Caracterización de Fibras - Radio 226

[CENTRO DE INVESTIGACIONES Y ACTIVIDADES NUCLEARES (CIAN) -
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR] 2018
VALIDACIÓN DE FIBRAS NATURALES Y SINTETICAS TEÑIDAS CON

PERMANGANATO DE POTASIO: Verificación de su capacidad de
impregnación con oxido de manganeso (MnO2) y su eficacia para la retención
de radio contenido en agua.
Br. Natalia Garzona Urquilla
Ingeniería de alimentos
RESUMEN
El radio 226 es un emisor de radiación alfa y gamma el cual tiene serias implicaciones a la salud
de las personas que consumen agua con altas concentraciones de este compuesto radiactivo. Por
esta razón, se vuelve indispensable la detección temprana de las concentraciones que sobrepasan
el limite normado de este en el agua, sobre todo aquella de consumo humano, para este fin, se
propone un procedimiento experimental que pretende ayudar a la construcción de un método
capaz de analizar una gran cantidad de agua para poder ser detectado por el equipo de Centelleo
Liquido perteneciente al Centro de Investigaciones y Actividades Nucleares de El Salvador
En el presente documento se detalla el fundamento teórico y experimental con el fin de

caracterizar fibras capaces de retener el Radio 226 para proyectos posteriores.
ABSTRACT
The radius 226 is an emitter of alpha and gamma radiation that has serious implications for the
health of people who consume water with levels of this radioactive compound. This is why it is
essential to detect water levels early, for this purpose an experimental procedure is proposed that
helps to build a method capable of analyzing a large amount of water in order to be detected by
the equipment. of liquid scintillation belonging to the Center for Research and Nuclear Activities
of El Salvador
In this document the theoretical and experimental basis is detailed for the purpose of
characterizing that 226 can be merged with the radio for later projects.
I. INTRODUCCIÓN.
I.1 Radio 226, efectos a la salud y regulación.
El radio es un metal alcalinotérreo con el número atómico 88 y un peso atómico de 226,05 uma,
perteneciente al grupo IIA de la tabla periódica. Tiene varios isótopos, todos ellos radiactivos. Es
un radioactivo natural elemento presente en cantidades variables en rocas y suelo dentro de la
corteza terrestre.
Debajo condiciones naturales, el radio se filtra al agua subterránea. Todas las rocas contienen
algo de radio en pequeñas cantidades es fácilmente disuelto en el agua subterránea cuando los
niveles de pH del agua es baja. En general, el agua superficial es baja en radio; sin embargo,
acuíferos profundos de lecho de roca utilizados para el agua potable a veces contiene radio por
encima estándares regulatorios.
Parte de la peligrosidad del radio es que no puede ser visto, probado u olido en agua de consumo
humano. A menos que se pruebe el suministro de agua para el radio, la presencia o ausencia de
radio no puede ser confirmado inmediatamente. Los riesgos inmediatos para la salud al beber
agua potable que contiene bajos niveles de radiactividad son pequeños, pero consumiendo esta
agua durante una vida aumenta los riesgos de salud.
Los riesgos de salud estimados con bajos niveles de radio son pequeños y de corta duración. El
riesgo asociado con el consumo de agua que contiene 5 pCi / l de radio por un año es comparable
a una radiografía de tórax. No existen riesgos para la salud asociados con el baño, lavado platos,
o lavar la ropa con agua que contiene radio ya que la piel bloquea la radiación alfa.
Se sabe que el radio causa cáncer de hueso si consumido en altas dosis. La National Academy of
Sciences indica que la exposición a largo plazo de mayores niveles de radio en el agua potable
causa un mayor riesgo de cáncer de hueso. Estudios a trabajadores que ingirieron altos niveles
de radio en actividades ocupacionales muestran que el radio causa hueso cáncer. De acuerdo con
la EPA, el consumo a largo plazo de agua que contiene 5 pCi / L de radio puede causar 44
muertes por cáncer adicionales por cada millones de personas expuestas. El riesgo aumenta a
medida nivel de radio aumenta
La Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. (EPA) ha establecido el máximo nivel de

contaminantes (MCL) para el radio combinando 226 y 228 y para la radiación alfa bruta en el
agua potable.
El MCL para el radio combinado 226 y 228 es 5 pCi / l. El MCL para alfa bruta e 15 pCi / l.
Todavía no se han establecido los estándares para Ra 224 u otros emisores alfa. El conjunto de
MCL para el radio está muy por debajo de los niveles en el que se han observado efectos en la
salud, y por lo tanto, se supone que protege la salud pública. La EPA ha propuesto elevar el
estándar para radio en el agua potable a 20 pCi / l en base a una reevaluación de posibles riesgos
para la salud de radio y otros elementos radiactivos.
En El Salvador rige la norma salvadoreña obligatoria para el agua potable la cual establece un
límite máximo permisible de 5 (pCi/l) equivalente en dosis anual lo cual coincide también con el
límite máximo permitido por la EPA en los Estados Unidos.
I.2. Medición del radio-226
Generalmente, la medición de 226 Ra se realiza por espectrometría α, espectrometría γ o

medición por centelleo líquido. En el caso de la espectrometría α, este método es el más sensible,
permitiendo la evaluación de los distintos isótopos de radio, sin embargo el proceso químico
requerido no es sencillo . En el caso de la espectrometría γ, la determinación es rápida pero tiene
interferencias y su límite de detección es elevado . Es por ello que el método seleccionado
generalmente en la determinación de Ra 226 se basa en la medición en un equipo de centelleo
líquido.
Armando Molina ha realizado un procedimiento experimental en su trabajo de graduación el cual

consistió en la impregnación de diferentes tipos de fibras con KMnO2, el procedimiento que
siguió fue básicamente lavar las fibras, tanto naturales como sintéticas, con agua de alta pureza a
60 °C por 1 hora para posteriormente colocarlas en una solución saturada de Permanganato de
potasio bajo diferentes tiempos y temperaturas.
II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

En El Salvador las fuentes de agua de consumo humano son a partir de agua subterránea, el país
tiene suelos provenientes de erupciones de la cadena volcánica que atraviesa el país, por lo que el
agua subterránea está en contacto con todos los sustratos de la geología de los suelos, para la
calidad del agua, el reglamento salvadoreño de agua de consumo humano determina mediciones
de varios parámetros, entre ellos el radiológico, sin embargo, no se realizan mediciones
radiológicas en el agua de consumo humano y he allí la necesidad de realizar mediciones de
estos parámetros radiológicos.
El CIAN ha realizado mediciones de radio 226 en agua de consumo humano, no pudiendo

encontrar actividad por arriba del fondo del equipo, utilizando una muestra por duplicado de 1
litro. Por lo que se plantea el proyecto de investigación de mediciones de radio-226 en altos
volúmenes de muestra, previa determinación y caracterización de la fibra para la retención del
radionúclido.
Para la detección de Ra 226 en volúmenes mucho más grandes que 1 litro es necesaria la
caracterización adecuada de las fibras que retendrán este elemento dentro de su estructura; la
capacidad que tendrá cada fibra de retener este elemento estará basada casi únicamente de su
característica de impregnarse adecuadamente de MnO2 proveniente de la sustancia química
Permanganato de Potasio de la cual se teñirán.
Esto significara la realización de un estudio experimental basado en el prueba y error ya que hay
incertidumbre en la fibra que se comportara de la forma adecuada.
Se deberá, entonces, comparar los resultados contenidos en el trabajo final de Arnold Molina
Porras1 sin embargo, no se tiene certeza que la metodología experimental ocupada por Arnold
Molina resulte exitosamente para las condiciones de laboratorio, reactivos y estructura de las
fibras pertenecientes a El Salvador por lo cual se adaptaran los procedimientos experimentales a
fin de estandarizarlos de modo que en el país sea fácil realizar estas prácticas .
III. JUSTIFICACION
El proyecto de investigación, pretende implementar y adaptar la metodología propuesta por
Molinas 𝑃𝑜𝑟𝑟𝑎𝑠 1 (2012) el cual utiliza fibra sintética impregnada de MnO2 para su medición
mediante espectrometría gamma. Permitiendo contar con una metodología para la medición de
actividades muy bajas de radio-226 en altos volúmenes de muestra para determinar la presencia
de este radionúclido.
Es importante determinar el contenido de radio-226 debido a los efectos en la salud que bajas
concentraciones de este radionúclido pueden ocasionar, como cáncer de hueso, por lo tanto, es
importante verificar su contenido mediante los recursos actuales con los que se en cuenta en el
país para la medición de este radionúclido. De allí la importancia de este proyecto de
investigación que en su primera fase caracterizará la mejor fibra para la impregnación con MnO2
y en su segunda fase, determinará el porcentaje de retención de la fibra utilizada, para luego, en
un futuro trabajo experimental en campo, elaborar un mecanismo para hacer pasar grandes
volúmenes de agua para determinar la presencia y concentración de radio-226 en las aguas de
consumo humano de nuestro país.
Esto ayudara a identificar zonas de posible riesgo por presencia de este elemento que se
desintegra posteriormente en Ra220 lo que conlleva a problemas de salud hacia las poblaciones
que viven en áreas circundantes a las zonas de riesgo que se puedan detectar gracias a la
cuantificación de Ra226. Claramente los beneficios a largo plazo serán inminentes pero para
lograr esto es necesaria la ayuda de los recursos bibliográficos, asesoría profesional, reactivos e
instrumentos de laboratorio.
1
Desarrollo de una metodología para la detección de Ra226 en grandes volúmenes de agua por espectrometría
gamma ; modificación, validación y cuantificación de Ra226 en volúmenes pequeños por espectrometría alfa,
utilizado en el centro de investigación en ciencias atómicas, nucleares y moleculares ( CICANUM, UCR) por
Armando Molina, Universidad de Costa Rica 2011
IV. OBJETIVO GENERAL
 Adaptar metodología analítica para la determinación de radio-226 mediante fibras

impregnadas de MnO2.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Caracterizar fibras naturales y sintéticas por su capacidad de impregnación de MnO2 para

la retención de radio-226.
 Elaborar un sistema a escala de laboratorio para la colocación de la fibra y retención de

radio-226 en muestras de agua contaminada.
V. DATOS, MATERIALES Y METODOS
Los datos provendrán del equipo de Centelleo Liquido ubicado en las instalaciones del
laboratorio del CIAN, equipo cuya tolerancia únicamente le permite detectar cantidades
determinadas de Ra226 para lo cual se deberá de alcanzar el límite de detección inferior para sea
detectado por el equipo; los materiales se recolectaran por disponibilidad , el método a seguir
será inicialmente el postulado por Armando Molina para posteriormente adaptarlo a las
condiciones que se presenten dentro del desarrollo experimental.
5.1 Recolección de fibras
Las fibras serán recolectadas por disponibilidad, o sea, se buscara toda aquella fibra que podría
servir en la experimentación, se evaluara su capacidad de retener el Óxido de manganeso
(MnO2) en su estructura y posteriormente se seleccionara para pruebas posteriores o se
descartara, esto se realiza con todas aquellas fibras que se crean subjetivamente podrían
funcionar en la experimentación.
5.2 Selección de la solución de Permanganato de Potasio

Armando Molina menciona en su trabajo de graduación que la solución que uso en la parte
experimental fue una solución saturada de Permanganato de Potasio, para esto, se hará uso de
una solución de este químico previamente diluido y llevado a concentraciones de saturación
siguiendo fielmente, para este caso, la recomendación de Molina.
5.3 Equipo de experimentación
Para la parte experimental se hará uso de balanza analítica con el fin de pesar la misma cantidad
de fibra en cada prueba y así poder estandarizar más adelante, además, se harán uso de beakers
para calentar la fibra con el permanganato de potasio, termómetro, termodupla con temperatura
regulable, agitador y tenazas. Dentro del equipo de protección para el experimentador es
indispensable el uso de guantes debido a la cualidad oxidante del permanganato y su capacidad
de producir manchas tanto en piel humana como en vestimenta, además, mascara con el fin de no
inhalar los gases producidos de calentar el permanganato, gabacha y zapatos cerrados.
5.4 Metodología estandarizada.
La metodología de experimentación será:
5.4.1 Caracterización de fibras
1. Retirar el empaque plástico que protege las fibras.

2. Pesar 1 gramo de la fibra en análisis haciendo uso de la balanza analítica, cerciorarse que
las fibras están limpias, si no lo están, realizar un lavado con agua destilada.
3. Colocar las fibras en beakers con 30 mL de una solución saturada de permanganato de
potasio (2% P/V) a una temperatura de 65 °C
4. Mantener la temperatura a 65 °C haciendo uso de un termómetro a un tiempo de 20
minutos, si no se evidencia oxidación a este tiempo, dejarlo un máximo de 5 min extra.
5. Una vez las fibras han estado el tiempo estipulado, se retiran los beakers de la
termodupla
6. Se retira el permanganato de potasio oxidado contenido en el beaker.
7. Se lava la fibra por triplicado con agua destilada procurando movimientos suaves.
8. Se escurre la fibra delicadamente en manos con guantes y colocar la fibra en crisol.
9. Introducir el crisol con la fibra en una mufla la cual a una temperatura constante de 60 °C
secara toda la humedad que pueda contener la fibra un tiempo estipulado de 15 a 20
minutos.
10. Se observa y analiza cual fibra tuvo la mejor impregnación y se lleva todo a registros.
5.4.2 Construcción de filtro con fibra a validar, toma de muestras y recolección de datos en
el equipo de centelleo
1. Se preparó un total de 8 soluciones de agua con cierta concentración de radón, correspondiente

tanto a la venda como a la gasa, de la siguiente forma:
 Fibra venda
 Descarte fibra venda
 Blanco venda
 Descarte blanco venda
 Fibra gasa
 Descarte fibra gasa
 Blanco gasa
 Descarte blanco gasa
2. Se construyó un dispositivo compuesto por una jeringa, una manguera para catéter y un soporte
con pinza. La manguera fue utilizada para colocar la fibra dentro del tubo que regula el paso del
líquido, con el fin de asegurar un adecuado paso y absorción de la solución a través de la fibra.
3. En primer lugar, se trabajó con los blancos, lo cual consistió en hacer pasar la solución de agua
destilada y radio por la jeringa y, consecuentemente, a través de la manguera traspasando las
fibras sin teñir, para comprobar el nivel de absorción de radio en éstas sin realizar el proceso de
teñido con permanganato de potasio. Las soluciones resultantes se almacenaron en frascos
rotulados (descarte blanco venda y descarte blanco gasa). Asimismo, las fibras trabajadas como
blanco se colocaron en frascos con agua destilada, debidamente rotulados (blanco venda y blanco
gasa).
4. El mismo proceso anterior se realizó con las fibras teñidas, utilizando el mismo dispositivo. Las
soluciones resultantes se almacenaron en frascos rotulados (descarte fibra venda y descarte blanco
gasa). Asimismo, las fibras trabajadas se colocaron en frascos con agua destilada, debidamente
rotulados (fibra venda y fibra gasa).
5. Una vez culminado lo anterior, las soluciones y las fibras se dejaron reposar por un total de 30
días.
6. Pasado dicho tiempo, se realizó una preparación de un coctel de centelleo, que consistió en dos
soluciones, una con 0.02 gr. de POPOP en 20 mL de tolueno y otra solución con 0.8 gr. de PPO
SANTANALYZED en 0.2 mL de tolueno.
7. Se agregó 30 mL del coctel a cada uno de los frascos con las fibras y sus descartes. Agitar por un
minuto cada frasco.
8. Se tomó una alícuota de 20 mL de cada frasco y se colocó en pequeños botes los cuales
posteriormente se situaron en el equipo de centelleo líquido para que éste realizara las lecturas
correspondientes a la muestra de cada frasco.
VI. RESULTADOS
6.1 Caracterización de fibra
Se realizó diferentes pruebas con un total de 14 fibras de diferentes materiales con el fin de determinar
cuál o cuáles de estas absorbían el permanganato de potasio. En el siguiente cuadro resumen se presenta
los tipos de fibra utilizados y las observaciones pertinentes a cada una luego del proceso de teñido.
N° Tipo de fibra Observaciones experimentales

Luego del teñido se observó que el compuesto se desprendía
1 Fibra de vidrio pyrex al momento de lavar la fibra, es decir, éste no se impregnó
en ella. Se observó un desprendimiento total de la fibra.
La fibra se observó muy impregnada de permanganato en un
principio, sin embargo, al realizar el lavado se evidenciaron
2 Wiper
partes blancas que no absorbieron totalmente el compuesto.
No se observó desprendimiento.
Para esta fibra se observó que el lado fabricado con algodón
Fibra doble de algodón y absorbió el permanganato en su totalidad, sin embargo, el
3
tela sintética lado fabricado con tela sintética quedó poco impregnado y
del color original de la tela. No se observó desprendimiento.
Por tratarse también de una fibra sintética, el fieltro tuvo
poca absorción de permanganato de potasio, por lo que su
4 Fieltro
coloración varió poco a comparación de la original. No se
observó desprendimiento.
Para el algodón se obtuvo una excelente absorción de
permanganato de potasio, evidenciado por el color final del
5 Algodón mismo el cual fue negro intenso, sin embargo, se observó un
encogimiento del mismo ya que la firmeza de la fibra es
débil. Se observó poco desprendimiento.
Se observó que esta fibra tuvo poca absorción del
compuesto ya que su coloración tuvo una variación
6 Relleno de Edredón
considerable pero no la esperada, el cambio fue de color
blanco a café claro. No se observó desprendimiento.
Esta fibra estaba compuesta por un hilado de toalla de baño

a base de algodón para el cual se obtuvo una excelente
7 Toalla de baño absorción del permanganato, sin embargo, se evidenció
mucho desprendimiento por causa de la estructura débil del
hilado.
Esta fibra tuvo poca absorción del compuesto, evidenciado
por las partes oscuras formadas por el algodón el cual
Calcetín de algodón y
8 presenta excelente absorción y por partes blancas
elástico
representadas por la fibra sintética (elástico). No se observó
desprendimiento.
Pudo evidenciarse que el permanganato no se absorbió
completamente ya que el material de este relleno es de
Relleno de pañal y toalla
9 origen sintético, asimismo el desprendimiento fue total ya
sanitaria
que este material está formado por microcápsulas de gel que
se desmoronan al contacto con el agua.
Se observó una excelente coloración de esta fibra,
Gasa gruesa marca
10 evidenciado por un color negro de la misma luego de su
MIGASA
tinción. Hubo poco desprendimiento.
La absorción de permanganato fue bastante satisfactoria, a
pesar que la venda cuenta con algunas fibras delgadas
11 Venda sintéticas que le otorgan elasticidad, sin embargo, la fibra en
general presentó una excelente coloración. Hubo poco
desprendimiento.
Se observó una excelente coloración de la fibra, sin
12 Manta de fibra natural embargo, hubo mucho desprendimiento por la poca firmeza
del tejido.
Esta fibra presentó una buena coloración pero por ser
13 Gasa delgada de algodón
delgada y poco firme, dio lugar a mucho desprendimiento.
A continuación se presenta un resumen de las fibras anteriormente descritas (luego del proceso de tinción
y lavado). El número de la imagen hace referencia al número de la fibra presentada en el cuadro resumen
anterior.
Figura n°1. Fibra de vidrio pyrex.
Figura n°2. Fibra Wiper.
Figura n°3. Fibra doble de algodón y tela sintética.

Figura n°4. Fieltro.
Figura n°5. Algodón.
Figura n°6. Relleno de edredón.
Figura n°7. Toalla de baño.

Figura n°8. Calcetín de algodón y elástico.
Figura n°9. Relleno de pañal y toalla sanitaria.
Figura n°10. Gasa gruesa marca MIGASA.

Figura n°11. Venda.
Figura n°12. Manta de fibra natural.
Figura n°13. Gasa delgada de algodón.
Como es mostrado en el recuadro resumen y en las respectivas fotografías, las fibras n° 10 y 11

(remarcadas en rojo), es decir, la gasa gruesa marca MIGASA y la venda, respectivamente, fueron las
elegidas para continuar con el experimento. Se realizó dicha elección ya que en estas fibras es donde
mejor se presenta la relación entre una buena absorción de permanganato de potasio y poco
desprendimiento de la fibra.
6.2 Observación microscópica de fibras elegidas.
Luego de observar y hacer un análisis previo a las fibras pasadas por el proceso de tinción
descrito en el apartado 3.4 y bajo criterio profesional se optó por analizar las fibras 10 y 11 que
fueron las que presentaron mejores resultados de tinción, oxidaron completamente el
permanganato y conservaron su estructura más que las otras fibras lo cual es indispensable para
su utilidad en el futuro ya que deben de soportar la corriente producida por el agua.
Con el fin de observar la calidad de impregnación del MnO2 en las fibras se prosiguió a realizar
una caracterización microscópica por medio de un microscopio Leica DM1000 Led
perteneciente al CIAN el cual es capaz de hacer fotografías a lo observado en microscopio.
Los resultados son los siguientes :
Figura n°14. Fibra de venda observada Figura n°15. Fibra de gasa observada en microscopio
en microscopio
A través de esta visualización se escoge a la fibra perteneciente a la figura n15 como la fibra con
los mejores resultados. Se puede observar la diferencia de impregnación que tienen la fibra
numero 10 (venda) en comparación con la fibra numero 11 (venda), la fibra 10 presenta
secciones con fibras rubias lo que evidencia que la tinción no se ha llevado completamente,
mientras que en la fibra 11 estas secciones son bastantes reducidas y se observa una
predominación del color negro que es el resultado buscado.
6.3 Paso de la muestra por los filtros con la fibra en análisis
Para realizar los análisis en el equipo de centelleo líquido se construyó un equipo en el cual
el agua con la muestra de radio pudiera fluir a través de sus poros, para esto se aprovechó la
influencia de la gravedad con el fin de no tener que usar una bomba que impulsara el líquido
y traspasara por las fibras.
Figura n°16. Introducción del tubo de catéter donde pasara el agua de muestra en una jeringa grande con el fin de
colocar la muestra de agua con mayor facilidad
Figura n°17. Introducción de fibra en jeringa de catéter

6.4 Preparación de soluciones para análisis con el equipo de Centelleo Liquido
Al comprobar que ambas fibras tuvieron buenos resultados en la observación con

microscopio se procedió a realizar las soluciones que serían la base para el análisis con el
equipo de centelleo líquido, para eso se realizaron 8 muestras que contendrían tanto los
blancos, sus descartes, muestras con la fibra teñida y sus respectivos descartes con la
finalidad de realizar comparaciones unas de otras.
Figura n°16. Muestras a analizar en el equipo de Centelleo Liquido
Posteriormente se colocaron los viales en el equipo de centelleo líquido, se eligió el protocolo

11, y se dejó al equipo realizar su medición.
Figura n°17. Viales con las muestras colocadas en el equipo de Centelleo Liquido
6.5 Resultados estadísticos del equipo de centelleo líquido

Antes de empezar con el procedimiento experimental con las muestras en análisis se realizó una
prueba con un blanco como lo establece la sección 3.4 del presente documento el cual contiene
todo menos la muestra; esto sirvió como base para la comparación de resultados con las
muestras.
Tabla 1: Análisis de blanco solución de agua con radio

No. BLANCO
Concentración Incertidumbre
1 CPM
Bq/L ±
1.1 45.73 -- --
1.2 42.89 -- --
1.3 43.72 -- --
Promedio 44.11 -- --
Como se puede observar la Concentración Bq/L y por tanto la incertidumbre no está definida
debido a que no está contenida la muestra.
6.5.1 Resultados para fibra: Gasa de algodón
Prueba de blanco gasa: Antes de pasar por algodón sin teñir
Tabla 2 : Solución de agua que se le añade muestra de radio .
No. BLANCO GASA
2 CPM
Bq/L ±
2.1 145.7 1.69 0.11
2.2 147.27 1.73 0.11
2.3 150.1 1.78 0.12
Promedio 147.69 1.73 0.11
Prueba de blanco gasa: Residuo del líquido pasado por algodón sin teñir
Tabla 3 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de gasa sin teñir
No. DESCARTE BLANCO GASA
Concentración
3 CPM Incertidumbre ±
Bq/L
3.1 81 0.62 0.09
3.2 80.03 0.62 0.09
3.3 81.33 0.63 0.09
Promedio 80.79 0.62 0.09
Prueba gasa teñida : Antes de pasar por gasa teñida
Tabla 4 : Agua que se le añade muestra de radio

No. FIBRA GASA
Concentración
Bq/L
6.1 191.3 2.57 0.2
6.2 191.8 2.59 0.2
6.3 191.8 2.6 0.2
Promedio 191.63 2.59 0.20

[CENTRO DE INVESTIGACIONES Y ACTIVIDADES NUCLEARES (CIAN)
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Prueba gasa teñida: Residuo del líquido luego de pasar por la gasa teñida
Tabla 5 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de gasa sin teñir.
No. DESCARTE FIBRA GASA
7 CPM Concentración Bq/L Incertidumbre ±
7.1 45.97 0.03 0.05
7.2 45.93 0.03 0.05
7.3 47.9 0.07 0.06
Promedio 46.60 0.04 0.05
6.5.2 Resultados para fibra: Venda de algodón
Prueba blanco venda : Antes de pasar por venda sin teñir
Tabla 6 : Solución de agua que se le añade muestra de radio

No. BLANCO VENDA
4 CPM Concentración Bq/L Incertidumbre ±
4.1 182.9 2.37 0.14
4.2 185.93 2.43 0.19
4.3 189.27 2.5 0.19
Promedio 186.03 2.43 0.17

Prueba de blanco venda : Residuo del líquido pasado por venda sin teñir
Tabla 7 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de venda sin teñir
No. DESCARTE BLANCO VENDA
Concentración
Bq/L
5.1 52.5 0.15 0.08
5.2 51.37 0.13 0.08
5.3 51.13 0.12 0.08
Promedio 51.67 0.13 0.08
Prueba fibra teñida : Antes de pasar por venda teñida
Tabla 8 : Agua que se le añade muestra de radio

No. FIBRA VENDA
8 CPM
Bq/L ±
8.1 157.4 2.02 0.16
8.2 154.5 1.98 0.15
8.3 153.8 1.97 0.15
Promedio 155.23 1.99 0.15
Prueba venda teñida: Residuo del líquido pasado por venda sin teñir
Tabla 8 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de venda sin teñir
No. DESCARTE FIBRA VENDA

Incertidumbre
9 CPM Concentración Bq/L
±
9.1 50.97 0.13 0.1
9.2 49.67 0.1 0.08
9.3 48.5 0.08 0.08
Promedio 49.71 0.10 0.09
VI. ANALISIS DE RESULTADOS

7.1 Análisis para gasa de algodón
7.1.1 Blanco: Blanco gasa y descarte blanco de gasa
Tal y como lo establece el apartado 5.4 antes de hacer el proceso respectivo con la fibra
teñida se optó por realizar pruebas con la gasa sin teñir con el objetivo de hacer una
comparación entre la fibra teñida y sin teñida.
A través de la herramienta estadística del T-student se procedió a realizar la diferencia

significativa entre el par de datos dentro de los cuales se engloba, para este apartado,
únicamente la gasa.
La prueba T-student permite comparar las medias de dos grupo de datos y determinar si
entre estos parámetros las diferencias son estadísticamente significativas.
No. BLANCO GASA (1) No. DESCARTE BLANCO GASA(2)

Concentración Incertidumbre 3 CPM
2 CPM Bq/L ±
Bq/L ±
2.1 145.7 1.69 0.11
3.1 81 0.62 0.09
2.2 147.27 1.73 0.11 3.2 80.03 0.62 0.09
2.3 150.1 1.78 0.12 3.3 81.33 0.63 0.09
Promedio 147.69 1.73 0.11 Promedio 80.79 0.62 0.09
Al analizar los grupos de datos por medio de un gráfico lineal se puede determinar
visualmente que se presenta una diferencia entre ambos, o sea, entre la solución de agua-
radio y la solución luego de hacerla pasar por la gasa. Esto indica que luego del
procedimiento de pasar la solución por la gasa sin teñir hay retención de radio en esta.
1.8
1.6
1.4
Concentración
1.2
Bq/L (1)
1
Concentración
0.8 Bq/L (2)
0.6
0.4
1 2 3
Una vez evidenciada la diferencia entre los grupos de datos del antes después se procede a
realizar el procedimiento de la T- student con el fin de valorar si estas son significativas. Se
hace uso de la herramienta EXCEL para el análisis de los datos desplegando la siguiente
tabla:
Tabla 9 : Datos T-Student calculados por el programa informatico para los blancos de la fibra de
gasa .
Variable 1 Variable 2
Media 1.7333 0.623333333
Varianza 0.0020 3.33333E-05
Observaciones 3.0000 3
Coeficiente de correlación de Pearson 0.8963
Diferencia hipotética de las medias 0.0000
Grados de libertad 2.0000
Estadístico t 48.0644
P(T<=t) una cola 0.0002
Valor crítico de t (una cola) 2.9200
P(T<=t) dos colas 0.0004
Valor crítico de t (dos colas) 4.3027
El dato correlativo a P(T<=t) dos colas resaltado representa el nivel de significancia. Si se

observan las media para la variable 1 (antes del pasado por algodón) y la variable 2
(después del pasado por algodón) se observa que si hay presencia de diferencias
significativas.
7.1.2 Gasa teñida y Descarte gasa teñida
Los resultados de la muestra para antes de pasarla por la gasa teñida y luego de pasarla por
esta según la sección 2.1 son :
No. DESCARTE FIBRA GASA
No. FIBRA GASA
Concentración Incertidumbre Concentración Incertidumbre
6 CPM 7 CPM
Bq/L ± Bq/L ±
6.1 191.3 2.57 0.2 7.1 45.97 0.03 0.05
6.2 191.8 2.59 0.2 7.2 45.93 0.03 0.05
6.3 191.8 2.6 0.2 7.3 47.9 0.07 0.06
Graficando los resultados para observar visualmente si hay presencia de una diferencia
resulta:
3
2.5
2 Concentración
1.5 Bq/L (1)
1 Concentración
0.5 Bq/L (2)
0
1 2 3
La cual demuestra presencia de diferencia, analizando datos para determinar significancia

de esta diferencia:
Tabla 10 : Datos T-Student calculados por el programa informático para la fibra de gasa teñida .
Media 2.5867 0.0433
Varianza 0.0002 0.00053333
P(T<=t) dos colas 0.00001202
Si hay diferencia significativa para el grupo de datos analizados.
7.2 Análisis para venda de algodón

Para la venda de algodón se procede al mismo análisis realizado con la gasa. Al interpretar
este análisis se busca elegir aquella fibra que tenga mejor resultado respecto a la absorción
de Radio lo que llevara a la posibilidad de la elaboración de un equipo que pueda retener
esta sustancia en grandes cantidades de agua por lo que la elección será primordial dentro
de este estudio.
7.2.1 Blanco: Blanco venda y descarte blanco de venda
Para el procedimiento del blanco venda y descarte blanco venda se realiza lo mismo que
con la gasa con la diferencia que para preparar la venda se deben de retirar todos los
elásticos que le dan flexibilidad a la tela, se debe de proceder entonces al retiro de uno por
uno de estos elásticos con el fin de que no influencien en los resultados finales del
experimento.
No. BLANCO VENDA No. DESCARTE BLANCO VENDA

4 CPM 5 CPM
Bq/L (1) ± Bq/L (2) ±
4.1 182.9 2.37 0.14 5.1 52.5 0.15 0.08
4.2 185.93 2.43 0.19 5.2 51.37 0.13 0.08
4.3 189.27 2.5 0.19 5.3 51.13 0.12 0.08
Prosiguiendo con el análisis gráfico:
2.5
2
Concentración
1.5 Bq/L (1)
1 Concentración
Bq/L (2)
0.5
0
1 2 3
Se puede observar un comportamiento semejante a la de blanco gasa y descarte blanco gasa

presentando una diferencia en la concentración de radio antes y después de pasar la
solución por la fibra.
Evaluando significancia de tal diferencia:

Tabla 11 : Datos T-Student calculados por el programa informático para el blanco de la fibra
venda
Media 2.4333 0.13333333
Varianza 0.0042 0.00023333
Coeficiente de correlación de
Pearson -0.9726
Diferencia hipotética de las
medias 0.0000
P(T<=t) dos colas 0.000403
Al ver la fila P(T<=t) dos colas se determina que si hay presencia de diferencia
significativa.
7.2.2 Venda teñida y Descarte venda teñida
Al igual que con la gasa de algodón , luego de realizar el procedimiento con la venda sin
teñir con permanganato de potasio se procede al paso de la solución por la venda teñida.
No. FIBRA VENDA No. DESCARTE FIBRA VENDA

8 CPM 9 CPM
Bq/L ± Bq/L ±
9.1 50.97 0.13 0.1
8.1 157.4 2.02 0.16 9.2 49.67 0.1 0.08
8.2 154.5 1.98 0.15 9.3 48.5 0.08 0.08
8.3 153.8 1.97 0.15 Promedio 49.71 0.10 0.09
Promedio 155.23 1.99 0.15
Realizando análisis gráfico:
2.5
1.5 Concentración Bq/L

(1)
1 Concentración Bq/L
(2)
0.5
0
1 2 3
Evaluando la diferencia observada en el gráfico por medio de Excel:
Tabla 12 : Datos T-Student calculados por el programa informático para la fibra venda teñida
Media 1.9900 0.10333333
Varianza 0.0007 0.00063333
P(T<=t) dos colas 0.00000312
Determinando que si hay significancia en la diferencia observada.
7.3 Resumen de análisis de datos
Tabla 13 : Resumen de la información presentada en los apartados 3.1 y 3.2 del presente informe
Resumen de información
Promedio
Promedio
Sujeto a análisis P(T<=t) dos colas concentración Bq/L
concentración Bq/L
retenidos en fibra
Blanco gasa 1.73
0.000432584 1.11
Descarte blanco gasa 0.62
Fibra gasa 2.59
0.000012 2.55
Descarte fibra gasa 0.04
Blanco venda 2.43
0.000403033 2.3
Descarte blanco venda 0.13
Fibra venda 1.99
0.000003 1.89
Descarte fibra venda 0.1
VII. CONCLUSIONES
En cuanto a la preparación de fibras se concluye lo siguiente:
 Las fibras naturales tuvieron un mejor grado de tinción, luego de pasar el

procedimiento experimental, en comparación con todas las fibras sintéticas. Esto
evidencia que mientras más natural la fibra mejor desempeño tendrá en el presente
desarrollo propuesto.
 El tiempo prolongado a temperaturas bajas resulto mejor que los tiempos cortos y
temperaturas altas ya que la estructura de las fibras se debilitaba con temperaturas
altas produciendo desmoronamiento de la misma
 Las fibras hiladas mecánicamente (gasa y venda) tuvieron mejores resultados que
las fibras en su estructura natural, por ejemplo, la gasa tuvo mejores resultados que
el algodón por resistir más el tiempo, la temperatura de tinción.
 Limpiar la fibra previo al desarrollo experimental con agua destilada a 65 C no tiene
relevancia en la tinción ya que los resultados son los mismos independientemente se
haga este lavado o no.
En cuanto a la observación por microscopio de las fibras seleccionadas se concluye lo
siguiente:
 Luego de preparar ambas fibras en análisis (10 y 11) y ponerlas en el objetivo del
microscopio se observó notablemente la diferencia de tinción de ambas fibras, esto
proporciona información clave sobre que la gasa tuvo los mejores resultados de las
13 fibras en análisis descritas en la sección 4.1.
Al analizar la información arrojada por el equipo de Centelleo Liquido se concluye:
 Al analizar los datos tabulados en la sección VI se evidencia que todas las

diferencias obtenidas en las muestras analizadas son significativas estadísticamente
por lo que tienen relevancia dentro del proceso de retención de radio y pueden
considerarse tanto individualmente como en conjunto para su uso en proporciones
más grandes y ambiciosas. Esto es demostrado también en la cuarta columna de la
tabla 13 donde fácilmente se puede concluir que la fibra con mayor retención de
radio es la gasa teñida con 2.55 Bq/L retenidos.
 La venda sin teñir con permanganato de potasio resulta con el segundo puesto en
retención de radio después de la gasa teñida. Este hecho puede deberse a que la
venda de algodón contenía aparte de fibras de algodón, fibras de lino, poliéster y
fibras de poliuterano, colorante que le brinda el color característico “Nude” o color
piel. Este color es el resultado de la tinción de las fibras con el fin de que su uso
pase desapercibido en la piel de las personas con lesiones ya que su uso es
exclusivamente médico.
Este hecho posiblemente sea la razón de que inicialmente la venda tuviera un

potencial elevado en la retención de radio por lo que, a pesar de haber retenido
menos radio que la gasa teñida, es eficaz y económico no necesitando ni el uso de
permanganato de potasio ni procedimiento de laboratorio para retener el radio.
 Si se analiza la tabla resumen se observa que el potencial de retención de radio

disminuye en la venda al ser teñido con permanganato de potasio, muy posible esto
sea debido a que al teñir las fibras presentes en la venda se reduzca el efecto del
colorante con el que son teñidas las fibras disminuyendo el efecto retenedor en un
18%.
VI RECOMENDACIONES
 Se recomienda extender la caracterización únicamente con fibras naturales para

encontrar alguna otra fibra, no de algodón, que pudiera tener mejores resultados que
esta. Un ejemplo son las fibras de seda también elaboradas por la naturaleza.
 Ampliar la experimentación con fibras sintéticas aumentando tiempos y
temperaturas.
 Toda fibra que tuviera una combinación de fibra natural con fibra sintética resulto
defectuosa. Las estructura sintética, que le brinda soporte a la fibra, resulto por no
teñirse en absoluto, por lo que no se recomiendan estas para el presente desarrollo
experimental.
 No se recomienda usar soluciones de permanganato de potasio más altas que 2% ya
que estas tienden a debilitar la estructura de la fibra rápidamente por lo que se puede
optar por intentar con concentraciones más bajas variando la temperatura y tiempos
para observar si se presentan mejores resultados.
 Se recomienda realizar validaciones en la fibra de venda para evaluar sus
propiedades retenedoras de radio sin necesidad del teñido
 Realizar análisis y determinar la razón por la que la venda sin teñir es más eficaz en
la retención de radio que al teñirla.
 Construir un dispositivo que permita el flujo sin obstrucciones de la solución y que
no requiera de la altura para fluir. Esto podría realizarse por medio de una bomba
que pueda empujar el agua por la tubería donde se encuentre el filtro con la fibra a
ocupar.
VII BIBLIOGRAFIA
INTERNACIONAL ATOMIC ENERGY AGENCY," The Environmental Behaviour of

Radium", Technical Report Series N°. 310, Vienna (1990).
CENTRO DE PROTECCIÓN E HIGIENE DE LAS RADIACIONES, "Instrucción

para la determinación de Ra-226 en aguas no salinas", La Habana (1993).
CURRIE L. "Limits for Qualitative Detection and Quantitative Determination", Anal.

Chem. 40 3(1968).
MOLINA PORRAS, ARNOLD "Desarrollo de Un Metodología Para La Determinación

de Ra-226 En Grandes Volúmenes de Agua Por Espectrometría Gamma; Modificación y
Validación Del Método de Detección y Cuantificación de Ra-226 En Volúmenes Pequeños
de Agua Por Espectrometría Alfa, Utilizado Por El Centro de Investigaciones En Ciencias
Atómicas, Nucleares y Moleculares (CICANUM) ". Tesis de licenciatura. Facultad de
Ciencias, Universidad de Costa Rica (2011)

Caracterización de Fibras - Radio 226

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[CENTRO DE INVESTIGACIONES Y ACTIVIDADES NUCLEARES (CIAN) -

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR] 2018

VALIDACIÓN DE FIBRAS NATURALES Y SINTETICAS TEÑIDAS CON

En el presente documento se detalla el fundamento teórico y experimental con el fin de

La Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. (EPA) ha establecido el máximo nivel de

I.2. Medición del radio-226

Generalmente, la medición de 226 Ra se realiza por espectrometría α, espectrometría γ o

Armando Molina ha realizado un procedimiento experimental en su trabajo de graduación el cual

II. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

El CIAN ha realizado mediciones de radio 226 en agua de consumo humano, no pudiendo

IV. OBJETIVO GENERAL

 Adaptar metodología analítica para la determinación de radio-226 mediante fibras

 Caracterizar fibras naturales y sintéticas por su capacidad de impregnación de MnO2 para

 Elaborar un sistema a escala de laboratorio para la colocación de la fibra y retención de

V. DATOS, MATERIALES Y METODOS

5.1 Recolección de fibras

5.2 Selección de la solución de Permanganato de Potasio

5.3 Equipo de experimentación

5.4 Metodología estandarizada.

La metodología de experimentación será:

5.4.1 Caracterización de fibras

1. Retirar el empaque plástico que protege las fibras.

1. Se preparó un total de 8 soluciones de agua con cierta concentración de radón, correspondiente

N° Tipo de fibra Observaciones experimentales

Esta fibra estaba compuesta por un hilado de toalla de baño

Figura n°1. Fibra de vidrio pyrex.

Figura n°2. Fibra Wiper.

Figura n°3. Fibra doble de algodón y tela sintética.

Figura n°4. Fieltro.

Figura n°5. Algodón.

Figura n°6. Relleno de edredón.

Figura n°7. Toalla de baño.

Figura n°8. Calcetín de algodón y elástico.

Figura n°9. Relleno de pañal y toalla sanitaria.

Figura n°10. Gasa gruesa marca MIGASA.

Figura n°11. Venda.

Figura n°12. Manta de fibra natural.

Figura n°13. Gasa delgada de algodón.

Como es mostrado en el recuadro resumen y en las respectivas fotografías, las fibras n° 10 y 11

6.2 Observación microscópica de fibras elegidas.

Los resultados son los siguientes :

6.3 Paso de la muestra por los filtros con la fibra en análisis

Figura n°17. Introducción de fibra en jeringa de catéter

6.4 Preparación de soluciones para análisis con el equipo de Centelleo Liquido

Al comprobar que ambas fibras tuvieron buenos resultados en la observación con

Figura n°16. Muestras a analizar en el equipo de Centelleo Liquido

Posteriormente se colocaron los viales en el equipo de centelleo líquido, se eligió el protocolo

6.5 Resultados estadísticos del equipo de centelleo líquido

Tabla 1: Análisis de blanco solución de agua con radio

6.5.1 Resultados para fibra: Gasa de algodón

Prueba de blanco gasa: Antes de pasar por algodón sin teñir

Tabla 2 : Solución de agua que se le añade muestra de radio .

No. BLANCO GASA

Prueba gasa teñida : Antes de pasar por gasa teñida

Tabla 4 : Agua que se le añade muestra de radio

6.1 191.3 2.57 0.2

6.2 191.8 2.59 0.2

6.3 191.8 2.6 0.2

Promedio 191.63 2.59 0.20