Resumen de Propiedades de Arcillas
Resumen de Propiedades de Arcillas
Resumen de Propiedades de Arcillas
Enlaces rotos y bordes de cristal: debidos a la subdivisión del cristal gigante. No es la más
importante cuantitativamente.
A medida que disminuye el tamaño de partícula se hace mayor la importancia relativa de las
propiedades superficiales, hasta que se alcanza un tamaño para el cual las fuerzas
superficiales son las predominantes y no se ven afectadas por alguna fuerza debida a la
masa de la partícula.
La interacción entre dos partículas se representa con dos tipos de energías, la energía de
atracción que se da por las fuerzas de Van der Waals y dependen de la naturaleza del
medio suspensionante, tamaño de partícula y de la distancia de separación entre ellas.
La energía de repulsión que se debe a la interacción de dos dobles capas eléctricas la cual
depende del potencial zeta (la velocidad de las partículas cuando se aplica una diferencia
de potencial conocida) y por ende también está en función de la distancia entre partículas.
Floculación: tiene lugar para valores de pH bajos. Sus partículas tienden a aglomerarse por
lo que no se pueden empaquetar de forma densa, se adiciona una cantidad importante de
agua para que comience a fluir.
2. CAMBIO DE CATIÓN
Los iones oponentes catiónicos que rodean a las partículas coloidales de arcilla pueden
intercambiarse en circunstancias adecuadas, la carga total de los iones oponentes
presentes debe ser constante pero los iones existentes pueden intercambiarse.
· Se supone que las partículas son esféricas e indeformables para poder estudiarlas.
o Tamaño único
· Se debe de escoger el tamaño de esferas correcto para que estas ocupen los
espacios libres por lo tanto uno de los parámetros importantes para obtener una alta
compacidad es la relación entre los tamaños
· Al tener esferas de distintos tamaños que ocupen todos los espacios existentes la
compacidad aumenta en cambio al tener más esferas de gran tamaño ocurre una
expansión del ordenamiento disminuyendo la compacidad por el gran número de
espacios vacíos.
4. COMPACIDAD
4.1. Definición
Compacidad es una de las propiedades más importantes de la pieza moldeada ya que
determina el comportamiento y propiedades de las piezas cerámicas. La compacidad se
define como la relación entre el volumen ocupado por el sólido Vs y el volumen del producto
moldeado Vt.
ф=Vs /Vt
4.2. Densidad aparente
La densidad aparente se define como el cociente entre la masa de la pieza, Mg, y su
volumen aparente Vt.
ρ=Mg/Vt
4.3. Factores que influyen en la compacidad
La compacidad que proporcionan las materias primas depende tanto de las características
de las partículas que las componen (distribución de tamaños y forma) como del proceso de
conformado empleado.
En cuanto a las distribución de las partículas la compacidad aumenta a medida que se
incremente el contenido de partículas gruesas.
Otro factor que afecta la compacidad es el tamaño de las partículas desengrasantes, la
compacidad de mezclas esféricas indican que a medida que aumentan la relación de
tamaño entre las partículas gruesas y finas se obtienen valores mayores de compacidad
siempre y cuando no sobrepase determinado valor a partir la compacidad es poco
apreciable.
5.PROPIEDADES DE FLUJO Y TIXOTROPÍA
5.1.concepto de reología:
La Real Academia Española define reología como: estudio de los principios físicos que regulan
el movimiento de los fluidos. Una definición más moderna expresa que la reología es la parte de
la física que estudia la relación entre el esfuerzo y la deformación en los materiales que son
capaces de fluir. Estudia la viscosidad, plasticidad, elasticidad, es decir, estudia las
deformaciones y flujo de la materia
5.2.Flujo Newtoniano.
Es un fluido cuya viscosidad puede considerarse constante en el tiempo. La curva que
muestra la relación entre el esfuerzo o cizalla contra su tasa de deformación es lineal.
Un verdadero líquido newtoniano da una línea recta que parte del origen, indicando que la
viscosidad, o su recíproco la fluidez, es independiente de la intensidad de cizallamiento a la
cual se mide.
5.3. Flujo de suspensiones arcilla agua.
Las mezclas arcilla agua presenta un cierto número de tipos de flujo, que depende de la
naturaleza de la arcilla y también de adiciones solubles incorporadas al agua.
Aunque algunas suspensiones de arcilla pueden fluir aparentemente como líquidos, rara
vez se comportan como líquidos homogéneos que presenta el flujo viscoso newtoniano. Los
diferentes flujos se representan esquemáticamente en el siguiente gráfico.
La mayoría de las arcillas cuando se mezclan con el agua tienen una viscosidad
infinitamente alta para bajas tensiones de cizallamiento que disminuye a intensidades de
cizallamiento mayores.
5.4. Tixotropía
5.4.1 Concepto
Es la característica de ciertas mezclas de arcilla, agua y productos químicos que consiste
en tener características de flujo dependientes de periodos anteriores de reposo o
movimiento.
5.4.2 Estructura que forman arcillas en agua
5. PLASTICIDAD
La plasticidad es la capacidad de un material para ser deformado sin ruptura por la acción
de una fuerza y de retener posteriormente la deformación alcanzada cuando esta fuerza es
eliminada.
Inicialmente las deformaciones son función lineal de los esfuerzos aplicados. Sin embargo,
una vez se supera un valor P (Esfuerzo crítico de fluencia), la deformación no es
proporcional al esfuerzo aplicado, y el material puede ser deformado con mayor facilidad. Si
en ese momento se cesa la acción deformador, el material no recupera su forma original,
conservando cierta deformación permanente denominada deformación plástica. Finalmente,
si se continúa deformando el material, se alcanza una deformación máxima (Q), a la cual se
produce la rotura.
Al contar con una pasta de arcilla que consta de multitud de partículas sólidas rodeadas por
delgadas películas de agua se forma una cubierta viscosa, para que esto se dé, el espesor
de la envoltura acuosa debe ser el suficiente para permitir a las partículas deslizarse entre
sí cuando se someten a una fuerza de cizalladura. La fase líquida desempeña
simultáneamente un doble papel; de un lado actúa como lubricante, facilitando el
deslizamiento entre las partículas sólidas, y, de otro, al formar una tenue y elástica película
envolvente, impide que aquéllas se separen demasiado.
Del espesor de la película húmeda dependerá la separación entre las partículas de arcilla y,
en consecuencia, su movilidad. Por eso, cuando el contenido de agua es relativamente
elevado, la envoltura acuosa es más gruesa y puede haber flujo viscoso. Por el contrario, si
la proporción de agua es baja, las partículas de arcilla se encuentran más próximas y
aumenta la cohesión entre ellas. Esto explica que los cationes pequeños sin solvatar,
adsorbidos alrededor de una partícula de arcilla, proporcionen una mayor plasticidad que los
cationes grandes solvatados.
6. RESISTENCIA EN VERDE
· Es una propiedad de la arcilla seca de mantenerse unida, depende de las
atracciones electrostáticas de partículas coloidales por eso es necesario que las
partículas estén uniformemente distribuidas.
· Depende de:
o Cationes
· El mayor calor de mojado y la mayor afinidad por el agua = Montmorillonita > Illita>
Caolinita > material cocido
10.1. Cocción
● Es una reacción irreversible de endurecimiento que se da cuando una arcilla se
calienta a altas temperaturas formándose una pieza dura y porosa.
● Generalmente se suele presentar una contracción global de la pieza; también se da
una apariencia esponjosa debido al desprendimiento de gases.
● Tras esto se da la vitrificación para formar una pieza de alta densidad,
eventualmente sucede el reblandecimiento y la fusión.
● Las reacciones se han estudiado por análisis térmico diferencial, observaciones
ópticas, miscroscopia electrónica y difracción de rayos x.
● Cuando una arcilla se calienta a temperaturas de 450-500°C comienza a perder
agua y absorber calor, continúa en un intervalo de temperatura de 130°C, el
calentamiento prolongado a temperaturas inferiores no puede expulsar agua, el
producto de la deshidratación se conoce como metacaolín.
● A los 930°C se produce un desprendimiento de calor, comienzan a aparecer
pequeñas cantidades de cristales de gamma-alúmina o mullita.
● La sílice retarda la cristalización, aunque produce que esta se dé a temperaturas
inferiores.
● muchos óxidos pueden actuar como mineralizadores, la presencia de una fase
líquida por fusión acelera las reacciones.
● La acción fundente se nota mayormente en arcillas de gran capacidad de cambio de
catión especialmente si es sodio, las cuales conducen a piezas frescas densas y
bien empaquetadas, de mayor contracción, resistencia y densidad.
● La conversión a mullita deja sílice en libertad.