Analgesia Prehospitalaria

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ANALGESIA EN EL

PREHOSPITALARIO

Carlos Huaco Salas, M.D.


Médico Emergenciólogo
Hospital 2 de Mayo, Lima, Perú
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Dolor.
Experiencia sensorial y emocional
desagradable, asociada con una lesión
presente o potencial.
Estado en el que el individuo experimenta
presencia de malestar intenso o sensación
desagradable

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Importancia de aliviar el dolor en la medicina de
emergencia:
– Motivo frecuente de consulta.
– Misión esencial de todo médico es el alivio o la
prevención de la aparición del dolor.
– Paciente juzga al médico de acuerdo a la eficiencia
en el alivio del dolor.
– Muchas medidas diagnósticas y terapéuticas en
emergencia causan dolor.
– Dolor esta asociado a muchos efectos fisiológicos
negativos.

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ANALGESIA

Todos los pacientes extremadamente


enfermos tienen derecho a una
adecuada analgesia y control del
dolor.

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Conceptos generales

Analgesia: abolición de la sensibilidad


patológica o provocada.
Sedación: acción que calma, disminución
de la ansiedad (ansiolisis).
Anestesia General: estado controlado de
inconciencia con abolición de sensibilidad.

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Injuria induce…

Fase aguda Todos estos cambios


- aumento de: ocurren en respuesta
Gasto Cardiaco al estrés.
Metabolismo Cerebral.
Secreción de
catecolaminas.
– hiperglicemia
– catabolismo celular

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Los iniciadores de la respuesta al
estrés.
Nervios aferentes en el Temor y ansiedad.
lugar del impacto.
Cambios fisiológicos:
–temperatura. Hormonas
–presión sanguinea. – Interleucinas.
–gases en la vía – FNT.
aérea.

Dolor.

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La respuesta al estrés es ...

Hiperdinámico.

Hipermetabólico.

Efecto protector de supervivencia.

¿ Existe alguna medida beneficiosa para


modificar esta respuesta ?

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Dolor desencadena…
A nivel respiratorio (en injuria torácica o
abdominal alta):
– Hipoventilación.
– Atelectasias.
– Hipoxemia.
A nivel cardiovascular:
– Taquicardia.
– Aumento del consumo miocárdico de
oxígeno.
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Dolor desencadena…
A nivel gastrointestinal:
– Íleo.
– Náuseas y vómitos.
A nivel neuroendocrino y metabólico:
– Aumento de la secreción de catecolaminas y
de hormonas catabólicas.
– Retención hidrosalina.
– Hiperglicemia.

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Evaluación del dolor
Al ser una experiencia compleja, no existe
una prueba o índice fisiológico que lo
pueda medir objetivamente.
Una escala visual análoga puede ser
usada para valorar la sensación subjetiva
del dolor por el paciente.
El único medidor real será el reporte
verbal del paciente.

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Escalas de evaluación del dolor

CONDUCTUALES FISIOLOGICAS AUTOREPORTE


FLACC FC, PA, tamaño pupilar EVA, CARITAS
Glicemia, cortisol

Cualquier edad Cualquier edad >4 años

Sin disturbar Requieren Pacientes que


paciente exámenes verbalicen

Reproducible Pacientes intubados Fácil aplicación

Parámetros reflejan No discriminarían


no solo dolor dolor ansiedad

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Flacc
0 1 2

Cara Sonríe ceñudo Trismus


temblor
Piernas relajada inquieto Patadas

Actividad quieto retorciendo Arquedo


Rígido
Llanto no gemidos Chillidos

Consuelo contento Se distrae Difícil


consolar

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Mediciones por autoreporte
EVA

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Sin leve moderado severo muy severo peor
dolor imposible

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Prioridades en la asistencia
Evaluación rápida.

Vía aérea, ventilación, circulación.

Evaluación de discapacidades e injurias


menores.

Manejo del dolor.

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Prioridad

Lo primero
– Estabilización: El manejo del dolor
hemodinámica, no es el objetivo
respiratoria. principal en la
atención pre
hospitalaria.

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Objetivos del manejo del dolor
Analgesia

Ansiolisis

Disminución de la agitación

Modificación de la respuesta al estrés,


minimizar las fisiológicas negativas

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Tener en cuenta que…

Dolor es común

Evaluación es muy dificil

El alivio del dolor puede alterar la


fisiología de órganos vitales

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Analgesia durante la
resucitación
No debe iniciarse si hubiera:

– Inestabilidad hemodinámica

– Depresión respiratoria

– Profunda sedación o coma

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Métodos para aliviar el dolor

No específicos: Narcóticos
– Morfina
Drogas menores – Meperidina
- AINES – Fentanilo.
Bloqueo Regional
Analgesia local-
regional

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Vías de administración.
Vía intramuscular.
– Ofrece poca ventaja analgésica.
– Absorción errática y aplicación dolorosa.

Vía subcutánea.
– Menos dolorosa.
– La absorción puede ser pobre.

Vía endovenosa.
– La ideal

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¿Que administrar al paciente
para aliviar el dolor, en el
prehospitalario?

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Opiáceos: Piedra angular en
el manejo del dolor agudo
severo

AINES
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OPIÁCEOS
Son excelentes analgésicos.

Otorgan efecto ansiolítico.

Efecto amnésico limitado.

Ejercen su acción al estimular receptores


específicos localizados en el SNC.

No presenta efecto “ techo analgésico ”.

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EFECTOS DE LOS RECEPTORES
OPIOIDES

RECEPTOR FUNCION
OPIOIDE
Analgesia
MU Depresión respiratoria
Miosis.
Disminución motilidad gástrica
Sedación
Euforia
Analgesia
KAPPA < depresión respiratoria
< miosis
Sedación
Disminución motilidad gástrica
Disforia
Efecto psicomiméticos

DELTA
Analgesia

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OPIÁCEOS
Efectos secundarios.
– Depresión respiratoria.
– Nauseas-vómitos.
– Retención Urinaria.
– Hipomotilidad intestinal.
– Liberación de histamina.
– Espasmo del esfínter de Oddi.
– Hipotensión.

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MORFINA.
• El más utilizado en el paciente crítico.
• Analgésico opiáceo agonista
• Hidrosoluble , inicio de acción lento.
• Efectos CV : dilatación arteriolar y venosa,
disminuye la frecuencia cardiaca.
• Se metaboliza en el hígado:
Glucuronoconjugación, Metabolito:
morfina-6-glucurónido. Excreción : vía
renal.
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MORFINA.

• Desventajas: liberación de histamina


(hipotensión, taquicardia, broncoconstricción.).

• Depresión respiratoria, náusea y espasmo del


esfínter de Oddi.

• Atraviesa barrera placentaria.

• Efecto teratogénico en dosis alta.

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MORFINA.

Inicio de acción : 10-15 minutos


Duración de acción : 2-4 horas.
Vida media : 2-4 horas.
Dosis : IM - SC 5-20 mg.
EV : 2-5 mg. Infusión : 1-6
mg/hora.
Presentación : amp. 10 mg.=2cc
Antag. Naloxone: 0.4 mg. EV.
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MEPERIDINA.
Opiáceo relativamente liposoluble.
Uso limitado : Neurotoxicidad.
Metabolito que produce convulsiones.
Además, pueden producir Delirium,
Alucinaciones, Psicosis.
No produce espasmo de Oddi. No
produce bradicardia.
Índice terapéutico es inferior a 1/10 de
morfina.
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MEPERIDINA.
• Dosis: IM 75 mg.
SC 75-100 mg.

EV 75 mg.
Duración de acción: 2 horas.
• Presentación : amp. 100mg.=2cc.
• Sobredosis:
Soporte respiratorio
Antag. Naloxona 0.4 mg. EV
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FENTANILO.
• Analgésico Opiáceo + potente que morfina.
• Mínima liberación de histamina
(cardioestabilidad ).
• Inicio de acción rápida .
• Actúa a los 30 seg.
• Efecto máximo a los 4-5’.
• Duración de acción corta de 0.5 -1 h.
• Puede ser absorbido rápidamente por la
mucosa oral.

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FENTANILO.
• Metabolismo no se afecta x IH o IR.
• Alta liposolubilidad.
• Dosis: - Bolo:75-150 mcgr.
- Infusión: 25-100 mcgr./h
Presentación amp. 10ml=500 mcg:
1ml=50mcg.
• Antagonista Naloxone: 0.4 mg EV.

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TRAMADOL.
Analgésico sintético de actividad central.
Actúa como un agonista opiáceo. Acción
sobre los receptores mu.
Comparte muchos de los efectos
secundarios de los opiáceos.
Potencia analgésica :1 /10 de la morfina.
Dosis : Bolo 100-150 mg.
Infusión 15 mg./h.

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AINES.
Inhiben la síntesis de prostaglandinas.
No tienen mayor potencia analgésica que
los agentes opiáceos.
Presentan efecto “ techo analgésico ”.
No produce alteraciones del sensorio o
trastornos ventilatorios.
Efectos secundarios: Sangrado
gastrointestinal, antiagregación
plaquetaria, insuficiencia renal.
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AINES.
Ancianos son más susceptibles de sufrir
reacciones adversas que pacientes
jóvenes.
La mayoría tiene potente efecto
antinflamatorio.
Pueden interferir con la acción
antihipertensiva de varias drogas, siendo
los calcio antagonistas los de elección al
usar AINES.

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Agentes coadyuvantes para
analgesia
Benzodiazepinas:
Agentes sólo sedantes sin propiedades
analgésicas directas.
Útiles para:
– Proveer relajación muscular esquelética durante un
procedimiento.
– Provocan ansiolisis y amnesia.
Combinados con opioides, disminuyen la dosis
de éstos para una adecuada analgesia.

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Es seguro administrar primero las
benzodiazepinas, seguido del opioide.
Amnesia y sedación no reemplazan la
analgesia.
Midazolam y Diazepam son las
benzodiazepinas de elección.
Midazolam preferido en la evaluación
primaria por su duración de acción corta
(60-90 min.).

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Dosis de Midazolam: 1 – 2 mg. /5 min.
hasta obtener sedación adecuada.
Diazepam: Duración de acción de 2 a 4
hrs. Dosis: 2.5- 5mg.
Los mayores efectos adversos de las
benzodiazepinas son la depresión
respiratoria e hipotensión.

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Barbitúricos.
Producen sedación, ansiolisis, amnesia con
pobre acción analgésica.
Drogas alternativas a las benzodiazepinas.
Efectos adversos similares a las
benzodiazepinas.
Tiopental: Produce sedación en 1-2 min. con
una duración de 5-10 min. Dosis: 1-3 mg./Kg.

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KETAMINA
• Anestésico – subanestésica –
analgésico.
• Produce un estado de
analgesia/sedación disociativo.
• No deprime el sistema cardiovascular.
• Inicio de acción (45-60 seg.), acción
corta (8-20 min.).
• Metabolización hepática - metabolitos
activos, eliminación renal.
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KETAMINA
• Reacciones psicológicas indeseables.
• Aumenta metabolismo cerebral.
• Efectos Cardiovasculares: Aumento de
PA, Gasto Cardiaco, Frecuencia Cardiaca.
• Relajante de la musculatura lisa bronquial,
efecto broncodilatador.
• Dosis: Bolo 0.5-1 mg./kg.
Infusión: 0.7- 3 mg. /Kg. /h

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RECOMENDACIONES.
Monitorización:
– Oxímetro pulso
– ECG (pulso)
Algún sistema para proporcionar O2 en
concentración elevada
Algún sistema de aspiración y sondas
apropiadas
Medicamentos de emergencia

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CONCLUSIONES.
Tratar el dolor post estabilización y
diagnóstico primario.

Opiáceos endovenosos son la piedra


angular en el manejo del dolor severo
agudo.

AINES pueden usarse como adjuntos a


los opiáceos.
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CONCLUSIONES.
AINES son usualmente adecuados en
manejo del dolor leve a moderado.

Fentanilo es el opiáceo mas


recomendable en pacientes con
inestabilidad hemodinámica.

Evitar la aplicación de analgésicos


intramusculares
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CONCLUSIONES.
La dosis ideal de opioide, es el que crea
analgesia sin excesiva sedación o efecto
hemodinámico, con dosis tope basado en los
efectos adversos mas que en la cantidad total.

Paciente crítico presenta farmacocinética


impredecible.

No olvidar el monitoreo del paciente.

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¡GRACIAS!

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