Puestos Organicos e Inorganicos
Puestos Organicos e Inorganicos
Puestos Organicos e Inorganicos
QUÍMICA
NATURALES SÍNTESIS
McMurry, J., 2008. Química Orgánica, 7ma ed. Cengage Learning Editores.
C, H, O, N, S, P, X
http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_8_princ.htm
.
• Formados por todos los elementos de la tabla periódica.
• Se conocen aproximadamente unos 500.000 compuestos.
McMurry, J., 2008. Química Orgánica, 7ma ed. Cengage Learning Editores. Pág. 3.
• Formados básicamente por 10 elementos
• El número de compuestos conocidos supera los 10 millones.
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ISOMERÍA
CH2 CH2
C5H12
CH3 CH3
H3C C CH3
CH CH3
http://www.100ciaquimica.net/images/tabla/ima/elecnegf.GIF
Iónicos: Mayores a 1,7
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• Tipo de enlace
• Solubilidad
• Puntos de fusión y ebullición
• Isomería
• Fuente ………..
CARACTERÍSTICAS ORGÁNICOS INORGÁNICOS
2-Butanona CoSO4(NH3)5Br-
O
C CH3
H3C CH2
CARACTERÍSTICAS ORGÁNICOS INORGÁNICOS
Conductividad
eléctrica
Arden
Combustibilidad No arden
CARACTERÍSTICAS ORGÁNICOS INORGÁNICOS
Iónico, metálico y
Tipo de Enlace Covalente
covalente
Insolubles:
Carbonatos (CO3)-2, fosfatos (PO4)-3,
cromatos (CrO4)-2, sulfuros S-2.
Excepto los que contienen iones de
Hexano: compuesto apolar, insoluble los metales alcalinos y el ión
amonio.
en agua , soluble en solventes
orgánicos apolares como el benceno Hidróxidos (OH)-, excepto los que
contienen iones de los metales
(C6H6).
alcalinos y Ba+2
H3C CH3
CARACTERÍSTICAS ORGÁNICOS INORGÁNICOS
Se descomponen a
Estabilidad temperaturas Más estables
relativamente bajas
Temperaturas de
Bajos Altos
fusión
Temperaturas de
Bajos Altos
ebullición
ETANOL (CH3-CH2-OH)
•4 enlaces covalentes
•Puede formar largas cadenas y anillos
http://staff.jccc.net/pdecell/chemistry/carbon12.gif
TETRAVALENCIA: presenta cuatro
electrones de valencia, por lo cual puede
formar cuatro enlaces.
Puede aparecer combinado, formando una
gran cantidad de compuestos, o libre (sin
enlazarse con otros elementos).
Materia viva animal y vegetal
McMurry, J., 2008. Química Orgánica, 7ma ed. Cengage Learning Editores. Pág. 3.
Explícita: Condensada:
H H H
H H
C C C
C C
CH3
C
H H H3C
H H H
CH CH CH3
H3C CH CH
McMurry, J., 2008. Química Orgánica, 7ma ed. Cengage Learning Editores. Pág. 3.
Formula Molecular:
C4H10
H H H H
H C C C C H
H H H H
H H H
H H
C C
C6H10
C
C C C
H H
H H H
McMurry, J., 2008. Química Orgánica, 7ma ed. Cengage Learning Editores. Pág. 3.
Libros consultados:
o McMurry, J., 2008. Química Orgánica, 7ma ed. Cengage
Learning Editores.
Páginas web consultadas:
o http://staff.jccc.net/pdecell/chemistry/carbon12.gif
o http://www.profesorenlinea.cl/imagenQuimica/Configuracion_el
ectronica_image012.jpg
o http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/02/El
ectron_dot.svg/300px-Electron_dot.svg.png
o http://www.100ciaquimica.net/images/tabla/ima/elecnegf.GIF
o http://chemistry.alanearhart.org/Old/Tutorials/Nomen/nomen-
part5.html
Páginas web consultadas:
• http://www.sciencephoto.com/media/435711/enlarge
• http://www.bbc.co.uk/schools/gcsebitesize/science/aqa/
fundamentals/chemicalreactionsrev1.shtml
• http://www.andybrain.com/sciencelab/2007/11/24/food-
coloring-fireworks-with-oil-water-separation/
• http://esaudrums-solubilidad.blogspot.com/
• https://www.cdli.ca/courses/sci1206/unit03_org02_ilo06/co
nductivity_test.png
• http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Halite(Salt)USGOV.
jpg?uselang=es
• http://www.uv.es/lahuerta/qies2012b/tema10/1isomeriaes
tructural/index.htm