Desorción Gaseosa
Desorción Gaseosa
Desorción Gaseosa
I. Introducción
Desorción
Es la operación unitaria contraria a la absorción. En ella un gas disuelto en un líquido
es arrastrado por un gas inerte siendo eliminado del líquido. Si ponemos aire en
contacto con una solución de amoniaco-agua, algo de amoniaco dejará el líquido para
entrar en la fase gaseosa.
Para la práctica de desorción gaseosa se trabajó con una torre empacada o columna
de relleno. En las condiciones de baja presión y altas temperaturas.
Este tipo de columnas se rellena con materiales sólidos en forma de partículas
orientadas al azar; pero en un número creciente de aplicaciones el relleno se dispone
ordenadamente. Este tipo de columnas tiene una variedad de accesorios lo que
garantiza la correcta distribución del líquido y gas.
Las columnas de relleno se utilizan normalmente cuando no es factible utilizar las de
platos debido a características indeseables de los fluidos. Una columna de relleno
pueden manejar ácidos y otros materiales corrosivos, todo depende del material del
relleno a utilizar, a diferencia de una columna de platos la cual se puede corroer. Tiene
algunas dificultades como es el mantenimiento de la columna a diferencia de una de
platos, ya que no se puede hacer mantenimiento al área donde se encuentra la
empaquetadura.
Este proceso de desorción de la mezcla de NH 3 y H20 con una corriente de aire es
muy
utilizado en la industria de aguas residuales, no solo se elimina el NH 3, sino también
otros gases como C02 utilizando la misma tecnología.
Definiciones básicas
Caída de presión con una sola fase circulante.
Cuando solo en el lecho, la caída de presión debido a un único fluido que circula a
través de un lecho de sólidos empacados está razonablemente bien correlacionada
mediante la bien conocida ecuación de Ergun, la cual se puede aplicar con igual éxito
al flujo de gases y líquidos. Para un tipo y tamaño específico de empaque, la
mencionada ecuación puede simplificarse a:
Donde el número de Schmid (Sc) se debe utilizar solo cuando se trabaje con sistemas
distintos al aire amoniaco. Las constantes α, β, δ, dependen del tipo de relleno y de la
velocidad del gas y del líquido. El coeficiente individual de la fase gaseosa (kGa) se
puede calcular con la ecuación:
Columnas de Relleno:
En las columnas de relleno la operación de transferencia de masa se lleva a cabo de
manera continua. La función principal del relleno consiste en aumentar la superficie de
contacto entre el líquido y el vapor, aumentar la turbulencia y por tanto mejorar la
eficacia. A medida que aumenta el tamaño del relleno disminuye la eficacia de la
transferencia de materia y aumenta la pérdida de carga, por tanto para determinar el
tamaño óptimo de relleno habrá que llegar a una relación entre estos dos factores.
La selección del material de relleno se basa en criterios como resistencia a la
corrosión, resistencia mecánica, resistencia térmica y características de mojado. En la
columna de desorción del laboratorio de Operaciones Unitarias se cuenta con relleno
de anillos Rasching. Para construir estos rellenos se utilizan diversos materiales como:
cerámica, metales, plásticos y carbono. Los anillos de metal y plástico son más
eficaces que los de cerámica puesto que sus paredes pueden ser más finas. La
elección del material dependerá de la naturaleza del fluido y la temperatura de
operación: el empaquetado cerámico es útil para líquidos corrosivos pero no para
disoluciones fuertemente alcalinas. El plástico es atacado por algunos disolventes
orgánicos y sólo debe usarse cuando no se sobrepasan temperaturas moderadas (por
ejemplo no son útiles en columnas de rectificación). Tanto el relleno metálico como
especialmente el cerámico se pueden romper fácilmente. En general, el mayor tamaño
de relleno aceptable en una columna es de 50 mm. Los tamaños más pequeños son
más caros que los mayores, pero por encima de 50 mm la eficacia en la transferencia
de materia disminuye considerablemente. El uso de partículas de relleno demasiado
grandes puede causar una distribución pobre del líquido
Además, es necesario disponer un distribuidor de líquido en la parte superior de la
columna para asegurar que el líquido moje de manera uniforme todo el relleno y no se
desplace hacia las paredes.
Columna de desorción
ILUSTRACIONES DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO
Columna (torre empacada) compuesta por anillos Raschig (relleno), que permite la
transferencia de masa de la solución (NH4OH) hacia el gas (aire con CO2) debido al
múltiple contacto gas-líquido.
Se tiene dos circuitos en el proceso:
● Circuito de Alimentación, proveniente del tanque que contiene la solución de
agua con amoniaco. Con el rotámetro se obtendrá la medición del flujo, luego
Ingresará por la parte superior de la torre empacada.
● Circuito de aire (azul) proviene de un compresor que será controlado por una
válvula reductora de presión. Además con ayuda de un Rotámetro (medidor de
flujo) se debe mantener un flujo de 8pie3/minuto, Luego pasa por un Filtro de
Aire que se encargará de filtrar partículas de impurezas que impiden la
transferencia. Este circuito de aire ingresa a la torre empacada por la parte
inferior y sube en contra corriente.
La salida superior contendrá aire más amoniaco, mientras que la salida inferior
contendrá agua con una mínima concentración de amoniaco.
Se tomará muestras de la salida inferior cada 5 minutos, hasta que el sistema llegue a
la estabilidad, para de esta, manera concluir que flujo es necesario para obtener
determinado porcentaje de concentración a determinadas condiciones del sistema.
Cada muestra se tituló con HCl, utilizando como indicador la fenolftaleína. La
existencia del manómetro es para calcular la caída de presión del flujo final, esta caída
de presión es la pérdida de energía mecánica en forma de calor. A mayor caída de
presión mayor será la energía mecánica perdida.
PARTES DE LA MÁQUINA
III. Procedimiento seguido durante la Práctica de Desorción.
Materiales y reactivos:
● Torre de relleno.
● Matraces Erlenmeyer de 250 ml.
● Vasos de precipitado.
● Cronómetro.
● Amoníaco.
● HCl.
● Agua destilada.
● Bureta.
IV. Datos de laboratorio.
1. Los datos se tomaron en cuenta cuando la lectura del rotámetro de líquido y de gas
fue respectivamente: 55 lb/h y 5 pies3/min.
V1N1 =V2N2
Donde:
N2 = 0.063M
N3 = 0.068 M
V. Cuestionario.
Evaluando:
Se obtiene:
En el líquido:
En el gas:
Nota 2:
Creando la tabla:
B. Criterios de selección:
1. Absorción-Desorción: Criterios de selección entre columnas empacadas y
columnas de platos.
A) Columnas Empacadas:
- Para líquidos limpios, no viscosos y no espumosos. Ya que la limpieza de
la columna es muy complicada.
- Cuando se requiere gran superficie de contacto entre el gas y el líquido,
debido al funcionamiento del relleno que favorece el íntimo contacto entre
las fases.
- Cuando se requiere una baja caída de presión del gas.
B) Columna de platos:
- Para cualquier líquido, incluyendo también algunos corrosivos, ya que es
de fácil limpieza pese a su tamaño y volumen.
- Cuando no se necesita gran superficie de contacto entre el gas y el líquido,
debido a que el área superficial es menor en platos y al mayor diámetro de
torres.
- Cuando en el proceso existirán corrientes laterales y no sean requeridas,
ya que son fácilmente eliminadas en las torres de platos.
VI. Conclusiones:
- Debido a que el amoniaco es menos denso que el agua (0.817gr/cm), será este quien
será arrastrado por el aire dejando al líquido más pesado.