Caracterización de Fibras - Radio 226
Caracterización de Fibras - Radio 226
Caracterización de Fibras - Radio 226
RESUMEN
El radio 226 es un emisor de radiación alfa y gamma el cual tiene serias implicaciones a la salud
de las personas que consumen agua con altas concentraciones de este compuesto radiactivo. Por
esta razón, se vuelve indispensable la detección temprana de las concentraciones que sobrepasan
el limite normado de este en el agua, sobre todo aquella de consumo humano, para este fin, se
propone un procedimiento experimental que pretende ayudar a la construcción de un método
capaz de analizar una gran cantidad de agua para poder ser detectado por el equipo de Centelleo
Liquido perteneciente al Centro de Investigaciones y Actividades Nucleares de El Salvador
ABSTRACT
The radius 226 is an emitter of alpha and gamma radiation that has serious implications for the
health of people who consume water with levels of this radioactive compound. This is why it is
essential to detect water levels early, for this purpose an experimental procedure is proposed that
helps to build a method capable of analyzing a large amount of water in order to be detected by
the equipment. of liquid scintillation belonging to the Center for Research and Nuclear Activities
of El Salvador
In this document the theoretical and experimental basis is detailed for the purpose of
characterizing that 226 can be merged with the radio for later projects.
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I. INTRODUCCIÓN.
I.1 Radio 226, efectos a la salud y regulación.
El radio es un metal alcalinotérreo con el número atómico 88 y un peso atómico de 226,05 uma,
perteneciente al grupo IIA de la tabla periódica. Tiene varios isótopos, todos ellos radiactivos. Es
un radioactivo natural elemento presente en cantidades variables en rocas y suelo dentro de la
corteza terrestre.
Debajo condiciones naturales, el radio se filtra al agua subterránea. Todas las rocas contienen
algo de radio en pequeñas cantidades es fácilmente disuelto en el agua subterránea cuando los
niveles de pH del agua es baja. En general, el agua superficial es baja en radio; sin embargo,
acuíferos profundos de lecho de roca utilizados para el agua potable a veces contiene radio por
encima estándares regulatorios.
Parte de la peligrosidad del radio es que no puede ser visto, probado u olido en agua de consumo
humano. A menos que se pruebe el suministro de agua para el radio, la presencia o ausencia de
radio no puede ser confirmado inmediatamente. Los riesgos inmediatos para la salud al beber
agua potable que contiene bajos niveles de radiactividad son pequeños, pero consumiendo esta
agua durante una vida aumenta los riesgos de salud.
Los riesgos de salud estimados con bajos niveles de radio son pequeños y de corta duración. El
riesgo asociado con el consumo de agua que contiene 5 pCi / l de radio por un año es comparable
a una radiografía de tórax. No existen riesgos para la salud asociados con el baño, lavado platos,
o lavar la ropa con agua que contiene radio ya que la piel bloquea la radiación alfa.
Se sabe que el radio causa cáncer de hueso si consumido en altas dosis. La National Academy of
Sciences indica que la exposición a largo plazo de mayores niveles de radio en el agua potable
causa un mayor riesgo de cáncer de hueso. Estudios a trabajadores que ingirieron altos niveles
de radio en actividades ocupacionales muestran que el radio causa hueso cáncer. De acuerdo con
la EPA, el consumo a largo plazo de agua que contiene 5 pCi / L de radio puede causar 44
muertes por cáncer adicionales por cada millones de personas expuestas. El riesgo aumenta a
medida nivel de radio aumenta
El MCL para el radio combinado 226 y 228 es 5 pCi / l. El MCL para alfa bruta e 15 pCi / l.
Todavía no se han establecido los estándares para Ra 224 u otros emisores alfa. El conjunto de
MCL para el radio está muy por debajo de los niveles en el que se han observado efectos en la
salud, y por lo tanto, se supone que protege la salud pública. La EPA ha propuesto elevar el
estándar para radio en el agua potable a 20 pCi / l en base a una reevaluación de posibles riesgos
para la salud de radio y otros elementos radiactivos.
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En El Salvador rige la norma salvadoreña obligatoria para el agua potable la cual establece un
límite máximo permisible de 5 (pCi/l) equivalente en dosis anual lo cual coincide también con el
límite máximo permitido por la EPA en los Estados Unidos.
Para la detección de Ra 226 en volúmenes mucho más grandes que 1 litro es necesaria la
caracterización adecuada de las fibras que retendrán este elemento dentro de su estructura; la
capacidad que tendrá cada fibra de retener este elemento estará basada casi únicamente de su
característica de impregnarse adecuadamente de MnO2 proveniente de la sustancia química
Permanganato de Potasio de la cual se teñirán.
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Esto significara la realización de un estudio experimental basado en el prueba y error ya que hay
incertidumbre en la fibra que se comportara de la forma adecuada.
Se deberá, entonces, comparar los resultados contenidos en el trabajo final de Arnold Molina
Porras1 sin embargo, no se tiene certeza que la metodología experimental ocupada por Arnold
Molina resulte exitosamente para las condiciones de laboratorio, reactivos y estructura de las
fibras pertenecientes a El Salvador por lo cual se adaptaran los procedimientos experimentales a
fin de estandarizarlos de modo que en el país sea fácil realizar estas prácticas .
III. JUSTIFICACION
El proyecto de investigación, pretende implementar y adaptar la metodología propuesta por
Molinas 𝑃𝑜𝑟𝑟𝑎𝑠 1 (2012) el cual utiliza fibra sintética impregnada de MnO2 para su medición
mediante espectrometría gamma. Permitiendo contar con una metodología para la medición de
actividades muy bajas de radio-226 en altos volúmenes de muestra para determinar la presencia
de este radionúclido.
Es importante determinar el contenido de radio-226 debido a los efectos en la salud que bajas
concentraciones de este radionúclido pueden ocasionar, como cáncer de hueso, por lo tanto, es
importante verificar su contenido mediante los recursos actuales con los que se en cuenta en el
país para la medición de este radionúclido. De allí la importancia de este proyecto de
investigación que en su primera fase caracterizará la mejor fibra para la impregnación con MnO2
y en su segunda fase, determinará el porcentaje de retención de la fibra utilizada, para luego, en
un futuro trabajo experimental en campo, elaborar un mecanismo para hacer pasar grandes
volúmenes de agua para determinar la presencia y concentración de radio-226 en las aguas de
consumo humano de nuestro país.
Esto ayudara a identificar zonas de posible riesgo por presencia de este elemento que se
desintegra posteriormente en Ra220 lo que conlleva a problemas de salud hacia las poblaciones
que viven en áreas circundantes a las zonas de riesgo que se puedan detectar gracias a la
cuantificación de Ra226. Claramente los beneficios a largo plazo serán inminentes pero para
lograr esto es necesaria la ayuda de los recursos bibliográficos, asesoría profesional, reactivos e
instrumentos de laboratorio.
1
Desarrollo de una metodología para la detección de Ra226 en grandes volúmenes de agua por espectrometría
gamma ; modificación, validación y cuantificación de Ra226 en volúmenes pequeños por espectrometría alfa,
utilizado en el centro de investigación en ciencias atómicas, nucleares y moleculares ( CICANUM, UCR) por
Armando Molina, Universidad de Costa Rica 2011
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OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Los datos provendrán del equipo de Centelleo Liquido ubicado en las instalaciones del
laboratorio del CIAN, equipo cuya tolerancia únicamente le permite detectar cantidades
determinadas de Ra226 para lo cual se deberá de alcanzar el límite de detección inferior para sea
detectado por el equipo; los materiales se recolectaran por disponibilidad , el método a seguir
será inicialmente el postulado por Armando Molina para posteriormente adaptarlo a las
condiciones que se presenten dentro del desarrollo experimental.
Las fibras serán recolectadas por disponibilidad, o sea, se buscara toda aquella fibra que podría
servir en la experimentación, se evaluara su capacidad de retener el Óxido de manganeso
(MnO2) en su estructura y posteriormente se seleccionara para pruebas posteriores o se
descartara, esto se realiza con todas aquellas fibras que se crean subjetivamente podrían
funcionar en la experimentación.
Para la parte experimental se hará uso de balanza analítica con el fin de pesar la misma cantidad
de fibra en cada prueba y así poder estandarizar más adelante, además, se harán uso de beakers
para calentar la fibra con el permanganato de potasio, termómetro, termodupla con temperatura
regulable, agitador y tenazas. Dentro del equipo de protección para el experimentador es
indispensable el uso de guantes debido a la cualidad oxidante del permanganato y su capacidad
de producir manchas tanto en piel humana como en vestimenta, además, mascara con el fin de no
inhalar los gases producidos de calentar el permanganato, gabacha y zapatos cerrados.
5.4.2 Construcción de filtro con fibra a validar, toma de muestras y recolección de datos en
el equipo de centelleo
Fibra venda
Descarte fibra venda
Blanco venda
Descarte blanco venda
Fibra gasa
Descarte fibra gasa
Blanco gasa
Descarte blanco gasa
2. Se construyó un dispositivo compuesto por una jeringa, una manguera para catéter y un soporte
con pinza. La manguera fue utilizada para colocar la fibra dentro del tubo que regula el paso del
líquido, con el fin de asegurar un adecuado paso y absorción de la solución a través de la fibra.
3. En primer lugar, se trabajó con los blancos, lo cual consistió en hacer pasar la solución de agua
destilada y radio por la jeringa y, consecuentemente, a través de la manguera traspasando las
fibras sin teñir, para comprobar el nivel de absorción de radio en éstas sin realizar el proceso de
teñido con permanganato de potasio. Las soluciones resultantes se almacenaron en frascos
rotulados (descarte blanco venda y descarte blanco gasa). Asimismo, las fibras trabajadas como
blanco se colocaron en frascos con agua destilada, debidamente rotulados (blanco venda y blanco
gasa).
4. El mismo proceso anterior se realizó con las fibras teñidas, utilizando el mismo dispositivo. Las
soluciones resultantes se almacenaron en frascos rotulados (descarte fibra venda y descarte blanco
gasa). Asimismo, las fibras trabajadas se colocaron en frascos con agua destilada, debidamente
rotulados (fibra venda y fibra gasa).
5. Una vez culminado lo anterior, las soluciones y las fibras se dejaron reposar por un total de 30
días.
6. Pasado dicho tiempo, se realizó una preparación de un coctel de centelleo, que consistió en dos
soluciones, una con 0.02 gr. de POPOP en 20 mL de tolueno y otra solución con 0.8 gr. de PPO
SANTANALYZED en 0.2 mL de tolueno.
7. Se agregó 30 mL del coctel a cada uno de los frascos con las fibras y sus descartes. Agitar por un
minuto cada frasco.
8. Se tomó una alícuota de 20 mL de cada frasco y se colocó en pequeños botes los cuales
posteriormente se situaron en el equipo de centelleo líquido para que éste realizara las lecturas
correspondientes a la muestra de cada frasco.
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VI. RESULTADOS
6.1 Caracterización de fibra
Se realizó diferentes pruebas con un total de 14 fibras de diferentes materiales con el fin de determinar
cuál o cuáles de estas absorbían el permanganato de potasio. En el siguiente cuadro resumen se presenta
los tipos de fibra utilizados y las observaciones pertinentes a cada una luego del proceso de teñido.
A continuación se presenta un resumen de las fibras anteriormente descritas (luego del proceso de tinción
y lavado). El número de la imagen hace referencia al número de la fibra presentada en el cuadro resumen
anterior.
Luego de observar y hacer un análisis previo a las fibras pasadas por el proceso de tinción
descrito en el apartado 3.4 y bajo criterio profesional se optó por analizar las fibras 10 y 11 que
fueron las que presentaron mejores resultados de tinción, oxidaron completamente el
permanganato y conservaron su estructura más que las otras fibras lo cual es indispensable para
su utilidad en el futuro ya que deben de soportar la corriente producida por el agua.
Con el fin de observar la calidad de impregnación del MnO2 en las fibras se prosiguió a realizar
una caracterización microscópica por medio de un microscopio Leica DM1000 Led
perteneciente al CIAN el cual es capaz de hacer fotografías a lo observado en microscopio.
Figura n°14. Fibra de venda observada Figura n°15. Fibra de gasa observada en microscopio
en microscopio
A través de esta visualización se escoge a la fibra perteneciente a la figura n15 como la fibra con
los mejores resultados. Se puede observar la diferencia de impregnación que tienen la fibra
numero 10 (venda) en comparación con la fibra numero 11 (venda), la fibra 10 presenta
secciones con fibras rubias lo que evidencia que la tinción no se ha llevado completamente,
mientras que en la fibra 11 estas secciones son bastantes reducidas y se observa una
predominación del color negro que es el resultado buscado.
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Para realizar los análisis en el equipo de centelleo líquido se construyó un equipo en el cual
el agua con la muestra de radio pudiera fluir a través de sus poros, para esto se aprovechó la
influencia de la gravedad con el fin de no tener que usar una bomba que impulsara el líquido
y traspasara por las fibras.
Figura n°16. Introducción del tubo de catéter donde pasara el agua de muestra en una jeringa grande con el fin de
colocar la muestra de agua con mayor facilidad
Figura n°17. Viales con las muestras colocadas en el equipo de Centelleo Liquido
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Como se puede observar la Concentración Bq/L y por tanto la incertidumbre no está definida
debido a que no está contenida la muestra.
Concentración Incertidumbre
2 CPM
Bq/L ±
2.1 145.7 1.69 0.11
2.2 147.27 1.73 0.11
2.3 150.1 1.78 0.12
Promedio 147.69 1.73 0.11
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Prueba de blanco gasa: Residuo del líquido pasado por algodón sin teñir
Tabla 3 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de gasa sin teñir
No. DESCARTE BLANCO GASA
Concentración
3 CPM Incertidumbre ±
Bq/L
3.1 81 0.62 0.09
3.2 80.03 0.62 0.09
3.3 81.33 0.63 0.09
Promedio 80.79 0.62 0.09
Concentración
6 CPM Incertidumbre ±
Bq/L
Prueba gasa teñida: Residuo del líquido luego de pasar por la gasa teñida
Tabla 5 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de gasa sin teñir.
No. DESCARTE FIBRA GASA
Prueba de blanco venda : Residuo del líquido pasado por venda sin teñir
Tabla 7 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de venda sin teñir
No. DESCARTE BLANCO VENDA
Concentración
5 CPM Incertidumbre ±
Bq/L
5.1 52.5 0.15 0.08
5.2 51.37 0.13 0.08
5.3 51.13 0.12 0.08
Promedio 51.67 0.13 0.08
Prueba venda teñida: Residuo del líquido pasado por venda sin teñir
Tabla 8 : Agua que se le añade muestra de radio pasada por la fibra de venda sin teñir
Tal y como lo establece el apartado 5.4 antes de hacer el proceso respectivo con la fibra
teñida se optó por realizar pruebas con la gasa sin teñir con el objetivo de hacer una
comparación entre la fibra teñida y sin teñida.
La prueba T-student permite comparar las medias de dos grupo de datos y determinar si
entre estos parámetros las diferencias son estadísticamente significativas.
Al analizar los grupos de datos por medio de un gráfico lineal se puede determinar
visualmente que se presenta una diferencia entre ambos, o sea, entre la solución de agua-
radio y la solución luego de hacerla pasar por la gasa. Esto indica que luego del
procedimiento de pasar la solución por la gasa sin teñir hay retención de radio en esta.
1.8
1.6
1.4
Concentración
1.2
Bq/L (1)
1
Concentración
0.8 Bq/L (2)
0.6
0.4
1 2 3
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Una vez evidenciada la diferencia entre los grupos de datos del antes después se procede a
realizar el procedimiento de la T- student con el fin de valorar si estas son significativas. Se
hace uso de la herramienta EXCEL para el análisis de los datos desplegando la siguiente
tabla:
Tabla 9 : Datos T-Student calculados por el programa informatico para los blancos de la fibra de
gasa .
Variable 1 Variable 2
Media 1.7333 0.623333333
Varianza 0.0020 3.33333E-05
Observaciones 3.0000 3
Coeficiente de correlación de Pearson 0.8963
Diferencia hipotética de las medias 0.0000
Grados de libertad 2.0000
Estadístico t 48.0644
P(T<=t) una cola 0.0002
Valor crítico de t (una cola) 2.9200
P(T<=t) dos colas 0.0004
Valor crítico de t (dos colas) 4.3027
Los resultados de la muestra para antes de pasarla por la gasa teñida y luego de pasarla por
esta según la sección 2.1 son :
No. DESCARTE FIBRA GASA
No. FIBRA GASA
Concentración Incertidumbre Concentración Incertidumbre
6 CPM 7 CPM
Bq/L ± Bq/L ±
6.1 191.3 2.57 0.2 7.1 45.97 0.03 0.05
6.2 191.8 2.59 0.2 7.2 45.93 0.03 0.05
6.3 191.8 2.6 0.2 7.3 47.9 0.07 0.06
Promedio 191.63 2.59 0.2 Promedio 46.6 0.04 0.05
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Graficando los resultados para observar visualmente si hay presencia de una diferencia
resulta:
3
2.5
2 Concentración
1.5 Bq/L (1)
1 Concentración
0.5 Bq/L (2)
0
1 2 3
Tabla 10 : Datos T-Student calculados por el programa informático para la fibra de gasa teñida .
Variable 1 Variable 2
Media 2.5867 0.0433
Varianza 0.0002 0.00053333
Observaciones 3.0000 3
Coeficiente de correlación de Pearson 0.7559
Diferencia hipotética de las medias 0.0000
Grados de libertad 2.0000
Estadístico t 288.3869
P(T<=t) una cola 0.0000
Valor crítico de t (una cola) 2.9200
P(T<=t) dos colas 0.00001202
Valor crítico de t (dos colas) 4.3027
Para el procedimiento del blanco venda y descarte blanco venda se realiza lo mismo que
con la gasa con la diferencia que para preparar la venda se deben de retirar todos los
elásticos que le dan flexibilidad a la tela, se debe de proceder entonces al retiro de uno por
uno de estos elásticos con el fin de que no influencien en los resultados finales del
experimento.
2.5
2
Concentración
1.5 Bq/L (1)
1 Concentración
Bq/L (2)
0.5
0
1 2 3
Tabla 11 : Datos T-Student calculados por el programa informático para el blanco de la fibra
venda
Variable 1 Variable 2
Media 2.4333 0.13333333
Varianza 0.0042 0.00023333
Observaciones 3.0000 3
Coeficiente de correlación de
Pearson -0.9726
Diferencia hipotética de las
medias 0.0000
Grados de libertad 2.0000
Estadístico t 49.7965
P(T<=t) una cola 0.0002
Valor crítico de t (una cola) 2.9200
P(T<=t) dos colas 0.000403
Valor crítico de t (dos colas) 4.3027
Al ver la fila P(T<=t) dos colas se determina que si hay presencia de diferencia
significativa.
Al igual que con la gasa de algodón , luego de realizar el procedimiento con la venda sin
teñir con permanganato de potasio se procede al paso de la solución por la venda teñida.
2.5
0
1 2 3
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Tabla 12 : Datos T-Student calculados por el programa informático para la fibra venda teñida
Variable 1 Variable 2
Media 1.9900 0.10333333
Varianza 0.0007 0.00063333
Observaciones 3.0000 3
Coeficiente de correlación de Pearson 0.9762
Diferencia hipotética de las medias 0.0000
Grados de libertad 2.0000
Estadístico t 566.0000
P(T<=t) una cola 0.0000
Valor crítico de t (una cola) 2.9200
P(T<=t) dos colas 0.00000312
Valor crítico de t (dos colas) 4.3027
Tabla 13 : Resumen de la información presentada en los apartados 3.1 y 3.2 del presente informe
Resumen de información
Promedio
Promedio
Sujeto a análisis P(T<=t) dos colas concentración Bq/L
concentración Bq/L
retenidos en fibra
Blanco gasa 1.73
0.000432584 1.11
Descarte blanco gasa 0.62
Fibra gasa 2.59
0.000012 2.55
Descarte fibra gasa 0.04
Blanco venda 2.43
0.000403033 2.3
Descarte blanco venda 0.13
Fibra venda 1.99
0.000003 1.89
Descarte fibra venda 0.1
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VII. CONCLUSIONES
En cuanto a la preparación de fibras se concluye lo siguiente:
Luego de preparar ambas fibras en análisis (10 y 11) y ponerlas en el objetivo del
microscopio se observó notablemente la diferencia de tinción de ambas fibras, esto
proporciona información clave sobre que la gasa tuvo los mejores resultados de las
13 fibras en análisis descritas en la sección 4.1.
Al analizar la información arrojada por el equipo de Centelleo Liquido se concluye:
La venda sin teñir con permanganato de potasio resulta con el segundo puesto en
retención de radio después de la gasa teñida. Este hecho puede deberse a que la
venda de algodón contenía aparte de fibras de algodón, fibras de lino, poliéster y
fibras de poliuterano, colorante que le brinda el color característico “Nude” o color
piel. Este color es el resultado de la tinción de las fibras con el fin de que su uso
pase desapercibido en la piel de las personas con lesiones ya que su uso es
exclusivamente médico.
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VI RECOMENDACIONES
VII BIBLIOGRAFIA