Termoquímica.

Primer principio. Calor a presión y volumen constante.

1.   a) ​Primer principio de la Termodinámica. ​b) ​Q​ y Q​ ; relación entreambas. ​
v​ p​
2.  En un recipiente cerrado a volumen constante tiene lugar una reacción química.
a)​ ¿Con qué variable termodinámica se identifica el calor intercambiado con el
entorno? ​b)​ ¿Cuál es el trabajo desarrollado por el sistema?​ ​
3.  
Decide si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) ​En cualquier reacción química ​​U < ​​H.
b) ​El trabajo es una función de estado.
c)​ El valor de ​​H de un proceso depende de si éste se realiza a presión o a
volumen constante.
d) ​ U y H son funciones de estado.​ ​
4.  Un sistema realiza un trabajo de 150 J sobre el entorno y absorbe 80 J de calor.
 Halla la variación de energía interna del sistema.​ ​
5.  Al quemarse la gasolina en un cilindro del motor de un coche se liberan 120 kJ. Si el
trabajo realizado por los gases producidos en la combustión es de 50 kJ, calcula
 cuánto valdrá la variación de energía interna del sistema.​ ​
6.  Quemamos 25 g de octano a volumen constante desprendiéndose 1200 kJ. ¿Cuál
 será ​​U y ​​H en la combustión de 3 moles de octano a 25 ºC?​ ​
7.  Introducimos dos gases en un recipiente a presión constante. Al producirse la
reacción entre ambos se liberan 185 kJ, al tiempo que se realiza un trabajo del
entorno sobre el sistema de 100 kJ. ¿Cuánto variará la energía interna y la entalpía
 del sistema.​ ​

Calor de formación y de reacción.

8.  Durante la combustión de 1 mol de átomos de azufre en condiciones estándar se
desprenden 296,8 kJ y durante la combustión de 1 mol de sulfuro de hidrógeno 560
kJ. Con estos datos determina la variación de entalpía que se produce en el
 proceso: 2 H​ S (g) + SO​ (g) ​​ 2 H​ O (l) + 3 S (s).​ ​
2​ 2​ 2​
9.  Dadas las entalpías estándar de formación: ​​Ho​​ [CO (g)] = –110,5kJ; ​​Ho​​ [CO​ (g)]
f f​ 2​
= –393,5 kJ. Hallar la entalpía de la siguiente reacción: CO (g) + ½ O​2 (g) ​​ CO​2 (g)
 
10.  Calcula el calor de formación a presión constante del CH​ –COOH (l) (ácido acético)
3​
si conoces que los calores de combustión del C (s), H​2 (g) ​ y CH​3​–COOH) (l) son
 respectivamente –393,13, –285,9 y –870,7 kJ/mol.​ ​
11.  Calcula el calor de formación del ácido metanoico (HCOOH), a partir de los
siguientes calores de reacción:
C (s) + ½ O​2​ (g) ​​ CO (g); ​​H = –110,4 kJ
H​2​ (g) + ½ O​2​ (g) ​​ H​2​O (l); ​​H = –285,5 kJ
CO (g) + ½ O​2​ (g) ​​ CO​2​ (g); ​​H = –283,0 kJ
 HCOOH(l) + ½O​ (g) ​​ H​ O(l) + CO​ (g); ​​H = –259,6 kJ ​
2​ 2​ 2​
12.  Calcula el calor de formación a presión constante del metano (g) (CH​ ) a partir de los
4​
calores de combustión del C (s), H​2 (g) ​ y CH​ 4 (g) cuyos valores son respectivamente
393,5, 285,9 y 890,4 kJ/mol.​ ​
13.  Para la fabricación industrial de ácido nítrico, la reacción de partida es la oxidación
del amoniaco: 4 NH​3 (g) + 5 O​2 (g) ​ 6 H​2​O (g) + 4 NO (g). Calcular ​​H0​​ reacción​.
 Datos: ​​H0​​ (kJ/mol): NH​ : –46,2; H​ O: –241,8; NO: +90,4 ​
f​ 3​ 2​
14.  En una fábrica de cemento es necesario aportar al horno 3300 kJ por cada
kilogramo de producto. La energía se obtiene por combustión de gas natural (que se
considerará metano puro) con aire. Se pide: a) Formule y ajuste la reacción de
combustión del gas natural. b) Determine el calor de la combustión completa del gas
natural c) Calcule, por tonelada de cemento producido, la cantidad necesaria del gas
natural expresada en kg. d) ¿Cuantos metros cúbicos de aire medidos a 1atm y
25ºC serán necesarios para la combustión completa de la cantidad de gas natural
del apartado c) Considere que la combustión del gas natural se realiza en
condiciones estándar y que el aire contiene un 21% en volumen de oxigeno. ​​Hº​f ​:
metano: –74,8kJ/mol; CO​2​: –393,5kJ/mol y H​2​O: –285,8kJ/mol R = 0,082 atm l/mol K
; Masas atómicas: C=12, H=1, O=16. (Ejercicio de Selectividad. Madrid Septiembre
1998).​ ​
15.  a) Formule la reacción de formación del etanol. b) Calcule la entalpía de formación
del etanol en condiciones estándar, sabiendo que la entalpía de combustión del
etanol es –29,69 kJ/g, la entalpía de formación del dióxido de carbono es –393,34
kJ/mol y la entalpía de formación del agua líquida es –285 kJ/mol c) Interprete el
resultado numérico obtenido en cuanto a su signo. Masas atómicas: C=12, H=1,
O=16. (Ejercicio de Selectividad. Madrid 1998)​ ​
16.  Calcule a) El calor de hidratación de la cal viva (CaO). b) El calor desprendido
cuando se apaga, añadiendo suficiente cantidad de agua, una tonelada de cal viva.
DATOS: ​​H​f H​2​O(l) = -285,5 kJ/mol; ​​H​f CaO(s)
​ = -634,9 kJ/mol; ​​H​f Ca(OH)​2​=
-985,6 kJ/mol. Masas atómicas Ca = 40; O = 16. (Ejercicio de Selectividad. Madrid
 Septiembre 1997).​ ​

Energía de enlace.
17.  Determina la entalpía normal de formación del metano, con lo siguientes datos:
​H0​​ sublimación [C(g)] =716,7 kJ/mol; E​enlace [H–H] = 436,4 kJ/mol; E​enlace [C–H] =
 415,3 kJ/mol.​ ​

Energías
medias de
enlace
(kJ/mol)
Enlace Energía Enlace Energía
H–H 436 C=C 610
C–H 415 C=N 615
C–C 347 C–N 285
C–O 352 O=O 494
18.  Calcula la entalpía de hidrogenación del etileno para formar etano, según la
 reacción: CH​ =CH​ + H​ ​​ CH​ –CH​ a partir de los datos de la tabla adjunta.​ ​
2​ 2​ 2​ 3​ 3​
19.   partir de las energías de enlace (E​ ) (C H) = 415,3 kJ/mol; (Cl Cl) = 243,8 kJ/mol;
A e​
(C Cl) = 327,8 kJ/mol; y (Cl H) = 432,4 kJ/mol, determinar la entalpía normal de
reacción del proceso: CH​4​(g)+ Cl​2​(g) ​​ CH​3​Cl(g) + HCl(g)​ ​
 
Entropía y energía libre.
20.  
Determina la variación de entalpía y de entropía para la combustión del etanol.
 Datos​: ​D​H​f​0​(kJ/mol): etanol(l) = 277,7; CO​2​(g) = ​ 393,5; H​2​O(l) = 285,8; S​0​(J·mol 1​·K
1​
): etanol = 160,7 ; CO​2 ​(g) = 213,6; O​2​(g) = 205; H​2​O(l) = 69,9.​ ​
21.  Indica si la reacción de combustión del acetileno es espontánea a 25 ºC. Datos:
​G​f​0​[C​2​H​2​(g)] = 209,9 kJ/mol: ​​G​f​0​[O​2​(g)] = 0 kJ/mol; ​​G​f​0​[CO​2​(g)] = 394,4 kJ/mol;
 ​G​ 0​[H​ O(l)] = –237,2 kJ/mol.​ ​
f​ 2​
22.  Determina la variación de entropía en la reacción: H​ (g) + ½ O​ (g) ​ H​ O (l).
2 2 2​
Datos: S​0​[H​2​(g)] = 130,7 J/molK; S​0​[O​2​(g)] = 204,8 J/molK; S​0​[H​2​O(l)] = 69,8 J/molK.

23.  Calcular la temperatura de equilibrio (​​G0​ = 0) para la reacción: 2 SO​ Á 2 SO​ (g) +
​ ​ 3​ 2​
O​2 (g): Datos: ​​H0​​ f (kJ/mol): SO​3​: –395,8; SO​2​: –296,4; S​0 (J/mol·K): SO​3 (g): 256,2;
SO​2​ (g): 248,5; O​2​ (g): 204,8.​ ​​ (pasctr)
Espontaneidad de las reacciones químicas.
24.  Una reacción exotérmica con aumento del desorden (entropía) será: ​a) siempre
espontánea; ​b) no espontánea; ​c) espontánea en algunos casos dependiendo de la
  temperatura. Justifica la respuesta.​ ​
25. Razona en qué condiciones son espontáneos los siguientes procesos: ​a)​ ​​H>0 y
 ​S>0; ​b)​ ​​H>0 y ​​S<0; ​c)​ ​​H<0 y ​​S>0; ​d)​ ​​H<0 y ​​S<0.​ ​
26.  ¿Todas las reacciones exotérmicas son espontáneas? ¿Puede ser negativa la
variación de entropía en una reacción espontánea? ¿Un sistema termodinámico
 puede tener entropía nula? Razona las respuestas.​ ​
27.  De las siguientes reacciones, cada una de ellas a 1 atm de presión, decide: ​a) Las
que son espontáneas a todas las temperaturas. ​b) Las que son espontáneas a bajas
temperaturas y no espontáneas a altas temperaturas. ​c)​ Las que son espontáneas a
altas temperaturas y no espontáneas a bajas temperaturas. (Cuestión Selectividad
 Madrid, Septiembre 1997) ​

​H (kJ) S (kJ/K)

(1) ½ H​2 (g)
​ + ½ I​2​(s) ​​ HI (g) 25,94 34,63 · 10​-2
(2) 2 NO​2​(g) ​​ N​2​O​4 –58,16 –73,77 · 10​-2
(3) S(s) + H​2​(g) ​​ H​2​S –16,73 18,19 · 10​-2
28.  Dadas tres reacciones espontáneas cualquiera. Razone: ​a) ​Cual es el signo de ​​G
para cada una. ​b) ​Qué datos seria preciso conocer para saber si al producirse las
reacciones, aumenta el grado de desorden y cual de ellas transcurriría a mayor
 velocidad.​ ​

D​H0​​ f (kJ·mol​
​
–1​
S​0​(J·mol​–1​·K​–1​)
)
CO​2​(g) –393,5 213,6
CO(g) –110,5 197,9
O​2​(g) 205,0
29.  
Determine la energía libre de Gibbs a 25ºC para la reacción de combustión de1 mol
de monóxido de carbono, e indique si es o no un proceso espontáneo. (Cuestión
 Selectividad Madrid Junio 1999) ​

​H0​​ f​ (kJ·mol​–1​) ​G0​​ f​ (kJ·mol​–1​)

NO(g) 90,25 86,57
NO​2​(g) 33,18 51,30
30.  Consultando una tabla de datos termodinámicos a 298 K, encontramos los
siguientes valores: Justifique si para dicha temperatura las siguientes proposiciones
son verdaderas o falsas: ​a) ​La formación de NO a partir de nitrógeno y oxígeno en
condiciones estándar, es un proceso endotérmico. ​b) ​El NO es una sustancia más
estable que el NO​2​. ​c) ​La oxidación con oxígeno, en condiciones estándar, de NO a
NO​2 es exotérmica. ​d) ​La oxidación con oxígeno, en condiciones estándar, de NO a
NO​2​ es espontánea. (Cuestión Selectividad Madrid Septiembre 1999).​ ​
 
 SOLUCIONES (Termoquímica)
1.  
a. D​U = Q + W
b. Si V = cte W = 0 ​Þ​ ​Q​V​ = ​D​U
Si p = cte ​Þ​ W = – p ·​D​V ​Þ​ ​D​U = – p ·​D​V
U​2 –
​ U​1 =
​ Q​P​ – p · (V​2 –​ V​1​)
Q​P ​+ U​1 ​+ p ·V​1 ​= U​2 ​+ p ·V​2
Su definimos como H(entalpía) = U + p · V​ la ​ expresión quedará: Q​P​ + H​1​ = H​2​ es decir:
Q​P ​= ​D​H
Q​P​ = Q​V ​+ p · ​D​V o también: ​Q​P​ = Q​V​ + ​D​ n · R · T
2.  
a. Con la energía interna U: el calor intercambiado coincidirá con la variación de energía
interna ​D​U.
c. Si V es constante el trabajo será nulo.
3.  
a. Falso, pues depende del signo que tenga el trabajo.
b. Falso.
d. Falso, pues H si es función de estado.
c. Verdadero.
4.  
D​U = Q + W = 80 J + (–150 J) = ​–70 J
5.  
D​U = Q + W = –120 kJ + (–50 kJ) = ​–170 kJ
6.  
M(C​8​H​18​) = 114 g/mol
25 g 3·114 g
¾¾¾​ = ​¾¾¾​ ​Þ​ Q = 16416 kJ
1200 kJ Q
D​U = Q​V =
​ –16416 kJ

Combustión: C​8​H​18​(l) + 25/2 O​2​(g) ​®​ 8 CO​2​(g) + 9 H​2​O(l)

D​n = 8 – 25/2 = –4,5 mol de gases por cada mol de octano. Como se queman 3 moles de
octano, ​D​n = 3·(–4,5 mol) = –13,5 mol
D​H = ​D​U + ​D​n·R·T = –16416 kJ –13,5 mol·8,31 J·mol·K​–1​·298 K
D​H = –16449 kJ
7.  
D​H = Q​P​ = ​–185 kJ
D​U = Q + W = ​D​H + W = –185 kJ + 100 kJ = ​–85 kJ
8.  
(1) ​S (s) + O​2​ (g) ​​ SO​2​ (g) ; D​H = –296,9 kJ
(2) ​H​2​S (g) + 3/2 O​2​ (g) ​​ SO​2​ (g) + H​2​O (l) ; D​H = –560 kJ
La reacción: 2 H​2​S (g) + SO​2​ (g) ​​ 2 H​2​O (l) + 3 S (s)
 puede considerarse como: ​2·(2) – 3·(1)
por lo que:
D​H = 2·(–560 kJ) – 3·(–296,9 kJ) = ​–229,3 kJ
9.  
D​H = ​S​ n​p​·​D​H​f​(prod) – ​S​ n​r​·​D​H​f​(react)
D​H = –393,5 kJ – (–110,5kJ) = ​–283 kJ
10.  
(1) ​C (s) + O​2​ (g) ​​ CO​2​ (g) ; D​H = –393.13 kJ
(2) ​H​2​ (g) + ½ O​2​ (g) ​​ H​2​O (l) ; D​H = –285,9 kJ
(3) ​CH​3​–COOH (l) + 2 O​2​ (g) ​​ 2 CO​2​ (g) + 2 H​2​O (l);
D​H = –870,7 kJ
La reacción de formación:
2 C(s) + 2 H​2​(g) + O​2​(g) ​​ CH​3​–COOH(l) puede considerarse como: ​2·(1) + 2·(2) – (3)
D​H = 2·(–393.13 kJ) + 2·(–285,9 kJ) – (–870,7 kJ)
D​H​f​ = –487,36 kJ/mol
11.  
(1) ​C (s) + ½ O​2​ (g) ​​ CO (g) ; D​H = –110,4 kJ
(2) ​H​2​ (g) + ½ O​2​ (g) ​​ H​2​O (l) ; D​H = –285,5 kJ
(3) ​CO (g) + ½ O​2​ (g) ​​ CO​2​ (g); ​H = –283,0 kJ
(4) ​HCOOH(l) + ½ O​2​ (g) ​​ H​2​O(l) + CO​2​(g); ​​H = –259,6 kJ
La reacción de formación: C(s) + H​2​(g) + O​2​(g) ​​ HCOOH(l) puede considerarse como: ​(1) +
(2) + (3) – (4)
D​H = –110,4 kJ + (–285,5 kJ) + (–283,0 kJ) – (–259,6 kJ)
D​H​f​ = –419,3 kJ/mol
12.  
(1) ​C (s) + O​2​ (g) ​​ CO​2​ (g) ; D​H = –393.5 kJ
(2) ​H​2​ (g) + ½ O​2​ (g) ​​ H​2​O (l) ; D​H = –285,9 kJ
(3) ​CH​4​ (g) + 2 O​2​ (g) ​​ CO​2​ (g) + 2 H​2​O (l); ​D​H = –890,4 kJ
La reacción de formación: C(s) + 2 H​2​(g) ​​ CH​4​ (g)
puede considerarse como: ​(1) + 2·(2) – (3)
D​H = –393,5 kJ) + 2·(–285,9 kJ) – (–890,4 kJ)
D​H​f​ = –74,9 kJ/mol
13.  
D​H = ​S​ n​p​·​D​H​f​(prod) – ​S​ n​r​·​D​H​f​(react) = 6·(–241,8 kJ) + 4·90,4 kJ – 4·(–46,2 kJ)
D​H = –904,4 kJ
14.  
a. CH​4​(g) + 2 O​2​(g) ​®​ CO​2​(g) + 2 H​2​O(l)
b. D​H = ​S​ n​p​·​D​Hf​​ (prod) – ​S​ n​r​·​D​Hf​​ (react) = –393,5kJ + 2·(–285,8kJ) – (–74,8 kJ) =
 –890,3 kJ;
D​Hcomb​
​ = –890,3 kJ/mol
c) ​3300 kJ 1000 kg mol 0,016 kg
​¾¾¾​ · ​¾¾¾​ · ​¾¾¾​ · ​¾¾¾​ = ​59,3 kg
kg ton 890,3 kJ mol
d) mol(CH​4​) 2 mol(O​2​)
59,3 kg · ​¾¾¾¾​ · ​¾¾¾¾​ = 7412,5 mol O​2
0,016 kg mol(CH​4​)

n·R·T 7412,5 · 0,082 · 298

V(O​2​) = ​¾¾​ = ​¾¾¾¾¾¾¾¾​ = 1,811·10​5​ L O​2
p 1
100
V(aire) = 1,811·10​ L · ​¾¾​ = 8,625 · 10​5​ L aire
5​

21
15.  

a. (1) ​2​ ​C(s) + ½ O​2​(g) + 3 H​2​(g)​®​ C​2​H​5​OH(l); ​D​H​f​ = ?
e. (2) ​C​2​H​5​OH(l) + 3 O​2​(g)​®​ 2 CO​2​(g) + 3 H​2​O(l); ​D​H = –1366 kJ
(3) ​C(s) + O​2​(g) ​®​ CO​2​(g); ​D​H = –393,34 kJ
(4) ​H2​​ (g) + ½ O​2​(g) ​®​ H​2​O(l); ​D​H = –285 kJ
(1) = 2·(3) + 3·(4) – (2)
D​H​f​ = 2·(–393,34 kJ) + 3·(–285 kJ) –(–1366 kJ) = ​ –275,7 kJ
f. Al ser negativo el calor de formación, dicha reacción es exotérmica.
16.  
a. (1) ​H​2​(g) + ½ O​2​(g) ​®​ H​2​O(l); ​D​H = –285,5 kJ
(2) ​Ca(s) + ½ O​2​(g) ​®​ CaO(s); ​D​H = –634,9 kJ
(3) ​Ca(s) + H​2​(g) + O​2​(g) ​®​ Ca(OH)​2​ ; ​D​H = –985,6 kJ
La reacción: CaO(s) + H​2​O(l) ​®​ Ca(OH)​2​ ; ​​H = ?
puede expresarse como: ​(3) – (2) – (1)
​H = –985,6 kJ – (–634,9 kJ) – (–285,5 kJ) = – 65,2 kJ
​H​hidratación​ = ​–65,2 kJ/mol
b) ​65,2 kJ mol 10​6​ g
​¾¾¾​ · ​¾¾​ · ​¾¾​ = ​1,164·10​6​ kJ/ton
mol 56 g ton
17.  
(1) ​C (s) ​​ C (g) ; ​D​H​subl​ = 716,7 kJ
(2) ​CH​4 (g)
​ ​
 ​
C  (g) + 4 H (g); 4·E​ enlace​[C–H] = 1661,2 kJ
(3) ​H2​​ (g) ​​ 2 H (g); E​enlace​[H–H] = 436,4 kJ
La reacción de formación: C (s) + 2 H​2 (g) ​ ​​ CH​4 (g)
​
puede considerarse como: ​(1) – (2) + 2·(3)
D​H​f​ = 716,7 kJ – 1661,2 kJ + 2·(436,4 kJ)
D​H​f​ = –71,7 kJ/mol
18.  
CH​2​=CH​2​ + H​2​ ​​ CH​3​–CH​3
D​H0​ ​= ​S​ E​e(enl.
​ rotos) – ​S​ E​e(enl.
​ formados) =
 1·E​e​(C=C) + 1·E​e(H–H)
​ – 1·E​e​(C–C) – 2·E​e(C–H)
​ =
610 kJ + 436 kJ – 347 kJ – 2·415 kJ = ​–131 kJ
19.  
D​H0​ ​= ​S​ E​e(enl.
​ rotos) – ​S​ E​e(enl.
​ formados) =
1·E​e​(C–H) + 1·E​e​(Cl–Cl) – 1·E​e​(C–Cl) – 1·E​e​(Cl–H) =
415,3 kJ + ​ ​243,8 kJ – 327,8 kJ – 432,4 kJ = ​–101,1 kJ
20.  
C​2​H​5​OH(l) + 3 O​2​(g) ​®​ 2 CO​2​(g) + 3 H​2​O(l);
D​H = ​S​ n​p​·​D​H​f​(prod) – ​S​ n​r​·​D​H​f​(react) =
= 2·(–393,5 kJ) + 3·(–285,8 kJ) – (–277,7 kJ) = –1366,7 kJ;
D​H​comb​(etanol) = –1366,7 kJ/mol
D​S0​​ = ​S​ n​p·​ S​0​productos​ – ​S​ n​r·​ S​0​reactivos​ =
= 2·213,6 J·K​–1​ + 3·69,9 J·K​–1​ – (160, 7 J·K​–1​ + 3·205 J·K​–1​) = –138,8 J·K​–1
D​S​comb​(etanol) = –138,8 J·mol​–1​·K​–1
21.  
C​2​H​2​(g) + 5/2 O​2​(g) ​®​ 2 CO​2​(g) + H​2​O(l)
D​G0​ ​= ​S​ n​p​D​G​f​0​ (productos)–
​ ​S​ n​r​D​G​f​0​(reactivos)​ =
​

2·(–394,4 kJ) + (–273,2 kJ) – 209,9 kJ = –1271,9 kJ

D​G​comb​0​(acetileno)​ ​= –1271,9 kJ/mol
22.  
H​2​ (g) + ½ O​2​ (g) ​​ H​2​O (l)
D​S0​​ = ​S​ n​p​· S​0​(productos) – ​S​ n​r ·​ S​0​(reactivos) =
69,8 J/K –(130,7 J/K + ½ · 204,8 J/K) = –163,3 J/K
D​S0​​ (agua líquida) = –163,3 J· mol​–1​·K​–1​.
23.  
2 SO​3 Á​
​ 2 SO​2 (g)
​ + O​2​ (g)
D​H = ​S​ n​p​·​D​H​f​(prod) – ​S​ n​r​·​D​H​f​(react) = 2·(–296,4 kJ) – 2·(–395,8 kJ) = 198,8 kJ;
D​S0​​ = ​S​ n​p·​ S​0​productos​ – ​S​ n​r·​ S​0​reactivos​ =
= 2·248,5 J·K​–1​ + 204,8 J·K​–1​ – (2·256,2 J·K​–1​) = 189,4 J·K​–1
D​G = ​D​H – T· ​D​S ; 0 = 198800 J – T· 189,4 J·K​–1  ​K
24.  
La respuesta correcta es la ​a)​ pues “​D​S” es positivo (aumento del desorden) con lo que el
término “–T·​D​S” será negativo ya que “T” es siempre positivo; como “​D​H” es negativo
(exotérmica), ambos términos serán negativos y “​D​G” será negativo siempre y la reacción será
espontánea.
25.  
a. Sólo será espontánea (​D​G<0) a “T” altas para que el término “–T·​D​S” sea negativo y con
un valor absoluto mayor que el de “​D​H”.
b. No será espontánea nunca pues ambos términos son positivos.
c. Será siempre espontánea, pues ambos términos serán siempre negativos.
 d. Sólo será espontánea a “T” bajas para que el término “–T·​D​S” sea positivo y con un valor
absoluto menor que el de “​D​H”.
26.  
No, pues si ​D​S<0 y T es lo suficientemente alto el término “–T·​D​S” será positivo y si es mayor
que el valor absoluto de “​D​H”, “​D​G” será positivo, y por consiguiente, no espontánea.
Un sistema termodinámico tiene siempre entropía positiva, pues entropía nula significaría
ausencia total de desorden y tal situación sólo es factible a 0K, temperatura inalcanzable según
el tercer principio de la Termodinámica
27.  
a. Sólo la reacción (3) es espontánea a todas las temperaturas pues tanto “​D​H” como “–T·​D​S”
son negativos, y por tanto, ​D​G = ​D​H –T·​D​S es también negativo.
b. La reacción (2) es espontánea a “T” bajas, siempre que |​D​H| > |–T·​D​S| con lo que ​D​G<0.
g. La reacción (1) es espontánea a “T” altas, siempre que | T·​D​S| sea mayor que |​D​H| con lo
que ​D​G<0.
28.  
a. En todos los casos ​D​G < 0
b. Sería necesario conocer la entropía de reactivos y productos, de manera que si ​D​S = ​S n​p·​
S​productos – ​S n​r​· S​reactivos > 0 significaría que aumentaría el grado de desorden. Para conocer qué
reacción va más rápida necesitaríamos conocer la constante de velocidad de cada reacción
que depende de la energía de activación y de la temperatura, así como de la ecuación de
velocidad (órdenes de reacción) y las concentraciones de los reactivos que aparezcan en
dicha ecuación de velocidad. (Esta última pregunta corresponde a la unidad 2: Cinética
Química).
29.  
CO(g) + ½ O​2​(g) ​®​ CO​2​(g)
D​H = ​S​ n​p​·​D​H​f​(prod) – ​S​ n​r​·​D​H​f​(react) = –393,5 kJ – (–110,5 kJ) = –283 kJ
D​S0​​ = ​S​ n​p​· S​0​productos​ – ​S​ n​r​· S​0​reactivos​ =
= 213,6 J·K​–1​ – (197,9 J·K​–1​ + ½ (205,0 J·K​–1​) = –86,8 J·K​–1
D​G = ​D​H – T· ​D​S ; 0 = –283 kJ – 298 K·(–86,8 J·K​–1​) = ​–257,1 kJ​,
luego se trata de una reacción ​espontánea.
30.  
a. VERDADERO​, ya que ​D​H​f​0​ = 90,25 kJ/mol > 0
b. FALSO​, pues la reacción NO + ½ O​2 ​® NO​2 tiene ​D​G = 51,30 kJ –86,57 kJ < 0, y por
tanto el NO reacciona espontáneamente con el oxígeno del aire para dar NO​2​, lo que
significa que este último es más estable.
c. VERDADERO​, ya que ​D​H = 33,18 kJ – 90,25 kJ < 0.
d. VERDADERO​, pues la reacción NO + ½ O​2 ​® NO​2 ​tiene ​D​G = 51,30 kJ – 86,57 kJ < 0, y
por tanto el No reacciona espontáneamente con el oxígeno para dar NO​2​.