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    20091IWQ111S1 Certamen II PDF

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    El documento presenta 3 problemas de termodinámica. El Problema 2.1 incluye preguntas sobre diagramas de fases, cálculos de propiedades para CO2 y demostraciones conceptuales. El Problema 2.2 describe un sistema de recuperación de calor y pide calcular propiedades del proceso. El Problema 2.3 solicita calcular la masa de CO2 en un depósito usando diferentes ecuaciones de estado.

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    TERMODINÁMICA: IWQ - 111

    Certamen N° 2
    Nombre: .

    Carrera: . Rol: .

    Problema 2.1 (25 Puntos)


    Conteste las siguientes preguntas, sólo utilice el espacio disponible.
    2.1.1 En un diagrama T vs S para un determinado fluido, señale claramente las fronteras de fases, grados de libertad y
    las trayectorias isobáricas, isoentálpica, isotérmica.

    2.1.2 Utilizando el diagrama adjunto para CO2 (marcar los puntos en el diagrama), calcular:

    a) La presión y temperatura crítica

    b) La entalpía de 10 lb de una mezcla de líquido y vapor de 40% de título a 240 Psi.

    c) La temperatura tras la compresión isoentrópica de una corriente desde 80 ºF y 240 psi hasta 400 psi

    2.1.3 Demostrar que el segundo coeficiente virial (B) en una expansión de la ecuación de VdW en el
    1
    volumen es: B = [b-(a/RT)] (nota: = 1 + x + x 2 + ...... para x <1)
    1− x

    2.1.4 Se tiene coexistencia de fase líquido y vapor para un fluido polar en condiciones de alta presión, ¿qué EOS
    espera Ud. Entregue la mejor aproximación a los datos experimentales: VdW, SRK ó PR?. Justifique brevemente.

    2.1.5 Al hacer circular un fluído a través de una turbina tanto la presión como la entalpía del fluído disminuyen. ¿Es
    verdadera esta afirmación?. Justifique brevemente.
    Problema 2.2 (45 Puntos)
    En un proceso industrial se descargan productos gaseosos de combustión a 204,5 ºC y 1 atm, a razón de
    5663,4 m3/min. Tal y como se aprecia en la figura, se propone un sistema para utilizar el calor de estos
    gases por medio de un generador de vapor por recuperación de calor. En situación estacionaria, los
    productos de la combustión dejan el generador de vapor a 126,7 ºC y 1 atm, y a la vez entra en el
    mismo un flujo de agua a 3 bar y 36 ºC. A la salida de la turbina la presión es de 0,08 bar y el título de
    93%. La corriente que pasa por el condensador (9) corresponde a un 64% del flujo total de agua. Si
    tanto el generador de vapor como la turbina y la bomba se encuentran operando idealmente, pueden
    despreciarse las variaciones de energía cinética y potencial y los gases de combustión pueden
    modelarse como aire (PM = 29 kg/kmol, Cp = 1 kJ/kg K, γ = 1.4, gas ideal), se pide determinar:

    2.2.1 Calor suministrado al agua en el generador de vapor (kW)


    2.2.2 Entalpía a la entrada de la turbina (kJ/kg)
    2.2.3 Flujo másico de agua (kg/min)
    2.2.4 Potencia desarrollada por la turbina (kW)
    2.2.5 Flujo de vapor que abandona el separador flash (kg/min)
    2.2.6 Calor cedido en el condensador (kW)
    2.2.7 Flujo másico de agua de la red que se incorpora en el mezclador (kg/min)
    2.2.8 Potencia desarrollada por la bomba (kW)
    Problema 2.3 (30 Puntos)
    En un depósito cilíndrico (Diámetro = 0.2 m; Largo = 1 m) se almacena dióxido de carbono (PM =44
    g/mol; ω =0.239) a 80 ºF y 800 psi. Determinar la masa de CO2 contenida en el depósito empleando:

    2.3.1 La gráfica generalizada del factor de compresibilidad


    2.3.2 La ecuación de estado de gas ideal
    2.3.3 La ecuación de estado de VdW
    2.3.4 Correlación Generalizada del Coeficiente Virial
    2.3.5 La gráfica P vs H para el CO2

    Compare los resultados y comente cuál aproximación es mejor respecto del valor experimental
    considerando lo discutido en clases

    Ayuda: 1atm = 14.7 psi

    Correlación generalizada del coeficiente virial


    0.422 1 0.172
    f 0
    = 0.083 − 1.6
    f = 0.139 − 4.2
    Tr Tr
    pr
    Z =1 + ( f 0 + ωf 1 )
    Tr

    EOS VdW
     a 
    (
     P + 2  v − b = RT )
     v 
    a = 3.6 x 106 (atm (ml/mol)2)
    b = 42.8 (ml/mol)
    Fórmulas IWQ-111 (Certamen II)

    Unidades de Fuerza Unidades de Presión Unidades de Temperatura


    1 N = 1 kg · m · s-2 1 bar = 0.9869 atm T(K) = T(ºC) + 273.15
    Unidades de Energía 1 bar = 105 Pa = 102 kPa T(ºF) = 32 + 1.8 T(°C)
    1J=1N·m 1·m3·bar = 100 kJ T(R) = 1.8 T(K)
    1 W = 1 J/s 1 Pa = 1 J/m3

    Cte. universal de los gases, R Trabajo Regla de fases de Gibbs


    R = 8.314 kJ/kmol K dW = F dl F=2-Π+N
    R = 8.314 kPa · m3/kmol K F = P·A F: grados de libertad
    R = 0.08314 bar· m3/kmol K dW = -P·dV Π: nº de fases
    (proceso reversible) N: número de especies
    químicas

    Primera ley de la U: energía interna Q: calor (positivo si entra al


    termodinámica Ek: energía cinética sistema);
    Ep: energía potencial W: trabajo (positivo si se aplica
    ∆U + ∆Ek + ∆Ep = Q + W sobre el sistema)

    Capacidad térmica a volumen constante Capacidad térmica a presión constante


    (Cv) (CP)
     ∂u   ∂u   ∂h   ∂h 
    cv =   du = c v ⋅ dT +   ⋅ dv cP =   dh = c P ⋅ dT +   ⋅ dP
     ∂T  v  ∂v  T  ∂T  P  ∂P  T

    r r
    Primera ley en sistema dE & & ˆ ve2  ˆ vs2 
    abierto = Q + W + q e  H e + + gz e  − q s  H s + + gz s 
    & &
    dt  2   2 
    dmVC despreciando energía cinética y potencial:
    = ∑ m& entra − ∑ m& sale ˆ − q& U & & & ˆ
    i i = Q + W + qe He − qs Hs
    q& f U ˆ & ˆ
    dt entra sale
    f

    Para estado estacionario con q& e = q& s :


    ∆H ˆ =Qˆ +W ˆ

    Primera ley en sistema cerrado, gas ideal, proceso reversible ∆U = Q + W


    Gas Ideal Proceso adiabático (Q = 0)
    PV = nRT ∆H = n ∫ cPdT
    Pv = RT ∆U = n ∫ cvdT = W
    cP = cv + R γ = cP/cv
    Proceso V cte (isométrico) γ −1
    γ −1

    W=0  T2   V1  P  γ
      =   =  2 
    Q = ∆U = n ∫ cv dT  T1   V2   P1 
    ∆H = n·∫ cP·dT γ
    PV = constante
    Proceso P cte (isobárico)
    Q = ∆H = n ∫ cPdT Proceso politrópico (caso general)
    W = -P ∫dV PVk = constante
    k −1
    ∆H = ∆U - W k −1
     T2   V1   P2  k
    Proceso a T cte (isotérmico)   =   =  
    ∆U = 0  T1   V2   P1 
    ∆H = 0 ∆U = Q + W
    Q = -W W = -∫ P dV
    ∆H = n ∫ cPdT
    ∆U = n ∫ cvdT
    Segunda Ley Gas Ideal
    ΔStotal=ΔSsistema+ΔSalrededores=Sgenerada ≥ 0 1

    ∫ b 'S( S
    cS u
    ∆R = u + Qkm 1
    0 u0
    Ecuaciones TdS 1

    ∫b
    TdS = dU + PdV cS O
    ∆R = o 'S( − Qkm 1
    TdS = dH - VdP 0 S O0

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