Nutriologia PDF

CONSEJO DE SALUBRIDAD
GENERAL
CUADRO BÁSICO
Y CATÁLOGO DE
NUTRIOLOGÍA
COMISIÓN INTERINSTITUCIONAL
DEL CUADRO BÁSICO Y
CATÁLOGO DE INSUMOS
DEL SECTOR SALUD
CONSEJO DE SALUBRIDAD
GENERAL
CUADRO BÁSICO
Y CATÁLOGO DE
NUTRIOLOGÍA
COMISIÓN INTERINSTITUCIONAL
DEL CUADRO BÁSICO Y
CATÁLOGO DE INSUMOS
DEL SECTOR SALUD
Cuadro Básico y Catálogo de Nutriología.
Edición 2017.
D.R. Consejo de Salubridad General.

Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud.
Homero #213, piso 14.
Col. Chapultepec Morales.
Delegación Miguel Hidalgo.
C.P. 11570, México, D.F.
Impreso y hecho en México.

Printed and made in México.
Prohibida la reproducción total o parcial de esta obra por cualquier medio sin la autorización previa y por escrito
del Consejo de Salubridad General.
I
CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL
PRESIDENTE
Dr. José Ramón Narro Robles
Secretario de Salud
Dr. Jesús Ancer Rodríguez

Secretario
VOCALES TITULARES
Dr. José Antonio González Anaya

Secretario de Hacienda y Crédito Público;
Lic. Luis Enrique Miranda Nava

Secretario de Desarrollo Social;
Ing. Rafael Pacchiano Alamán

Secretario de Medio Ambiente y Recursos Naturales;
Dr. Idelfonso Guajardo Villareal

Secretario de Economía;
Lic. José Eduardo Calzada Rovirosa

Secretario de Agricultura, Ganadería, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentación;
Lic. Gerardo Ruiz Esparza

Secretario de Comunicaciones y Transportes;
Mtro. Otto Granados Roldán

Secretario de Educación Pública;
Mtro. Tuffic Miguel Ortega

Titular del Instituto Mexicano del Seguro Social;
Lic. José Reyes Baeza Terrazas

Director General del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los
Trabajadores del Estado;
Lic. Laura Barrera Fortoul

Titular del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia;
Dr. Armando Mansilla Olivares

Presidente de la Academia Nacional de Medicina de México, A. C.;
Dr. Jesús Tapia Jurado

Presidente de la Academia Mexicana de Cirugía, A. C.
Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

Rector de la Universidad Nacional Autónoma de México.
II
EL CONSEJO CONTARÁ ADEMÁS CON LOS SIGUIENTES VOCALES
Dr. Enrique Cabrero Mendoza

Director General del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología;
Dr. Mario Alberto Rodríguez Casas

Director General del Instituto Politécnico Nacional;
Gral. Brig. M.C. José Luis Ojeda Delgado

Director General de Sanidad Militar de la Secretaría de la Defensa Nacional;
Capitán de Navío S.S.N. M.C. Luis A. Bonilla Arcaute

Director General Adjunto de Sanidad Naval de la Secretaría de Marina;
Mtro. Jaime Valls Esponda

Secretario General Ejecutivo de la Asociación Nacional de Universidades
e Instituciones de Educación Superior, A. C.;
Lic. José Ignacio Campillo García

Presidente Ejecutivo de la Fundación Mexicana para la Salud, A. C.;
Dr. Gilberto Ungson Beltrán

Secretario de Salud Pública y Presidente Ejecutivo de los Servicios de Salud de Sonora
Dr. Manuel Enrique de la O Cavazos

Secretario de Salud en el Estado de Nuevo León
Dra. Mónica L. Rangel Martínez

Secretaria de Salud en el Estado de San Luis Potosí
Dr. Jorge Eduardo Mendoza Mezquita

Secretario de Salud y Director General de los Servicios de Salud de Yucatán
Dr. Román Rosales Avilés

Secretario de Salud de la Ciudad de México;
Lic. Luis Felipe Puente Espinosa

Coordinador General de Protección Civil de la Secretaría de Gobernación;
Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Subdirector de Servicios de Salud, Petróleos Mexicanos;
Dr. Arturo Perea Martínez

Presidente de la Academia Mexicana de Pediatría, A. C.;
Dra. Lourdes Motta Murguía

Presidente de la Sociedad Mexicana de Salud Pública, A. C.;
AT. Inés Fuentes Noriega

Presidenta de la Academia Nacional de Ciencias Farmacéuticas, A. C.;
Dr. Carlos Dueñas García

Presidente de la Asociación Nacional de Hospitales Privados, A. C.;
III
Dr. Francisco M. Basurto Casanova
Presidente del Colegio Médico de México, A. C.;
MCE. María Dolores Zarza Arizmendi

Presidente del Colegio Mexicano de Licenciados en Enfermería, A. C.;
Dr. Javier Moctezuma Barragán

Presidente del Consejo de Ética y Transparencia de la Industria Farmacéutica;
Ing. Guillermo Funes Rodríguez

Presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, y
Ing. Enrique Guillén Mondragón

Presidente de la Cámara Nacional de la Industria de la Transformación.
IV
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos
del Sector Salud

Presidente
Mtra. Rosa María Galindo Suárez

Secretaria Técnica
REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES
Dr. José de Jesús Arriaga Dávila

Director de Prestaciones Médicas
Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Jorge Guerrero Aguirre

Director Médico
Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Gral. Brig. M.C. José Luis Ojeda Delgado

Director General de Sanidad Militar
Secretaria de la Defensa Nacional
Cap. Nav. S.S.N. MC. DERM. Luis Alberto Bonilla Arcaute

Director General Adjunto de Sanidad Naval
Secretaría de Marina
Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Subdirector de Servicios de Salud
Petróleos Mexicanos
Mtro. Antonio Chemor Ruiz

Comisionado Nacional de Protección Social en Salud
Secretaría de Salud
Dr. Francisco Ramos Gómez

Director General del Centro Nacional
de Excelencia Tecnológica en Salud
Dr. Juan Carlos Gallaga Solórzano

Comisionado de Autorización Sanitaria
Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios
V
Comité de Nutriología
Mtra. Rosa María Galindo Suárez
Secretaria Técnica de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos
del Sector Salud
Directora General Adjunta de Priorización
Dra. Giselle Rivera González

Coordinadora del Comité Técnico Específico de Medicamentos
Directora de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Cuadro Básico de Insumos del Sector
Salud
Mtro. Sergio Arturo Mendoza Domínguez

Subdirector del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos y Catálogos de Medicamentos
Genéricos Intercambiables
IQI. Antonio Muñoz Ariza

Jefe del Departamento de Medicamentos. Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud
Dr. José Luis Estrada Aguilar

Dra. Alejandra Florenzano García
Dra. Elba Nelly Pérez Granados
Representantes del Instituto Mexicano del Seguro Social
Dr. Carlos Contreras Zavala

Dr. Martín Alejandro Camacho Franco
Representante del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado
Mayor M.C. José Luis Hernández Perdomo

Cap. 1/o. Asist. Tto. Med. María Imelda Serratos Medina
Representante de la Secretaría de la Defensa Nacional.
Tte. Frag. SSN. QFB Carlos Antonio Medina Salas

Tte. Frag. SSN. QFB. Celeste D’Abril Ruiz Leyja
Representante de la Secretaría de Marina
Dr. Felipe Velázquez Canchola

Lic. Oscar Ramón García Guillén
Representantes de Petróleos Mexicanos
Dra. Diana Celia Carpio Ríos

Act. Elizabeth Lemus Mancera
Dra. Margarita Bernal Delgado
Representantes de la Secretaría de Salud
Comisión Nacional de Protección Social en Salud
QFB Adriana Martínez Martínez

IA. Ruth Fabiola Martínez Campos
Invitado permanente de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios
VI
INTRODUCCIÓN
El Consejo de Salubridad General, es un organismo multidisciplinario, de origen constitucional, que dentro de sus atribuciones le
corresponde elaborar, actualizar, publicar y difundir el Cuadro Básico de Insumos para el primer nivel de atención médica y el Catálogo
de Insumos para el segundo y tercer nivel. Para realizar estas actividades, el Consejo cuenta con la Comisión Interinstitucional del
Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, la cual está integrada por los representantes de la Secretaría de Salud (SSA),
Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE),
Secretaría de la Defensa Nacional (SEDENA), Secretaría de Marina (SEMAR) y Petróleos Mexicanos (PEMEX). La Comisión tiene
por objeto actualizar y difundir el Cuadro Básico y Catálogo, mediante un proceso sustentado en criterios de transparencia y eficiencia,
que permita incorporar la evidencia de los avances de la ciencia y la tecnología en medicina para fomentar la calidad y el uso racional
de insumos en las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud; para ello cuenta con nueve comités técnicos específicos:
I. De Medicamentos; VI. De Nutriología;
II. De Material de Curación; VII. De Medicamentos Homeopáticos;
III. De Auxiliares de Diagnóstico; VIII. De Medicamentos Herbolarios;
IV. De Instrumental y Equipo Médico; IX. De Insumos de Acupuntura.
V. De Osteosíntesis y Endoprótesis;
El Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, publicado en el
Diario Oficial de la Federación el 22 de Junio de 2011, así como el ACUERDO por el que se reforman, adicionan y derogan diversas
disposiciones del Reglamento, publicado en Diario Oficial de la Federación el 14 de julio de 2017, establece los lineamientos para
elaborar y revisar permanentemente el Cuadro Básico y Catálogo con el fin de efectuar su actualización a través de la inclusi ón,
modificación o exclusión de los insumos.
La evaluación y análisis de cada una de las solicitudes de actualización del Cuadro Básico y Catálogo se apega estrictamente al
Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, específicamente al
capítulo VI “Del procedimiento para la actualización de insumos”. Cabe señalar que la aportación de información bibliográfica con
validez científica a través de ensayos clínicos controlados, meta análisis, revisiones sistemáticas con base en meta análisis, estudios
de fármacoeconomía y de evaluación de tecnologías, es necesaria para justificar cada uno de los elementos que apoyan la solicitud
de inclusión, modificación o exclusión de un insumo.
Los Comités se integrarán por el Secretario Técnico de la Comisión, quien los presidirá, un Coordinador y un representante de cada
uno de los miembros de la Comisión. La Comisión seleccionará a los representantes de entre los candidatos propuestos por las
instituciones que la conforman. A petición de los Comités podrán participar los expertos y otros invitados. Cada integrante podrá
asistir a las reuniones acompañado por uno o más asesores que tendrán voz pero no voto. Los pronunciamientos que efectúen los
integrantes de los Comités sobre los asuntos que se sometan a su consideración se entenderán hechos y en propiedad en todo
momento por y de la dependencia, entidad o institución a la que representen.
El Comité Técnico Específico de Medicamentos está constituido por representantes de Secretaría de Salud (SSA), Instituto Mexicano
del Seguro Social (IMSS), Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Secretaría de la
Defensa Nacional (SEDENA), Secretaría de Marina (SEMAR) y Petróleos Mexicanos (PEMEX).
Con fundamento en el Artículo 221 de la Ley General de Salud, se entiende por medicamento, toda sustancia o mezcla de sustancias
de origen natural o sintético que tengan efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se
identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga
nutrimentos será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o
asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a los alimentos naturales y
además se presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos preventivos, terapéuticos o
rehabilitatorios.
El presente libro del Cuadro Básico y Catálogo de Nutriología, Edición 2017, contiene 65 genéricos y 83 claves. La publicación
es el resultado del trabajo realizado por el Comité Técnico Específico de Nutriología, en cumplimiento del Acuerdo Presidencial de
mantenerlo actualizado en forma permanente de conformidad con los requerimientos de la salud y de los avances de la ciencia
médica y la tecnología.
El 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificac ión
de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como
también uniformar la información en la adquisición de insumos por parte de las instituciones.
Los interesados pueden consultar la presente edición del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos en la página electrónica del
Consejo de Salubridad General.
Secretario del Consejo de
Salubridad General y Presidente de la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico
y Catálogo de Insumos del Sector Salud
VII
INDICE
Cuadro Básico ............................................................. 1 ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON
ÁCIDO ASCÓRBICO................................................... 1 ACIDEMIA METILMALÓNICA Y PROPIÓNICA, DE 8
ÁCIDO FÓLICO ........................................................... 1 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ............................ 27
ALIMENTO MÉDICO PARA MENORES DE UN AÑO ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON
CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA (ARCE), DE RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES
LEUCINA ..................................................................... 2 DE EDAD .................................................................. 28
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 1 A 8 AÑOS ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON
CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ..... 29
LEUCINA ..................................................................... 3 AMINOÁCIDOS CRISTALINOS ................................ 30
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A AMINOÁCIDOS CON ELECTROLITOS .................... 31
ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS AMINOÁCIDOS ENRIQUECIDOS CON
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA AMINOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA ............ 32
LEUCINA ..................................................................... 4 AMINOÁCIDOS ESENCIALES SIN
CASEINATO DE CALCIO ........................................... 5 ELECTROLITOS ....................................................... 33
COMPLEJO B ............................................................. 6 CROMO ..................................................................... 33
DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEINATO DE D-BIOTINA ................................................................ 34
CALCIO O PROTEÍNAS, GRASAS, VITAMINAS, DIETA ELEMENTAL .................................................. 34
MINERALES ................................................................ 6 DIETA POLIMÉRICA CON FIBRA ............................ 35
FORMULA DE PROTEÍNA AISLADA DE SOYA ......... 7 DIETA POLIMÉRICA SIN FIBRA .............................. 36
FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA ... 37
ETAPA 1 ...................................................................... 9 FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE
FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ FENILALANINA ......................................................... 38
ETAPA 2 .................................................................... 10 FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA
FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN. 12 ADOLESCENTE Y ADULTO ..................................... 40
MIEL DE MAÍZ .......................................................... 13 FÓRMULA CON PROTEÍNA A BASE DE
PIRIDOXINA .............................................................. 14 AMINOÁCIDOS ......................................................... 41
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE
MINERALES .............................................................. 14 HIDROLIZADA .......................................................... 42
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE
PRETÉRMINO .......................................................... 15 HIDROLIZADA CON TRIGLICÉRIDOS DE CADENA
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO . 16 MEDIA ....................................................................... 43
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO FÓRMULA O DIETA INMUNORREGULADORA....... 44
SIN LACTOSA ........................................................... 18 HIDROXOCOBALAMINA .......................................... 45
VITAMINA E .............................................................. 19 HIERRO AMINOQUELADO Y ÁCIDO FÓLICO ........ 45
VITAMINAS A ,C y D ................................................. 19 LECHE DESCREMADA ............................................ 46
Catálogo .................................................................... 21 LEVOCARNITINA...................................................... 46
ÁCIDO ASCÓRBICO................................................. 21 LÍPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA ................................ 21 (ÁCIDOS GRASOS) .................................................. 47
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON LÍPIDOS INTRAVENOSOS ....................................... 47
HOMOCISTINURIA, RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MANGANESO ........................................................... 48
MESES DE EDAD ..................................................... 22 MULTIVITAMINAS .................................................... 49
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON NUTRICIÓN PARENTERAL ...................................... 50
HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y NUTRICIÓN PARENTERAL ...................................... 51
ADULTOS ................................................................. 23 NUTRICIÓN PARENTERAL A BASE DE LÍPIDOS,
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON AMINOÁCIDOS, GLUCOSA, ELECTROLITOS ........ 53
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIÉN OLIGOMETALES ENDOVENOSOS ......................... 55
NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ............. 24 SACARATO FÉRRICO .............................................. 55
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON SELENIO ................................................................... 56
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS TIAMINA .................................................................... 57
O MAYORES Y ADULTOS ....................................... 25 VITAMINA A .............................................................. 57
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON VITAMINAS Y MINERALES ...................................... 58
ACIDEMIA METILMALÓNICA Y PROPIÓNICA, DE ZINC .......................................................................... 60
RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE
EDAD ........................................................................ 26
VIII
Grupo Nº 15: Nutriología/Cuadro Básico
Grupo Nº 15: Nutriología

Cuadro Básico
ÁCIDO ASCÓRBICO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
TABLETA Profilaxis o tratamiento de Oral.
deficiencia de vitamina C.
Cada tableta contiene: Adultos:
Ácido ascórbico 100 mg. Acidificante urinario.
100-300 mg en 24 horas.
Antioxidante.
Niños:
010.000.2707.00 Envase con 20 tabletas. 50 mg en 24 horas.
Generalidades
Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular. Aumenta la absorción
de hierro.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos
Náusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Precauciones: Insuficiencia renal.
Interacciones
Incrementa la acción de la aspirina, barbitúricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la acción de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las
sulfonamidas asociadas con ácido ascórbico pueden predisponer a la litiasis renal.
ÁCIDO FÓLICO
TABLETA Prevención y tratamiento de Oral.
anemias megaloblásticas por
Cada tableta contiene: deficiencia de ácido fólico. Adultos y niños mayores de 5 años:
Ácido fólico 5 mg.
2.5 a 5 mg por día.
010.000.1706.00 Envase con 20 tabletas.
TABLETA Antecedentes de embarazos Oral.
con productos con
Cada tableta contiene: alteraciones del tubo neural: Adultos:
Ácido fólico 4 mg.
Espina bífida 4 mg/día
010.000.1700.00 Envase con 90 tabletas. Meningomielocele. Tres meses previos al embarazo y las primeras 12
semanas del desarrollo fetal.
TABLETA Mujeres en edad Oral.
reproductiva, para prevenir
Cada tableta contiene: defectos del cierre del tubo Adultos:
Ácido fólico 0.4 mg. neural.
Una tableta cada 24 horas, durante tres meses
previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.
Generalidades
Estimula la eritropoyesis y síntesis de nucleoproteínas.
Efectos adversos
Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblásticas cuando estas cursan con alteración neurológica (síndrome de los cordones
posteriores: degeneración combinada subaguda).
1
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Interacciones
Disminuye la absorción de fenitoína, sulfalacina, primidona, barbitúricos, nicloserina, anticonceptivos orales.
ALIMENTO MÉDICO PARA MENORES DE UN AÑO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración
POLVO y dosis
010.000.5411.00 Contenido en: Unidade
100 g Pacientes con Oral.
s trastornos del
Mínimo Máximo metabolismo de la Niños menores de un año:
Energía kcal 475 500 leucina.
Proteína g 13.00 16.20 Dosis: Según la indicación del
Carnitina mg 0 900 especialista.
Taurina mg 0 40
Glutamina g 0 0.11
Glicina g 1.00 2.19
Hidratos de carbono g 51 54
Lípidos g 21.70 26
L-Cistina g 0.15 0.44
L-Histidina g 0.42 0.70
L-Isoleucina g 0.42 0.58
L-Leucina g 0 traza
L-Lisina g 1.00 1.51
L-Metionina g 0.26 0.41
L-Fenilalanina g 0.78 0.88
L-Treonina g 0.70 0.87
L-Triptófano g 0.17 0.34
L-Tirosina g 0.78 0.89
L-Valina g 0.41 0.63
Tiamina (B1) mg 0.39 1.9
Riboflavina (B2) mg 0.6 1
Niacina (B3) mg 4.50 12.80
Piridoxina (B6) mg 0.52 1.00
Cianocobalamina (B12) µg 1.25 4.90
Ácido fólico µg 38 230
Acido pantoténico µg 2650 6900
Ácido ascórbico (vit.C) mg 40 60
Colina mg 50 80
Biotina µg 26 65
Inositol mg 40 100
Vitamina A µg 420 528
Vitamina D µg 7.50 9.5
Vitamina E mg 3.3 14.94
Vitamina K µg 21 50
Sodio mg 120 240
Potasio mg 420 675
Cloro mg 290 480
Calcio mg 325 660
Fósforo mg 230 440
Magnesio mg 34 66
Hierro mg 7 9.6
Cobre µg 450 1100
Cromo µg 0 15
Zinc mg 5 8.6
Manganeso mg 0.38 0.6
Yodo µg 47 76
Molibdeno µg 0 35
Selenio µg 14.1 20
Envase
Generalidades
Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono,
minerales, electrolitos y vitaminas.
2
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Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos
Ninguno conocido hasta el momento.
Contraindicaciones: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica.
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 1 A 8 AÑOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY

OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
POLVO y dosis
010.000.5412.00 Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral.
Mínimo Máximo trastornos del
Energía kcal 309 500 metabolismo de la Niños de 1 a 8 años:
leucina.
Proteína g 16.2 30.00
Dosis: Según la indicación del
Carnitina mg 0 1800 especialista.
Taurina mg 0 100
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 35 51
Lípidos g 0 26
L-Leucina g 0 traza
Glicina g 1.1 4.20
Riboflavina (B2) mg 1.0 1.80
Niacina (B3) mg 10 21.7
Colina mg 60 110
Biotina µg 38 120
Inositol mg 55.5 86
Vitamina A UI 1520 2200
Vitamina D UI 300 480
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
3
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Cloro mg 450 940

Calcio mg 660 880
Fósforo mg 440 810
Magnesio mg 66 225
Hierro mg 9.6 13.00
Cobre µg 860 1800
Cromo µg 0 40
Zinc mg 8.6 13
Yodo µg 76 100
Molibdeno µg 0 100
Selenio µg 14.1 40
Envase
Generalidades
Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de
carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos
Contraindicaciones: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo
requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.
Interacciones
Ninguna de importancia médica
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A ADULTOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
POLVO y dosis
010.000.5413.00 Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral.
Energía kcal 297 500 trastornos del
Proteína G 16.2 39.00 metabolismo de la Adultos y niños de 8 años y
Carnitina mg 0 1800 leucina. mayores:
Taurina mg 0 150
Glutamina g 0 0.33 Dosis: Según la indicación del
especialista.
Hidratos de carbono g 34.00 51.00
Lípidos g 0 26.00
Glicina g 1.1 6.60
L-Leucina g 0 Traza
Riboflavina(B2) µg 1.00 1.80
Niacina (B3) mg 10.00 27.4
Piridoxina (B6) µg 1000 2100
4
Ir a INDICE 

Colina mg 60 321
Biotina µg 38 140
Inositol mg 70.00 86.00
Vitamina A UI 1520 2364
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 480 940
Calcio mg 660 880
Fósforo mg 440 760
Magnesio mg 66 285
Hierro mg 9.6 23.5
Cobre µg 860 1400
Cromo µg 0 50.00
Zinc mg 8.60 13.60
Yodo µg 76 107
Molibdeno µg 0 107
Selenio µg 14.1 50.00
Envase
Generalidades
Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono,
minerales, electrolitos y vitaminas.
Efectos adversos
Contraindicación: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio.
Precaución: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo requerido
de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el
requerimiento de leucina a través de otros productos.
Interacciones
CASEINATO DE CALCIO
POLVO Pacientes que requieren Oral.
complementar el
Cada 100 g contienen: requerimiento proteico. Niños y adultos:
Proteínas 86.0 a 90.0 g.
Grasas 0.0 a 2.0 g. De acuerdo con los requerimientos del paciente.
Minerales 3.8 a 6.0 g.
Humedad 0.0 a 6.2 g.
010.000.0022.00 Envase con 100 g.
Generalidades
Módulo de proteína a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños y adultos, bajo en sodio y grasas y con
alto contenido de calcio y fósforo.
Efectos adversos
Vómito.
5
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Contraindicaciones: Intolerancia a las proteínas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática, hiperparatiroidismo.
Interacciones
COMPLEJO B
TABLETA, COMPRIMIDO O Deficiencia o requerimientos Oral.
CÁPSULA incrementados de tiamina.
Niños y adultos:
Cada tableta, comprimido o Deficiencia o requerimientos
cápsula contiene: incrementados de piridoxina De acuerdo con los requerimientos del paciente.
Mononitrato o clorhidrato de
Tiamina 100 mg. Deficiencia o requerimientos
Clorhidrato de incrementados de
piridoxina 5 mg. cianocobalamina.
Cianocobalamina 50 µg.
010.000.2714.00 Envase con 30 tabletas,

comprimidos o cápsulas.
Generalidades
Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas reacciones bioquímicas.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, náusea, vómito.
Interacciones
DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTEÍNAS, GRASAS,

VITAMINAS, MINERALES
POLVO y dosis
010.000.2739.00 Cada 100 gramos Unidad Mínimo Máximo Para cubrir los Oral o por sonda enteral.
contiene: requerimientos
Densidad energética Kcal/ml 0.99 1.06 nutricionales o para Niños y adultos:
Calorías Kcal 412.5 441.7 complementarlos.
Hidratos de carbono g 58.50 68.00 Dosis: de acuerdo al
Proteína: g 15.80 17.50
requerimiento.
Histidina g 0.40 0.5600
Isoleucina g 0.7035 1.0135
Leucina g 1.4050 1.7670
Lisina g 1.1080 1.4525
Metionina g 0.3925 0.5256
Fenilalanina g 0.7810 0.9450
Treonina g 0.6466 0.8050
Triptófano g 0.1833 0.2450
Valina g 0.8553 1.2950
Arginina g 0.6165 0.6650
Ácido aspártico g 1.0500 1.2310
Serina g 0.8750 0.8910
Ácido glutámico g 3.0100 3.3530
Prolina g 1.4700 1.5630
Glicina g 0.2800 0.3380
Alanina g 0.4375 0.4910
Cistina g 0.0980 0.7000
Tirosina g 0.7414 1.0150
Grasas g 9.0 15.80
Ácidos grasos saturados g 0.96 2.30
6
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Ácido palmítico g 0.67 1.77

Ácido esteárico g 0.29 0.36
Grasos insaturados g 7.20 12.62
Linoleico g 5.8 8.50
Linolénico g 0.20 0.20
Oleico g 1.20 4.00
Relación g 0.11 8.20
polinsaturados/saturados
Colesterol g 0.00 0.02
Vitamina A U.I. 1028.0 1170.0
Vitamina D U.I. 90.10 96.00
Ácido ascórbico mg 20.00 68.00
Ácido fólico µg 122.00 200.00
Tiamina mg 0.70 0.72
Riboflavina mg 0.70 0.80
Niacina mg 9.00 10.00
Vitamina B6 mg 0.90 1.00
Vitamina B12 µg 2.70 3.10
Biotina µg 61.00 150.00
Ácido pantoténico mg 2.40 5.00
Vitamina K µg 18.00 44.10
Colina mg 0.0 136.00
Calcio mg 225.20 325.20
Fósforo mg 225.20 268.80
Yodo µg 34.00 44.00
Hierro mg 4.10 5.00
Magnesio mg 90.10 105.00
Cobre mg 0.50 0.52
Zinc mg 4.30 5.40
Potasio mg 515.00 860.00
Sodio mg 130.00 360.00
Cloro mg 300.00 610.00
Cromo µg 0.0 22.5
Molibdeno µg 0.0 38.00
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
Generalidades
Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
Interacciones
FORMULA DE PROTEÍNA AISLADA DE SOYA

Clave Descripción POLVO Indicaciones Administración y dosis
030.000.0021.00 Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Diarrea aguda con Oral.
intolerancia Niños de 0-5 meses de
Mínimo Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo secundaria a la edad:
Kilocalorías kcal 515.0 524.00 60.00 70.00 66.67 68.00 lactosa. 110 kcal/kg de peso
Deficiencia corporal.
Lípidos g 20.00 28.30 4.40 6.00 3.60 3.70 primaria de Niños > 5 a 12 meses
Ácido docosa- mg 0.00 12.00 lactasa. de edad:
hexaenoico Galactosemia. 90 kcal/kg de peso
(DHA) Alergia a la corporal.
proteína de la
Ácido docosa- % 0.22 0.30
leche de vaca
hexaenoico
(DHA) mediada por IgE.
Ácido mg 0.00 12.00

araquidónico
(ARA)
7
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Ácido % 0.22 0.30

araquidónico
(ARA)
Relación 1:1 1:1
DHA/ARA
Ácido linoléico g 0.30 1.40
Ácido alfa mg 50.00 SE
linolénico
Ácido alfa % 0.00 3.00
linolénico
Relación 5:1 15:1
Ácido
linoléico/
Ácido alfa
linolénico
Proteínas g 13.70 15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Hidratos de g 51.00 54.00 10.00 14.00 6.60 6.90
carbono
Sodio mg 140.00 243.00 27.00 47.00 18.00 32.00
Potasio mg 525.00 629.00 100.00 120.00 65.00 81.12
Cloruros mg 315.00 449.00 60.00 86.90 40.00 59.00
Calcio mg 420.00 532.00 80.00 140.00 54.00 70.00
Fósforo mg 210.00 393.00 40.00 75.00 27.00 50.70
Relación 1:1 2:1
Calcio/Fósforo
L-carnitina mg 0.00 12.00 1.20 2.30 0.00 1.50
Vitamina A 1572.00 UI 2000.0 90.00 µg 180.00 202.80 UI 263.00 UI
0 UI µg
Vitamina D 304.00 UI 350.00 1.50 µg 2.50 µg 40.00 UI 44.00 UI
UI
Vitamina E 10.50 UI 19.40 2.24 mg 5.00 mg 1.35 UI 2.57 UI
UI
Vitamina K µg 40.00 76.00 8.00 25.00 5.00 10.00
Vitamina C mg 53.00 68.00 10.30 30.00 7.00 9.00
Vitamina B1 µg 300.00 758.00 60.00 150.00 40.00 100.00
(tiamina)
Vitamina B2 µg 456.00 1136.0 80.00 225.00 60.00 150.00
(riboflavina) 0
Niacina µg 3000.00 5300.0 600.00 1500.00 400.00 700.00
0
Vitamina B6 µg 300.00 455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
(piridoxina)
Ácido fólico µg 61.00 100.00 12.00 50.00 8.00 13.20
Ácido µg 2000.00 3800.0 400.00 750.00 300.00 500.00
pantoténico 0
Vitamina B12 µg 1.50 2.30 0.10 0.50 0.20 0.30
(cianocobala
mina)
Biotina µg 12.00 27.00 1.50 7.50 1.50 3.50
Colina mg 55.00 63.00 10.00 50.00 7.00 8.50
Inositol mg 25.80 89.00 5.00 40.00 3.40 11.50
Magnesio mg 40.00 58.00 7.50 15.00 5.00 7.44
Hierro mg 6.30 9.40 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo µg 76.00 105.00 14.70 50.00 10.00 13.00
Cobre µg 315.00 424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
Zinc mg 4.50 6.00 0.90 1.20 0.49 0.81
Manganeso µg 131.00 304.00 5.00 50.00 16.90 40.00
Dilución 13.00 - 13.70 %
Envase de lata con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades
Fórmula completa, polimérica a base de proteína de soya, sin lactosa.
8
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Efectos adversos
Vómito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la proteína de la soya.
Precauciones: Alergia a la proteína de la leche de vaca.
Interacciones
Disminución de la absorción de la hormona tiroidea (T4).
FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 1

Clave Descripción POLVO Indicación Vía de administración y dosis
030.000.5952.00
CONTENIDO EN: UNIDAD Por 100 Por 100 g de Alergia a la proteína de la Oral. Lactantes de 0 a 6 meses
Kcal polvo leche de vaca de edad con necesidades
especiales de nutrición por
Energía* kcal 100 504
alergia a la proteína de la leche
Proteínas g 2,4 12,0 de vaca. Dosis: Según la
indicación del especialista.
Hidratos de carbono g 11,3 56,7
Lípidos g 5,0 25,5
Nucleótidos mg 4,3 21,6
Azúcares g 0,0 0,0
Maltodextrina g 8,9 44,7
Almidón precocido de g 2,4 12,0
maíz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,6 13,3
Ácidos grasos trans mg 0,0 0,0
Ácidos grasos g 1,6 8,1
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicéridos de g 1,1 5,4
cadena media
Ácido linoléico mg 652,4 3290
Ácido - linolénico mg 55,7 281
Fibra dietética g 0,0 0,0
Minerales mg 500 2500
Colina mg 9,9 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,0 25
L. carnitina mg 2,0 10
Sodio (Na) mg 45 225
Potasio (K) mg 89 450
Cloro (Cl) mg 65 330
Calcio (Ca) mg 89 450
Fósforo (P) mg 50 250
Magnesio (Mg) mg 8,9 45
Hierro (Fe) mg 1,0 5,0
Zinc (Zn) mg 0,79 4,0
Cobre (Cu) µg 63 320
9
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Manganeso (Mn) µg 29,7 150

Yodo (I) µg 19,8 100
Selenio (Se) µg 2,0 10,0
Relación N/A 1,8:1 1,8:1
Calcio/Fósforo
Vitamina A (expresado µg 89 450
en retinol)
Vitamina D µg 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,0 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 µg 7,9 40
Vitamina B1 µg 99,1 500
Riboflavina B2 µg 119 600
Piridoxina B6 µg 79,3 400
Cianocobalamina B12 µg 0,2 1,0
Vitamina C (ácido mg 13,9 70
ascórbico)
Ácido fólico (B9) µg 11,9 60
Ácido Pantoténico (B5) µg 635 3200
Niacina (B3) µg 991 5000
Biotina (H) µg 2,4 12
5’monofosfato de mg 1,6 8,1
citidina
uridina
adenosina
guanosina
inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de 4.5 g.
Generalidades
Fórmula no láctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutrición.
Efectos adversos
Las fórmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua
con la lactancia. La toma de fórmulas especiales puede alterar las características de las deposiciones, haciéndolas más pastosas, de color
verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de motilina, responsable de un tránsito intestinal acelerado con
menor reabsorción de agua y mayor cantidad de estercobilinógeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fórmula de proteína hidrolizada de arroz etapa 1.
Precauciones: Es un alimento para usos médicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisión médica.
Interacciones
FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ ETAPA 2

Clave Descripción Indicación Vía de administración y dosis
030.000.5951.00 POLVO
CONTENIDO UNIDAD Por 100 Por 100 g de Alergia a la proteína Oral.
EN: Kcal polvo de la leche de vaca
Energía* Kcal 100 484 Lactantes de 6 a 12 meses de edad
Proteínas g 3,1 15,0 con necesidades especiales de
10
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Hidratos de g 11,7 56,5 nutrición por alergia a la proteína de

carbono la leche de vaca.
Lípidos g 4,5 22,0
Nucleótidos mg 4,3 20,3 Dosis: Según la indicación del
Azúcares g 0,0 0,0 especialista.
Maltodextrina g 9,2 44,5
Almidón g 2,5 12,0
precocido de
maíz
Lactosa g 0,0 0,0
Grasa saturada g 2,4 11,4
Ácidos grasos mg 0,0 0,0
trans
monoinsaturados
poliinsaturados
Colesterol mg 0,0 0,0
Triglicéridos de g 1,0 4,8
cadena media
Ácido linoléico mg 600 2904
Ácido α- mg 52,3 253
linolénico
Fibra dietética g 0,0 0,0
Minerales mg 700,0 3500
Colina mg 10,3 50
Taurina mg 6,9 35
Mioinositol mg 5,2 25
L. carnitina mg 2,1 10
Sodio (Na) mg 57 275
Potasio (K) mg 128 620
Cloro (Cl) mg 103 500
Calcio (Ca) mg 103 500
Fósforo (P) mg 68,2 330
Magnesio (Mg) mg 10,3 50
Hierro (Fe) mg 1,5 7,5
Zinc (Zn) mg 0,83 4,0
Cobre (Cu) µg 68 330
Manganeso µg 31,0 150
(Mn)
Yodo (I) µg 20,7 100
Selenio (Se) µg 2,1 10
Relación N/A 1,5:1 1,5:1
Calcio/Fósforo
Vitamina A µg 93 450,0
(expresado en
retinol)
Vitamina D µg 1,5 7,5
Vitamina E (alfa mg 2,1 10,0
tocoferol)
Vitamina K1 µg 8,7 42,0
Vitamina B1 µg 107,4 520
Riboflavina B2 µg 128 620
Piridoxina B6 µg 86,8 420
Cianocobalami µg 0,2 1,0
na B12
Vitamina C mg 14,5 70
(ácido
ascórbico)
Ácido fólico (B9) µg 12,4 60
Ácido µg 661 3200
Pantoténico
(B5)
Niacina (B3) µg 1033 5000
Biotina (H) µg 2,5 12,0
5’monofosfato mg 1,6 7,7
de citidina
11
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de uridina
de adenosina
de guanosina
de inosina
*100 mililitros de producto aportan 68 Kcal
Envase de lata con 400 g y medida dosificadora de
4.7 g.
Generalidades
Fórmula no láctea para lactantes, indicada para el manejo de bebes con necesidades especiales de nutrición.
Efectos adversos
Las fórmulas hidrolizadas tienen en general una carga renal elevada que pueden hacer necesario aumentar el aporte concomitante de agua
con la lactancia. La toma de fórmulas especiales puede alterar las características de las deposiciones, haciéndolas más pastosas, de color
verde oscuro y menor consistencia, debido a que inducen niveles elevados de motilina, responsable de un tránsito intestinal acelerado con
menor reabsorción de agua y mayor cantidad de estercobilinógeno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fórmula de proteína hidrolizada de arroz etapa 2.
Precauciones: Es un alimento para usos médicos especiales, que debe ser utilizado bajo supervisión médica.
Interacciones
FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN

y dosis
030.000.0014.00 POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Alimentación en Oral.
lactantes. Niños de 6 a 12 meses
Mínimo Máximo Mínim Máximo Mínimo Máximo
o de edad:
90 kcal/kg de peso
Energía kcal 476.00 526.00 60.00 85.00 66.67 68.00 corporal.
Lípidos g 20.00 28.90 3.00 6.00 2.80 3.71
Ácido g 0.30 1.20
linoleico
Ácido - α mg 50 160
linolénico
Acido - α % 1.19 2.90
linolénico
Relación 5:1 16:1
Linoleico-
Linolénico
Proteínas g 11.80 15.90 3.00 5.50 1.50 2.21
Hidratos de g 54.60 59.00 10.39 14.00 7.00 8.20
carbono
Sodio mg 126.00 210.00 23.95 44.00 16.00 28.50
Potasio mg 552.00 650.00 80.00 135.00 71.00 90.00
Cloruros mg 341.00 420.00 64.82 87.00 44.00 58.00
Calcio mg 410.00 550.00 77.94 114.00 53.00 76.00
Fósforo mg 221.00 395.00 42.01 82.00 28.00 55.00
Relación 1:1 2:1
Calcio/Fósfor
o
Vitamina A 1577.00 1900.00 90.00 180.00 202.80 UI 270.00 UI
UI UI µg µg
Vitamina D 315.00 430.00 UI 1.50 2.50 µg 40.50 UI 60.00 UI
UI µg
Vitamina E 5.80 UI 16.00 UI 2.47 5.00 µg 0.80 UI 2.10 UI
µg
12
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Vitamina K µg 22.00 48.00 4.50 8.00 3.00 6.67

Vitamina C mg 47.00 48.00 8.00 10.00 6.00 6.70
Vitamina B1 µg 526.00 720.00 100.00 150.00 68.00 100.00
(tiamina)
Vitamina B2 µg 768.00 1200.00 80.00 240.00 101.00 160.00
(riboflavina)
Niacina µg 4401.30 13000.00 300.00 2700.00 610.00 1800.00
Vitamina B6 µg 315.00 960.00 45.00 200.00 40.00 130.00
(piridoxina)
Ácido fólico µg 43.00 140.00 10.00 50.00 6.00 20.00
Ácido µg 1732.00 3400.00 400.00 700.00 240.00 470.00
pantoténico
Vitamina B12 µg 0.80 1.31 0.18 0.25 0.13 0.17
(cianocobala
mina)
Biotina µg 12.00 23.00 2.60 7.50 1.70 3.00
Colina mg 34.00 84.00 7.00 50.00 4.67 11.00
Inositol mg 0.00 25.00 4.00 40.00 0.00 3.30
Magnesio mg 32.00 47.00 6.00 15.00 4.00 6.67
Hierro mg 8.20 9.50 1.70 2.00 1.10 1.22
Yodo µg 32.00 100.00 6.00 21.00 4.00 14.00
Cobre µg 418.00 580.00 60.00 80.00 56.67 80.00
Zinc mg 3.60 5.80 0.75 1.20 0.50 0.80
Manganeso µg 26.00 72.00 5.00 15.00 3.00 10.00
Selenio µg 1 9
Nucleótidos* *Opcionales
Dilución de 12.86% a 13.90%.
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.63 g.
Generalidades
Fórmula polimérica completa.
Efectos adversos
Vómito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, galactosemia.
Interacciones
MIEL DE MAÍZ
SOLUCIÓN Complementación de Oral.
requerimiento de hidratos de
Cada 5 ml contienen: carbono. Niños y adultos:
Miel de maíz 3.75 g.
Dosis de acuerdo a los requerimientos.
010.000.0091.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Módulo de hidratos de carbono, hidrolizados del maíz (azúcar invertido, glucosa, sacarosa).
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Ninguna.
Precauciones: Enfermedad pulmonar crónica, diabetes.
Interacciones
13
Ir a INDICE 
PIRIDOXINA
TABLETA Deficiencia de vitamina B6. Oral.
Cada tableta contiene: Profilaxis de neuritis en Adultos

Piridoxina 300 mg. pacientes con tratamiento de
isoniazida. 50 a 500 mg.
Crisis convulsivas por

dependencia de piridoxina.
010.000.5232.00 Envase con 10 tabletas. Anemia sideroblástica.
Generalidades
Coenzima que participa en procesos enzimáticos de descarboxilación, transaminación, racemización y formación de esfingomielina.
Efectos adversos
Somnolencia, náusea, vómito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutáneo.
Interacciones
Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave Descripción Indicaciones Administración y dosis
JARABE Prevención y tratamiento
de deficiencias Oral.
Cada 5 ml contienen: específicas.
Vitamina A 2 500 UI. Adultos:
Vitamina D2 200 UI.
Vitamina E 15.0 mg. 5 ml cada 24 horas.
Vitamina C 60.0 mg.
Tiamina 1.05 mg. Niños:
Riboflavina 1.2 mg.
Piridoxina 1.05 mg. 2.5 ml cada 24 horas.
Cianocobalamina 4.5 µg.
Nicotinamida 13.5 mg.
Hierro elemental 10.0 mg.
010.000.5383.00 Envase con 240 ml y dosificador.

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA Oral.
Cada tableta, cápsula o gragea contiene: Adultos:

Clorhidrato de tiamina.
(vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg. 1 tableta, cápsula o gragea cada
Riboflavina 24 horas.
(vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg.
Clorhidrato de piridoxina
(vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg.
Nicotinamida
(niacinamida) 10.0 a 100.0 mg.
Cianocobalamina
(vitamina B12) 3.0 a 5.0 µg.
Acetato de alfatocoferol
(vitamina E) 3.0 a 20.0 mg.
Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI.
Colecalciferol
(vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI.
Acido pantoténico 2.0 a 7.0 mg.
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg.
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg.
14
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Yoduro o fosfato
de potasio 0.15 a 4.0 mg.
Glicerofosfato, sulfato
o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg.
Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg.
Cloruro, fosfato o sulfato
de zinc 3.0 a 25.0 mg.
010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas.
Generalidades
Vitaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioquímicos.
Efectos adversos
Náusea y vómito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorción de las vitaminas.
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE PRETÉRMINO

Clave Descripción POLVO Indicaciones Administración
y dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Alimentación en Oral o sonda
prematuros. enteral.
Mínimo Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo
Niños
Kilocalorías kcal 400 525 100.0 100.0 64 85 prematuros:90
kcal/ kg de peso
Lípidos g 19.2 31.5 4.80 6.00 3.072 5.1
corporal / día.
Ácido linoleico mg 1200 7350 300.00 1400.00 192 1190
Ac alfa Linolénico mg 200 SE* 50.00 SE* 32 SE*
Relac A. Linoleico/ 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
A. á Linolenico
Ácido % 1.60 3.675 0.40 0.70 0.256 0.595
araquidónico
Ácido DHA** % 1.40 2.625 0.35 0.50 0.224 0.425
Relac Aa/DHA 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1
Proteínas g 9.60 15.75 2.40 3.00 1.536 2.55
Taurina mg 20.00 63 5.00 12.00 3.2 10.2
Hidratos de g 38.80 73.5 9.70 14.00 6.208 11.9
carbono***
Sodio mg 144.00 315 36.00 60.00 23.04 51
Potasio mg 376.00 840 94.00 160.00 60.16 136
Cloruros mg 240.00 840 60.00 160.00 38.4 136
Calcio mg 380.00 735 95.00 140.00 60.8 119
Fósforo mg 208.00 525 52.00 100.00 33.28 85
Relación Ca/P 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1
Vitamina A U.I. 2800.00 6583.5 700.00 1254.00 448 1065.9
Vitamina A ER µg 816.00 1995 204.00 380.00 130.56 323
(Retinol)
Vitamina D U.I. 292.00 525 73.00 100.00 46.72 85
Vitamina E ( Alfa U.I. 12.00 63 3.00 12.00 1.92 10.2
Tocoferol)
Vitamina K µg 32.80 131.25 8.20 25.00 5.248 21.25
Vitamina C mg 53.60 194.25 13.40 37.00 8.576 31.45
Vitamina B1 µg 240.00 1312.5 60.00 250.00 38.4 212.5
(tiamina)
Vitamina B2 µg 560.00 2625 140.00 500.00 89.6 425
(riboflavina)
Niacina µg 4000.00 7875 1000.00 1500.00 640 1275
15
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Vitamina B6 µg 300.00 918.75 75.00 175.00 48 148.75

(piridoxina)
Ácido fólico µg 148.00 262.5 37.00 50.00 23.68 42.5
Ácido pantoténico µg 1800.00 9975 450.00 1900.00 288 1615
Vitamina B12 µg 0.80 7.875 0.20 1.50 0.128 1.275
(cianocobalamina)
Biotina µg 8.80 52.5 2.20 10.00 1.408 8.5
Colina mg 30.00 262.5 7.50 50.00 4.8 42.5
Mioinositol mg 16.00 210 4.00 40.00 2.56 34
Magnesio mg 28.00 78.75 7.00 15.00 4.48 12.75
Hierro mg 6.80 15.75 1.70 3.00 1.088 2.55
Yodo µg 24.00 236.25 6.00 45.00 3.84 38.25
Cobre µg 360.00 630 90.00 120.00 57.6 102
Zinc mg 4.40 7.875 1.10 1.50 0.704 1.275
Manganeso µg 28.00 131.25 7.00 25.00 4.48 21.25
Selenio µg 7.20 26.25 1.80 5.00 1.152 4.25
Nucleótidos mg 7.60 84 1.90 16.00 1.216 13.6
Cromo µg 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Molibdeno µg 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Dilución 16%
030.000.0003.00 Envase con 400 a 454 g y medida de 4.3 a 5.37 g.
* Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido
linoleico/ácido linolenico.
**DHA: Ácido Docosahexanoico.
*** La lactosa y polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, sólo podrán
añadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de
30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un máximo de 2 g/100ml.
Generalidades
Fórmula completa con proteína de suero.
Efectos adversos
No se reportan.
Interacciones
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO

030.000.0011.00 POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Alimentación en Oral.
recién nacidos de
Mínimo Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo término y lactantes.
Niños 0-6 meses:
Kilocalorías kcal 509.00 528.00 100.00 100.00 66.00 68.00
110 kcal/kg de peso
Hidratos de g 55.20 57.90 10.00 14.00 7.00 7.64 corporal.
carbono
Lípidos g 25.80 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
Ácido linoleico % 8.00 35.00
Ácido linoleico g 0.30 1.40
Ácido- α % 1.60 5.00
linolenico
Ácido- α g 0.05 1.75
linolenico
Relación 5:1 16:1
linoleico: alfa
linolénico
Ácido % 0.22 0.30
araquidónico
(ARA)
16
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Ácido g 0.00 0.40

araquidónico
hexaenoico
(DHA)
Ácido docosa- g 0.00 0.02
hexaenoico
Relación 1:1 2:1
ARA:DHA
Proteínas g 9.50 12.00 1.80 3.00 1.23 1.50
Taurina Mg 0.00 36.00 0.00 12.00 0.00 4.60
Sodio mg 118.00 140.00 22.50 27.00 15.00 18.00
Potasio mg 440.00 552.00 84.00 105.00 56.67 71.00
Cloruros mg 299.00 350.00 57.00 80.00 36.67 46.00
Calcio mg 320.00 420.00 63.00 80.00 42.00 53.00
Fósforo mg 160.00 233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
Relación 2:1 2:1
Calcio/Fósforo
L-Carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1560.00 1998.00 90 µg 180 µg 200.00 253.09
UI UI UI UI
Vitamina D 310.00 372.00 1.50 µg 2.5 µg 40.00 UI 48.00 UI
UI UI
Vitamina E 6.10 UI 16.00 UI 1.3 µg 2.24 µg 0.80 UI 2.10 UI
Vitamina K µg 40.00 55.00 7.70 10.00 5.00 7.00
Vitamina C mg 43.00 60.00 8.00 12.00 5.50 7.60
Vitamina B1 µg 300.00 530.00 60.00 100.00 40.00 68.00
(tiamina)
Vitamina B2 µg 470.00 800.00 90.00 150.00 60.00 102.00
(riboflavina)
Niacina µg 3931.00 6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00
Vitamina B6 µg 300.00 380.00 59.88 75.00 40.00 50.00
(piridoxina)
Ácido fólico µg 39.00 80.00 10.00 50.00 5.00 10.20
Ácido µg 1651.00 2365.00 400.00 450.00 210.00 340.00
pantoténico
Vitamina B12 µg 1.00 1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
(cianocobalamina
)
Biotina µg 11.00 23.00 2.00 7.5 1.50 3.00
Colina mg 51.00 84.00 10.00 16.00 6.66 11.00
Inositol mg 21.00 25.00 4.00 5.00 2.70 3.40
Magnesio mg 32.00 40.00 6.08 7.70 4.00 5.10
Hierro mg 4.00 9.50 0.80 2.00 0.50 1.20
Yodo µg 32.00 78.00 6.08 15.00 4.00 10.00
Cobre µg 310.00 473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
Zinc mg 3.00 4.00 0.60 0.76 0.40 0.51
Manganeso µg 26.00 118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
Nucleótidos* *Opcionales
Dilución 12.80 - 15.00 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g
Generalidades
Fórmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.
Efectos adversos
Vómito, diarrea, estreñimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, intolerancia a la lactosa y proteínas de la leche.
Interacciones
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SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO SIN LACTOSA

Clave Descripción Indicaciones Administración y
dosis
POLVO
030.000.0012.00 Contenido en: Unidad 100 g 100 Kcal 100 ml Alimentación Oral.
Nutrimentos Mínimo Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo en recién nacidos
y lactantes con Niños 0-6 meses:
Kilocalorías 502.0 522.00 100.00 100.00 66.66 68.00 intolerancia a la
lactosa. 110 Kcal/Kg de
Lípidos g 25.0 28.0 4.40 5.40 3.33 3.65 peso corporal/día.
Ácido docosa- mg 9.0 22.0
hexaenoico (DHA)
hexaenoico (DHA)
Ácido araquidónico mg 9.0 22.0
(ARA)
Ácido araquidónico % 0.220 0.270
(ARA)
Relación DHA/ARA 1:1 1:1
Ácido linoléico g 0.3 1.4
Ácido linoléico % 0 3
Ácido alfa linolénico mg 50 SE
Ácido alfa linolénico % 0 3
Relación Ácido 5:1 15:1
linoléico/ Ácido alfa
linolénico
Proteínas g 11.0 14.0 2.25 3.00 1.45 1.86
Taurina mg 0 12
Hidratos de carbono g 54.9 55.6 10.70 14.00 7.20 7.35
Sodio mg 123.0 170.0 24.00 34.00 16.00 23.00
Potasio mg 538.0 600.0 105.00 119.00 70.00 80.00
Cloruros mg 333.0 370.0 65.00 160.00 43.33 49.00
Calcio mg 423.0 450.0 50.00 140.00 56.67 60.00
Fósforo mg 273.0 300.0 25.00 100.00 36.00 40.00
Relación 1:1 2:1
Calcio/Fósforo
L-carnitina mg 1.2 2.3
Vitamina A 1500.0 1923.0 UI 88.5 µg 112.5 µg 200.00 250.00 UI
UI UI
Vitamina D 300.0 UI 327.0 UI 1.48 µg 2.5 µg 40.00 UI 43.33 UI
Vitamina E 6.0 UI 13.7 UI 1.34 µg 2.98 µg 0.80 UI 1.80 UI
Vitamina K µg 41.0 52.0 8.14 25.00 5.50 6.67
Vitamina C mg 40.0 69.0 10.00 30.00 5.30 9.00
Vitamina B1 (tiamina) µg 300.0 769.0 60.00 150.00 40.00 100.00
Vitamina B2 µg 345.0 1154.0 67.30 140.00 45.00 150.00
(riboflavina)
Niacina µg 3800.0 5320.0 750.00 1500.00 500.00 700.00
Vitamina B6 µg 310.0 462.0 60.40 90.00 40.50 50.00
(piridoxina)
Ácido fólico µg 45.0 76.0 10.00 50.00 6.00 10.00
Ácido pantoténico µg 2280.0 2308.0 400.00 2000.00 300.00 300.00
Vitamina B12 µg 1.1 1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
(cianocobalamina)
Biotina µg 11.0 22.8 2.20 7.50 1.50 3.00
Colina mg 38.0 77.0 7.50 50.00 5.00 10.00
Inositol mg 23.0 100.0 4.50 40.00 3.00 13.00
Magnesio mg 31.1 50.0 6.06 10.00 4.10 7.00
Hierro mg 6.0 9.2 1.20 2.00 0.80 1.20
Yodo µg 25.0 77.0 10.00 50.00 3.30 10.00
Cobre µg 300.0 460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
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INDICE
Cuadro Básico ............................................................. 1 ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON
ÁCIDO ASCÓRBICO................................................... 1 ACIDEMIA METILMALÓNICA Y PROPIÓNICA, DE 8
ÁCIDO FÓLICO ........................................................... 1 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ............................ 27
ALIMENTO MÉDICO PARA MENORES DE UN AÑO ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON
CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA (ARCE), DE RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES
LEUCINA ..................................................................... 2 DE EDAD .................................................................. 28
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 1 A 8 AÑOS ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON
CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ..... 29
LEUCINA ..................................................................... 3 AMINOÁCIDOS CRISTALINOS ................................ 30
ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A AMINOÁCIDOS CON ELECTROLITOS .................... 31
ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS AMINOÁCIDOS ENRIQUECIDOS CON
TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA AMINOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA ............ 32
LEUCINA ..................................................................... 4 AMINOÁCIDOS ESENCIALES SIN
CASEINATO DE CALCIO ........................................... 5 ELECTROLITOS ....................................................... 33
COMPLEJO B ............................................................. 6 CROMO ..................................................................... 33
DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEINATO DE D-BIOTINA ................................................................ 34
CALCIO O PROTEÍNAS, GRASAS, VITAMINAS, DIETA ELEMENTAL .................................................. 34
MINERALES ................................................................ 6 DIETA POLIMÉRICA CON FIBRA ............................ 35
FORMULA DE PROTEÍNA AISLADA DE SOYA ......... 7 DIETA POLIMÉRICA SIN FIBRA .............................. 36
FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA ... 37
ETAPA 1 ...................................................................... 9 FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE
FÓRMULA DE PROTEÍNA HIDROLIZADA DE ARROZ FENILALANINA ......................................................... 38
ETAPA 2 .................................................................... 10 FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA
FÓRMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN. 12 ADOLESCENTE Y ADULTO ..................................... 40
MIEL DE MAÍZ .......................................................... 13 FÓRMULA CON PROTEÍNA A BASE DE
PIRIDOXINA .............................................................. 14 AMINOÁCIDOS ......................................................... 41
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE
MINERALES .............................................................. 14 HIDROLIZADA .......................................................... 42
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE
PRETÉRMINO .......................................................... 15 HIDROLIZADA CON TRIGLICÉRIDOS DE CADENA
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO . 16 MEDIA ....................................................................... 43
SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO FÓRMULA O DIETA INMUNORREGULADORA....... 44
SIN LACTOSA ........................................................... 18 HIDROXOCOBALAMINA .......................................... 45
VITAMINA E .............................................................. 19 HIERRO AMINOQUELADO Y ÁCIDO FÓLICO ........ 45
VITAMINAS A ,C y D ................................................. 19 LECHE DESCREMADA ............................................ 46
Catálogo .................................................................... 21 LEVOCARNITINA...................................................... 46
ÁCIDO ASCÓRBICO................................................. 21 LÍPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA ................................ 21 (ÁCIDOS GRASOS) .................................................. 47
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON LÍPIDOS INTRAVENOSOS ....................................... 47
HOMOCISTINURIA, RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MANGANESO ........................................................... 48
MESES DE EDAD ..................................................... 22 MULTIVITAMINAS .................................................... 49
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON NUTRICIÓN PARENTERAL ...................................... 50
HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y NUTRICIÓN PARENTERAL ...................................... 51
ADULTOS ................................................................. 23 NUTRICIÓN PARENTERAL A BASE DE LÍPIDOS,
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON AMINOÁCIDOS, GLUCOSA, ELECTROLITOS ........ 53
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, RECIÉN OLIGOMETALES ENDOVENOSOS ......................... 55
NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ............. 24 SACARATO FÉRRICO .............................................. 55
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON SELENIO ................................................................... 56
TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8 AÑOS TIAMINA .................................................................... 57
O MAYORES Y ADULTOS ....................................... 25 VITAMINA A .............................................................. 57
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON VITAMINAS Y MINERALES ...................................... 58
ACIDEMIA METILMALÓNICA Y PROPIÓNICA, DE ZINC .......................................................................... 60
RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE
EDAD ........................................................................ 26
VIII
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos
Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia, hipervitaminosis A o D, osteodistrofia renal con
hiperfosfatemia.
Interacciones
Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
20
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Grupo Nº 15: Nutriología/Catálogo
Catálogo
ÁCIDO ASCÓRBICO
SOLUCIÓN INYECTABLE Profilaxis o tratamiento de la Intravenosa.
deficiencia de vitamina C.
Cada ampolleta contiene: Adultos:
Ácido ascórbico 1 g. Antioxidante.
1 a 2 g diarios.
Niños:
010.000.5229.00 Envase con 6 ampolletas de
10 ml. 25mg/kg/día.
Generalidades
Cofactor en las reacciones de hidroxilación y amidación, interviene en la síntesis de colágeno y constitutivos orgánicos de dientes, huesos
y endotelio vascular.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia y flebitis en el sitio de aplicación.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones
Favorece la absorción de hierro y ácido acetilsalicílico y la eliminación renal de barbitúricos.
ALANINA Y LEVOGLUTAMINA
SOLUCION INYECTABLE Patologías que requieren Intravenosa, en mezclas de nutrición parenteral.
adición de alanina y
Cada 100 ml contienen: glutamina. Adultos:
N-(2)-L-alanil-
L-glutamina 20 g. 1.50 - 2.0 ml/kg de peso corporal ó 0.3 – 0.4 g de N-
equivalente a 8.20 g. (2)-L-alanil-L-glutamina / kg de peso corporal.
de L-alanina y 13.46 g
de L-glutamina.
010.000.2742.00 Envase con 50 ml.

010.000.2742.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Dipéptido de alanina y glutamina para adicionarse a mezclas de nutrición parenteral.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Enrojecimiento generalizado, vómito, edema, aumento del nitrógeno ureico, acidosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencias renal y hepática grave.
Precauciones: No emplearse más de tres semanas.
Interacciones
21
ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIÉN NACIDOS A 7

AÑOS 11 MESES DE EDAD
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Homocistinuria. Oral.
Energía kcal 350.00 500.00
Proteína g 15.00 28.60 Niños recién nacidos a
Hidratos de carbono g 51.00 62.00 7años 11 meses:
Lípidos g 0 26.00
L-Cistina g 0.45 0.75 Dosis: Según la
L-Histidina g 0.41 1.16 indicación del
especialista.
L-Leucina g 1.68 3.10
L-Metionina g 0 trazas
Tiamina (B1) g 1000.00 1900.00
Riboflavina (B2) g 900.00 1200.00
Niacina (B3) g 10000.00 12800.0
0
Piridoxina (B6) g 750.00 1000.00
Cianocobalamina g 2.00 4.90
(B12)
Ácido fólico g 100.00 230.00
Ácido pantoténico g 3700.00 6900.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Vitamina D UI 300.00 480.00
Vitamina E UI 6.50 15.00
Vitamina K g 35.00 50.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 430.00 450.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fósforo mg 400.00 810.00
Hierro mg 9.00 12.00
Cobre g 860.00 2000.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Molibdeno g 12.00 45.00
Selenio g 14.10 40.00
010.000.5409.00 Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimento con mínimas cantidades de metionina o libre de dicho aminoácido, con o sin lípidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia específica de algún nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta única del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de vida.
Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
22
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ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AÑOS O

MAYORES Y ADULTOS
Clave Descripción Vía de administración
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Homocistinuria Oral.
Energía kcal 340.00 410.00
Proteína g 22.00 39.00 Niños de 8 años o mayores
Hidratos de carbono g 35.00 61.00 y adultos:
Lípidos g 0 14.00
Dosis: Según la indicación
del especialista
L-Metionina g 0 traza
Tiamina (B1) g 1400.00 3250.00
Riboflavina (B2) g 1140.00 1800.00
Niacina (B3) g 13600.00 26000.00
Piridoxina (B6) g 1140.00 2100.00
Cianocobalamina (B12) g 2.90 5.00
Ácido ascórbico (vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fósforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.43
Zinc mg 13.00 13.80
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 33.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
010.000.5410.00 Envase: lata con medida dosificadora.
Generalidades
Alimento con mínimas cantidades de metionina o libre de dicho aminoácido, con o sin lípidos, contiene vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta única del insumo sin otras fuentes de nutrimentos. Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
23
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ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Trastornos del ciclo Oral.
Energía Kcal 500.00 510.00 de la urea.
Proteína g 6.50 7.50 Niños recién nacidos a 7
Hidratos de carbono g 57.00 60.00 años 11 meses de edad.
Lípidos g 24.60 26.00
L-Alanina g 0 0 Dosis: Según la indicación
L-Arginina g 0 0 del especialista.
L-Ácido aspártico g 0 0
L-Ácido glutámico g 0 0
Glicina g 0 0
Niacina (B3) g 10000.00 16700.00
Colina mg 60.00 100.00
Biotina g 38.00 75.00
Vitamina A UI 533.00 1600.00
Sodio mg 215.00 240.00
Potasio mg 560.00 790.00
Cloro mg 390.00 420.00
Calcio mg 650.00 660.00
Fósforo mg 440.00 455.00
Cobre g 860.00 1250.00
Zinc mg 8.60 9.50
Manganeso g 380.00 500.00
Yodo g 76.00 80.00
Selenio g 14.10 25.00
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes mayores de 4 meses de edad.
Interacciones
24
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ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Trastornos del ciclo Oral
Energía kcal 360.00 440.00 de la urea.
Proteína g 8.20 25.00 Niños de 8 años o mayores y
Hidratos de carbono g 45.00 71.00 adultos.
Lípidos g 0.00 17.00
L-Alanina g 0 0
Dosis: Según la indicación
L-Arginina g 0 0
L-Ácido aspártico g 0 0
del especialista.
L-Ácido glutámico g 0 0
L-Histidina g 0 0.72
L-Isoleucina g 0 2.56
L-Prolina g 0 0
L-Serina g 0 0
Tiamina (B1) g 0 4000.00
Riboflavina (B2) g 0 2400.00
Niacina (B3) g 0 30300.00
Piridoxina (B6) g 0 1750.00
Cianocobalamina (B12) g 0 7.30
Ácido fólico g 0 530.00
Ácido pantoténico g 0 10900.00
Colina mg 0 130.00
Biotina g 0 150.00
Inositol mg 0 110.00
Vitamina A UI 0 3026.00
Vitamina D UI 0 324.00
Vitamina E UI 0 27.70
Vitamina K g 0 70.00
Sodio mg 0 1175.00
Potasio mg 0 1800.00
Cloro mg 0 1325.00
Calcio mg 0 1150.00
Fósforo mg 0 1020.00
Magnesio mg 0 300.00
Hierro mg 0 17.00
Cobre g 0 1430.00
Zinc mg 0 17.00
Manganeso g 0 1430.00
Yodo g 0 150.00
Molibdeno g 0 45.00
Selenio g 0 37.00
Cromo g 0 45.00
010.000.5404.00 Envase: lata con medida dosificadora
Generalidades
Alimento libre de alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, prolina y serina. Con o sin lípidos, vitaminas , minerales y
electrolitos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta única del insumo sin complementar los micronutrimentos a través de alimentos o preparados que contengan
vitaminas y minerales. Precauciones: Uso bajo prescripción médica. Adicionar vitaminas y minerales según se requiera en el caso de
insumos que nos las contengan.
Interacciones
25
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ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALÓNICA Y

PROPIÓNICA, DE RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Acidemia Oral.
Energía kcal 350.00 500.00 metilmalónica o
Proteína g 15.00 25.00 propiónica. Niños recién nacidos a 7
Lípidos g 0 26.00
L-Cistina g 0.29 0.95 Dosis: Según la indicación
L-Ácido glutámico g 0 2.86 del especialista.
L-Treonina g 0 0.10
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
(B12)
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A-retinol UI 1520.00 1665.0
0
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 410.00 480.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fósforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimento libre de metionina, valina, libre o mínima cantidad de isoleucina y treonina. Con o sin lípidos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de 4 meses de edad.
Interacciones
26
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ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALÓNICA Y

PROPIÓNICA, DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Acidemia Oral.
Energía kcal 340.00 410.00 metilmalónica o
Hidratos de carbono g 35.00 59.00 propiónica. Niños De 8 años o mayores
Lípidos g 0 13.00 y adultos
L-Histidina g 0.65 2.74 del especialista.
L-Leucina g 0 3.40
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.6 22.00
Colina mg 100.00 320.00
Biotina g 49.00 140.00
Vitamina A UI 1430.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fósforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 12.20 23.50
Cobre g 1000.00 1400.00
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 49.00 107.00
Selenio g 29.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y lípidos.
Efectos adversos
Contraindicaciones: Ingesta única sin otras fuentes de nutrimentos.
Interacciones
27
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ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE RECIÉN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Enfermedad de orina Oral.
Energía kcal 350.00 500.00 de jarabe de maple.
Proteína g 15.00 25.00 Niños recién nacidos a 7
Lípidos g 0 26.00
L-Alanina g 1.28 2.55 Dosis: Según la indicación
L-Cistina g 0.15 3.40 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Lisina g l.00 2.69
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 600.00 840.00
Cloro mg 325.00 500.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fósforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 76.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
Generalidades
Alimento libre o con mínima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lípidos.
Efectos adversos
Interacciones
28
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ALIMENTO MÉDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE

MAPLE (ARCE), DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS
Indicaciones
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mínimo Máximo Enfermedad de orina Oral.
Energía kcal 340.00 410.00 de jarabe de maple.
Proteína g 24.00 39.00 Niños de 8 años o mayores
Hidratos de carbono g 35.00 57.00 y adultos.
Lípidos g 0 14.00
L-Histidina g 0.84 2.33 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Prolina g 2.30 4.40
L-Serina g 1.13 2.71
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.60 31.70
Ácido ascórbico (Vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1020.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fósforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.40
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 28.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
Generalidades
Alimento libre o con mínima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin lípidos.
Efectos adversos
Interacciones
29
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AMINOÁCIDOS CRISTALINOS
Vía de administración y
Clave Descripción Indicaciones
Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE AL 10% Nutrición parenteral. Intravenosa.
Pediátricos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mínimo Máximo Niños:
L- Isoleucina mg 670 820
L- Leucina mg 1000 1400 Dosis según
L- Lisina mg 670 1100 requerimientos.
L- Metionina mg 220 340
L- Fenilalanina mg 420 650
L- Treonina mg 370 512
L- Triptofano mg 180 200
L- Valina mg 670 1230
L- Histidina mg 310 480
L- Cisteína mg 16 250
L- Tirosina mg 44 240
L- Alanina mg 540 800
L- Arginina mg 840 1230
L- Prolina mg 300 820
L- Serina mg 380 500
Glicina (Ac. mg 360 400
Aminoacético)
Acido L- Aspártico mg 320 600
Acido L- Glutámico mg 500 1000
Taurina mg 25 70
Ornitina mg 0 250
* Prosulfito o disulfito de mg 0 50
sodio
*Cloruros Mm ol 0 16
* Agua inyectable ml 0 100
Aminoácidos Totales g/l 98 100
Nitrógeno total g/l 15 15.68
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el
efecto terapéutico deseado.
010.000.2512.00 Presentación de 250 ml.
010.000.2512.01 Presentación de 500 ml.
Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos para preparar mezclas de nutrición parenteral.
Efectos adversos
Aumento del nitrógeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
AMINOÁCIDOS CRISTALINOS
Descripción
Clave SOLUCIÓN INYECTABLE AL 10% Indicaciones
Dosis
Adultos
Cada 100 ml contiene: Unidad Mínimo Máximo Para la preparación de Intravenosa en infusión
L- Isoleucina mg 490 720 mezclas de nutrición continua.
L- Leucina mg 719 940 parenteral.
Adultos:
L- Lisina mg 599 720
L- Metionina mg 294 440 Dosis a criterio del
L- Fenilalanina mg 440 845 especialista.
30
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Histidina mg 290 473
Cisteína o cistina mg 0 110
Tirosina mg 0 100
*L- Taurina mg 0 20
Glicina (ac. Aminoacético) mg 540 1280
*Acido L- Aspártico mg 0 481
*Acido glutámico mg 0 834
*Acetato mEq/l 0 74
*Potasio mEq/l 0 0.55
Nitrógeno total. g/l 15.5 16.5
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
010.000.2738.00 Presentación 500 ml.
Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos para preparar mezclas de nutrición parenteral.
Efectos adversos
Retención de líquidos, edema, aumento del nitrógeno ureico y acidosis leve.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Precauciones: Alteración en el metabolismo de aminoácidos.
Interacciones
AMINOÁCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y
Dosis
010.000.2737.00 SOLUCIÓN INYECTABLE AL 8.5% Para la preparación de Intravenosa en infusión
Cada 100 ml contiene: Unidad Mínimo Máximo mezclas de nutrición continua.
L- Isoleucina mg 400 620 parenteral.
L- Leucina mg 520 810 Adultos y niños:
Tirosina mg 30 50
L- Serina mg 0 930
Glicina (ac. Aminoacético) mg 460 1760
L-taurina mg 0 200
Acetato de sodio mEq/l 70 594
Potasio mEq/l 60 66
Cloruro de magnesio mg 0 102
Cloruro de sodio mg 154 410
Fosfato dibásico de potasio mg 400 522
*Ácido L- Aspártico mg 0 410
*Ácido glutámico mg 0 710
Nitrógeno total g/l 13.5 16
* Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado.
Presentación 500 ml.
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Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos y electrolitos para mezclas de nutrición parenteral.
Efectos adversos
Sensación de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administración, fiebre, náusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Precauciones: Alteración en el metabolismo de aminoácidos.
Interacciones
AMINOÁCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA

Clave Descripción Indicaciones
Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE
Para la preparación de Intravenosa en infusión
Cada 100 ml contiene Unidad Mínimo Máximo mezclas de nutrición continua.
L- Isoleucina mg 700 1380 parenteral.
L- Leucina mg 1100 1580 Adultos y niños:
Tirosina mg 0 33
Glicina ( ac. Aminoacético ) mg 300 700
*Pirosulfito de sodio mg 0 50
Agua inyectable ml 0 100
Aminoácidos de cadena % 40 55
ramificada
* Pueden o no venir en la fórmula lo cual no modifica el efecto terapéutico deseado
010.000.5393.00 Presentación 500 ml
Generalidades
Solución intravenosa con aminoácidos de cadena ramificada en un porcentaje de 40% a 55% para la preparación de mezclas de nutrición
parenteral.
Efectos adversos
Reacciones alérgicas agudas, disnea, cianosis, náusea, vómito, cefalea y enfermedad ósea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.
Interacciones
32
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AMINOÁCIDOS ESENCIALES SIN ELECTROLITOS

Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE al 8.5% Para la preparación de Intravenosa.
Cada 100 ml contienen en miligramos: mezclas de nutrición
Aminoácidos esenciales Mínimo Máximo parenteral. Adultos y niños.
L-fenilalanina 380 720.
L-isoleucina 400 620. Dosis a criterio del
L-leucina 520 810. especialista.
L-lisina 490 870.
L-metionina 250 500.
L-treonina 340 460.
L-triptofano 130 160.
L-valina 390 680.
Aminoácidos no esenciales:
* Ácido L-aspártico. 0 410.
* Ácido L-glutámico 0 710.
Glicina (ácido amino acético) 460 1760.
L-alanina 390 1760.
L-arginina 430 880.
* L-cisteína 20 80.
L-histidina 240 380.
L-prolina 350 1000.
L-serina 370 930.
L-tirosina 30 50.
* Pirosulfito de sodio 0 50.
* Metabisulfito de potasio agregado 0 60.
* Pueden o no venir en la fórmula, lo cual no modifica el
efecto terapéutico deseado.
010.000.2168.00 Envase con capacidad de 1000 ml que contiene 500 ml de aminoácidos cristalinos, con equipo de administración.
Generalidades
Solución intravenosa de aminoácidos para mezclas de nutrición parenteral.
Efectos adversos
Sensación de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administración, fiebre, náusea.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia cardíaca, renal y hepática severa.
Interacciones
CROMO
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencia de cromo. Intravenosa en las mezclas de nutrición
parenteral.
Cada ml contiene: Pacientes con apoyo nutricio a
Cloruro de cromo hexahidratado largo plazo con mezclas de Adultos:
equivalente a 4.0 µg nutrición parenteral.
de cromo. 10 a 15 µg/día.
010.000.5377.00 Envase con 25 ampolletas de 3 ml Niños:

o frasco ámpula con 10 ml.
010.000.5377.01 Envase con 25 ampolletas de 3 ml 0.14 a 0.20 µg /kg/día.
o frasco ámpula con 30 ml.
Generalidades
Oligometal que forma parte del factor de tolerancia a la glucosa, incrementa la acción de la insulina. Interviene en el metabolismo de las
lipoproteínas.
Efectos adversos
Náusea, vómito e hipoglucemia.
33
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Interacciones
Con insulina y sulfonilureas se incrementa el efecto hipoglucemiante.
D-BIOTINA
COMPRIMIDOS Pacientes con deficiencia de Oral.
biotinidasa, errores innatos del
Cada comprimido contiene: metabolismo con respuesta a la Adultos y niños:
biotina o con deficiencia de biotina 5 mg cada 24 horas.
D-Biotina 5 mg. adquirida.
030.000.5234.00 Envase con 30 comprimidos.

CAPSULAS
Cada cápsula contiene:
D-Biotina 5 mg.
030.000.5234.01 Envase con 60 cápsulas.
Generalidades
La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), β-
metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (β-MCC) y propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como
en la mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la síntesis de ácidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos gluconeogénicos. La β-MCC interviene
en la degradación de la leucina. La PPC participa en el catabolismo de aminoácidos de cadena ramificada.
Efectos adversos
No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad en pacientes arriba de 200 mg por vía oral o por arriba
de 20 mg intravenosamente para tratar errores innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina.
Interacciones
Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede presentarse sintomatología carencial, porque la clara de
huevo contiene una glicoproteína (avidina) que se une irreversiblemente a la biotina.
Son también antagonistas ciertos ácidos carboxílicos de la imidazolidina, el ácido biotin-L sulfónico y la deshidrobiotina.
DIETA ELEMENTAL
POLVO Dosis
100 g 100 ml Alteraciones de Oral o por sonda enteral.
Contenido en Unidad
Mínimo Máximo Mínimo Máximo absorción y
Energía kcal 373.00 386.00 99.00 103.45 digestión. Adultos.
Hidratos de g 71.00 78.50 19.00 21.04
carbono Enfermedad de Dosis de acuerdo a los
Proteínas g 14.25 17.00 3.80 4.75 Crohn. requerimientos y a juicio
del médico.
Grasas g 1.00 2.50 0.27 0.70
Enfermedad
Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 250.00 397.00 inflamatoria
Vitamina D U.I. 74.00 120.00 20.00 32.16 intestinal.
Vitamina E U.I. 5.59 9.35 1.50 2.50
Ácido ascórbico mg 25.00 69.00 6.60 18.50
Ácido fólico µg 150.00 250.00 40.00 80.00
Tiamina mg 0.55 0.60 0.15 0.16
Riboflavina mg 0.65 0.95 0.15 0.25
Niacina mg 8.20 10.55 2.16 2.85
Vitamina B6 mg 0.65 0.86 0.17 0.23
Vitamina B12 µg 2.34 3.14 0.61 0.84
Biotina µg 49.21 156.72 13.12 42.00
34
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Acido mg 4.07 5.27 1.07 1.41

pantoténico
Vitamina K µg 10.82 20.30 2.90 5.33
Colina mg 30.12 135.85 8.07 35.66
Calcio mg 185.80 210.10 49.79 55.67
Fósforo mg 185.80 221.46 49.79 59.35
Yodo µg 27.98 34.00 7.50 9.00
Hierro mg 3.35 4.30 0.90 1.30
Magnesio mg 69.14 84.34 18.53 22.26
Cobre mg 0.40 0.41 0.11 0.12
Zinc mg 3.09 4.70 0.81 1.25
Manganeso mg 0.37 0.80 0.10 0.21
Potasio mg 284.00 435.00 76.00 114.00
Sodio mg 104.45 232.50 37.64 62.31
Cloro mg 230.67 355.50 61.82 95.28
Selenio µg 13.10 18.66 3.44 5.00
Cromo µg 6.38 25.20 1.71 6.67
Molibdeno µg 15.70 32.15 4.17 8.44
Histidina g 0.30 0.36 0.08 0.10
Isoleucina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Leucina g 2.36 2.55 0.63 0.69
Lisina g 0.72 1.10 0.19 0.27
Metionina y g 0.31 0.58 0.08 0.25
cisteína
Fenilalanina y
g 0.85 1.18 0.22 0.31
tirosina
Treonina g 0.57 0.65 0.15 0.17
Triptofano g 0.18 0.19 0.04 0.05
Valina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Arginina g 1.08 1.90 0.29 0.49
Acido aspártico g 0.40 1.05 0.11 0.28
Serina g 0.20 0.48 0.05 0.13
Glutamina g 1.83 3.80 0.49 0.99
Prolina g 0.00 0.75 0.00 0.20
Glicina g 0.38 0.67 0.04 0.16
Alanina g 0.40 0.75 0.11 0.20
Taurina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
Carnitina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
010.000.2736.00 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
010.000.2736.01 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Generalidades
Fórmula a expensas de aminoácidos, oligosacáridos de glucosa y azúcar simple, ácidos grasos.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, obstrucción intestinal.
Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática.
Interacciones
DIETA POLIMÉRICA CON FIBRA

SUSPENSIÓN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.
Cada 100 ml Unidad Mínimo Máximo sonda enteral o
contienen: complementación vía Adultos y niños.
oral.
Proteínas g 3.69 3.74
Dosis a criterio del médico.
Lípidos g 3.45 3.56
Hidratos de carbono g 11.90 15
Fibra dietaria total g 1.25 1.35
35
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Vitamina A UI 359.3 400

Vitamina K1 µg 5.9 8
Vitamina C mg 14.0 21.6
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.19 0.24
Niacina mg 2.16 2.8
Vitamina B6 mg 0.21
Ácido fólico µg 43.1 54
Biotina µg 32.5 40
Colina mg 43.1 45.2
Calcio mg 65.5 66
Fósforo mg 65.5 66
Magnesio mg 26.7 31
Zinc mg 1.3 1.5
Hierro mg 1.1 1.2
Iodo µg 9 10
Sodio mg 46.78 70.5
Potasio mg 117.1 157
Cloruro mg 93.5 126
Cromo µg 3.74 6.7
Cobre mg 0.13 0.14
Envase con 236 a 250 ml.
010.000.5392.00
Generalidades
Dieta polimérica, completa con fibra.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hipertensión arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Precauciones: Debe evitarse su ingestión rápida.
Interacciones
DIETA POLIMÉRICA SIN FIBRA

SUSPENSIÓN ORAL O ENTERAL Apoyo nutricio por Oral o Enteral.
sonda enteral o
Cada 100 ml contienen: Unidad Mínimo Máximo complementación vía Adultos y niños:
Proteínas g 3.6 4 oral.
Lípidos g 3.4 3.92 Dosis a criterio del médico.
Hidratos de carbono g 12.72 13.8
Vitamina A U.I. 264.2 400
Vitamina D U.I. 21.1 28
Vitamina E U.I. 2.4 3.33
Vitamina K1 µg 4.2 8
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina B2 mg 0.18 0.24
Niacina mg 2.11 2.8
Ácido fólico µg 42.3 54
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Biotina µg 31.7 40
Colina mg 31.3 45.2
Calcio mg 49.4 75.4
Fósforo mg 49.4 66
Zinc mg 0.32 0.99
Hierro mg 0.89 1.13
Iodo µg 7 9.4
Sodio mg 47 79
Potasio mg 118 162
Cloruro mg 93.5 134
Cromo µg 3.77 5.1
Cobre mg 0.09 0.16
010.000.5391.00
Envase con 236 a 250 ml.
Generalidades
Dieta polimérica, completa.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal e hipertensión arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestión rápida.
Interacciones
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

POLVO
Contenido en: Unidad 100 g Fenilcetonuria. Oral.
Mínimo Máximo
Energía kcal 470 550 Niños recién nacidos a 7 años 11
meses de edad:
Hidratos de carbono g 50.00 60.00 Dosis: Según la indicación del
Lípidos g 20.00 26.00 especialista.
L-Alanina g 0 1.50
L-Arginina g 0 1.50
L-Acido aspártico g 0 1.50
L-Acido glutámico g 0 3.00
Glicina g 0 1.00
L-Prolina g 0 1.50
L-Serina g 0 1.00
37
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L-Carnitina g 0 0.05
L-Taurina g 0.01 0.05
L-Glutamina g 0 0.20
Niacina (B3) mg 4.00 13.00
(B12)
Acido pantoténico mg 2.50 7.00
(Vit.C)
Colina mg 40.00 90.00
Biotina g 20.00 70.00
Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800
Vitamina D U.I. 300 400
Vitamina E-alfa U.I. 3 12
tocoferol
Sodio mg 100.00 250.00
Potasio mg 400.00 700.00
Cloro mg 250.00 350.00
Calcio mg 300.00 700.00
Fósforo mg 200.00 460.00
Cobre mg 0.20 1.50
Zinc mg 3.00 10.00
Yodo g 40.00 80.00
Selenio g 12.00 22.00
Cromo g 10.00 40.00
010.000.5400.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina. Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina. Generalidades
Alimentoen
Riesgo completo libre de fenilalanina.
el Embarazo A
Riesgo en el Embarazo
Riesgo en el Embarazo Efectos adversos
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Efectos adversos
Déficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Déficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina. y Precauciones
Contraindicaciones Riesgo en el Embarazo
Contraindicaciones: Niño sano. Precauciones: Uso bajo Contraindicaciones y Precauciones
prescripción médica.
Uso bajo prescripción médica Contraindicaciones y Precauciones E
Uso bajo prescripción médica Interacciones Déficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilala
Ninguna de importancia clínica. Interacciones
Ninguna Interacciones Contraind
Ninguna Uso bajo prescripción médica
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA
Ninguna dosis
POLVO
Contenido en: Unidades 100 g Fenilcetonuria. Oral.
Mínimo Máximo
Energía kcal 300 420 Niños de 8 años a adulto:
Hidratos de carbono g 30.00 65.00 Dosis: Según la
Lípidos g 0.10 15.00 Indicación del
L-Alanina g 0 2.00 especialista.
L-Arginina g 0 2.50
L-Acido aspártico g 0 2.50
38
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L-Acido glutámico g 0 4.00
Glicina g 0 2.30
L-Prolina g 0 2.50
L-Serina g 0.50 1.50
L-Carnitina g 0.01 0.05
L-Taurina g 0.05 0.20
L-Glutamina g 0.20 0.50
Niacina (B3) mg 10.00 25.00
Ácido ascórbico (Vit.C) mg 45.00 140.00
Colina mg 90.00 120.00
Biotina g 40.00 130.00
Vitamina A-retinol UI 1400 1800
Vitamina E-alfa tocoferol UI 4.00 12.50
Sodio mg 550.00 900.00
Potasio mg 800.00 1500.00
Cloro mg 400.00 1000.00
Calcio mg 700.00 910.00
Fósforo mg 700.00 850.00
Hierro mg 10.00 15.00
Cobre mg 0.50 2.00
Zinc mg 10.00 15.00
Yodo g 40.00 110.00
Selenio g 25.00 45.00
Cromo g 25 45.00
010.000.5401.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora.
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos
Alteración del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentación única. Precauciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
39
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FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

POLVO Dosis
Contenido en: Unidades 100 g Fenilcetonuria. Oral.
Energía kcal 297
Proteína g 39 Adolescentes y adultos.
Hidratos de carbono g 34
Lípidos g < 0.5 Dosis: Según la indicación
L-Alanina g 1.7
del especialista.
L-Arginina g 3.2
L-Acido aspártico g 3
L-Cistina g 1.2
L-Acido glutámico g 0
Glicina g 3
L-Histidina g 1.8
L-Isoleucina g 2.8
L-Leucina g 4.8
L-Lisina g 3.7
L-Metionina g 0.8
L-Fenilalanina g 0
L-Prolina g 3.4
L-Serina g 2.1
L-Treonina g 2.3
L-Triptófano g 0.9
L-Tirosina g 4.2
L-Valina g 3.1
L-Carnitina g 0.02
L-Taurina g 0.15
L-Glutamina g 5.2
Tiamina (B1) mg 1.4
Riboflavina (B2) mg 1.4
Niacina (B3) mg 13.6
Piridoxina (B6) mg 2.1
Cianocobalamina (B12) g 3.6
Ácido fólico g 500
Acido pantoténico mg 5
Ácido ascórbico (Vit.C) mg 90
Colina mg 321
Biotina g 140
Inositol mg 85.7
Vitamina A-retinol UI 2364
Vitamina D UI 312
Vitamina E-alfa tocoferol UI 7.7
Vitamina K g 70
Sodio mg 560
Potasio mg 700
Cloro mg 560
Calcio mg 670
Fósforo mg 670
Magnesio mg 285
Hierro mg 23.5
Cobre mg 1.4
Zinc mg 13.6
Manganeso mg 2.1
Yodo g 107
Molibdeno g 107
Selenio g 50
Cromo g 50
010.000.5402.00 Envase: Lata o sobre con medida dosificadora.
Generalidades
Alimento completo libre de fenilalanina, mínima cantidad de lípidos.
Efectos adversos
Déficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna. Recomendaciones: Uso bajo prescripción médica.
Interacciones
40
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FÓRMULA CON PROTEÍNA A BASE DE AMINOÁCIDOS

POLVO Dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 ml 100 kcal Alergia a la proteína de Oral o sonda enteral.
Kilocalorías kcal 475.00 71.25 100.00 la leche de vaca con Niños recién nacidos a 12
Lípidos g 23.00 3.45 4.85 sintomatología meses de edad.
Triglicéridos de cadena larga % 95.00 persistente durante el Dosis:
Triglicéridos de cadena media % 5.00 tratamiento con A criterio del especialista.
fórmulas de proteína de
Hidratos de carbono g 54.00 8.10 11.39
hidrólisis extensa.
Proteínas g 13.00 1.95 2.74
Síndrome de
Taurina g 0.03 malabsorción intestinal.
L-glutamina g 1.34 Enfermedad
L-alanina g 0.61 inflamatoria intestinal.
L arginina g 1.08 Intolerancia a múltiples
L-ácido aspártico g 1.01 proteínas de alimentos
L-cistina g 0.40 no lácteos.
Glicina g 0.95
L-histidina g 0.62
L-isoleucina g 0.95
L-leucina g 1.63
L-lisina g 1.11
L-metionina g 0.26
L-fenilalanina g 0.73
L-prolina g 1.16
L-serina g 0.71
L-treonina g 0.80
L-triptofano g 0.32
L-tirosina g 0.73
L-valina g 1.04
L-carnitina g 0.01
Sodio mg 120.00 18.00 25.26
Potasio mg 420.00 63.00 88.42
Cloro mg 290.00 43.50 61.05
Calcio mg 325.00 48.75 68.58
Fósforo mg 230.00 34.50 48.53
Vitamina A g 528.00 79.20 111.41
Vitamina D g 8.50 1.28 1.79
Vitamina E mg 3.30 0.50 0.70
Vitamina K g 21.00 3.15 4.43
Vitamina C mg 40.00 6.00 8.44
Vitamina B1 (tiamina) mg 0.39 0.06 0.08
Vitamina B2 (riboflavina) mg 0.60 0.09 0.13
Niacina mg 4.50 0.68 0.95
Vitamina B6 (piridoxina) mg 0.52 0.08 0.11
Ácido Fólico g 40.00 6.00 8.44
Acido pantoténico g 2.65 0.40 0.56
Vitamina B12 (cianocobalamina) g 1.25 0.19 0.26
Biotina g 26.00 3.90 5.49
Colina mg 50.00 7.50 10.55
Inositol mg 100.00 15.00 21.10
Magnesio mg 34.00 5.10 7.17
Hierro mg 7.00 1.05 1.48
Yodo g 47.00 7.05 9.92
Cobre g 0.38 0.06 0.08
Zinc mg 5.00 0.75 1.06
Selenio g 11.00 1.65 2.32
Cromo g 10.00 1.50 2.11
Molibdeno g 14.25 2.14 3.01
Manganeso mg 0.38 0.06 0.08
Dilución 15.00%
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 4.6 a 5.00 g
Generalidades
Fórmula completa con proteína a expensas de aminoácidos libre de lactosa y sacarosa.
Efectos adversos
Elevación plasmática de algunos aminoácidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisión médica.
Interacciones
41
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FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Descripción
Clave Indicaciones Administración y Dosis
POLVO
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml Alergia a la proteína de la Oral.
Nutrimentos Mínimo Máximo Mínimo Máximo Mínimo Máximo leche de vaca. Niños.
Kcal 457.00 470.00 100 100 66.00 70.00 Dosis: Según la
indicación del
Lípidos g 20.108 28.2 4.4 6 2.90 4.20 especialista.
A. Linoleico mg 1371 6580 300 1400 198.00 980.00
A. Linolénico mg 228.5 SE* 50 SE 33.00 SE*
Relac A.
Linoleico/ A. α 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Linolénico
Proteína
hidrolizada de
caseina y/o
suero
g 10.2825 14.1 2.25 3 1.49 2.10
Péptidos: 85%
o más, de
menos de
1,500 Daltons
Hidratos de
carbono** g 45.7 65.8 10 14 6.60 9.80
Sodio mg 91.4 282 20 60 13.20 42.00
Potasio mg 447.86 752 98 160 64.68 112.00
Cloruros mg 287.91 752 63 160 41.58 112.00
Calcio mg 370.17 658 81 140 53.46 98.00
Fósforo mg 187.37 470 41 100 27.06 70.00
Relación Ca/P 1:1 2:1 1:1 2:1 1:1 2:1
Vitamina A ER
µg 274.2 846 60 180 39.60 126.00
(Retinol) 1
Vitamina D3
(Calciferol) 2 Mg 4.57 11.75 1 2.5 0.66 1.75
Vitamina E (α
Mg 2.285 23.5 0.5 5 0.33 3.50
Tocoferol)
Vitamina K µg 35.189 117.5 7.7 25 5.08 17.50
Vitamina C mg 36.56 51.7 8 11 5.28 7.70
Vitamina B1
µg 274.2 1410 60 300 39.60 210.00
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina) µg 411.3 1880 90 400 59.40 280.00
Niacina µg 3427.5 7050 750 1500 495.00 1050.00
Vitamina B6
µg 274.2 822.5 60 175 39.60 122.50
(piridoxina)
Ácido fólico µg 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Ácido
pantoténico µg 1828 9400 400 2000 264.00 1400.00
Vitamina B12
(cianocobala µg 0.914 7.05 0.2 1.5 0.13 1.05
mina)
Biotina µg 10.054 47 2.2 10 1.45 7.00
Colina mg 34.275 235 7.5 50 4.95 35.00
Mioinositol mg 18.28 188 4 40 2.64 28.00
Magnesio mg 50.27 70.5 11 15 7.26 10.50
Hierro mg 5.484 6.11 1.2 1.3 0.79 0.91
Yodo µg 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Cobre µg 274.2 465.3 60 99 39.60 69.30
Zinc mg 2.285 7.05 0.5 1.5 0.33 1.05
Manganeso µg 31.99 235 7 50 4.62 35.00
Carnitina mg 9.14 14.1 2 3 1.32 2.10
Selenio µg 4.57 42.3 1 9 0.66 6.30
Nucleotidos
mg 8.683 75.2 1.9 16 1.25 11.20
(Opcionales)
Cromo
(Opcional) µg 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Molibdeno
µg 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
(Opcional)
Taurina
(Opcional) mg 27.42 56.4 6 12 3.96 8.40
Dilución 14.5% a 15.00%
030.000.0013.00 Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
* Aunque no existe un nivel superior de recomendación siempre deberá conservar la relación de ácido linoléico/ácido linolénico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polímeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrán añadirse almidones
naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un máximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un
máximo de 2 g/100ml. Deberá evitarse el uso de sacarosa y/o adición de fructuosa.
Generalidades
Fórmula infantil.
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Efectos adversos
Distensión abdominal, diarrea, vómito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con reacciones adversas a fórmulas de proteína extensamente
hidrolizada.
Interacciones
FÓRMULA DE PROTEÍNA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICÉRIDOS DE

CADENA MEDIA
030.000.5394.00 POLVO dosis
Contenido en: Unidades 100 Kcal Pacientes pediátricos con Oral.
Mínimo Máximo enfermedades digestivas
Energía Kcal/100 ml 60 70 que cursan con mala Lactantes:
Grasas totales g 4.4 6.0 absorción de grasas como Dosis: Según la indicación del
Triglicéridos de % 40 55 insuficiencia pancreática, especialista.
cadena media fibrosis quística, colestasis
Ácido linoleico g 0.3 1.2 crónica, enfermedad
inflamatoria intestinal, CUCI,
Ácido alfa linolénico mg 50 No
linfangiectasia intestinal,
especificado
abeta o
Proteína hidrolizada g 2.25 3.0 hipobetalipoproteinemia,
de caseína y/o suero insuficiencia intestinal:
Péptidos: 85% o más, síndrome de intestino corto,
de menos de 1,500 enteritis post radiación o
Daltons quimioterapia, diarrea grave
Hidratos de carbono g 9 14.0 del lactante, otras
Sodio mg 20 60.0 alteraciones metabólicas
Potasio mg 60 160.0 que cursen con deficiencia
Cloruros mg 50 160.0 primaria de carnitina o
Calcio mg 50 140.0 secundaria a la actividad
Fósforo mg 25 90.0 disminuida de la
Vitamina A µg RE 60 180.0 carnitinpalmitoil-transferasa,
Vitamina D3 µg 1 2.5 alteraciones primarias de la
Vitamina E mg a-TE 0.5 5.0 beta oxidación de los ácidos
grasos de cadena larga y
Vitamina K µg 4 25.0
muy larga.
Vitamina C mg 8 30.0
Vitamina B1 (tiamina) µg 60 300.0
Vitamina B2 µg 80 400.0
(riboflavina)
Niacina µg 300 1500.0
Vitamina B6 µg 35 175.0
(piridoxina)
Ácido fólico µg 10 50.0
Ácido pantoténico µg 384 2000.0
(cianocobalamina)
Biotina µg 1.5 7.5
Colina mg 7 50.0
Inositol mg 4 40.0
Magnesio mg 5 15.0
Hierro mg 0.3 1.3
Yodo µg 10 50.0
Cobre µg 35 80.0
Zinc mg 0.5 1.5
Manganeso µg 1 50.0
Selenio µg 1 9.0
L-carnitina mg 1.2 No
especificado
Envase con 400 a 454 g y medida dosificadora de 4.5 g
Dilución % 14.2 15.0
Generalidades
Fórmula nutricionalmente completa a base de proteína hidrolizada de caseína y/o suero, con 85% o más de péptidos de peso molecular
<1500 daltons, con triglicéridos de cadena media, recomendada para pacientes pediátricos.
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Efectos adversos
Ninguno de importancia clínica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fórmula.
Interacciones
FÓRMULA O DIETA INMUNORREGULADORA

POLVO O SUSPENSION ORAL Apoyo nutricio enteral Enteral a través de sonda.
Contenido: 100 ml para pacientes en
Mínimo Máximo estado crítico, con Adultos:
Energía kcal 100.00 150.00 padecimientos médicos,
Proteínas g 5.60 9.63 traumáticos o quirúrgicos Dosis a criterio del
Hidratos de carbono g 12.00 13.50 con alteraciones Especialista.
Lípidos g 2.20 6.80 inmunológicas
Sodio mg 58.00 116.80 secundarias.
Potasio mg 106.00 187.20
Tiamina mg 0.07 00.30
Riboflavina mg 0.08 0.25
Niacina mg 1.00 2.80
Calcio mg 50.00 100.00
Hierro mg 0.90 1.80
Ácido fólico µg 20.00 54.00
Fósforo mg 50.00 100.00
Yodo µg 7.60 16.00
Cobre µg 0.20 3.00
Biotina µg 15.00 40.00
Vitamina K µg 4.00 40.00
Colina mg 21.00 50.00
Cloruro mg 0.26 174.00
Cromo µg 7.60 14.00
Vitamina A UI 266.00 668.00
Retinol equivalente µg 79.90 270.00
Alfa Tocoferol mg 4.03 6.67
Zinc mg 1.50 3.60
Arginina mg 1250 1540
Histidina mg 90.00 216.00
Isoleucina mg 235 780
Leucina mg 437.00 1170.00
Lisina mg 277.00 620.00
Metionina mg 100.00 169.00
Cistina o cisteína mg 12.00 40.00
Fenilalanina mg 184.00 395.00
Tirosina mg 166.00 432.00
Treonina mg 150.00 338.00
Triptofano mg 34.00 85.00
Valina mg 0.74 946.00
Alanina mg 100.00 235.00
Acido aspártico mg 100.00 564.00
Glutamina mg 595.00 1490.00
Acido glutámico mg 290.00 1080.00
Glicina mg 63.00 196.00
Prolina mg 90.00 865.00
Serina mg 166.00 404.00
Relación omega 1.3/1 2.5/1
6/omega 3
Osmolaridad mOsm/kg 375 490
H2O
010.000.5397.00 Presentación: Sobre con 123 g de polvo o lata con 250 ml.
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Generalidades
Dieta a base de proteínas de caseinato de calcio, hidratos de carbono, baja en grasas que puede ser utilizada como complemento o como
nutrición única.
Efectos adversos
Hipernatremia, deshidratación, anormalidades en potasio, glucosa y balance electrolítico, diarrea, vaciado gástrico inadecuado, esofagitis,
ocasionalmente hemorragia.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Interacciones
HIDROXOCOBALAMINA
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemias megaloblásticas por Intramuscular.
deficiencia de vitamina B12.
Cada ampolleta o frasco Adultos y niños:
ámpula con solución o
liofilizado contiene: Inicial:
Hidroxocobalamina 100 µg. 50 a 100 microgramos diarios o cada tercer día, por
dos a cuatro semanas.
Mantenimiento:
010.000.1708.00 Envase con 3 ampolletas de
100 microgramos cada 30 o 60 días.
2 ml o frasco ámpula y
diluyente.
Generalidades
Coenzima para diversas funciones metabólicas. Indispensable para la replicación celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos
Urticaria crónica, reacción anafiláctica, trombosis vascular periférica, diarrea, prurito.
No está indicada en el tratamiento de neuritis periférica ni de otros procesos patológicos.
Interacciones
HIERRO AMINOQUELADO Y ÁCIDO FÓLICO

TABLETA Anemia por deficiencia de Oral.
hierro y ácido fólico.
Hierro aminoquelado
equivalente a 30 mg 1 tableta cada 12 horas.
de hierro elemental.
Ácido fólico 0.500 mg.

SUSPENSIÓN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Niños:

Hierro aminoquelado
equivalente a 600 mg 6 a 12 años:
de hierro elemental. 5 ml al día.
Menores de 6 años:
010.000.1713.00 Envase con 60 ml y vasito 2.5 ml al día.
dosificador.
010.000.1713.01 Envase con 100 ml y vasito
dosificador.
010.000.1713.02 Envase con 120 ml y vasito
dosificador.
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Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina así como de las deshidrogenadas de cerebro y músculo está relacionado con el
transporte de oxígeno. El ácido fólico es una vitamina coenzimática de enzimas que sintetizan nucleótidos de pirimidinas y purinas.
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales,: náusea, vómito, diarrea, obscurecimiento de las heces.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática, pancreatitis, anemia aplásica, anemia hemolítica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
LECHE DESCREMADA
POLVO Dislipidemias, dietas Oral.
hipoenergéticas.
Cada 100 g contienen: Adultos y niños:
Proteínas 35.3 g.
Hidratos de En cada caso a juicio del médico.
Carbono 51.7 g.
Grasa 1.0 g. Valorar costo-beneficio real, antes de su
prescripción.
010.000.2167.00 Envase con 400 a 500 g.
Generalidades
Leche de vaca con bajo contenido de grasa que se ha extraído la grasa.
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Galactosemia, Intolerancia a la leche de vaca.
Interacciones
LEVOCARNITINA
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencia de carnitina Intramuscular o intravenosa en soluciones de
primaria o secundaria. nutrición parenteral o directa.
Cada ampolleta contiene:
Levocarnitina 1 g. Adultos:
De 3 a 5 g/día.
Niños:
010.000.2169.00 Envase con 5 ampolletas De 1.5 a 3 g/día.

de 5 ml.
010.000.2169.01 Envase con 25 ampolletas
de 5 ml.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE Oral.

Levocarnitina 1 g. De 3 a 5 g/día.
Niños:
010.000.2171.00 Envase con 20 tabletas. De 1.5 a 3 g/día.
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Generalidades
Transportador celular intramitocondrial de los ácidos grasos.
Efectos adversos
Náusea, vómito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones
Con el ácido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina.
LÍPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (ÁCIDOS GRASOS)

EMULSIÓN INYECTABLE Pacientes con apoyo nutricio vía Intravenosa en infusión como constituyente de
parenteral que requieran dosis mezclas de nutrición parenteral.
Cada 100 ml contienen: terapéuticas de ácidos grasos
Aceite de pescado 10.0 g. omega 3. Adultos y niños:
10% al 20% del total de los lípidos

recomendados ó 1 a 2 ml/kg de peso
corporal, adicionados con otras soluciones de
010.000.2745.00 Envase con 50 ml. lípidos en las mezclas de nutrición parenteral.
010.000.2745.01 Envase con 100 ml.
Generalidades
Emulsión de lípidos para preparar, en adición de lípidos de soya y/o cártamo, mezclas de nutrición parenteral con una relación de omega
3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos
Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteración del metabolismo de lípidos y hemorragias. Pacientes con daño hepático o renal.
Interacciones
Anticoagulantes.
LÍPIDOS INTRAVENOSOS
EMULSIÓN INYECTABLE Prevención y tratamiento de la Intravenosa, preferentemente central.
(LÍPIDOS DE CADENA LARGA deficiencia de ácidos grasos
AL 20 %; OLIVA / SOYA) esenciales. Adultos y niños.
Cada 100 ml contienen: Para la preparación de mezclas de Dosis a criterio del especialista.
Aceite de oliva 16 g. nutrición parenteral.
Aceite de soya 4 g.
010.000.2744.00 Envase con 500 ml.

EMULSIÓN INYECTABLE
(LÍPIDOS DE CADENA LARGA
AL 10%; SOYA Ó SOYA
CÁRTAMO)
Cada 500 ml contienen:

Aceite de soya: 50 g
o mezcla de aceite de soya -
aceite de cártamo 25g/25g.
Cada mililitro proporciona 1.1
Kcal.
010.000.2731.00 Envase con 500 ml.
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(LÍPIDOS DE CADENA
MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICÉRIDOS)

Aceite de soya 100 g.
Triglicéridos de cadena
mediana 100 g.
Cada ml proporciona 1.9 Kcal.
010.000.2740.00 Envase con 500 ml.
(LÍPIDOS DE CADENA LARGA
AL 20 %; SOYA Ó SOYA /
CÁRTAMO)

Aceite de soya 20 g.
o mezcla de aceite de soya -
aceite de cártamo 10 g/10 g.
Cada ml proporciona 2 Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.
Generalidades
Lípidos para la preparación de alimentación parenteral.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
Hiperlipidemia, reacciones alérgicas, hipercoagulabilidad, náusea, vómito, cefalea, colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hiperbilirrubinemia en paciente pediátrico.
Precauciones: Pacientes diabéticos, daño hepático y discrasias sanguíneas, enfermedad pulmonar, trastornos de la coagulación sanguínea.
Interacciones
MANGANESO
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencia de manganeso. Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Pacientes con nutrición Adultos:

Manganeso 924 µg. parenteral a largo plazo.
Dosis: 1 a 3 mg/día.
de 3 ml.
Generalidades
Oligoelemento que participa en la síntesis y estabilización de proteínas y ácidos nucleicos en los sistemas de transporte subcelular y de
membrana.
Efectos adversos
Interacciones
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MULTIVITAMINAS
SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención o tratamiento Intravenosa.
INFANTIL de deficiencias múltiples.
Adultos y niños:
Cada frasco ámpula con liofilizado Preparación de mezclas
contiene: de nutrición parenteral. De acuerdo al requerimiento del paciente y
Retinol (vitamina A) 2000.0 UI. la indicación médica.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol
(vitamina E) 7.0 UI.
Riboflavina 1.4 mg.
equivalente a 1.0 mg.
de piridoxima.
Dexpanteno equivalente a 5.0 mg
de ácido pantoténico.
Clorhidrato de tiamina
equivalente a 1.2 mg
de tiamina.
Ácido ascórbico 80.0 mg.
Biotina 0.02 mg.
Cianocobalamina 0.001 mg.
Vitamina K 0.2 mg.
010.000.5385.00 Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta

con 5 ml de diluyente.
010.000.5385.01 Envase con 5 frascos ámpula y 5
ampolletas con 5 ml de diluyente.
010.000.5385.02 Envase con 10 frascos ámpula y 10
ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCIÓN INYECTABLE
ADULTO
Cada frasco ámpula con liofilizado

contiene:
Retinol (vitamina A) 3300.0 U.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U.
Acetato de Tocoferol.
(vitamina E) 10.0 U.
Riboflavina 3.6 mg.
Clorhidrato de piridoxina.
de piridoxima.
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de ácido pantoténico.
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina.
Ácido ascórbico 100.0 mg.
Biotina 0.060 mg.
010.000.5384.00 Envase con un frasco ámpula y diluyente

de 5 ml.
Generalidades
Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos.
Efectos adversos
Reacciones alérgicas, náusea, vómito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, hepática
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Interacciones
NUTRICIÓN PARENTERAL
EMULSION INYECTABLE Apoyo nutricional en Intravenosa, catéter venoso central.
pacientes con vía enteral
Cada 100 ml contienen: no apta para la nutrición. Adultos y niños:
En el compartimiento de emulsión de
lípidos al 20% De acuerdo con las indicaciones del
Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g. especialista.
En el compartimiento de aminoácidos
al 7 % con electrolitos:
L-alanina 1.449 a 1.450 g.
L-arginina 0.805 g.
Glicina 0.721 a 0.722 g.
L-histidina 0.335 a 0.336 g.
L-isoleucina 0.420 g.
L-leucina 0.511 a 0.512 g.
Clorhidrato de L-lisina
equivalente a 0.405 a 0.406 g
de L-lisina
L-metionina 0.280 g.
L-fenilalanina 0.392 g.
L-prolina 0.475 a 0.476 g.
L-serina 0.350 g.
L-treonina 0.294 a 0.295 g.
L-triptofano 0.125 a 0.126 g.
L-tirosina 0.028 g.
L-valina 0.405 a 0.406 g.
Acetato de sodio trihidratado 0.515 a 0.612 g.
Fosfato dipotásico 0.522 g o
Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y
Cloruro de Potasio 0.448 g.
Cloruro de sodio 0.188 g.
Cloruro de magnesio
hexahidratado 0.103 a 0.112 g.
El compartimiento de glucosa al 25% y cloruro de
calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 25.00 g de
glucosa anhidra.
Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g.
010.000.2733.00 Envase con bolsa de plástico de 2000 ml con

tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml
para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para
glucosa con calcio).
EMULSION INYECTABLE Alimentación oral o enteral Intravenosa, por catéter venoso
insuficiente, imposible o central.
Cada 100 ml contienen: contraindicada.
En el compartimiento de emulsión de Adultos y niños:
lípidos al 20%.
Aceite purificado de soya y/o de Oliva 20.00 g. De acuerdo con las necesidades
En el compartimiento de aminoácidos al 8.5% metabólicas, el gasto energético y
con electrolitos: el estado clínico del paciente.
L-alanina 1.760 g.
L-arginina 0.978 g.
Glicina 0.875 a 0.876 g.
L-histidina 0.408 g.
L-isoleucina 0.510 g.
L-leucina 0.620 a 0.621 g.
equivalente a 0.492 a 0.493 g.
de L-lisina
L-metionina 0.340 g.
L-fenilalanina 0.475 a 0.476 g.
L-prolina 0.578 g.
L-serina 0.425 g.
L-treonina 0.357 a 0.358 g.
L-triptofano 0.152 a 0.153 g.
50
Ir a INDICE 
L-tirosina 0.034 0.035 g.

L-valina 0.492 a 0.493 g.
Acetato de sodio trihidratado 0.594 a 0.612 g.
Fosfato dipotásico 0.522 g o
Glicerofosfato de sodio pentahidratado 0.535 g y
Cloruro de Potasio 0.448 g.
Cloruro de sodio 0.154 g.
Cloruro de magnesio
hexahidratado 0.102 a 0.112 g.
El compartimiento de glucosa al 30% y cloruro
de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 30.00 g
de glucosa anhidra
Cloruro de calcio dihidratado 0.066 a 0.075 g.

Generalidades
Mezcla de macronutrimentos y algunos micronutrimentos con cantidades fijas en presentación bolsa tricámara , sin vitaminas ni minerales,
variable, líquido total de acuerdo al insumo.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Precauciones: Seguimiento metabólico estrecho.
Interacciones
NUTRICIÓN PARENTERAL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y dosis
EMULSION INYECTABLE Alimentación parenteral. Intravenosa por infusión periférica.
En el compartimiento de emulsión de Adultos y niños mayores de 2 años de
glucosa al 11%: edad:
Glucosa monohidratada
equivalente a 11.00 g
Dosis: 40 ml/kg de peso corporal/24
de glucosa anhídra.
horas.
al 11% con electrolitos:
L-Alanina 1.600 g. La dosis puede variar de acuerdo al
L-Arginina 1.130 g. estado nutricional del paciente.
L-Acido aspártico 0.340 g.
L-Acido glutámico 0.560 g. Rotación del sitio de la infusión para
L-Glicina (ácido aminoacético) 0.790 g. disminuir riesgo de tromboflebitis.
L-Histidina 0.680 g.
L-Isoleucina 0.560 g.
L-Leucina 0.790 g.
de L-lisina.
L-Metionina 0.560 g.
L-Fenilalalina 0.790 g.
L-Prolina 0.680 g.
L-Serina 0.450 g.
L-Treonina 0.560 g.
L-Triptofano 0.190 g.
L-Tirosina 0.023 g.
L-Valina 0.730 g.
Cloruro de calcio dihidratado
51
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de cloruro de calcio.
Glicerofosfato de sodio 0.504 g
Sulfato de magnesio.
Heptahidratado equivalente a 0.160 g
de sulfato de magnesio.
Cloruro de potasio 0.597 g.
Acetato de sodio trihidratado
de acetato de sodio.
En el compartimiento de emulsión de lípidos al 20%.
Aceite de soya purificado 20.0 g.
010.000.5388.00 Envase con bolsa de plástico de 1440 ml con tres

compartimientos (Glucosa 11% 885 ml,
Aminoácidos al 11% con electrolitos 300 ml y lípidos
al 20% 255 ml).
EMULSION INYECTABLE
En el compartimiento de emulsión de
glucosa al 11%:
de glucosa anhídra
al 11% con electrolitos:
L-Alanina 1.600 g.
L-Arginina 1.130 g.
L-Acido aspártico 0.340 g.
L-Acido glutámico 0.560 g.
L-Glicina (ácido aminoacético) 0.790 g.
L-Histidina 0.680 g.
L-Isoleucina 0.560 g.
L-Leucina 0.790 g.
de L-lisina.
L-Metionina 0.560 g.
L-Fenilalalina 0.790 g.
L-Prolina 0.680 g.
L-Serina 0.450 g.
L-Treonina 0.560 g.
L-Triptofano 0.190 g.
L-Tirosina 0.023 g.
L-Valina 0.730 g.
Cloruro de calcio dihidratado
de cloruro de calcio.
Glicerofosfato de sodio 0.504 g.
Sulfato de magnesio.
Heptahidratado equivalente a 0.160 g
de sulfato de magnesio.
Cloruro de potasio 0.597 g
Acetato de sodio trihidratado.
de acetato de sodio.
En el compartimiento de emulsión de lípidos al 20%.
Aceite de soya purificado 20.0 g.
010.000.5389.00 Envase con bolsa de plástico de 2400 ml con tres

compartimientos (Glucosa 11% 1475 ml,
Aminoácidos al 11% con electrolitos 500 ml y lípidos
al 20% 425 ml).
Generalidades
Indicado en nutrición parenteral en pacientes adultos y niños mayores de 2 años, en casos en que es imposible administrar nutrición oral o
enteral, o bien, éstas resultan insuficientes o están contraindicadas.
Efectos adversos
Temperatura, escalofrío, temblor, náusea y vómito.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al huevo, o a la proteína de soya o a cualquiera de los ingredientes de la fórmula.
Precauciones: Debe monitorearse la capacidad de eliminar la grasa. Las concentraciones séricas de triglicéridos no deben exceder de 3
mmol/L durante la infusión.
Interacciones
NUTRICIÓN PARENTERAL A BASE DE LÍPIDOS, AMINOÁCIDOS, GLUCOSA,

ELECTROLITOS
EMULSIÓN INYECTABLE Alimentación parenteral Intravenosa, catéter venoso central.
especializada. Cuando la Adultos mayores de 18 años de
Cada 100 ml contienen: alimentación oral o enteral edad:
En el compartimiento A de emulsión de lípidos al es insuficiente, imposible o De acuerdo con las necesidades
20% contraindicada. metabólicas, el gasto energético y
Aceite purificado de soya y el estado clínico del paciente.
Aceite de Oliva 20.00 g
En el compartimiento B de aminoácidos al 10 %
con electrolitos:
L-alanina 2.070 g
L-arginina 1.150 g
Glicina 1.030 g
L-histidina 0.480 g
L-isoleucina 0.600 g
L-leucina 0.730 g
de L-lisina
L-metionina 0.400 g
L-fenilalanina 0.560 g
L-prolina 0.680 g
L-serina 0.500 g
L-treonina 0.420 g
L-triptófano 0.180 g
L-tirosina 0.040 g
L-valina 0.580 g
Acetato de sodio trihidratado0.612 g
Glicerofosfato de sodio
Pentahidratado 0.535 g
Cloruro de Potasio 0.448 g
Cloruro de sodio* 0.118 g
Cloruro de magnesio
hexahidratado 0.112 g
El compartimiento C de glucosa al 40% y cloruro
de calcio:
Glucosa monohidratada equivalente a 40.00 g de
glucosa anhidra.
Cloruro de calcio dihidratado 0.075 g
*Con o sin cloruro de sodio

tres compartimientos (500 ml para lípidos, 1000
ml para aminoácidos con electrolitos, 1000 ml
para glucosa con calcio).
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Cada 100 ml contiene: Para pacientes cuando la Intravenosa por infusión periférica.
En el compartimiento de emulsión de lípidos al alimentación oral o enteral
10%: es imposible, insuficiente o Adultos
está contraindicada. De acuerdo con las necesidades
Aceite de soya/Aceite de oliva 10.0g metabólicas, el gasto energético y
En el compartimiento de aminoácidos cristalinos el estado clínico del paciente.
con electrolitos:
L-Alanina 1.140 g
L-Arginina 0.632 g
Glicina 0.568 g
L-Histidina 0.265 g
L-isoleucina 0.330 g
L-Leucina 0.402 g
Clorhidrato de L-Lisina 0.400 g
de L-Lisina
L-Metionina 0.220 g
L-Fenilalanina 0.308 g
L-Prolina 0.375 g
L-Serina 0.275 g
L-Treonina 0.230 g
L-Triptófano 0.100 g
L-Tirosina 0.022 g
L-Valina 0.320 g
Acetato de sodio trihidratado 0.245 g
Glicerofosfato de sodio
pentahidratado 0.535 g
Cloruro de potasio 0.298 g
Cloruro de magnesio
hexahidratado 0.112 g
En el compartimiento de glucosa al 20% y cloruro

de calcio:
de glucosa anhidra
Cloruro de calcio dihidratado 0.075 g
030.000.6128.00 Envase con bolsa de plástico de 1,000 ml, con tres

compartimientos (200 ml para lípidos, 400 ml para
aminoácidos con electrolitos, 400 ml para glucosa
con calcio).
con calcio).
con calcio).
030.000.6128.03 Envase con bolsa de plástico de 2,500 ml, con
tres compartimientos (500 ml para lípidos, 1,000
ml para aminoácidos con electrolitos, 1,000 ml
para glucosa con calcio).
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Generalidades
Está indicada para su uso como nutrición parenteral en pacientes adultos, proporciona un apoyo nutricional para mantener el balance de
nitrógeno/energía que puede alterarse por la desnutrición y la enfermedad del paciente. Proporciona una fuente de nitrógeno (L-
Aminoácidos), energía (como glucosa y lípidos), ácidos grasos esenciales y electrolitos biológicamente disponibles.
Efectos adversos
Alergias, dolor de cabeza, diarrea, dolor en el sitio de la infusión e inflamación, acumulación de fluido en el sitio de la infusión.
Contraindicaciones: A cualquiera de los componentes de la fórmula.
Precauciones: Pacientes con niveles elevados de lípidos en sangre (hiperlipidemia grave), pacientes con estado hiperosmolar y pacientes
con cantidades anormales elevadas de algún electrolito en sangre. No debe ser administrada a pacientes con concentraciones plasmáticas
patológicamente elevadas d sodio, potasio, magnesio, calcio y/o fósforo. Debe interrumpirse si se desarrollan algún signo o síntoma de una
reacción alérgica (como broncoespasmo, fiebre, escalofríos, erupciones en la piel o disnea).
Interacciones
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
SOLUCIÓN INYECTABLE Prevención de deficiencia de Intravenosa.
oligometales en pacientes
Cada 100 ml. Contienen: que reciben nutrición Adultos:
Cloruro de Zinc 55.0 mg. parenteral total prolongada.
Sulfato cúprico A juicio del especialista y de acuerdo al caso.
pentahidratado 16.9 mg.
Sulfato de
manganeso 38.10 mg.
Yoduro de sodio 1.30 mg.
Fluoruro de sodio 14.0 mg.
Cloruro de sodio 163.9 mg.
Cada frasco ámpula proporciona
en electrolitos:
Zinc 0.1614 mEq.
Cobre 0.0271 mEq.
Manganeso 0.0902 mEq.
Sodio 4.5493 mEq.
Sulfato 0.1172 mEq.
Yodo 0.0017 mEq.
Flúor 0.0666 mEq.
Cloro 0.7223 mEq.
010.000.5381.00 Envase con 10 frascos ámpula de

20 ml.
Generalidades
Participan en la síntesis y estabilización de proteínas y ácidos nucleicos y en los sistemas de transporte celular y de membrana.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Interacciones
SACARATO FÉRRICO
SOLUCIÓN INYECTABLE Anemia por deficiencia de Infusión intravenosa.
hierro en:
La ampolleta contiene: Adultos:
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Complejo de sacarato de Pacientes sometidos a 100 mg/día en 100 ml de solución de cloruro de

óxido férrico hemodiálisis. sodio al 0.9% durante 15-30 min.
equivalente a 100 mg
de hierro elemental. Problemas de absorción
intestinal de hierro.
Tratamiento con
010.000.1714.00 eritropoyetina.
Envase con 1 ampolleta
de 5 ml.
Generalidades
El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina así como de las deshidrogenadas de cerebro y músculo está relacionado con el
transporte de oxígeno.
Efectos adversos
Sabor metálico. Choque anafiláctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hemosiderosis, hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y hepática, pancreatitis, anemia aplásica, hemolítica, talasemia.
Interacciones
Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencia de selenio en Intravenosa.
pacientes con alimentación
Cada ml contiene parenteral total. Adultos:
Selenio 40.0 g.
Enfermedad de Keshan. 100-200 g/día.
Niños:
010.000.4378.00 Envase con un frasco ámpula 3 g/kg de peso corporal/día.

con 10 ml.
Generalidades
Es un cofactor de la enzima glutatión peroxidasa que tiene acción protectora, ante la oxidación celular de los radicales libres.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos
A dosis altas colapso vascular periférico. Pérdida del cabello, dermatitis, temblor fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a través de una vena periférica.
Interacciones
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TIAMINA
SOLUCIÓN INYECTABLE Beriberi. Intramuscular profunda y lenta.
Cada frasco ámpula con Anemia secundaria a Adultos:

liofilizado contiene: deficiencia de tiamina.
Clorhidrato de tiamina 500 mg. De 10 a 500 mg/día.
Polineuritis.
Niños:
Alcoholismo.
10 a 50 mg/día.
Embarazo.
010.000.5395.00 Envase con 3 frascos ámpula. Pelagra.
Generalidades
La Tiamina se combina con adenosín trifosfato para formar una coenzima necesaria en el metabolismo de carbohidratos.
Riesgo en el Embarazo A (Requerimientos dietéticos)

C (Terapéutico)
Efectos adversos
Reacción anafiláctica, hipotensión, sensación de calor, náusea, prurito, urticaria y diaforesis.
Interacciones
Sin interacciones importantes.
VITAMINA A
CÁPSULA Deficiencia grave de Oral.
vitamina A con xeroftalmía.
Cada cápsula contiene: Adultos y niños mayores de 8 años:
Vitamina A 50 000 UI.
300 000 UI diarias por tres días, subsecuente 50 000
UI diarias por 14 días. Sostén 10 000 UI diarias por
010.000.2191.00 Envase con 40 cápsulas. dos meses.
SOLUCIÓN Oral.
Cada dosis contiene: Niños mayores de un año:

Palmitato de vitamina A
(retinol) 200 000 UI. 200,000 UI cada 4 a 6 meses y a juicio del
especialista.
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis. Para uso exclusivo en la campaña de vacunación,

020.000.3835.01 Envase con 50 dosis. de la Semana de Salud.
Generalidades
Indispensable para la función de la retina, necesaria para el crecimiento óseo y la diferenciación de tejidos epiteliales.
Efectos adversos
Sólo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia, pseudotumor cerebral.
Hipersensibilidad a la vitamina A, síndrome de mala absorción.
Interacciones
Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorción de la vitamina A. Los anticonceptivos orales aumentan concentración
plasmática.
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VITAMINAS Y MINERALES
SUSPENSIÓN O SOLUCIÓN ORAL Pacientes con riesgo de deficiencias Oral.
específicas o con patologías por las
Cada 100 ml contienen: deficiencias. Niños menores de 12 años:
equivalente a 110.0 mg 1 ml al día.
de tiamina.
Riboflavina 5-fosfato sódica
Equivalente a 120.0 mg
de riboflavina.
de piridoxina.
Ácido fólico 7500 μg.
Ácido ascórbico 6000 mg.
Sulfato ferroso desecado
de fierro.
Sulfato de zinc monohidratado
de zinc.
010.000.2709.00 Envase con frasco gotero de 30 ml.

TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Mujeres embarazadas o lactando:
Monohidrato de tiamina al 33.3% 1-2 tabletas al día.

de tiamina.
Rivoflavina al 33%
de riboflavina.
de piridoxina.
Cianocobalamina al 0.1%
equivalente a 3.9 µg
de vitamina B12.
Ácido fólico 420.0 µg.
Ácido ascórbico al 90%
de vitamina C.
Sulfato ferroso desecado
de fierro.
Sulfato de zinc monohidratado
de zinc.
Sulfato de cobre pentahidratado
de cobre.

SUSPENSIÓN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Niños menores de 12 años:
Rivoflavina (vitamina B2)0.18000 g. 1 ml al día.

(vitamina B1) 0.16500 g. Programa de salud y nutrición de
Clorhidrato de piridoxina los pueblos indígenas.
(vitamina B6) 0.22500 g.
Ácido fólico 0.01125 g.
Ascorbato de sodio 9.00000 g.
Fumarato ferroso,
de hierro.
Sulfato de zinc,
58
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de zinc.
Cianocobalamina
(vitamina B12) 0.16500 mg.
010.000.2716.00 Envase con frasco de vidrio de 30 ml con

gotero integrado de 0.5 y 1.0 ml.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Mujeres embarazadas o

lactando:
Rivoflavina (vitamina B2) 4.0500 mg.
Clorhidrato de tiamina 1-2 tabletas al día.
Clorhidrato de piridoxina Programa de salud y nutrición de
(vitamina B6) 4.8000 mg. los pueblos indígenas.
Ascorbato de sodio 214.0000 mg.
Fumarato ferroso 114.0000 mg.
(equivalente a 37.500 mg
de hierro).
Sulfato de zinc 208.8067 mg.
de zinc).
Sulfato de cobre 12.8993 mg.
de cobre)
Cianocobalamina

SOLUCIÓN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Niños de 6-24 meses:
Rivoflavina 5-fosfato de sodio 2 ml al día.

de riboflavina (vitamina B2). Programa de salud y nutrición de
Clorhidrato de tiamina los pueblos indígenas.
Cianocobalamina
Ácido ascórbico
(vitamina C) 3.0 g.
Sulfato ferroso heptahidratado (4.978 g).
equivalente a 1.0 g
de hierro elemental.
Sulfato de zinc monohidratado (2.744 g)
equivalente a 1.0 g
de zinc elemental
010.000.2711.00 Envase con 60 ml y gotero de 2 ml.

CÁPSULA DE GELATINA BLANDA Oral.
Cada cápsula de gelatina blanda contiene: Mujeres embarazadas o lactando:

Monohidrato de tiamina Una cápsula al día.
Riboflavina (vitamina B2) 2.7 mg. Programa de salud y nutrición de
Clorhidrato de piridoxina los pueblos indígenas.
Cianocobalamina
(vitamina B12) 3.9 µg.
Ácido fólico 420.0 µg.
Ácido ascórbico
(vitamina C) 143.0 mg.
Sulfato ferroso anhidro
de hierro) 81.6 mg.
Sulfato de cobre anhidro
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(equivalente a 2.3 mg.

de cobre) 5.77 m.g
Sulfato de zinc anhidro
de zinc) 93.83 mg.
010.000.2712.00 Envase con 30 cápsulas de gelatina

blanda.
Generalidades
Vitaminas y minerales.
Efectos adversos
Ninguno.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.
Interacciones
ZINC
SOLUCIÓN INYECTABLE Deficiencia de zinc. Infusión intravenosa lenta.
Cada ampolleta contiene: Síndrome de absorción intestinal Adultos:

deficiente.
Sulfato de zinc heptahidratado 12 a 15 mg/día.
Equivalente a 5 mg Acrodermatitis enterohepática.
de zinc elemental. Niños:
010.000.5379.00 Envase con 25 ampolletas de 100 ucg/kg/día.

3 ml.
Generalidades
Necesario para el funcionamiento adecuado de múltiples procesos metabólicos.
Efectos adversos
Dispepsia, dolor epigástrico, náusea y vómito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
Interacciones
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En esta edición colaboraron:
Mtro. Juan Manuel Saucedo Camacho

Diseño Gráfico e Imagen Institucional
Director de Sistemas de Información del Consejo de Salubridad General
C. Giovanni Monroy Mendoza

Diseñador Gráfico
C. Cristobal Romero Vallejo

Diseñador Gráfico
C. Aurora Yacsiri Hernández Jiménez

Apoyo Administrativo del Consejo de Salubridad General
C. Gerardo Hernández Matamoros

Apoyo Administrativo del Consejo de Salubridad General
61
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CONSEJO DE SALUBRIDAD

D.R. Consejo de Salubridad General.

Impreso y hecho en México.

Dr. Jesús Ancer Rodríguez

Dr. José Antonio González Anaya

Lic. Luis Enrique Miranda Nava

Ing. Rafael Pacchiano Alamán

Dr. Idelfonso Guajardo Villareal

Lic. José Eduardo Calzada Rovirosa

Lic. Gerardo Ruiz Esparza

Mtro. Otto Granados Roldán

Mtro. Tuffic Miguel Ortega

Lic. José Reyes Baeza Terrazas

Lic. Laura Barrera Fortoul

Dr. Armando Mansilla Olivares

Dr. Jesús Tapia Jurado

Dr. Enrique Luis Graue Wiechers

Dr. Enrique Cabrero Mendoza

Dr. Mario Alberto Rodríguez Casas

Gral. Brig. M.C. José Luis Ojeda Delgado

Capitán de Navío S.S.N. M.C. Luis A. Bonilla Arcaute

Mtro. Jaime Valls Esponda

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Dr. Gilberto Ungson Beltrán

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Dra. Mónica L. Rangel Martínez

Dr. Jorge Eduardo Mendoza Mezquita

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REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES

Dr. José de Jesús Arriaga Dávila

Dr. Jorge Guerrero Aguirre

Gral. Brig. M.C. José Luis Ojeda Delgado

Cap. Nav. S.S.N. MC. DERM. Luis Alberto Bonilla Arcaute

Dr. Marco Antonio Navarrete Prida

Mtro. Antonio Chemor Ruiz

Dr. Francisco Ramos Gómez

Dr. Juan Carlos Gallaga Solórzano

Dra. Giselle Rivera González

Mtro. Sergio Arturo Mendoza Domínguez

IQI. Antonio Muñoz Ariza

Dr. José Luis Estrada Aguilar

Dr. Carlos Contreras Zavala

Mayor M.C. José Luis Hernández Perdomo

Tte. Frag. SSN. QFB Carlos Antonio Medina Salas

Dr. Felipe Velázquez Canchola

Dra. Diana Celia Carpio Ríos