FOSFATOS

ARSENIATOS
VANADATOS
 INTRODUCCION

INDICE ANALITICO
CAPTITULO I
Fosfatos
CAPITULO II
Arsenatos
CAPITULO III
Vanadatos

CAPTITULO I
Fosfatos
Presentación
El fósforo está presente en la mayoría de las rocas en
cantidades minoritarias, pero en un tipo especial de rocas
fosfáticas, denominadas fosforitas (fosfatos sedimentarios
marinos) el contenido de P2O5 generalmente excede el
18% y puede, en ocasiones, llegar al 40%.

Esto último ocurre cuando la composición química se

aproxima a la del carbonato-fluorapatita
[Ca5((PO4,CO3))3F]. Esta variedad permitió dar cabida a la
asociación íntima de carbonato con apatita en materiales
micro o criptocristalinos, de aspecto macizo, terrosos
pulverulentos u opalinos, que se presentan en costras, esferulitas y nódulos en horizontes
sedimentarios, constituyendo masas de rocas fosfáticas o la porción mineral de huesos y dientes
de vertebrados, animales y humanos, tanto fósiles como modernos; el nombre original para tales
especies era colofana (Gaines et al., 1997).

Los minerales del grupo de la apatita de origen sedimentario son microcristalinos y difieren
considerablemente de las especies minerales "puras" que componen al grupo. Esto obedece a las
elevadas sustituciones de CO3-2 por PO43- y de otros metales por el Ca2+. Los minerales en los
cuales han tenido lugar estas sustituciones, poseen contenidos de F > 1% y apreciables
cantidades de CO2 y son designados como francolitas (Mc Connell, 1938; 1973). Los diagramas
de rayos X son típicamente apatíticos con ligeros desplazamientos posicionales de los picos que
indican cambios en los parámetros de la celda unidad. Éste es el grupo de minerales que
esencialmente aparece en fosforitas no alteradas por metamorfismo o meteorización. La
francolita es estructural y químicamente compleja. El grupo puede ser representado por la
fórmula simplificada Ca10[(P04)6-x(CO3)x]F2+x. El valor x es variable entre 0,39-1,36 con un
promedio de 0.75 y puede exceder, en ocasiones, 1,90 (Trappe, 1998).

Nomenclatura

Según el porcentaje de apatita en roca

Mayor al 50% (18% P2O5 ) Fosforita

Mayor al 20% ( 8% P2O5) Roca fosfática
Menor al 20% y mayor al 5% (2-8% P2O5) Roca ligeramente fosfática

Abundancia de los fosfatos y períodos fosfogénicos

Gráfico demostrativo de la abundancia de depósitos fosfáticos en los distintos períodos de la historia del
planeta. La formación de fosfatos se ha visto favorecida por períodos de nivel del mar elevado, con climas
cálidos ampliamente distribuidos en la superficie del planeta que permiten la intensa meteorización y aporte de
fosfatos al mar. También las épocas de cambio entre un océano estratificado y uno de intensa circulación de
aguas favorecieron la surgencia y la formación de depósitos fosfáticos asociados con cuencas anóxicas.
Ciclo de los
fosfatos

DEPÓSITOS DE FOSFATOS
SEDIMENTARIOS.

Los depósitos fosfáticos o

fosforitas tienen gran
importancia económica, ya
que son uno de los componentes fundamentales de los fertilizantes que se utilizan en la agricultura. Las
fosforitas contienen, además de grandes cantidades de fósforo y calcio, altas concentraciones de uranio,
flúor y vanadio, y están comúnmente asociadas a pelitas (rocas sedimentarias de grano muy fino) ricas en
materia orgánica y potenciales rocas generadoras de petróleo.

El fósforo es uno de los elementos esenciales para la vida y está presente en toda la materia viva. Se lo
encuentra en pequeñas cantidades en los tejidos blandos, y en grandes cantidades en ciertos tipos de
esqueletos, especialmente en los huesos de los vertebrados y en las conchillas de algunos invertebrados.

El fosfato es uno de los nutrientes primarios en el mar, y como tal controla la productividad orgánica y, por
ende, a los organismos que viven en el mar. Allí, se encuentra disuelto en el agua en forma de ortofosfato,
 o en forma partículas contenidas en los detritos orgánicos. Su concentración suele alcanzar valores
máximos en las zonas costeras, estuarios o en cuencas marinas anóxicas.

Etimología:

La fuente mineral potencial de fósforo más importante en el suelo es el apatito, que proviene de la
palabra griega apatao, que quiere decir equivocar, porque se confundía con algunas gemas.

Fórmula química:

Elemento: Fósforo P
Mena: Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH, O).
Propiedades físicas:

Apatito:
Sistema: Hexagonal. Hábito: se presenta en masas granudas y compactas y en cristales prismáticos
largos, generalmente terminados por pirámides. Color: tiene una amplia gama de colores, según los
cationes que contenga, variando del amarillo, el más común, al verde, azul o violeta. Raya: blanca.
Brillo: vítreo. Dureza: 5. Densidad: 3,1 - 3,2.

Descripción:

En la naturaleza existen numerosos minerales del grupo de los fosfatos (250 aproximadamente) pero la
mayoría de ellos son muy raros y sin ninguna importancia económica. Geológica y técnicamente es un
mineral importante, principal portador del ácido fosfórico en el reino mineral; muy difundido en toda
suerte de yacimientos del más variado origen, por su importancia como elemento constitutivo de las
rocas eruptivas de toda especie y acompañante de los minerales metálicos.

El apatito, tiene al menos tres formas dependiendo del anión presente: fluorapatita, cloroapatita e
hidroxiapatita [Ca5(F,Cl, OH)(PO4)3]. Normalmente el apatito (se encuentra concentrada en depósitos
denominados fosforita o roca fosfatada).

La fertilidad potencial natural de los suelos respecto al fósforo, depende de la cantidad de apatito,
proveniente de los materiales parentales que contengan en sus fracciones de limo y arena.

Origen:

Las explotaciones de fosfatos provienen de depósitos orgánicos formados por restos de seres vivos.
Gran parte de los minerales de este grupo son de origen secundario. Las fosforitas son de origen
bioquímico, pero el apatito, es muy frecuente que se presente como accesorio de muchas rocas ígneas,
sedimentarias y metamórficas.

Aplicación:

En el caso del Apatito, la forma criptocristalina (fosforita), se emplea como fertilizante y en la industria
química. Los cristales transparentes y de bellos colores se utilizan como gemas a pesar de su escasa
dureza. Esta fosforita o roca fosfatada, es un material que es procesado industrialmente para la
fabricación de fertilizante fosforado. La Monacita [(Ce, La, Y, Th)PO 4], es otro fosfato que es la principal
mena de torio (Th), elemento radioactivo que se utiliza para obtener energía atómica.

Asociaciones:

La Monacita [(Ce, La, Y, Th)PO4], el Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH,O), la Piromorfita (Pb5Cl(PO4)3, la
Mimetita (Pb5Cl(AsO4)3, la Lazulita (Mg, Fg)Al2(OHPO4)2, y la Autunita (Ca(UO2)2(PO4)2 . 8-12H2O.

ESTRUCTURA FOSFATICA
En la materia viva el fósforo aparece siempre en forma de ion fosfato soluble (ortofosfato,
PO43−); el cual como igualmente se puede obtener de reacciones inorgánicas, en las ecuaciones
bioquímicas se abrevia Pi («fosfato inorgánico»).

Además del Pi, en las reacciones puede aparecer implicado el pirofosfato (P2O74−) que se abrevia
PPi. De la hidrólisis del segundo se obtiene el primero. Esa hidrólisis es muy exotérmica, y muy
endotérmica la formación del puente entre átomos de fósforo, y es en eso en lo que se basa la
función de los transferidores biológicos de energía, señaladamente el ATP.

El fosfato forma parte de los nucleótidos, los monómeros en que se basa la composición del
ADN y demás ácidos nucleicos. También hay fosfato en la composición de algunos lípidos
formadores de membranas, como los fosfoglicéridos, donde su elevada constante de ionización
constribuye a la carga eléctrica de la «cabeza hidrófila».

En algunas disciplinas igualmente se le suele denominar como fuente de fósforo orgánico al ser
producido por seres vivos.

Fosfato inorgánico
HPO42−; elementos: P (púrpura); O (rojo); H (blanco)

Clasificaciones de Fosfatos

Los ortofosfatos
Los fosfatos más comunes son los ortofosfatos. (Con el prefijo "orto" se suelen denominar los
ácidos más hidratados). Contienen el anión PO43-. Los ortofosfatos se encuentran ampliamente
distribuidos en la naturaleza, sobre todo en forma de apatita y forman parte esencial de dientes y
huesos.

También son compuestos indispensables en la formulación de los abonos minerales. Su ausencia

limita el crecimiento de las plantas. Habitualmente en jardinería se utilizan abonos ricos en
fosfato para inducir y fortalecer la floración.

En la industria alimenticia los ortofosfatos (p. ej. en forma de fosfato de sodio) se utilizan por
ejemplo en la elaboración de queso procesado.

Un aporte suficiente de fósforo en forma de fosfato es esencial para el buen funcionamiento del
cuerpo humano ya que interviene en los procesos bioquímicos más elementales. En experimentos
con ratas y ratones no se han detectado efectos tóxicos con dosis de hasta varios gramos por kilo
de animal.

Los fosfatos forman una parte importante de la carga en las aguas residuales. Pueden ser
eliminados por métodos fisicoquímicos precipitándolos con cloruro ferrico (FeCl3) o son
retenidos en los fangos activos que se separan y luego pueden ser reconvertidos en compost para
abonos orgánicos

Los trifosfatos
Los trifosfatos 2-O3P-O-PO2--O-PO32- (sales del anhidruro formado por tres grupos de fosfato) se
utilizan en los detergentes para ablandar el agua ya que enmascaran el calcio formando un
complejo y evitan así su precipitación. Con el tiempo hidrolizan para dar ortofosfatos que
contribuyen a la eutrofización de las aguas superficiales. Por esto se intenta sustituir los
trifosfatos por resinas orgánicas o zeolitas que igualmente atrapan el calcio y no tienen este
efecto perjudicial.

Tipos de Yacimientos
El fósforo sólo se puede extraer vía de la explotación de depósitos fosfáticos.

Se reconocen tres tipos:

 Rocas sedimentarias marinas o fosforitas, como las del Cretácico-Eoceno del N de África y Medio Oriente y las
del Mioceno del SE de USA.

Explotación de fosfatos en Florida Trozo de testigo de roca, conteniendo granos de fosfato de

distintos colores (castaños, negros y blancos) de una
formación productora de fosfatos en la Península de
Florida, USA

Depósitos Insulares: Depósito en explotación en Nauru tomado de Explotación de fosfatos en Jordania

http://www.berclo.net/page02/02en-nauru.html. La capa de color castaño
claro es de guano .Las dragalinas remueven la capa superior rica en
fosfato de calcio.

 Rocas ígneas particularmente carbonatitas y otras rocas alcalinas (Península de Kola en el NW de Rusia, Goiás y
San Paulo en Brasil, y Palabora en Sud África

 Depósitos insulares (islas tropicales del Pacífico y Indico)

El 80 % de lo explotado proviene de fosforitas

Referencias:

CASANOVA, E. (1996). Introducción a la Ciencia del Suelo. Universidad Central de Venezuela, Consejo
de Desarrollo Científico y Humanístico, Caracas, 380 p.

GOLD G. G. & J. JUBANY CASANOVAS. Atlas de mineralogía. s.I., Colección de ATLAS DE CIENCIAS,
EDIBOOK, SA, 94 p.
MILOVSKI, A. V. & O. V. KÓNONOV. (1982). Mineralogía, Moscú, MIR, 319 p.

KLOCKMANN, F. & P. RAMDOHR. (1955). Tratado de Mineralogía, Barcelona. Edit. Gustavo Gili S.A,
716 p.

RODRIGUEZ, S. (1986). Recursos Minerales de Venezuela. Boletín del Ministerio de Energía y Minas,
Caracas. 15(27). 215 p.

FOSFATOS DE
BAYOVAR
cuál es el origen de los fosfatos de Bayóvar?
Los fosfatos de Bayóvar son de origen sedimentario marino. Se trata de depósitos secundarios originados 
por sedimentos de origen animal y vegetal, peces y algas hace millones de años. El depósito de Sechura
presenta una estructura de capas sedimentarias uniformes, casi horizontales y próximas a la superficie, lo
que facilita la extracción de roca. La actividad minera no representa  en Bayóvae riesgo de contaminación
ambiental que afecte el ecosistema de la zona. Se estima que las reservas potenciales de roca fosfórica son
de 10 mil millones de toneladas apoximadamente.
¿Qué ventajas tiene el fosfato de Bayóvar?
El desierto de Sechura es rico en fosfatos solubles que se aplican directamente a  los suelos ácidos de la
amazonía. El  fosfato fomenta el enriquecimiento del suelo, facilita la formación de las raíces, estimula la
floración y la formación de la semilla. Normalmente cada cosecha extrae los nutrientes del suelo. Estos
nutrientes extraídos tienen que se repuestos continuamente para evitar  el empobrecimiento y la pérdida de
la fertilidad de las tierras. A esta necesaria reposición contribuyen los fosfatos.  El fósforo forma parte de la
célula, de los nucleótidos, de las lecitinas y las enzimas.
¿Si hubiese que enumerar las ventajas competitivas del fosfato de Bayóvar cuáles habría que
destacar?
Tendríamos que señalar que se trato del fosfato natural más reactivo y de alto contenido de micronutrientes
(calcio, azufre y magnesio). Tiene un alto poder residual, óptimo para suelos ácidos, mejora  el PH del
suelo. Por su solubilidad es atractivo en el mercado de abonos naturales.Esta es una ventaja compartiva que
tiene que convertirse en ventaja competitiva.
¿Cómo se encuentra el Perú en el mercado mundial de fosfatos?
Actualmente el Perú es uno de los primeros productores latinoamericanos de fosfatos. Marruecos
actualmente  representa el 60% de las reservas mundiales de rocafosfórica. China el 12%, Estados Unidos
4%. Jordania 4%, Sud Africa 4%, Australia 3%, Rusia 3%, Túnez 2%, Ucrania 2%., Otros 5%. Perú siendo
el primer productor en Sudamerica representa sólo el 1%.
Actualmente existen proyectos de expansión de la capacidad de producción de roca fosfórica en diversas
partes del mundo. En Marruecos, en Egipto, Senegal, Estados Unidos, Arabia Saudita, Australia, Rusia
entre otros países. Incluso la mayopr parte de las plantas de procesaamiento de roca fosfórica y Difosfato de
Amonio operan al 65% y 75% de su capacidad. En este escenario difícilmente mejoran los precios.
¿Cuál es el precio de la roca fosfórica en el mercado internacional?
Actualmente una tonelada de concentrado de cobre se cotiza en el mercado internacional en 866 dólares,
una tonelada de concentrado  de Zinc en 520 dólares, una tonelada de concentrado plomo 380. Una tonelada
de Roca fosfórica cuesta 40 dólares. Si la roca se procesa y se convierte en Difosfato de Amonio (DAP)
cuesta 220 dólares la tonelada. De modo que el procesamiento añade valor agregado.
Si comparamos el precio de una tonelada de Difosfato de Amonio (DAP) con la de una tonelada  de oro  los
precios contrastan. Una tonelada de oro cuesta 13 millones 567 mil dólares. Una tonelada de plata 210 mil
266 dólares. Una tonelada de cobre 3 mil 209 dólares, de Zinc mil 278 dólares, y de plomo 955 dólares.
Esto signfica que hay que aterrizar en las expectativas del Proyecto Bayóvar. Definitivamente no se trata de
un nuevo Camisea como sostienen algunos políticos. Ni tampoco de otro proyecto similar a Las Bambas.
Realmente existen enormes  distancias. Indudablemente que a la explotación de la roca fosfórica, se suma la
de salmueras,diatomitas,calizas y andalucitas.
¿En que otra forma están presentes los fosfatos?
El incremento de la concentración de fósforo en las aguas superficiales aumenta el crecimiento de
organismos dependientes del fósforo, como son las algas. Estos organismos usan grandes cantidades de
oxígeno y previenen que los rayos de sol entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada para la
vida de otros organismos. El fenómeno es comúnmente conocido como eutrofización. Es lo que viene
sucediendo en el Río Chira a consecuencia del embalse de sus aguas.
Por: Ingeniero  Hipólito Tume Chapa
Decano de la Facultad de Ingeniería de Minas
Universidad Nacional de Piura
ARSENIATOS

Sólo son solubles en agua los arseniatos alcalinos, mientras que todos los demás lo son en
ácidos.

El reconocimiento de los arseniatos puede llevarse a cabo de múltiples maneras. En disoluciones

ácidas los arseniatos se reducen a arsenitos con ácido sulfhídrico (H2S) apareciendo azufre y
sulfuro arsenioso (S3As2) de color amarillo. Este proceso ocurre muy rápidamente a 80 ºC. Si se
añade HCl a una disolución fría de arseniatos aparece el sulfuro de arsénico amarillo (As2S5).
Existen más formas de reconocer los arseniatos, como el uso del molibdato amónico o de la
mixtura magnesiana, con los que se forman precipitados amarillos o blancos respectivamente.
Con nitrato de plata, a pH neutro, forman un precipitado pardo rojizo.

La mayoría de los compuestos de arsénico, de aplicación industrial, se obtienen a partir de óxido

arsenioso, también llamado arsénico blanco o arsenolita (As2O3), la cual se puede encontrar en
la naturaleza, pero más frecuentemente se prepara por tostación de arseniuros y
sulfoarseniuros. El óxido arsenioso es un polvo blanco que no se moja cuando se pone en
contacto con el agua. Una dosis de 100 a 200 mg puede ser letal para los adultos. Se ha utilizado,
en ocasiones, para adicionar al vidrio, habiéndose observado que influye sobre su transparencia.
Los arseniatos más usados son los de sodio y los de potasio, conociéndose, en cada caso los
tres, pero siendo el más importante el arseniato disódico que cristaliza con 7 moléculas de agua
por encima de 20 ºC y con 12 por debajo, en forma de prismas monoclínicos. Algunas de las
aplicaciones de esta sustancia se han encontrado en la Medicina, empleándose disoluciones al
1% para el tratamiento de enfermedades de la piel, anemias, paludismo y neurosis funcionales.
El arseniato monobásico de potasio (Sal de Macquer) tiene aplicaciones parecidas.

El arseniato cálcico Ca3(AsO4)2.3H2O, que se obtiene haciendo reaccionar el arseniato disódico

con cloruro de calcio, es un polvo blanco, poco soluble en agua, que se deshidrata
completamente a 100 ºC y se ha venido utilizando como plaguicida.

Un ejemplo es el  arseniato de cobalto hidratado o Eritrina o “Flor de cobalto”, su fórmula

química es Co3(AsO4)2· 8H2O.

Otro ejemplo de mineral arseniato es la llamada  “Annabergita” o “Flor de niquel” cuya

fórmula química es  Ni3(AsO4)2·8H2O.

ARSENIATOS

Definicion General
Etimología:
La fuente mineral potencial de fósforo más importante en el suelo es el apatito, que
proviene de la palabra griega apatao, que quiere decir equivocar, porque se confundía
con algunas gemas.

Los fosfatos son las sales o los ésteres del ácido fosfórico. Tienen en común un átomo
de fósforo rodeado por cuatro átomos de oxígeno en forma tetraédrica.
Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a excepción de los de
sodio, potasio y amonio.

Fórmula
química:
 Mena:
Elemento: Apatito
Fósforo P Ca5[PO4]3 (F,
Cl, OH, O).

Propiedades físicas: Hábito: se presenta en masas

granudas y compactas y en cristales
Apatito: prismáticos largos, generalmente
Sistema: Hexagonal. terminados por pirámides.

Color: tiene una amplia gama de Raya: blanca

colores, según los cationes que
contenga, variando del amarillo, el
más común, al verde, azul o violeta. Brillo: vítreo

Descripción:
En la naturaleza existen numerosos m
fosfatos (250 aproximadamente) pero la
Dureza: 5 raros y sin ninguna importancia
técnicamente es un mineral importan
Densidad: 3,1 - 3,2 gr/cm3 ácido fosfórico en el reino mineral; muy d
yacimientos del más variado origen,
elemento constitutivo de las rocas eru
acompañante de los minerales metálicos
 presente: fluorapatita, cloroapatita e h
(PO4)3]. Normalmente el apatito (se e
depósitos denominados fosforita o roca f
La fertilidad potencial natural de los s
depende de la cantidad de apatito, pro
parentales que contengan en sus fraccion
Origen Localizacion

Origen:
Las explotaciones de fosfatos provienen de Depósitos de roca fosfática de Mérida Central:
depósitos orgánicos formados por restos de aquí se encuentra una importante faja de roca
seres vivos. Gran parte de los minerales de este fosfática que se extiende por más de 70 Km.,
grupo son de origen secundario. Las fosforitas desde Jají hasta Las Hernández, atravesando
son de origen bioquímico, pero el apatito, es las áreas de Chiguará y Zea.
muy frecuente que se presente como accesorio Geológicamente el horizonte fosfático está
de muchas rocas ígneas, sedimentarias y asociado con el Miembro Tres Esquinas, parte
metamórficas. superior de la Formación La Luna. El nivel
Localización: económico varía en espesor entre 1,50 y 3 m y
Venezuela cuenta con importantes depósitos las características estructurales regionales
fosfáticos del Cretáceo y del Terciario Superior, hacen que la capa varíe en buzamiento desde
los cuales se encuentran bajo minería con más de 45º hasta casi horizontal.
miras a producir materia prima para la Mineralógicamente la mena está constituida zante
industria de los fertilizantes y petroquímica. por colofano, el cuarzo y la glauconita los la
minerales esenciales. rocesado
Se han ubicado depósitos comerciales de fosfatada, es
fosfatos en Falcón, Zulia y Táchira, y algunas Depósitos de roca fosfática del Estado Zulia:
manifestaciones en Lara, Mérida y Trujillo. Muy tiene una importante reserva de rocas
posiblemente, en vista de sus características fosfáticas asociadas con la Formación La Luna. ante y en la
litológicas, la extensa Formación Querecual del Las características estratigráficas litológicas, orita), se
Oriente del país puede poseer secuencias mineralógicas de estas secuencias, son o, la forma
fosfáticas. similares a los niveles fosfáticos ubicados y
estudiados en la región central del Estado
Depósitos de roca fosfática del Estado Táchira:
Táchira.
en la región central las unidades fosfáticas se
asocian a la Formación La Luna, una típica Aquellas ubicadas hacia la región
unidad del Cretáceo Superior noroccidental, cerca de la frontera con la
República de Colombia, presentan también
Aflora en la Quebrada Zorca, presenta dos
intervalos fosfáticos de importancia
miembros bien característicos: uno lutítico
económica.
inferior y uno superior calcáreo-ftanítico. Las
lutitas del miembro inferior son finamente Tectónicamente, la faja a diferencia de las
laminadas, de color gris claro a oscuro y negro, zonas fosfáticas del Táchira Central, no
muy duras parcialmente calcáreas y bien presentan muchos transtornos estructurales
estratificadas en capas delgadas. En este con la excepción de la región de los ríos
miembro abundan las típicas concreciones Aponcito, Maracón y Cogollo. El intervalo
elipsoidales de caliza negra, dura, fosilífera y fosfático se asocia exclusivamente con las
piritosa. secuencias de chert de la Formación La Luna.
Las capas de fosfatos se ubican
El miembro superior está constituido
preferentemente en la parte superior de la
esencialmente de caliza laminar, negra,
unidad, con espesores que varían entre 0,50 y
fosilífera, carbonácea, bituminosa, y calizas
1 m , e intervalos de hasta 2 m de capas
ftaníticas en las cuales se aprecia una transición
delgadas de fosforita intercaladas con calizas
gradual de caliza a la caliza-ftanítica.
laminares, cuyo contenido de P2O5 es superior
En la parte superior de la sección, se al 5%. En el contacto superior de esta
encuentran horizontes de ftanita negra, muy formación, ocurre un intervalo glauconítico de
dura, de lustre vítreo y fractura concoidal, en gran extensión regional y espesor promedio de
capas delgadas que generalmente no exceden 7 m, cuya parte basal contiene valores de P2O5
de 0,20 m de espesor. superiores al 15%.
Asociaciones:

La Monacita [(Ce, La, Y, Th)PO4], el Apatito Ca5[PO4]3 (F, Cl, OH,O), la Piromorfita
(Pb5Cl(PO4)3, la Mimetita (Pb5Cl(AsO4)3, la Lazulita (Mg, Fg)Al2(OHPO4)2, y la Autunita
(Ca(UO2)2(PO4)2 . 8-12H2O.

Fosfatos
organicos

Ortofosfato
trifosfatos
s

Fosfato
s

Los ortofosfatos

Los fosfatos más comunes son los ortofosfatos. (Con el prefijo "orto" se suelen
denominar los ácidos más hidratados). Contienen el anión PO 43-. Los ortofosfatos se
encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, sobre todo en forma de apatita y
forman parte esencial de dientes y huesos.

También son compuestos indispensables en la formulación de los abonos minerales. Su

ausencia limita el crecimiento de las plantas. Habitualmente en jardinería se utilizan
abonos ricos en fosfato para inducir y fortalecer la floración.

Un aporte suficiente de fósforo en forma de fosfato es esencial para el buen

funcionamiento del cuerpo humano ya que interviene en los procesos bioquímicos más
elementales

Los fosfatos forman una parte importante de la carga en las aguas residuales. Pueden ser
eliminados por métodos fisicoquímicos precipitándolos con cloruro ferrico (FeCl3) o son
retenidos en los fangos activos que se separan y luego pueden ser reconvertidos en
compost para abonos orgánicos
Fosfatos en la materia viva

Estructura del grupo fosfato

fosfato inorgánico
HPO42−;

elementos: P (púrpura); O (rojo); H (blanco)

En la materia viva el fósforo aparece siempre en forma de ion fosfato soluble

(ortofosfato, PO43−); el cual como igualmente se puede obtener de reacciones inorgánicas,
en las ecuaciones bioquímicas se abrevia Pi («fosfato inorgánico»).

Además del Pi, en las reacciones puede aparecer implicado el pirofosfato (P2O74−) que se
abrevia PPi. De la hidrólisis del segundo se obtiene el primero. Esa hidrólisis es muy
exotérmica, y muy endotérmica la formación del puente entre átomos de fósforo, y es en
eso en lo que se basa la función de los transferidores biológicos de energía,
señaladamente el ATP.

En algunas disciplinas igualmente se le suele denominar como fuente de fósforo orgánico

al ser producido por seres vivos.

Los fosfatos orgánicos

Los fosfatos orgánicos son ésteres del ácido fosfórico, y por ello se caracterizan por ser
moléculas más complejas que otros fosfatos. Se sintetizan convenientemente por reacción
de O=PCl3 con los alcoholes correspondientes en presencia de una base. Muchos de estos
ésteres son neurotóxicos y guardan una estrecha relación con los gases nerviosos y
algunos insecticidas. Sin embargo algunos se han empleado para ablandar plásticos como
el cloruro de polivinil PVC.
Los trifosfatos

Los trifosfatos 2-O3P-O-PO2--O-PO32- (sales del anhidruro formado por tres grupos de
fosfato) se utilizan en los detergentes para ablandar el agua ya que enmascaran el calcio
formando un complejo y evitan así su precipitación. Con el tiempo hidrolizan para dar
ortofosfatos que contribuyen a la eutrofización de las aguas superficiales. Por esto se
intenta sustituir los trifosfatos por resinas orgánicas o zeolitas que igualmente atrapan el
calcio y no tienen este efecto perjudicial.

Aspectos medioambientales

La incorporación en las formulaciones de detergentes de uso doméstico ha producido

fenómenos de eutrofización en los ecosistemas acuáticos continentales y costeros.

VANADATOS

8.3.3 Vanadatos

En la Litosfera se conocen compuestos tri-, tetra- y pentavalentes de vanadio. Todos ellos y, en

particular el V+5, tienen tendencia a formar compuestos oxigenados. La mayor parte de los
minerales de vanadio que se conocen son vanadatos. No se conocen muchos vanadatos de
origen ígneo, aunque sí que se conocen casos de sustitución de V+5 por otros elementos en
silicatos o en fosfatos como el apatito.
Los vanadatos se encuentran fundamentalmente en ambientes oxidantes (sedimentarios), aunque
son minerales raros y se consideran curiosidades mineralógicas. Estos minerales se forman por la
interacción entre disoluciones termales ricas en vanadio (procedentes de zonas más o menos
profundas) y minerales, generalmente ricos en metales, incluso uranio y otras tierras raras que se
encuentran cerca de la superficie terrestre. La presencia de vanadio en disoluciones termales está
provocada por el previo contacto de las mismas con minerales ricos en este elemento que se
encuentran a cierta profundidad. Cuando estas disoluciones alcanzan la zona superficial de la
Corteza se produce la oxidación de los compuestos de vanadio a vanadatos. La reacción entre
estas disoluciones y los minerales mencionados da lugar a la formación de especies tales como
vanadinita, carnotita, tyuyamunita, descloizita, mottramita, pucherita, etc.

También se encuentran vanadatos en arcillas, pizarras y menas oxidadas de hierro y aluminio. En

muchas pizarras bituminosas, carbones y petróleos aparece vanadio en estados de oxidación
menores, al tratarse de medios reductores.
Referencias:

CASANOVA, E. (1996). Introducción a la Ciencia del Suelo. Universidad Central de Venezuela, Consejo
de Desarrollo Científico y Humanístico, Caracas, 380 p.

GOLD G. G. & J. JUBANY CASANOVAS. Atlas de mineralogía. s.I., Colección de ATLAS DE CIENCIAS,
EDIBOOK, SA, 94 p.

MILOVSKI, A. V. & O. V. KÓNONOV. (1982). Mineralogía, Moscú, MIR, 319 p.

KLOCKMANN, F. & P. RAMDOHR. (1955). Tratado de Mineralogía, Barcelona. Edit. Gustavo Gili S.A,
716 p.

RODRIGUEZ, S. (1986). Recursos Minerales de Venezuela. Boletín del Ministerio de Energía y Minas,
Caracas. 15(27). 215 p.