Líquidos y Sólidos
Líquidos y Sólidos
Líquidos y Sólidos
Teoría Cinético-Molecular
Fuerzas intermoleculares
El tema a tratar aquí, es fuerzas de atracción, se sabe que estas fuerzas de atracción
entre moléculas, son las que permiten a las mismas mantenerse unidas y presentar
diferentes fases y estados de la materia.
Las fuerzas intermoleculares que se refieren a las fuerzas existentes entre partículas
individuales están presentes entre moléculas, átomos o iones de una sustancia. La atracción
de estas fuerzas es muy débil comparada con las fuerzas de atracción intramoleculares, es
decir las que se producen por medio de enlaces iónicos o covalentes de los compuestos,
como ejemplo veamos que sucede con las moléculas de H 2O; para descomponer una mol de
vapor de agua, en sus elementos oxígeno e hidrógeno se necesitan alrededor de 927 kJ,
mientras que para convertir una molécula de agua líquida en vapor se requieren 40,7 kJ a
100°C, dejando distinguir a partir de la diferencia de energía la potencia de los enlaces, en
el caso de la descomposición de la molécula de agua se trata de fuerzas intramoleculares, y
en el caso de la evaporación del agua se rompen enlaces debidos a fuerzas intermoleculares
principalmente enlaces o puentes de hidrógeno.
Un acercamiento de la clase de fuerzas intermoleculares que se presentan en las moléculas,
se presenta en el cuadro 9.1
El término fuerzas de Van der Waals, se aplica en general para las fuerzas
intermoleculares dipolo-dipolo y fuerzas de London. Estas fuerzas de Van der Waals se
caracterizan por ser débiles y de atracción, se encuentran en la mayoría de las moléculas,
incluyendo moléculas como Ne, Cl2 y Br2.
Los enlaces o puentes de hidrógeno ocurren entre moléculas covalentes polares que tienen
H enlazado a elementos muy electronegativos como flúor, oxígeno, nitrógeno, al igual que
en las atracciones dipolo-dipolo, los puentes de hidrógeno resultan de la interacción entre
átomos cargados parcialmente positivos en este caso el H, con los átomos cargados
parcialmente negativos de otra molécula.
Los
Fig. 9.2 Ejemplos de puentes de hidrógeno
Fuerzas dipolo–dipolo.
En las fuerzas ion–dipolo, un catión atrae la carga parcial negativa de una molécula
con un dipolo eléctrico o un anión atrae la carga parcial positiva del dipolo. A esta clase de
fuerza se le atribuye, la hidratación de los iones en agua., (solvatación). La hidratación del
catión se presenta muchas veces en el sólido, un ejemplo lo presenta el (carbonato de sodio
decahidratado) Na2CO3.10H2O. La hidratación del catión es mayor cuanto menor sea su
tamaño y mayor su carga.
Dipolo–dipolo
Momento dipolar;
inducido
polarizabilidad 0,05
* A una distancia
de 5,00 Å
Líquidos
LaFig.
presión hidrostática
9.6 Viscosímetros, (a. en cualquier punto del fluido está dada por:
Digital.
b. Viscosímetro de Ostwald)
P= ρgZ
Donde ρ es la densidad del líquido, g es la gravedad (9,8 m/s) y Z es la distancia del punto
considerado a la superficie libre del líquido en reposo. En un fluido en movimiento la
presión no necesariamente es isótropa, porque a la presión hidrostática se suma la presión
hidrodinámica que depende de la velocidad del fluido en cada punto.
Propiedades de los líquidos
Al observar algunos líquidos como la miel o el aceite para motores, podemos darnos
cuenta que fluyen muy lentamente, así como otros líquidos como el agua o el alcohol
fluyen rápidamente. La resistencia de un líquido a fluir se conoce con el nombre de
viscosidad.
Una característica importante de los líquidos es que las fuerzas internas no dependen de la
deformación total, pero sí de la velocidad dependen de la deformación. Esta característica
hace la diferencia entre líquidos, con respecto a los sólidos deformable. La resistencia a
fluir que presentan los fluidos reales se conoce como viscosidad y también está presente
en los sólidos visco elásticos.
Principio de Le Châtelier
evaporación
líquido vapor
condensación
Presión de vapor
Si se tiene un líquido en un recipiente cerrado y este comienza a evaporarse, algunas
moléculas del líquido pueden escapar a la fase gaseosa, estas moléculas en la parte superior
del líquido, ejercen presión y al aumentar el número de moléculas en el estado gaseoso,
después de un corto tiempo la presión de vapor alcanzará un valor constante llamado
presión de vapor de la sustancia.
La presión de un vapor en equilibrio con la forma líquida de la sustancia, es llamada
presión de vapor, solo depende de la temperatura; su valor a una temperatura dada es una
propiedad característica de todos los líquidos.
También lo son propiedades de los líquidos el punto de ebullición, el punto de
solidificación y el calor de vaporización.
Bajo condiciones especiales, un líquido se puede calentar por encima de su punto de
ebullición; los líquidos en ese estado se designan súper calentados. También es posible
enfriar un líquido por debajo de su punto de congelación y entonces se llama líquido súper
enfriado.
Puntos de ebullición
Los líquidos no presentan formas definidas, pero sí volumen. Poseen forma variable y
características muy particulares como:
Cohesión
Tensión superficial
Se trata de la fuerza
presentada en
la superficie de los líquidos, y se
evidencia sobre la capa externa
Capilaridad
Se conoce a la disposición que poseen los líquidos para subir por tubos con
diámetros reducidos, llamados capilares donde sucede una
superación de la fuerza de cohesión sobre la fuerza de adhesión.
Cambios de estado
En condiciones adecuadas de presión y temperatura, una gran mayoría de sustancias
se pueden encontrar en estado líquido. Cuando un líquido sobrepasa su punto de ebullición,
cambia de estado líquido a gaseoso y cuando obtiene su punto de congelación cambia a
estado sólido. Es pertinente anotar que algunos sólidos a presión atmosférica se subliman
al aumentar la temperatura, es decir pasan directamente de su estado sólido al gaseoso. La
densidad de las sustancias en estado líquido es generalmente menor que en estado sólido,
debido a que hay más moléculas agregadas por unidad de volumen en el sólido que en el
líquido. La excepción la presenta el agua, cuya densidad es menor en estado sólido que en
estado líquido.
Utilizando el método de la destilación fraccionada se pueden separar líquidos con
diferencias significativas en punto de ebullición y que no formen mezclas azeotrópicas, al
evaporarse cada uno y conseguir sus relativos puntos de ebullición. En estos casos, la
cohesión entre las moléculas del líquido no es lo suficientemente fuerte, razón por la cual
las moléculas superficiales se evaporan.
Definición de fase
Punto triple
Los diagramas de equilibrio más sencillos son los que se realizan graficando
presión vs temperatura de una sustancia pura, como corresponde para el agua.
Se gráfica en el eje de las ordenadas (y) la presión y en el de las abscisas (x) la
temperatura. Para una presión y temperatura asignadas en general la sustancia
presenta una única fase, excepto en el punto triple del diagrama, en el cual
coexisten los tres estados, sólido, líquido y gaseoso. Este punto es de gran
interés, en razón a que representan un invariante y se puede emplear para la
calibración de termómetros.
Una sustancia pura puede existir en tres fases, sólida, líquida y vapor, dependiendo
de las condiciones de temperatura y presión.
Existen gran variedad de diagramas de acuerdo con la clase de materiales así sean
absolutamente solubles en estado sólido y líquido, o miscibles o insolubles.
La relación presión-temperatura, recibe denominaciones, correspondiente a transición de
fase entre:
El dióxido de carbono no puede existir en estado líquido a presiones por debajo de 5,11
atm; sublima a presión normal.
La baja temperatura y presión críticas para el CO2, lo presentan en su estado supercrítico
como un buen disolvente para la extracción de sustancias no polares (como la cafeína)
Fig. 9.14 Diagrama de fases para el Dióxido de Fig. 9.15 Diagrama de fases para el CO2
carbono
Fig. 9.16 Diagrama de fases, presión-temperatura para el carbono
SÓLIDOS
Sólidos con todas las variaciones posibles entre enlace iónico y covalente.
Materiales con enlace mixto, como aquellos materiales cerámicos que presentan
enlaces claramente iónicos, con otros expresamente covalentes, como el grupo
de los silicatos.
Sólidos covalentes
Estos sólidos están formados por redes de átomos unidos mediante enlaces
covalentes. Se puede tratar de sólidos tridimensionales, bidimensionales (láminas) o mono
dimensional (cadenas), a pesar que sólo las primeras forman sólidos puramente covalentes.
Los sólidos covalentes tridimensionales tienen puntos de fusión y ebullición elevados,
debido a que los unen fuerzas extremadamente grandes. En los bi y mono dimensionales,
las láminas o cadenas se atraen por fuerzas débiles de Van der Waals
Sólidos moleculares
Sólidos iónicos
Fig. 9.18 Algunos sólidos iónicos, tomado de Química General. Grupo B. Curso
1993/94 Facultad de Farmacia. Universidad de Alcalá
La
conductividad iónica: se trata de la carga transportada por iones y en razón a que los iones
no se transportan fácilmente a través de un sólido, la conductividad iónica sólo se da en
sales fundidas o en disolución. Las disoluciones que presentan conductividad iónica se
llaman electrolíticas, y los compuestos que las producen, electrólitos.
Sólidos metálicos
En los sólidos metálicos, los átomos de los metales no están unidos covalentemente
y presentan atracciones interatómicas demasiado fuertes para ser fuerzas de Van der
Waals. En los metales los electrones de valencia se encuentran deslocalizados en todo el
sólido.
Estructura
Fig. 9.19 (a) El desplazamiento del cristal metálico según un plano no produce grandes
fuerzas de repulsión. (b) El desplazamiento de un cristal iónico según un plano produce
intensas fuerzas de repulsión y distorsión del cristal. Tomado de Química General. Grupo
B. Curso 1993/94 Facultad de Farmacia. Universidad de Alcalá
Empaquetamiento hexagonal compacto: Los átomos se disponen en capas. La segunda
capa (B) se dispone sobre los huecos de la primera capa (A). La tercera capa se coloca
sobre los huecos de la segunda de forma que coincida sobre la primera. Ejemplos son el
magnesio y el cinc.
de Química General. Grupo B. Curso 1993/94 Facultad de Farmacia. Universidad de Alcalá
Empaquetamiento cúbico compacto. La tercera capa (C) se dispone sobre los huecos de
la segunda que coinciden con huecos de la primera. La cuarta capa coincide con la primera.
La estructura resultante está formada por cubos centrados en la cara. Ejemplos son el
aluminio, cobre, plata y oro.
En
Fig. 9.21 Empaquetamiento cúbico compacto. Tomado de Química General. Grupo B. Curso
1993/94 Facultad de Farmacia. Universidad de Alcalá
Los sólidos amorfos se rompen de forma irregular con bordes disparejos y ángulos
irregulares. En estos materiales amorfos los átomos presentan un ordenamiento
estrechamente localizado, restringido a pocas distancias atómicas, por tanto, no se repite en
las tres dimensiones. Se presentan en un orden local o de corto alcance.
Mientras que los sólidos cristalinos presentan puntos de fusión bien definidos, los sólidos
amorfos pueden fundir a diferentes temperaturas en las diversas porciones de la muestra, al
romperse poco a poco las diferentes fuerzas intermoleculares.
Isomorfismo y polimorfismo.
Cuando dos sustancias cristalizan con el mismo tipo de red cristalina, se les
denomina isomorfas. De otra parte, cuando una sustancia cristaliza en más de un tipo de
ordenamiento, se denomina polimorfismo. Esta condición depende de la presión y
temperatura por ejemplo Al2O3, como alúmina-α y alúmina-.
Sistemas cristalinos
Celdilla
Al representar los átomos de un cristal como
puntos, debe obtenerse una distribución periódica de
puntos en el espacio denominada red espacial. Un
fragmento de esta red al ser representada en las tres
direcciones espaciales, nos permite reproducir la red
completa y este fragmento se conoce como: celdilla
unidad (o celdilla elemental). La figura (9.25) ilustra
una red espacial y una celdilla unidad.
Las longitudes de las aristas en la celdilla se denotan
en general por las letras a, b, y c y se denominan
longitudes axiales. Los ángulos que forman las caras
entre sí se designan por las letras griegas , , , y se
Fig. 9.25 Red espacial y una de sus
denominan ángulos interaxiales. Estos valores, posibles celdillas unidad. Tomado
en total
6 (3 longitudes y 3 ángulos) son conocidos con el de http://www.mim- nombre
de parámetros reticulares o cristalinos. us.es/estructuras_cristalinas/estruct
ura_cristalina2.html
La figura 9.26, representa dos celdillas
elementales con sus respectivos parámetros.
Fig. 9.26 Celdilla unidad y parámetros reticulares. A la izquierda una celdilla genérica,
a la derecha, una cúbica. Tomado de http://www.mim-
us.es/estructuras_cristalinas/estructura_cristalina2.html
Tabla 9.3 Dimensiones de las celdillas unidad para los siete sistemas cristalinos
CaSO4•2H2O
Monoclínico abc
(yeso)
Triclínico abc K2Cr2O7
Hexagonal a=bc SiO2 (sílice)
Hay catorce tipos de redes cristalinas: Cúbica simple, Cúbica centrada en el cuerpo,
Cúbica centrada en las caras, Tetragonal simple, Tetragonal centrada en el cuerpo,
Romboédrica, Hexagonal, Ortorrómbica simple, Ortorrómbica centrada en las bases,
Ortorrómbica centrada en el cuerpo, Ortorrómbica centrada en las caras, Monoclínica
simple, Monoclínica centrada en las bases, Triclínica.
Redes de Bravais
En el siglo XIX, el físico francés A, Bravais demostró que para dar evidencia clara de todas
las simetrías posibles de las redes tridimensionales se necesitan no solamente 7, sino 14
celdillas elementales denominadas celdillas de Bravais. Estas celdillas son construidas
partiendo de los 7 poliedros nombrados en la tabla 9.3, asociándoles una serie de puntos
(nudos) que están situados en los vértices, y también en el centro del mismo, o en el centro
de sus caras.
En la tabla 9.4 se ilustran las 14 celdillas y sus respectivos sistemas a los cuales pertenecen.
La repetición en las tres direcciones del espacio de estas celdillas que contienen nudos
origina lo que se denomina como red espacial o de Bravais (lo que viene a ser algo así
como «el esqueleto imaginario» del cristal).
Tabla 9.4 Ilustración de las 14 celdillas y sus respectivos sistemas a los cuales pertenecen
Características
Para describir detalladamente una estructura cristalina, no solamente se usa la
identificación del tipo de red, clase de celdilla unidad y sus dimensiones, también otras
características que resultan útiles con frecuencia.
Volumen
3
V c= √ a2 c
2
Para evidenciar la geometría hexagonal es preferible tomar la celdilla como un prisma
hexagonal, entonces el volumen de la celdilla será tres veces mayor, así:
3 √3 2
V c= a c
2
Y para los cúbicos:
V c =a3
Para una celdilla cúbica, este número puede calcularse mediante la expresión
siguiente:
1 1
n=ni + nc + n y
2 8
Como la celdilla debe comprenderse como una porción del total del cristal, se debe tomar la
fracción que multiplica estos números. Los átomos del interior de la celdilla pertenecen
únicamente a esa celdilla (de ahí el factor 1), pero cada átomo de un vértice pertenece
simultáneamente a 8 celdillas contiguas (de ahí el factor 1/8), y cada átomo de una cara, a 2
celdillas vecinas (de ahí el factor 1/2).
1 1
n=ni + nc + n y
2 6
Fig. 9.27 Representaciones celda cúbica. Química General. CHANG
http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/temas_parciales/Unidad_06_Esta
Fig.dos_Solido_y_L_quido_1_.pdf
9.27 Representaciones celda cúbica
Así tendremos
la siguiente relación, para la celda cúbica
Concentración Atómica
Intersticios
Seis átomos iguales situados en los vértices de un octaedro, dejan un espacio vacío en el
centro se denomina intersticio octaédrico.
Si sucede que son cuatro átomos iguales que se colocan en contacto, de modo que sus
centros formen un tetraedro, el espacio vacío que dejan los átomos en el centro se conoce
con el nombre de intersticio tetraédrico.
Fig. 9.28 posiciones atómicas y volúmenes de la celda unitaria. Química General. CHANG
http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/temas_parciales/Unidad_06_Estados_Solido_y_L_q
uido_1_.pdf
Definiciones de densidad
Densidad Volumétrica:
Relación entre la masa de un cuerpo con respecto a su volumen. Para una celda
unitaria, la densidad de un material se puede hallar como:
Densidad lineal: Resta se mide entre el número de átomos completos contenidos en una
cierta dirección y la longitud de la dirección.
N ° de átomos contenidos en una direccióncristalina
ρ=
Longitud de la dirección
Fig. 9.29 Relación entre la longitud de la arista (a) y el radio (r) de los átomos en una celda
cúbica simple, celda cúbica centrada en el cuerpo y una celda, tomado de Química General.
CHANG R (2002) séptima edición.
.http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/temas_parciales/Unidad_06_Estados_Solido_
y_L_quido_1_.pdf
cúbica centrada en las caras.
TIPOS DE SÓLIDOS
Tipo de sólido Forma de las Fuerzas Propiedades Ejemplo
partículas entre
unitarias partículas
Blandos. Puntos de
fusión bajos o
Fuerzas Argón
Átomos o moderadamente
MOLECULAR intermolecula Metano
moléculas altos, baja
res Hielo seco
conductividad
térmica y eléctrica
DE RED Átomos Enlaces Muy duros. Puntos Diamante
COVALENTE conectados en covalentes. de fusión muy Cuarzo
una red de altos, baja
enlaces conductividad
covalentes. térmica y eléctrica
Cristales líquidos
Cristales moleculares
Los cristales moleculares se refieren a materiales formados por moléculas
individuales unidos entre sí mediante fuerzas de atracción débiles. A condiciones
ambientales de presión y temperatura, gran cantidad de estos se encuentran como gases, por
ejemplo, el oxígeno (O2), el dióxido de carbono (CO2) y el metano (CH4); otros se
encuentran como líquidos, tales como el agua (H 2O), el bromo (Br2) y el etanol (C2H6O);
Así como otros que constituyen moléculas de altas masas moleculares, como el yodo (I 2), la
sacarosa (C12H22O11) y el naftaleno (C12H10), se encuentran en estado sólido.
Moléculas simples
Agua
Al hacerse la pregunta en qué forma se encuentran organizadas las moléculas de un
material molecular en estado sólido, la respuesta en general es, adoptan un ordenamiento
cristalino. Un ejemplo clásico es el agua. El agua puede servir de ejemplo. En la molécula
de agua se originan fuerzas secundarias, debido a la gran diferencia de electronegatividad
entre el átomo de oxígeno y los de hidrógeno.
Sucede al combinarse un átomo de hidrógeno con un átomo más electronegativo
que él, (puede ser el oxígeno, el flúor o el nitrógeno), el par de electrones que da origen al
enlace, se desplaza hacia el átomo que tiene mayor valor de electronegatividad.
Como resultado se presenta una carga parcial positiva sobre el átomo de hidrógeno y una
carga parcial negativa sobre el otro átomo. De acuerdo con estas cargas se instaura una
atracción electrostática entre los átomos de hidrógeno de una molécula y los oxígenos de
otra, para el caso de la molécula de agua. En este caso específicamente, las fuerzas
secundarias se conocen con el nombre de puentes de hidrógeno.
Yodo
El yodo (I2) cristaliza, de manera que dan origen a una
celdilla ortorrómbica (fig. 9.32)
Fig. 9.32 Celdilla
ortorrómbica de I2,
Tomado de
http://www.mim-
us.es/estructuras_cristalin
as/estructura_cristalina2.h
tml
Metano y Amoniaco
El metano (CH4) cristaliza siguiendo un patrón CCC por debajo de -182,5 ºC, y el
amoniaco (NH3) cristaliza, también siguiendo este patrón, cuando su temperatura desciende
por debajo de -77,7 ºC.
Rta: A los líquidos se les considera incompresibles debido a que entre sus moléculas
existen grandes fuerzas de atracción; además si se aplica presión a un líquido su volumen
no se ve afectado en gran proporción, en razón a que sus moléculas tienen poco espacio
entre sí; pero si observamos los gases, en estos la compresión es mucho mayor, ya que en
los gases las moléculas se encuentran muy separadas unas de otras; y en determinado
momento, podrán cambiar al estado líquido, por acción de la presión.
9.2 ¿Por qué un gas llena completamente el recipiente que lo contiene, un líquido se
esparce hasta tomar la forma del recipiente que lo contiene; y un sólido permanece con su
forma sin cambios?
Rta: Las moléculas de los gases se encuentran dispersas, por esta razón no tienen fuerzas
de cohesión, pero los líquidos tienen fuerzas de cohesión media o moderada debido a que
sus moléculas no se encuentran muy dispersas, ni muy unidas, esto hace posible que los
líquidos tomen la forma del recipiente que los contiene. Y en los sólidos las moléculas se
encuentran muy unidas, las fuerzas de cohesión son mayores, suministrando a estos forma
definida y estable.
II. Ebullición:
Se presenta sobre toda la masa del líquido con una temperatura constante. En
contraste a como se presenta la ebullición, la evaporación se produce a cualquier
temperatura, aumentando la velocidad, cuanto más elevada sea la temperatura. En cambio,
la ebullición se alcanza cuando la temperatura de la totalidad del líquido iguala el punto de
ebullición del líquido, a esa presión. Realmente la temperatura de ebullición se logra,
cuando la presión de vapor del líquido iguala a la presión atmosférica. Este proceso es bien
diferente a la evaporación, y es paulatino y en altitudes superiores la presión atmosférica
media disminuye por esta razón el líquido requiere de menor temperatura para ebullir.
Problemas resueltos
9.6 Los cristales de plata tienen estructura cúbica centrada en las caras, la longitud de celda
es 4,086 Å. Determinar el radio atómico de la plata.
¿Cómo resolverlo?
Como tenemos el valor de la longitud de la celda, y sabemos
que es cúbica, entonces
Utilizamos el teorema de Pitágoras, para calcular h (ver figura
anexa)
h2 =a2 +a2
h=√ 4,0862 + 4,0862 = 5,778 Å
Donde h es la hipotenusa y contiene 4 veces el radio atómico, así:
h
r= = 1,445 Å
4
Recordemos que la estructura cúbica centrada en las caras, tendrá ½ átomo por cada cara y
1/8 de átomo por cada vértice; por tanto 4 átomos por celdilla. Conociendo el peso de 1 mol
de átomos de plata (107,87 g ¿ , calculamos la masa de los 4 átomos, que será igual a la
masa de la celda.
1mol 107,87 g de Ag
masacelda=4 átomos de Ag x x
6,022 x 10 átomos de Ag 1 mol de átomos de Ag
23
masacelda=7,165 x 10−22 g
Para hallar el volumen se tiene en cuenta que la celda es cúbica, por tanto;
volumencelda=lado 3 =¿
m
La densidad se halla, de acuerdo a la relación d=
v
9.8 El oro (Au) cristaliza dando origen a estructura cristalina cúbica centrada en las caras,
tiene una densidad de 19,3 g/cm 3. Calcular el radio atómico del oro, expresado en
picnómetros.
Solución
Primera parte:
En este caso se requiere calcular el radio atómico, y para este ejercicio se nos ha dado la
densidad del metal. Teniendo en cuenta que para una celda unitaria cúbica centrada en las
caras, según la Fig. 9.29, la relación entre el radio (r) y la longitud de la arista (a), es
a=√ 8 r, de manera que para hallar el valor de r de un átomo de Au, es necesario calcular
cuánto vale a . El volumen para un cubo es: ( l 3), entonces:
v=a3 o sea a=√3 v
Entonces es necesario calcular el volumen, a partir de la densidad conocida en los datos del
problema.
masa masa
densidad= Entonces: volumen=
volumen densidad
Para ello es necesario conocer la masa de la celda unitaria o celdilla del Au, teniendo en
cuenta que su estructura es cúbica centrada en las caras, el número total de átomos en cada
una de estas celdas es:
1 1
( )( )
8 x + 6 x =4 ,
8 2
Así que para calcular la masa de la celda, se debe tener en cuenta que hay 4 átomos por
cada celda unitaria.
Parte 2:
Para hallar la longitud de la arista, lo haremos a partir del volumen. Como el volumen es la
longitud elevada al cubo, entonces, se halla la raíz cúbica del volumen:
a=√3 v
3
a=√ 6,79 x 10−23 cm 3
= 4,08 x 10−8 cm
Parte 3:
Como la relación entre la longitud de la arista (a ¿ y radio (r), para una celda cúbica
centrada en las caras es:
a=√ 8 r
a 4,08 x 10−8 cm
Así tendremos; r= =
√8 √8
¿ 1,44 x 10−8 cm
1,0 x 10−2 m 1 pm
¿ 1,44 x 10−8 cm x
1 cm 10 x 10−12 m
¿ 1,44 pm
9.9 El titanio, presenta estructura hexagonal, pero por encima de 850°C, cristaliza en una
celda cúbica centrada en el cuerpo, la densidad para el titanio es 4,401 g/cm 3. Calcular el
valor de la arista (longitud del lado de la celda unitaria), y exprésela en Å.
Solución:
Parte 1. Como tenemos la densidad del titanio y podemos conocer la masa de 1,0 mol de
átomos, primero hallaremos la masa de la celda que corresponde a:
Celda cúbica centrada en el cuerpo; entonces tendrá 2 átomos por celda unitaria o celdilla.
masacelda=1,590 x 10−22 g
masa masa
densidad= ∴ volumen=
volumen densidad
1m 1Å
3,306 x 10−8 cm x 2
x −10 =3,306 Å
10 cm 10 m
Ejercicios propuestos
Fuerzas intermoleculares
9.10 Realiza un cuadro en el que se pueda organizar los tipos de fuerzas intermoleculares
que puede haber entre los pares de moléculas o átomos.
a) Cl2, b) Ar, c) HCl, d) HF, e) N2, f) H2O, g) CH4, h) CH2=CH2, i) I2.
Rta:
III. El PF3 tiene mayor punto de fusión, ya que sus moléculas interaccionan
mediante interacciones dipolo–dipolo además de fuerzas de London.
Rta: a), b), d), e), f). (Tienen F, O, o N e hidrógenos con carga parcial positiva).
9.14 Explicar por qué el punto de ebullición del H2S (sulfuro de hidrógeno), es más bajo
que el del agua.
9.15 Las masas molares del bromo, Br2, y el cloruro de yodo ICl, tienen valores
cercanos, 159,8 g/mol y 162,4 g/mol, respectivamente. Explicar el hecho de que la
temperatura de ebullición normal del Br2 sea 59 °C inferior a la del ICl, que es de 97 °C.
Rta: Porque las moléculas de ICl son polares mientras que las de Br2 son apolares.
Fig. 9.29 Relación entre la longitud de la arista (a) y el radio (r) de los átomos en una celda
9.16cúbica
¿Por simple, celdalos
qué razón cúbica centrada eniónicos
compuestos el cuerpotienen
y una celda,
puntos tomado de Química
de fusión General.
elevados?
CHANG R (2002) séptima edición
9.17.http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/temas_parciales/Unidad_06_Estados_Solido_
Calcular el radio atómico en cm de: (a) un metal con estructura Centrada en el
cuerpo
y_L_quido_1_.pdf
(BCC) y parámetro reticular a = 0,3294 nm. y (b) un metal con estructura cúbica Centrada
en las caras (FCC) metal con a = 4,0862 Å (considerando que todos los nodos de la red
están ocupados).
9.18 Determinar la estructura cristalina en los siguientes casos: (a) un metal con a = 4,9489
Å y radio atómico r = 1,75 Å y (b) un metal con a = 0,42906 nm y r = 0,1858 nm.
Rta: (a) Cúbica centrada en las caras, (b) Cúbica centrada en el cuerpo.
9.19 La densidad del potasio, que tiene una estructura Centrada en el cuerpo (BCC), es
0,855 g/cm3. Su peso atómico es 39,09 g/mol. Considerando los datos anteriores, calcular:
(a) el parámetro reticular (a) y (b) el radio atómico del átomo (r).
9.21 Identificar la clase de estructura cúbica que presenta un metal, cuya densidad es 2,6
g/cm3, sabiendo que su peso atómico es (87,62 g/mol) y su parámetro de red (a) (6,073
Å).
Rta: Cúbica centrada en las caras (CCF)
9.22 El indio, corresponde a los elementos metaloides, cuyo nombre proviene del índigo,
debido a que la línea de su espectro, proviene del brillante característico color índigo. Tiene
una estructura tetragonal dónde: a = 0,3325 nm y c = 0,470239 nm. Su densidad es: 7,286
g/cm3) y de su peso atómico es 114,82g/mol: ¿Podría dilucidar si su estructura es tetragonal
simple o centrada en el cuerpo?
9.23 El cobre es un elemento de transición, que se caracteriza por tener un color rojizo
brillante, es muy maleable, dúctil y buen conductor de la corriente eléctrica. Sabiendo que
tiene un radio atómico de 0,128 nm, estructura cristalina, cúbica centrada en las caras
(FCC) y una masa atómica de 63,546 g/mol, Calcular la densidad teórica del cobre en
g/cm3.
Rta: 8,89 g/cm3
9.24 El paladio, también elemento de transición, metal perteneciente al grupo del platino, es
dúctil, maleable, químicamente se parece al platino. Calcular el radio de un átomo de
paladio sabiendo que el Pd tiene una estructura cristalina cúbica centrada en las caras
(FCC), una densidad de 12,0 g/cm3 y una masa atómica de 106,4 g/mol.
Rta: 1,375 Å.
9.25 El niobio tiene un radio atómico de 0,1430 nm (1,430 Å) y una densidad de 8,57
g/cm3. Determinar si tiene estructura cristalina FCC o BCC. (A Nb = 92,91 g/mol)
Rta: (a =3,3024 x10-8 cm), Estructura cúbica centrada en el cuerpo.
9.26 El elemento iridio, un metal, que es el más resistente a la corrosión, soporta más de
2000 °C también se caracteriza por tener alta densidad. Calcular el radio atómico y la
densidad para el Iridio, sabiendo que cristaliza presentando una celda unitaria cúbica
centrada en las caras (CCF), con una arista a= 3,833Å.
9.29 Hierro metálico, cuyo símbolo es Fe, es el cuarto elemento más abundante en la
corteza terrestre. Se trata de un metal maleable, tenaz, de color gris plateado y posee
propiedades magnéticas. Cristaliza en una celda cúbica. La longitud de la arista de la celda
unitaria es 287 pm y la densidad del hierro es 7,87 g/ cm3 ¿Cuántos átomos de hierro hay en
una celda unitaria?
9.31 A temperatura ambiente el hierro cristaliza en una estructura bcc (body centered
cubic cell). La longitud de la arista de una celda unitaria es 287 pm. ¿Cuál es el radio de
un átomo de hierro? ¿Cuál es la densidad del hierro?
9.32 El cobre tiene un radio atómico de 0,128 nm, una estructura cristalina fcc (face
centered cubic cell) y un peso atómico de 63,5 g/mol. Calcule la densidad teórica y
compare la respuesta con el valor medido reportado (8,94 g/cm3)
9.33 Un elemento cristaliza en una red cúbica centrada en el cuerpo. La arista de la celda
unitaria mide 2,86 Angstrom, y la densidad del cristal es de 7,92 g/cm 3. Calcule el peso
atómico del elemento.
Rta: 55,8 g/mol
9.34 El europio se considera como el elemento más reactivo del grupo de los lantánidos, se
trata de un metaloide dúctil y maleable, de alta dureza, similar a la del plomo, por encima
de 150°C se inflama como es característica de los actínidos. Cristaliza en una red cúbica
centrada en el cuerpo (los átomos de Eu ocupan solos los puntos reticulares). La densidad
del Eu es 5,26 g /cm3. Calcule la longitud de la arista de la celda unitaria en pm (pirómetro)
9.35 El bario es un metal alcalino de color plateado, blando, que se corroe fácilmente con la
humedad, se emplea en la industria de las pinturas y tintas, es altamente reactivo y solo
existe en la naturaleza como compuesto, cristaliza en una red cúbica centrada en el cuerpo
(los átomos de Ba solo están en los puntos reticulares). La longitud de la arista de la celda
unitaria es de 502 pm y la densidad de este metal es 3,50 g/cm 3. Con esta información,
calcule el número de Avogadro. [Sugerencia: primero calcule el volumen (en cm 3) que
ocupa 1,0 mol de átomos de Ba en las celdas unitarias. Luego calcule el volumen (en cm 3)
que ocupa un átomo de Ba en la celda unitaria. Suponga que los átomos de Ba ocupan el
68% de la celda unitaria]