RESUMEN DE PROPIEDADES DE ARCILLAS

1. ADSORCIÓN DE COLOIDES DE ARCILLA:

Las causas de las cargas superficiales en arcillas vienen dados por:

Enlaces rotos y bordes de cristal: debidos a la subdivisión del cristal gigante. No es la más
importante cuantitativamente.

Sustituciones isomórficas: cargas residuales en la red debido a estructura desordenada que

contiene iones de valencia incorrecta.

Relación de propiedades superficiales con tamaño de partícula

A medida que disminuye el tamaño de partícula se hace mayor la importancia relativa de las
propiedades superficiales, hasta que se alcanza un tamaño para el cual las fuerzas
superficiales son las predominantes y no se ven afectadas por alguna fuerza debida a la
masa de la partícula.

Adsorción de coloides en relación a la carga de las partículas y fuerzas que actúan

La interacción entre dos partículas se representa con dos tipos de energías, la energía de
atracción que se da por las fuerzas de Van der Waals y dependen de la naturaleza del
medio suspensionante, tamaño de partícula y de la distancia de separación entre ellas.

La energía de repulsión que se debe a la interacción de dos dobles capas eléctricas la cual
depende del potencial zeta (la velocidad de las partículas cuando se aplica una diferencia
de potencial conocida) y por ende también está en función de la distancia entre partículas.

Estados de floculación y defloculación, cuándo se logran.

Floculación: tiene lugar para valores de pH bajos. Sus partículas tienden a aglomerarse por
lo que no se pueden empaquetar de forma densa, se adiciona una cantidad importante de
agua para que comience a fluir.

Defloculación: A orden de pH=6-8, a niveles superiores aparece de nuevo la floculación. Las

partículas no se aglomeran y su empaquetamiento es mucho mas denso y se requiere poca
cantidad de agua para que la masa fluya.

2. CAMBIO DE CATIÓN

Qué es el cambio de catión y como se consigue. Serie de Hofmeister.

Los iones oponentes catiónicos que rodean a las partículas coloidales de arcilla pueden
intercambiarse en circunstancias adecuadas, la carga total de los iones oponentes
presentes debe ser constante pero los iones existentes pueden intercambiarse.

Serie de Hofmeister: H+>Al3+>Ba2+>Ca2+>Mg2+>NH4+>Na+>Li+

Capacidad de intercambio catiónico de las arcillas y su relación con otras propiedades

Es la suma de los cationes intercambiables metálicos, de hidrógeno y de amonio. El

intercambio catiónico se ve afectado al desorden molecular del material. Mas no el tamaño
de partícula, como la livesita y montmorillonita. Otra propiedad que se ve afectada es la
capacidad de formar flóculos, al depositarse los cationes intercambiados (Ca, Mg, Di-
trivalentes), mientras que iones como Li y Na (Monovalentes) tienden a ser desfloculantes;
afecta a los fenómenos de adsorción, dado que una arcilla con gran capacidad de
intercambio catiónico puede adsorber a una mayor cantidad de cationes en su superficie de
la fase acuosa formada. Esto altera la composición, y distribución de los cationes disueltos y
en las posibles reacciones que se darán en la quema.

3. EMPAQUETAMIENTO DE LAS PARTÍCULAS

· Mediante la modificación de la distribución de tamaños de partícula de una

determinada materia prima es posible obtener distintas compacidades en las piezas
conformadas.

· Se supone que las partículas son esféricas e indeformables para poder estudiarlas.

· Tipos de empaquetamiento de esferas de diferentes tamaños

o Tamaño único

o Dos tamaños diferentes

o Tres tamaños diferentes

o Dos tamaños próximos

· Esta variación de tamaños de esferas permite la variación de la compacidad con

respecto a las esferas de tamaño único

· Se debe de escoger el tamaño de esferas correcto para que estas ocupen los
espacios libres por lo tanto uno de los parámetros importantes para obtener una alta
compacidad es la relación entre los tamaños

· La proporción relativa en que se encuentran las esferas en la mezcla influye en la

compacidad

· Al tener esferas de distintos tamaños que ocupen todos los espacios existentes la
compacidad aumenta en cambio al tener más esferas de gran tamaño ocurre una
expansión del ordenamiento disminuyendo la compacidad por el gran número de
espacios vacíos.

· La proporción de esferas grandes en la mezcla de máxima capacidad es

inversamente proporcional a la relación de tamaño, con lo que se ha obtenido
expresiones que permitan determinar la porosidad de mezclas de distintos tamaños.

4. COMPACIDAD
4.1. Definición
Compacidad es una de las propiedades más importantes de la pieza moldeada ya que
determina el comportamiento y propiedades de las piezas cerámicas. La compacidad se
define como la relación entre el volumen ocupado por el sólido Vs y el volumen del producto
moldeado Vt.
ф=Vs /Vt
4.2. Densidad aparente
La densidad aparente se define como el cociente entre la masa de la pieza, Mg, y su
volumen aparente Vt.
ρ=Mg/Vt
4.3. Factores que influyen en la compacidad
La compacidad que proporcionan las materias primas depende tanto de las características
de las partículas que las componen (distribución de tamaños y forma) como del proceso de
conformado empleado.
En cuanto a las distribución de las partículas la compacidad aumenta a medida que se
incremente el contenido de partículas gruesas.
Otro factor que afecta la compacidad es el tamaño de las partículas desengrasantes, la
compacidad de mezclas esféricas indican que a medida que aumentan la relación de
tamaño entre las partículas gruesas y finas se obtienen valores mayores de compacidad
siempre y cuando no sobrepase determinado valor a partir la compacidad es poco
apreciable.
5.PROPIEDADES DE FLUJO Y TIXOTROPÍA
5.1.concepto de reología:

La Real Academia Española define reología como: estudio de los principios físicos que regulan
el movimiento de los fluidos. Una definición más moderna expresa que la reología es la parte de
la física que estudia la relación entre el esfuerzo y la deformación en los materiales que son
capaces de fluir. Estudia la viscosidad, plasticidad, elasticidad, es decir, estudia las
deformaciones y flujo de la materia

5.2.Flujo Newtoniano.
Es un fluido cuya viscosidad puede considerarse constante en el tiempo. La curva que
muestra la relación entre el esfuerzo o cizalla contra su tasa de deformación es lineal.
Un verdadero líquido newtoniano da una línea recta que parte del origen, indicando que la
viscosidad, o su recíproco la fluidez, es independiente de la intensidad de cizallamiento a la
cual se mide.
5.3. Flujo de suspensiones arcilla agua.
Las mezclas arcilla agua presenta un cierto número de tipos de flujo, que depende de la
naturaleza de la arcilla y también de adiciones solubles incorporadas al agua.
Aunque algunas suspensiones de arcilla pueden fluir aparentemente como líquidos, rara
vez se comportan como líquidos homogéneos que presenta el flujo viscoso newtoniano. Los
diferentes flujos se representan esquemáticamente en el siguiente gráfico.
La mayoría de las arcillas cuando se mezclan con el agua tienen una viscosidad
infinitamente alta para bajas tensiones de cizallamiento que disminuye a intensidades de
cizallamiento mayores.

5.4. Tixotropía
5.4.1 Concepto
Es la característica de ciertas mezclas de arcilla, agua y productos químicos que consiste
en tener características de flujo dependientes de periodos anteriores de reposo o
movimiento.
5.4.2 Estructura que forman arcillas en agua

La suspensión en reposo de partículas anisótropas forma un especie de estructura como de

castillo de naipes (red al azar en toda la pasta) que confiere considerable resistencia a la
cortadura.

5.4.3 Factores que influyen en Tixotropía

Depende las propiedades superficiales de las partículas coloidales de arcilla, se ve

forzosamente afectada por cualesquiera electrolito presente en el agua, los cuales alteran
las interacciones entre las partículas.

5. PLASTICIDAD

6.1. Concepto de Plasticidad y mecanismo de comportamiento plástico

La plasticidad es la capacidad de un material para ser deformado sin ruptura por la acción
de una fuerza y de retener posteriormente la deformación alcanzada cuando esta fuerza es
eliminada.
Inicialmente las deformaciones son función lineal de los esfuerzos aplicados. Sin embargo,
una vez se supera un valor P (Esfuerzo crítico de fluencia), la deformación no es
proporcional al esfuerzo aplicado, y el material puede ser deformado con mayor facilidad. Si
en ese momento se cesa la acción deformador, el material no recupera su forma original,
conservando cierta deformación permanente denominada deformación plástica. Finalmente,
si se continúa deformando el material, se alcanza una deformación máxima (Q), a la cual se
produce la rotura.

- Mecanismo del comportamiento plástico

Al contar con una pasta de arcilla que consta de multitud de partículas sólidas rodeadas por
delgadas películas de agua se forma una cubierta viscosa, para que esto se dé, el espesor
de la envoltura acuosa debe ser el suficiente para permitir a las partículas deslizarse entre
sí cuando se someten a una fuerza de cizalladura. La fase líquida desempeña
simultáneamente un doble papel; de un lado actúa como lubricante, facilitando el
deslizamiento entre las partículas sólidas, y, de otro, al formar una tenue y elástica película
envolvente, impide que aquéllas se separen demasiado.

La plasticidad dependerá de la cohesión, de la afinidad entre las partículas de sólido y

líquido. Así, los líquidos de naturaleza polar aumentan la plasticidad de las arcillas, porque
ejercen una atracción más intensa sobre sus partículas. Las partículas de arcilla, debido a
que presentan enlaces rotos y cargas eléctricas negativas sin neutralizar, cuando se
suspenden en agua, se rodean de un manto acuoso en cuyo interior existen iones de
diferentes cargas. Las cargas negativas, que muestra la partícula en su periferia, tienden a
compensarse por un enjambre de cationes que están difusos por toda la película acuosa,
cuyo espesor variará según el número, tamaño, carga y grado de hidratación de dichos
cationes.

Del espesor de la película húmeda dependerá la separación entre las partículas de arcilla y,
en consecuencia, su movilidad. Por eso, cuando el contenido de agua es relativamente
elevado, la envoltura acuosa es más gruesa y puede haber flujo viscoso. Por el contrario, si
la proporción de agua es baja, las partículas de arcilla se encuentran más próximas y
aumenta la cohesión entre ellas. Esto explica que los cationes pequeños sin solvatar,
adsorbidos alrededor de una partícula de arcilla, proporcionen una mayor plasticidad que los
cationes grandes solvatados.

6.2. Factores que influyen sobre la plasticidad

- Características físicas del agua.

- Características físicas del sólido.

- Tamaño de partícula: Menor tamaño = Mayor plasticidad.
- Distribución de tamaños: Mientras más uniforme en cuanto al tamaño de
partículas sea la arcilla, tendrá mayor plasticidad.
- Superficie específica.

- Composición mineralógica del sólido.

- Estado de desfloculación de las partículas: los iones intercambiables, pH y adición
de floculante y defloculantes
- Temperatura de la masa

6. RESISTENCIA EN VERDE
 · Es una propiedad de la arcilla seca de mantenerse unida, depende de las
atracciones electrostáticas de partículas coloidales por eso es necesario que las
partículas estén uniformemente distribuidas.

· La resistencia de una pasta Depende del método de modelarla, y por ende de la

orientación de las partículas y del espesor de la envoltura de agua que los une.

· Esta resistencia aumenta cuando disminuye el contenido de agua, también al tener

un secado progresivo (T<70 C reversibilidad, T>70 C irreversible).

· Las altas resistencias permiten a las arcillas soportar golpes y tensiones de

manipulación y la incorporación de materiales no plásticos.

· La resistencia de una arcilla se expresa como módulo de ruptura y se halla al

determinar su resistencia transversal.

7. PERMEABILIDAD DE LAS ARCILLAS

· La posibilidad de que el agua pase a través de una capa de arcilla.

· Depende de:

o Modo de empaquetamiento de partículas

o Partículas de agua adsorbidas alrededor y entre partículas

o Cationes

o Capacidad de cambio de base

8. AFINIDAD POR EL AGUA Y CALOR DE MOJADO

· El calor de mojado indica la susceptibilidad a la destrucción por contacto con agua y

la presencia de altas tensiones y fuerzas capilares dentro del material por humedad
variable, demuestra que mientras mayor sea la afinidad por el agua mayor será el calor
mojado de la arcilla.

· El mayor calor de mojado y la mayor afinidad por el agua = Montmorillonita > Illita>
Caolinita > material cocido

9. SECADO, INTRODUCCIÓN BÁSICA GENERAL

La arcilla húmeda, en contacto con el aire le cede agua gradualmente, hasta quedarse sin
agua libre, inicialmente a una velocidad constante y siempre la superficie tiene la misma
humedad causando contracciones en la pieza, luego la velocidad empieza a decrecer y la
pieza empieza a parecer seca y no se producen contracciones. Dicha contracción se da en
una cantidad igual al volumen de agua desprendido. Siendo así que mientras más agua
absorba una arcilla mayor es la contracción de modo que una elevada plasticidad se ve
afectada por el peligro de rotura debido a la contracción irregular.

10. COCCIÓN, INTRODUCCIÓN BÁSICA GENERAL

10.1. Cocción
● Es una reacción irreversible de endurecimiento que se da cuando una arcilla se
calienta a altas temperaturas formándose una pieza dura y porosa.
● Generalmente se suele presentar una contracción global de la pieza; también se da
una apariencia esponjosa debido al desprendimiento de gases.
● Tras esto se da la vitrificación para formar una pieza de alta densidad,
eventualmente sucede el reblandecimiento y la fusión.
● Las reacciones se han estudiado por análisis térmico diferencial, observaciones
ópticas, miscroscopia electrónica y difracción de rayos x.
● Cuando una arcilla se calienta a temperaturas de 450-500°C comienza a perder
agua y absorber calor, continúa en un intervalo de temperatura de 130°C, el
calentamiento prolongado a temperaturas inferiores no puede expulsar agua, el
producto de la deshidratación se conoce como metacaolín.
● A los 930°C se produce un desprendimiento de calor, comienzan a aparecer
pequeñas cantidades de cristales de gamma-alúmina o mullita.
● La sílice retarda la cristalización, aunque produce que esta se dé a temperaturas
inferiores.
● muchos óxidos pueden actuar como mineralizadores, la presencia de una fase
líquida por fusión acelera las reacciones.
● La acción fundente se nota mayormente en arcillas de gran capacidad de cambio de
catión especialmente si es sodio, las cuales conducen a piezas frescas densas y
bien empaquetadas, de mayor contracción, resistencia y densidad.
● La conversión a mullita deja sílice en libertad.

10.2. Contracción en la cocción

● Durante la cocción se dan cambios de expansiones y contracciones rápidas e

irregulares, los cuales se ven respaldados por las reacciones exotérmicas y
endotérmicas que se registran en un análisis térmico diferencial.
● En general las piezas cocidas son más pequeñas que las crudas, aunque hay
excepciones como cuando los gases desprendidos quedan retenidos en la arcilla.
● Los distintos minerales de arcilla tienen reacciones y curvas de expansión diferentes,
el conocimiento de estos gráficos tiene importancia en la determinación del tamaño
del material cocido y en el ajuste del programa de cocción con el fin de reducir la
velocidad de los cambios de volumen.
● Con el fin de obtener piezas del mismo tamaño en toda una carga de horno es
importante que las partes del mismo sean las ultimas en alcanzar la temperatura
adecuada para las reacciones manteniéndose a esta temperatura durante un tiempo
suficiente para que la reacción sea completa.
● Cuando los cambios de volumen son rápidos es importante calentar lentamente para
impedir el resquebrajamiento.
● Los factores que afectan la contracción de una pasta son: condiciones atmosféricas
durante la cochura, la granulometría y la desaireación.
● La contracción de una arcilla se puede disminuir sin cambiar su composición
mezclandola con chamota obtenida de la calcinación de la misma arcilla hasta que
 se haya dado la mayor contracción, el resultado es que la mezcla no se va a
contraer en su segunda cochura.
● La contracción de una arcilla se puede aumentar sin cambiar su composición
añadiendo a la arcilla cruda un material que se queme completamente como algunos
polvos de carbón, algunas arcillas secundarias contienen estas partículas en
dimensiones coloidales provocando una alta contracción.