocas dominantes en el campo y las temperaturas estabilizadas de
formación (TEF). Estas últimas fueron estimadas con el método de Horner usando
métodos de regresión lineal y cuadrática. Los flujos de calor determinados con el
nuevo método muestran valores que fluctúan entre 59± 7 y 490 ± 190 (mW/m2).
Estas estimaciones mostraron una tendencia global decreciente en sus valores (de
160 ± 50 a 59 ± 7 mW/m2), en especial a profundidades que varían entre 1000 m y
2000 m, lo que indirectamente podría explicar la existencia de una posible zona
convectiva en el yacimiento. Asimismo, se observó que el método de cálculo de
las TEF influye en las distribuciones estadísticas obtenidas para las estimaciones
de los flujos de calor existentes.
142
A NEW EMPIRICAL VOID FRACTION CORRELATION BY USING ARTIFICIAL

NEURAL NETWORK (ANN) TECHNIQUES
Alejandra Alvarez del Castillo, Edgar Rolando Santoyo-Gutiérrez, Octavio García-Valladares
Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma
de México, Priv. Xochicalco S/N, Col. Centro, Temixco, Mor. 62580, México. Correo electrónico:
[email protected].
A new empirical void fraction correlation was developed using artificial neural
network (ANN) techniques. The networks were trained using the back-propagation
algorithm and production data obtained from a worldwide database of geothermal
wells. Wellhead pressure, steam quality, wellbore diameter, the fluid density and
viscosity, and the dimensionless numbers Reynolds, Weber and Froude were used
as main input parameters. The target ANN output was defined by the optimized
void fraction values (opt), which were obtained from the modeling of two-phase
flow using a wellbore simulator (GEOWELLS). The Levenberg-Marquardt
algorithm, the hyperbolic tangent sigmoid transfer-function, and the linear transfer-
function were considered in the built computational model. The best ANN training
was achieved with an architecture of six neurons in the hidden layer, which made
possible to obtain a set of void fractions (ANN) with a good accuracy (R2=0.9915).
These void fraction values were used for obtaining the new correlation which was
coupled into the simulator GEOWELLS for the determination of pressure gradients
in two-phase geothermal wells. The accuracy of the new correlation (ANN) was
evaluated by a statistical comparison between simulated pressure gradients and
measured field data. These simulation results were also compared with those data
provided by Duns-Ros and Dix correlations which were also programmed into
GEOWELLS. The pressure gradients predicted with the new ANN correlation
showed a better agreement with measured field data which was confirmed by the
lower values of some statistical parameters (MPE, RMSE and Theil´s U). The
statistical evaluation demonstrated the efficiency of the new correlation to predict
void fractions and pressure gradients with a better accuracy, in comparison to the
other existing correlations. These successful results suggest the use of the new
correlation (ANN) for the analysis of two-phase flow mechanisms of geothermal
wells in future simulation studies.
143
NUEVO MÉTODO ANALÍTICO PARA LA ESTIMACIÓN DE TEMPERATURAS

ESTABILIZADAS DE FORMACIÓN DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS Y
PETROLEROS: APLICACIÓN DE LA APROXIMACIÓN MATEMÁTICA DE
PADÉ
Jorge A. Andaverde-Arredondo1*, J.A. Wong-Loya2, Edgar Santoyo3
1. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Veracruzana, Av. Universidad Veracruzana km 7.5,
Coatzacoalcos, Veracruz, México. Correo electrónico: *[email protected]; [email protected]
2. Posgrado en Ingeniería (Energía), Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de
México. Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Morelos 62580, México.
3. Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional
Autónoma de México, Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Mor., 62580, Mexico
El establecer la temperatura estabilizada de formación (TEF) nos permite

determinar parámetros importantes para la perforación y cementación de pozos
petroleros y geotérmicos, así como la predicción y conocimiento del
comportamiento térmico (Andaverde et al., 2005; Bassam et al., 2010; Espinosa-
Ojeda et al., 2011). En la actualidad existen una gran variedad de métodos
analíticos y simuladores numéricos para determinar las TEF, muchos de los cuales
requieren de un gran número de parámetros físicos (p. ej., las propiedades
termofísicas de las rocas, del lodo de perforación y de los materiales de la tubería
y cemento del pozo, entre otras) generalmente muy complicado de obtener, y
sobre todo muy costosos en determinar (Santoyo et al., 2000).
A diferencia de este tipo de requerimientos, el método desarrollado en el
presente trabajo sólo requiere conocer temperaturas de fondo de pozo y tiempos
de shut-in (Wong-Loya et al., 2011). La determinación de las TEF se realiza
obteniendo una función asintótica (usando una aproximación matemática de Padé)
con base en los datos registrados, y a través de una extrapolación a tiempo infinito
(procedimiento generalmente aplicado por la mayoría de los métodos reportados
en la literatura), es decir, cuando las condiciones térmicas del pozo han alcanzado
el supuesto equilibrio. Esta función matemática de Padé nos permite también
describir el comportamiento térmico o historia térmica de recuperación del pozo.
En este trabajo, se utilizó una base de datos mundial de pozos geotérmicos y
petroleros, así como series sintéticas transitorias de temperatura, las cuales
contienen datos de temperatura de fondo de pozo (TFP) y tiempo de recuperación
térmica (shut-in) registrados durante la perforación de los pozos y
experimentalmente, respectivamente.
En este contexto de investigación se desarrolló un método nuevo y práctico
para estimar las TEF, basado en el método matemático de aproximantes de Padé
(también conocido como método de extrapolación racional polinomial: Nuñez-
Santiago et al., 2006).
Las estimaciones de TEF y el cálculo de su incertidumbre asociada (usando
técnicas estadísticas) se realizaron mediante un programa de cómputo codificado
en lenguaje Fortran 90. El nuevo método analítico fue ampliamente validado
mediante el uso de series sintéticas (en las cuales se conoce, teóricamente, el
valor de la temperatura estabilizada), y subsecuentemente aplicado en series
transitorias de temperatura registradas durante la construcción de pozos
geotérmicos y una petroleros.
144
Finalmente, a través del historial térmico descrito por la ecuación resultante del
nuevo método, se evaluaron estadísticamente los residuales entre los datos de
temperatura medidos y los predichos por el modelo matemático del nuevo método.
Se demostró que el nuevo método, además de ser muy práctico, permite describir
confiablemente el proceso de recuperación térmica del pozo al estimar valores de
TEF con errores menores al 3% con respecto a los métodos tradicionalmente
usados. Detalles del algoritmo matemático y de las aplicaciones mencionadas
serán adicionalmente presentados.
Referencias bibliográficas
Andaverde, J., Verma, S.P., Santoyo, E. (2005) Uncertainty estimates of static formation
temperatures in boreholes and evaluation of regression models. Geophysical Journal
International, Vol. 160 (3): 1112-1122.
Bassam, A., Santoyo, E., Andaverde, J., Hernández, J.A., Espinoza-Ojeda, O.M. (2010) Estimation
of static formation temperatures in geothermal wells by using an artificial neural network
approach. Computers & Geosciences, Vol. 36(9): 1191-1199.
Espinoza-Ojeda, O.M., Santoyo, E., Andaverde, J. (2011) A new look at the statistical assessment
of approximate and rigorous methods for the estimation of stabilized formation temperatures in
geothermal and petroleum wells. Journal of Geophysics and Engineering, Vol. 8: 233–258.
Núñez-Santiago, M.C., Santoyo, E., Bello-Pérez, L.A., Santoyo-Gutiérrez, S. (2003) Rheological
evaluation of non-Newtonian Mexican nixtamalised maize and dry processed masa flours.
Journal of Food Engineering, Vol. 60 (1): 55-66
Santoyo, E., García, A., Espinosa, G., Hernández, I., Santoyo, S. (2000) STATIC_TEMP: A useful
computer code for calculating static formation temperatures in geothermal wells. Computers &
Geosciences, Vol. 26 (2): 201-217.
Wong-Loya, J.A., Andaverde-Arredondo, J.A., Santoyo, E. (2011) A new practical method for the
determination of static formation temperatures in geothermal and petroleum wells using a
mathematical method based on a rational polynomial model. Acta Geodaetica et Geophysica
Hungarica (to be submitted in October 2011).
145
ANÁLISIS GEOQUÍMICO-MINERALÓGICO DEL DEPÓSITO DE JAL DOS

CARLOS, DISTRITO MINERO PACHUCA-REAL DEL MONTE, HIDALGO
Diana Elizabeth Ángeles-Chávez1, Liliana Lizárraga-Mendiola2, Alberto Blanco-Piñón1
1. Área Académica de Ciencias de la Tierra y Materiales, Universidad Autónoma
del Estado de Hidalgo. Correo electrónico: [email protected]
2. Área Académica de Ingeniería, Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
En este estudio se reportan las propiedades geoquímico-mineralógicas del

depósito de jal Dos Carlos, distrito minero de Pachuca-Real del Monte para, a la
postre, proponer un modelo que permita entender el comportamiento
hidrogeoquímico de este sitio. Se seleccionaron dos perfiles ubicados en extremos
opuestos del depósito, a los cuales se les asignaron las claves A y B.
Las secciones fueron estudiadas y muestreadas en forma vertical, de cima a
base. Cada horizonte fue descrito considerando su color, espesor, textura y peso
húmedo; además, de cada capa se obtuvo 1 kg de jal. En el perfil A se tomaron 35
muestras a detalle a lo largo de 5.32 m, mientras que en el perfil B se tomaron 10
muestras a semi-detalle a lo largo de 7 m. En laboratorio se determinaron peso
seco, así como el contenido de humedad de las muestras. Posteriormente, las
muestras fueron sumergidas en agua destilada durante un periodo de 2 a 4
semanas para determinar mediante sus lixiviados, la concentración de pH,
conductividad eléctrica, potencial de óxido-reducción, amonio, cloruro libre y total,
cromo VI, cobre, nitrato, nitrito, oxígeno disuelto, fosfato, fósforo, sílice y zinc.
Además, se realizaron análisis mineralógicos mediante difracción de rayos X en 14
muestras seleccionadas según la presencia de oxidación o aquellas con las
concentraciones más elevadas de cromo VI, cobre, sílice o zinc).
Los resultados más representativos fueron: a) El contenido de humedad varió
entre 101%–115%, encontrándose los mayores porcentajes hasta una profundidad
de 2.51 m y los menores hasta los 4 m. b) El potencial óxido-reducción varió de
182 a 270 mV para el perfil A y de 182 a 217 mV para el perfil B (ambiente
reductor a moderadamente reductor). c) En cuanto a las concentraciones iónicas,
no se encontraron valores que superaran los límites máximos permisibles (según
normas mexicanas para agua de consumo humano y elementos potencialmente
tóxicos en agua o suelo). d) Los minerales predominantes fueron: Cuarzo,
ortoclasa, caolinita y calcita. Como siguiente paso y con base en los resultados
anteriores, es posible proponer un modelo hidrogeoquímico en el cual se explican
los procesos que disuelven o precipitan a los iones detectados en análisis de
muestras de lixiviados.
146
PETROGRAPHY AND GEOCHEMISTRY OF BEACH SANDS FROM THE WESTERN GULF OF

MEXICO, MEXICO: IMPLICATIONS FOR PROVENANCE AND TECTONIC SETTING
John S. Armstrong-Altrin*, Juan J. Kasper-Zubillaga, Arturo Carranza-Edwards, L. Patricia Cordoba
Saldaña
Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Procesos Oceánicos y Costeros, Universidad Nacional Autónoma
de México, Circuito Exterior s/n, 04510, México D.F., México. Correo electrónico: *[email protected];
[email protected]
This paper contributes to understanding the intractable problems in provenance

study due to hydraulic sorting and geochemical heterogeneity in medium, fine, and
very fine sands. For this purpose, detrital modes, major, trace, and rare earth
element compositions of recent sands from the Playa Azul, Tecolutla, and Nautla
beach areas of the western Gulf of Mexico have been investigated. Marked
geochemical and petrographic differences occur among the three beach sands,
even though they are separated just by 40 km. The average quartz-feldspar-lithic
fragment ratios for the Playa Azul, Tecolutla, and Nautla sands are Qt54-Ft8-Lt17,
Qt43-Ft8-Lt24, and Qt24-Ft3-Lt37, respectively. Geochemically, the three beach sands
studied are quite distinctive from each other. The Playa Azul sands are higher in
SiO2 content (~ 64-84 wt. %) than in the Tecolutla sands (SiO2 = ~ 47-69 wt. %).
The Nautla sands are very low in SiO2 content ( 46 wt. %). In the three beach
sands studied, the decrease in grain size is accompanied by a gradual decrease in
SiO2 content and an increase in TiO2, Al2O3, Fe2O3, MgO, Zr, Hf, Cr, and V
contents. Similarly, the REE content increases with decreasing grain size.
However, very fine sands in the Playa Azul and Nautla beaches have similar REE
content. This observation suggests that the provenance is more important in
controlling the geochemical composition of beach sands than the grain size.
The comparison of REE patterns of beach sands with those of source rocks
located relatively close to the study areas suggests that the Playa Azul sands were
derived from felsic rocks, whereas a mixed provenance with contributions from
felsic and intermediate rocks is assigned for the Tecolutla sands. In contrast, the
REE distribution patterns of Nautla sands resemble those derived from basalt and
basaltic andesite. However, selective concentration of magnetite in beach sands
increases the LREE content and fractionates Eu resulting in a europium anomaly
that is more negative than that displayed by Nautla sands. All of the above
observations suggest that rivers delivering sands to the beaches are the most
important factors in controlling the composition of beach sands studied during this
investigation and that longshore currents play a less significant role. In addition, the
geochemical composition of the Nautla beach sands reveals a continental rift
setting, although the Gulf of Mexico is considered as a passive continental-margin
tectonic setting.
147
CLASIFICACIÓN POR ICP-MS DE UNA METEORITA METÁLICA, TOMANDO

COMO PATRÓN UNA METEORITA MEXICANA
Gilberto Arreguín-Molina, Fernando Ortega-Gutiérrez, Elena Lounejeva-Baturina
Programa de Posgrado en Ciencias de la Tierra. Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de
México, Ciudad Universitaria. Coyoacán, 04510 México, D.F. Teléfono: 55 51260960. Correo electrónico:
[email protected]
El estudio de las meteoritas, nos permite conocer la fuente más primitiva de los
procesos que originaron todo lo que conocemos en el entorno planetario. En
México existe una cantidad notable de meteoritas, muchas de ellas, ampliamente
estudiadas por la comunidad científica internacional. El desarrollo de técnicas más
precisas ha tenido como consecuencia, el poder estudiar las propiedades
mineralógicas, químicas e isotópicas de las meteoritas. El estudio químico se
puede dividir en dos grandes aplicaciones: El análisis puntual y el análisis global.
La microscopía electrónica de barrido (SEM), la microscopía electrónica de
transmisión (TEM) y ablación láser con espectroscopia inductiva acoplada (LA-
ICP-MS), son ejemplos de técnicas empleadas para análisis puntuales, ya sea
para estudios petrógraficos ó de análisis de elementos mayores y traza. Para
clasificar un meteorito metálico se requiere de una análisis químico global, ya que
se necesita conocer la concentración de algunos elementos traza de una muestra
representativa de la meteorita, la cual será disuelta en un medio ácido. Una de las
técnicas más adecuadas para éste análisis es ICP-MS, ya que se pueden alcanzar
excelentes límites de detección además de ser una técnica multielemental. Las
meteoritas se dividen típicamente en metálicas, pétreas y mixtas, las primeras
representan 3.12% del total de meteoritas y se dividen en trece subgrupos. El
objetivo del presente trabajo es establecer una técnica que permita determinar
metales traza en presencia de elementos mayoritarios y aplicarla a una meteorita
metálica con la finalidad de poder dar una clasificación química a un ejemplar. La
técnica se desarrolló utilizando la meteorita Toluca como referente, ya que, como
ha sido ampliamente estudiada, nos permite la posibilidad de comparar nuestros
resultados. La muestra analizada corresponde a una meteorita metálica de 4.8Kg
que se encuentra en la colección del instituto de Geología. Fue comprada en el
estado de Chihuahua y se desconoce su lugar de caída. La preparación de la
muestra se realizó en el laboratorio de química ultrapura del Instituto de Geología
de la UNAM y se empleó un equipo de ICP-MS Agilent 7500. Se cuantificaron 19
elementos de la meteorita Toluca, estando en el intervalo permisible de acuerdo a
las referencias bibliográficas, y se ratificó el grupo IAB para esta muestra. De la
meteorita problema se cuantificaron 17 elementos, y en base a su contenido de
Ga, Ge, Ir y Ni se determinó que corresponde al grupo IAB. Cabe señalar que si
bien, ésta meteorita no se puede registrar como una nueva meteorita por carecer
de información básica de su lugar de origen, es un ejemplar extraterrestre, y si
forma parte de la colección de un Instituto, debe ser ampliamente estudiada y
tener una clasificación química.
148
LAS LAVAS ULTRAMÁFICAS CÁMBRICAS DE LA FORMACIÓN PUERTO

BLANCO, MUNICIPIO DE PITIQUITO, NW DE SONORA, MÉXICO
Arturo J.Barrón-Díaz¹, Francisco Abraham Paz-Moreno², Elena Centeno-García3, Alan
Demant4
1. Maestría en Ciencias Geología, Universidad de Sonora, CP. 83000, Hermosillo, Sonora, México. Correo
2. Departamento de Geología, Universidad de Sonora, CP. 83000, Hermosillo, Sonora, México.
3. Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad Univ. CP. 04510, México, D.F.
4. Lab. de Pétrologie Magmatique, Univ. Paul Cézanne, case courrier 441, 13397 Marseille Cedex 20, France.
El área de estudio se localiza aproximadamente a 40 km al sur de la ciudad de

Caborca, Sonora. Son lavas que se ubican en la base de la Formación Puerto
Blanco del cámbrico, en el límite cámbrico-precámbrico, cuyos afloramientos se
distribuyen a los alrededores del rancho Bámuri.
En estudios previos, son consideradas como basaltos, sin embargo los resultados
preliminares de este trabajo las clasifican como lavas ultramáficas de tipo
picrobasaltos: [SiO2]N=(41.4–41.8%), [Na2O+K2O]N=(2.3–2.6%), [TiO2]N=(6.3-6.6%)
y [K2O/Na2O] >1.
Presentan nefelina normativa aunque en pobres cantidades (0.6%-2%), lo que
indica una tasa de subsaturación en sílice baja, característica de lavas
medianamente alcalinas. Son lavas ligeramente diferenciadas con Mgv entre 54-
59, consistente con valores moderados en trazas de Cr= 400 y Ni=225.
El derrame estudiado se refiere a una lava porfírica con fenocristales de Ol-Cpx
± TiMt, los fenocristales de olivino se encuentran reemplazados por placas de
calcita y sílice amorfo, en cambio el clinopiroxeno se encuentra bien conservado,
se caracteriza por estar desprovista de fenocristales de plagioclasa. La matriz está
constituida de clinopiroxeno y titanomagnetita, con el desarrollo de feldespato
tardío, que ocurre a manera de parches micropegmatoides.
La caracterización de la química mineral se efectuó con una microsonda
electrónica CAMECA SX100. Los clinopiroxenos ocurren en tres generaciones: en
fenocristales (Wo47.01 En43.11 Fs9.88), en microcristales y microlitos en la matriz
(Wo46.7 En40.17 Fs12.86 ). A pesar de las diferentes generaciones de clinopiroxeno, no
se aprecia una importante variación en su composición, y se ubican dentro del
campo de la diopsida-salita con una diferenciación hacia el dominio de la salita
para los microcristales, microlitos y los bordes de los fenocristales. La plagioclasa,
que está restringida a una cristalización tardía en la matriz, es de composición
intermedia de tipo andesina (An48.5-Ab48.7-Or2.8), evoluciona rápidamente a
feldespato alcalino de tipo anortoclasa (An7.5-Ab77.6-Or14.9) debido a la riqueza en
potasio de la lava, llegando a aparecer en caso extremo la adularia (An0.2-Ab2.15-Or
97.5), que indica un posible metamosfismo de muy bajo grado.
El diagrama de tierras raras normalizado a condrita, muestra espectros con una
fuerte pendiente de [La/Lu]N= 18.2, con valores iniciales de LREE: [La]N=230 y
HREE:[Lu]N=12, donde resalta la ausencia de una anomalía en europio (Eu/Eu*±
1). El aracnidiagrama multielemental normalizado con manto primitivo, presenta un
espectro en joroba, con una marcada anomalía positiva en Ta y Nb, característico
del volcanismo intraplaca de tipo OIB, y muy probable de intraplaca continental
debido a su alta concentración en potasio, donde [K2O/Na2O] >1.
Palabras clave: lavas ultramáficas, picrobasaltos cámbricos, Sonora.
149
VALORES CRÍTICOS NUEVOS DE F Y SU USO EN LAS PRUEBAS ANOVA Y

F DE FISHER PARA EVALUAR LOS DATOS GEOQUÍMICOS
René Cruz-Huicochea1* y Surendra P. Verma2
1. Departamento de Sistemas Energéticos Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional
Autónoma de México, Priv. Xochicalco s/no., Col. Centro, Apartado Postal 34, Temixco 62580, Morelos,
México. Correo electrónico: [email protected]
2. Posgrado en Ingeniería (Energía) Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de
México, Priv. Xochicalco s/no., Col. Centro, Apartado Postal 34, Temixco 62580, Morelos, México
Empleamos el método de Monte Carlo para simular valores críticos precisos y

exactos de la prueba F de Fisher para grados de libertad de hasta 2000 y niveles
de confianza de 50% a 99.9%. Se presentan once nuevas tablas de valores
críticos junto con otras once tablas adicionales con las estimaciones de errores de
los valores individuales y se proponen nuevas ecuaciones para la estimación de
los valores críticos no tabulados, así como para la estimación de la probabilidad
del valor de F calculado.
Asimismo, comparamos los resultados con software comercial y de libre
acceso. Estos nuevos valores se emplearon para demostrar su utilidad en la
aplicación de las pruebas de análisis de varianza (ANOVA) y F de Fisher a datos
geoquímicos de un material internacional de referencia geoquímica granito G-2 de
E.U.A. También presentamos la metodología de comparar estadísticamente los
datos geoquímicos para magmas ultrabásicos, básicos e intermedios de ocho
regiones de la Provincia Alcalina Oriental de México y E.U.A.
Finalmente, usamos estos datos y los libres de valores extremos discordantes
para rocas ultrabásicas y básicas en diagramas tectonomagmáticos multi-
dimensionales para explorar el ambiente tectónico de esta provincia volcánica,
mismo que fue inferido principalmente como una zona de extensión o rift
continental.
150
GEOQUÍMICA AMBIENTAL DE LA ZONA MINERA DE MACONÍ,

QUERÉTARO: RESULTADOS PRELIMINARES
Norma Liliana Cruz-Ortiz1, Alicia Ibone Audifred-Valdes2, Alejandro Carrillo-Chavéz1
1. Centro de Geociencias, UNAM, Juriquilla, Querétaro; Correo electrónico: [email protected]
2. CEACA, Facultad de Química, UAQ
La Mina La Negra, ubicada en el Distrito Minero de Maconí, noreste del estado

de Querétaro ha sido explotada desde mediados de los 1500´s. Históricamente se
han acumulados cinco presas de jales con un estimado de mas de 1,100,000
toneladas de residuos minerales. Este es un yacimiento polimetálico (Ag, Pb, Zn,
Cu, Au, Sb y Hg), con galena (PbS), calcopirita (CuFeS), pirrotita (FeS) y esfalerita
(ZnS), y abundante pirita (FeS2).
En este trabajo se presenta resultados preeliminares de análisis químicos de
muestras de jales, sedimentos, suelo, agua de río, un manantial, y agua de la
presa de jales.
En los jales, las concentraciones de As son de 1631 mg/kg, Cu con 35 mg/kg,
Pb con 22 mg/kg y Zn con 605 mg/kg.
Para los sedimentos del río el As varia de 149 a 2,582 mg/kg (sito de excesos
de una presa de jales), Cu varia de 45 a 146 mg/kg, Pb varia de 69 a 117 mg/kg y
Zn de 216 a 1030 mg/k.
En los suelos de parcelas el As varia de 32 a 117 mg/kg, Cu de 10 a 22 mg/kg,
Pb de 14 a 37 mg/kg y 45 a 87 mg/kg de Zn.
En agua tenemos los siguientes valores: lixiviados de la presa de jales As =
0.59 mg/l, Cu = 0.22 mg/l; Pb <0.017 mg/l; Zn no se reporta.
Para el agua de un arroyo de montaña el As = 1.41 mg/l; C= 0.01 mg/l; Pb =
0.02 mg/l y Zn = 0.05 mg/l.
Para el agua del río Maconí tenemos: As = 0.05 mg/l; Cu = 0.01 mg/l; Pb <0.017
mg/l y Zn = 0.01 mg/l. Para el agua de manantial las concentraciones son: As
<0.049 mg/l, Cu = 0.02 mg/l, Pb <0.017 mg/l y Zn = 0.04 mg/l.
Finalmente se hacen algunas consideraciones sobre los controles geoquímicos
de los metales en le medio ambiente.
151
LAS CUEVAS S. L. P.: EL YACIMIENTO MÁS GRANDE DE FLUORITA EN EL

MUNDO: DISCUSIÓN DE SU ORIGEN A PARTIR DEL COMPORTAMIENTO DE
SUS FLUIDOS MINERALIZANTES
Erik Hugo Díaz-Carreño1*, Eduardo González-Partida2, Carles Canet3, José Luis Farfán-
Pánama1-2, Luis E. González-Ruiz4
1. Unidad Académica de Ciencias de la Tierra, Ex Hacienda de San Juan Bautista Taxco el Viejo, Guerrero,
México C.P 40323, Tel/fax: 7626220741. *[email protected].
2. Programa de Geofluidos, Centro de Geociencias, Universidad Nacional Autónoma de México; Campus
Juriquilla, Carretera 57 km. 15.5, Santiago de Querétaro 76230, Querétaro, México.
3. Instituto de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México; Ciudad Universitaria, México D.F.
4. GEOMINCO, S. A. de C.V., Cipreses # 104 F. Jurica, Qro., Qro., México.
México destaca en la producción de minerales no metálicos (fluorita, celestina,

barita) y la mina ‘‘Las Cuevas’’ ocupa el 1° lugar a nivel mundial en la producción
de fluorita, dicha mina que se localiza en la población de Salitrera, municipio de
Villa de Zaragoza, al sur del Estado de San Luís Potosí.
Las rocas más antiguas que afloran en el área de estudio, corresponden a
sedimentos marinos de plataforma del Cretácico Inferior, representadas por la
Formación El Abra. En contacto tectónico se tiene al Cretácico Superior,
constituido por la Formación Soyatal-Mezcala. La mina Las Cuevas corresponde a
un yacimiento MVT el cual se encuentra en forma de mantos y/o relleno de
cavidades kársticas, con estructuras bandeadas. Las muestras analizadas por
microtermometría han demostrado temperaturas de homogeneización en un rango
de 60°C a 130°C. La mayoría de las IF se encuentra en un rango de 80° C. La
temperatura de fusión de hielo en todas las muestras es (Tmi) = -1.0, lo que
corresponde a salinidades muy bajas del orden de 0.18 Eq. peso NaCl.
Resultados de elementos traza y de alógenos en las inclusiones fluidas
manifiestan un origen compatible con el comportamiento que tienen los
yacimientos estratoligados, todo en contraposición al origen magmático del cual se
presumía.
152
DETERMINACIÓN DE NIVELES DE TAR-MAT EN YACIMIENTOS DEL

OCCIDENTE VENEZOLANO, USANDO PIRÓLISIS ROCK-EVAL 6, EN
ARENISCAS “C” DEL EOCENO, LAGO DE MARACAIBO, REPÚBLICA
BOLIVARIANA DE VENEZUELA.
Laurys Jael Duno-Navarro y Marcos Escobar
Estudios Integrados PDVSA Occidente. Correo electrónico: [email protected]
Los análisis realizados bajo la técnica Rock-Eval 6 y SARA, se realizaron con la

finalidad de generar una caracterización geoquímica de los crudos extraídos de las
muestras de areniscas impregnadas pertenecientes a la edad Eoceno de la
Cuenca del Lago de Maracaibo, con el objetivo principal de definir las unidades
estratigráficas donde se encuentra la mejor calidad de crudo y la posible presencia
de zonas de “tar-mats” en areniscas de la formación Misoa.
Los crudos extraídos de las arenas impregnadas de hidrocarburos, presentan
gravedades °API que permiten clasificarlos desde extrapesados a condensados
sin ninguna tendencia aparente.
Los resultados indican que los crudos de mejor calidad se encuentran en las
unidades estratigráficas C-1, C-2 y C-3 de la formación Misoa, Edad Eoceno, así
como también revelan niveles de “tar-mats” en las unidades C-2, C-3 y C-4 con
crudos de excelente calidad en la capa inmediatamente superior de cada uno de
estos.
El tar-mat fue encontrado a diferentes niveles, corroborado con los resultados
de SARA.
A profundidades inmediatamente superiores e inferiores que las unidades
definidas como Tar-mats, los hidrocarburos encontrados fueron de excelente
calidad, encontrándose desde liviano a condensado.
Por otra parte, los resultados del Rock Eval 6 modo “yacimiento” permitieron
observar una sobre estimación de los compuestos no móviles (hidrocarburos
pesados) al compararlos con sus respectivas concentraciones de compuestos
saturados, aromáticos, resinas y asfaltenos (SARA).
153
EVALUACIÓN DE GEOTERMÓMETROS DE GASES PARA LA ESTIMACIÓN

DE SUS INCERTIDUMBRES POR EL MÉTODO DE MONTECARLO
Christian Guadalupe García-López1* y Edgar Santoyo2
1. Posgrado en Ingeniería-Energía, Centro de Investigación en Energía (CIE-UNAM). Correo electrónico:
[email protected]
2. Departamento de Sistemas Energéticos (Geoenergía), CIE-UNAM, Priv. Xochicalco s/n, Centro, Temixco,
Mor. 62580, México.
El principal recurso de un yacimiento geotérmico es el calor contenido, el cual

es extraído del subsuelo por el fluido productor. La temperatura de los yacimientos
puede calcularse por diversos métodos, entre ellos, los geotermómetros.
Un geotermómetro es un modelo matemático que relaciona la temperatura del
yacimiento con la composición química de los fluidos que afloran de manera
natural o por medio de pozos a la superficie. Existen varios tipos: 1) de fase líquida
(p.ej. sodio/potasio Na/K), 2) de fase gaseosa (p.ej. monóxido de carbono CO) y 3)
isotópicos (p.ej. isótopo del oxígeno 16 18O).
En muchos campos, las manifestaciones superficiales sólo consisten en suelos
calientes y fumarolas. Cuando es este el caso se necesita de los geotermómetros
gaseosos. Algunos geotermómetros usan solamente las concentraciones de
algunos gases para estimar la temperatura del yacimiento. Sin embargo, existen
otros geotermómetros más complejos que además de emplear la concentración de
gases también requiere sus coeficientes de partición y la fracción vapor. Estos
geotermómetros de gases no han sido evaluados geoquimiométricamente, razón
por la cual no conocemos sus incertidumbres. Asimismo las predicciones entre
estos geotermómetros muestran diferencias significativas. Por lo cual se aplicó el
método de Montecarlo para la propagación de errores. El cual consiste en el
cálculo repetido de una cantidad, variando cada vez los datos de entrada de forma
aleatoria dentro de los límites establecidos. Con lo cual se estimó el error
relacionado con las temperaturas estimadas por medio de estos geotermómetros.
154
CARACTERIZACION GEOQUÍMICA E ISOTÓPICA DEL CINTURÓN DE

INTRUSIVOS DE CONCEPCIÓN DEL ORO, NE DE MÉXICO
Reneé González-Guzmán1, Fernando Velasco-Tapia1, Bodo Weber2, Gabriel Chávez-Cabello1,
María Teresa Orozco-Esquivel3, Martín Valencia-Moreno4, Peter Schaaf5
1. Facultad de Ciencias de la Tierra, Universidad Autónoma de Nuevo León, Carretera Linares-Cerro Prieto
km. 8, Ex-Hacienda de Guadalupe, Linares, Nuevo León 67700. Correo electrónico: [email protected]
2. División de Ciencias de la Tierra, Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada,
Ensenada, Baja California 22860.
3. Centro de Geociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Juriquilla, Querétaro 76230.
4. Estación Regional del Noroeste, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Hermosillo, Sonora 83000.
5. Instituto de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México, Delegación Coyoacán, México, Distrito
Federal 04510.
Se presentan los resultados de un plan de trabajo que involucró petrografía,

geoquímica de elementos mayores y traza y análisis isotópico Sr-Nd del Cinturón
de Intrusivos de Concepción del Oro (CICO). Este cinturón está conformado por
plutones que presentan una orientación ~E-W, situados entre el lineamiento de
San Tiburcio y la extensión al N del Sistema de Fallas Taxco-San Miguel de
Allende, en la transición estructural del Sector Transversal de Parras a la Saliente
de Monterrey, en la Sierra Madre Oriental. Los plutones fueron emplazados en
núcleos de anticlinales y a lo largo de fallas de cabalgadura, en forma de sills,
diques, lacolitos y facolitos. A partir de fechamientos isotópicos documentados, el
CICO puede separarse en dos sectores: (A) Complejos intrusivos de la porción
oriental emplazados en el Cretácico Superior (71 a 82 Ma), con una diversidad
litológica que cubre de monzodiorita a granito (n = 60) de textura fanerítica a
porfídica, con una mineralogía consistente en Qz + Afs + Pl + Opx + Cpx + Amp +
Bt + Ttn + Opq (en la que puede estar ausente el Qz), con características alcalinas
(%SiO2 = 43.4 – 77.8; %Al2O3 = 10.5 – 23.0; MALI = [%Na2O + %K2O – %CaO] =
9.3 – 14.7; Rb = 46-330 ppm; Sr = 257 – 2860 ppm) y relaciones isotópicas (n =
12) de (87Sr/86Sr)i = 0.7034 a 0.7040 y con εNdi = 2.9 a 5.9 y (B) Complejos
plutónicos de la porción occidental emplazados en el Eoceno-Oligoceno (32-45
Ma), con una diversidad litológica restringida a granodiorita y cuarzodiorita (n=15)
de textura fanerítica, con una mineralogía consistente en Qz + Afs + Pl + Opx +
Cpx + Amp + Bt + Opq, con características calcialcalinas (%SiO2 = 53.5 – 72.5;
%Al2O3 = 10.4 – 17.3; MALI = 2.7 – 5.0; Rb = 46-156 ppm; Sr = 182 – 867 ppm) y
relaciones isotópicas (n = 14) de (87Sr/86Sr)i = 0.7044 a 0.7077 y con εNdi = -2.2 a
2.1. Los plutones de ambos sectores tienen características geoquímicas de
granitoides con afinidad a un ambiente de arco continental en condiciones post-
orogénicas. A partir de la información generada en relación al CICO y al marco
geológico regional, se propone que los plutones se derivaron por fusión parcial de
un manto enriquecido con asimilación de material cortical en dos etapas: (A)
durante la somerización máxima del ángulo de subducción de la placa Farallón
bajo Norteamérica en el Cretácico Tardío y (B) durante la etapa inicial de “roll-
back” de la placa Farallón ocurrida en el Eoceno. Lo anterior, permite definir que el
CICO corresponde a un cinturón discontinuo, formado por dos grupos de
complejos intrusivos, producto de distintos eventos tectonomagmáticos.
155
GUAYNOPA Y GUAYNOPITA, DOS TIPOLOGÍAS DE MINERALIZACIÓN DE

EDAD CRETÁCICO SUPERIOR EN LA SIERRA MADRE OCCIDENTAL
MÉXICO.
Eduardo González-Partida1, Carles Canet2, Antoni Camprubí3, E. González-Ruiz4
Juriquilla, Carretera 57 km. 15.5, Santiago de Querétaro 76230, Querétaro, México. Correo electrónico:
3. Instituto de Geologá, Universidad Nacional Autónoma de México; Ciudad Universitaria, México D.F.
4. GEOMINCO, S. A. de C.V., Cipreses # 104 F., Jurica, Qro., Qro., México.
El cobre en Guaynopita se encuentra en un cuerpo intrusivo granodiorítico que

aflora en un área de ±5 Km2, presentando una alteración potásica pervasiva, las
vetillas de alteración muestran un zoneamiento que va de feldespato potásico a
cuarzo en el centro, con mineralización de calcopirita, calcosita y alteración de la
calcopirita a azurita + malaquita.
Por el tipo de alteración hidrotermal y la forma diseminada y en vetilleo de la
mineralización y su amplia distribución espacial se clasifica a este yacimiento
como un pórfido de cobre con valores superficiales que van de 0.1 % a 2% de
cobre y con anómalos de Au y Mo en un área de ±4.5 Km2.
El Oro de Guaynopa se encuentra alojado en un área de ±550 Has, y forma
parte de un tren aurífero ubicado un poco al Norte de la mina Dolores. Por el tipo
de minerales predominantes, Magnetita+Calcopirita+Oro, se puede clasificar como
un yacimiento IOCG, aunque las menas están alojadas en el skarn en forma de
mantos, en vetas y oro diseminado en stockwork. Los cuerpos son de Oro
dominante de alta ley: El manto de la mina Tres Amigos presenta un valor
promedio de Oro de 11.84 g/Ton, 14.88 g/Ton de Ag, y 1.54 % de cobre. La veta
La Libertad presenta valores variados y tiene una ley media de 44.8 g/Ton de Au,
32.8 g/Ton de Ag, y 0.13 % de Cu. El diseminado de Oro en stockwork de La
Escondida presenta a una alteración argílica con vetillas de cuarzo que contienen
30.5 g/Ton de Au.
En los dos tipos de yacimientos, los fluidos mineralizantes son de alta
temperatura y alta salinidad presentando ebullición. La salinidad varía en el rango
de 9.2 a 19.5 % Eq. peso NaCl en un rango de temperaturas de homogeneización
de 240°C a 488 °C, lo que corresponde a presiones del orden de 103 a 406 bares.
La datación de zircones muestra que el magmatismo relacionado a estas
mineralizaciones es del Cretácico Superior (Turoniano/Coniaciano).
156
EN EL DISTRITO MINERO DE BAROSA, MUZQUIZ COAH. (MÉXICO):

FLUIDOS MINERALIZANTES Y COMPORTAMIENTO ISOTÓPICO DE LA MENA
Y GANGA.
Eduardo González-Partida1, Carles Canet2, Antoni Camprubí3, E. González-Ruiz4
Juriquilla, Carretera 57 km. 15.5, Santiago de Querétaro 76230, Querétaro, México. Correo electrónico:
[email protected]; [email protected];
3. Instituto de Geologá, Universidad Nacional Autónoma de México; Ciudad Universitaria, México D.F.
4. GEOMINCO, S. A. de C.V., Cipreses # 104 F. Jurica, Qro., Qro., México.
En el Distrito minero de Barosa de Múzquiz, Coah. (México), se explotan actualmente 4000

Ton/Mes de barita a partir de dos mantos, los cuales están localizados en los niveles superiores de
la Formación Cupido y se extienden por varios km2 con 3.5 m de espesor promedio. La barita es
masiva, con densidad promedio de =4.31 g/cm3 y con poca ganga de calcita, trazas de celestita y
óxidos de manganeso e illita; los mantos guardan una relación de pseudomorfismo de estructuras
relictas como: “pseudo-estratificación”, superficies “convolutas”, plegadas o boudinadas,
estructuras bandeadas, texturalmente similares a “ritmitas”, constituidas por la alternancia de
bandas “claras” y “oscuras” de barita, agrupaciones globulares de barita, con texturas
aproximadamente radiales, con una morfología similar a los “chicken-wire” de anhidrita y presenta
ausencia de cavidades dentro de los cuerpos los cuales son homogéneamente masivos. Tanto la
roca encajonante como la propia barita y algunas calcitas (obscuras) son “fétidas”.
Los mantos presentan una salinidad de 0 to 2.2% NaCl + 16.5 a 22% CaCl2, las calcitas tardías
son las que presentan ligeramente menor salinidad y las temperaturas mínimas más plausibles de
la formación de los mantos varía de 50° a 110 °C.
Los valores isotópicos de las barita SBaSO4 = + 14.9 a +19.5‰, los datos son coincidentes
con una fuente del azufre del agua del mar formado durante el Aptiano-Barremiano.
El C‰ de la Fm. Cupido es de CFC = + 0.15 to + 1.71‰, la calcita clara presenta un Ccc
= - 0.15 - 1.50‰ y la calcita “fétida gris“ de Ccf = - 01.41 - 5.04‰.
Se presume que los niveles evaporíticos actuaron como una trampa sulfatada para una solución
caliente, salina y rica en Ba proveniente de la Cuenca de Sabinas. La substitución de estos niveles
daría lugar a una solución muy oxidante, rica en sulfato que habría provocado la termoreducción de
la materia orgánica contenida tanto en el nivel de evaporitas como en los niveles carbonatados
encajonantes, adyacentes a la mineralización, originando la decoloración detectada y el
comportamiento isotópico. En este proceso de interacción agua/roca (salmuera de
cuenca/anhidrita) la salmuera final resultante es cálcica y quedó atrapada tanto en la barita como
en la calcita.
157
REMOCIÓN DE Cd2+ DE SOLUCIONES ACUOSAS UTILIZANDO Eichhornia

crassipes COMO BIOADSORBENTE
Gabriela G. González-Sánchez1,2, Marina Vega-González1*, Carolina Muñoz-Torres1, Marisol
Suárez-Sánchez1,2, Gabriela Hernández-Quevedo1
1. Centro de Geociencias, Universidad Nacional Autónoma de México, Campus Juriquilla, Boulevard Juriquilla
3001, Querétaro (76230), México. Correo electrónico: *[email protected]
2. Universidad Tecnológica de Querétaro, Av. Pie de la Cuesta No. 2501, Col. Unidad Nacional Querétaro,
Qro. C.P. 76148.
En el presente trabajo se investigó la efectividad de la Eichhornia crassipes,

recolectada en el estado de Querétaro, como bioadsorbente para la remoción de
Cd2+ de aguas contaminadas.
La eficiencia del proceso de adsorción del metal por la macrófita fue
determinada bajo diferentes condiciones experimentales como pH, fuerza iónica,
tiempo de contacto y relación biomasa/volumen. Los datos experimentales
mostraron un buen ajuste con los modelos representados por las isotermas de
adsorción de Freundlich y Lagmuir. La macrófita presentó una efectividad máxima
de adsorción del 97% sin experimentar cambios estructurales ni morfológicos
durante el proceso. Esta biomasa fue capaz de desorber hasta un 90 % del metal
durante un primer ciclo de adsorción-desorción; sin embargo, su capacidad de
readsorción cae a un 64% para un segundo ciclo. La presencia de grupos
carboxilo en la superficie de la planta indica que este grupo funcional podría estar
involucrado en el mecanismo de biosorción.
Los resultados obtenidos muestran que la macrófita estudiada representa una
alternativa viable y económica para la remoción de Cd2+ de aguas contaminadas.
158
Separación de Tierras Raras por Electroforesis Capilar: Estado

del Arte
Mirna Guevara y Edgar Santoyo
Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma
de México, Priv. Xochicalco S/N, Col. Centro, Temixco, Mor. 62580, México. Correo electrónico:
[email protected]
En este trabajo presentamos un estudio en el estado del arte sobre las

metodologías analíticas más comúnmente usadas en la separación y
cuantificación de tierras raras con la técnica de Electroforesis Capilar (EC). La
capacidad y versatilidad de EC se analizó con el objetivo de optimizar las
condiciones de pre-tratamiento químico y operación para poder cuantificar los
elementos del grupo de las Tierras raras (REE, Rare Earth Elements por sus
siglas en inglés) con una técnica de bajo costo y aceptable sensibilidad.
Actualmente las REE y sus compuestos (fundamentalmente óxidos) constituyen
materiales de gran interés para la producción de una amplia variedad de
dispositivos, tales como los sensores químicos, superconductores de alta
temperatura, materiales magnéticos permanentes, turbinas de viento, celdas de
combustible y sistemas de iluminación eficientes, entre otros. En el ámbito
geoquímico, el estudio del comportamiento de las REE (a pesar de la similitud en
configuración electrónica) ha sido clave para la dilucidación de procesos
petrológicos y mineralógicos, proporcionando importantes evidencias para
entender su origen y movilidad. Hoy en día, existen diversas técnicas analíticas
utilizadas para el análisis químico del grupo de REE. Entre éstas destacan la
espectrometría masas con plasma acoplado inductivamente, cromatografía de
líquidos y cromatografía de iones (Santoyo et al., 2006, Verma y Santoyo, 2007).
En los últimos años, la EC emergió como una técnica adecuada para la
separación y cuantificación simultánea de este grupo de elementos (Verma et al.,
2000; Santoyo et al., 2007). Sin embargo, las aplicaciones de la técnica
encontradas en la literatura reportan la existencia de numerosos factores que
intervienen en la separación de las REE. Factores como el pre-tratamiento
químico de la muestra (p. ej., la separación de grupo con resinas de intercambio
iónico), pH del electrolito, agentes acomplejantes, control de temperatura, el
sistema de detección, entre otros. La influencia de estos factores sobre el proceso
de separación evidentemente muestra un problema de tipo multivariado que puede
ser simplificado mediante técnicas de optimización aplicadas al análisis de los
factores involucrados.
La información a ser obtenida de este estudio, con especial atención en las
técnicas de separación y pre-concentración para muestras geológicas (rocas y
fluidos geotérmicos), sustentará las condiciones óptimas a ser adoptadas en el
Laboratorio de EC del CIE-UNAM.
Referencias
Santoyo, E., Guevara, M. and Verma, S.P. (2006) Determination of lanthanides in
international geochemical reference materials by reversed-phase high
performance liquid chromatography: An application of error propagation theory
to estimate total analysis uncertainties. Journal of Chromatography A, 1118 (1):
73-81.
159
Santoyo, E., García, R., Galicia-Alanis, K. A., Verma, S.P. , Aparicio, A. and
Santoyo-Castelazo, A. (2007) Separation and quantification of lanthanides in
synthetic standards by capillary electrophoresis: A new experimental evidence
of the systematic odd-even pattern observed in sensitivities and detection limits.
Journal of Chromatography A, 1149 (1): 12-19.
Verma, S.P., García R., Santoyo E. and Aparicio A. (2000) Improved capillary
electrophoresis for measuring rare-earth elements in synthetic geochemical
standards. Journal of Chromatography A 884 (1-2): 317-328.
Verma, S.P. and Santoyo, E. (2007) High-performance liquid and ion
chromatography: separation and quantification analytical techniques for rare-
earth elements. Geostandards and Geoanalytical Research, 31 (3): 161-184.
160
EVALUACIÓN DE ARQUITECTURAS Y TÉCNICAS NUMÉRICAS DE

ENTRENAMIENTO DE REDES NEURONALES ARTIFICIALES PARA
ESTUDIOS GEOTERMOMÉTRICOS DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS
Cuautzin A. Hidalgo-Dávila1, Lorena Díaz-González1*, Edgar Santoyo2
1. Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Chamilpa,
Cuernavaca, Mor., 62209, México. Correo electrónico: [email protected], *[email protected], [email protected]
Autónoma de México, Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Mor., 62580, México.
Las Redes Neuronales Artificiales (RNA) es una metodología computacional

que ha sido ampliamente usada en diferentes ramas de la ciencia y la ingeniería.
En Ciencias de la Tierra, y en particular en el estudio de sistemas geotérmicos, las
RNA han sido aplicadas en la geotermometría de solutos en el intento de proveer
nuevas herramientas confiables para pronosticar las temperaturas de fondo (p. ej.,
Bayram, 2000; Can, 2001; Díaz-González et al., 2008; Serpen et al., 2008). En
estos trabajos previos, los autores han considerado el estudio de geotermómetros
catiónicos (principalmente de Na/K), en donde han evaluado únicamente la
influencia de la variable log(Na/K), como parámetro determinante en la capa de
entrada en diferentes arquitecturas de RNA exploradas.
En el presente trabajo se realizó un análisis estadístico multivariado, asumiendo
que la temperatura de fondo de un sistema geotérmico no sólo depende de la
composición química de Na y K, sino que también es afectada por otras variables
geoquímicas importantes. El estudio fue realizado con una Base de Datos
Geoquímicos Mundial (BDGM) conformada por 708 análisis químicos realizados
en fluidos geotérmicos procedentes de varios campos geotérmicos del mundo y de
experimentos de laboratorio. Esta BDGM ha sido actualizada con datos
geoquímicos reportados a la fecha. Debido a que normalmente no se reporta en la
literatura la composición química completa de los fluidos geotérmicos, elegimos
como datos de entrada de las RNA, únicamente las variables Na, K, Ca, Mg, Li y
Cl para desarrollar el presente estudio.
En el contexto de las RNA, se evaluaron aproximadamente 60 diferentes
arquitecturas del tipo perceptrón-multicapa con funciones de activación
sigmoidales y lineales. Con el objeto de realizar el entrenamiento de las diferentes
RNA, se evaluaron diversos algoritmos basados en variantes del algoritmo clásico
de retro-propagación (Back-propagation) usando un número variable de neuronas
en la capa oculta (entre 1 y 20).
De acuerdo a las metodologías comúnmente recomendadas en técnicas de
inteligencia artificial, las arquitecturas se entrenaron con el 85% de la BDGM y se
validaron con el 15% restante, a este último porcentaje se le agregaron los nuevos
datos compilados con el objeto de eliminar sesgo estadístico (bias) en proceso de
validación. Finalmente, se realizó un análisis de sensibilidad a las mejores
arquitecturas de RNA con el objeto de evaluar la contribución relativa de cada una
de las variables de entrada. Este análisis fue ejecutado a través del algoritmo
numérico sugerido por Garson (1991), el cual consiste en la asignación de pesos
en cada una de las neuronas de la capa oculta con la finalidad de determinar las
variables de entrada que tienen mayor contribución en la estimación de la
temperatura de fondo. Detalles de este estudio serán descritos en la presentación.
161
Referencias bibliográficas
Bayram, A.F., 2001, Application of an artificial neural network model to a Na-K
geothermometer. Journal of Volcanology and Geothermal Research, 12(1-4),
75-81.
Can, I., 2002, A new improved Na/K geothermometer by artificial neural Networks.
Geothermics, 31(6), 751-760.
Díaz-González L., Santoyo E., Reyes J. (2008) Tres nuevos geotermómetros
mejorados de Na/K usando herramientas computacionales y
geoquimiométricas: aplicación a la predicción de temperaturas de sistemas
geotérmicos. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas, 25 (3), 465-482.
Díaz-González L., Santoyo E. (2008) A new precise calibration of the Na/K
geothermometer using a world database of geothermal fluids and improved
geochemometric techniques. Abstracts of the 18th Annual V.M. Goldschmidt
Conference Vancouver, Canada, July (2008). Geochimica et Cosmochimica
Acta, 72 (12), Supplement 1, pp. A215.
Garson G.D. (1991). Interpreting neural-network connection weights. AI Expert 6,
pp. 47–51.
Santoyo E., Díaz-González L. (2010) A new improved proposal of the Na/K
geothermometer to estimate deep equilibrium temperatures and their
uncertainties in geothermal systems. In: Proc. of the World Geothermal
Congress, Bali, Indonesia, April (2010), pp. 1-9.
Serpen G., Palabiyik Y., Serpen U. (2009) An artificial neural network model for
Na/K geothermometer. In: Proc. of the Thirty-fourth Workshop on Geothermal
Reservoir Engineering, Stanford University, Stanford, CA, USA, February
(2009), pp. 1-12.
162
ISÓTOPOS ESTABLES DE CARBONO Y NITRÓGENO EN LA MATERIA

ORGÁNICA, CUENCA SOLEDAD BAJA CALIFORNIA SUR
Miryam Juárez-Fonseca1*, y Alberto Sánchez-González1
1. Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas, Instituto Politécnico Nacional. Av. IPN s/n. Col. Playa Palo de
Sta. Rita. C.P 23096. Teléfono 01(612) 1225344. La Paz, Baja California Sur, México. Correo
electrónico:*[email protected]
La razón elemental C/N puede ser un factor clave para estimar la capacidad del
océano global como sumidero de CO2. Actualmente existe una preocupación
general por el efecto del cambio climático global, debido al incremento en la
concentración de CO2 atmosférico (y otros gases de invernadero) lo que ha
generado interés en la reconstrucción de la variabilidad del CO2. Caracterizar la
composición de la materia orgánica sedimentaria genera un mayor entendimiento
en el estudio del ciclo global del carbono. La región sur de la Corriente de
California se caracteriza por ser un área de intensas surgencias que favorecen
una alta productividad primaria, este proceso aporta cantidades importantes de
materia orgánica al sedimento, promoviendo así el desarrollo de una zona de
mínimo de oxígeno, que favorece la preservación del material orgánico exportado.
En este estudio se empleará la razón C/N así como isótopos estables de carbono
y nitrógeno para inferir la fuente (terrígena o marina), composición y los flujos de la
materia orgánica sedimentaria en la región sur de la Corriente de California. Las
muestras serán obtenidas de la zona de mínimo oxígeno de Cuenca Soledad, Baja
California Sur, México. Debido a las características que presenta la zona de
estudio se infiere que la principal fuente de material orgánico a los sedimentos es
de origen marino.
Palabras claves: Isótopos estables, Corriente de California, Zona de Mínimo

Oxígeno.
163
GEOCHEMICAL VARIATIONS IN CRETACEOUS CARBONATE ROCKS OF

ALISITOS FORMATION, BAJA CALIFORNIA, MÉXICO
J. Madhavaraju
Estación Regional del Noroeste, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Hermosillo,
Sonora 83000, México. Correo electrónico: [email protected]
The Pacific side of the North western Mexico consists of several Mesozoic, arc
derived, volcano-sedimentary rocks, the larger being the Guerrero Terrain. In the
Guerrero Terrain, the Cretaceous Alisitos Formation well exposed in the Baja
California in a discontinuous strip (NW-SE direction) from Ensenada to El Arco
Calmalli. The thickness of this formation is about 5000 m that consists of
volcaniclastic rocks, mainly andesitic pyroclastic rocks associated with volcano-
sedimentary rocks. The sedimentary rocks include limestone, marl, sandstone and
clay. The limestones are well developed in the Punta China (northern part) and Los
Torrotes (southern part) sections. The Alisitos Formation has been divided into six
informal members in the Los Torotes area, viz. A, B, C, D, E and F members and
the limestones are well developed in the C and E members. In Punta China, the
limestones are well developed in the five stratigraphic intervals. These sedimentary
rocks contain ammonites, coral, echinoderms, rudist and foraminifera. Based on
the fossil assemblages an Early Albian age has been assigned to the Alisitos
Formation.
The limestones from Punta China (PC) and Los Torrotes (LT) sections show
large variations in SiO2, Al2O3 and CaO contents (PC: 2.45 to 29.0%; 0.16 to
2.63%; 37.0 to 53.9%; LT: 2.45 to 27.9%; 0.42 to 6.9%; 34.7 to 54.6%;
respectively). Fe2O3 and MnO contents are low in LT section (0.32 to 0.94%; 0.08
to 0.24%; respectively) than PC section (40.19 to 2.84%; 0.22 to 0.59%;
respectively). Both PC and LT sections show large variations in TiO2 content (0.01
to 0.40%; 0.02 to 0.13%; respectively). The large variations in ΣREE content are
noticed in the limestones of Alisitos Formation (LT section: 3.12 to 65.12 ppm; PC
section: 1.67 to 64.17 ppm).
The limestones from LT and PC sections show large variations in Ce anomalies
(Ce/Ce*: 0.48 to 0.96; 0.67 to 0.96; respectively). Most of the limestones show
significant negative Ce anomalies while few samples exhibit small negative Ce
anomalies. The Ce/Ce* ratios and Ce values show positive correlation with Al2O3,
Zr, Th and Y whereas Ce anomalies are inversely correlated with CaO. Hence the
variations in Ce contents and Ce anomalies are mainly due to mixing between
detrital materials (with Ce/Ce* values of 1) and seawater end members (Ce/Ce*
<1). The limestones from the PC section show positive Eu anomalies (Eu/Eu*: 1.06
to 2.47) whereas LT section shows both negative and positive Eu anomalies
(Eu/Eu*: 0.58 to 2.91). The limestones from Member C (LT section) and lower part
of PC section show significant positive correlation between Eu and Al2O3 which
suggest the detrital origin of this element. But, the limestones of Member E (LT
section) and upper part of PC section show no correlation between these
elements. Hence the observed positive Eu anomalies in Member C and lower part
of PC section due to the presence of detrital materials and the variations in
Member E and upper part of PC section may be due to hydrothermal events.
164
The limestones from the member E of LT section and upper part of the PC
section record seawater-like REE+Y patterns whereas the member C of LT section
and lower part of the PC section records non-seawater-like signatures. REE, Co,
Eu and Y of Member E (LT section) and limestones from the PC section show
positive correlation with Fe2O3 content whereas the limestones of Member C show
no such correlation with Fe2O3.
Co, Eu, Y and REE are known to be partially associated or incorporated into
amorphous Fe and Mn oxyhydroxides which suggest that the hydrothermal events
affected the part of the LT section (Member E) and the entire PC section of Alisitos
Formation. But, the hydrothermal input was not strong enough to alter the REE
geochemistry of seawater in the upper part of the limestones of Alisitos Formation.
The limestones of Member C (LT section) and lower part of the PC section show
non-seawater-like signatures resulted due to terrigenous input.
The limestones from Punta China section shows large variations in δ13C values
(-0.9 to +0.75‰) than Los Torotes section (+4.1 to 5.26‰). Both the limestones
from LT and PC section show large variations in oxygen isotope values (LT: -6.87
to -13.37‰; PC: -2.2 to -7.4‰). The marine limestones are mainly composed of
variety of skeletal and non-skeletal grains and certain amount of matrix and the
diagenetic effects readily alter the primary isotopic signatures. The isotope data of
Alisitos Formation show very poor correlation between δ13C and δ18O values
suggesting that the limited influence of diagenesis on the carbon isotope records.
The 87Sr/86Sr ratio of the present study varies between 0.706798 and 0.707181
and these values are lower than the Albian seawater.
165
CONCENTRACIONES DE PLOMO Y ARSÉNICO EN SUELO SUPERFICIAL

DEL DISTRITO MINERO FRESNILLO, ZACATECAS
Rubí E. Mayorga-Ávila1, Leticia Carrizales-Yáñez2, Fernando Díaz-Barriga Martínez2, Israel
Razo-Soto3
1. Programa Multidisciplinario de Posgrado en Ciencias Ambientales-UASLP. Correo electrónico:
[email protected]
2. Facultad de Medicina-UASLP, 3Facultad de Ingeniería-UASLP.
Uno de los impactos más importantes de la minería es la generación de grandes

cantidades de residuos que pueden contener elevadas concentraciones de elementos
potencialmente tóxicos (EPT), como son arsénico, plomo, cadmio, entre otros. Cuando no
existen las medidas de control y prevención adecuadas, estos residuos pueden dispersarse
hacia el medio circundante provocando la contaminación de suelo, agua y aire. En el
pasado, las operaciones mineras carecían de medidas de prevención de los impactos
ambientales de sus actividades, por lo que es común que los sitios mineros históricos se
encuentren contaminados por EPT. Considerando que el suelo es el principal receptor de
EPT y que representa una importante ruta de exposición de éstos para la población, el
objetivo de este trabajo fue evaluar los niveles y distribuciones de plomo y arsénico en
suelo superficial del Distrito Minero Fresnillo (Zacatecas, México) en donde la actividad
minera se ha desarrollado desde hace 445 años.
La metodología consistió en el análisis químico de 222 muestras de suelo superficial (0-5
cm) obtenidas sistemáticamente de una superficie de 320 km2 donde se identificaron obras
mineras abandonadas y en operación, depósitos de residuos no controlados y los sitios
donde se localizaron las antiguas haciendas de beneficio como las potenciales fuentes de
contaminación.
Los resultados indicaron que el 12% y el 64% de las muestras superaron,
respectivamente, las concentraciones de referencia establecidas para suelo de uso
residencial y agrícola por la NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004 para plomo (400 mg/kg) y
para arsénico (22 mg/kg). La generación de mapas de iso-concentración permitió identificar
que las principales fuentes se relacionan con los sitios de beneficio y con depósitos de
residuos no controlados que se localizan en el margen E del área de estudio y que ambos
elementos presentan patrones de distribución similares que sugieren una dispersión hacia
el NE del área de estudio asociada principalmente a transporte hídrico.
Agradecimientos
Los autores agradecen al Fondo Mixto Gobierno del Estado de Zacatecas – CONACYT
por el apoyo financiero otorgado a través del proyecto ZAC-2007-CO1-81904. Rubí Mayorga
Ávila agradece la beca otorgada por CONACYT para realizar estudios de maestría.
166
METODOLOGÍA DEL ESTUDIO GEOQUÍMICO Y MINERALÓGICO DE LOS

SUELOS DE MÉXICO
Francisco Moreira-Rivera y Jessica Rivera-Pérez
Subgerencia de Geoquímica, Subdirección de Geología, Servicio Geológico Mexicano, Av. Mariano Jiménez
No. 465 Col. Alamitos, San Luis Potosí,S.L.P., Tel. y Fax (52) (444) 8-12-79-68, correo electrónico:
El crecimiento de la población y el desarrollo industrial generan contaminación y

degradación de la corteza terrestre, por ello es que se requieren estudios
geoquímicos para conocer la composición natural de los suelos, y en general, del
medio ambiente así como para determinar la forma en que la actividad humana
influye en su propio entorno o en el medio animal o vegetal. A partir de 2008, el
Servicio Geológico Mexicano inicia un programa de muestreo de perfiles edáficos
basado en el modelo propuesto por el Proyecto de Mapeo Geoquímico Mundial
GRN (Global Reference Network).
El GRN considera 5,000 celdas de 160 x 160 km para cubrir la totalidad de la
superficie del planeta. La República Mexicana abarca 78, las cuales, en atención
al protocolo de muestreo de Norteamérica se subdividen en sub-celdas de 40 x 40
km. En cada una se procede a levantar un perfil edáfico lo más representativo
posible en el sitio de muestreo. Se utiliza como información previa la cartografía
geológica y edafológica. Los criterios que se consideran para seleccionar el punto
de muestreo son la litología representativa en cada sub-celda, así como la
edafología y el principal uso de suelo. Una vez tomados en cuenta, se elige un
sitio para colectar la toma de muestra.
En cada lugar seleccionado se desarrolla un perfil de suelo en el que se toman
muestras de los 5 cm superficiales, y los horizontes A, B y C, si se localizan a la
profundidad de un metro.
Los análisis químicos se llevan a cabo en los centros de experimentación del
SGM. Las muestras se procesan, por disolución parcial con equipos de inducción
acoplada de plasma (ICP óptico) y disolución casi total con HCl, HNO3, HClO4 y
HF y las lecturas en ICP masas por: Al, Sb, As, Ba, Be, Bi, Cd, Ca, Co, Cu, Cr, Sc,
Sn, Sr, Fe, P, Te, Mg, Mn, Mo, Ni, Ag, K, Se, Na, Tl U, W, Ti.
A las muestras de los horizontes A, B y C, además de los anteriores, se les
practican estudios de difracción de rayos X.
El objetivo del proyecto es obtener información geoquímica que sirva para
determinar la composición geoquímica actual de los suelos, además de obtener
indicadores para monitorear cualquier cambio anómalo que ocurra en el ambiente,
y también para localizar áreas impactadas por elementos altamente tóxicos. Con
ello se podrá apoyar el ordenamiento territorial del suelo, así como las
investigaciones ambientales y la exploración minera.
167
CCWater – UN SOFTWARE PARA LA CARACTERIZACIÓN QUÍMICA DE LOS

FLUIDOS GEOTÉRMICOS
Kailasa Pandarinath1, José Rodolfo Pérez-Espinosa2, Francisco Javier Hernández-Campos3
1. Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de
México, Priv. Xochicalco s/n., Col Centro, Apartado Postal 34, Temixco, Mor. 62580, Mexico. Correo electrónico:
[email protected].
2. Posgrado en Ingeniería-Energía, Centro de Investigación en Energía -UNAM.
3. Instituto Tecnológico de Zacatepec, Zacatepec, Mor. 62780.
La química de las aguas geotérmicas provee información importante acerca de las

condiciones térmicas y la hidrología de los campos geotérmicos. Los investigadores en
la industria geotérmica han usado varios geotermómetros químicos para estimar la
temperatura del yacimiento a partir de la composición de las aguas de manantiales
termales y pozos geotérmicos. Para aplicar efectivamente estos geotermómetros en la
estimación de la temperatura del yacimiento, es necesario del conocimiento de la
química de agua y las condiciones de equilibrio entre agua-roca en los sistemas
geotérmicos. Para este propósito, son utilizados ampliamente varios diagramas
ternarios como el diagrama de Piper (1944), el diagrama de Hill-Piper modificado
(después de Handa, 1965) y los diagramas de Giggenbach (1988). Por lo anterior se
ha desarrollado un software, CCWater (Chemical Classification of Water), para aplicar
efectivamente estos diagramas.
El usuario de este software puede introducir los datos manualmente o puede
pegarlos en las celdas correspondientes desde una base de datos (como Excel). Los
resultados obtenidos (diagrama y tablas de datos) pueden ser guardados en un archivo
de Excel, el cual puede ser revisado posteriormente de forma independiente al
programa. Este software resulta fácil de aplicar, es de libre acceso y será de gran
utilidad en la caracterización química de aguas subterráneas y fluidos geotérmicos. De
igual manera ayudará a entender el origen de estos fluidos y evaluar las condiciones
de equilibrio químico entre fluido-roca, las cuales son útiles en la estimación de las
temperaturas de yacimientos mediante el uso de los geotermómetros de solutos.
CCWater ha sido validado con los mismos datos que usaron los autores de los
diagramas y provee resultados confiables.
168
GasGeo – UN SOFTWARE PARA ESTIMAR LAS TEMPERATURAS DE

RESERVORIO DE SISTEMAS GEOTÉRMICOS MEDIANTE GEOTERMÓMETROS
DE GASES
Kailasa Pandarinath1, James Pérez-Barrera2, Juan Pablo Pérez-Orozco3
1. Departamento de Sistemas Energéticos, Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de
México, Priv. Xochicalco s/n., Col Centro, Apartado Postal 34, Temixco, Mor., C.P. 62580, Mexico. Correo
2. Posgrado en Ingeniería-Energía, Centro de Investigación en Energía –UNAM, Temixco, Mor., C.P. 62580.
3. Instituto Tecnológico de Zacatepec, Zacatepec, Mor., C.P. 62780.
La composición química de los gases geotérmicos, así como de las aguas termales,
proporcionan información importante sobre las condiciones térmicas de los sistemas
geotérmicos. Durante las últimas décadas, además de los geotermómetros de solutos,
los geotermómetros de gases también han sido ampliamente aplicados para estimar la
temperatura del yacimiento. Estos geotermómetros son ecuaciones analíticas y el
cálculo manual de estas ecuaciones utilizando los datos de química de los gases
generalmente causa errores en los resultados. Por lo tanto, existe la necesidad de un
software que pueda ayudar a calcular los geotermómetros de una manera fácil,
eficiente, amigable, confiable y sobre todo que sea de libre acceso a la comunidad de
investigadores. Debido a esta necesidad hemos desarrollado un programa de
computadora, GasGeo, para la estimación de las temperaturas del reservorio de
sistemas geotérmicos mediante la aplicación de algunos geotermómetros de gases
ampliamente usados.
GasGeo es dirigido por menús, fácil de utilizar y es capaz de detectar errores de
escritura (concentraciones negativas, celdas vacías o expresiones no numéricas de
concentración) en las concentraciones del archivo de entrada de datos e informar al
usuario al respecto en el archivo de resultados. El programa fue desarrollado en Visual
Basic 6.0 y puede funcionar con requerimientos que generalmente en cualquier
computadora personal se encuentran disponibles. El programa acepta entrada de
datos en formato Excel que debe contener parámetros geoquímicos de gases y cuenta
con una opción para guardar resultados en el mismo archivo de entrada o en un nuevo
libro de Excel. Los geotermómetros de gases en GasGeo fueron validados
exitosamente con los datos que los autores usaron para proponer sus geotermómetros,
indicando la confiabilidad del programa.
169
ESTUDIOS EXPERIMENTALES DE INTERACCIÓN FLUIDO-ROCA A MEDIANA

TEMPERATURA (<200°C) Y SUS APLICACIONES EN GEOTERMOMETRÍA
Daniel Pérez-Zárate1, Ignacio S. Torres-Alvarado*2 y Edgar Santoyo2
1. Posgrado en Ingeniería (Energía), Centro de investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de
México (UNAM). Correo electrónico: [email protected]
Autónoma de México (UNAM), Privada Xochicalco s/n, Temixco, 62584 Morelos, México
Entre los problemas mineralógicos y químicos asociados en el desarrollo de la industria

geotérmica se encuentra la estimación más confiable de la temperatura del reservorio en
un sistema geotérmico. Entre las herramientas desarrolladas para determinar esta
temperatura se han propuesto diversos geotermómetros químicos. Estos geotermómetros
están fundamentados en la dependencia de los procesos de interacción fluido-roca con la
temperatura del reservorio bajo condiciones del equilibrio químico. La aplicación de estas
herramientas ha permitido reducir considerablemente los costos de la exploración
geotérmica, sin embargo diversos trabajos han sido reportados en literatura internacional
donde se ha cuestionado por un lado, la exactitud de algunos geotermómetros, haciendo
énfasis en el cuidado al seleccionar el geotermómetro más indicado para un sistema en
estudio, y por el otro, la validez de los fundamentos fisicoquímicos de los geotermómetros.
Por otro lado, las dos principales metodologías para generar los geotermómetros
químicos han sido: (1) utilizar bases de datos hidrogeoquímicos procedentes de pozos y/o
manifestaciones termales y (2) realizar experimentos controlados de interacción fluido-
roca. El problema que se ha encontrado con la primera metodología es que los
geotermómetros pueden sobreestimar la temperatura calculada en sistemas de mediana
entalpía y, por otra parte, el principal problema de la segunda metodología es el tiempo de
reacción necesario para alcanzar un estado de equilibrio en los experimentos realizados
en el laboratorio. Con el fin de esclarecer y entender los procesos involucrados dentro de
los dos problemas anteriores es necesario realizar experimentos de interacción fluido-roca
utilizando tiempos de reacción prolongados bajo condiciones de mediana temperatura.
En este trabajo se presenta los primeros resultados obtenidos de experimentos de
interacción agua-basalto y agua-dacita a mediana temperatura (< 200°C) utilizando 24
meses como el máximo tiempo de reacción. Todos los experimentos fueron realizados
con una relación fluido/roca (F/R) igual a 5 y un tamaño de grano de 1 mm. Los primeros
resultados muestran que el fluido obtenido de los experimentos con dacita a temperatura
ambiente genera un mayor enriquecimiento de Si, Ca, K, Mg y Na en comparación con los
experimentos realizados con basalto a temperatura ambiente. En estos experimentos el
valor de la conductividad eléctrica ha sido mayor en aquellos utilizando dacita en
comparación con basalto. Por otra parte, la conductividad eléctrica se incrementa en
función tanto del tipo de roca como del tiempo de reacción en los experimentos realizados
a 90°C. El valor de pH obtenido de los experimentos con dacita a 90 °C se aproxima a un
valor de pH=8.737±0.014 al cabo de 15 meses de interacción. Por otra parte, el valor de
pH obtenido de los experimentos con basalto a 90°C se aproxima a un pH=8.670±0.007 al
cabo de 24 meses de interacción. En ambos experimentos la concentración de
bicarbonato se incrementa en función al tiempo de reacción utilizando ambos tipos de
rocas.
170
New proposal for ultraestructural analysis applied on fossil resin with

organic inclusions: the Early Miocene amber from Chiapas, Southern México.
Francisco Riquelme1, 2, Manuel Aguilar-Franco3, José Luis Ruvalcaba-Sil3, Abel Moreno4,
Jesús Alvarado-Ortega2
1. Posgrado de Ciencias Biológicas, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México,
Circuito Interior S/N, Ciudad Universitaria, Coyoacán 04510, D.F., México. Correo electrónico:
[email protected]
2. Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito de la Investigación S/N, Ciudad
Universitaria, Coyoacán 04510, D.F., México.
3. Instituto de Física, Universidad Nacional Autónoma de México, AP 20-364, D.F., México.
4. Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, 04510, D.F., México
The Early Miocene amber deposits of Chiapas (ca. 23 Myr) are part of a large
known accumulation of fossil resin and one of the richest fossil assemblages of
plants and insects from ancient subtropical forest biomes. The state of preservation
of hard and soft tissues in plants and insects and the biomineralization process of
amber can be inferred from the ultraestructural, macromolecular and biochemical
analyses. These small-scale analyses are addressed in the Molecular Taphonomy
research [1]. Besides, fossil resins represent challenging subjects for
biogeochemical analysis and can be a remarkable model of the biomineralization
process.
This work show the results of the ultraestructural and chemical study based on
Atomic Force Microscopy (AFM), X-Ray Diffraction micro-sampling (XRD), and
Infrared microimaging in well-preserved amber with insect and plant inclusions
from the Simojovel and Totolapa Quarries, for which there are no detailed
taphonomic studies available to date.
Amber is transparent under IR filters coupled with microscopic equipment [2].
Thus, results of Infrared microimages allow the flower structures and insect
exoskeletons that appear as if they were imbibed in water-like solution to be seen.
This reveals organic morphologies with cellular fidelity and longitudinal dissolution
bands associated with organic decay during the maturation process of amber.
The results of AFM ultrastructural analysis (surface and subsurface scale) on
freshly fractured samples document the microfabric structure, nanocrystalline
inclusions, and crystal size. The analysis also demonstrates the birefringent
behavior of the non-crystalline surface of amber [3]. These data are a structural
clue for the biomineralization process that occurs in the amorphous polymeric
microfabric of amber. Additionally, results of the mineral detection of rocks
containing fossil resin and recrystallized sections from the amber biopolymer matrix
with accompanying data from XRD provide complementary evidence for the
process of the maturation and the exceptionally organic preservation in the ancient
organic resins. This agrees with the restricted organic degradation and reducing
conditions that occur by the rapid polymerization of amber in geological deposits.
References
[1] F. Riquelme et al., XI Interamerican Congress of Microscopy, CIASEM
(2011): 2.
[2] M. H. Schweitzer et al., C. R. Palevol 7 (2008): 159–184.
[3 E. Barletta et al., Journal of Non-Crystalline Solids 357 (2011):1473–1478.
171
RECONOCIMIENTO QUÍMICO E ISOTÓPICO DEL ACUÍFERO COSTERO DE

LA PAZ, B.C.S – EVALUACIÓN DE UNA POSIBLE INTRUSIÓN MARINA
Teresa Y. Rosales-Ramírez, Bodo Weber, Mariela Carrera-Muñoz
Departamento de Geología, CICESE, 22860 Ensenada B.C. Correo Electrónico: [email protected]
El acuífero de La Paz es uno de los más importantes del estado de Baja

California Sur, ya que abastece a la capital del estado, la cual demanda
aproximadamente dos terceras partes del agua subterránea que se extrae. Dicho
acuífero se clasifica como costero, limitando al norte con el Mar de Cortés, por lo
tanto, lo hace vulnerable a la intrusión marina.
Para el estudio se colectaron muestras de agua de 19 pozos tanto en la ciudad
de La Paz, como en la cuenca sedimentaria al suroeste de la ciudad y así como en
pozos profundos alejados del mar hacia el sur de La Paz. Los pozos tienen
profundidades variadas de entre 6 m y 300 m, por lo que el agua se extrae de
diferentes formaciones geológicas.
Mediante razones isotópicas de 87Sr/86Sr se pretende evaluar si la alta salinidad
del acuífero es el resultado de intrusión de agua marina cuya razón 87Sr/86Sr
actual es de ~0.70918. Adicionalmente, se determinaron composiciones químicas
e isótopos estables para caracterizar las aguas y corroborar los resultados.
Las concentraciones de cationes se midieron mediante el ICP-AES (Liberty 110)
y los aniones con el cromatógrafo ICS-2000, ambos en CICESE. El estroncio fue
separado mediante cromatografía de extracción utilizando resina SrSpec® en el
Laboratorio Ultralimpio de CICESE y las razones isotópicas fueron medidas con un
espectrómetro de masas Finnigan MAT262 en el LUGIS, UNAM. Los isótopos
estables (18O y D) se determinaron en la Universidad de Arizona.
El agua del pozo más alejado de la costa se extrae de tobas riolíticas y
depósitos volcanoclásticos del Mioceno con una profundidad de 150m; presenta
baja salinidad, 0.3 mg/l de Sr y un valor 87Sr/86Sr de 0.70581. Un pozo de agua
potable en la ciudad de La Paz contiene 0.5 mg/l de Sr y arroja un valor 87Sr/86Sr
aún más bajo de 0.70549. Utilizando estos datos como punto final, los demás
pozos de abastecimiento (con Sólidos Disueltos Totales <1g/l) dentro de la ciudad
de La Paz y hacia el sur, podrían explicarse con una adición de ~1% de agua
marina al acuífero. Las aguas saladas (SDT >3g/l) se encuentran en la zona
agrícola ~5 km al suroeste de la ciudad. El grupo de aguas de pozos ubicados en
la cuenca de aluvión contienen entre 2.7 y >10 mg/l de Sr, no obstante su
composición isotópica es poco variable entre 0.7057 y 0.7059. Otro grupo de
aguas saladas provenientes al oeste de la cuenca se extrae de areniscas
consolidadas, y se caracterizan por SO4/Cl y Na/(Mg+Ca) más elevados en
comparación con el primer grupo de muestras saladas. La concentración de Sr
varía entre 1.3 y 5.5 mg/l, y los valores de 87Sr/86Sr son significativamente más
altos (0.70610-0.70625) que en los demás pozos.
Sin embargo la salinidad de ninguna de estas aguas se explica con aporte de
agua marina. El pozo somero más cercano a la playa muestra solo 0.5 mg/l de Sr
y un 87Sr/86Sr de 0.70665, a cambio cae sobre una línea de mezcla hipotética
entre agua del acuífero y agua de mar, en donde el aporte de agua marina se
cuantifica en ~3%.
172
GEOQUÍMICA SEDIMENTARIA APLICADA A LA RECONSTRUCCIÓN

PALEOAMBIENTAL DE LA LAGUNA BABÍCORA, DESIERTO DE CHIHUAHUA,
DURANTE EL CUATERNARIO TARDÍO
María del Mar Sánchez-Córdova1, y Priyadarsi Debajyoti-Roy2
1. Posgrado en Ciencias de la Tierra, Instituto de Geología, UNAM. Correo electrónico:
[email protected]
2. Instituto de Geología, UNAM.
Dos perfiles pertenecientes a la Laguna Babícora, localizada en el extremo

occidental del desierto de Chihuahua, fueron sometidos a estudios estratigráficos,
mineralógicos, geoquímicos de los elementos mayores y trazas, concentración de
carbono orgánico, inorgánico y nitrógeno total. Esta información fue utilizada para
inferir la fuente (procedencia) del sedimento lacustre, las variaciones en el
intemperismo químico, aporte eólico y pluvial, salinidad y procedencia de la
materia orgánica, con el fin de realizar una reconstrucción de las condiciones
ambientales en los últimos ca. 30,000 años 14C A.P.
De acuerdo con el diagrama de clasificación TAS aplicado a las muestras de
roca volcánica recolectadas alrededor de la cuenca, las rocas son de composición
dominantemente riolítica en la zona este de la cuenca y traquiandesita basáltica,
traquibasáltica en la zona oeste. Con base en los análisis de procedencia
(diagramas A-CN-K, A-C-N, cocientes Ti/Al, Si/Al) se infiere que el flujo
alimentador de la Laguna Babícora provino principalmente de la parte occidente,
donde dominan las rocas intermedias-básicas
Los minerales identificados en los perfiles son, generalmente, en primer lugar
cuarzo, seguido por feldespatos, calcita, cristobalita/tridimita y caolinita. El grado
de intemperismo en la fracción siliciclástica, determinado por los índices de
alteración química (CIA y PIA), sugiere que el material depositado ha sufrido un
intemperismo químico de bajo a moderado durante los últimos ca. 30,000 años 14C
A.P.
Basándose en los resultados obtenidos y en el control cronológico provisto por
6 dataciones por 14C, la secuencia paleoambiental propuesta en este trabajo es la
siguiente: Previo a los ca. 23,000 años 14C A.P., se registran fluctuaciones en el
clima, periodos donde se observa la presencia de eventos eólicos y alta
precipitación de carbonatos, se suceden con periodos de alto intemperismo y
aporte clástico.
Durante el Último Máximo Glacial (UMG), los proxies sugieren en general
condiciones menos salinas y de mayor intemperismo. Por su parte, la transición
glacial tardío-interglacial está caracterizada por cambios rápidos en el clima. Entre
ca. 11,000 y 4,000 años 14C A.P., la baja tasa de sedimentación calculada podría
estar indicando la presencia de un hiato en la secuencia lacustre. Posteriormente,
alrededor de los 3,000-2,000 años 14C A.P. se observa en los núcleos una
superficie de erosión y altos valores de carbonato, seguidos finalmente por un
aumento en el intemperismo y el aporte clástico.
173
GEOCRONOLOGÍA U-Pb DEL CINTURÓN DE INTRUSIVOS DE CONCEPCIÓN

DEL ORO, ZACATECAS
[1] [2] [3] [2]
Rogelio Sosa-Valdés ; Gabriel Chavez-Cabello ; Bodo Weber ; Fernando Velasco-Tapia
1. Posgrado en Ciencias de la Tierra, CICESE; Correo electrónico: [email protected]
2. Facultad de Ciencias de la Tierra, UANL;
3. División de Ciencias de la Tierra, CICESE.
El Cinturón de Intrusivos de Concepción del Oro (CICO), Zacatecas, es un

conjunto de al menos diez intrusivos con una orientación de emplazamiento ~E-W,
situado al sur del Sector Transversal de Parras y suroeste de la Saliente de
Monterrey, dentro del transpaís de la Sierra Madre Oriental, entre los límites de los
estados de Zacatecas y Coahuila. Los cuerpos intrusivos que integran el CICO se
presentan en forma de stocks, sills, diques, lacolitos y facolitos, cuya composición
varía de sienita a monzogranito.
El objetivo central del presente estudio fue determinar la edad del magmatismo
empleando la metodología de la geocronología U-Pb en zircón con la técnica de
ICP-MS con ablación láser, fechando zircones de las rocas representativas.
Las edades U-Pb de los cuerpos intrusivos del CICO obtenidas en este trabajo,
permiten separar un grupo de intrusivos del sector E con edades del Cretácico
Superior (~70 a 80 Ma), integrado por las localidades: Rocamontes, El Peñuelo,
Matehuapil y El Saltillito y un segundo grupo ubicado en la parte centro-occidental
con edades Eoceno-Oligoceno (~32-43 Ma), conformado por los intrusivos:
Concepción del Oro, Mineral de Providencia, Noche Buena y Santa Rosa. Con
base en concentraciones de elementos traza medidos en los zircones, se
prepararon diagramas de Elementos de las Tierras Raras normalizados a condrita
para las muestras fechadas. Asimismo, se determinó la roca fuente en diagramas
de discriminación. De forma particular los intrusivos de la parte centro-occidental
están enriquecidos en Hafnio. La geoquímica de los zircones permitió reconocer
que ambos grupos de intrusivos debieron ser generados en condiciones
tectonomagmáticas distinas. Se propone que el grupo oriental (Cretácico Superior)
pudo estar relacionado a magmatismo de sutura asociado a la acreción del
Terreno Guerrero y que el grupo centro-occidental a magmatismo de arco
relacionado a la migración del frente volcánico durante la somerización del ángulo
de subducción de la placa Farallón bajo Norteamérica entre el Eoceno-Oligoceno.
Lo anterior también permitió colocar en un contexto temporal el fin de la
deformación regional en la zona, la cual debió concluir antes de los 82 Ma.
174
INGENIERÍA EN ENERGÍAS RENOVABLES: UNA NUEVA LICENCIATURA DE

LA UNAM PARA ENFRENTAR LOS RETOS ENERGÉTICOS DEL FUTURO
Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de México. Correo
La producción de energía es concebida como un problema crítico en las

sociedades contemporáneas debido a la declinación de las reservas de
hidrocarburos y a los problemas de contaminación que el uso de las fuentes
convencionales de energía provoca. Ante estos retos, se está generando una
verdadera revolución tecnológica a nivel mundial, que seguramente derivará en un
nuevo paradigma socioeconómico basado en las fuentes renovables de energía y
el desarrollo sustentable. Afortunadamente, México es un país privilegiado en
recursos energéticos renovables, tales como la energía solar, la eólica y la
geotérmica, por citar algunos ejemplos. En años recientes se ha incrementado en
forma exponencial el uso de las tecnologías de energías renovables al grado de
que en nuestro país existe ya una demanda creciente de profesionales capaces de
manejarlas e instrumentarlas para resolver problemas locales, regionales y
nacionales.
En este contexto, la UNAM aprobó la creación de la licenciatura de Ingeniería
en Energías Renovables (LIER), con el Centro de Investigación en Energía y el
Instituto de Ingeniería como entidades académicas responsables. La sede
principal de la licenciatura será el Centro de Investigación en Energía, en Temixco,
Morelos.
El Ingeniero en Energías Renovables será un profesional preparado con
habilidades y capacidades multidisciplinarias para: (1) contribuir de manera
determinante en la transición energética, adecuando, diseñando, innovando e
implementando tecnologías actuales y emergentes, en el aprovechamiento de los
recursos energéticos renovables; (2) planear, gestionar, administrar y poner en
operación estrategias para el uso de energías renovables que contribuyan al
desarrollo sustentable. Este nuevo ingeniero atenderá, con una visión reflexiva,
crítica, creativa, emprendedora y respetuosa del medio ambiente y de la sociedad,
necesidades energéticas a nivel local, nacional e internacional.
La LIER se cursa en 8 semestres, con 37 asignaturas obligatorias (318 créditos,
89.3%), 4 asignaturas optativas de elección de una de dos opciones terminales
posibles (32 créditos mínimo, 9.0%) y 1 optativa de elección del área de Ciencias
Sociales y Humanidades (6 créditos, 1.7%). Algunas asignaturas cuentan con una
carga de horas prácticas o de laboratorio, dando una relación entre horas
prácticas y teóricas para la LIER igual a 25.3%. La carrera consta de tres etapas:
Formación Básica (semestres 1-3), Formación Profesional (semestres 4-6) y de
Profundización (semestres 7-8). En esta última etapa el estudiante podrá elegir
entre dos opciones terminales: (1) "Tecnologías de Energías Renovables",
enfocada a la solución de problemas de transformación de energías renovables,
haciendo énfasis en la integración de tecnologías y diseño innovador, y (2)
"Energías Renovables y Desarrollo Sustentable", enfocada a la solución de
problemas que involucran aspectos de las energías renovables, la planeación y
gestión de los sistemas energéticos y el desarrollo sustentable.
175
Dada su formación multidisciplinaria, se espera que el futuro Ingeniero en

Energías Renovables tenga un amplio campo de acción, con una oferta de trabajo
creciente y pujante, aunado a grandes retos. Este ingeniero podrá trabajar tanto
en empresas privadas como gubernamentales, en universidades y centros de
investigación, así como en instituciones gubernamentales y no-gubernamentales.
Estos especialistas podrán igualmente participar en la creación de empresas
energéticas, así como en la innovación tecnológica de sistemas energéticos. Con
la sólida formación adquirida, podrán especializarse, emprender estudios de
posgrado y mantenerse actualizados con respecto a los rápidos avances de las
energías renovables.
Con toda seguridad, el Ingeniero en Energías Renovables impactará local,
estatal y nacionalmente de manera positiva en el avance de las energías
renovables y el desarrollo sustentable de México.
Para mayor información ver: www.lier.unam.mx.
176
COMPOSICIÓN ISOTÓPICA (H, C) DE LA ALTERACIÓN HIDROTERMAL DEL

CAMPO GEOTÉRMICO DE LOS AZUFRES, MICHOACÁN Y SU RELACIÓN
CON PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS DEL CAMPO
Centro de Investigación en Energía, Universidad Nacional Autónoma de México. Correo electrónico:
[email protected]
Los estudios mineralógicos y geoquímicos de la alteración hidrotermal son

fundamentales para definir algunos parámetros físico-químicos predominantes en
todo sistema hidrotermal. En este trabajo se reporta la composición isotópica (H,
C) de rocas alteradas y calcita hidrotermal provenientes del campo geotérmico de
Los Azufres (Michoacán), con el objetivo de conocer la variación impuesta en la
composición isotópica de los materiales debido al proceso de alteración, y para
estudiar el grado de equilibrio isotópico alcanzado entre la mineralogía secundaria
y los actuales fluidos geotérmicos. Los isótopos de H fueron analizados en roca
total, mientras que muestras separadas de calcita fueron analizadas por su
composición isotópica de oxígeno y carbono. Los detalles de esta investigación se
encuentran reportados en Torres-Alvarado et al. (2011).
2H en muestras de roca total varía entre -72 y -140‰ (VSMOW), aunque la
gran mayoría de las rocas estudiadas presentaron valores relativamente
homogéneos entre -80 y -100‰. Los valores de 2H más bajos están presentes en
las rocas más superficiales del pozo Az-26, las cuales han sido afectadas por
alteración argílica intensa.
Los valores de 18O de cristales de calcita hidrotermal varían entre +3.4 y
+21.9‰ (VSMOW). Considerando relaciones isotópicas entre -10 y -8‰ para el
agua meteórica y entre -6 y -2‰ para los fluidos geotérmicos presentes en Los
Azufres, así como las temperaturas medidas in situ, se concluye que la mayoría de
los cristales analizados de calcita se encuentran en equilibrio isotópico con alguno
de estos dos tipos de fluidos. De la misma manera, la mayoría de los valores de
13C encontrados en calcita (-25.5 a -3.5‰, PDB) reflejan el equilibrio alcanzado
con el CO2 disuelto en los fluidos geotérmicos del campo. Los valores altos de
18O en calcita corresponden a zonas en donde se calcularon bajos valores en la
relación fluido-roca (W/R ratios), mientras que los valores más bajos de 18O en
calcita coinciden con las zonas en donde se tienen los W/R más altos. Esto parece
indicar que la composición isotópica de oxígeno en calcita hidrotermal podría ser
un indicador de zonas de mayor porosidad en el campo geotérmico de Los
Azufres.
Torres-Alvarado, I.S., Satir, M., Pérez-Zárate, D., Birkle, P. (2011) Stable Isotope
Composition of Hydrothermally Altered Rocks and Hydrothermal Minerals at the
Los Azufres Geothermal Field, Mexico. Turkish Journal of Earth Sciencies (en
prensa).
177
GEOQUÍMICA DE ROCAS METAVOLCÁNICAS DE TAXCO Y TAXCO VIEJO,

GUERRERO
Rafael Torres de León y Maria Fernanda Campa-Uranga
1. CIID-Plantel Cuautepec-UACM. Correo electrónico: [email protected]
2. C130- Plantel Cuautepec-UACM. Correo electrónico: [email protected]
Los ensambles metamórficos de Taxco y Taxco El Viejo (Esquisto Taxco y

Roca Verde Taxco Viejo) consisten de un conjunto de rocas volcánicas y
sedimentarias metamorfizadas en condiciones de bajo grado. El Ensamble Taxco
está formado por filitas volcaniclásticas, metareniscas, metatobas y metalavas
pervasivamente foliadas y fuertemente plegadas. El Ensamble Taxco El Viejo es
constituido por filitas, metalavas félsicas, metatobas y metarriolitas.
Con objeto de caracterizar geoquímicamente a ambos ensambles se realizaron
análisis químicos de roca total para determinar las concentraciones de elementos
mayores, traza y tierras raras. Los resultados obtenidos en estas muestras
produjeron características químicas de rocas félsicas, una concentración de SiO2
alta con un rango extenso (67.03 a 79.46 % en peso), contenido de Al2O3 de bajo
a moderado (9.32 a 15.38 % en peso), los álcalis varían ampliamente el Na2O de
0.02 a 2.72 % en peso, y el K2O de 1.72 a 3.52 % en peso. El contenido de Fe
(Fe2O3(T) de 4.14 a 5.42 % en peso) es elevado y el de CaO (0.12 a 2.08 % en
peso) varia de bajo a moderado, el resto de elemento mayores se encuentra en
bajas concentraciones. Estas rocas se ubican en los campos de dacitas y riolitas
en los diagramas TAS y Zr/TiO2.
Los elementos traza muestran una distribución típica de magmas calcialcalinos
enriquecidos en los elementos incompatibles de bajo potencial iónico, excepto el
Sr, con relación a los de alto potencial iónico, baja concentración de los metales
de transición y anomalías negativas de Nb, Ta y Ti.
Los patrones de distribución de las tierras raras muestran un enriquecimiento
moderado de las tierras raras ligeras con relación a las pesadas expresado en una
relación (La/Yb)N de 4.54 a 6.44, una marcada anomalía de Eu con Eu/Eu* de 0.31
a 0.56 y un patrón semiplano en las tierras raras pesadas con (Gd/Lu)N de 1.16 a
1.43.
Los datos geoquímicos aquí reportados nos muestran un carácter félsico muy
marcado para los ensambles Taxco y Taxco Viejo, lo que lleva a inferir un arco
volcánico desarrollado en un ambiente tectónico de arco continental.
178
CONTRIBUCIÓN DE LA LITOLOGÍA AL CONTENIDO IÓNICO DE LAS AGUAS

SUBTERRÁNEAS DE LA CUENCA DEL RÍO PABLILLO, ÁREA URBANA DE
LINARES, N.L., MÉXICO
Federico Viera-Décida1, Aurora Serna de la Cruz2, Ana María Garza-Castillo3
Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., A.P. 104, Linares, N.L., México. C.P. 67700. Correo electrónico:
1
[email protected], [email protected], [email protected]
Linares es un municipio ubicado en la porción central–sur del estado de Nuevo

León y ocupa el segundo lugar en población después de los municipios que
conforman el área metropolitana de Monterrey. El censo más reciente de INEGI
(2010) arrojó una cifra de 63,104 habitantes para el área urbana.
El presente trabajo forma parte de las actividades realizadas en el marco del
Proyecto PAICYT CT-135-09, bajo la responsabilidad del primer autor, y es una
continuación de la investigación titulada “Hidrogeoquímica de las Aguas
Subterráneas Aledañas al Cauce del Río Pablillo en el Área Urbana de Linares,
N.L., México” desarrollada por los primeros dos autores.
Este trabajo contempla los resultados analíticos de las especies iónicas
contenidas en 16 muestras de agua (Río Pablillo, pozos y norias) localizadas en
las cercanías de la Cuenca del Río Pablillo en el área urbana de Linares, las
cuales han sido analizadas en el Laboratorio de Geoquímica de la Facultad de
Ciencias de la Tierra, UANL, bajo las metodologías consideradas en las normas
oficiales mexicanas para análisis de aguas.
El desarrollo de gráficos de dispersión bivariables que reflejan cierta correlación
entre iones de carga opuesta, se han utilizado para deducir las posibles fases
minerales presentes en los materiales que conforman los acuíferos y que por el
proceso de interacción agua–roca han aportado dichos constituyentes a las aguas
analizadas. Además, tales fases minerales han sido corroboradas por medio de
cálculo químico a partir de los resultados analíticos, utilizando programas de
cómputo, entre ellos AquaChem.
Las aguas subterráneas del área de estudio se encuentran en dos tipos de
acuíferos: 1) un acuífero de poros: constituido por el canal de gravas del Río
Pablillo, una terraza aluvial del Cuaternario y un conglomerado del Terciario, y 2)
un acuífero de grietas: conformado por lutitas de la formación Méndez del
Cretácico Superior.
Las menores concentraciones de los iones Ca+2, Mg+2, Na+, K+, HCO3-, SO4-2 y
Cl- se presentan en las aguas contenidas en el canal de gravas y en el
conglomerado. El Ca+2 y SO4-2 ocurren en concentraciones más o menos similares
en las aguas contenidas en la terraza aluvial y en las lutitas, mientras que el Mg+2,
Na+, K+, HCO3- y Cl- presentan las mayores concentraciones en las aguas
contenidas en lutitas y arrojan concentraciones intermedias en las aguas
contenidas en la terraza aluvial.
179
Para las aguas contenidas en el acuífero de poros se deduce la disolución de

calcita y yeso como principales fases minerales, así como una pequeña fase de
halita. El aporte del yeso es mayor hacia las aguas contenidas en la terraza
aluvial. Estas mismas fases minerales son responsables de las altas
concentraciones de los iones analizados en las aguas del acuífero de grietas, en el
que se tiene mayor aporte por halita, además de reflejar aumento en la
concentración de Na+, K+ y Mg+2 a lo que contribuyen las arcillas que componen
las lutitas.
180
HIDROGEOQUÍMICA DE LAS AGUAS SUBTERRÁNEAS ALEDAÑAS AL

CAUCE DEL RÍO PABLILLO EN EL ÁREA URBANA DE LINARES, N.L.,
MÉXICO
Federico Viera-Décida1 y Aurora Serna de la Cruz2
Facultad de Ciencias de la Tierra, U.A.N.L., A.P. 104, Linares, N.L., México. C.P. 67700. Correo electrónico:
1
[email protected], [email protected]
La ciudad de Linares, N.L. se localiza a 127 km al Sureste de la ciudad de

Monterrey, capital del estado de Nuevo León. El área de estudio constituye parte
de la Cuenca del Río Pablillo que se ubica en la porción Sureste del estado de
Nuevo León, dentro de la Planicie Costera del Golfo de México y que forma parte
de la Región Hidrológica RH25 San Fernando–Soto La Marina.
La zona urbana de Linares, N.L. es atravesada en dirección Suroeste a Noreste
por dos principales ríos que nacen en la Sierra Madre Oriental: el Camacho por su
porción Noroeste y el Pablillo por su porción Sureste. Hasta antes de la ocurrencia
del fenómeno meteorológico del Huracán Alex en junio del año 2010, se contaba
con una Planta de Tratamiento alimentada por aguas del Río Pablillo que
abastecía el primer cuadro de la ciudad. Posterior a ello, el abasto de agua para
uso doméstico se ha concentrado en los aprovechamientos hidráulicos que ya se
tenían en funcionamiento para el resto de la ciudad, en conjunto con los
desarrollados de forma posterior a dicho evento. Por tal motivo, se ha propuesto
desarrollar el presente trabajo con apego a las actividades efectuadas en el marco
del Proyecto PAICYT CT-135-09, cuya finalidad es caracterizar y definir la
variación geoquímica de las aguas subterráneas ubicadas en la zona urbana,
cercanas al Cauce del Río Pablillo. Además, de determinar la calidad de las
mismas para fines de uso doméstico, puesto que son la única fuente de
abastecimiento de este vital líquido para la población linarense.
En el área de estudio las aguas subterráneas se presentan en dos tipos de
acuíferos principales: un acuífero de grietas que corresponde con las lutitas de la
formación Méndez del Cretácico Superior y un acuífero de poros compuesto por
materiales no consolidados que conforman el canal de gravas del Río Pablillo y la
terraza aluvial del Cuaternario donde se ha desarrollado buena parte de la
urbanización, así como por un conglomerado del Terciario que aflora en casi toda
la porción Noreste del área, localidad conocida como La Petaca.
Para el presente trabajo se colectaron 16 muestras de agua (una del Río
Pablillo y las restantes de aprovechamientos hidráulicos (pozos y norias) con la
finalidad de realizar análisis físico-químico y bacteriológico. La clasificación
química por medio del Diagrama de Piper permite diferenciar cuatro familias de
aguas: cálcico–bicarbonatadas, cálcico–sulfatadas, cálcico–mixtas
(bicarbonatadas–sulfatadas) y cálcico–mixtas (bicarbonatadas–cloruradas), las
cuales reflejan una estrecha relación con los materiales geológicos de los
acuíferos. Respecto a la calidad del agua, los resultados analíticos han sido
comparados con los límites máximos establecidos por SEDUE (1994) en agua
para uso y consumo humano. Del análisis físico-químico se ha determinado que
dos muestras del acuífero de grietas sobrepasan los límites en sólidos totales
disueltos, tres muestras del acuífero de grietas y dos de la terraza aluvial
181
sobrepasan el límite en dureza total y solo una muestra del acuífero de grietas
sobrepasa ligeramente el límite en sulfatos, mientras que el contenido de nitratos
en todas las muestras analizadas es inferior al límite máximo permisible. Del
análisis bacteriológico solamente se encontraron dos muestras con presencia de
coliformes fecales, entre ellas la del Río Pablillo y una muestra de la terraza aluvial
con 8 y 15 col/100 ml, respectivamente.
182
NUEVOS ASPECTOS SOBRE EL ORIGEN Y EL CRECIMIENTO

CONTINENTAL DE OAXAQUIA – GEOCRONOLOGÍA POR U-Pb E ISÓTOPOS
DE Hf EN ZIRCÓN
Bodo Weber
Departamento de Geología, CICESE, 22860 Ensenada B.C. Correo electrónico: [email protected]
La corteza continental nueva se conformó en tiempos post-arcaicos

principalmente por acreción de arcos de isla y acumulación de material juvenil en
arcos continentales. Tectónica de placas además dio lugar a colisiones
continentales y a la formación de supercontinentes aparentemente en intervalos
uniformes. Uno de ellos se conoce como Rodinia que unió todas las masas
continentales hace ca. 1.0 Ga. Desde el clásico trabajo de Ortega-Gutiérrez et. al.
[1] se aceptó ampliamente la hipótesis, de que gran parte de México está
constituido de un basamento continental, que fue sumergido a la corteza inferior
durante procesos orogénicos relacionados a la formación de Rodinia. Este
basamento se conoce como microcontinente o bloque Oaxaquia que ocupa un
lugar particular en las reconstrucciones de Rodinia [2]. Estudios previos mostraron
que Oaxaquia como tal fue un arco de islas hace ca. 1.3 a 1.2 Ga, que fue
acrecionado a Amazonia antes de su posible colisión con Báltica ([3] y referencias
en ello).
En México existen cuatro sitios donde están expuestas rocas de la corteza
inferior que conforma Oaxaquia. Todos tienen en común un metamorfismo en
facies de granulita hace ~990 Ma, anortositas masivas y rocas ígneas asociadas
de ~1010 Ma y rocas con características de arco, que tienen protolitos con edades
alrededor de 1.2 Ga [3]. La hipótesis de que el crecimiento continental de
Oaxaquia se debe a un arco de islas se basa en el hecho de que los protolitos
magmáticos prácticamente no contienen material reciclado de corteza continental
preexistente. Típicamente Oaxaquia se caracteriza por la casi inexistencia de
núcleos heredados de zircón más antiguo que zircón ígneo de 1.2 Ga y por
composiciones isotópicas de Hf relativamente uniformes (superior al reservorio
condrítico uniforme) independiente del tipo de roca y de su edad magmática,
arrojando edades modelo TDM (Hf) de entre 1.5 y 1.6 Ga [3]. Este cuadro se
observa en todos los sitios estudiados excepto en el Gneiss Huiznopala en el
estado de Hidalgo y en parte también en el Complejo Guichicovi, al oeste del
Istmo de Tehuantepec, Oaxaca. Nuevos fechamientos de zircón en ortogneises
del área de Huiznopala arrojaron por primera vez la existencia de protolitos con
edades de ~1.4 Ga algunos inclusive con núcleos de zircón mas antiguo,
indicando que el magmatismo de arco de ~1.2 Ga fundió corteza continental más
antigua. Eso mismo indican las composiciones isotópicas de Hf en zircón de los
ortogneises del área de Huiznopala, que son más bajas que las típicamente
observadas en zircón de Oaxaquia. Los resultados implican que parte del gneiss
Huiznopala es alóctono con respecto a Oaxaquia. Los paragneises del área de
Huiznopala en cambio no contienen zircón con edades mayores a 1.3 Ga,
indicando así que los sedimentos son de origen intra-arco.
Se puede concluir que las rocas metaígneas de origen continental fueron
cabalgadas sobre un arco de islas, Oaxaquia típico, antes que el conjunto fue
183
sumergido, plegado y metamorfizado en la corteza inferior. Como origen de estas

unidades continentales se sugiere el margen continental de Amazonia donde
rocas ígneas con edades de ~1.4 Ga y más antiguas son comunes, indicando así
que el basamento conocido como Oaxaquia es un conjunto de corteza juvenil
(arco de islas) con relictos de corteza continental preexistente (arco continental de
Amazonia).
[1] Ortega-Gutiérrez et al., 1995: Geology 23, 1127-1130

[2] Li el al., 2008: Precambrian Res. 160, 179–210
[3] Weber et al., 2010: Precambrian Res. 182, 149-162
184
NUEVAS TENDENCIAS DE INVESTIGACIÓN EN INCLUSIONES FLUIDAS DE

MEDIOS PETROLEROS
Eduardo González Partida
Centro de Geociencias, UNAM, Campus Juriquilla, Qro. Qro. IG, IGF –UNAM.
Las inclusiones fluidas con petróleo aparecen frecuentemente en minerales de

neoformación (calcita, dolomita, anhidrita, fluorita, sales) en estrecha relación con
los reservorios de hidrocarburos. Estas inclusiones pueden estar constituidas por
una fase (líquida o vapor), dos fases (vapor+líquido) o ser polifásicas
(vapor+líquido+sólido1+solido2+...) a temperatura ambiente. Su composición y
fases en equilibrio están relacionadas por condicionamientos termodinámicos en el
plano presión-volumen-temperatura-composición (PVTX) en el momento de su
atrapamiento.
Todas las técnicas de estudios para las inclusiones fluidas han rendido
resultados en mayor o en menor grado, dependiendo hacia qué objetivo se
encamine la aplicación de ellas. Debemos tener presente que la aplicación de una
sola técnica muy difícilmente podrá darnos respuestas para la solución de
problemas, esto quiere decir, que se tiene que buscar una serie de técnicas que
en su conjunto puedan ayudar a lograr el objetivo buscado.
Pironon (2004), ha diseñado y puesto en práctica un método el cual consiste en
la aplicación de varias técnicas en un orden secuencial (Figura # I).
Con el conocimiento de la manera en que las inclusiones fluidas son atrapadas
en los medios petroleros, sabemos de la presencia de inclusiones acuosas e
inclusiones de petróleo que fueron atrapadas simultáneamente.
Bajo esta premisa, el método inicia después de que han sido seleccionadas y
colectadas las muestras en campo, con la preparación de las secciones delgadas
doblemente pulidas, una vez que las láminas han sido preparadas se realiza la
petrografía clásica de las inclusiones apoyada por la técnica de fluorescencia ultra
violeta y catodoluminiscencia, con el objetivo de identificar y separar por así
decirlo, las inclusiones de petróleo de las inclusiones acuosas.
185
MUESTRA LAMINA GRUESA

DE
ROCA
UV FLUORESCENCIA, PETROGRAFÍA, CATODOLUMINISCENCIA
INCLUSIONES ACUOSAS INCLUSIONES CON PETROLEO
MICROTERMOMETRÍA
Microespectrometría RAMAN Microespectrometría

INFRAROJA
Microscopia CONOFOCAL
Modelado método: DUAN, EOS Modelado método: PIT
PT
ESTIMADA
Figura # 1. Procedimiento analítico aplicado a inclusiones acuosas y de petróleo co-

genéticas. Modificado de Pironon, (2004).
Habiendo realizado la identificación de ambos tipos de inclusiones, se realizan

los estudios microtermométricos, midiendo las temperaturas de homogeneización
(Th°C) y las temperaturas de fusión final Tff°C para las inclusiones acuosas y
únicamente la Th°C para las inclusiones de petróleo.
A partir de esta etapa, el tratamiento que se les da a ambos tipos de inclusiones
es por rutas diferentes, el paso siguiente para las inclusiones acuosas es la
aplicación de la técnica de espectrometría Raman para la detección y
cuantificación de gases disueltos, específicamente metano. Con los datos
obtenidos en los pasos anteriores, se procede a realizar la modelación
termodinámica de las inclusiones acuosas (AIT modeling) con el objetivo de
dibujar la isocora correspondiente.
Continuando por la línea de las inclusiones fluidas de petróleo, después de
haber realizado la microtermometría y obtener la Th°C, se utiliza la técnica de
espectrometría infrarroja con transformada de Fourier (FT-IR) para la
determinación y cuantificación de los gases disueltos en la inclusión tales como el
CH4, CO2 y alcanos. La etapa siguiente consiste en la cuantificación del volumen
de la fase gaseosa de la inclusión calculado a partir de la medición del aceite
líquido en la inclusión mediante la técnica microscopía confocal de escaneo láser
186
(CSLM). Con los datos obtenidos de las inclusiones fluidas de petróleo, se elabora
el modelado termodinámico de estas inclusiones con la obtención de la isocora
correspondiente.En la etapa final se sobreponen ambos modelados con sus
respectivas isocoras y se obtiene la estimación de las condiciones presión-
temperatura composición (P-T-X) de atrapamiento como se ejemplifica en la figura
# 2.
Figura # 2.- Bosquejos de diferentes asociaciones de inclusiones acuosas y de petróleo mostrando

las localizaciones de intersecciones de las isocoras, a) inclusiones de petróleo no saturadas de gas con
inclusiones acuosas no saturadas de gas, b) inclusiones de petróleo y acuosas gas-saturadas, c)
inclusiones de petróleo no saturadas de gas con inclusiones acuosas gas-saturadas. Modificada de
Pironon, (2004).
El estudio de las inclusiones fluidas, ha venido a dar un sustancial avance al

entendimiento de las condiciones físico-químicas del medio en el que los
materiales en estudio han sido formados, además de la ayuda que proporcionan
para descifrar los procesos subsiguientes a los que estos han sido sometidos. Sin
187
embargo, debe tenerse escrupuloso cuidado en definir el problema que se intenta

resolver, ya que, en base a éste, se definirán las unidades litológicas o rasgos
geológicos a muestrear y, posteriormente, continuar con el proceso completo
desde la preparación de las muestras para su análisis (con los cuidados señalados
tanto en la preparación como en el manejo las muestras), petrografía de
inclusiones fluidas (incluye la selección de las IF idóneas para su estudio), hasta el
análisis e interpretación de resultados, (considerando, en esto último, todo el
conocimiento geológico que se tiene del área de estudio).
En los ambientes sedimentarios, la presencia de hidrocarburos es factible. De la
misma manera, durante el estudio de las inclusiones fluidas, es común encontrar
rastros de hidrocarburos, ya sea como sólidos, o líquidos y gases atrapados en las
inclusiones mezclados con agua o de manera independiente. Cuando coexisten
ambos tipos de inclusiones, el estudio por separado de ellas, y la interrelación de
sus resultados, proporcionan una información de gran utilidad para la
determinación precisa de las condiciones de presión y temperatura de
atrapamiento de éstas.
Referencias
Pironon, J. (2004): Fluid inclusions in petroleoum enviroments: analytical

procedure for PTX reconstruction. Acta Petrológica Sinica, 20(6), pp. 1333-
1342, (2004).
188
EDITORIAL VALLE DE CÁNDAMO
VERACRUZ 1403 INT. A, COL. LOS PINOS
MONCLOVA, COAHUILA, MEXICO
www.editorialvalledecandamo.com.mx
[email protected]
TELS.01 (866) 635-01-55 y 634-31-88 C.P. 25720
Esta obra se terminó de imprimir en Octubre 2011

En los talleres de Editorial Valle de Cándamo
Calle Veracruz 1403 int. “A” Colonia Los Pinos
C.P. 25720, Monclova, Coahuila.

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ACTAS INAGEQ

Primera Edición Octubre 2011

El formato es responsabilidad de los editores y el contenido de los resúmenes y

Todos los derechos reservados. Queda prohibida la reproducción parcial o total de

EDITORIAL VALLE DE CÁNDAMO

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE COAHUILA

DIRECCIÓN DE ASUNTOS ACADÉMICOS

COORDINACIÓN GENERAL DE ESTUDIOS DE POSGRADO E INVESTIGACIÓN

COORDINACIÓN DE COMPETITIVIDAD Y VINCULACIÓN

COORDINACIÓN DE LA UNIDAD NORTE

GEOTERMIA: ENERGÍA RENOVABLE INAGOTABLE DEL FUTURO 2

Gilles Levresse, Jesús Moreno-Hirashi, Marina Vega-González, Noé Piedad-Sánchez,

Rubí E. Mayorga-Ávila, Leticia Carrizales-Yáñez, Fernando Díaz-Barriga Martínez, Israel

Monclova, Coahuila de Zaragoza, 3 de octubre de 2011.

GEOTERMIA: ENERGÍA RENOVABLE INAGOTABLE DEL

Existen ya algunos proyectos de prospección y explotación de estos nuevos

La explotación de la geotermia ha sido también impulsada para la mitigación de

II. ENERGÍA GEOTÉRMICA (ESTADO ACTUAL DE DESARROLLO)

En la actualidad, la energía geotérmica se considera ya como un recurso

Fig. 1 Estructura física y térmica de la Tierra.

En sitios geotérmicos privilegiados, el gradiente geotérmico puede llegar a ser

ha justificado la perforación de pozos productores de alta entalpía, los cuales han

(1) Sistemas hidrotermales convectivos. Estos sistemas presentan una fuente de

Fig. 2 Representación esquemática de un sistema hidrotermal convectivo

Estos sistemas pueden a su vez clasificarse en: yacimientos de vapor dominante,

potencial térmico, caracterizados principalmente por la disponibilidad de una fuente

Fig. 3 Modelo esquemático de un sistema geotérmico mejorado o de roca seca

Por estas limitaciones, el avance tecnológico en la explotación de estos sistemas

Estudios realizados por el Servicio Geológico de los Estados Unidos de

(3) Sistemas geotérmicos geopresurizados. Los sistemas geopresurizados

(4) Sistemas geotérmicos conductivos sedimentarios. Estos sistemas producen

(5) Sistemas geotérmicos radiogénicos. Estos sistemas están asociados a

(7) Sistemas geotérmicos magmáticos. Los sistemas magmáticos son sistemas de

Sin embargo, no se explotan comercialmente en la actualidad por la falta de

(8) Sistemas geotérmicos de agua caliente localizados en campos de petróleo y

III. TECNOLOGÍAS USADAS EN LA GENERACIÓN DE ELECTRICIDAD

1. Plantas geotermoeléctricas de vapor seco. Una planta geotérmica de vapor

La potencia instalada en una planta geotermoeléctrica de este tipo es menor

IV. ESCENARIOS ACTUALES DE LA GENERACIÓN

0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500

Escenario nacional. Actualmente en México, la generación geotermoeléctrica

Fig. 6 Localización de los campos geotérmicos actualmente en explotación y

En la actualidad, México se encuentra en cuarto lugar a nivel mundial en

Negrín, 2010). El costo de la generación geotermoeléctrica se considera

V. USOS DIRECTOS DE LA GEOTERMIA

Escenario en México. Los usos directos de la energía geotérmica en México se

VI. POTENCIAL GEOTÉRMICO DISPONIBLE EN MÉXICO

geotérmicas, distribuidas en 27 de las 32 entidades federativas del país (Torres et

VII. LA ENERGÍA GEOTERMICA COMO RECURSO RENOVABLE Y

La energía geotérmica ha sido reconocida como una energía renovable y

VIII. IMPACTO AMBIENTAL

IX. TECNOLOGÍAS GEOTÉRMICAS PROMISORIAS PARA EL FUTURO

Escenario Nacional Futuro de la Energía Geotérmica. México, al haber sido un

Chamorro-Camazón, C. (2009) Energía eléctrica a partir de recursos geotérmicos. Estado actual y

ANÁLISIS MORFOLÓGICO Y QUÍMICO DE MATERIALES SÓLIDOS

Tabla 1. Abundancia y otras propiedades de los elementos químicos de la corteza terrestre

Fe26 5.00 1.92 0.4 Fe2+ y 3d64s2 7.87 dolomita

Para la caracterización morfológica se usa la microscopia electrónica de

Microscopia electrónica de barrido