Enfermedades de La Medula Osea

ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA
Karen Rodríguez Cód. 14120
La médula ósea es el tejido esponjoso que se encuentra dentro de sus huesos, como en la cadera y
el hueso del muslo. Contiene células madre. Las células madre pueden desarrollarse hasta ser
glóbulos rojos que transportan oxígeno al cuerpo, glóbulos blancos que combaten las infecciones y
plaquetas que ayudan a la coagulación de la sangre.
1. LEUCEMIA
La leucemia es un tipo de cáncer que se produce en los glóbulos blancos de la sangre, por ello,
también es conocida como cáncer de glóbulos blancos. Como en todos los cánceres, la
enfermedad se produce porque se crean demasiadas células de forma descontrolada.
Los glóbulos blancos, que pueden ser granulocitos o linfocitos, se desarrollan en la médula ósea a
partir de células madre. El problema que ocurre en la leucemia es que las células madres no son
capaces de madurar hasta convertirse en glóbulos blancos, se quedan en un paso intermedio
denominado células de leucemia.
Las células leucémicas no se degeneran, por lo cual siguen creciendo y multiplicándose de forma
descontrolada, ocupando el espacio de los glóbulos rojos y las plaquetas. Por lo cual, estas células
no realizan la función de los glóbulos blancos y, además, impiden el correcto funcionamiento del
resto de células sanguíneas.
Hay diversos tipos de leucemia:
 Leucemia linfocítica aguda

 Leucemia mielógena aguda
 Leucemia linfocítica crónica
 Leucemia mielógena crónica
2. ANEMIA APLASICA
Es una enfermedad que ocurre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria de células
sanguíneas nuevas. La anemia aplásica hace que sientas fatiga y aumenta el riesgo de tener
infecciones y sangrado descontrolado.
Es rara y grave, puede manifestarse a cualquier edad. Puede ocurrir en forma repentina, o
lentamente y empeorar en un largo período de tiempo. El tratamiento de la anemia aplásica
puede consistir en medicamentos, transfusiones de sangre o un trasplante de células madre.
Puede progresar lentamente durante semanas o meses, o puede aparecer repentinamente. La
enfermedad puede ser breve, o puede volverse crónica. La anemia aplásica puede ser grave e
incluso mortal.
Síntomas
Fatiga, dificultad para respirar al realizar esfuerzos, frecuencia cardíaca rápida o irregular, Piel
pálida, infecciones frecuentes o prolongadas, hematomas sin causa aparente o que aparecen con
facilidad, sangrados nasales o de encías, sangrado prolongado por cortes, erupción cutánea,
mareos, dolor de cabeza.
3. ENFERMEDADES MIELOPROLIFERATIVAS
La enfermedad mieloproliferativa podría desencadenar una leucemia aguda por el exceso de

glóbulos blancos. Al igual que con las anteriores, los síntomas que la identifican son el cansancio,
el malestar, las náuseas a los que se añaden la pérdida de peso, las hemorragias, la inflamación
articular y otros síntomas más raros y extraños (como el priapismo, el tinnitus o la esquimosis).
En función del núcleo de células afectadas estos síndromes se clasifican en cuatro:
 policitemia vera (pv): también llamada policitemia primaria,

eritremia, policitemia rubra vera o enfermedad de Vaquez-Osler, es un síndrome mielo
proliferativo crónico en el cual ocurre un incremento de las células sanguíneas,
principalmente de los hematíes.
 trombocitemia esencial (te): es una enfermedad de la médula ósea (el tejido formador de
células sanguíneas) que se caracteriza por un aumento persistente de la cifra de plaquetas
y una predisposición a padecer trombosis o hemorragia.
 mielofibrosis primaria (mfp): es un trastorno mielo proliferativo crónico caracterizado por
fibrosis de la médula ósea, esplenomegalia y anemia con eritrocitos nucleados y en forma
de lágrima.
 leucemia mieloide crónica (lmc): también se conoce como o leucemia mielógena crónica.
Esta leucemia es un tipo de cáncer que se origina en determinadas células productoras de
sangre de la médula ósea.
4. LINFOMA
Es un cáncer de una parte del sistema inmunitario llamado sistema linfático. Existen muchos tipos
de linfoma. Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin. El resto se conoce como linfoma no
Hodgkin.
Los linfomas no Hodgkin comienzan cuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o
células B, se hacen anormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el número de
células anormales. Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes del
cuerpo. La mayor parte del tiempo, los médicos no pueden determinar por qué una persona
desarrolla un linfoma no Hodgkin. Está en mayor riesgo si tiene un sistema inmunitario débil o
cierto tipo de infecciones.
El linfoma no Hodgkin puede causar muchos síntomas, tales como: Ganglios linfáticos inflamados,
sin dolor, en el cuello, las axilas o la ingle, pérdida de peso inexplicable, fiebre, sudoración
nocturna profusa, tos, dificultad para respirar o dolor torácico, debilidad y cansancio que no
desaparece, Dolor, inflamación o sensación de hinchazón abdominal.
Bibliografía
 https://medlineplus.gov/spanish/lymphoma.html
 https://www.lifeder.com/enfermedades-medula-osea/
 https://www.vitonica.com/enfermedades/enfermedades-relacionadas-medula-osea-
cuales-que-producen-como-se-tratan
 https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/aplastic-anemia/symptoms-
causes/syc-20355015

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 Leucemia linfocítica aguda

La enfermedad mieloproliferativa podría desencadenar una leucemia aguda por el exceso de

En función del núcleo de células afectadas estos síndromes se clasifican en cuatro:

 policitemia vera (pv): también llamada policitemia primaria,

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