Apuntes Bioseparaciones Solido-Fluido PDF
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5AV2
PROFESOR:
Cristales de sacarosa
E (y)
C C: Soluto
B: Sólido Inerte
S: Solvente Variables
A: Caudal de alimentación (XA)
K● E: Salida de la corriente de
Representativa extracto de caudal (YE)
de corriente de R: Salida de residuo de caudal R
alimentación
(XR)
A● So: Caudal de disolvente (YSo)
K: Límite de solubilidad
●E T: Mezcla de las corrientes So y A
●
I●
● ●
R So
Líneas de reparto
J
● ●
B Línea representativa de G S
corriente residual sólido-
líquido
Balance General:
𝑆𝑜 + 𝐴 = 𝐸 + 𝑅 = 𝑇
𝐸 𝑇𝑅 𝑇𝑅 𝐸
= = =
𝐸 + 𝑅 𝑇𝑅 + 𝑇𝐸 𝑅𝐸 𝐴 + 𝑆𝑜
Estrategia:
Ejercicio: 500 Kg/h de un mineral de cobre (Cu) de composición 12% sulfato de cobre,
3% de agua y 85% de inertes se someten a una extracción con 3000 Kg de agua en una
sola etapa de contacto. La cantidad de disolución retenida por los sólidos es de 0.8 Kg
de agua/Kg de inerte. Calcular:
3000 Kg/h
XSoA: 1
500 Kg/h R
XACU: 0.12 XRCU:
XAH20: 0.03 XRH20:
XAI: 0.85 E XRI:
XECU:
XEH20:
𝐾𝑔 𝐻2 𝑂
0.8 ⁄𝐾𝑔 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 0.8 Coordenadas
= = 0.445 Residuo
0.8 𝐾𝑔𝐻2 𝑂 + 1 𝐾𝑔 𝑖𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 1.8 total Si X=0.445 → Y:0
Si Y=0.445 → X:0
Balance General:
𝐴 + 𝑆𝑜 = 𝐸 + 𝑅
𝐴 + 𝑆𝑜 = 𝑇 ; 𝐸+𝑅 =𝑇
Composiciones:
𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔⁄ Refinado Extracto
𝑇 = 500 ℎ + 3000 ℎ
XRCU: 0.01 XECU: 0.02
𝐾𝑔⁄ XRH20: 0.44 XEH20: 0.98
𝑇 = 3500 ℎ XRI: 0.55
Calculando 𝒁𝑻
𝐾𝑔
𝐴(𝑋𝐴 ) − 𝑆𝑜(𝑌𝑆𝑜 ) 500 ⁄ℎ (0.12) − 3000 𝐾𝑔⁄ℎ (0)
𝑍𝑇 = = 𝐾𝑔
= 0.017
𝐴 + 𝑆𝑜 3500 ⁄ℎ
𝑍𝑇 − 𝑋 𝐾𝑔 0.017 − 0.01 𝐾𝑔
𝐸 = (𝐴 + 𝑆𝑜) = (3500 ⁄ℎ) = 2450 ⁄ℎ
𝑌−𝑋 0.02 − 0.01
𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔⁄
𝐸 + 𝑅 = 𝑇 → 𝑅 = 𝑇 − 𝐸 = 3500 ℎ − 2450 ℎ = 1050 ℎ
𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔 𝐾𝑔⁄
𝑆𝑂4 𝐶𝑢 en 𝐸 = (2450 ℎ) (0.02) = 49 ⁄ℎ 49 ℎ
𝐾𝑔 (100) = 81.67%
60 ⁄ℎ
𝐾𝑔⁄ (0.12) 𝐾𝑔
𝑆𝑂4 𝐶𝑢 en 𝐴 = (500 ℎ) = 60 ⁄ℎ
Multietapa:
X
Xe = Y
Condición en la que:
Capacidad para retener soluto = Capacidad para disolver soluto
Balance General:
𝑉𝑛+1 + 𝐿𝑎 = 𝑉𝑎 + 𝐿𝑛
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛⁄ 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛⁄
𝑉𝑏 = 10 + 655 = 665 𝐿𝑎 = 400 + 25 = 425 ℎ
ℎ
10 400
𝑌𝑏 = = 0.015 𝑋𝑎 = = 0.941
655 420
𝐾𝑔 ⁄ 𝐾𝑔 ⁄
𝐿𝑏 = (0.507) (1000 ℎ) = 507 ℎ
Repetir lo anterior:
60
𝑋𝑏 = 507 = 0.118 Interpolar → Lb = 0.507
Por lo tanto:
𝐾𝑔 ⁄
𝑋𝑏 = 0.118 y 𝐿𝑏 = 507 ℎ
𝐾𝑔 ⁄
𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑝𝑢𝑟𝑜 = 507 − 60 = 447 ℎ
Calcúlese 2 puntos (coordenadas X y Y) para poder trazar la línea de operación.
Asumiendo X = Y → Equilibrio
𝐾𝑔
Si se selecciona 𝑋1 = 0.6 → 0.595
𝐾𝑔 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜
Con lo anterior:
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐿1 = (0.595 ) (1000 ) = 595
𝐾𝑔 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 ℎ ℎ
Balance Global:
𝐾𝑔
𝑉2 = 𝐿1 + 𝑉𝑎 − 𝐿𝑎 = 595 + 583 − 425 = 753
ℎ
Balance por componente de soluto:
𝑉2 (𝑌2 ) + 𝐿𝑎(𝑋𝑎) = 𝐿1 (𝑋1 ) + 𝑉𝑎(𝑌𝑎)
𝐾𝑔⁄ (0.6) 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐿1 (𝑋1 ) + 𝑉𝑎(𝑌𝑎) − 𝐿𝑎(𝑋𝑎) 595 ℎ + 583 ⁄ℎ (0.6) − 425 ⁄ℎ (0.941)
𝑌2 = = = 0.408
𝑉2 𝐾𝑔
753 ⁄ℎ
A (x = 0.6; y = 0.408)
𝐾𝑔
Para el punto B, sea 𝑋𝑛 = 0.3 → 0.53
𝐾𝑔 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜
Con lo anterior:
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐿𝑛 = (0.53 ) (1000 ) = 530
𝐾𝑔 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜 ℎ ℎ
Balance Global:
𝑉𝑛+1 − 𝐿𝑛 = 𝑉𝑎 − 𝐿𝑎
𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔⁄ 𝐾𝑔
𝑉𝑛+1 = 𝑉𝑎 − 𝐿𝑎 + 𝐿𝑛 = 583 ℎ − 425 ℎ + 530 ℎ = 688 ℎ
B (x = 0.3; y = 0.158)
Número de etapas: 5
UNIDAD 2: ADSORCIÓN, INTERCAMBIO IÓNICO Y CROMATOGRAFÍA
• Langmuir • BET
• Logarítmica • GAB
• Lineal
• Freundlich
• Tiempo de ruptura
• Tiempo de agotamiento
• Lecho empacado
𝑘1
𝐴+𝑆 ↔
𝑘
𝑆−𝐴 *A: Adsorbato
S: Adsorbente
2
Velocidad de adsorción de A:
𝑟𝐴 = 𝑘1 𝐶𝐴 (𝑀𝑂 − 𝑀𝐴 ) − 𝑘2 𝑀𝐴
𝑀𝑂 = Concentración máxima de A
retenida por el adsorbente.
𝑀𝐴 = 𝑘(𝐶𝐴 )𝑛 *k y n: 𝑀𝐴 𝑘𝐶𝐴
=
Comportamiento 𝑀𝑂 1 + 𝑘𝐶𝐴
Capacidad de
Adsorción
ZT = Altura de la zona de
intercambio.
tF = Tiempo de formación
(tiempo en que tarda en
formarse la zona de
intercambio).
𝑉𝐶 = 𝑉𝑇 − 𝑉𝑅
𝑀𝐶 = Cantidad de soluto
retenido por el lecho para
formar la zona de intercambio.
𝑀𝑅 = Cantidad de soluto
𝑡𝐶 = Tiempo para que ocurra la retenido hasta el punto de
zona de intercambio. ruptura.
*A: Área
transversal de
𝑉𝐶 𝑉𝐶 𝑀𝑅 = 𝑉𝑅 𝐶𝑂
𝑡𝐶 = = la columna.
𝑞 𝐴(V)
V: Velocidad
𝑍𝑇
𝑍𝐶 = 𝑡𝐶 (𝑉) = 𝑡𝐶
𝑡𝑇 − 𝑡𝐹
Relación entre tiempo total y tiempo necesario para obtener zona de intercambio
𝑉𝑇
𝑡𝑇 = 𝑡𝐶
𝑉𝐶
𝑉𝑇
𝑀𝐶 = ∫ (𝐶𝑂 − 𝐶) 𝑑𝑉 𝑀𝐶𝑚𝑎𝑥 = 𝐶𝑂 (𝑉𝑇 − 𝑉𝑅 ) = 𝐶𝑂 𝑉𝐶
𝑉𝑅
𝑀𝐶
𝑖=
𝑀𝐶𝑚𝑎𝑥
Isoterma de Freundlich
𝑥 1
= 𝑘𝐶 ⁄𝑛
𝑚 𝑥 = Masa del adsorbato.
1⁄
𝑚 = Masa del adsorbente.
𝜃 = 𝑘𝑃 𝑛
𝐶 = Concentración de equilibrio del adsorbato en
la disolución.
Isoterma de Langmuir: 𝜃= Formación de cobertura de la superficie.
𝑘 y 𝑛= Constantes.
𝛼𝑃
𝜃= 𝑃= Presión.
1 + 𝛼𝑃
𝛼= Constante del Proceso.
𝑘𝑃
𝜃=
1 + 𝑘𝑃
Linear 𝒎 = 𝒌𝑪
𝟏⁄
Freundlich 𝒎 = 𝒌𝑪 𝒏
𝒃𝒌𝑷
Langmuir 𝒎=
𝟏+𝒌𝑷
𝑚 = Cantidad de soluto retenida en el adsorbente. [Kg/m ^3]
𝑘 = Constante de adsorción de Freundlich.
𝐶 = Concentración de soluto en la solución.
(𝑚𝑚𝑎𝑥 )𝐶
𝑚=
𝑘𝐿 + 𝐶
Presión q
[kPa] [mmol/g]
482.7 1.11
1123.9 1.85
1620.3 2.23
1999.4 2.54
3447.4 3.16
4929.7 3.47
6160.0 3.68
6584.4 3.76
Determina cual isoterma se ajusta más a los datos.
a) Lineal
𝑚 = 𝑘𝐶
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
P [kPa]
b) Freundlich
1⁄
𝑚 = 𝑘𝐶 𝑛
y = 0.4529x - 1.1275
Isoterma de Freundlich R² = 0.9753
0.7
0.6
Log (q) [mmol/g]
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
Log (P) [kPa]
1
log 𝑚 = log 𝑘 + log 𝐶
𝑛
c) Langmuir
𝑏𝑘𝑃
𝑚=
1 + 𝑘𝑃
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.0005 0.001 0.0015 0.002 0.0025
1/P [kPa]
1 1 1 1
= + ( )
𝑚 𝑏 𝑏𝑘 𝑃
1 1
= 0.2257 → 𝑏 = = 4.4306
𝑏 0.2257
1 1 3.0155 × 10−3
= 331.61 → 𝑏𝑘 = = 3.0155 × 10−3 → 𝑘 = = 6.8062 × 10−4
𝑏𝑘 331.61 4.4306
ANEXOS