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Definiciones
Edema: Hinchazón causada por la acumulación de líquido en los tejidos del
cuerpo. Suele ocurrir en los pies, los tobillos y las piernas, pero puede afectar todo
el cuerpo.

Dolor lumbar: El dolor lumbar es ocasionado por una lesión en un músculo

(distensión) o en un ligamento (esguince). Las causas más comunes son levantar
objetos de forma incorrecta, la mala postura, la falta de ejercicio regular, las
fracturas, las hernias de disco o la artritis.

Cólico renouretral: Olas de dolor agudo e intenso causadas por una

disfunción renal, el síntoma principal es dolor repentino en los riñones con o sin
sangre en la orina.

Trastornos de la misión: Se le llama trastorno de micción a un patrón de

problemas para orinar que no es típico para la edad y la etapa del desarrollo de un
niño. Entre otros términos médicos para la afección se incluyen trastorno de vejiga
y trastorno de las vías urinarias bajas.

Polaquiuria: Es la necesidad de orinar muchas veces durante el día o la noche

(nocturia), pero en volúmenes normales o inferiores a lo normal. La polaquiuria
puede estar acompañada por una sensación de necesidad urgente de orinar.

Retención urinaria: Es una afección por la cual una persona no puede

vaciar toda la orina de su vejiga. La retención urinaria puede ser aguda, es decir,
una incapacidad repentina para orinar, o crónica, una incapacidad gradual para
vaciar completamente la vejiga de la orina.

Disuria: Las molestias al orinar pueden tener causas que no se deben a una
enfermedad subyacente. Por ejemplo, contener la orina durante mucho tiempo.
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Anemia
Tipos
1. Anemia por deficiencia de vitamina B12
La anemia por deficiencia de vitamina B12, también conocida como deficiencia de
cobalamina, es una afección que se desarrolla cuando su cuerpo no puede producir
suficientes glóbulos rojos saludables porque no tiene suficiente vitamina B12.
CAUSAS
Falta de factor intrínseco: El factor intrínseco es una proteína producida en el
estómago, que ayuda al cuerpo a absorber la vitamina B12.
Hábitos de estilo de vida: Beber demasiado alcohol puede dificultar que su cuerpo
absorba la vitamina B12.
Enfermedades autoinmunes, como celiaquia, diabetes tipo 1 y enfermedad de
tiroides, enfermedad pancreática crónica.

2. Anemia ferropénica (por deficiencia de hierro)

La anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente hierro. Debido al
déficit de este mineral, el organismo no puede producir una cantidad suficiente de
hemoglobina, sustancia presente en los glóbulos rojos que permite el transporte de
oxígeno desde los pulmones al resto de tejidos. Se trata del cuadro anémico más
común de todos, pues representa hasta al 50 % de ellos. Esto puede deberse a una
pérdida de sangre oculta (como la provocada por las úlceras), la falta de hierro en
la dieta, la incapacidad para absorber este mineral (sobre todo, derivada de la
celiaquía) o el embarazo.

3. Anemia por deficiencia de folato

Este tipo de anemia cursa con una disminución en la cantidad de glóbulos rojos
(anemia) debido a una falta de folato, vitamina necesaria para su síntesis y
crecimiento. Las causas principales de este desequilibrio son la ausencia de ácido
fólico en la dieta, la anemia hemolítica, el alcoholismo crónico y el uso de ciertos
medicamentos. Los síntomas de la anemia por deficiencia de folato son muy
similares a los presentados durante un cuadro de anemia ferropénica.
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4. Anemia hemolítica autoinmunitaria

Este es uno de los tipos de anemia que se escapa de los requerimientos dietéticos,
ya que es el sistema inmunitario del paciente el responsable de la destrucción de
sus propios glóbulos rojos. Se trata de un trastorno poco frecuente y en la mitad de
los casos no puede encontrarse un agente causal, es decir, es idiopático. De todas
formas, puede ser un efecto de otros trastornos caracterizados, como el lupus
eritematoso sistémico y el linfoma.

5. Anemia aplásica
La anemia aplásica ocurre cuando el cuerpo deja de producir la cantidad necesaria
de células sanguíneas nuevas. Esta es una afección rara, potencialmente grave y
que puede desarrollarse a cualquier edad, ya sea de manera lenta o repentina. Los
síntomas son similares a los de otros tipos de anemia, pero también es posible que
se manifiesten signos como infecciones frecuentes, sangrados nasales o de encías,
hematomas sin causa aparente y erupciones cutáneas.

PURPURA TIPOS

1. Púrpura trombocitopénica idiopática

Es un trastorno de la sangre caracterizado por una disminución anormal del número
de plaquetas de la sangre. Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a
detener la hemorragia. Una disminución en el nivel de plaquetas puede producir
moretones con facilidad, encías sangrantes y hemorragia interna. Esta enfermedad
fue inicialmente llamada idiopática, que significa que la causa es desconocida. La I
en ITP fue cambiado a inmune al darse cuenta que la enfermedad es causada por
una reacción inmune en contra de sus propias plaquetas.

2. Púrpura trombocitopénica inmune (PTI)

Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las
plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las
personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.

Causas

La PTI ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos
antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose
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para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados. Los anticuerpos
se fijan a las plaquetas. El cuerpo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos.

3. Púrpura de Henoch-Schönlein

Trastorno que hace que los pequeños vasos sanguíneos de la piel, las
articulaciones, los intestinos y los riñones se inflamen y sangren. La característica
más llamativa de esta forma de vasculitis es una erupción de color púrpura,
comúnmente en la parte inferior de las piernas y los glúteos. La púrpura de
Schoenlein Henoch también puede causar dolor abdominal y en las articulaciones.

4. Púrpura fulminante

Una severa y rápida reacción fatal que se produce frecuentemente en niños a raíz
de una enfermedad infecciosa. Es caracterizada por hemorragias de la piel de
rápida propagación, fiebre o shock. La púrpura fulminante a menudo acompaña o
se desencadena por coagulación intravascular diseminada.

TIPOS DE LEUCEMIA

1. Leucemia linfocítica aguda (LLA)

Cáncer de crecimiento rápido de un tipo de glóbulo blanco llamado linfoblasto. La

LLA se presenta cuando la médula ósea produce una gran cantidad de linfoblastos
inmaduros. La médula ósea es el tejido suave en el centro de los huesos que ayuda
a formar todas las células sanguíneas. Los lnifoblastos anormales crecen
rápidamente y reemplazan a las células normales en la médula ósea. La LLA evita
que las células sanguíneas se produzcan. Los síntomas potencialmente mortales
pueden presentarse a medida que bajan los hemogramas normales.

2. Leucemia mielógena aguda en adultos

La leucemia mielógena aguda (LMA) es un cáncer que comienza dentro de la

médula ósea. Esta es el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar
las células sanguíneas. El cáncer crece a partir de las células que normalmente se
convertirían en glóbulos blancos.Aguda significa que la enfermedad avanza
rápidamente y por lo regular tiene un curso agresivo.
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3. Leucemia linfocítica crónica (LLC)

Es un cáncer de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos. Estas células se

encuentran en la médula ósea y otras partes del cuerpo. La médula ósea es el tejido
suave en el centro de los huesos que ayuda a la formación de todas las células de
la sangre. La LLC causa un incremento en un cierto tipo de glóbulos blancos
llamados linfocitos B, o células B. Las células cancerosas se propagan a través de
la sangre y la médula ósea. La LLC también puede afectar los nódulos linfáticos u
otros órganos como el hígado o el bazo. La LLC eventualmente puede causar que
la médula ósea pierda su función.

4. Leucemia mielógena crónica (LMC)

Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea. Este es el tejido blando en

el interior de los huesos que ayuda a formar todas las células sanguíneas. La LMC
ocasiona un crecimiento incontrolable de células inmaduras y maduras que forman
un cierto tipo de glóbulos blancos llamados células mieloides. Las células enfermas
se acumulan en la médula ósea y en la sangre.

Causas: La causa de la LMC está relacionada con una anomalía cromosómica

llamada cromosoma Filadelfia. La exposición a la radiación puede aumentar el
riesgo de desarrollar LMC. Esto puede ser por tratamientos de radioterapia
utilizados en el pasado para tratar el cáncer de tiroides o el linfoma de Hodgkin, o
por un desastre nuclear.

TIPOS DE LINFOMAS

1. Linfoma cutáneo de células T

El linfoma cutáneo de células T (CTCL) es un tipo de cáncer poco frecuente que

comienza en los glóbulos blancos llamados células T (linfocitos T). Estas células
normalmente ayudan al sistema inmunitario del cuerpo a luchar contra los
gérmenes. En el linfoma cutáneo de células T, las células T desarrollan anomalías
que las hacen atacar la piel.

El linfoma cutáneo de células T puede provocar enrojecimiento de la piel similar a

una erupción, manchas redondas ligeramente elevadas o escamosas en la piel y, a
veces, tumores de la piel.
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2. Linfoma cutáneo de linfocitos B

El linfoma cutáneo de células B es un tipo de cáncer poco frecuente que comienza

en los glóbulos blancos. Este cáncer ataca la piel. El linfoma cutáneo de células B
se inicia en un tipo de glóbulos blancos que luchan contra los gérmenes, llamados
células B. Estas células también se conocen como linfocitos B. Los síntomas del
linfoma cutáneo de células B incluyen un bulto duro debajo de la piel. El bulto puede
ser del mismo color que la piel. O bien, puede ser de un color más oscuro o tener
un aspecto rosado o morado.

3. Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin)

El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático, que es

parte del sistema inmunitario del cuerpo que se encarga de combatir los gérmenes.
En el linfoma de Hodgkin, los glóbulos blancos, denominados linfocitos, crecen sin
control, lo que provoca que los ganglios linfáticos se inflamen y que aparezcan
bultos en todo el cuerpo.

4. Linfoma no hodgkiniano

El linfoma no hodgkiniano es un tipo de cáncer que comienza en el sistema linfático,

que es parte del sistema inmunitario del cuerpo que lucha contra los gérmenes. En
el linfoma no hodgkiniano, los glóbulos blancos denominados linfocitos se
desarrollan de manera anormal y pueden formar bultos (tumores) en todo el cuerpo.
Los signos y síntomas del linfoma no hodgkiniano pueden incluir lo siguiente:
Hinchazón de los ganglios linfáticos del cuello, de las axilas o de la ingle, hinchazón
o dolor abdominal.

TIPOS DE SX DE INMUNODEFICINECIA

1. Deficiencias de complemento

Las inmunodeficiencias del complemento se definen como trastornos hereditarios

del sistema inmunológico que conducen a la ausencia total del nivel o función de la
proteína. Podemos encontrar deficiencias en vías de activación del complemento:
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clásica alterna, lectinas, o proteínas reguladoras. Entre las deficiencias de la vía

clásica encontramos: deficiencia de C1q, C1r/s, C4,C2 y C3, las cuales se asocian
de menor a mayor grado a lupus eritematoso sistémico e infecciones por
microorganismos piógenos.

2. Ataxia - telangiectasia
Es una enfermedad poco común de la infancia. Afecta al cerebro y otras partes del
cuerpo. Ataxia se refiere a movimientos descoordinados, como caminar. Las
telangiectasias son los agrandamientos de los vasos sanguíneos (capilares) justo
por debajo de la superficie de la piel. Las telangiectasias aparecen como pequeños
vasos sanguíneos rojos similares a una araña.
Causas
La ataxia-telangiectasia es hereditaria. Esto significa que se trasmite de padres a
hijos. Es un rasgo autosómico recesivo. Ambos padres tienen que aportar una copia
del gen defectuoso para que el niño tenga síntomas del trastorno.

3. Síndrome de hiperinmunoglobulina E
Es una enfermedad genética poco frecuente. Causa problemas con la piel, los senos
paranasales, los pulmones, los huesos y los dientes.
Causas
El síndrome de hiperinmunoglobulina E también se conoce como síndrome de Job.
Las personas afectadas presentan infecciones cutáneas crónicas graves. En la
mayoría de los casos, los síntomas se presentan en la niñez, pero debido a que la
enfermedad es tan poco frecuente, a menudo pasan años antes de que se haga un
diagnóstico correcto.

4. Defectos de la adhesión leucocitaria

La deficiencia de adhesión leucocitaria es un trastorno de inmunodeficiencia en el
que los glóbulos blancos (leucocitos) no funcionan normalmente, causando
infecciones frecuentes de tejidos blandos.
Los síntomas del déficit de adhesión leucocitaria por lo general comienzan en la
infancia e incluyen infecciones frecuentes en los tejidos blandos, como las encías,
la piel y los músculos.
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Investigación

Diferencias Entre linfoma de Hodking y no Hodking.

Tanto el linfoma de Hodgkin como el linfoma no hodgkiniano son tipos de linfoma.

El linfoma es un tipo de cáncer que se origina en los glóbulos blancos, llamados
linfocitos. Los linfocitos son una parte importante del sistema inmunitario del
organismo que combate los gérmenes.
La principal diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no hodgkiniano es el
linfocito específico que afecta a cada uno.
La diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no hodgkiniano puede verse
observando las células cancerosas con un microscopio. Si se observa un tipo
específico de célula conocida como célula de Reed-Sternberg, el linfoma se clasifica
como linfoma de Hodgkin. Si la célula de Reed-Sternberg no está presente, el
linfoma se clasifica como linfoma no hodgkiniano.