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    ANTIINFECCIOSOS | ANTIMICROBIANOS

    ECTAPRIM-F®
    Trimetoprima, sulfametoxazol
    Tabletas y suspensión

    FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

    Cada TABLETA de ECTAPRIM F contiene:


    Trimetoprima ............................................. 160 mg
    Sulfametoxazol .......................................... 800 mg
    Excipiente cbp ............................................ una tableta

    Cada Tableta de ECTAPRIM contiene:


    Trimetoprima ............................................. 80 mg
    Sulfametoxazol .......................................... 400 mg
    Excipiente cbp ............................................ una tableta

    Cada 100 ml de ECTAPRIM PEDIATRICO contienen:


    Trimetoprima ............................................. 800 mg
    Sulfametoxazol .......................................... 4,000 mg
    Vehículo cbp ............................................... 100 ml

    INDICACIONES TERAPEUTICAS: ECTAPRIM® y ECTAPRIM F®: poseen un espectro de acción muy amplio: gérmenes
    grampositivos y gramnegativos: En infecciones de la piel y tejidos blandos, oculares, del sistema digestivo, de vías respiratorias
    superiores e inferiores, de oído, nariz, garganta y en genitourinarias.

    CONTRAINDICACIONES: Afecciones graves del parénquima hepático, discrasias sanguíneas y en insuficiencia renal grave,
    hipersensibilidad a sulfamidas o trimetoprima, lactantes menores de 3 meses de edad.

    PRECAUCIONES GENERALES: Deberán ser suspendidos inmediatamente a la primera aparición de erupción cutánea o cualquier
    reacción adversa grave.

    Deberán usarse con precaución en pacientes con daño renal o insuficiencia hepática, o aquellos con deficiencia de folatos
    (ancianos, alcohólicos crónicos, pacientes que estén recibiendo tratamiento anticonvulsivante, pacientes con mal absorción
    intestinal y estado de desnutrición) y todos aquellos con problemas alérgicos y asma bronquial. En pacientes con deficiencia de
    glucosa 6 fosfato deshidrogenada puede ocurrir hemólisis. En pacientes ancianos, puede incrementarse la posibilidad de
    reacciones adversas, particularmente cuando existen complicaciones, como alteraciones en la función renal o hepática.
    No deberán utilizarse por periodos mayores a 15 días sin estricta vigilancia médica.
    Si se requiere su administración por periodos prolongados se requiere de conteos sanguíneos prolongados. Si se detectara una
    reducción significativa de la cuenta de cualquier elemento formado, deberá suspenderse el tratamiento. A menos que se trate de un
    caso excepcional, no deberá administrarse este fármaco en pacientes con desordenes hematológicos serios. Como todos los
    fármacos que contienen sulfonamidas se recomienda tener cuidado en pacientes con Porfiria o disfunción tiroidea. No se exponga
    la piel al sol. Los pacientes que son "acetiladores lentos" pueden ser más propensos a reacciones idiosincráticas a las sulfo-
    namidas.

    RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No deben emplearse durante el embarazo a excepción
    de que los posibles beneficios sean mayores que los riesgos potenciales, no se recomienda su uso durante la lactancia por el riesgo
    de Kernicterus en el lactante, ya que ambos productos se excretan a través de la leche materna.

    REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Pueden presentarse náuseas, vómitos, exantemas, síndrome de


    Stevens-Johnson, granulocitopenia, trombocitopenia, leucopenia y síndrome de Lyell. Estas reacciones son más frecuentes en
    ancianos, en insuficiencia renal y en el empleo concomitante de otros fármacos (tiacidas, pirimetamina, etc.).
    ANTIINFECCIOSOS | ANTIMICROBIANOS

    INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La asociación de sulfametoxazol con trimetoprima tiene


    interacción: con anticoagulantes del tipo de los cumarínicos; anticonvulsivos derivados de la hidantoína, hipoglucemiantes orales y
    depresores de la médula ósea, por lo tanto, es necesario hacer ajustes a su posología. Si su uso concomitante es indispensable,
    debe vigilarse su efecto mielotóxico. Anticonceptivos orales con estrógenos (su uso concomitante reduce su acción anticonceptiva
    y aumenta la incidencia de sangrados intermenstruales). Ciclosporina (su uso asociado aumenta el metabolismo de la ciclosporina
    lo que reduce su concentración plasmática y el potencial rechazo de trasplantes; puede tener un efecto nefrotóxico aditivo, por lo
    que sus niveles plasmáticos y la función renal deben ser monitoreados estrechamente).Sulfona: el uso concomitantemente
    incrementa los niveles plasmáticos posiblemente por inhibir el metabolismo y/o por competencia en su secreción renal; el aumento
    en sus niveles séricos incrementa el número y gravedad de sus efectos colaterales, especialmente metahemoglobinemia.
    Antagonistas del ácido fólico (el uso concomitante con trimetoprima con antagonistas del ácido fólico no debe recomendarse por la
    posibilidad de anemia megaloblástica). El uso contaminante de sulfonamidas aumenta la incidencia de hepato y hematoxicidad por
    lo que se recomienda un monitoreo estrecho en estos casos. Metenamina (el uso concomitante con sulfonamidas al formarse el
    formaldehído hace que se precipite una sal insoluble lo que aumenta el peligro de cristaluria). Metotrexate, fenilbutazona y
    sulfinpirazona (se potencializa su efecto por ser desplazados de sus sitios de unión a proteínas). Rifampicina (disminuye
    significativamente la vida media de la trimetoprima).

    PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA


    FERTILIDAD: La trimetoprima no ha demostrado ser mutagénica en la prueba de Ames. Estudios de fertilidad en ratas, con dosis
    orales, tan altas como 70 mg/kg de peso de trimetoprima y 350 mg/kg de peso de sulfametoxazol no han demostrado ningún efecto
    adverso sobre la fertilidad o la actividad reproductora.

    DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Por vía oral 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol cada 12 horas u 80
    mg de trimetoprima y 400 mg de sulfametoxazol cada 12 horas.

    Duración del tratamiento: En infecciones agudas deberán administrarse durante al menos 5 días o hasta que el paciente no
    muestre síntomas por 2 días mínimo. Si no es evidente una mejoría clínica tras 7 días de terapia deberá reevaluarse al paciente

    Indicaciones de administración especiales: Gonorrea: 5 tabletas de ECTAPRIM® o 2 1⁄2 tabletas de ECTAPRIM® F o 10


    medidas de ECTAPRIM® suspensión dos veces al día en la mañana y en la noche; Chancroides: 2 tabletas de ECTAPRIM® o 1
    tableta de ECTAPRIM® F dos veces al día. Si no se observa mejoría alguna tras 7 días se puede considerar otro tratamiento de 7
    días. Sin embargo, el médico deberá considerar que la falta de respuesta puede indicar que la enfermedad es provocada por un
    organismo resistente; Infección aguda no complicada del tracto urinario: Para mujeres con infecciones agudas no complicadas
    del tracto urinario se recomienda una dosis única de 2-3 tabletas de ECTAPRIM®F. Las tabletas deberán tomarse de ser posible en
    la noche después de una comida o antes de dormir; Pacientes en hemodiálisis: Tras una dosis normal de carga deberán
    administrarse dosis de seguimiento de un medio a un tercio de la dosis original cada 24-48 horas; Neumonía por Pneumocystis
    carinii: Por vía oral de 3.35 a 5 mg de trimetoprima y 18.75 a 25 mg de sulfametoxazol por kg de peso corporal cada seis horas. En
    la profilaxis por vía oral se recomiendan 160 mg de trimetoprima y 800 mg de sulfametoxazol cada 12 horas.

    No se administre una dosis mayor de 640 mg de trimetoprima y de 3.2 g de sulfametoxazol al día.

    Pacientes con insuficiencia renal: Con depuración de creatinina > 30 mL/min: la dosis estandar; con depuración de 15-30 mL/
    min: la mitad de la dosis estandar; con depuración < 15mL/min no se recomienda el uso tanto de ECTAPRIM® como de
    ECTAPRIM® F.

    Niños mayores de 3 meses: En niños hasta 40 kg de peso corporal de 4-6 mg de trimetoprima y 20-30 mg de sulfametoxazol por
    kilogramo de peso corporal cada 12 horas. Niños de más de 40 kg se usa la dosis habitual del adulto. Para infecciones graves, la
    dosis mostrada para niños puede ser aumentada en 50%.

    Agítese bien la suspensión, adminístrese con suficiente líquido.


    ANTIINFECCIOSOS | ANTIMICROBIANOS

    SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): on sobredosis de


    sulfonamidas: anorexia, cólico, náuseas, vómito, mareo, cefalea, vértigo e inconsciencia, pirexia, hematuria y cristaluria.
    Discrasias sanguíneas e ictericia son manifestaciones potenciales tardías. Síntomas de intoxicación aguda con trimetoprima son:
    náuseas, vómito, mareo, cefalea, depresión mental, depresión de médula ósea.

    Los principios generales de tratamiento incluyen: Forzar la ingestión de líquidos orales y la administración de líquidos
    intravenosos. La acidificación de la orina aumenta la eliminación de la trimetoprima. Se debe monitorear al paciente con citología
    hemática, química sanguínea y electrólitos. Si se presenta discrasia sanguínea se debe instituir la terapéutica específica. La
    diálisis peritoneal no es útil y la hemodiálisis es parcialmente útil.

    PRESENTACIONES:
    TABLETAS:
    Caja con 14 tabletas de ECTAPRIM F
    Caja con 20 y 30 tabletas de ECTAPRIM

    SUSPENSION:
    Frasco con 120 ml de suspensión y vaso dosificador de 5 mL.

    LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Literatura exclusiva para médicos. Este producto no deberá utilizarse por periodos mayores de 15
    días sin estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo ni en niños menores de 3 meses. No se deje al alcance de
    los niños.

    LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.


    Ética Farmacéutica desde 1938
    A. López Mateos 68. Cuajimalpa
    05000 México, D.F.

    ®Marca registrada

    Regs. 031M88, 74932 y 75888, SSA IV

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