Tesis Final Alexandra Costales
Tesis Final Alexandra Costales
Tesis Final Alexandra Costales
Profesora Guía:
Svenska Arensburg Castelli
Profesora Co-Guía:
Marianella Abarzúa Cubillos
Profesor Informante:
Pablo Reyes Pérez
Marco metodológico
3. Metodología ........................................................................................................................... 29
3.1 Entrevistas narrativas con enfoque biográfico ................................................. 29
3.2 Trayectoria de enfermedad ...................................................................................... 30
3.3 Mapa fantasmático corporal .................................................................................... 32
Mapas anatómicos........................................................................................................ 33
3.4 Procedimiento ............................................................................................................... 34
Resultados
4. Presentación de resultados ............................................................................................ 38
4.1 Katherine ......................................................................................................................... 38
Cuando estoy con el problema, no siento nada .................................................. 38
Siempre fueron tres....................................................................................................... 39
Me ha costado la vida… pero lo puedo soportar en mi organismo .......... 40
“Tú estás pidiendo a gritos, Katherine, a gritos, que te valoricen como
persona” ......................................................................................................................... 40
No te quitan el dolor, te mantienen ...................................................................... 42
4.1.1 Mapa corporal de Katherine ........................................................................ 43
4.2 Agustina .......................................................................................................................... 45
El devenir de la “adolescencia bruta” ................................................................. 45
Perder la confianza (el otro que falla) ................................................................ 46
Yo sé por qué me pasan las cosas ......................................................................... 47
4.2.1 Mapa corporal de Agustina .......................................................................... 49
4.3 Esmeralda ........................................................................................................................ 51
Le tengo tanto miedo al dolor físico que lo evitaba como fuera .............. 51
Esa transferencia genética ....................................................................................... 52
Todo funciona bien, pero cuando quiere .......................................................... 54
Me da una lógica al dolor ......................................................................................... 56
Mi cuerpo sabe mejor que yo lo que me pasa (es como un instrumento
musical) .......................................................................................................................... 58
4.3.1 Mapa corporal de Esmeralda ...................................................................... 61
4.4 Marta ................................................................................................................................. 63
Estaba luchando con algo que no entendía ....................................................... 63
¿Qué no me han sacado? .......................................................................................... 64
De princesa pasé a conocer la vida de forma más fuerte ............................. 65
Quiero estar presente así ......................................................................................... 66
Dígame la verdad ......................................................................................................... 68
Característica de la tercera edad ........................................................................... 69
4.4.1 Mapa corporal de Marta ................................................................................ 71
4.5 Ana ..................................................................................................................................... 73
Soy un enigma médico y no hay cura… Y a nadie le importa ..................... 72
Todos tus problemas son patologizables ........................................................... 75
“No hay dolor más insoportable que el dolor ajeno” ..................................... 76
En este tiempo con el dolor he tenido más momentos de fortaleza y
felicidad que antes ...................................................................................................... 78
Toda la gente padece en el mundo distintas situaciones ............................. 80
4.5.1 Mapa corporal de Ana .................................................................................... 82
Discusión ............................................................................................................................................... 84
Conclusiones ........................................................................................................................................ 99
Referencias ........................................................................................................................................ 104
Anexos ................................................................................................................................................. 108
Introducción
Se entiende por policonsultantes a pacientes que presentan un elevado
número de consultas espontáneas en un mismo centro de salud, consultas que
aparecen como injustificadas o sin motivo aparente para los profesionales que las
reciben. Estos pacientes refieren síntomas múltiples y recurrentes (desde náuseas,
vómitos, cefaleas, hasta síndromes funcionales como fibromialgia o colon
irritable), pero ni las causas ni el curso que sigue dicha sintomatología se ajusta a
los criterios para ser considerada enfermedad médica. El número de pacientes
policonsultantes mujeres mayores de 30 años es significativamente mayor al de
hombres, en cualquier rango de edad. Se suele suponer que se trata de depresiones
encubiertas, de trastornos somatomorfos o incluso de intentos de manipulación,
además de tratarse de pacientes que se resisten o no adhieren a un tratamiento,
tendiendo a ser poco accesibles (Atencio & Espinoza, 2004; Fagalde, 2009; Saffie,
2011).
Los manuales clasificatorios diagnósticos distinguen a los trastornos por
somatización de acuerdo al tipo de malestar que genera al enfermo. El paciente
policonsultante, a pesar de no figurar en estos manuales como un diagnóstico
particular, se distingue del paciente somatizador en tanto las quejas que presentan
son de carácter múltiple y difuso; a diferencia de los pacientes con diagnóstico de
trastorno somatomorfo, donde la queja es recurrente y tiende mantener el mismo
carácter, en ausencia de una causa orgánica específica.
También se entiende que la aproximación al dolor corporal diverge de otras
sintomatologías de carácter físico, en tanto hay una manifestación advertida como
dolorosa; al contrario de otros pacientes somatizadores que reconocen
padecimientos recurrentes que no necesariamente van ligados al dolor (como
fatigas crónicas o vómitos). Finalmente, la característica fundamental que definirá
al grupo policonsultante es que el paciente relata episodios de dolor (malestar
físico que interfiere y/o limita sus actividades cotidianas), que no están ligados a
enfermedades crónicas previamente diagnosticadas (como úlceras y otros
trastornos gástricos o enfermedades respiratorias recurrentes), traumatismos o
accidentes previos.
La prevalencia de pacientes policonsultantes en el nivel primario de salud
muestra que se trata de un problema relevante para el sistema de salud pública, a
nivel nacional e internacional (Fagalde, 2009). Además, la población chilena
presentaría alta prevalencia de trastornos vinculados a la somatización. En un
estudio sobre síntomas psicológicos en consultantes de atención primaria,
desarrollado por la Organización Mundial de la Salud y realizado en múltiples
centros de salud de cinco continentes, en Santiago de Chile se encontró una
prevalencia del trastorno por somatización de 17,7 %, ubicándose en el rango de
países con una prevalencia elevada de este diagnóstico (Belloch y López, 2002).
Desde una perspectiva de salud pública, los estudios ponen de manifiesto que las
mujeres acuden con más frecuencia que la población general a los servicios
sanitarios, particularmente a atención primaria, servicios de urgencias y salud
mental.
La policonsulta se define en términos de una dificultad para los equipos
clínicos, cuyas expresiones más evidenciables son una asistencia numerosa al
consultorio, resistencias e inadecuación a los protocolos de tratamiento
1
establecidos para sus dolencias físicas inespecíficas, variables y recurrentes. Existe
entonces una saturación de los servicios de salud por pacientes policonsultantes,
no adecuándose al perfil de demanda de estos usuarios frecuentes (Ministerio de
Hacienda, 2005). Surgen entonces múltiples obstáculos relacionados con la
organización de los servicios de salud, que obstaculizan el adecuado diagnóstico e
intervención con estos pacientes.
En el encuentro con pacientes policonsultantes, los profesionales de la salud
suelen desconocer los elementos psicológicos implicados en la experiencia de
dolor corporal, el que suele ser abordado como un padecimiento exclusivamente
físico. La perspectiva psicoanalítica, en la medida que esta aporta nociones más
amplias respecto del cuerpo, los fenómenos corporales y los registros en los que
opera el dolor en los sujetos, permitiría enriquecer la aproximación a la
experiencia de pacientes policonsultantes, aportando nuevas lecturas sobre sus
padecimientos. Además, ciertas aproximaciones desde la antropología social (Le
Breton, 2002; Gori y Del Volgo, 2010) han subrayado la relevancia que tendrá el
discurso y la práctica médica en las elaboraciones de los pacientes sobre la
enfermedad.
El psicoanálisis ha hecho una relevante contribución a la comprensión de
procesos esenciales en la vida de todo sujeto, que a su vez permiten dar luz sobre
ciertos trastornos que carecen de un origen físico. El trabajo de Freud permitió
analizar la vida psíquica del hombre enfermo y del sano mediante la investigación
psicoanalítica, en contraste con la medicina tradicional, que suele descuidar el
papel de los procesos psíquicos en la vida de los pacientes, considerándolos datos
de escasa importancia.
La problemática que gira en torno a la conceptualización del cuerpo ha sido
motivo de debate para las múltiples especialidades médicas, del mismo modo para
el psicoanálisis clásico, y en consecuencia para los desarrollos teóricos y
metodológicos posteriores en esta disciplina. Green (2010) especifica puntos de
discusión que autores reconocidos en el campo de la psicosomática han trabajado
(como representantes de la escuela de París, Marty y McDougall, entre otros), en
contraste con conceptualizaciones del psicoanálisis clásico. Más allá de los puntos
de divergencia existentes en la teoría, rescata la importancia de hallar soluciones
alternativas a la cura psicoanalítica clásica con pacientes somáticos, ante la
dificultad de instaurar un encuadre tradicional.
Es así como parte el recorrido que distintos autores realizan para contrastar
y, en cierta forma, cuestionar ciertas teorizaciones de las escuelas posfreudianas
respecto de los pacientes policonsultantes, así como también exponen
puntualizaciones esenciales sobre la relación entre el cuerpo y los imaginarios que
surgen a partir del discurso y la práctica médica.
Ahora bien, no se trata exclusivamente del otro de la institución médica,
sino de que a partir de las relaciones con las figuras primordiales estos encuentros
se actualizan y (re)cobran una representación. Freud resaltará que: “en la vida
anímica del individuo, el otro cuenta, con total regularidad, como modelo, como
objeto, como auxiliar y como enemigo, y por eso desde el comienzo mismo la
psicología individual es simultáneamente psicología social…” (Freud, 1921, p. 67). Es
entonces evidente que existe una imposibilidad de pensar al sujeto fuera la cultura
y las prácticas sociales.
2
Es en este entramado cultural donde el otro cumple un rol fundamental en
la estructuración del sujeto. Primeramente, y desde el origen de la vida psíquica la
cría, a través de su relación con el Otro, se va a insertar en la cultura y va a ocupar
un determinado lugar al interior de la misma, construyendo y deconstruyendo
representaciones en lo individual (Arias, 2015). Por eso es que se propone trabajar
la trayectoria de enfermedad de estas pacientes para reconocer, en estos
encuentros y desencuentros con el Otro, cómo el dolor corporal ha adquirido
significación en su historia.
No obstante, se da un lugar particular a la relevancia del discurso médico en
las trayectorias de enfermedad. Revisando a Nasio (2009), se reconoce lo
fundamental de la inscripción del saber científico, en particular respecto de la
construcción del cuerpo de cada paciente. La teoría médica y científica tendrá un
lugar en las representaciones del sujeto y se tornará conocimiento personal,
caricaturizado en el interior psíquico del sujeto, siendo el fantasma de ese objeto
real. Por eso es que existen dolencias propias a cada época de la ciencia. La
institución médica puede bien llegar a ser objeto que estorba y violenta el cuerpo,
irrumpiendo con su saber en el psiquismo de los individuos.
El problema de los pacientes policonsultantes guardaría entonces relación
con la forma de escuchar el padecimiento corporal por parte del dispositivo
biomédico. Según Assoun (1998), la más mínima anamnesis de tales pacientes
revelará a su vez un aprovechamiento de los recursos de conocimiento de los
sucesos corporales. El psicoanálisis da pie a un trabajo investigativo relevante: en
esta propuesta se plantea el uso de un dispositivo biográfico que permita
reconstruir la trayectoria como sujetos aquejados por dolores corporales, para así
advertir cómo las pacientes han incorporado también elementos de la trayectoria
médica en el modo de significar su sufrimiento corporal.
Se tomará en consideración el trabajo de Freud y Lacan, ya que brindan la
base de las conceptualizaciones sobre cuerpo, enfermedad y síntoma somático,
teniendo como eje teórico al psicoanálisis clásico. A la vez, se incorporaron autores
contemporáneos que han trabajado estas temáticas.
Unzueta y Lora (2003) exponen que existe una diferencia entre el cuerpo
como organismo viviente y el cuerpo humano. En el cuerpo humano, la
materialidad de lo viviente se ve afectada y transformada por lo que Freud llama la
acción de lo psíquico sobre lo somático. Para Freud (1893), en el ser humano la
estructura psíquica tiene una influencia sobre el organismo y esto da como
resultado el cuerpo. El cuerpo, en tanto efecto de la estructura psíquica, es algo
diferente de lo viviente pues ya no se rige exactamente, como el organismo, por los
ritmos y las funciones biológicas de la auto conservación y la reproducción.
En los Estudios sobre la histeria (1895), al descubrir el significado simbólico
de los síntomas de las pacientes histéricas, Freud señala que las somatizaciones
son el resultado de la transformación de una excitación endógena en una
inervación somática, en ese sentido hacemos la distinción que ofrece Assoun
(1998) al hablar de soma en lo que respecta al objeto tangible, en oposición a la
psique. En esa misma época, a partir de sus tesis sobre las neurosis actuales, Freud
describe cómo la angustia no puede ser transformada y organizada a través del
aparato psíquico, ya que sobrepasa sus posibilidades de elaboración mental (Otero
3
& Rodado, 2004). Esta sobreexcitación y la falla de los mecanismos mentales
producen la descarga en el cuerpo, a través de síntomas somáticos.
Ya desde los inicios de su trabajo, Freud diferencia las parálisis histéricas de
las parálisis motrices, señalando que la parte del cuerpo paralizada de la histérica
no responde a las vías neurológicas, sino a las palabras. Cómo las palabras han
recortado el cuerpo, cómo los significantes lo han marcado. Por lo tanto, se rompe
la posible articulación simbólica y las palabras están en lugar de las cosas (Gómez,
2002). El cuerpo verdadero, el primer cuerpo -dice Lacan- es lo que denomina el
cuerpo simbólico, el lenguaje, el cuerpo en tanto hablado. Lo simbólico es un
cuerpo en tanto sistema de relaciones internas, lo simbólico es de alguna manera
un cuerpo, con su materialidad. Es un cuerpo no reductible al organismo por
tratarse de un cuerpo representado, ordenado por el lenguaje (Soler, 1988).
En las somatizaciones histéricas se constatan desarreglos en lo real del
organismo, mientras que la imagen del cuerpo no se ve afectada: no está en juego
allí la realidad corporal que la imagen asegura. Entretanto, esta imagen del cuerpo
cumple otra función, de mensaje al otro, al tiempo que se halla sujeta al mensaje
recibido de ese otro (Gómez, 2005). El síntoma histérico es una somatización
funcional que no deja ninguna lesión observable en el cuerpo. La enfermedad
psicosomática, en cambio, es una somatización con lesión del órgano. Sobre el
plano de la cura analítica, el síntoma histérico puede desaparecer luego de una
interpretación, es decir, trabajando sobre la dimensión de la palabra. Para Lacan
(1953, en Castellanos, 2009), el goce del síntoma de conversión se sitúa del lado
del goce fálico, es decir del deseo del Otro en el orden simbólico. La enfermedad
psicosomática, en cambio, pertenece al campo de lo real del cuerpo y la
interpretación, aun llegando a tocar el centro de la lesión, no produce el efecto de
liberar la palabra.
Cada individuo tendrá su teoría psíquica y su imagen del objeto cuerpo,
compuestas de otras imágenes de valor afectivo para ese sujeto; por ende, el
sufrimiento del cuerpo no puede existir sino a condición de que este cuerpo fuera
representado (Nasio, 2009). Reconocer la influencia de los hechos sociales en los
avatares de la vida psíquica individual y grupal es ineludible, ya que muchas veces
la propia inercia y ambigüedad frente a los mismos puede llevar a la indiferencia y
al acostumbramiento, aumentando el desamparo y el sufrimiento de los pacientes.
Esto plantea consideraciones éticas, que van más allá de la eficacia de cualquier
tratamiento.
Se entiende que el origen de las dolencias de los pacientes se ubica en un
momento previo al encuentro con el médico, no obstante este y los lugares
otorgados al Otro en la tramitación del dolor marcarán las significaciones de la
enfermedad en los pacientes. La institución médica mediará esta construcción en la
dialéctica con los pacientes, en sus encuentros y desencuentros: o bien el paciente
es negado en su historia por los profesionales de salud, o bien los actos de
reconocimiento permiten aproximarse al dolor de otra forma (Assoun, 1998).
Se definirán así constantes idas y vueltas entre lo que compete al cuerpo y
lo que escapa de él, las que incidirán en los avatares de los encuentros y
desencuentros entre médico y paciente: ya sea que se lo prolongue por lo
psicológico, se lo enriquezca por lo moral o se lo emblematice por lo funcional, ese
residuo de la explicación orgánica remite al misterio de una disfunción, sin
4
designación de un órgano afectado. El sujeto sólo creerá en su propio organismo
porque así lo indica la fe médica, que por otra parte es ilimitada, lo que hace que
crea en ella de forma determinante.
Actualmente, las nociones sobre el fenómeno de somatización continúan las
distinciones establecidas tempranamente por Freud (conversión histérica y
neurosis actuales). Aunque el término psicosomático ya ha sido utilizado en otros
campos de conocimiento, como un modo de clasificar los acontecimientos del
cuerpo en torno a una etiología psíquica, se distinguen distintas escuelas
psicoanalíticas que acuñan el término para distinguir a un tipo particular de
pacientes que, según sus postulados, no podían ser clasificados dentro de los
esquemas ya trazados. Un aspecto que guardan en común las distintas
aproximaciones teóricas del campo de la psicosomática es que el problema de la
misma lleva implícito otro fundamental, que corresponde a la transformación de lo
afectivo en lo somático: la enfermedad no daría cuenta en forma directa de un
conflicto psíquico, sino de una alteración en la capacidad de representación o
simbolización en los pacientes llamados psicosomáticos. Esto ha sido revisado y
cuestionado por otros autores (Green, 2010; Assoun; 1998; Nasio, 2017), en tanto
los constructos teóricos relevantes respecto del cuerpo pueden ya ser entendidos
desde el psicoanálisis clásico, no siendo necesario reformular ni incorporar nuevas
terminologías ni particularidades respecto de estos pacientes.
Dado que el psicoanálisis explica que los fenómenos corporales, además de
su componente orgánico, guardan elementos de la subjetividad de los individuos
en tanto la dolencia es representada, permitiría enriquecer la aproximación desde
el saber médico a la policonsulta. Por ello, el estudio de pacientes que presentan
una sintomatología preponderantemente fisiológica y a la vez múltiple, desde un
enfoque biográfico permitiría dilucidar cómo estos acontecimientos del cuerpo se
hacen presentes en su discurso, vivencias y en su relación al otro, dando así un
paso para esclarecer las discordancias en torno a los referentes teóricos y de
intervención que surgen en relación a este particular fenómeno, respondiendo a la
pregunta de investigación, a saber: ¿qué significaciones emergen respecto del
dolor corporal en mujeres policonsultantes, a través de su trayectoria de
enfermedad?.
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Pregunta de investigación
Objetivos
Objetivo general
Objetivos específicos
6
Antecedentes teóricos
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decir, la carne misma inmutable. El Körper, en cambio, va a definir la referencia a
los procesos somáticos, a lo corporal mismo y sus transformaciones.
Más que imagen, Freud (1923) vendría a denotar que el cuerpo es el fondo
tocado por la exploración de los procesos psíquicos en momentos decisivos. Por lo
tanto, es relevante su exploración más allá de su conceptualización como el revés
del objeto metapsicológico, que cobra su significación como síntoma y dentro de
un contexto del trabajo propiamente psíquico, pero que le hace trabajar con más
intensidad. Entonces, la referencia de lo que se denominará cuerpo “dependerá del
registro desde el cual se hable, no siendo una categoría dada desde los orígenes de
la vida psíquica, sino una concepción a construir, cuya dinámica no supone la
superación sino la suma de diversas referencias y lógicas de funcionamiento que se
superponen sin anularse o suprimirse en vías de una síntesis” (Topa, 2011, p. 57).
Es así como no se puede entender lo que dice el psicoanálisis sin revisar la
visión de lo somático y de su posición propia, no se trata de un “Inconsciente del
Cuerpo”, sino de un “saber del saber inconsciente” que descubre un cuerpo; por lo
tanto, el saber del cuerpo resultará irreversiblemente revisado. Lo que se abre es
una relectura de la relación psique y soma desde el psicoanálisis, tomando el eje de
lo inconsciente, siendo que “el cuerpo no puede ser más planteado como principio
autógeno portador de su sentido propio, ahora Freud descubre los efectos-de-
cuerpo del lenguaje inconsciente” (Assoun, 1994, p. 233).
Se concede entonces el principio del discurso biológico, al decir que para lo
psíquico, lo biológico cumple el papel de la roca de origen subyacente: lo corporal
no se reniega, sino que forma la materialidad subyacente de lo psíquico. Añade
Assoun (1994) que lo inconsciente sería, entonces, el lugar de paso a la vez
necesario y misterioso en el que la relación de la psique y el cuerpo se torna en
cierto modo indecible, donde las “voces del cuerpo” se mezclan con los efectos
significantes.
Para juzgar los efectos corporales nos vemos remitidos al vencimiento del
trabajo inconsciente efectivo, siendo el cuerpo operador o mediador de ciertas
construcciones metapsicológicas.
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del cuerpo propio, y para hacer del Otro parte interesada en esta auto seducción
(Freud, 1895). Se observa aquí que el cuerpo está planteado como receptor
económico “de una energía cuya dinámica representativa queda del lado de lo
reprimido” (Laurent, 2006), dialéctica que se juega en el cuerpo y a la vez fuera de
él.
Decir que el síntoma “toma cuerpo” es decir que el sujeto se vuelve a dirigir
el mensaje que le llegó del Otro, el cuerpo sería el soporte vivo del síntoma por el
cual el mensaje del Otro quedó incorporado, mensaje que a la vez resulta
problemático y da pie a la proton pseudos o “primera mentira” relevada a través del
cuerpo en la histeria (Assoun, 1994). Es así como el cuerpo neurótico se forma en
el punto de encuentro de lo propio y de lo Otro.
Por otro lado, el campo de las neurosis actuales, en que se observan
somatizaciones difusas en las que parecería que el cuerpo hablara solo, Freud
propone al cuerpo como lugar de simbolización. Los efectos que tendrán los
afectos sobre los procesos corporales se evidencian en estas neurosis, la angustia
primordialmente se manifiesta en lo más basal del cuerpo orgánico, a modo de
tensiones, distensiones y efectos evidenciables en lo fisiológico, desarreglando sus
funciones vitales a modo de descarga al exterior sin representación.
El cuerpo y la pulsión.
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En el primer dualismo pulsional de Freud (1915) se destaca que un
mismo órgano puede estar a disposición de las pulsiones sexuales y de las
pulsiones de autoconservación y, cuanto más íntima sea la relación que un
órgano dotado de esta función bilateral contrae con una de las funciones, más
se rehúsa la otra; mostrando así la relación metafórica entre dos cuerpos: el
cuerpo como soporte de funciones corporales importantes para la vida, cuerpo
de necesidad; y por el sesgo de una ganancia obtenida al margen se instala el
cuerpo erotizado, por donde reaparece el cuerpo del síntoma evocado en la
histeria. Decir que hay dos cuerpos sería renegar el papel causante del cuerpo,
que se presta más bien al soporte como causa ocasional: el cuerpo nombra la
realidad de la pulsión en su ausencia de basamento (Assoun, 1994).
Cuerpo y narcisismo.
Freud (1914) hace referencia a que, en el narcisismo, el sujeto comienza por
tomarse a sí mismo -su propio cuerpo- como objeto de amor. En este sentido, el
objeto pulsional desaparece en favor del órgano, y este vendría a tomar el lugar del
objeto, después del cuerpo entero: la erotización del cuerpo propio hace nacer este
“cuerpo-Narciso”, denominado así por Assoun (1994). En esta instancia, la
problemática del cuerpo es notoria en el sentido de que este ya no es el fondo de
los objetos pulsionales, sino el principio de subjetivación de la satisfacción: el Yo
deviene el Objeto mismo, como el órgano libidinal. Visto de este modo, el cuerpo
cumplirá su función en el sentido en que sea promovido como soporte de la
función narcisista, en la que vendría a responder a una imagen, una ilusión sin
cuerpo, que resulta en su propio cuerpo tomado como el de otro.
Cierto lugar del cuerpo es tomado como anclaje de libido e interés vital,
tal órgano preocupará entonces al yo. Para Orozco (2012), lo que se
produce con estas investiduras retiradas sobre un órgano es que éste ocupa y
absorbe al yo. Como si todo lo que dinamiza al sujeto, el interés vital y la
pasión libidinal, se hubiera cercado allí. “No se requiere que el órgano esté
lesionado cuando de lo que se trata es de una recarga narcisista contra él,
con lo cual también se afirma un contenido de daño que se reviste de un
signo que anuncia la devastación del ser” (p. 153). El órgano que preocupa
al yo del hipocondriaco, por ejemplo, es esa porción de cuerpo dañado que
vulnera o es esencia de la vida: la misma enfermedad orgánica obliga a una
retracción de la libido e interés hacia el yo.
Yo-cuerpo.
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consigo mismo. Asimismo, la emergencia de la subjetividad se efectuará conforme
a la lógica corporal de la proyección. El Yo deriva de las sensaciones corporales,
principalmente de las que tienen su fuente en la superficie del cuerpo, siendo una
proyección mental de la superficie del cuerpo y siendo la superficie del aparato
mental, lo que introduce un dualismo entre psique y soma (Moreno, 2018).
El cuerpo freudiano sería a la vez más complejo que un cuerpo empírico y
menos rico que un cuerpo dador de sentido: es el ser mismo de la proyección
elevado al rango de para sí (Assoun, 1998). El Yo es menos el producto de una
experiencia corporal que el acontecimiento de la aparición del cuerpo como
propio.
Cuerpo y cultura.
La cultura también tendrá una incidencia relevante en los cuerpos,
marcando las pautas de construcciones, imágenes y representaciones en torno
a los mismos. De hecho, no habría cultura que en su transición histórica no
recaiga sobre representaciones corporales. Parece que el balance es que los
seres humanos no han llegado a asir al cuerpo (Orozco, 2012).
En el ensayo El malestar en la cultura (1930), Freud denota lo
paradójico de la incidencia de la cultura sobre el cuerpo, al recalcar que la vida
impone frustraciones y dolores a los sujetos, que únicamente podrían ser
soportados a través del recurso al paliativo. Las artes, la misma ciencia (que
por su lado permite desarrollar sustancias y fármacos) vendrían a ser
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sedativos de la propia angustia y el sufrimiento, los cuales pueden emerger:
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acumulado en determinada parte. El autor diría entonces que, como el cuerpo es
todo goce y el goce es sexual, el cuerpo es sexual en este sentido.
Cuerpo y goce.
Nasio (1992) explica el goce en referencia al cuerpo sexual, como “el empuje
de energía del inconsciente cuando está engendrado por los orificios erógenos del
cuerpo; cuando se expresa ya sea directamente a través de la acción, o
indirectamente a través de la palabra y del fantasma, impulso guiado por el
horizonte inalcanzable de la relación sexual incestuosa, por lo tanto todo lo que
arrastra en su flujo, sea una acción, una palabra, un fantasma o un determinado
órgano del cuerpo se erogeniza” (p. 23).
En otro registro está el cuerpo hablante, indicio de que el cuerpo que le
interesa al psicoanálisis no es un cuerpo de carne y hueso, sino uno conformado
por un conjunto de elementos significantes que hablan entre sí, del cual pueden
emanar imágenes y otros significantes. Esto invita a considerar un tercer estatuto
del cuerpo, que más tarde convergerá con los tres registros de Lacan (1953), lo que
es el cuerpo-imagen, siendo este la imagen que devuelve el otro al sujeto, como
semejante o todo objeto del mundo en que vive. El estadio del espejo remite a que
los sujetos perciben la imagen de su cuerpo como fuera del mismo, es devuelto
desde afuera para dar forma y consistencia al cuerpo sexual, el del goce. A su vez,
estos objetos son imagen propia cada vez que estén cargados de un valor afectivo.
El cuerpo imaginario propuesto por Nasio (1992) se refiere a toda imagen
del cuerpo que reúna dos características: que provengan del exterior, de otro
humano o del entorno siempre que sea asible para el sujeto, y también “que sea
pregnante y se preste a envolver los focos de su goce. Así, el cuerpo sexual
permanece siempre velado bajo los semblantes imaginarios que capta afuera” (p.
37).
Esto puede considerarse incorporando la topología de los nudos, desde la
teoría de los registros de Lacan: el cuerpo real sería el cuerpo sinónimo de goce, el
cuerpo simbólico sería este cuerpo hablante, significante; y el cuerpo imaginario
identificado a una imagen exterior que despierta un sentido en un sujeto.
En 1967, Lacan vuelve al concepto de goce en su relación con el cuerpo, y va
a plantear que no hay más goce que del cuerpo, en tanto es condición necesaria y
suficiente la existencia de un cuerpo orgánico vivo para que emerja el goce. Pero
también hace una referencia que parecería contradictoria, afirmando que existe
una disyunción entre cuerpo y goce. Este goce radicalmente disociado del cuerpo
tiene lugar a condición de considerar el cuerpo como cuerpo orgánico:
Aquel del que no debe ocuparse el psicoanálisis, cuerpo de carne y hueso,
considerado cuerpo de no-goce sobre el cual se recorta el goce parcial
condensado en un segmento corporal. Por ende, el goce está disociado del
cuerpo en cuanto cuerpo total, cuerpo del Otro, ficticio de donde se habría
separado una parte gozante, entendiendo que en la vida del inconsciente
además sólo existe lo parcial (Nasio, 1992, p. 24).
La totalidad de donde ha sido extraído el objeto de goce parcial sería una
totalidad ficticia, ya que para el psicoanálisis solo hay totalidad en la ficción. Para
Lacan (1936), el niño descubre en el espejo la unidad imaginaria de un cuerpo que,
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en la realidad, es tan sólo sensaciones múltiples y dispersas. Más aún, las
totalidades son necesarias para la constitución de lo imaginario y la eficacia de lo
simbólico.
Soler (2010) acentúa la noción de cuerpo como parcializado, en tanto que
Lacan formula que el cuerpo nace del “lecho del otro por la operación significante,
entonces, el cuerpo interviene como tercero entre el saber inconsciente y el goce
de lo viviente. El efecto de la marca sería de despedazamiento” (p. 4). El
despedazamiento no debe ser pensado desde lo tajado o lo sufriente
exclusivamente, sino que también implica el lugar del lenguaje de los órganos para
los sujetos, quienes asimilarían un cuerpo parcializado, que opera en un organismo
global pero aislado en sus partes por el lenguaje, a partir de las funciones que este
da a cada órgano.
Para Castellanos (2012), en la enseñanza de Lacan hay un recorrido que
puede leerse considerando la relación que se establece entre el lenguaje y el goce,
para dar cuenta, al final de su enseñanza, de que el ser hablante no es un cuerpo
sino que tiene un cuerpo, habiendo así un agujero entre el ser y el tener un cuerpo:
dado que la pérdida de la naturalidad es algo constitutivo del ser humano, su
cuerpo sería entonces lo que se goza.
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52). El cuerpo de lo simbólico debe ser incorporado y las identificaciones
primordiales del sujeto serán las identificaciones a esos significantes de la
alienación forjados por la invocación del otro.
Esta operación perjudica al goce original y real, el ser humano paga este
precio por acceder al lenguaje. El hablar es condición no natural del organismo y su
resto es la libido, cuyo fin será recuperar en el exterior el goce perdido, eso
determinará la disposición pulsional que apunta hacia los objetos libidinales
separados del cuerpo, objetos pulsionales conceptualizados como objeto a
(Castellanos, 2009).
Si Lacan (1972) supone que hay un estado inicial de goce de la vida, un
estatuto primario del goce, este va a ser modificado por el hecho de que la especie
humana tiene la particularidad de ser hablante y por este hecho su goce será
modificado en el encuentro con el lenguaje, fragmentado, localizado en las zonas
erógenas, donde el cuerpo hace borde en sus tipos de objeto.
De aquí surge el parlêtre: sujeto más cuerpo, sujeto más la sustancia
gozante, que recibe su ser de la palabra, es decir del registro de lo simbólico. Miller
(2002) introducirá el concepto de “cuerpo viviente”, que implica la relación entre
la noción de cuerpo del lado de lo imaginario, y viviente del lado del organismo y de
lo simbólico; con esto explicará que no hay goce si no es a condición de que la vida
se presente bajo la forma de un cuerpo vivo.
15
con causas precisas y según la visión del mundo de su sociedad; le permite,
finalmente, conocer su posición frente a la naturaleza y al resto de los hombres”
(Le Breton, 2002, p. 15). El cuerpo sería una construcción simbólica, no una
realidad en sí mismo. De ahí la búsqueda de representaciones que intentan darle
un sentido y una o más funciones desde cualquier ámbito.
En un sentido semántico, por ejemplo, lo corporal ha sido abastecido por el
recurso de las palabras griegas que lo construyen: physis (naturaleza), soma
(cuerpo) y organikos (órgano o instrumento). Así, y desde Assoun (1998), el
cuerpo puede considerarse como principio de generación material (lo físico), como
dato principio (somático) y como disposición articulada de órganos (organismo).
En griego, soma -en oposición a la psique (alma)- es el cuerpo, cuerpo
muerto y posteriormente el cuerpo vivo al hablar del hombre, y a continuación la
materia como un conjunto en relación con lo inasible. La acción de engendrar,
physis, es producción, su manera de ser; es por lo tanto la naturaleza del cuerpo, su
fisionomía, su disposición o estado natural. A lo físico se le atribuyen las cualidades
de crecer y activar (Assoun, 1998). Lo orgánico sería el registro del instrumento en
el sentido maquinal, lo que concierne en especial al órgano del cuerpo, lo que es
apto a servir y actuar como tal.
Dada esta multiplicidad de aproximaciones a la improbable posibilidad de
afianzar un único cuerpo (incluso desde lo semántico), Nasio (2009) adscribirá que
el cuerpo real haría referencia a este cuerpo orgánico objeto de estudio de la
medicina, derivando lo somático y lo físico a los estudios sociales y psicológicos.
Esto genera una confusión que tiende al efecto de la medicalización y biologización
de las prácticas y discursos del cuerpo: tomar la organicidad de este como
constitutiva de la corporeidad, pretendiendo así a la enfermedad orgánica
distinguible como la “verdadera enfermedad”, síntoma del cuerpo.
Sin embargo, este organismo y su instrumentación se tornan abstractos en
el ser hablante, se vuelven un montaje de órganos que solo puede imaginar un
saber médico consumado. Cada individuo tendrá su teórica psíquica y su imagen
del objeto cuerpo, compuestas de otras imágenes de valor afectivo para ese sujeto;
por ende, el sufrimiento del cuerpo no puede existir sino a condición de que este
cuerpo fuera representado (Nasio, 2009). El discurso médico y científico tomará
alta relevancia en esta instancia, como un anclaje de nuevas representaciones para
el sujeto.
La institución médica mediará esta construcción en la dialéctica con los
sujetos, en sus encuentros y desencuentros: siendo nuevamente negada su historia
por los profesionales de salud, o bien con los actos de reconocimiento que
permitirían reconocer a la enfermedad o lesión de otra forma (Assoun, 1998). Se
entiende que el origen de las dolencias de los sujetos se ubica en un momento
previo al encuentro con el médico, no obstante este y los lugares otorgados al Otro
en la tramitación del dolor, marcarán las significaciones de la enfermedad en los
individuos.
Pero también, Assoun (1998) reconoce que puede suceder que, detrás de
este cuerpo real, emerja un dolor intempestivo sin causa aparente, un goce
inabordable, una vida que parece desafiar en parte a la vida orgánica, y el médico
hará de este resto un factor psicológico. Cuando en realidad se trata del cuerpo,
pero no del resultante del juego de los órganos (sospechando del doble juego del
16
órgano): se despliegan así las oposiciones somático/psíquico, físico/moral,
orgánico/funcional.
Se definirán así constantes idas y vueltas entre lo que compete al cuerpo y
lo que escapa de él: ya sea que se lo prolongue por lo psicológico, se lo enriquezca
por lo moral o se lo emblematice por lo funcional, ese residuo de la explicación
orgánica que remite al misterio de una disfunción, sin designación de un órgano
afectado. El sujeto sólo creerá en su propio organismo porque así lo indica la fe
médica, que por otra parte es ilimitada, lo que hace que crea en ella de forma
determinante (Nasio, 2009).
17
2. Distinciones entre los fenómenos corporales
18
conversiones, “la angustia, que es el afecto en torno al cual es posible agrupar el
resto de los síntomas presentes, es descrita como vaga, como una sensación de
malestar poco específica, de lo que se puede desprender que no se encuentra
ligada a ninguna representación consciente” (Saavedra, 2009, p. 16). En estas
neurosis, el único afecto que prima es el de la angustia, el cual no proviene de una
representación reprimida.
En lo que respecta a su distinción de otras denominaciones sobre los
fenómenos corporales, actualmente abordados desde la psicosomática, se entiende
que las inervaciones somáticas no necesariamente responden o se adscriben a una
interpretación. Sin embargo, es posible que en análisis se den momentos en que
estas dolencias somáticas puedan dar cuenta de un desencadenante o de un decir,
a partir de ese encuentro con el Otro: “la importancia de las situaciones o factores
actuales, que desempeñan un rol fundamental en estos cuadros, ante algunas
vicisitudes actuales en el paciente podría ocasionar el surgimiento de neurosis
actuales, en combinación con otros cuadros, como otros tipos de neurosis o que
pueden surgir durante el análisis, por ejemplo” (Saavedra, 2009, p. 18).
19
Por ello es pertinente abordar el origen de los síntomas conversivos, ya que
esto los distingue de los diversos padecimientos corporales que aquejan al sujeto.
Freud (1895) caracteriza a la etiología de la histeria en un acontecimiento de
carácter sexual, cuyo recuerdo no ha podido ser elaborado por asociación,
convirtiéndose así en patógeno y generando un síntoma: “este incidente sexual se
convierte en un recuerdo reprimido de una tentativa de seducción (fantasía de
seducción) pero solo se vuelve traumático de forma retroactiva, cuando acontece
un segundo incidente que convoca al primero. En este momento es cuando el
síntoma hace su aparición” (Saldías y Lora, 2006, p. 229).
Para la formación de un síntoma conversivo no basta con un recuerdo o
situación traumática en la infancia, pues puede que la represión haya hecho efecto.
Para un síntoma conversivo es necesaria la presencia de ciertos acontecimientos
notorios en periodos críticos de la vida del sujeto, que resignifiquen los primeros.
“El trauma psíquico es determinado por las escenas cuyos restos mnémicos él
figura, y ya no son descritos como operaciones arbitrarias o enigmáticas de la
neurosis. El histérico padece de reminiscencias, sus síntomas son restos y símbolos
mnémicos de ciertas vivencias traumáticas, permaneciendo adherido a doloras
vivencias pasadas” (Freud, 1910, p. 13).
Sin embargo, el síntoma histérico guardará relación al trauma en las
primeras nociones de lo conversivo, siendo un producto sustitutivo formado a
partir de lo reprimido, y que genera inervaciones en el cuerpo por medio de las
cuales el deseo puede emerger (aunque disfrazado) en la consciencia, de modo que
sea soportable para el sujeto.
Las conversiones pueden entenderse como desplazamientos de una carga
excitatoria tramitada de una representación irrepresentable por el yo hacia el
cuerpo, formando signos somáticos que se disfrazan a través de nuevas
representaciones corporales. Es así como el síntoma se constituye como la
expresión simbólica de ese carácter irreductible del deseo, y en particular del
deseo histérico. “Opera como causa de la histeria la huella psíquica sobreinvestida
de afecto, la representación psíquica sobrecargada de energía sexual fuente de
dolor intolerable para el yo. Cuanto más ataca el yo a la representación más la aísla,
este sobresalto defensivo del yo es el mecanismo de la represión” (Nasio, 2014, p.
21).
Posteriormente, Freud (1926 [1925]) establecerá la relación entre angustia
y síntoma, en la medida en que la angustia crea la represión, y acompaña a los
síntomas como acceso o estado más duradero. La represión de los significantes en
el inconsciente deja al sujeto librado de esta separación y, dado que el retorno de
lo reprimido se da en el síntoma, coincide con el estancamiento de la angustia
(Farías, 2018). Esto transformará la noción de Freud respecto del síntoma
histérico como una adecuación del deseo inconsciente, que expresa un conflicto
reprimido por medio de este cuerpo erotizado.
El cuerpo en la histeria.
20
zona erotizada, lugar donde se desprende la excitación sexual dirigida por la libido
fijada allí, manifestándose la carga de afecto correspondiente a la pulsión, donde el
síntoma responde al recuerdo patógeno que se descarga sobre el cuerpo.
Nasio (2014) amplía las concepciones ya enunciadas previamente en torno
al cuerpo, afirmando que este se constituye como eminentemente sexuado y,
particularmente en la histeria, se evidencia una división entre la parte genital,
aparentemente anestesiada y aquejada por inhibiciones, y todo el resto no genital
del cuerpo, paradójicamente muy erotizado. “El cuerpo del histérico no es su
cuerpo real, sino un cuerpo sensación pura, abierto hacia afuera como un animal
vivo, como una suerte de ameba extremadamente voraz que se estira hacia el otro,
lo toca, despierta en él una sensación intensa y de ella se alimenta” (p. 18).
Conversiones en Lacan.
21
Los síntomas histéricos vienen acompañados de una queja, una demanda al
Otro, “es un significante que se ofrece para ser revelado por el Otro, su cuerpo se
entrega como un conjunto de partes dispersas y carentes de unidad para que sean
la palabra y el deseo del Otro las amalgamas que hagan de eso un conjunto”
(Saldías y Lora, 2006, p. 239). En ese cuerpo dividido es donde se padece y puede
aliviarse con el relato del sufrimiento que, a través de la escucha analítica, podría
esclarecer la metáfora de la conversión.
El síntoma conversivo es una metáfora, es mensaje que proviene del Otro y
se dirige al Otro, que ofrenda al cuerpo biológico y es vuelto objeto de una
incorporación simbólica. Laurent (2013) explica que mediante las palabras se llega
a extraer las vías por las cuales adviene el goce, las que mantendrían al cuerpo
histérico siempre a punto de desarmarse:
22
psíquico, un sentido. El síntoma histérico no trae consigo este sentido, sino que
le es prestado, es soldado con él, por así decir, y en cada caso puede ser diverso
de acuerdo con la naturaleza de los pensamientos sofocados que pugnan por
expresarse (Freud, 1901, p. 37).
La solicitación somática vendría a ser lo real del síntoma que queda a la
espera de ligarse a una representación reprimida, una predisposición orgánica que
terminaría de soldarse al sentido del síntoma y las fantasías derivadas, esto último
vendría a ser la intencionalidad psíquica del mismo (Farb, 1998) y tendrá una
posibilidad de interpretación en un espacio analítico, dado el lugar que ocupan
estos fenómenos como desafío al discurso científico y médico en torno a los
avatares del cuerpo.
23
adquiriendo un nuevo carácter; da la impresión que pueden devenir
significadas (Messina, 2016, p. 321).
Assoun (1998) hace un breve recorrido del surgimiento de la psicosomática
en la teoría psicoanalítica, y explica que esta surge a modo de esclarecer o tratar de
llenar lo que se pensaba eran vacíos teóricos respecto del destino de las
somatizaciones que vaya más allá de la conversión histérica. Es por esto que
describe ciertas terminologías acuñadas por la teoría psicosomática, que
pretendían dar una continuidad a la brecha conceptual y metodológica que Freud
dejó con respecto al cuerpo.
Sin embargo, se postula que estas adhesiones conceptuales como lo
“visceral” o el efecto “psicológico” de la psique afectada por el síntoma somático, de
alguna manera no reconocen o no se orientan a la problemática que el autor
considera relevante: el problema del estatus inconsciente del cuerpo. Además de
las distinciones semánticas que fueron mencionadas inicialmente con respecto al
cuerpo, Assoun (1998) también propone un repensar de la formación fantasmática
(y ya no la carencia fantasmática propuesta por los teóricos psicosomáticos) como
una puesta en acto del fantasma en y por el cuerpo a través del síntoma somático,
desviando así su destino simbolizado.
A diferencia de las concepciones psicosomáticas, no se trata en modo alguno
de psicologizar la enfermedad o el dolor físico, la evocación mágica de lo
inconsciente sería el peor destino del psicoanálisis en ese ámbito, tampoco se debe
partir de la afección somática como síntoma inconsciente. Para Assoun (1998), el
efecto de esta transformación in corpore no es crear la enfermedad, sino despertar
el trabajo de formación del síntoma, pasando a la acción los fantasmas
inconscientes.
Green (2010) hará, a su vez, alusión a la psicosomática contemporánea, a
partir de observaciones que permiten dar paso a nuevos cuestionamientos de los
postulados vigentes. Primeramente, menciona que en las concepciones de Marty y
otros autores de la psicosomática se pone en mención la falta de flexibilidad y
vitalidad del psiquismo de estos pacientes, aludiendo a que sus discursos son
estereotipados y existe una mecanización de su psiquismo, que casi no asocia.
Reitera además el problema revisado por Assoun (1998), que cuestiona la idea de
una pobreza o ausencia de la vida fantasmática de los pacientes en cuestión.
Finalmente, propone un énfasis en la relevancia de la pulsión de muerte en estos
casos, y la necesidad de confrontar a la psicosis y sus mecanismos con las
somatizaciones.
El trabajo de Freud (1917) en torno al síntoma permite denotar el lugar de
instalación de lo somático en el mismo, entendiendo que el material de excitación
endógeno será disfrazado psíquicamente y, a su vez, será inseparable del síntoma
como tal en su estado original y génesis. Las migrañas, por ejemplo, concentran
como formación significante inconsciente una serie de fantasmas y recuerdos
libidinales, pero no por ello dejan de ser, como dolor, menos reales.
Las manifestaciones del cuerpo real, normales o patológicas, son
aprovechadas por la excitación libidinal y virtualmente se vuelven rentables para
la formación del síntoma propiamente neurótico. “A partir de la expresión sexual
somática, y como reacción a ella, recubierta con el paso de los años por una
sustancia simbólica, se desarrolla la neurosis. Todo empieza con algo en el cuerpo:
24
en la analogía que hace Freud respecto del onanismo, el grano de arena somático
es propiamente el arranque de la máquina neurótica y ensamblaje de la perla que
es su síntoma” (Assoun, 1998, p.45).
El episodio de enfermedad puede ser la realización, directamente sobre el
cuerpo, de una formación fantasmática que abre camino a la neurosis. El fantasma
así va a satisfacerse contando con el beneficio del síntoma (del que captura al
cuerpo a través de la lesión y del goce fantasmático) ya no pudiendo hacerlo a
través de imágenes. Hace falta el desgarramiento – captación en el cuerpo de un
efecto de castración real- para que se desencadene esa puesta en acto (Assoun,
1998).
El autor continúa explicando que, por un movimiento simétrico, se
interroga al momento corporal del síntoma inconsciente. Justamente porque no
tiene la consistencia de una formación inconsciente, el síntoma llamado somático
señala una figura original de la formación de síntomas. El acontecimiento del
fenómeno somático requiere el cuestionamiento de toda manifestación en que algo
del orden de la demanda y el deseo del sujeto –hasta en sus callejones sin salida- se
deja ver en y por el cuerpo. El síntoma, en cuanto “toca” el cuerpo, es presencia
física del conflicto; y una cierta ausencia se ahonda en el mismo tejido corporal.
El fenómeno mórbido somático se instala cuando un fantasma halla
complacencia en el cuerpo, cuando encuentra un cuerpo “complaciente”,
bastante complaciente como para halagarlo y ofrecerle con que alimentarse.
El paciente somático paga con su persona para liberarse de esa deuda que no
pudo simbolizarse de otra manera (Assoun, 1998, p.79).
No obstante, y para dar razón a la fenomenología de la vivencia de esos
pacientes que eligieron el cuerpo, es cierto que el fantasma, al actuarse en cierto
modo por los órganos, se vuelve incognoscible. Se disfraza, por así decirlo, con la
máscara corporal. El síntoma somático sólo lleva al fantasma a la expresión
velándolo, y el velo es aquí la realidad somática. Aquí entraría en juego la
constitución de la imagen inconsciente del cuerpo de dichos sujetos, la cual guarda
sus construcciones fantasmáticas y desentrama las obstaculizaciones evidenciables
del fenómeno: lo latente del dolor (Matoso, 2017).
Se trataría entonces de captar el momento de surgimiento, epifánico en su
género, de ese efecto físico; donde mejor se advierte ese real es en la
transformación recíproca de la existencia psíquica y la enfermedad orgánica. El
fantasma va a apoderarse de ese medio de expresión, valiéndose de ese
representante proporcionado por la realidad que es el síntoma orgánico. Sin el
brote de mala salud, los fantasmas habrían permanecido inactivos.
Tomando en cuenta esto, y dada la multiplicidad de fenómenos corporales
que aquejan a los sujetos, independientemente de su estructura, dolores que no
pueden ser entendidos exclusivamente con los parámetros clásicos que definen a
las neurosis, o que de cierta forma desafían un diagnóstico rígido y que presentan
una variedad clínica (Velázquez, 2010), nos invitan a repensar las aproximaciones
sobre estos padecimientos y los sujetos que los sufren.
25
2.4 Imagen inconsciente del cuerpo
26
erógenas (cuerpo sentido como entregado al placer, en las cuales se expresarán las
tensiones de las pulsiones). Estos fundamentan a la imagen inconsciente del
cuerpo y son indisociables el uno del otro, pero pueden verse afectados
indistintamente en momentos del desarrollo, ante lo cual la imagen total se verá
perturbada (Dolto, 1986).
Es así como la imagen del cuerpo es susceptible de comunicación en un
fantasma, como también es representación inconsciente de donde emerge el deseo
del sujeto, atravesada por pulsiones de vida y muerte:
Las pulsiones de vida, siempre ligadas a una representación, puede ser activas
o pasivas, mientras que las pulsiones de muerte, reposo del sujeto, carecen
siempre de representación, y no son ni activas ni pasivas, se las vive en una
falta de ideación. Las pulsiones de muerte predominan durante el sueño
profundo, las ausencias, el coma. No se trata de deseo de morir, sino de
descansar (Dolto, 1986, p. 31).
Para Solana (2005), este amplio espectro que implica la imagen del cuerpo
resultará paradójico en el transcurso de la vida, ya que sus funciones serían a la
vez de ser sostén y base, pero también de incorporar la discontinuidad de los
estados del sujeto y su deseo, acompañarlo en sus transiciones y ser soporte de los
cambios, tarea que no siempre se ve reflejada cuando existe una discordancia entre
la imagen y el esquema del cuerpo. Es decir, cuando el organismo presenta alguna
disfunción que irrumpe en la imagen, que si no ha sido consolidada
adecuadamente en etapas previas, puede provocar una inestabilidad de los
procesos del sujeto, al desprenderse de la representación de ser uno mismo.
También, esta imagen inconsciente cargará con las distintas apreciaciones de los
otros y de su ajeno mundo imaginario sobre el sujeto.
En el caso de las patologías del ser humano, Dolto explica que habría una
interferencia entre imagen y esquema corporal. Como el sujeto se conoce a través
del intercambio con los otros, en el caso de enfermedad psicosomática, por
ejemplo, el problema estaría ligado en ocasiones a la relación de lo simbólico con la
realidad, viéndose afectado este espacio que constituye la carne viviente, y
mediado por la articulación de la imagen del cuerpo sobre el esquema corporal. El
cuerpo mediará instancias traumáticas a través de su imagen, la cual estará
estrechamente anexada a la trama del narcisismo del sujeto, que reconduce el
contrato del sujeto deseante con su cuerpo constantemente (Dolto, 1986).
La autora expone varios casos de análisis en los que logra identificar que en
la imagen del cuerpo podría verse reflejado también lo generacional: “la herencia
de una deuda inconsciente que desdinamiza a uno de los descendientes de la
segunda o tercera generación” (p. 290). La imagen del cuerpo es resultante de los
encuentros con el otro primordial y subsecuentes enlaces, además de denotar la
presencia o ausencia de elementos estructurales en la vida inconsciente del sujeto.
Por ello, cuando irrumpe la enfermedad, la misma permitiría evidenciar
como el sujeto se adapta a situaciones complejas, ajenas a lo que se esperaría que
fuese el funcionamiento óptimo del organismo que genera vida (la imagen de
27
base). En estos casos: “toda la energía se focaliza entonces para resistir al dolo o
para curar el dolo que un agente exterior ha provocado directamente (accidente,
herida, enfermedad) o secundariamente por reacción de defensa” (Dolto, 1986, p.
292). La imagen de base es amenazada por el encuentro con lo mortal, esta vuelve
a conectar el cuerpo a un lenguaje más vegetativo, cardio-respiratorio-digestivo.
Esta integridad orgánica es la que originariamente provee al sujeto de una
seguridad, al perderla, puede derivarse en perturbaciones psico-orgánicas, esto
tomando en cuenta la complejidad que implica la constitución de una imagen en la
historia del sujeto, sus fantasías y afectos, para entender que aquello ocurra en
situaciones particulares. En ese sentido, Dolto explica las posibles implicancias de
las afectaciones en la imagen y sus componentes:
Si la imagen base se ve afectada, hay desvitalización parcial o total y hasta
una reacción lesional. Si la afectada por un suceso traumático que no se habla
es la imagen funcional, hay reacción funcional, humoral, neuromuscular.
Efectos descompaginadores de la homeostasis y del tono, con punto de partida
inconsciente, alteran más o menos el Yo y el orden de las instancias psíquicas,
y, a partir de aquí, el comportamiento como expresión global de lenguaje. Si la
afectada es la imagen erógena, puede haber anulación o, por el contrario,
sobreexcitación del deseo, de una manera que desborda lo que el sujeto es
capaz de dominar en cuanto al paso de su expresión al esquema corporal
(Dolto, 1986, p. 293).
Para referenciar aquello, la autora ejemplifica los casos de las conversiones
histéricas y de las enfermedades psicosomáticas, haciendo hincapié en que la
función de la imagen del cuerpo tomará otro sentido al ser puesta en palabras
frente a otro, y en la relación transferencial. “La representación, en diálogo con
otro destinatario, hace suponer la presencia de otra corporeidad u objeto
estructurante, invisible y ausente” (Fuenmayor, 2005, p. 131). Las experiencias
relacionales van a influir en el proceso de enfermedad y en la construcción de
imagen, y esta a su vez otorgará un sentido valorizante o no de lo que se percibe en
el afuera para el propio padecer.
28
Marco metodológico
3. Metodología
29
Permite que el entrevistado exprese libremente su apreciación de los
hechos que acompañan a su enfermedad, permitiendo así construir una trayectoria
de la misma en base a lo que se propone trabajar. En este caso, más allá de un
orden cronológico, se rescatarán los diferentes hitos en la trayectoria de las
participantes que han determinado -de un modo u otro- el surgimiento o cese de la
enfermedad, así como de sus relaciones con el exterior, encuentros con los otros en
su contexto, que contribuyen en la construcción de su trayectoria de enfermedad.
La pregunta inicial generadora de la narración debe ser clara y concreta, y
debe también determinarse si esta permite desplegar el curso de una vida o de la
enfermedad, que será el aspecto central de la pregunta de investigación, a saber:
¿Cuáles son las significaciones asociadas a los dolores del cuerpo en la trayectoria
de enfermedad de mujeres policonsultantes?
Al referirse a la biografía, será entendida desde Arfuch (2002) y Sanz
(2005), como la perspectiva del desarrollo vital de un sujeto en su contexto
histórico, de las concepciones de sí mismo, es una clasificación propia de quién es
dicho sujeto, en un momento particular a lo largo del curso su vida. Esto dependerá
de la perspectiva que se tiene del propio pasado, de cómo y qué opera detrás del
relato, de la necesidad de organizar las experiencias y darles un sentido en pro de
armar una historia (Díaz-Valdés, 2018). Por ende aquel relato guardará
componentes ilusorios, en tanto la biografía no es un referente exacto de hechos; al
tratarse de subjetividades complejas, es susceptible de ser velada por el pasar del
tiempo. “Los cambios en los relatos, el énfasis, los juicios de valor que surgen con la
evocación de los recuerdos responden a una lógica retrospectiva que intenta
organizar los sucesos y darles un significado” (Sanz, 2005, p. 106).
Para ello Schenquerman (1998, en Díaz-Valdés, 2018) resalta el valor de la
atención flotante, para rescatar estos indicios del relato, que de lo contrario
llegarían a ser escuchados por el entrevistador como incompletos o poco
relevantes, dado que justamente esta investigación busca analizar tramas que
ponen en juego lo inconsciente, otras formas de expresión de lo psíquico más allá
del discurso.
Además resulta pertinente nutrir esta aproximación metodológica con la
propuesta de Buchbinder y Matoso (2017) sobre la técnica del Mapa fantasmático
corporal la cual, además de tener un componente narrativo importante producto
del acto de proyectar(se) a través del dibujo, direcciona al participante a
incorporar nuevos elementos a su relato por medio de plasmar su percepción de
su propio cuerpo fuera de sí, siendo otra alternativa de aproximación a lo
inconsciente.
30
que las consecuencias de la enfermedad y su proceso han ejercido en las vidas de la
gente involucrada, a saber, pacientes, familia y profesionales de la salud.
A modo de ejemplo, se ha visto en el desarrollo de trayectorias de
enfermedad en investigación social el trabajo de autores como Wiener y Dodd
(2001) que, al estudiar enfermedades crónicas, encuentran que los participantes
nunca hablan exclusivamente de la enfermedad, sino que esta es expuesta
principalmente en un contexto biográfico: lo que ocurría antes del surgimiento de
la misma, lo que pudo verse interrumpido, o cómo se ha visto modificada su vida.
Las narraciones biográficas toman en cuenta los distintos procesos del
propio sujeto que ocurren a lo largo de su historia y cronología (por ejemplo,
convertirse en madre o tener una profesión) y de la dimensión relacional de estos
con respecto al entorno. No solamente el sujeto se percibe como integrado si ha
logrado coordinar estos aspectos de forma exitosa, pero el continuo desempeño de
las tareas relacionadas a sus ámbitos de vida requerirá un funcionamiento
apropiado del cuerpo. La enfermedad presenta un quiebre/desequilibrio a estos
elementos que trabajan en coordinación (Wiener & Dodd, 2001). Es así como se
definirá al a trayectoria de enfermedad, tomando en consideración el contexto
biográfico y experiencial de los sujetos:
31
buena voluntad. No existe un sí mismo sin el otro, discursos virtuales, relatos,
que el sujeto es capaz de asumir sobre sí mismo (Le Breton, 2013, en
Buchbinder & Matoso, 2013, p. 17).
También se ve que en Uribe (2018 en Díaz-Valdés, 2018) se presenta la idea
de Deleuze (1996) respecto de que el dinamismo entre las influencias tanto
subjetivas como las de las concepciones de su entorno, podrían entenderse con
mayor facilidad si son vistas como un mapa que permitiría identificar las instancias
que atraviesan a la enfermedad y en qué momento del relato se conjugarán o no
estos registros de lo social y lo individual, “en donde el deseo como el resultado de
procesos de agenciamiento complejos, configuraría territorios, articularía
trayectorias históricas y mundiales a partir de una subjetividad en devenir que es
heterogénea y simultánea, es decir, compuesta por mapas que se superponen unos
a otros y donde lo relevante es conocer los desplazamientos de un mapa a otro más
que sus orígenes” (Uribe, 2018, en Díaz-Valdés, 2018, p. 28).
32
vez con la proyección en papel y en discurso, revelar aquello que la persona oculta
o no conoce a nivel consciente (Matoso, 2017).
A su vez, la representación del trazo en un espacio implica una
tridimensionalidad significante, una genealogía y una temporalidad, se destacan
fragmentos a modo de metonimia (la parte por el todo), representando una
sucesión histórica de los hechos anclados en el cuerpo, como un modo particular
de testimoniar la multiplicidad de aconteceres en tiempo y espacio según la
singularidad de cada cartografía y no en la esencia de esta. Es así que el mapa
“intenta correr el lugar de equilibrio entre aquello no inscripto, que hace síntoma,
que aparece como fallido, como angustia, como alucinación que tiene que ver con
energía libre, con la pulsión de muerte, y con la función simbólica, constituyente de
una unidad de sentido, de la representación de la palabra” (p. 55).
El Mapa Fantasmático Corporal (2013) resaltará la relación entre el
esquema corporal, y la Imagen Inconsciente del Cuerpo de Dolto (1986). Se
entrelaza en la estructura psíquica, con la representación del mundo en el que está
incluida la relación con los objetos y con los otros. “Así como la Imagen
Inconsciente del cuerpo tiene un estatuto metapsicológico que se hace presente en
la relación analista-analizado, así en el MFC también lo tiene y su revelado se da en
el correr de la transferencia en la relación con el terapeuta o el investigador”
(Buchbinder & Matoso, 2013, p. 37). Se conjuga así con los constructos teóricos
revisados para esta investigación, así como con la técnica propuesta de entrevistas
narrativas y su funcionalidad.
Mapas anatómicos.
Los mapas de Buchbinder y Matoso (2013) tienen distintas clasificaciones
según las características y rasgos específicos que guarda cada mapa. De acuerdo
con la observación de los autores, pueden ser clasificados en diferentes tipos, a
partir de aquí pueden darse distintos recorridos u objetivos según la intención con
la cual se realizó el mapa. En esta investigación se utilizó el sentido de los mapas
anatómicos en un plano bidimensional (uso de silueta base en papel), por la
simplicidad de la técnica y por ser el cuerpo y sus dolencias el objeto de estudio.
En el mapa anatómico “se destacan malestares, dolores localizados o
difusos, heridas que se especifican en el trazo, el lugar del cuerpo físico donde
acontece (…) es un espejo que le devuelve la carnadura al dolor en la marca que el
papel captura. Cuando el participante se refiere al mismo y expresa la calidad,
33
intensidad y dominio que ejerce ese dolor sobre sí, deja ver una hilacha del
fantasma que alimenta en su cuerpo ese dolor” (p. 59).
El acto de plasmar un trazo en el afuera, despeja un resguardo propio de la
zona dolorida y va orientando el desenmascaramiento de los fantasmas dando
espacio a fantasías, miedos, recuerdos fijados en ese lugar o asociaciones con otros
malestares vividos (Matoso, 2017), revelando así una “anatomía del dolor” que
también constituye un mapa de la actitud de esa persona frente a determinada
parte del cuerpo dimensionada en distintos registros, incluso las partes no
marcadas o aparentemente ausentes.
Parte fundamental en la ejecución del mapa es la forma en cómo describe la
persona, qué observa, qué percibe, y qué siente en ese reflejo. En las descripciones
de los trazos se observa la importancia del objeto y el dibujo que se asigna al mapa
(a modo de ejemplo, Matoso habla de una paciente con dolores vertebrales que
dibuja su espina dorsal como almohadones): “Hacer un mapa implica ese
desplazamiento, metonimización para encontrar otro objeto donde poder remozar
su significación, elaborar otra metáfora” (Buchbinder & Matoso, 2013, p. 91).
Le Breton (2013, en Buchdinder & Matoso, 2013) explica que la incidencia
del mapa corporal permite definir así un recorrido cuyas direccionalidades
implican la reapropiación de la imagen corporal o de cómo es posible dar palabras,
relato, textualidad y/o figurabilidad a la apreciación que esa persona tiene de su
cuerpo y su representación. Plasmar estas imágenes es un modo de contextuarlos,
de desenmascarar apenas un borde o una hilacha de la riqueza de lo inconsciente.
3.4 Procedimiento
A través del muestreo por bola de nieve, se convocaron por medio de redes
sociales a 5 participantes que desearon participar voluntariamente y que
cumpliesen con las características de policonsultantes antes mencionados. Los
criterios de inclusión de acuerdo lo formulado en esta investigación, y que fueron
tomados en cuenta para la selección de los participantes son:
- Que las personas entrevistadas sean mujeres, dada la prevalencia de
pacientes policonsultantes mujeres sobre el número de policonsultantes
hombres.
- Mayores de 30 años, de acuerdo a los datos que muestran una
concentración del fenómeno en este rango etario.
- Haber sido atendida más de 7 veces en el año, de acuerdo a la definición
planteada de policonsulta en esta investigación.
Entre los criterios de exclusión de la muestra, se encuentran:
- Pacientes policonsultantes con diagnósticos médicos conocidos, que
pudiesen explicar sus dolencias físicas.
- Pacientes que presenten discapacidades físicas diagnosticadas, ya que esto
podría abrir otras variables en la investigación.
- Pacientes en condición de migración en Chile, ya que habría una influencia
del contexto cultural en la experiencia del dolor y el acceso a servicios de
salud.
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Para la presente investigación se desarrollaron entrevistas narrativas en
dos sesiones, cuyas temáticas giraron en torno al dolor corporal percibido por
cinco mujeres participantes a lo largo de su historia de vida. Según Flick (2004),
este método permite reconstruir una lógica interna de determinados procesos en
cada individuo, ya que se utiliza fundamentalmente en un contexto de
investigación biográfica.
En el encuentro final con cada entrevistada se utilizó la técnica del Mapa
Fantasmático Corporal desarrollado por Buchbinder y Matoso (2013), la cual
consiste en solicitar a cada participante que trace el dolor de su cuerpo a modo de
dibujo, utilizando lápices y colores sobre una silueta base, a modo de representar
una “anatomía del dolor”. Durante el ejercicio se recabarán sus comentarios,
percepciones y sentires respecto del dibujo, se le pedirá que cuente un relato en
relación al mismo y se plantearán interrogantes abiertas en base a lo que se
observe durante la ejecución del mapa corporal.
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modo alternativo de explorar el territorio cuerpo (objeto central de esta
exploración) y le permite dar formas y sentidos a otras lógicas en la construcción
del pensamiento y sus elaboraciones correspondientes.
Es importante resaltar que tanto el modelo de entrevistas narrativas y el
mapeo corporal se complementan, en el sentido de que “los mapas abren campos
de exploración en los que se entrecruzan el cuerpo, la palabra, lo semiótico, lo
preverbal y el mundo; habilitan a universos donde se amplifican posibilidades
relacionales que se despliegan a zonas de expresión, dando espacio tangible y
desconocido a la unión del pensar y el hacer, a la discursividad y al arte”
(Buchbinder & Matoso, 2013, p. 32).
Así como las narraciones revelan datos de la historia del sujeto en relación
con el objeto de investigación, el mapa corporal permite delimitar la experiencia
del participante en torno a la imagen corporal, que es memoria viva de una historia
personal. Siendo que el objeto de estudio es el cuerpo, el dispositivo del mapa
corporal enriquece los datos obtenidos en la narración, conjugar este método abre
puentes a contenidos fantasmáticos que son impresos en una forma, color, palabra,
o gesto (Buchbinder & Matoso, 2013).
Más allá de los trazos y la dimensionalidad del dibujo, el uso del mapa
corporal propone un ejercicio que conjuga a las representaciones del cuerpo desde
distintas aproximaciones. El momento multidimensional de la ejecución del mapa
corporal permite anudar los signos verbales con los elementos plásticos, y se
refiere a la mutabilidad de tiempo y espacio que acentúan dimensiones
fantasmáticas en el sujeto participante. Este también puede desplegar su imagen
corporal en el espacio con materiales diversos, proyectarse fuera de sí para verse
mejor con posibilidad de modificar sus personajes en el transcurso de cada
encuentro, de mostrar sus heridas o de velarlas.
Así concuerda Le Breton, en el prólogo que desarrolla para la compilación
de Buchbinder y Matoso (2013): “Al proyectarse en el espacio el individuo brinda
el material para efectuar un trabajo sobre sí. Hacer de su cuerpo un laberinto de
objetos lúdicos, a la vez desprendidos del yo y expresiones del mismo,
transformarlo en fruto o en constelación de dibujos, constituyen un rodeo para al
fin encontrarse” (p. 17).
La imagen del cuerpo y el Mapa Fantasmático Corporal dan la posibilidad de
unir aquello que está escindido en el sujeto entre su esquema y su imagen, entre su
biología y su psique. En lo que respecta al psicoanálisis, Buchbinder y Matoso
(2013) resaltan el siguiente enunciado:
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Una de las finalidades de esta investigación fue la de analizar las
significaciones del dolor corporal y sus construcciones a partir de los encuentros y
desencuentros de las mujeres participantes con las diversas encarnaciones del
Otro. Además de puntualizar estas temáticas durante las entrevistas biográficas, el
papel que jugó el diseño de Mapa Corporal permitió dar luz sobre los
entrecruzamientos del sujeto, su psiquismo y el mundo exterior que, de forma
determinante, marcarán las inscripciones de una imagen del cuerpo.
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Resultados
4. Presentación de resultados
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estás sin hacer nada, ahí es donde te tienes que dar cuenta de la depresión tuya y
todo lo que está pasando. Todo lo que te han hecho. Por eso, has actuado de esa
forma. Porque tienes un carácter fuerte'. Pero a veces, soy débil, soy persona, soy ser
humano”.
Se repite constantemente que necesitaría estar más tranquila, “pero es
difícil por la vida que tengo y, todavía, todo lo que tengo que hacer”. Su esposo la
invita a dejar de preocuparse, siendo que incluso en las noches no logra tener un
sueño reparador por la tensión. Su marido la escucha roncar al dormir y ella ríe al
imaginarse la escena en que el marido pierde su sueño por ella, mas finalmente
retorna a señalar su agotamiento que la hace caer rendida al dormir.
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Me ha costado la vida… pero lo puedo soportar en mi organismo.
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momentos pasivo frente a todo lo que hay que hacer en casa, lo que la llevó a
separarse por un tiempo años atrás, sintiendo que su pareja esperaba que ella se
encargara de las tareas del hogar mientras él veía televisión y descansaba. A pesar
de que ella siempre se ha hecho cargo de estas tareas, lo que más le reprochaba era
que no la valorizó: “Se dio cuenta que estaba perdiendo a una persona como yo, no
había comunicación, no compartía mucho porque siempre es así. Si siguiéramos
así, la rutina te mata”.
Durante esta época, recuerda haber recibido ayuda de sus padres, porque
“ellos sabían que yo era la que más me costaba en todo sentido”. De igual manera,
ella siente haber retribuido a sus padres en su posición de hija. Cuando su madre
fue desalojada por el conflicto con su hermano, Katherine fue la que estuvo
acompañando y colaborando con la reubicación de la madre: “te llevas tus cosas y
te vas dignamente (...) yo trabajando, después de trabajar, ayudaba, sino la tendría
aquí sea como sea, pero nunca la dejaría sola”.
Le ha costado afrontar esta situación, ya que era el hermano ejemplar el que
perjudicó así a su madre, pero a la vez observaba a su madre siempre apoyándolo y
a sus demás hijos varones. Ella siente, después de todo lo que han pasado, “le diría
a mi mamá – perdona- ‘ahí están tus tres hijos imbéciles que tienes que no hacen
nada. Los hombres que tanto los quieres’”, notando una ausencia de
reconocimiento de su entrega hacia la madre.
Al haber experimentado necesidades económicas al crecer, Katherine
reconoce el valor del trabajo y el esfuerzo. Como auxiliar de limpieza ha trabajado
en instituciones y domicilios particulares, recuerda haber tenido buenas
experiencias con sus empleadores, a excepción de una época particularmente
negativa en su trabajo, que desencadenó una crisis de pánico recientemente.
Trabajando como empleada doméstica en una casa, refiere nunca haber sido tan
humillada y evoca una escena en que su empleadora le indica que se coma las
sobras de comida que quedaban en un plato usado, el cual ella se disponía a
limpiar en aquel momento. Guardó silencio. En otra ocasión se la interroga por si
tenía las manos limpias al momento de preparar un platillo, porque tenía un sabor
raro. Ella responde: “yo nunca hago cosas cochinas y sucias, tampoco soy un perro
para comerme las migajas. Para eso, me traigo mi comida”. Un mes después
renunció, sin dar explicaciones a quienes preguntaban por el motivo.
En otro trabajo, ella tuvo la oportunidad de relatar lo ocurrido en esta
experiencia, y aún recuerda la respuesta de su nueva empleadora: “’yo no le voy a
dar un plato sucio a usted, le voy a dar un plato limpio y bien decente’… Sabe que
sentí un alivio, un peso que me saqué de encima”. Más allá de que existió una
reacción por parte de Katherine para denunciar un trato injusto y poder
defenderse, lo que la mantenía en este espacio de trabajo que nunca fue del todo
grato, fue que sentía la angustia inminente de cumplir con sus obligaciones, pagar
el arriendo y resignarse a cumplir con lo que se esperaba de ella: verse enfrentada
a este tipo de miserias era algo que no podía tolerar de nuevo en su adultez. Ahora
reflexiona sobre su actual trabajo “Aquí, por lo menos, me cotizan, me apoyan, todo.
Soy aprehensiva, ese es mi error. Soy una persona que me tomo todo a pecho y eso me
hace mal a mí. Pero soy así”.
Recuerda otros momentos penosos en su historia, en los que activamente ha
podido denunciar un trato injusto. Varios años atrás, cuando supo que su hija
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mayor fue vulnerada en la escuela: “yo exploté, grité, me trajeron un vaso de agua.
Estaba histérica en la municipalidad, como poseída “¡Cómo es posible! ¡Hasta
cuándo! ¡Aquí no hacen ninguna porquería!” decía yo. Fui la única que dejé la
tendalá, por mi hija”. Estos momentos en que ella ha reaccionado enérgicamente,
sorprenden incluso a Katherine, quien afirma que “soy temerosa, aunque tú no lo
creas, sí lo soy. Todo el mundo me dice que soy tranquila” y termina vinculándolo
con sus dolencias.
En un punto se conmueve al pensar que necesita ayuda, que también se
cansa, que podría estar haciendo mil cosas pero no las hace: “porque tengo que
esto, que aquí, que allá. ¿Y yo cuándo? ¿Cuándo yo Katherine? ¿Cuándo la paso bien?”.
Siente que no tiene compañía, siente que las fuerzas que ha tenido la han sacado
adelante, hace “todas las cuestiones” pero aun así, en todo lo que ha tenido que
vivir, ha estado sola.
“Uno necesita escuchar y que la escuchen. Porque todos tenemos problemas.
Yo soy una persona que me gusta ayudar, doy mucho a cambio de no recibir nada.
Pero de repente, una palabra, un consejo, eso es lo que admiro. Aquí en el trabajo, por
lo menos, me cotizan, pero no estoy pidiendo plata, estoy pidiendo que me escuchen”.
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4.1.1 Mapa corporal de Katherine
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fragmentación de la totalidad del ser en relación a los conflictos, como las zonas
que estarían más cargadas de dolor y relevancia en Katherine, especialmente las
no marcadas. Se percibe un bloqueo, no circulan sus producciones, es una
imagen del cuerpo en tajadas, incluso parece dejar a la cabeza fuera de su tronco.
Lo que sí circula aparentemente son los dolores por sus extremidades, como
ráfagas de calor y descargas intensas descritas al momento de asociar el uso de
colores para respresentarlos. Es una mujer de piernas y brazos, vive y trabaja sin
descanso, al punto de que el dolor le ha llegado hasta la punta de los dedos.
Las zonas no marcadas son cabeza y pecho. Lo angustioso se aloja en los
vacíos, en lo que no se reconoce: es notorio el agujero en el pecho y la cabeza sin
marcar, en un mapa del dolor tan cargado. Parecería que no articula el pensar y
las emociones al resto de su experiencia coporal, o está tan expuesta la
afectación concreta que no da cabida a una simbolización o resignificación.
Por otro lado, esta mujer realiza trazos y no dibujos (de órganos o figuras
encapsuladas) en su mapa, acentuando lo latente y mudable que es su dolor
físico. Al ser una mujer dinámica que realiza tareas de mantenimiento, está
evidenciando un malestar en sus propios instrumentos de trabajo, un displacer
vinculado a su posición perennemente activa y un efectivo agotamiento. El
trazar(se) de forma acentuada y fuerte es indicativo de que percibe así mismo su
propia vida, con la misma intensidad de aquel movimiento.
En este mapa hay una particularidad que no se evidencia en el resto de las
participantes: Katherine no escribe ni usa palabras en su esquema, no emerge la
necesidad de hacerlo ya que parece ser puro cuerpo en acción, revestido de
angustia, velado en sus vacíos y lo que no muestra.
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4.2 Agustina (31 años)
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Perder la confianza (el otro que falla).
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también (…) yo lo vi como la opción de mi vida de tener una familia y, después, me
di cuenta que no porque era súper rancio”.
Esto finalmente la lleva a no involucrarse en relaciones hasta la actualidad:
“Me han dicho si, como que soy súper aggressor (risas). Pero ya no confío mucho
en las personas. Y como que también espero que tengan casi la vida armada,
completa, porque me topé mucho con esperar que los otros hicieran cosas en el
camino y no las hacían y ahí quedaba con las expectativas”. Despertando “cien mil
antenitas” de desconfianza y alerta.
Además de las brechas que ha descrito, en lo que respecta a los encuentros
con el otro sexo, añade que “después de ser madre cuesta porque el cuerpo también
queda súper desastrado (risas). También hasta mirarse al espejo cuesta un poco más.
O encontrarse… Yo nunca he tenido problemas con el cuerpo pero sí, como que todo
cae. Entonces, después como mostrarte a alguien en pelotas igual cuesta”. Se cuida
mucho de recibir y dar algo al otro, esperando que sea valorada su entrega, o que
por último “trate bien”.
A raíz de estos desencuentros y decepciones, ingresa un nuevo agente a su
vida: el médico. Otra dinámica que le resulta decepcionante desde su adolescencia,
en el sentido de que siente que nunca se le ha dado la preponderancia a su
momento vital particular: “iba para tener algo más claro (…) quizás yo era
adolescente y estaba pasando por otras cosas”. Nunca el médico consideró lo
anímico al acercarse a Agustina. Al someterse al escrutinio del profesional a cargo
de su salud, le daban diagnósticos genéricos (como el colon irritable) que no la
reconocían en su individualidad, tan necesaria para el adolescente. Esto se hace
presente a la actualidad, ya que en el consultorio privado ella aún espera que le
den el tiempo que corresponde, y en los consultorios públicos siente que
disminuyen la atención según la relevancia del padecer y ni preguntan por el
mismo, siente que no hay un cuidado fundamental. Para Agustina, puedes llegar
ahogándote en crisis y sin embargo no serás prioridad en las atenciones, algo que
ella consideraría muy grave es recibido con un paracetamol en vez de con un
diálogo. “no hay un lugar al que yo pueda acudir cuando de verdad tengo un
problema, ¿cachai? Cuando de verdad quiero hablar con alguien. Eso. Yo creo que
tiene que haber como una atención a lo emocional más que a lo biológico, al remedio
y todas esas cosas”.
A pesar de la desconfianza que le genera el médico, se resigna a hacerle
caso, ya que “podría estar mucho peor” si no lo hiciese. A pesar del lugar que les da,
considera que otros aspectos son más importantes para ser manejados en su vida.
47
noche, por decir brígido”. Refleja en su postura una certeza inamovible del por qué
le ocurren las cosas, respecto de sus dolores corporales y conflictos en general.
Siente que no puede decirle al mundo lo terrible que es su vida, que al
guardarse las emociones esto la termina afectando, cualquier inestabilidad de igual
manera. Como cree en las energías, piensa también que el hecho de no siempre
poder limpiar los ambientes con velas tampoco le permite armonizar su situación.
Al hablar de los conflictos que se manifiestan en su ambiente, comenta que
con el nacimiento de su hijo ella ha tenido que aprender a controlar su carácter. Al
contrario de lo que manifiesta inicialmente, de guardarse las emociones, parece ser
que ella tiende a manifestar los problemas abiertamente, se altera y puede llegar a
alzar la voz en casa y otros espacios: “no, no tengo que gritar porque está mi hijo,
para que vea que por muy enojada que esté igual puedo sentarme a la mesa a comer,
no generar conflicto”. Otra persona que es partícipe de su regulación emocional en
la adultez es la madre, que al verla “idiota” la hace tomar consciencia de ello y le
ofrece un espacio para conversar: “ella misma me autorregula a mí y yo la regulo a
ella”, las dos se controlan, al ser ambas “nerviosas”.
En la adultez, reconoce su situación de madre soltera que vive aún con sus
padres a los 31 años, cualidades que le atribuyen una cuota de estrés que se puede
manifestar más de la cuenta, a pesar de sus intentos por parecer tranquila. Por ello,
va al psicólogo con la idea de hallar “esas cosas que a mí me están causando algún
conflicto o algo que no puedo yo hablar”. Retomando la idea de las afecciones a la
garganta por el acto de tragarse las cosas que no ha dicho. De igual forma,
considera que son lo que uno no dice o calla para no dañar a los demás. En
especial, el hecho de que alguna enfermedad pequeña se convierte en algo más
grande.
Se mueve dentro de explicaciones ya conocidas y familiares para ella,
incluso estereotipadas. “Creo que hasta cada parte del cuerpo tiene la explicación
de por qué se echa a perder”. Ante el reconocimiento de sus dolores corporales,
Agustina considera que los malestares estomacales responden a alertas y avisos
para tratar de estar más tranquila, de hacer un cambio, de observarse en su
momento vital, para mantener una apariencia de estar bien. También ubica a la
rabia y a los malos ratos allí. Situación que nuevamente entra en conflicto con su
proceder más basal, viéndose enfrentada a cómo cree que se debería responder ante
los conflictos.
Dolores de cabeza que responden en su discurso a pensar mucho, a darle
vuelta a los problemas, a auto analizarse. Piensa que sus procesos internos han
respondido a eso: “cuando no puede como sacar las emociones para afuera,
obviamente, el cuerpo te tiene que avisar”. Sus aseveraciones son rígidas y
contradictorias con su realidad y proceder, no dan cabida a algo que no responda
al orden que ya se ha planteado “como que cierro, no dejo entrar”. Por ello es que
muchas de las complicaciones de salud que se han agravado parecen ser, como ella
indica, “de la nada”. Finalmente emerge una reflexión en cuanto a sus propias
exigencias en el campo laboral, que se pueden traducir a su posición en torno al
dolor: “no supe darme cuenta que tenía que hacer, no sé… algo más tranquilo”.
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4.2.1 Mapa corporal de Agustina
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Trabaja con cuatro circunferencias cerradas con colores que representan
la magnitud de sus dolores y zonas, lo que deja en su gráfico grandes zonas de
vacío, en particular la ausencia de rostro o de rasgos de una corporeidad menos
atravesada por el dolor. Las formas que utiliza dan la apariencia de que fuesen
los botones de una vestimenta que, al igual que sus dolores, la acompañan, se los
pone, se los saca, o le quedan todo el día.
En la zona superior hay un leve esbozo de trazo que no fue concluido, que
por su ubicación en lo que sería el pecho de la silueta, puede ser un intento
restitutivo o fantasía de cura, que a la vez marca un conflicto con la imagen de sí
misma y parte de su identidad.
La ausencia de rostro y de marcas particulares de una imagen propia
indican cierta disociación entre la vida del sujeto, su cuerpo y sus dolores. En el
mapa se refleja un discurso impuesto o simulado, que no implica que no sea
necesario o significativo para Agustina, pero no se representa en sus trazos al no
haber una continuidad o secuencia en los mismos. Se encierra en sus cuatro
elementos, lo enuncia como ideología, como si no se pudiera relacionar con los
otros, así como con estos puntos ella no se permitiera relacionarlos con otra cosa
más que lo expuesto.
El momento en que ella opta por escribir (junto a la silueta) su
interpretación de las zonas (algo poco común en la elaboración de mapas
corporales), se está relacionando con sus conflictos y los transforma desde un
lugar de saber, como un modo de desconocer ese lugar del no saber, de lo
inconsciente, limitando el territorio y no dando cabida a otras asociaciones.
Ausencia de afectos al no trazar(se) un rostro, dificultad para llegar a
acercarse a esta persona, envuelto en corazas que lo protejen. Mapa sin rasgos
que denoten si se trata de un hombre o una mujer. El trazar por fuera de la
silueta implica que hay una relación a sus dolores que se ven afectados por lo
exterior.
50
4.3 Esmeralda (36 años)
51
Otra dolencia física que aparece desde su adolescencia es la de su espalda
“hecha pebre”. Cuando chica, Esmeralda llevaba a diario todos sus libros al colegio,
incluso los que no correspondían a su horario de clases: “andaba con los libros por
si los profesores los necesitaban, mira que estúpida (risas). Así me dañé la espalda
por darles el gusto a los profesores”. En vez de obtener la gratitud y
reconocimiento de los profesores, la experiencia le deja “lordosis, cifosis y
escoliosis y conocimientos pésimos”. Esto ocurre incluso antes de su primera
menstruación, que para ella ha representado el “dolor más fuerte” en su
adolescencia, incrementado por el frío de su ciudad natal, Concepción.
“Recuerdo una vez que me llegó tan mal la regla, que tenía toda la guata
hasta aquí parada y no me podía erguir. No me podía parar y me la tomaba como si
se me estuviera cayendo. Sentía como si se me estuviera desprendiendo el estómago”.
Ante los gritos de dolor de Esmeralda, la mayor de las tres hijas, “su mamá chica”,
aparece a auxiliarla junto con su nana en aquel momento; compartiéndole su
experiencia ante dolencias smilares, “hizo casi de partera”: la acoge y le ofrece
masajes en una cálida escena que transforma un padecer inmovilizador en un
reconfortante descanso. Es así como recuerda a la mayor de sus hermanas como
una figura protectora, “estaba obsesionada con cuidarme de esas cosas”, al punto
de llevarla a su primera visita ginecológica. El especialista (que atendía a toda la
familia) insiste en que su madre esté al tanto de su situación para poder iniciar un
tratamiento con píldoras anticonceptivas, las cuales lleva utilizando por más de 20
años, ya que le permiten regular su dolor menstrual así como prevenir un
embarazo no deseado: “no las suelto, no confío en ninguna otra cosa”.
En su historia familiar se conjugan enfermedades de carácter genético que
ella cree haber heredado (a pesar de no tener corroboración de los médicos). La
diabetes ha sido una condición que ha aquejado a su madre y abuelo. Esmeralda,
por lo pronto, tiene una resistencia a la insulina que con dieta y hábitos de vida
saludables podría mantener para no desarrollar una enfermedad mayor, aun así
ella varias veces repite que es diabética, como resignada frente a una realidad que
ha tenido que combatir y más de las veces acoger a lo largo de su vida: su
sobrepeso.
Esmeralda reconoce que ha tratado de suplir todas sus desgracias con
comida, “el único placer garantizado en mi vida”. Sumado a los malestares
estomacales en su adultez, la obesidad ha marcado determinados momentos en su
vida y su relación con el exterior. Desde niña recuerda percibirse obesa, situación
que la afectaba en aquel entonces: “me moría de la pena, me daba ataque y no era
gorda pero en mi mente sí”. Sus padres señalaban esto constantemente, hasta que
en un punto de su adultez ella decide terminar con los comentarios sobre su
imagen: “mi papá no tiene ningún filtro, no tiene para qué opinar, ‘mira, me vuelves
a hablar de mi peso y nunca más te hablo’”, evidenciando la manera en que marca
límites en la dinámica con sus padres.
La gordura le ha “servido” para reconocer un malestar frente al entorno: “es
como un disfraz, como un escudo para esconderte de la gente, de los problemas, al
miedo que te da la sociedad (…) a mí me da hambre cuando no quiero estar en un
52
lugar”. Compara los problemas familiares en su infancia y la ansiedad que esto le
provocaba, con su modo de responder en el presente a su inestabilidad laboral y de
pareja, engorda y engorda como denunciando una problemática que no se
visibiliza si no es a través de sus cambios corporales drásticos. Puede perder o
ganar con relativa facilidad 30 kilos, pero cuando en un lugar se encuentra
satisfecha, su peso disminuye sin ella proponérselo: “en esa pega mi equipo eran
puros hombres y yo. Entonces, yo era la reina madre. Todos me hacían caso, nos
reíamos, la gente era muy agradable y era súper feliz porque no tenía drama con
nadie”.
A pesar de que reconoce que el ser obesa no le genera un dolor físico per se,
le encuentra un sentido personal cargado de emotividad: “para que no te miren los
hombres, soy gorda. Es como uno engorda por miedo a las cosas. Te recubres de
grasa como una forma de protección. Los indios lo hacían de otra forma, agarraban
grasa animal y algunos se recubren de su propia grasa (risas)”. Ubica a un “trauma
con los hombres” como una respuesta lógica al por qué algunas mujeres son tan
gordas, aparte de otras formas de obesidad que pueden darse por alguna
disfunción orgánica o por una ansiedad por la vida: “la vida no es una mierda pero
nos han hecho de la vida una mierda”.
Para ella, su obesidad es una combinación de estas formas: “no puedo
controlarme de comer estupideces. Para todo lo demás, te tienes que arriesgar y
puedes pasarlo muy mal. La comida no, nunca”. Cuando intenta cambiar su
régimen de forma consciente no consigue bajar de peso, “cuando me quiero cuidar
tampoco me sirve”. Espera de alguna forma estar en la curva de bajar de peso
porque, a pesar de afirmar que tiene diabetes, tampoco quiere llegar a sufrir sus
consecuencias. Recuerda haber escuchado que la gente diabética tenía esta
enfermedad porque “le falta dulzura en la vida”, y lo conecta con la forma de ser de
su madre, “débil y amargada (…) como ‘nadie me quiso y nadie me va a querer’”.
Reconoce que no es la mejor herencia que le han podido dejar.
Ve a su diabetes (todavía no adquirida) como una carga familiar, algo de
“transferencia genética” que siempre va a estar: “cargar el muerto ajeno”. Recuerda
a su madre como “la más achacosa, a la que le duele todo”, que puede llegar
también a hallarse enfermedades que no han sido diagnosticadas más allá de
alguna manifestación sintomática. Por el contrario, su padre es “insensible total, no
le duele nada”. Se separaron cuando Esmeralda tenía 3 años, a partir de lo cual su
madre acarreó una fuerte depresión tras perder a su esposo, por dificultades que
su madre “no soportó y no lo quiso tratar y tampoco podía”. Considera que tiene un
“padre maravilloso” que “como esposo fue una mierda”, aún persisten los
conflictos entre sus padres ya que continúan viviendo juntos a pesar de estar
separados.
“Las fiestas familiares eran y son un caos. Son la peor experiencia de mi vida.
Yo no paso fiestas con mi familia, con nadie de mi familia, nadie. A lo más mi papá”.
Su madre siempre “hizo show y nos hizo caos”, generando tensiones desde que
puede recordar, lo que perdura en ella, en el sentido de que siente que su madre “le
dejó todo ese tema” por su constante depresión y actitud neurótica. Al igual que su
madre, ella tampoco disfruta las festividades y las fechas importantes la hacen
sentir muy mal, ligadas a recuerdos de peleas constantes que despiertan jaquecas o
dolores estomacales y de espalda. No puede convivir con su madre por largos
53
periodos de tiempo, desde que salió de casa hace 7 años no ha podido liberarse de
sus quejas, asumiendo un rol de mediar los conflictos familiares: “yo que soy la
menor de ese núcleo de mi mamá y mi papá, no sé por qué heredé la
responsabilidad de la familia (…) yo era la guagüita”. Constantemente se ve
ubicando a su madre para que asuma el rol de adulta, lo que antes le costaba
cuando vivían juntas, ya que la madre trataba de imponerse y restringir sus
actividades; momento en el cual Esmeralda tuvo que nuevamente marcar sus
límites en la relación: “No podía asumir, no podía controlarse. No podía soportar
que no me pudiera controlar”. Tras recordar varias anécdotas familiares, en
particular con su madre, culmina su relato ratificando: “nos amamos, y todo lo que
quieras pero (risas) cuando hablo con mi familia no siempre es grato. Generalmente,
siempre es pelea”.
Sin embargo, hay un particular miembro de su familia que así como le trajo
“un montón de temas emocionales”, le permitió forjarse un lugar de
reconocimiento y aliviar sus dolores corporales sin darse cuenta. Su sobrina vivió
en Concepción sus primeros años de vida, por temas de salud. Durante ese tiempo,
Esmeralda fue la encargada de cuidar de ella: “la madre sustituta”, lo que generó
que se desarrolle un fuerte vínculo entre ambas, al punto en que le costaba asumir
que no era su hija biológica (“asume que no la pariste”). Recuerda que sus padres
le decían que desearían que ella fuese la madre de la niña (“la chica me hacía caso
así, ciega”), eventualmente tuvo que mudarse para que su hermana del medio se
hiciera cargo de su hija, pero no sin percibir una pérdida para Esmeralda: “también
se me disiparon dolencias (…) no tenía jaquecas ni nada, y si las tenía no me daba
cuenta por preocuparme de la chiquilla”.
Entre los múltiples dolores que la aquejan, ella destaca como el más común
las jaquecas, y las relaciona a destellos eléctricos que hierven y que surgen por “no
hacerle caso a alguna de sus necesidades básicas”. Cuando “no se hace caso” si
tiene hambre o sueño, de seguro terminará con una jaqueca que la invalida, que
incluso la ha llevado a urgencias. Los medicamentos que recibe normalmente bajan
la sensación de presión que experimenta, pero no le quitan el dolor; después de
múltiples exámenes médicos, no le hallan nada. La jaqueca vendría a representar
un “hazte caso”, incluso ante situaciones que le resultan conflictivas y que no ha
resuelto: “si no tenía nada en la cabeza, no tenía nada en el cuerpo, no tenía ni un
motivo, ¿qué más? El único problema que tenía, tenía nombre y apellido”, apelando a
que la jaqueca cedía cuando se hacía cargo de lo circunstancial que la estaba
afectando, o de la rabia, siendo aquel malestar “el que más me ha acompañado en la
vida. Entonces, también es el que menos me gusta”.
El dolor menstrual “no importa con que lo trate de apalear” de igual forma
la invalida. Por eso, ahora se anticipa a la fecha de inicio de su periodo cada mes
para “empastillarse” pero, como el malestar es incierto, tiene que ir probando y
mezclando tratamientos para aplacar el malestar “me hincho, me duele la espalda,
me duele todo y me pongo a llorar”. Además, reflexiona en torno a sí misma: “El
sistema reproductivo mío está ligado a mis emociones y me duele. ¿Qué me quiere
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decir eso? No sé, pero me duele (risas). Puse que duele ser mujer, porque esto no lo
tienen los hombres (risas). Puede ser una metáfora, puede ser real, no sé”.
Los dolores de pies, rodillas y espalda, además de entenderlos desde la
causa del sobrepeso, los relaciona con momentos de su historia y sabe que son
dolores que eventualmente ceden o resurgen; es más, en la primera entrevista ella
omitió mencionar su dolor de rodillas y este le llega repentinamente aquella noche,
después de varios años de no padecerlo, a modo de que se lo tenga presente. Sus
pies, por otro lado, afirma que por un tiempo “los tuve malos, pero ya no llegaré a
eso otra vez (risas)”, mostrando una cierta complicidad con sus dolores y su
cuerpo, y también una enigmática autonomía del mismo.
Su “querido amigo” colon, o sus malestares estomacales, los relaciona
directamente “a la plata”. Cuando tiene deudas, cuando no se siente cómoda con su
trabajo o con el mundo exterior, su guata denuncia una falla en la estabilidad, al
igual que sus atracones de comida. Esmeralda reconoce que se ha “cagado la guata
sola”, lo tiene asumido. Traduce su experiencia a partir de los dolores; deja de
tener jaquecas, se le trasladan al estómago, recuerda sus visitas a la Vega en
tiempos de universidad y las empanadas de queso y la leche con plátano que
forman parte de su historia, y también de su futuro padecer: “con el tiempo una va
yéndose al carajo, el cuerpo se va venciendo”.
Otra interesante operación que realiza su estómago es que se visibiliza
como una notoria hinchazón de abdomen, comparándolo con los sapos o peces que
se inflan para defenderse, “a mí me pasa eso, me hincho así como que solté un
paracaídas y se me infló la guata (…) aunque no se me note con la gente, se me nota
con la guata, como que me estuviera avisando que algo no me gusta”. Nuevamente
evoca sus atracones en la infancia, como el de chocolates y de alimentos en polvo
como el Cerelac, que le provocaban vómitos y un viaje a urgencias si es que su
madre la descubría.
Las taquicardias las atribuye a la pena y al colapso emocional, como al
desbordarse, los restos o sedimentos de lo que no fue expulsado por lo anímico:
“en el pecho vive la pena y con la taquicardia que es como que lo ilumina, trata de
sacarlo por la garganta”. Son dolores cíclicos que no termina de entender por qué
le dan, desde un punto de vista médico. Son también la antesala a una crisis, al
“reventar”: “Me estoy quedando dormida de repente y siento que se me va a salir el
corazón por la boca, como que me tomo el cuello y me está latiendo”. Acompañan a
estos malestares esporádicos los mareos: “no sé si serán un anuncio de algo, no sé
de qué estaré tan presionada” similares al vértigo, ocurren también cuando se
asusta, o cuando ve a la gente pasar de cerca en el metro, sintiendo la necesidad de
afirmarse de algo.
Menciona en último lugar a sus alergias, mas no por darles menor
relevancia, son dolores recurrentes que no tienen mayor explicación, pero que la
llevan a tomar medicamentos todos los días de su vida para evitar que se
“enronche entera”. En sí nunca tuvo problemas de alergia, “pero mi mamá tiene
una alergia y yo tengo algo parecido”. A su madre le descubrieron que tenía una
alergia al níquel, que provocaba que su cuerpo entero se llenara de ronchas que la
quemaban; al mudarse a Santiago, Esmeralda empieza con brotes similares, que no
respondían a sus alergias “típicas” a los ácaros, al plátano oriental y a las joyas de
fantasía “esas alergias venían conmigo y han estado siempre”; es así como le
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descubren un dermografismo (aparición de urticaria en reacción a los roces en la
piel) “eso es un chiste, el problema es cuando te viene solo”, cuando se somete a un
tipo de estrés que no está acostumbrada a tolerar, por más irreconocible que
pudiese sonar aquello.
Esta enfermedad era muy demandante, al llegar a casa normalmente a
relajarse se “enronchaba completa hasta el cráneo, una cosa que me rascaba y
quedaba deforme de tanto hacerlo, si lo hacía quedaba una roncha encima de la otra
y de la nada”. Es así como una dermatóloga le ofrece una explicación que aún
recuerda: “se te va a quitar cuando tengas una vida plena y feliz o en el campo”,
pero esto no responde a lo que ha podido reconocer de sus episodios de brotes:
“me enroncho porque se me va el estrés, se me baja el estrés y me empiezo a
relajar y el cuerpo como que tira”. La picazón sube por su cuerpo, dejando un
camino de ronchas, se rasca desesperada sin control y siente como si estuviera
friéndose. Es por eso que toma antialérgicos todos los días y si se olvida un día, al
caer en cuenta de su olvido le comienza a picar y recurre al medicamento, “tal vez
podría vivir sin eso, y tal vez un día se me pase y quede inmune”.
Al ser un padecimiento que no tiene una causalidad orgánica aún
determinada, Esmeralda se percibe como “alérgica a la vida (risas), tengo alergia al
mundo, soy delicadita de piel”. Tal vez si cambiase su actitud respecto al entorno
su alergia remita, “no sé qué tan biológico, o que tan emocional sea el tema de la
alergia, porque como vienen, se van. Tiene que ver algo interno, pero es como una
reacción a lo externo”. No le gusta la gente que vive en el entorno “la vida, la gente
me repele (…) hay mucho aweonado que me hace muy mal”. Esto es algo que ella
ha podido analizar con los años, respecto de la gente en la capital: “Se lavan la boca
todos los días de nada y a mí eso me genera la misma alergia que me genera el ácaro
en la piel (…) vas por la calle, drama, toda la gente va enojada, histérica, te retan, te
webean y yo no quiero eso”. Considera que la alergia es más circunstancial y
ambiental y ella reconoce un malestar personal frente a su entorno en Santiago:
“No quiero lidiar con nadie. Entonces, a mí como que la gente me da alergia. No
tengo ganas de vida social, no tengo ganas de salir a la calle a hablar con alguien, no
tengo ganas de hablar”. Es un malestar que la envuelve como el smog citadino y
que su cuerpo busca expulsar.
Otra de las cosas que reconoce que le resultan amenazantes en un ambiente
son los insectos (a pesar de graduarse como ingeniera en turismo), lo cual se ha
vuelto problemático ya que además tiene una afinidad por tener plantas en casa,
que casualmente atraen a más insectos: “no sé que estoy haciendo, pero yo sin Raid
no vivo, tengo insecticidas por toda la casa” para poder vivir tranquila. De igual
manera tiene afinidad por el tejido, pero al exigirse a sí misma cumplir una meta de
producción convierte a la actividad de placentera en estresante: “debo ir bajando
las revoluciones para calmarme un poco”. Al convivir con sus malestares ella
encuentra necesario un momento de reestablecerse y evitar una saturación: “como
que me reinicio y empiezo de nuevo. Ahí es como que se me pasan todos los males”.
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cosas, buscar estudios, saber cómo llegan a resolver los crímenes que aparecen en
los noticieros, tanto como encontrar una lógica a sus dolores. Para ello cuenta con
el saber y las apreciaciones de los médicos especialistas.
Tiene doctores de cabecera a los que va fijo y de quienes percibe que
conocen su historia y la derivan de forma pertinente al ver alguna anomalía. De
igual forma, ella intuye y “no les cree” cuando alguno de ellos busca timarla y hacer
negocio de su padecer, mandándole exámenes innecesarios para “sacarle plata que
no tiene”. Es así como forma una complicidad con sus médicos y recuerda
momentos particulares en que uno u otro marcó su saber en torno a su cuerpo. Por
ejemplo, tiene a su ginecólogo de confianza, quien aparte de enfocarse en lo que
corresponde a su especialidad, le envía y revisa sus exámenes generales y la sabe
derivar si descubre alguna cuestión. Es así como conoce a su gastroenterólogo de
confianza, quien le recomienda que deje los lácteos: “le hice caso y me ha ido
mejor”, aunque también le dice que no podrá comer como habitualmente lo hace
por el tema de la insulina, pero eso prefiere obviarlo.
Esmeralda visita con mucha frecuencia a médicos, ya que además cuenta
con un seguro complementario de salud, muy bueno a su criterio. Entonces visita a
todos los especialistas que puede y recibe buenas devoluciones de sus médicos:
“me saqué un siete con el ginecólogo, me hice todo lo que me pidieron. Me hicieron
curaciones, yo iba religiosamente. Me porté súper bien, yo soy súper obediente con los
médicos”.
Siempre acude a medicina general con el mismo médico, ya que éste cuenta
con su historial completo, cuando se le bajan las defensas y se va “al carajo” puede
agarrar fácilmente enfermedades respiratorias. En su última visita el médico se
sorprende al no haberla visto desde hace algún tiempo y le pregunta qué ha hecho,
ella piensa que con vitamina C se ha estado afirmando últimamente. Pero en
ciertos momentos “andaba de casera con el doctor”, rellenando su arsenal de
recetas y sacando citas mensualmente: “¿ahora qué tomo?”.
Considera que en sus encuentros con los médicos estos han sido siempre
“un amor”, “porque como no se explica, no tengo algo específico, voy por cosas
esporádicas”. Recuerda una escena en que visita a un kinesiólogo joven, que le
hace un masaje descontracturante: “me relajé tanto que me dolió hasta el alma, y
cuando termina me dice ‘ya puede pararse’ y no me podía parar”. Él era chico y
recién egresado, ella gorda y cubierta únicamente con una toalla. Al comenzar a
caer, el especialista no sabía cómo sostenerla o calmar su llanto. “Me importa un
bledo que me viera los pechos, ayúdame por favor” le dijo; él la tomó en brazos y la
sentó, tratando de reacomodar sus músculos le recomienda visitar a un
traumatólogo. Obedientemente, ella acude a realizarse una resonancia (examen
que le encantó y se lo haría todos los días) pero no le hallan nada, lo que le
recomiendan es que “entonces, no te relajes tanto” para “amortiguar” el desgaste
de su columna, y hacer ciertos ejercicios. Ante esta enigmática revelación ella
resalta: “la moraleja es: no te relajes (risas). Pero para la alergia tengo que
relajarme, entonces no sé a quién hacerle caso”, denotando la imposibilidad de
encontrar una lógica que organice todo, aunque su afán de obedecer a los
especialistas la invite a ejecutar dos indicaciones opuestas.
En varios momentos de su vida ella ha asistido a sesiones de psicología, a
pesar de que percibe que no atienden por Fonasa y los que atienden “por buena
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voluntad a los pobres, o no te creen, o no sé, no te ayudan mucho”. La visita más
reciente a una psicóloga: “era un amor, pero hablaba más que yo. Como que me daba
opciones de soluciones y yo no quería que ella me diera las soluciones, quería
encontrarlas yo, pero no las que me daba ella porque esas ya las había pasado y esas
no eran”. Encuentra entonces que no funciona mucho para ella, más que para
reforzar sus ideas de que ella es “la que se tira para abajo siempre” o sus
problemas de autoestima, que le resultan evidentes.
Por el contrario, aprecia que en sus encuentros con médicos “se me quita el
dolor, porque me dan la razón de por qué tengo ese dolor. Entonces, intento seguir
la lógica del médico para que no tenga más el dolor”. Tomando como ejemplo la
indicación del traumatólogo de que realice ejercicios para fortalecer la espalda:
“No lo hice porque me duele, eso está mal, pero por lo menos sé lo que tengo que
hacer. Y se me quitó el dolor igual”.
Cuando conjuntamente con el médico encuentran la razón o el porqué de
una dolencia, reconoce que la experiencia es muy positiva para ella. Para las
jaquecas, por ejemplo, ha aprendido a controlarlas con medicina o reconociendo su
origen y dejaron de darle, luego apareció el malestar de estómago “porque mi
cuerpo quiere hablar por alguna parte, me quiere decir ‘esto no, no me gusta’ Y mi
cuerpo sabe mejor que yo, creo, lo que quiero y no sé escucharlo, y no sé cómo
escucharlo”.
Los médicos la ayudan a entenderse, más que la psicología o la psiquiatría,
reconociendo el valor de esa ayuda efectiva: “Porque es como que hay una dolencia
mental que quiere salir por alguna parte y quiere explicarme algo y yo no sé cómo
llegar ahí. Me falta una conexión, me falta una neurona, no sé. Entonces, se expresa,
se expresa mucho (risas)”. Con el doctor, encuentra un espacio de observación y
diálogo, “ahí es donde yo tengo que parar, voy al doctor ‘me duele acá’. ‘Acá te duele
cuando pasa esto y esto, ¿hay alguna de esas?’, ‘sí, esta’, ‘bueno, no haga más esto,
listo’. Se me han acabado un montón de cosas así”. Ella es capaz de otorgarle al otro
un reconocimiento y un lugar cuando este le devuelve un saber: “soy súper
obediente cuando me dice alguien que sabe más que yo”.
Cuando recibe estas interpretaciones respecto de sus dolencias, Esmeralda
también las adapta a su realidad y viabilidad de incorporarlas: “Cuando la
dermatóloga me dijo que el día que viva relajada se me iba a quitar la alergia, es
como que nunca me voy a quitar a la alergia, porque nunca voy a poder vivir relajada
mientras no sepa qué quiero hacer. Porque la raíz de todos los problemas para mí
está ahí”. Algo de su voluntad también entra en juego al momento de asumir su
condición.
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El tema de lo emocional se hace presente en sus dolencias y acentúa su
malestar, acentúa las crisis, los conflictos, le duele todo por todos los flancos, en su
mente se prepara un “caldo de cabeza. Como que con el cucharón te vas pegando
en la cabeza”. Busca estratégicamente evadir estos pensamientos con alguna
actividad, pero ya suele ser tarde; hay aceites que le permiten “refrescar la cabeza”
y hallar alivio, pero si no surten efecto debe tratarse de un dolor “por otro tema”.
Los conflictos con su pareja la llevan a reclamarle en momentos: “y yo
¿cuándo?”, demanda un lugar ante él, a pesar de que luego se arrepienta. Siente
que su pareja no quiere hacer nada con ella, no se comunican “mi pololo no habla
nada, tampoco escucha. Ya ni le ofrezco, ya ni le cuento nada, ¿para qué? Si no le
interesa”, mantienen una rutina que la agobia. Aunque reconoce que él “para las
emergencias es bueno, pero la vida no es una emergencia”; en los momentos de
crisis de su relación, imagina que él no la deja porque le da pena “dejarla tan
endeudada o sola con la casa y no se la pueda (…) me da la impresión que es lo
único por lo que está ahí”.
Por otro lado, ella valora a sus buenas amistades, con las que puede
conversar de lo que no tiene con quien, con las que “puede sacarse” sus temas más
personales: “ya es como que bajé cinco kilos de puro alivio”. Da un lugar
importante al hablar y a la escucha, siente que necesita esa vía para expresarse,
“puedo hablar todo el día de cualquier tontera”. Por otro lado, el acto de hablar la
faculta además a trazar un límite con los otros que no son de su interés, un habla
más banal permite distanciar a la gente con la que no comparte un lazo más
profundo o productivo.
Ante todo, reconoce los momentos que la alteran y a la vez la movilizan, así
como los momentos que le aportan algún alivio, mas aún percibe que su cuerpo
“sabe mejor que yo lo que me pasa”. Hace una analogía de su cuerpo “como un
instrumento musical (…) alguien me está apretando esta tecla y va a sonar por
algún lado”. Tiene la creencia de que muchas enfermedades (no todas) vienen por
un tema más mental que ambiental, habiendo otras que sí son ambientales “y no
hay nada que hacer”. Piensa que el cáncer, por ejemplo, es una mezcla entre
ambiental y mental; por otro lado, el sida es netamente ambiental “te lo pegas, pero
el cáncer te da”. Identifica que hay condiciones del entorno que podrían afectar
directamente la salud de las personas, pero también “la cabeza manda”, por lo que
hay gente que se sana y otra que no, gente que muere y gente que no. Existen
distintos tipos de enfermedad para Esmeralda, “pero los dolores que yo tengo, creo
que son netamente mentales”, a excepción de la diabetes (que aún no tiene). Cree
tenerla, pero no: “espero que en algún momento me pueda controlar, pero no sé
cómo (risas). Yo voy a reventar, ya me ha pasado”.
Se considera la “reina del auto sabotaje”, a ratos cobarde, “quisiera decir
algo y no puedo o no sé qué, como que el cuerpo quiere gritar y yo no sé qué gritar”
nuevamente reconociendo una distancia entre cuerpo y mente, provocada por algo
que le resulta desconocido, pero que a ratos es visto como una conjunción
inseparable. “No voy a culpar a una enfermedad, si yo también me puedo cuidar. Soy
yo la responsable, no es la genética, no es mi familia. Tuvo que ver y todo lo que
quieras, pero yo puedo cambiar eso y lo tengo claro pero no quiero (risas), me da
paja, me da… no sé. Entonces, es una pega que uno tienen que proponerse”. Es una
persona que se sobre exige mucho, un poco intransigente, que no molesta a nadie;
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pero a ella, todo: “no quiero andar luchando todo el día, no estoy lista”. Es como
una actuación, el escudo que se pone por algún motivo. Generalmente es miedo.
“Cobarde, soy la reina de las cobardes (…) no importa cuánto trabaje, me voy a
quemar marcando el paso toda la vida”. Finalmente, le deja un mensaje a su cuerpo,
o a su ser: “Déjate de ser wea”.
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4.3.1 Mapa corporal de Esmeralda
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el afuera, recubre su silueta y posteriormente encierra el mapa con una trazo
exterior. Es una pauta que indica su sentir respecto del contacto con los otros y
con el entorno, es una forma de remarcar su posición con respecto del otro, un
lugar defensivo frente al contacto y la proximidad, una sensibilidad ante el
entorno. No abre un espacio en su mapa que le permita relacionarse más allá de
su coraza. En este sentido, lo que ella marca como obesidad, parece ser una
máscara que la protege y la aísla, permitiéndole limitar sus acciones.
Da una sensación electrizante el uso de colores y formas, como
representando la fuerte vibración y la energía que elige mostrar o guardar, que a
la vez le sirve para expulsar lo que la incomoda. Parece tener problemas para
relajarse y hallar la calma y sus expresiones corroboran aquello, con un relato
cargado de contenido que refleja una fuerte necesidad de mostrarse y marcar su
lugar.
En la parte superior del mapa se observa una intensa dinámica de trabajo
con respecto a sus dolores, a tal punto en que emerge un trazo muy similar a una
lágrima, que desciende desde la cabeza y se desborda en su cuerpo. Se evidencia
un atravesamiento histórico en las marcas, corroboradas así por lo que decide
escribir y sus asociaciones son los colores que emplea. Acentuando los
fantasmas que le deja el dolor en el cuerpo, que la atrapan y la sostienen. Es
notorio que Esmeralda tiene altos recursos para sobrellevar su padecimiento y
llegar a una comprensión propia de su cuerpo con creatividad.
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4.4 Marta (66 años)
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trataba del comienzo de su noviazgo, lo que la lleva a consultar a un médico
especialista, quien la invita a estar tranquila. Considera que fue una lucha tanto del
dermatólogo como para sí misma: “tuve que enfrentar que yo me iba a casar y todo,
ahí fue el conflicto, que cómo me voy a casar, que me van a ver”.
Tras atravesar todas las pruebas y tratamientos existentes en aquella época,
recuerda que su doctor le indica que si ella se casa y tiene un hijo todos los
problemas hormonales se arreglarían, lo cual ella corrobora enfáticamente. Añade
otro aspecto de aquel encuentro con el especialista, que la reafirma: “si no es por un
doctor que me guió y me dijo que no influía en el desarrollo de mi relación para nada.
Que me quería y me quería como era. Eso, fue para mí la resolución, o sea, resolví el
conflicto quedándome tranquila y no pensando más que nade me iba a querer porque
yo tenía eso en la espalda”.
Su noviazgo fue para ella especial, conoció a su pareja en un movimiento
cristiano, lo evoca como muy idealista, recuerda aspectos de su carácter y forma de
ser que pensaba que al formalizar la relación podría cambiar o mejorar, pero
reconoce que no fue así: “él me dio una imagen un poco, no equivocada, pero más
liviana de cómo era él. Yo ya lo empecé a conocer cuando me casé, en realidad. Ahí
me lo empecé a conocer. Y era todo muy convencional, o sea, de otros tiempos, no
como ahora”. Finalmente, percibe que su pareja es limitada y no entiende las cosas
que ocurren, lo que la lleva a cargar con los asuntos de hogar. Afirma que le guarda
cariño a pesar de las dificultades que han atravesado en su camino. Frente a esta
reflexión sobre las dificultades a las que se ha visto enfrentada en su relación, y a lo
largo de su vida adulta, cree “que todo eso lo fui acumulando en alguna parte del
cuerpo porque no lo mostraba yo. Yo me hacía, yo era la fuerte”.
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“He pasado por ese proceso de dolor, de… yo creo que ya ha pasado lo que
fue para mí complicado. Porque toda enfermedad va acompañado de algo mental,
que uno dice ‘ay, que me duele esto, ¿qué será?, que terrible’, o elabora mucho
mentalmente las cosas. Hay gente que le da lo mismo, que va a los doctores, sana y
sigue su vida. No piensa más allá”. La enfermedad para Marta implica un proceso
de pensamiento o de un trabajo psíquico importante, al menos es lo que ha podido
incorporar en su momento vital actual.
En su matrimonio, Marta concibió 3 hijos. Ha podido reflexionar sobre las
implicancias de ser madre en su historia: “los hijos tienen que ser libres… uno lo dice
de boca, pero aquí no. Uno no le puede quitar eso. El hijo es hasta que uno se muere
(…) hijos grandes con problemas grandes, necesitan un poco más de apoyo, escucha,
comprensión. No ayudar, eso es diferente… es el conducir a que crezcan”. A esto se
suma una importante introspección que ha podido elaborar, después de haber
enfrentado una histerectomía total antes de cumplir los 50 años: “son molestias que
uno no las quisiera tener. También fue uno de los periodos difíciles que yo ya me
estaba cuestionando todos estos problemas que me cuestioné. La edad, cómo era yo,
que tenía que definirme, que buscara mi propia armonía (…) como un
cuestionamiento de la parte femenina, en el fondo es eso”.
La pérdida de sus órganos reproductivos la llevan a preguntarse por la
esencia de lo que una es más allá de lo físico, lo que implica ser mujer, “las
características que una debería tener como mujer con los demás, ser más receptiva,
saber manejar los cariños (…) La mujer piensa, da vueltas, ve si sirve y habla. Ese
razonamiento incluso, realmente uno dice ¿por qué fui mujer y no fui hombre? ¿Qué
busco yo?, ¿Cuál es mi misión?”. Su búsqueda la lleva a determinar que desea ser
una persona que transmita tranquilidad, que la vean bien, sin andar alegando o
haciendo malos ambientes; en el fondo, su lugar en la sociedad. Por otra parte,
reconoce que ella ha tenido que ser “la fuerte” al criar a sus hijos, y siente que le ha
tocado llevar a cuestas a la familia por muchos años, lo que la ha cansado: “del
recorrido las malas cosas me las llevé yo, la parte difícil”. Esta es otra
responsabilidad que siente que le ha sido atribuida y que contribuyó a sus dolores,
lugar similar al que ocupó en su hogar de origen al crecer.
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de todas las dificultades que uno pueda tener. Su padre era un ejemplo de
superación, devotamente dedicado al cuidado de la familia; Marta trataba de
replicar su proceder, para nunca cuestionar su propio esfuerzo al cumplir sus
obligaciones: “no me costó nada, no me cuestioné el por qué desde tan joven él
cuidaba a los papás. No, jamás… como yo lo vi en él. Yo con mi madre también fui
así”. Valores familiares que ella ha adoptado e incorporado en su proceder a través
de los años.
Marta tuvo una hermana mayor que falleció al nacer, recuerda su nombre y
el efecto que tuvo esta pérdida en su propia historia: “para mí fue demasiado
cariño, todo cien por ciento exagerado, porque mi madre ya tenía aquel sufrimiento.
Siempre fui ante mis hermanos y mi madre la favorita. Se produjeron celos y cosas,
porque ‘siempre eres tú la importante’. Ellos no sabían cómo demostrarme la
felicidad y el cariño de que yo había nacido”. Por eso, siente que de ser princesa
pasó a conocer la vida de forma más fuerte.
Recientemente, y debido a encuentros importantes con personas que han
sabido darle un lugar a su historia de dolor y sacrificio, es que logra decididamente
cortar lazos de dependencia de sus hermanos, siempre con la actitud que heredó
de su padre que la insta a no vencerse, llega a un límite en estas dinámicas y
permite que ellos “se las arreglen” por su cuenta: “mi hermano empezó a dudar de
mí, de cómo hacía las cosas hacia él y cortamos la relación. Él me trata pero como
sea. Porque se dio cuenta que, como yo era la única persona y que me tenía
subyugada, hizo como una relación que él estira para que haga todo lo que se le
ocurra, sea coherente o no sea coherente. Entonces, no. Se encontró con que yo le dije
que no no más, y así fue… así fue. Es como que estoy sanando eso y me siento pero
mucho mejor. Siento que me saqué un peso pero enorme”. Siente que en la actualidad
se ha “sacado una mochila”, después de haber acumulado experiencias fuertes
relacionadas al hacerse cargo de la vida sus parientes “hay cosas que fui tomando
conciencia. De que frente a cualquier circunstancia yo psicoto… ¿cómo se dice?
Producía una enfermedad en mi organismo”.
Sin embargo, reconoce que hay días en que decae porque “me cuesta mucho
aceptar las críticas. Porque siento que cuando a una la critican, hay veces que uno no
tiene fuerzas para decirle ‘a ver, oye, escúchame por qué no estoy haciendo… o por
qué actúo así’. Mejor no vale la explicación, uno se la guarda un poco para adentro a
la explicación”. A esto se suma el hecho de que considera ser demasiado sensible al
sentir de los demás, percibe las dolencias de otros y se atribuye a sí misma una
carga afectiva importante.
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El ritual consistía en cerrar los ojos mientras la sanadora “intercede y ve
cosas tuyas”. Marta refiere una cierta capacidad extrasensorial, que le permitió
recorrer un encuentro con todas las personas que han muerto (incluyendo a su
hermana mayor que murió al nacer) y verlas de una forma maravillosa. Afirma que
es lo más increíble que pudo haber experimentado “y poco menos, conversaba con
ellos. Mira la paz, que increíble… a mi mente llegó esa sensación de que ellos
estaban súper bien, y yo tenía dudas de saber si estaban bien”. En esa sesión, la
sanadora le explica “de dónde provengo yo, mi alma, es de una niñita que tuvo un
padre muy tirano en esa época y que yo no he cambiado la personalidad para nada.
Entonces por eso yo tengo esa característica de que quiero ayudar a la gente,
¡quiero estar como presente así!”.
La sanadora describe también los rasgos físicos de un tío de Marta, que
percibe que le ha generado miedo cuando chica. Al hacer memoria, recuerda a uno
de ellos y que sentía temor en su presencia: “Me venía una actitud así infantil de que
me quería arrancar. Me dijo ‘porque esa imagen que yo te estoy preguntando de tu
tío es la imagen del padre de tu otra alma, que tu no lo resolviste’, se traspasó a eso”.
Entonces “me sacó todo lo anterior mío, y me dejo tranquila. En otras
sesiones, me explicó lo que yo tenía que hacer, que yo tenía que ser creativa y tener la
confianza porque yo no podía ser Robin Hood, ni héroe, ni nada”. Es así como lo que
vaya recibiendo de los otros “tengo que saberlo derivar”, ha aprendido a decir que
no, si sabe que algo le va a dañar y le va a hacer mal, no lo hace.
Al sentirse bien físicamente, producto de estas sesiones, siente que se
“envalentona”, asumiendo las tantas cosas que tiene y que debe saberlas
sobrellevar, la sanadora añade: “tú no eres terrenal, eres un alma que si pudiera
cambiar de universo, lo haría inmediatamente”. Se encuentra siempre pensando en
la paz, en el amor, en la tranquilidad, en “el ser al que le falta algo”. Al hablar de su
sensibilidad, evoca un recuerdo de cuando tenía cinco años y observaba a su padre
tocando el violín de forma diestra, al detenerse a escucharlo, comenzaba a llorar:
“en vez de sentirme que era algo bonito, una creación que estaba haciendo él que me
estaba tocando el violín, me venía todo el pensamiento de pobreza, de tristeza, de
todo, o sea, una sensación así”. Como ha tenido estos sentires desde chica, ahora en
la actualidad lo comienza a asumir, asume donde está, lo que tiene ahora, sus hijos,
su nieto.
Ahora también incorpora a su rutina actividades como el yoga especializado
para mejorar la columna y lo siente como un mérito al ver las cosas que uno va
logrando, la sanadora le decía: “siempre que vayas a hacer algo, no te
autoimpongas cosas que no vas a poder hacer, primero piensa si te va a hacer mal a
ti, entonces no lo hagas”.
Marta añade que tiene presentimientos cuando una persona va a morir, lo
que le impone otra responsabilidad no menor en su vida: “parece que yo canalizo el
momento en el que la persona se está como lista, como para irse, eso también me trae
problemas a mí, pero no lo puedo evitar. Me han puesto pruebas bien grandes”. Han
sido momentos que ella ha tenido que vivir, pero su sanadora le reafirma que esa
es su esencia, como reiterando que ella tiene esa fortaleza para estar con la
persona al lado cuando la necesitan. Ahora y gracias a la sesiones y al
entendimiento que traen consigo, ella va a poder seguir estando al servicio de los
demás pero ya no le “van a sacar la energía”, la sanadora le explica: “vas a ser igual
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tú, lo puedes hacer, pero que no te quiten esa energía porque si no te dejan vacía.
Llegas a un límite, y ahí es que te vienen las enfermedades”.
Dígame la verdad.
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amarillos) que dibujaba cuando niña, y que tanto le gustan ahora: “ahí entiendes
toda la creación, que uno está asentado en un universo muy sabio”.
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siempre. Todo era que me culpaba, de que esto… me sentía culpable de todas las
cosas. Entonces, no, no sentir ninguna culpabilidad. Ahora, no siento ninguna
culpabilidad de lo que suceda. Yo, mi trabajo es ahora estar tranquila para evitarme
enfermedades”.
70
4.4.1 Mapa corporal de Marta
71
padecimientos pero no de producción, al no marcar sus extremidades. Del
mismo modo, ella opta por resaltar por escrito su idea de lo que lo que
representan sus trazos, mostrando una necesidad de delimitar una “realidad” del
órgano y su límite, que no abarca más de lo evidente, como un intento de
acotarlo y visualizarlo para sí misma, otorgándole una sensación de control y
adueñamiento.
Aclara esta realidad de los órganos en el relato mientras describe sus
trazos, parece haber incorporado su historia frente a sus padecimientos a su
relato de vida, es recurrente que se muestre a partir de sus relatos de dolor
corporal, por ello hay una translucidez en su silueta.
Es lo que muestra, es sus pérdidas. Se destaca la importancia de
reconducir su relato a otros niveles y significaciones, como una vía para abrir su
experiencia corporal (como ocurre con sus recientes encuentros con sanaciones
y yoga).
Lo más representativo en este mapa es lo que “se le escapa” de su trazo
habitual y de esta realidad: el dibujar una sonrisa amplia, de apariencia infantil,
que vendría a remarcar el recurso que tiene esta persona para sobrellevar su
dolor. Es un intento restitutivo que le permite mostrarse ante los otros servicial,
amable y receptiva, y a la vez mantener una apariencia de control y asimilación
consigo misma, dando una buena cara y mostrándose capaz de soportar esta
adversidad que además la sostiene en su posición.
72
4.5 Ana (33 años)
La vía intravenosa que reposa en el brazo derecho de Ana hace que deba
llevar un inmovilizador similar al que usas después de una lesión: el preámbulo a
lo que sería la historia de una contienda interminable para encontrar su salud. De
apariencia debilitada, inicia su relato ubicando el año 2008 como el momento en
que emergen dolores corporales múltiples e igualmente enigmáticos, que la
embarcan en un recorrido de encuentros con un sinnúmero de especialistas. Los
médicos le ofrecen explicaciones contradictorias, dado que los exámenes revelan
leves desgastes en tendones o columna, que bien podrían acompañar a la mayoría
de sujetos a lo largo de su vida, sin necesariamente explicar la intensidad de dolor
que sentía Ana en esos momentos. Otros corroboraban que era posible que sus
“mini heridas” justifiquen sus dolores. Afectaciones en los epicondíleos,
fasciculaciones, compresión entre vértebras C2 y C3, y otras terminologías
científicas resuenan en su relato como la única certeza que puede obtener de sus
búsquedas en la web para ubicar su anatomía y padecer.
Sus “síntomas extraños”, examinados por distintos médicos, han sido o bien
“erróneamente verificados” en un espacio, o explicados desde la idea que “algunas
personas tienen cerebros que exacerban los dolores, aunque no fueran explicables
de manera orgánica”. Buscando una forma concreta de mitigarlos, “he ido a muchos
lugares tratando que sane esto, desde medicina tradicional a medicina alternativa.
Médicos, acupunturistas, masajistas, quiropráctico, kinesiólogo, reumatólogo,
psiquiatra, trabajos espirituales, biomagnetismo, flores de Bach, terapeuta neural.
Pasé por muchísimos lugares”. Ha probado sustancias legales e ilegales, “marihuana,
ayahuasca, medicamentos comunes, antidepresivos, narcóticos muy fuertes desde
morfina y metadona a fentanilo”, encontrando que el beneficio es poco para lo mal
que se siente, tomando en cuenta que los narcóticos con los que ha experimentado
son considerados los más letales en la actualidad, y generan alta adicción al ser
derivados del opio. Es por ello que actualmente porta su intravenosa, como parte
de un proceso de desintoxicación de estas sustancias mal e inescrupulosamente
recetadas: “ya no tienen efecto y no quiero seguir consumiendo”.
Ironiza respecto de que en uno de sus encuentros con especialistas “un tipo
me dijo que tenía un demonio adentro, en serio”; otro se enfocaba en el trabajo a
nivel celular, “te ponen lidocaína en ciertos puntos para cambiar la polaridad de las
células. Pero no a todos estos encuentros puede verlos con cierta gracia, en
especial a la escena particular con aquel médico que le oferta un método infalible
para aliviar sus males y la introduce a la metadona, acto seguido es internada en el
hospital de emergencias por una sobredosis y aún continúa recuperándose.
Antes de empezar un tratamiento ella investiga por internet a los
especialistas y en qué consiste cada intervención, es notable la manera que ella
tiene para corroborar la información ofrecida por el saber médico. Inician las
comunicaciones vía telefónica con este médico, por su interés en un tratamiento
que ofrecía en su página web: “radiofrecuencia para quemar los nervios”, este le
envía por correo tabletas de metadona “para que probara a ver si le funcionaba”.
En su interior ella sentía que este tratamiento sería la última alternativa,
73
corroborado por el médico que aseguró su eficacia: “Yo no tenía idea de lo que era
la metadona, después me enteré que era una droga bastante potente que se
utilizaba para ayudar a desintoxicar a los pacientes que ya eran adictos a la
heroína, entonces no era una broma, no era un paracetamol, era una cosa ruda.
Solo tuve un par de tiras, entonces tomé las primeras dos cápsulas que me
provocaron una sobredosis”.
Al ver el fracaso de esta promesa de cura, nuevamente de su intento de
hallar alivio, siente una gran decepción y entra en una crisis: “lo único que quería
era morir, yo ya no veía otra cosa que hacer”. Es así como “tratando de escapar del
dolor tomé más de lo debido y terminé en el hospital”. Como en Chile “el suicidio es
ilegal”, sus padres “tuvieron que inventar, no inventar, sino tratar de explicarles a los
médicos que tratando de escapar del dolor se me había pasado la mano, pero no
había intentado matarme”. Al salir, procede entonces a protestar los cheques que
emitió para este médico, quien le había pedido el pago por adelantado, como una
forma de “paliar” este “incumplimiento de su parte del contrato”. Después decide
comenzar a consumir marihuana de forma medicinal: “me empezó a ayudar un
poco con el tema más mental, dolía igual pero yo ya no sentía este deseo de hacer
un hoyo en la tierra y quedarme ahí”.
Ana refiere que “sólo buscaba, intentaba buscar alivio. Seguía buscando algo
nuevo”, buscando información de los médicos, “al menos que la página dijera que
tenía algún porcentaje de éxito para no ir a perder el tiempo tanto”. En sus
devenires ha encontrado igual “algunos resultados, pero después no se mantuvo;
siempre ha sido así, como que al principio tiende a tener algo de beneficio, pero yo
creo que es más efecto placebo, luego vuelve a lo mismo”. Además, se vuelve como
alérgica a los medicamentos “como que tu cuerpo no quiere recibir esas cosas y
empiezan a hacerte pésimo (…) te empiezan a provocar dolores en otras partes que
no tenías”.
El dolor implica un gasto, incluso de dinero. Percibe que los médicos
“tampoco se hacen mucho cargo de seguir tu caso, porque es como para ellos
irrelevante”. En general siente que “nunca les ha importado, como esta sensación
de distancia que tienen, no les interesa averiguar más, buscar información. Yo
siento que tengo más conocimiento de mi propia enfermedad de lo que ellos”.
Percibe poco interés del médico en averiguar lo que le pasa, sin siquiera llegar a un
diagnóstico: “es parte de la obligación de un médico, al menos en este país”
saliendo siempre de montones de consultas sin obtener alguno. Le mandan por ello
una “abrumadora cantidad de exámenes de todo tipo” y, cuando una hace su parte
y regresa con los mismos, “no recibe ningún tipo de ayuda”. Se ha sentido
directamente maltratada por parte de algunos médicos, recuerda que uno le
increpa que es anoréxica por ser delgada “y esas cosas no se le dicen a las
personas, es un tema serio”. Ha tenido que lidiar con todas estas cosas en “el
camino de buscar la salud”.
A pesar de esta racha interminable de experiencias decepcionantes, se le
pide que evoque algún tratamiento que en mayor o menor medida le haya
ayudado. Recuerda que encontró un quiropráctico que concretamente con su
procedimiento alivió de forma temporal “una compresión en el nervio vago (…)
básicamente es reacomodar el esqueleto, te estiran el cuerpo, suenas como algo
74
crujiente y te mejora la postura”. Aun así, no le ayudó con sus dolores en otras
áreas y descontinúa el tratamiento por falta de dinero.
“Los médicos son meros expendedores de recetas, no hay cura, solo hay un
mantenimiento completo de tu condición y de una especie de creación de clientes
de medicamentos”; añade que la industria completa está en función de seguir
creando medicamentos que no tienen pruebas suficientes de que funcionen, “los
estudios son súper cuestionables”. Ante esto siente desesperanza, la sensación de
que no queda nada por hacer, “soy un enigma médico y no hay cura… y a nadie le
importa”.
75
Adentrándose en su historia ella finalmente intenta vincular determinados
dolores a ciertos momentos de estrés por el trabajo y los estudios, y problemas en
casa. A pesar de su necesidad de “patologizar” sus problemas desde lo médico, en
un punto de la narración, Ana simboliza lo peculiar de la zona en donde inician
todos sus dolores: el dedo anular. “Dicen que es el dedo para representar el amor, el
afecto… sí, es bastante extraño. Yo lo relaciono como a un dolor emocional muy
grande. Tuve una ruptura de pareja con alguien, que fue muy dolorosa”. Suelta
entonces un relato muy distinto a lo planteado anteriormente: “no es que estuviera
emocionalmente apegada a esa persona, sino que yo tenía una relación muy tóxica
con ella. Ella me manipulaba mucho. Estaba constantemente preocupándome de no
hacer cosas que la fueran a molestar porque ella explotaba y me hacía sentir muy
inútil, muy miserable, no podía soportarlo. Me sentía tan absurda, tan estúpida haber
dedicado dos años y medio de mi vida en cuidar a una persona que solo me había
utilizado. Después de eso es que empezó el dolor del dedo anular. Después de ese
episodio”.
Asocia fácilmente esta vivencia a los momentos en que ella participó de un
colectivo feminista. Sintió abusos por parte de la presidenta de aquel grupo, por no
cumplir una actividad que le había solicitado, que era de carácter personal: ayuda
para transcribir su tesis sobre violencia entre mujeres. “Yo estaba deprimida, tenía
dificultad para cumplir con las tareas. Entonces, ella se molestó mucho porque según
ella yo la había atrasado. Me dio un golpe seco en este brazo. Aquí, justo un punto
que me duele de hecho. Porque yo le había fallado”. Esta agresión la impacta de tal
manera que va al baño a vomitar, ante “una cuestión tan violenta” se quedó
pasmada, se asustó mucho. Tras tratar de justificar de varias maneras el por qué
no pudo ayudar a la presidenta, añadiendo que después de todo no era su
responsabilidad aquella diligencia, se resigna imaginando que “en el fondo, le
fallé”.
“¿Quién lo esperaría de un grupo de apoyo entre mujeres? Pero, no me parece
tan incoherente considerando que todas habían sufrido muchas cosas. También
guardaban muchas penas en su interior. Todas cargaban con algo. No éramos un
grupo saludable, éramos un grupo contaminado, enfermo”. Se decepciona tanto del
movimiento que decide “no volver a participar más y ser activista con la familia, con
las personas que conocía”.
Dolores emocionales muy grandes que se han visto manifestados en el
cuerpo finalmente. “Con poco conocimiento, poca ayuda de la gente. Uno no sabe de
esas cosas hasta que se da cuenta, hasta que se rompió todo y no tuviste de otra que
enfrentarte a tu propio comportamiento y descubrir que había hecho mal. Ahí
aprendí mucho”.
76
desesperanzada. No le encontraba el sentido a nada, me sentía sola”. En casa, al
crecer, percibe que las cosas no estaban bien. “Mi madre era muy autoritaria.
Cuando éramos pequeñas mi madre nos golpeaba”. Siente que esto la ha marcado
en muchos aspectos: “el trato de la infancia dejó huella profunda en mi
personalidad. Miedosa, tener la tendencia de que todo el mundo quiere lastimarte,
tener a veces arranques de ira, como ella. Exactamente como ella. La
incomprensión que recibí durante tantos años”. Incluso al punto de no verse capaz
de poder criar a un hijo actualmente, aunque comenta que tampoco tiene “interés
por reproducirse de ninguna forma, no lo veo como alguna gente piensa de tener
ese deseo de crear vida”.
Es así que el malestar en casa, combinado con las nuevas responsabilidades
de la adultez por el trabajo y los estudios, “vuelven más viviente” un cuadro de
depresión mayor diagnosticado a finales de su adolescencia. Los antidepresivos la
mantenían en un estado de sueño constante, la situación se vuelve crítica y debe
abandonar sus estudios universitarios en la carrera de Historia del Arte. Dado que
los medicamentos no le servían y no paraba de estar deprimida, “empecé a ver que
otras personas a mí alrededor lo manejaban haciendo otras cosas, así que yo
también decidí hacer lo mismo”. Las flores de Bach le ayudaron más que la
sertralina. Indica que “sale” de la depresión en el 2006, pero dos años después
aparecen los dolores y con el pasar del tiempo se expanden.
A esto se suma el costo que implicaba incorporar esto en su vida y en la vida
de sus familiares cercanos, quienes pensaban que era hipocondríaca. “Siempre les
recordaba, porque a mí me atropellaron cuando era niña, con la fortaleza que pasé
ese episodio, los dolores eran súper fuertes y yo no tomaba ningún medicamento.
Que si yo hubiera tenido fortaleza para algo así, cómo no iba a tener fortaleza para
soportar dolor diariamente”. Afirma que en ciertos casos a las mujeres con
fibromialgia “las consideran flojas porque no hacen cosas, pero es que te duele la
cosa más sencilla. Pero eso no lo ven, no te ven gritando de dolor o pateando el suelo
retorciéndote pidiendo ayuda, no saben que te duele tanto”. Ana menciona en base a
ello un refrán que dice “no hay dolor más insoportable que el dolor ajeno”. Hace un
énfasis particular en el hecho de que su familia no la ha ayudado de forma
económica. “Estoy padeciendo, buscando salida y nadie, ni siquiera tus propios
padres te ayudan ni con cien pesos para ayudar a tu recuperación”.
En retrospectiva, Ana siente que siempre ha tratado de solventar la relación
con sus padres, a pesar de todo: “estaba en una especie de cruzada en arreglar la
relación de mis padres. Sea cual sea el problema que haya tenido yo, nunca dejo
que eso nos separe. No tendré mucho en la vida, pero ese es mi logro, haberme
unido a mi familia, tenerlos y valorarlos”. Reafirma que sus padres la aman a pesar
de que no puedan hacer mucho por ella. Por otro lado, ha sentido una mayor
decepción hacia su hermana menor: “ella podría ayudarme. Tiene una posición
bastante privilegiada, pero no me ayuda de ninguna forma”. Dada la relación tan
cercana que mantuvieron al crecer, decide escribirle un correo para manifestarle
su padecimiento: “me junté con ella con bastantes esperanzas, dije esto va a ser
nuestra oportunidad de acercarnos y que vea lo que yo tengo es serio y que
necesito apoyo. Nada. Que lo lamentaba y nada más”.
Se apena al pensar que no fueron criadas para estar distantes, “todo lo
contrario, durante toda nuestra infancia dormimos juntas y nos protegíamos una a la
77
otra por mi mamá. Teníamos episodios violentos y yo la protegía, o mi mamá se
ponía un poco loca y no me daba de comer, ella se robaba comida de la cocina y me la
llevaba a escondidas” Eran “uña y carne” al crecer. Ana siempre fue muy protectora
de su hermana, la cuidaba mucho, cuando salían la cuidaba todo el tiempo, después
se preocupaba de que llegaran a salvo a casa. Gastaba su dinero en ella, le
compraba cosas y le prestaba cuando necesitaba. “Después que ella pudo tener su
propio ingreso, me olvidó”. Siente la relación con ella como hipócrita, ya no le
importa mucho escuchar sus logros en el presente, “no puedo retribuirle con mi
interés a alguien que siento que no le interesa ni siquiera esto. Si ella estuviese en
mi lugar, yo estaría desesperada buscando algo para ayudarla”. En la infancia y
adolescencia, lo único que tenían era una a la otra, y ahora no lo siente así.
La madre de Ana tiene la característica de ser una mujer muy saludable
(físicamente): “pareciera de esa gente que no se permite enfermarse”. Por otro
lado, reconoce los atributos de su padre, lo considera una buena persona porque
ayuda a sus hermanos, en especial cuando han enfermado: “por eso, igual, me
sorprendía que me hayan dejado sola. Como si me hubiesen culpado, de alguna
forma, de lo que me pasó, como si me lo hubiese buscado, no sé por qué”. A pesar
de que paulatinamente ha logrado que su familia reconozca que sus dolores no son
una invención, explicitando que son severos y la deterioran progresivamente, ha
tenido que hacer alusión a la figura de un tío paterno que sufrió distrofia muscular
“y duró súper poco, sin ningún apoyo de la familia”. Los padres de Ana fueron los
únicos que acompañaron a su tío cuando la enfermedad ya había avanzado y
estuvo postrado, “iban sagradamente a bañarlo, peinarlo, alimentarlo”, hasta que
fallece. “Yo siempre trato de recordarles su figura, su relación conmigo, su historia y
la mía para que estén conscientes de que esto es real y que puede ir progresando al
punto de que yo no me pueda mover, que tienen que estar y que tienen que
apoyarme”.
Ana siente que debido al deterioro de su salud, no ha tenido “el éxito
académico ni laboral que hubiesen esperado de mí, porque siempre me fue bien en
el colegio. Siempre fui premiada por las cosas más absurdas. Entonces, es como
que siento que los decepcioné. Ahora ellos dicen que esas cosas no les importan,
pero mi hermana ha conseguido esas cosas”. Sin embargo, resalta que sus padres
no la celebran de manera particular, sus hijas son iguales a sus ojos y “no la ven
mejor a ella por tener las cosas que se supone que yo debía haber tenido”.
78
“historia detrás del dolor” viene cargada de relaciones de amistad y familiares
dificultosas, incluso violentas. “Siempre he sido como con problemas mentales,
nunca me he sentido bien. Solo ahora en el último tiempo, como requiere fortaleza
esto, al final te armas de valor para poder soportar el dolor y empiezan las cosas a
ser más brillantes, les veo el lado bueno a las cosas simples. Como que tengo muchas
más ganas de vivir que nunca antes. Extraño ¿cierto?”. Viendo así una instancia para
finalmente apropiarse de una vida a través de ello.
Su pareja con la que convive actualmente ha sido un sostén clave en su vida.
Llevan una relación estable de 10 años, ella se dedica a la veterinaria y salud
pública, “como ella es médica, aunque no sea médica de humanos, pero tiene
mucho conocimiento”. Juntas leen papers sobre sus padecimientos; la ayuda así,
junto con su otra compañera de casa, a lidiar con planes de salud con alimentación,
con estilo de vida relajado, con estiramientos corporales, incluso practican yoga
“cuando puede moverse”. Eso es lo que tiene ahora, después de haber perdido toda
esperanza en el sistema médico convencional, y que de hecho la sostiene.
Al hablar de su pareja lo hace desde un lugar de afecto: “es todo para mí.
Ella nunca mereció lo que yo estaba padeciendo, nunca dudó de mí y siempre me
ha apoyado hasta ahora” La considera una persona muy generosa, colaboradora
hasta con sus padres. En ese sentido, han tenido una relación positiva, a pesar de
que su madre “tenía problemas de homofobia”, actualmente mantienen una
relación cercana y es “otra hija más”. En el camino, Ana manifiesta que en toda su
vida “estuvieron pseudo encontrándose” con su pareja. Desde que nacen en el
mismo hospital, estudian en el mismo colegio, crecen en el mismo lugar, y no es
sino hasta que Ana logra salir de su relación conflictiva antes mencionada, que
finalmente logran acercar sus vidas.
Las pocas discusiones que han tenido la lastiman física y emocionalmente,
sin embargo “hemos logrado encontrar formas positivas de comunicarnos, de
apoyarnos en los momentos difíciles. Fue para mejor porque nos sirvió para
darnos cuenta lo mucho que nos valorábamos, que al final nuestra relación era
positiva y que solo había pasado por un periodo malo”. Alega que a las personas les
cuesta hacerse cargo de sus propias responsabilidades en ocasiones, y tienden a
culpar a los otros. El intercambio que tiene con su pareja es íntimo, en el sentido
que para ella evoca a lo afectivo “para mí es como apoyo, es compromiso. No
importa lo que pase, todo es conversable, comprensible. Aunque una se enoje igual,
sufre, se siente mal, está distanciado pero siempre está ahí igual tratando de
buscar la forma dentro de uno de superar, perdonar”.
Al perder su habilidad para usar las manos, pierde una parte que le
representa el afecto, el acercarse a los otros, hacer lo que le gusta, sus manos a la
vez “son todo”. Siempre se pregunta por el significado de sus dolores, no halla una
respuesta concreta, pero ellos le permiten posicionarse en un lugar de
trascendencia: “solo sé que he comprobado que tengo la fortaleza suficiente para
poder lidiar con esto, que no pienso en morir como alternativa de que ya no doy
más. No lo veo, sigo queriendo vivir, sigo buscando la forma de mitigarlo”.
Apoyándose en su pareja y su compañera de casa, quienes la ayudan en todo, desde
hacer los quehaceres hasta ayudarle a bañarse cuando es necesario, “son las
personas que cualquier enfermo quisiera tener en su vida. Por eso, es por ellas que
yo sigo adelante. Lo que ha significado es eso, valorar mucho la vida, las cosas
79
simples, tratar de ser feliz a pesar de todo”. Conoce a personas que, sin ninguna
dolencia, no saben valorar lo que tienen “completamente superficiales e ignorantes
de los problemas del mundo”.
Vuelve entonces al encuentro con los médicos alternativos, que a pesar de
que te ofrecen soluciones infalibles, en el fondo se desentienden de todo lo que te
ocurre. “Entonces, tú les haces más preguntas para ver que más podrías hacer para
poder contribuir en tu salud. En el fondo, uno siempre está buscando tratar de
sentirse aunque sea un poco mejor de lo mal que se siente”. Encuentra común de
las personas el querer escapar del dolor: “El dolor es una cosa muy extraña, es como
de lo que los humanos huyen como si fuese el dolor, no creo que haya otra palabra
que describa algo de lo que el humano huya más después de la muerte”; gente que
teme a los pinchazos de agujas, siendo que ella tiene que hacerlo cada media hora,
se vuelve nada para ella “esos dolores no se comparan a lo que siento”.
Considera que fue una persona muy hábil, “sin dolor sigo siéndolo”, le gusta
el arte, el dibujo y la escritura. Le gustaba escribir sobre temas oscuros y
melancólicos, en un punto publicó un blog donde la gente la visitaba y compartían
opiniones. Recuerda un pasaje de su infancia en que una de sus profesoras la
motiva a que sea dibujante al ver su potencial “me dijo que yo tenía talento para
esto y le hice caso, ¿por qué no? Cuando ella me dijo esto como que me pareció
coherente que yo tenía un talento que podía explotarlo y sentirme cómoda en eso”.
Muchas de sus aficiones se han reducido completamente, siendo sus manos “la
parte más importante de mi cuerpo después de mi mente”.
Se ve como una persona introvertida, que incluso le afectan los ruidos muy
fuertes o las personas agresivas “suelo sentir esa energía en mi cuerpo y siento
dolor en mi cuerpo”. Las interacciones sociales tumultuosas la agotan
extremadamente. Además siente que tiene una particular sensibilidad respecto de
los dolores del mundo, que en ocasiones se traducen a su cuerpo: “esas cosas me
duelen mucho. Siento el dolor en el cuerpo. Súper extraño. Tengo como una
sensibilidad muy grande”.
Ana percibe que en épocas actuales “no es fácil ser humano”, por ende la
vida le duele mucho: “las injusticias sociales. Yo soy vegana, no como animales por
el sufrimiento animal. Duele mucho ver a gente sufriendo en la calle, gente pobre.
Siempre estoy donando plata que no tengo porque gasto mucho en medicamentos”.
Aboga por la causa feminista, ambientalista y de derechos humanos: “toda la gente
que padece en el mundo distintas situaciones”. Para ella no es fácil ser mujer, tener
una condición de salud, es súper difícil también tener discapacidad en este mundo,
tener pocos recursos económicos le resulta nefasto: “siento que todo el entorno en
el que vivimos es desventajoso para las personas como yo y las otras que
comparten mis características y otras características diferentes como las mujeres
indígenas, incluso las de color, las inmigrantes”.
Así es como al entorno social lo ve con desesperanza, “eso es lo que me
provoca todo esto, me provoca temer, me siento insegura. Aparte que yo no soy
heterosexual, también siento ese miedo. Con mi pareja no tenemos ninguna
interacción pública que nos pudiera poner en peligro porque nos da miedo la
80
reacción de las personas”, al haber tantas muertes sin razón, solo por odio. A esto se
le suma que suele tener sueños vividos de destrucción y matanza, que no ha vivido
a priori: “pero he tenido sueños vívidos con lo que pasa en los mataderos, con lo
que pasa en guerras que no he visto ni siquiera en televisión. No sé cuál será la
razón de mi conexión con estas cosas, pero siento mucho dolor”. Proyecta en sus
sueños el desmembramiento y encarnizamiento de los cuerpos despellejados de
los animales en el matadero, el huir despavorido de la gente al llegar los aviones de
guerra, mientras los que van quedando atrás pierden sus miembros por las
explosiones. Es como si fuese espectadora de todo ese horror que está sucediendo
en el mundo, mientras ella lo presencia, y al despertar asustada después de
afrontar la crudeza de lo real en sus pesadillas: “no le queda más que decir”.
81
4.5.1 Mapa corporal de Ana
82
señalando las lateralidades y el esquema que ella se propone para delimitar sus
padecimientos según su intensidad, como si en medio de todos ellos emergiera
una producción que no la incapacita, la impulsa a buscarles un sentido.
Estos trazos más marcados con plumón surgen en el momento de la
entrevista en que ella logra conectar y descubrir algo de su historia en lo mítico
que le ha resultado su dolor, tiene un potencial creativo importante para
representarse, para consolidar una imagen corporal y para relacionarse con los
otros a partir de su experiencia vital.
Así como existe una necesidad de dar un orden a su sentir, se refleja una
necesidad de cuidado, de ser reconocida y así constituirse. Tiene una
corporeidad más construida, contrario a los otros mapas; emerge una búsqueda
de su identidad, mayor exposición y visibilidad para transmitir a los otros. El
rostro es así la necesidad de comunicar, tiene elementos para describirse,
corrige sus trazos cuando percibe que se equivoca; porque guarda una imagen
clara de sí y de una jerarquización de su dolor, que tiene un componente
histórico.
83
Discusión
Katherine
84
los otros hacia sí misma, genera una crisis afectiva que, por no lograr traducirse a
otro registro, deviene en un malestar corporal significativo, que la lleva a reclamar
en otras instancias un reconocimiento a ese dolor, evocadas en la figura de la visita
a los médicos, encuentro que –nuevamente- no le brinda el reconocimiento y
valoración que anhela.
Hay una dimensión económica que bordea el caso de Katherine, la idea de
“sentirse cotizada” en su trabajo refleja parte de su percepción en torno al
equilibrio narcisístico que la sostiene. Esto se conecta con su relato sobre su
historia familiar, en la que anhela tener un lugar representativo y salir de su
situación desfavorecida, una “sangre azul” que evoca a la vez una falla en su
organismo y una fantasía de haber tenido otro destino. Hay una posible imposición
de un relato hegemónico en relación con una infancia feliz, que probablemente no
lo fue tanto: la referencia al “pasar hambre” al crecer enfatiza un elemento
displacentero que no logra ser abandonado y que parece prolongarse en los
dolores de colon de la adultez.
Para este caso, el valor que otorga al discurso médico parece derivar del
hecho de que implica un costo real, teniendo que pagar para que sea valorizada la
atención y la palabra del especialista. Es necesario que existan exámenes para que
la evaluación médica tenga algún tipo de fundamento, como una muestra palpable
y concreta de que está siendo atendida, rescatando así un indicio de la
materialidad de su propio cuerpo. Ella constantemente busca que se dé un lugar a
su perspectiva sobre su padecimiento, pero como los médicos la desacreditan, esa
percepción permanece apremiante y reiterativa.
Esto es acompañado de un fuerte desconcierto frente a la no respuesta de
los médicos, a pesar de que ella perciba una anomalía en su organismo, lo cual es
tristemente corroborado en su trayecto posterior a la fase de entrevistas, en que es
internada de emergencia por una insuficiencia cardiaca: el caso sugiere que, al
tildarla de una paciente “nerviosa”, los médicos no estimaron conveniente
profundizar en sus sintomatologías cardiacas, de las cuales surge una patología
real y una disfunción orgánica que debía ser atendida y revisada oportunamente.
Esto coindice con los planteamientos respecto de la violencia de género en la
atención de salud, los cuales corroboran que existe una displicencia al momento de
tratar las sintomatologías de las mujeres que acuden a las consultas,
etiquetándolas como de carácter psicológico y, por tanto, minimizando la efectiva
problemática detrás (Mountian, 2007; Das, 2008).
En otros momentos del relato se puede ver que su dolor corporal parece
denunciar ciertas injusticias que han ocurrido en su historia y se mantiene vivo ya
que, a pesar de que ha podido denunciar activamente situaciones negativas,
apelando a un orden en que el otro responda y esté a la altura, estas no llegan a
resolverse efectivamente ni ella es reconocida al hacerlo. El dolor vendría a ser
correlato de lo que, en su denuncia, no logra ser tramitado. Ella apela a un orden
del reconocimiento mucho más basal, y parece tener consciencia de ello.
Las problemáticas familiares actuales (problemas con sus hermanos
varones y la expropiación de la casa de su madre) resultan otra fuente importante
para sus padecimientos, sin embargo no están aún ligadas al discurso en torno a su
enfermedad tan claramente como el acontecimiento del nacimiento de sus trillizos.
Estas evidencian otra forma de machismo y violencia patriarcal, en la que la madre
85
privilegia a los hijos varones y desestima y relega a las mujeres: a pesar del apoyo
concreto que ella vendría a representar para su madre, es testimonio vivo de
haberse visto postergada y desvalorizada.
Agustina
86
Es importante la sensación que describe de una escasa interlocución con sus
padres, que se reproduce en lo frustrante de la secuencia de médicos, pues tendría
relación con haber esperado que allí se encontrara un lugar de intercambio que los
padres no estaban pudiendo sostener. El cuidado está asociado a la falta de este
por parte de sus padres, en su momento de “adolescencia bruta”.
Se observa además una identificación al padre, en sentido de que Agustina
mantiene la idea respecto de que hay una toxicidad inminente en el intercambio
con los otros, en circunstancias que su padre padece una fobia a los gérmenes
desde que ella puede recordar. Esto se rectifica cuando Agustina habla de una
escena en su adolescencia, similar a una crisis de pánico, cuando se encontraba con
su pareja de aquel entonces: ella temía haber sufrido una crisis epiléptica similar a
las de su padre, pese a saber que aquella condición no era hereditaria.
Después de la adolescencia, siente que de cierta forma resigna el ser
escandalosa y el ser “cuática” en el entorno familiar, a costa de que emergen sus
dolores físicos. Describe una relación disfuncional con su familia, en particular una
relación simbiótica con su madre, se refiere a que el intercambio con ella ejerce
una función de “autoregulación” de sus estados anímicos en la adultez. También
indica que ocurren transformaciones luego de que su hijo nace, las que se
producen fundamentalmente en la experiencia de la manifestación emocional.
La adolescencia implica una necesidad de emerger en una distinción, una
singularidad, de poder formularse una pregunta propia, a la que, para su
frustración, se le ha respondido de manera genérica en el espacio médico. En las
atenciones médicas hay un aspecto que no se completa, que tiene que ver con el
valor de hablar, de mantener un diálogo. Para Agustina no habría una conversación
en aquellos espacios en que se le examina el cuerpo, aunque resultaría vital para
ella. .El dolor podría traducir una misteriosa necesidad de hablar con alguien, como
si cuando sintiese más dolor es cuando más necesitara que hubiese alguien con
quien hablar, al contrario de otros casos frente a una crisis.
El caso también sugiere que existiría un factor cuantitativo relacionado a la
experiencia del dolor y al conflicto actual que atraviesa. Además de ello, el relato
instala un valor relevante a la posibilidad de asistir a un espacio psicoterapéutico,
ya que la representación detrás de ese supuesto implica un sentido, dado a que el
dolor respondería a conflictos que ella no puede nombrar de otra manera.
Al hablar de sus problemas respiratorios, Agustina describe algo similar a lo
que sería el lugar físico del síntoma (Assoun, 1998), como encontrando un
conflicto importante que es esta propia necesidad de poner en palabras algo que
aún le resulta desconocido pero que la aqueja constantemente, despertándose
dicha idea al momento de verse falta de respiración, mientras continúa tosiendo en
aquel pasaje de la entrevista.
Manifiesta una teoría subjetiva respecto a “tragarse las cosas”, no decirlas
provocaría una respuesta a nivel corporal. Presenta además otras teorías de su
enfermedad y posibles tratamientos: “yo creo que tiene que haber como una
atención a lo emocional más que a lo biológico, al remedio y todas esas cosas”, sus
dolores son percibidos como “aviso de que estoy mal, de que tengo que hacer un
87
cambio. De que tengo que ver qué me está pasando y tratar de estar más tranquila
nomás”. Le sirve entender que, a pesar de notar que ciertas respuestas son
genéricas o vagas, cada parte del cuerpo contiene una explicación al enfermarse, lo
que evoca a la tesis de Sontag (1977) del uso o constructo que tendrán las
enfermedades como metáforas para aliviar la necesidad del sujeto de comprender
su padecimiento.
Detalla que las dolencias corporales implican un no poder verbalizar, sin
embargo, indica tener una expresividad emocional más bien explosiva, como si
tratase de sostener un ideal respecto del cual está fallando, o si esto fuese una
manifestación de su deseo. Lo que a ella le gustaría poder hacer con sus emociones
(poder sacarlas para que el cuerpo no tenga que avisar) es poco coherente, allí
donde manifiesta que la causa de la enfermedad es el guardar silencio. Ella se
define como explosiva, que bota todo para afuera, por ende llama la atención que
esté haciendo el trabajo de poner un dique a eso y de todos modos se enferme
tanto.
Esmeralda
88
En la infancia, el dolor constituía un elemento angustiante para ella, al
punto de inhibirse en ciertas actividades para no lastimarse, lo cual resulta
paradójico ya que las conductas de atracones y malestar subsecuente la llevaban a
visitar hospitales continuamente, ansiando ser vista por su madre. Posteriormente,
incorpora aquello como un modo de lidiar con situaciones angustiantes, y
finalmente llega a convivir con sus múltiples dolores corporales que la
representan. Esmeralda se ve dispuesta a soportar una enorme carga encima para
poder responder a la demanda del otro, como en la escena en que lleva todos sus
libros a diario a la escuela, demandaba una inscripción en el campo del deseo del
otro.
Si bien no es una posición subjetiva que le permita un placer en términos
freudianos, es como si sus dolores remiten a su propia vida: colecciona encuentros,
desencuentros, rupturas, muertes que quedan inscritos en su cuerpo. Le es posible
traducir su experiencia a partir del dolor. De igual manera, logra transformar
ciertas actividades que afirma le resultan agradables en displacenteras, como el
cuidado de plantas y el tejido, para mantenerse en estados de tensión y poder
seguir afirmándose en su dolor.
Siendo la única entrevistada que menciona a las alergias como fuentes de
dolor corporal, se puede recordar el trabajo de Sami Ali (1989) respecto de que se
trata de dificultades muy primarias en la relación con el exterior, lo cual ella
corrobora en su experiencia de rechazo e inminente polución de su entorno: algo
de lo que es incorporado por medio de la alergia, representa esa propia toxicidad
externa que altera y amenaza desde el interior.
La relación que tiene Esmeralda con sus médicos es muy particular a los
casos observados en esta investigación, ya que ella no sólo es la única que halla
placentero el encuentro con médicos y concurre con agrado a numerosas
consultas, sino que logra establecer otra dinámica con el especialista de salud. Por
una parte, encuentra una cierta complicidad con sus médicos de cabecera,
buscando establecer un diálogo con ellos que le lleve a descubrir más allá de lo que
conoce de su patología; buscando así adquirir un saber respecto de su padecer, que
lo organiza y muchas de las veces logra que ese dolor ceda. Evidentemente, en
estos encuentros ella busca a alguien que ejerza una función de tuición, de cuidado,
que con sus medidas autoritarias también la sostenga. Es así como el encuentro
corporal con estos médicos y sus tratamientos, si son de su confianza, le resultarán
placenteros.
Además, recurre a la medicina como un saber que puede otorgarle una
lógica a su dolor, y permite entender por qué razón ella siente que gana en el
contacto con los médicos. Lo que ella encuentra en el saber médico -además de un
sentido, que podría quedarse solo en el plano de la resignificación- le permite un
dominio sobre sus padecimientos, ella sabe qué cosas hacer (independientemente
que unas veces lo haga y otras no). Recibe y construye una comprensión y un
dominio respecto de sus enfermedades.
En tal sentido, parece ser la participante que tiene la experiencia más
satisfactoria con el diálogo con la medicina, a través de las operaciones que ella
89
hace con ese saber, no así con la psicologización de su padecimiento. Recordando
la escena de sus sesiones con la psicóloga, parece ser que en la medicina ella
encuentra un espacio de diálogo, de debate, que le permite tomar una posición.
Tiene que ver con el lugar que le concede al otro, el otro le ayuda y le brinda un
saber que a ella le permite una operación que la sitúa de un modo distinto respecto
a su padecimiento, siempre y cuando al otro le reconozca un saber, reconocimiento
que aparentemente no fue concedido a la psicóloga.
Pese a esto, se ve confrontada a la imposibilidad de encontrar una lógica
que organice todo (y más sus propias dolencias), encontrándose en momentos en
situaciones imposibles y contradictorias, no sabiendo cómo obedecer las
indicaciones de sus amorosos médicos que la invitan a relajarse y a la vez a
mantenerse activa. Además, vinculada a esa exigencia de saber y aprehensión de lo
médico por encima de lo psíquico, parece quedar en un círculo vicioso de
enfermedad.
En este sentido, Esmeralda logra conquistar una posición privilegiada en el
campo del otro, similar a los momentos en que encuentra satisfacción en su
entorno laboral, siendo “la reina madre” frente a sus semejantes; lugar que no
logra consolidar en la novela familiar, en especial en la dinámica con su madre,
quien a propósito de las experiencias de dolor también propone ciertas ficciones
en tanto a su salud, y es imagen de una existencia doliente identificada al lugar de
ser quien pena por el amor y el abandono.
Ahí donde ella podría haber conquistado otro lugar de privilegio respecto
de la relación que tiene con su sobrina, y que en algún momento llega a ser
escuchada por los otros como ella, instalándose un lugar de madre en relación con
esta niña. Parece ser que cuando se rompe esa ilusión o esa ficción ella padece
fuertemente, de hecho vincula la agudización de los dolores con ese momento.
A pesar de verse envuelta en una dinámica familiar que la insta a mediar
situaciones conflictivas y de la insatisfactoria relación con su madre, ella logra
conquistar un lugar diferente, pero sus dolencias físicas dan cuenta de cuán fuerte
la golpean los afectos en su vida cotidiana: “con el cucharón te vas pegando en la
cabeza”. Al margen de los obstáculos y numerosos intentos, ella busca conquistar
una vida que no sea “una emergencia”, a propósito de su trayecto biográfico.
El lugar que ocupa la enfermedad, en el caso de Esmeralda, es el de ponerla
en movimiento, rescatarla de momentos de mayor displacer que su yo no reconoce,
a la vez que la invita a hacer cosas nuevas, dejar de hacer otras y mantenerse en
actividad.
Ella también reconoce el valor de la palabra y del otro que escucha
activamente, como “sacarse un peso de encima”, perder kilos al desahogarse. Por lo
mismo, identifica un habla más banal, que a ratos puede utilizar para distanciarse
del otro, pero al referirse a un diálogo cargado de subjetividad, de compartir su
sentir íntimo, es notorio que se reservará el hacerlo para espacios en que sienta
que su descarga será efectiva.
Lejos de la psicosomática clásica, Esmeralda instala algo de otra naturaleza,
propone un cuerpo que expresa el sufrimiento psíquico, pero que también se ve
90
afectado por el ambiente, químicos, por la alimentación, un crisol que revela la
amplitud y complejidad de establecer una causalidad exclusiva a los fenómenos
corporales.
Además, incorpora otra propuesta similar a la de Agustina, en el sentido que
comparte Sontag (1977) respecto de las metáforas que propone el sujeto para
enfrentar su enfermedad: “la cabeza manda”.
Como una manera de enfrentar esa noción del entorno altamente
amenazante, de neutralizar ciertas amenazas percibidas por ella, es que opta por
vivir siempre con insecticida y junto a sus pastillas anticonceptivas. Entra en juego
la imagen funcional del cuerpo en el caso de las alergias y la obesidad, esta última
percibida como una coraza, ya que existe una dimensión persecutoria del
parternaire masculino. Incluso se observa una subjetivación en claves cercanas a
las freudianas respecto del dolor y a la pérdida en la feminidad, la pregunta por el
ser sexuado, notando que mantiene su feminidad a resguardo del entorno, afectada
por las injusticias sociales.
De cierta forma ella conoce que adopta una forma de tramitar los conflictos
que le provoca mucho sufrimiento, pero pareciera no ser capaz de abandonarla.
Por ello, las palabras finales que le dedica a su mapa corporal (“déjate de ser wea”)
es su manera de pedirle a este cuerpo erogenizado que se ordene y pare de gozar,
con una cierta resignación ante un posible fracaso.
Marta
91
cosas que ella quiere, algo que hay que cuestionar o subvertir. En su relato aparece
también, de forma significativa, otra referencia freudiana al cuerpo: ese cuerpo en
desfallecimiento, que implica un dolor narcisista frente a la pérdida de la fuerza y
la juventud. Esto viene acompañado de la propia exigencia que le impone el
cuerpo, de mantener más cuidados del mismo, lo que pudo haberle permitido
transitar desde el aspecto doloroso del envejecimiento hacia una cierta liberación
(dejar de pintarse las canas), algo que ella también gana con la tercera edad, en
términos de ir tramitando un duelo.
Hay una carga importante de adversidad y una serie de dolores vitales, el
nivel de adversidad que le toca vivir a lo largo de la vida no es menor, el
componente psicógeno que acompaña a sus dolencias es notorio en su trayecto
biográfico. Sin embargo, ella logra organizar sus padecimientos en tiempo
presente, de modo que le hacen sentido y le brindan un relato de sí misma en el
que tiene una posición que oscila entre victimizada y heroica, en relación con un
cierto orden de fenómenos familiares respecto de los cuales ella no tiene control,
pero del que no logra sobreponerse si no hasta el momento del encuentro con la
sanadora. Aquel ritual es relevante en términos de su eficacia simbólica. Brinda
una operación, en términos de una dimensión pulsional económica, que le permite
drenar, disminuir, amainar y resolver varias cosas. Esto le restituye un lugar en el
lazo social y muestra tener un rol notable, restituyendo un valor positivo a aquello
que en el relato de la medicina occidental tiene un valor negativo.
En la escena de la sanación aparece todo lo que está pendiente de tramitar,
en espera de elaboración (como el fallecimiento de su hermana mayor). El lugar
que ella tiene en la cadena de hermanos tiene relación con su supuesto rol de quien
ayuda a traspasar las almas de un mundo al otro, llega portando una marca muy
trascendente, que no es menos que el narcisismo parental acrecentado: la hija que
nace viva. Se juega algo del orden de las neurosis de destino, a propósito de cómo
el superyó hace pagar al yo un precio por este “trato preferencial”.
Desde sus 66 años revisita todo lo que fue su adolescencia, resignifica su
rebeldía como una búsqueda de la razón y de la verdad, muy en consonancia con
elementos que ella percibía en sí misma desde hace tiempo, y les logra dar un
mayor reconocimiento luego de su ritual de sanación.
Desde pequeña registra cierta sensibilidad estética y una apertura al otro,
en el último tiempo ha ido encontrando mecanismos que le permiten tramitar
aquello: parece que en la escena infantil en que su padre toca el violín y ella se
conmueve, por ejemplo, quedara invadida por un afecto que tiene que ver con su
propia sensibilidad estética, pero al que no logra dar un destino muy claro. Ha
estado haciendo operaciones en el presente (sanación, yoga), a modo de una
tramitación económica y es muy evidente como lo logra. La idea del dolor corporal
le permite incluso cierta trascendencia vital y de aprendizaje, una experiencia que
le permite llegar a una cierta superación, más allá de vivir con aquello
displacentero.
En el encuentro con los médicos, para Marta, importa la experticia del
profesional y su saber, pero además el vínculo que establece con ellos (en tanto
médicos que sean honestos) son componentes centrales, que posibilitan articular
una sanación. De igual forma, notar que el especialista no tiene el conocimiento
92
adecuado invita a que considere como mínimo vincular la situación biográfica de la
persona a sus dolores o motivo de consulta. Por otro lado, no considera los
procedimientos de los exámenes médicos como parte del proceso de sanar, ya que
estos participarían de una operación en la que se finge que hay algo enfermo,
escena distinta a la propuesta por las otras participantes. Se ve que hay una
apelación al orden de verdad del lado del otro (partiendo de la enseñanza que le
dejó su padre), se ve la centralidad que tiene la honestidad en la relación médico-
paciente. Además, ella posee un saber respecto de su propio cuerpo, no es que ella
esté desprovista de saber respecto de un otro que sí sabe, es más bien un dialogo
de saberes, un juego o un desafío de saberes.
Mucho más que establecer una relación entre concepciones que se influyen
una a la otra, la enfermedad implica una exigencia de trabajo porque el sujeto se ve
confrontado a entender lo que ocurre, que es otra manera de aproximarse al papel
de la enfermedad.
En otros momentos de su relato, ha llegado a instalar la palabra otro médico
en un registro que insiste en negar las consecuencias de la enfermedad, o en
confundir las consecuencias psicológicas con las consecuencias físicas. Recuerda
las palabras de su médico cuando pierde su ojo izquierdo: “bueno, va a hacer su
vida normal y no le va a influir en nada”, como si en el otro también hubiese ese
salto de registro abrupto donde uno anula al otro, no habiendo vinculación posible.
A propósito de la pérdida de ciertos órganos, estas pueden localizarse
dentro un orden material mucho más real en el sentido lacaniano, algo que resiste
a cualquier tipo de organización o simbolización, como el lado más material y
crudo de la historia de Marta. También es como si se estuviera sosteniendo en una
radical diferencia entre el cuerpo organismo y el cuerpo de la imagen; más allá de
que no tenga un ojo, puede encontrar otras formas para, por ejemplo, sostener el
equilibrio: “se me olvida que el órgano no lo tengo, se me pasa”.
Marta ha construido un saber hacer interpretativo con relación al cuerpo,
da varios registros a sus dolores: además de una traducción de lo que el cuerpo le
dice, puede tratarse de sobrecarga económica al aparato psíquico (estrés), pero en
otras ocasiones parece tener un valor más sintomático, un orden simbólico y
enunciativo que se pone en juego (“cuando empiezan los problemas, me empiezo a
agachar y me duele la espalda”). La vida incluye a la enfermedad, es un camino de
crecimiento.
93
En el relato de Marta entra también en juego, desde una clave de género,
una pregunta por la “naturaleza” femenina, por entender cuáles serían los
elementos que se ponen en juego en el ser mujer, orden que opera en distinto nivel
desde el psicoanálisis freudiano clásico, emergiendo también en su historia otras
nociones distintas, que responderían más al cuadro de las somatizaciones frente a
situaciones angustiosas, habituales en las neurosis actuales. Esto muestra,
nuevamente, que se trata de experiencias muy complejas para ser remitidas a un
solo principio.
Ahí donde el sujeto puede pensar en el cuerpo en un orden de exigencia de
trabajo, como lo trabaja clásicamente Freud, es como si Marta le dijera a su cuerpo:
“suficiente, ya entendí, ya hice mi tarea” y que ella se pueda reír de eso, poniendo
en juego un orden de elaboración de la experiencia pulsional en relación a la
cultura.
Ana
94
En su búsqueda exhaustiva, recurre a una enorme cantidad de soluciones
farmacológicas o químicas, su experiencia similar a la noción griega del
pharmakon: lo que cura y envenena, habiendo una delgada línea que al parecer
varios de sus médicos han cruzado. Evidenciando el problema del furor curandis al
interior de la medicina biológica, en el presente Ana está intentando hacer un
camino de vuelta, a propósito de que todas estas estrategias de tratamiento, lejos
de procurarle un beneficio significativo, le han provocado muchas más dificultades
que los problemas que ella pretendía curar. En otros términos, su cuerpo es
testimonio vivo del efecto placebo, ante lo cual se rescata la lucidez que tiene para
reconocer y hacer dichas reflexiones sobre sí misma, su trayecto y condición, a
pesar del alto costo que este ha infringido. Tanto del lado del saber como del lado
del cuidado, su experiencia con la medicina en le reporta poco finalmente. Ana no
ha logrado encontrar allí un lugar de albergue, un lugar donde inscribirse en el
campo del otro, al menos en el otro médico.
La vida de Ana está marcada por el dolor en un registro muy amplio, su
existencia marcada por dolores psíquicos que no ha podido reformular y dolores
físicos imposibles de aminorar por las vías que se resigna a buscar. Es notable la
posición activa que asume al solicitar y buscar consultas médicas de diversa índole,
quizás esta agencia no se la permite en otros ámbitos de su vida, al menos no de
una manera tan sistemática. A pesar de que es un diálogo altamente frustrante e
insatisfactorio, el único otro autorizado para intervenir es el otro médico. Dentro
de sus representaciones de padecimiento, no cabría la idea de instalar otros
profesionales. Si se trata de algo del orden de lo patológico, la única disciplina
convocada a responder es la medicina, aunque el saber médico aparezca como un
adversario, como si la salud se conquistara a pesar de los médicos.
Los médicos, siendo “meros expendedores de recetas”, se convierten en
participantes o marionetas de un mercadeo deshonesto, ante lo cual ella resigna su
búsqueda de la salud por ese medio. En la posición de rechazo a la práctica médica,
ella se encuentra con otras (su pareja y su compañera de piso), logrando invertir el
asunto. Dado que se trata de una relación altamente insatisfactoria, recurre a estos
especialistas cuando requiere algo muy puntual, transformando la relación en
utilitaria.
Es como si hubiese constituido una vida detrás del dolor, a través del mismo
configura una dimensión trascendente de sus dolores, algo que le permite repensar
la vida, darle un valor a situaciones que de ordinario no son contempladas por los
demás. En este caso, el dolor sería una posición subjetiva que permite lograr cosas
(experimentar placer al salir a caminatas y al calor del sol) que le son tan
significativas ahora. Es así como se apropia de su vida. Su dolor es también una
forma de aprendizaje, de investigación, de sustraerse de una vida superficial.
En Ana se juegan asuntos económicos con el dolor, ya que indica que le
permite “valorar mucho la vida, las cosas simples, tratar de ser feliz a pesar de
todo”. Pero también implica un costo importante, que puede resultarle difícil
asumir o incorporar, tal es el caso que, producto de su padecer interminable y
“tratando de escapar del dolor”, se induce una sobredosis de metadona, ante la cual
sus padres: “tuvieron que inventar… no inventar sino tratar de explicarles a los
médicos que se me había pasado la mano, pero no había intentado matarme”.
95
Al hablar de sus experiencias subjetivas en relación con un malestar
psíquico, ella inmediatamente las transforma en dolor corporal: “termino
devastada, no me puedo levantar de la cama, no puedo mover un ojo siquiera del
puro dolor y el cansancio. Siento el dolor en el cuerpo. Súper extraño. Tengo como
una sensibilidad muy grande”. El dolor psíquico es dolor corporal, sin pasar por
otros registros en su caso. De igual manera, es notorio el enunciado en que ella
posiciona al dolor como la segunda experiencia después de la muerte, a la que se
rehúye activamente, y que ella porta en su diario vivir aguerridamente.
Inicialmente presenta un relato completamente deserotizado del cuerpo. En
la escena en la que halla un leve alivio a su dolor, en el encuentro con el
quiropráctico, al profundizar en el efecto que esto tuvo sobre ella, remite
exclusivamente al tecnicismo que implica la gestión del especialista: habla de un
cuerpo que cruje, que suena, que es objeto e incluso residuo.
En cuanto a sus relaciones familiares, es claro que demanda un lugar de
reconocimiento, si no es partir de sus triunfos personales (como la hermana), que
sea al menos a partir de sus dolores: “estoy padeciendo, buscando salida y nadie, ni
siquiera tus propios padres te ayudan ni con cien pesos para ayudar a tu
recuperación”. Ana se desvivió en esfuerzos para componer la relación con sus
padres, parece ser exitosa en eso y se reconocía por ese esfuerzo, lo que no ocurre
con la hermana, todo el intercambio con la hermana es altamente decepcionante.
Hay una pérdida de la relación privilegiada con la hermana, que no sólo se
expresaba en una serie de cuidados (fundamentalmente de ella hacia su hermana),
había anteriormente un ámbito de gratificación bastante recíproco, se da una
pérdida de un cuerpo a cuerpo que ella ha resentido altamente. Una cierta
localización del lugar del otro aparece cuando ella menciona que a la gente le
cuesta hacerse cargo de sus propias responsabilidades, refiriéndose a las
ocasionales discusiones con su pareja, como si ella, a través de su dolor, cumpliera
la función de hacerse cargo de la falta del otro.
Hay un asunto pulsional notorio, a propósito de cómo supuestamente ella
debiese haber sido quien recibía los honores y el reconocimiento de los padres y su
proyecto fracasa, por un orden cercano a la fatalidad de la neurosis de destino. Ese
destino de movilidad social, que en algún punto le pertenecía, le fue arrebatado por
la enfermedad. Hay una suerte de anhelo de un destino que parece no haberle
pertenecido por legítimo derecho, a propósito de la conversación que tiene con su
profesora, quien la motiva a seguir un camino artístico “me dijo que yo tenía
talento para esto y le hice caso, ¿por qué no?”.
Al referirse a un refrán para ella conocido “no hay dolor más insoportable
que el dolor ajeno” se observan dos movimientos: en lo inmediato remite a la
reacción del entorno, entre dudosa o irónica, al modo de la reacción de su propia
familia ante su padecimiento, por otra parte conecta con el momento en que ella
habla de cuánto le duele el otro que sufre, la injusticia social, traducido
inmediatamente a sufrimiento corporal. Frente a las injusticias sociales que
atestigua Ana, su cuerpo es un canal que drena y vehiculiza el dolor, como si fuera
una especie de compresor, ofreciéndose como tributo que purga el dolor del
96
mundo, las guerras y la matanza. De igual manera, esto le permite instalar una
dimensión trascendente con respecto a su padecimiento.
Emerge entonces un elemento muy mortífero en la
asociación/identificación con su tío paterno fallecido por distrofia muscular, como
si la forma de encontrar un albergue en el otro y que no desista, no abandone, sea
poniendo el cuerpo en su dimensión más cadavérica, como un objeto que el otro
tiene que cuidar: “siempre trato de recordarles su figura, su relación conmigo, su
historia y la mía para que estén conscientes de que esto es real y que puede ir
progresando al punto de que yo no me pueda mover, que tienen que estar y que
tienen que apoyarme”.
En esta instancia se rescata la imagen inconsciente del cuerpo de Dolto
(1986), al no encontrar un recurso que ligue al cuerpo, puede fácilmente devenir
trozo, una figura del cuerpo como pulsión parcial, arcaica, incluso previa al estadio
del espejo, que fácilmente se desintegra.
“La verdad es que siempre me pregunto por qué, solo sé que he
comprobado que tengo la fortaleza suficiente para poder lidiar con esto”. Este
enunciado le permite a Marta darle otro sentido trascendente a su dolor, casi
heroico finalmente. En su condición de mujer feminista homosexual puede
fácilmente situar el temor al daño proveniente del entorno, el devenir objeto de
odio del otro, siendo esta una experiencia posible, ante la cual ella se enfrenta en el
día a día, tal como lo hace con su “insignia” del dolor.
El simbolismo de sus manos: “afecto, poder hacerle cariño a mis animales, a
la gente. Todo en verdad, mis manos son todo”, que son las primeras en perder
movilidad producto del dolor, implican fuertemente el sentido de lo que ella
“pierde” con la enfermedad. Hay una posibilidad de metonimia, al referirse a su
pareja que representa a su todo, siendo que pierde sus manos y gana a Valentina.
La complejidad y transformaciones de su relato reflejan posteriormente un
cuadro similar al de las neurosis mixtas, pensada para dar cuenta de la relación
entre síntomas obsesivos e histéricos. Es notorio cómo en un punto de la
entrevista, al hablar de sus manos y de que su dolor inicia en el dedo anular, ella
recoge el simbolismo que representa al dedo, que culturalmente lleva el anillo de
compromiso, hace alusión a que representa al amor y al afecto, y enseguida
conecta su dolor a una importante de decepción amorosa que sufrió previo al
surgimiento de sus dolores: “yo lo relaciono como a un dolor emocional muy
grande. Tuve una ruptura de pareja con alguien antes de conocerla, que fue muy
dolorosa”. Cuando en los primeros momentos de la entrevista parecía mantener
una rigidez respecto del origen de sus dolores, en el segundo encuentro parece
operar algo del orden la relación transferencial, y Ana logra conectar un suceso de
su historia a un aspecto de su dolor, acercándose más a la producción de síntoma a
través de mecanismos conversivos.
Emerge entonces en sus asociaciones un cuerpo más erógeno, aparecen más
relatos de situaciones conflictivas no menores, en que se enfrenta con otros que
llegan a vulnerarla, p. ej. en la escena del enfrentamiento con la líder del colectivo
feminista, puede verse un cuerpo cercano al de la histeria “me dio un golpe seco en
este brazo. Aquí, justo un punto que me duele de hecho, porque yo le había
fallado”. No es banal que uno de los lugares donde siente dolor sea exactamente el
mismo punto donde ella fue golpeada. Incluso hay una sensación de haber
97
merecido aquel castigo, el sentir que en el fondo le había fallado a esta persona
(como falló a sus padres al no cumplir con sus exigencias de éxito) hace pensar en
la idea de un castigo y, por ello, la consecuencia del dolor.
Aparece otro registro del cuerpo cuando desea ir a vomitar en el momento
en que la crisis del colectivo está en pleno. Ana termina enferma después de haber
participado en otro grupo enfermo. Hubo un primer grupo enfermo, su familia,
como si ella ya no hubiera resistido el encuentro con un segundo grupo, donde
albergó esperanzas de otra forma de relación y se vuelve a encontrar con la
violencia, la enfermedad.
98
Conclusiones
Es por ello que resulta de vital importancia entender que para estas
pacientes, el devenir de su enfermedad, más allá de contar con un tratamiento
farmacológico adecuado, estará atravesado por las ideas que le brinda el médico
respecto de su corporeidad, por el trato, por la escucha, el intercambio efectivo que
emerja en esta relación. Va a marcar un lugar de reconocimiento en su dolor, de
entender (y ser entendidas) de que sus padecimientos son parte de sí mismas,
tienen una historia detrás.
Por esta razón, el lugar que han ocupado estos médicos ha sido muy diverso
en cada historia: el médico que acoge, el que sabe, el que dialoga, el que minimiza,
y tristemente el que llega a violentar con su discurso y su intervención. Es así que
por medio de un gesto, de una palabra, de una idea preconcebida, de una
negligencia, de un afán de lucro, las pacientes pierden la voluntad de hallar una
cura por aquellos medios, en unos casos resultando en que la encuentran por otros
medios alternativos, en otros casos resultando en una perenne condena al
desencuentro y a la subsecuente cimentación del dolor como estado.
99
lleva a demandar un lugar de reconocimiento desde su singularidad, es algo que se
resiste a la práctica institucional que pretende universalizar y protocolar toda
intervención (Aveggio, 2013).
100
recordando a Sontag (1978), es un fenómeno que puede acontecer en el punto de
encuentro con la enfermedad.
Las experiencias vitales serán las que marcan, en mayor o menor medida, la
incidencia del dolor en cada caso. Si observamos a Marta, dar un lugar de
trascendencia a su padecer a través de su historia y resignificarlo, efectivamente
amaina su dolor corporal; pero esto no fue posible sino hasta llegar a la adultez
mayor, a través del propio proceso del envejecer y los esfuerzos que acarrea, y de
la introspección de etapas previas vividas. Por otro lado, vemos que Esmeralda en
su momento actual ha formado una suerte de alianza utilitaria con sus dolores, que
la activan y alertan ante algo displacentero, la ponen en movimiento en su vida, por
el momento su discurso va ligado más a lo inminente de la producción del
101
fenómeno, un saber hacer un poco a la fuerza, frente a una circunstancia que no ha
podido incorporar aún desde otro registro, de igual manera reacia a la idea de
psicologizar todo aspecto de su padecimiento, pero hallando una eficacia en el acto
de hablar.
102
allá de lo curativo, tendrá que ver con prácticas de cuidado, con derivaciones
pertinentes, y con evitar también la sobre intervención perjudicial.
103
Referencias
104
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company.
107
Anexos
108
DOCUMENTO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
I. INFORMACIÓN
Para facilitar el análisis del material, ambos encuentros serán audio grabados. En
cualquier caso, usted podrá interrumpir la grabación en cualquier momento, y retomarla
cuando quiera.
Riesgos: Esta investigación no supone ningún tipo de riesgo para los participantes.
109
serán revisados únicamente por la encargada de la investigación durante el curso del
análisis de la información.
Conocimiento de los resultados: Usted tiene derecho a conocer los resultados de esta
investigación. Para ello, una vez finalizado, podrá solicitar los resultados del estudio a la
investigadora responsable.
110
II. FORMULARIO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO
___________________________ ________________________________
Este documento se firma en dos ejemplares, quedando una copia en cada parte.
111
GUIÓN DE ENTREVISTA
Esta entrevista tiene por objetivo conocer los discursos y la percepción de las
entrevistadas respecto de los dolores corporales que han experimentado a lo largo de su
vida. Por ello, se busca que cada participante relate de manera detallada sus experiencias,
recuerdos y elaboraciones sobre estos padecimientos y cómo estos han llegado a formar
parte de su historia personal.
Temas generales:
Entrevista
Consigna de confidencialidad: “Esta investigación busca conocer las percepciones
de mujeres que han experimentado dolores corporales en la actualidad y a lo largo
de su vida, con la finalidad de comprender sus recorridos e historias. Lo que
hablemos en estas entrevistas es totalmente confidencial y su participación es
voluntaria. Me gustaría grabar la entrevista para no perder detalles importantes de
su relato”.
PREGUNTA DE APERTURA DE LA ENTREVISTA
En el primer encuentro con cada participante se llevará a cabo una entrevista
narrativa.
Consigna: “Quisiera pedirle que me hable de los dolores corporales que ha
experimentado a lo largo de su vida, me interesa escuchar los *detalles que pueda
recordar de su historia de vida y que usted relacione con el dolor corporal, puede
tomarse el tiempo de profundizar en los aspectos que usted desee, mientras yo
sigo su relato con atención”.
Permitir que la participante construya una narración a partir de la pregunta inicial,
sin intervenciones (en la medida de lo posible) ni ofreciendo comentarios o gestos
que alteren el curso del relato de la persona entrevistada. Únicamente se
intervendrá para denotar la atención prestada de forma neutra, y cuando sea
necesario pedir una aclaración respecto de un punto que sea relevante dentro de
las temáticas generales planteadas.
112
DESARROLLO DEL MAPA CORPORAL
En el segundo y final encuentro con las participantes, se les solicitará que realicen
un mapa corporal, el cual se desarrolla en una hoja con un esquema de silueta base
ya trazado y lápices de colores.
Consigna: “Nosotras ya conversamos el otro día, me diste muchos datos respecto
de tu dolor corporal, ahora te propondré una actividad para conocer cómo lo
reflejas en un mapa de tu cuerpo. Este mapa no tiene por qué preocuparse por ser
anatómicamente correcto, p. ej., puedes modificar las líneas del contorno si lo
deseas”.
En caso de mostrarse reticente a dar inicio al ejercicio, se puede usar la siguiente
consigna: “Si estás de acuerdo, puedes probar, intentar comenzar por las partes
que más te resuenen”.
Una vez finalizado el dibujo, tomando atención de lo que la participante diga
durante el ejercicio, se preguntará: “Esto que dibujaste, ¿tiene que ver contigo?” A
lo que seguirán preguntas respecto de su uso de trazos, colores, zonas marcadas y
no marcadas, límites, cortes y cerramientos. Particularizando las indagaciones en
las zonas que más llamen su atención, y su relación con las mismas. Esto permite
que surjan relatos y asociaciones complementarios a la entrevista narrativa.
PROFUNDIZACIÓN
En base a la narración inicial, se hará un seguimiento con nuevas preguntas
abiertas sobre los detalles no considerados o poco claros de la misma,
profundizando especialmente en los temas delimitados como relevantes para la
investigación.
Se resaltan las áreas de exploración focales y posibles preguntas que podrían ser
utilizadas para centrar una temática particular, estas se plantean a modo de guía y
pueden no ser utilizadas de acuerdo a lo recabado en el curso de la narración
inicial.
Lugar de los discursos médicos
Le pediría que me cuente con mayor detalle cómo ha sido para usted la
experiencia de encuentro con médicos a lo largo de su vida
Relación del dolor corporal y el entorno
¿De qué manera piensa usted que influye/se involucra el entorno familiar en su
experiencia de dolor corporal?
113
¿De qué manera piensa usted que influye/se involucra el entorno social en su
experiencia de dolor corporal?
¿De qué manera piensa usted que influye/se involucra la(s) atención(es) médica(s)
que usted ha recibido en su experiencia de dolor corporal?
114