HABILITACION FARMACOLOGIA

PRESENTADO POR:
MARÍA ALEXANDRA MURCIA OCAMPO

DOCENTE:
Mv. DIANA MARCELA URREGO MARTINEZ

Corporación Educativa NacionalC.E.N

Auxiliar de Medicina Veterinaria
Tercer semestre
Bogotá D.C
2019
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Habilitación farmacología
Anestesia veterinaria en animales de producción y animales de compañía

El objetivo de la anestesia es producir un medio de inmovilización química, comodo, eficaz, seguro, para de
esta forma poder llevar a cabo los procedimientos clínicos con un minimo de estrés, dolor molestias para el
paciente y para el anestesista a cargo, existen unos criterios para poder seleccionar el fármaco y el protocolo
anestésico correcto estos son : raza, especie, edad, tamaño del paciente, estado físico y procesos patológicos
específicos del paciente, medicamentos actuales, conducta del paciente y presencia de dolor. La respuesta del
paciente puede variar porque las dosificaciones y técnicas están pensadas para el animal es por esto que el medico
veterinario debe de modificar la técnica para cada paciente

Ilustración 1 anestesia

Evaluación y preparación del paciente

Para poder realizar un buen protocolo de anestesia se tiene que hacer una evaluación preanestesica y
exploración física esto dictara la elección de dosis y analgésicos que se vana autilizar, primero se tiene que tener
la historia clínica del paciente para saber si llego a tener alguna patología, luego se le realizara la exploración
física esto se hace con fin de descartar anomalías presentes en el paciente, en la evaluación del paciente se
realizara la historia clínica en donde se sabra los datos mas básicos del paciente como: especie, raza, edad y sexo,
se tendrá tener muy en cuenta el peso corporal ya que si el paciente sufre de sobrepeso se sabra cuales pueden ser
los riesgos presentes en el momento de la cirugía, se sigue con la historia del paciente en donde se le preguntara
al dueño si ha tenido síntomas o enfermedades concurrentes, ya sea diarrea, vomitos epilepsia entre otros, se
tendrá que saber si el paciente esta consumiendo alimento, cada cuanto lo consume, que cantidad de alimento y
que tipo de alimento consume, si al paciente le han hecho otro tipos de cirugía se tendrá que saber la historia
anestésica y las reacciones que tuvo en su momento. La exploración física se hace de craneal a caudal evaluando
todas los sistemas para asi descarta alteraciones en estos.
Se realizara una evaluación de laboratorio en donde se tendrá en cuenta un hematograma completo, pH
sanguíneo, perfil químico sanguíneo, análisis de orina, se harán otras pruebas previas a la cirugía, radiología,
ecografía, electrocardiografía esto es si el paciente tiene algún traumatismo
Para la preparación del paciente se tendrá que hacer una restricción de alimentos hay que tener en cuenta que
no se pueden retirar durante largos periodos de tiempo, si el paciente tiene alguna anomalia se tendrá corregir o
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Habilitación farmacología

compensar esto quiere decir, hidratar, regular temperatura, corregir perdida de sangre. [ CITATION wil08 \l
9226 ]

Consentimiento anestésico
Resulta imprescindible la elaboración de un consentimiento anestésico, informando al propietario de los
riesgos anestésicos y tratando de resolver sus dudas. El consentimiento justifica ante la ley el haber informado al
propietario de los riesgos derivados de la anestesia.
[ CITATION fra17 \l 9226 ]

Premedicacion anestésica
El objetivo de esta es inducir un estado de calma y sedación que permita la manipulación de los pacientes de
forma tranquila y libre de estrés, control del dolor durante el periodo perioperatorio, favorecer una inducción
anestésica suave y segura, propiciar el equilibrio en las constantes vitales del paciente durante la anestesia
general, disminuir las dosis requeridas de anestésicos generales tanto en la inducción como en el mantenimiento,
favorecer una recuperación anestésica suave y paulatina.

Fármacos utilizados para la premeditación anestésica

1. Derivados Fenotiacínicos
La acepromacina es el único utilizado en la actualidad efecto suave sin capacidad analgésica a nivel
central bloquea los receptores dopaminérgicos excitatorios induciendo efectos tranquilizantes,
antieméticos e hipotérmicos. Su sobredosificación puede originar efectos extrapiramidales, anivel
periférico ocasionan bloqueo α1-adrenérgico, produciendo vasodilatación periférica e hipotensión, que no
suele resultar peligrosa. Del bloqueo α1 deriva su capacidad antiarrítmica.
2. Benzodiacepinas
Las más utilizadas son el diazepam, midazolam y zolacepam (Zoletil). Suelen inducir excitación
paradójica. Sólo recomendados en pacientes muy deprimidos. Excelente relajación muscular y no
confieren analgesia, estas actúan sobre el SNC estimulando la liberación y evitando la recaptación del
GABA (neurotransmisor inhibidor), lo que les confiere propiedades anticonvulsivantes, no deprimen la
función cardiorrespiratoria.

3. Agonistas α2 adrenérgicos
Excelentes propiedades sedantes, buena relajación muscular y buen grado de analgesia actualmente se
emplean sobre todo la medetomidina y la dexmedetomidina sus efectos sedantes y analgésicos derivan de
su acción agonista α2 adrenérgica a nivel presináptico producen una retroalimentación negativa sobre la
liberación de noradrenalina, deprimiendo del SNC, a nivel postsináptico agonizan la actividad de la
noradrenalina produciendo vasoconstricción periférica e hipertensión arterial y bradicardia refleja para
minimizar la hipertensión pueden observarse bloqueos cardíacos, disminuyen la liberación de insulina
con lo que se debe tener cuidado en pacientes diabéticos

4. Analgésicos
Anti-inflamatorios no esteroideos (AINE’s): Actúan sobre la transducción. Su actividad
antiinflamatoria y sus efectos adversos (digestivos, renales y hemáticos) se deben a la inhibición de la
enzima ciclooxigenasa (COX). Las nuevas generaciones de AINE’s (carprofeno, el meloxicam, el
robenacoxib…), presentan un gran poder analgésico y menor incidencia de reacciones adversas. Tienen
una duración de de acción de 24 h.
Analgésicos locales/regionales Bloquean los canales del Na+ impidiendo la transmisión del estímulo
nervioso.
Opiáceos Producen una analgesia fiable y efectiva asociada con un cierto grado de sedación su acción
se centra en el asta dorsal de la medula, modificando el proceso de modulación, pueden llegara a
producir cierta depresión respiratoria, pero resultan ser fármacos muy seguros que a penas presenta
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Habilitación farmacología
actividad sobre el sistema cardiovascular. Los opiáceos son muy eficaces en la prevención de los estados
de sensibilización central. [ CITATION wil08 \l 9226 ]

Anestesia local
Pérdida temporal de la sensibilidad en un área pequeña del cuerpo a causa de medicamentos especiales que se
llaman anestésicos, el paciente permanece despierto, pero no tiene sensibilidad en el área del cuerpo tratada con el
anestésico. Los anestésicos locales se pueden inyectar o poner sobre la piel para disminuir el dolor durante los
procedimientos médicos o quirúrgicos.

Anestesia general
Pérdida temporal de sensibilidad y completa falta de conciencia que se siente como un sueño muy profundo, la
causa son medicamentos especiales u otras sustancias que se llaman anestésicos, la anestesia general impide que
los pacientes sientan dolor durante una cirugía u otros procedimientos. [ CITATION inf11 \l 9226 ]

Procedimientos y técnicas anestésicas en rumiantes

La inmovilización física y las técnicas anestésicas locales se utilizan con frecuencia en los rumiantes para
proporcionar inmovilidad y analgesia, las técnicas de analgesia general son similares a las utilizadas en caninos,
felinos y equinos
La regurgitación de contenido del rumen y el timpanismo son riesgos potenciales que solo se presentan en
rumiantes, en estos se puede utilizar la observación atenta y monitorización de los reflejos palpebrales y oculares,
la posición de globo ocular y el tamaño de la pupila sirven para controlar la profundidad de la anestesia. El factor
mas importante para reducir el riesgo de regurgitación es disminuir el tamaño y la presión del rumen antes de la
anestesia para esto se debe suspender la alimentación durante 12 a 18 horas en rumiantes grandes, suspender la
ingesta de agua durante 8 a 12 horas en rumiantes grandes, suspender la ingesta de alimentos durante 12 a 18
horas en ovejas y cabras, no es necesario suspender el agua
En la inducción se utilizan barbitúricos como el triopental sódico, este tiene una acción ultra corta de 10 a 15
minutos, también se usan las guaifenesinas esta se administra en pequeños incrementos hasta que resulte eficaz
esta se puede usar en combinación con xilacina, tiopental, ketamina o telazol.
En la monitorización los reflejos oculares son buenos indicadores de la profundidad anestésica, el reflejo
corneal debe de estar presente durante toda la anestesia y el palpebral deprimido con la anestesia inhalatoria, a
menudo el globo ocular rota en dirección medioventral cuando el paciente se encuentra en un plano de anestesia
quirúrgica superficial
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Habilitación farmacología

Ilustración 2 rotacion del ojo en bovinos

Con el periodo de recuperación se permite a los rumiantes respirar oxigeno al 100% durante varios minutos
antes de ser desconectados del aparato anestésico, se debe pasar una sonda gástrica antes de retirar el tubo
endotraqueal, para descomprimir el rumen si el animal presenta timpanismo, se deben colocar sobre el lado
derecho o en decubito esternal una vez retirado el tubo para evitar la regurgitación [ CITATION fra17 \l 9226 ]

Procedimientos y técnicas anestésicas en el caballo

En el caballo es posible realizar muchas intervenciones diagnosticas y quirúrgicas de modo seguro , uniendo la
inmovilización física y la sedación, esta técnica representa una importante herramienta semiológica en el
diagnóstico clínico de afecciones del sistema músculo-esquelético del caballo, sin considerar otra serie de
ventajas tales como; un menor riesgo para el cirujano y el paciente, una mayor eficiencia de la técnica quirúrgica,
y el constituir un procedimiento clínico-quirúrgico de bajo costo. [ CITATION fra17 \l 9226 ]
La capacidad para predecir los efectos y acciones de un fármaco constituyen la ventaja mas importante que
tiene un buen anestesista en caballos, el temperamento del paciente varia y tiene considerable influencia sobre la
cantidad de fármaco necesaria y la técnica anestésica, la infusión de fármacos anestésicos combinada con la
inmovilización física se utiliza con frecuencia para inducir anestesia general en caballos, a menudo los caballos
necesitan ayuda para recuperarse y mantener una posición erguida adecuada después de la anestesia general. Se
debe suspender la administración de alimentos desde 4 a 8 horas antes del procedimiento quirúrgico, no dejar que
el paciente tome agua
En la inducción se utiliza la ketamina esta tiene una acción corta de 10 a 15 minutos y provocaun patrón
respiratorio apneustico, guaifenesinas este un relajante musculoesqueletico de acción central, tiopental sódico
tiene una acción corta y provoca depresión cardiovascular y puede originar apnea transitoria esto depende de la
dosis administrada, telazol tiene una duración mas larga es utilizado de la misma forma que la ketamina y
provoca mayor relajación muscular [ CITATION wil08 \l 9226 ]

Mantenimiento de la anestesia
 Anestesia intravenosa total
Hacer una mezcla de 500ml de guaifenesina 5% y 500 mg de ketamina 250 a 500 mg, pueden
mezclarse y administrarsen hasta conseguir el efecto
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Habilitación farmacología

 Anesteseia inhalatoria:
Isofluorano: 1 a 3 %

 Analgesia
Morfina

 Monitorización
Temperatura corporal esta puede aumentar si la relajación muscular es inadecuada, genmeralmente
cambia un poco aunque suele disminuir en animales adultos durante la anestesia, tener un registro con los
acontecimientos anestésicos y quirúrgicos, la respuesta del paciente con los fármacos, signos vitales antes
durante y después de la cirugía, administración de liquidos

La intubación endotraqueal consiste en colocar un abre bocas entre los dientes incisivos y estirar la cabeza y el
cuello para facilitar el paso del tubo endotraqueal, hasta alcanzar el tercio medio –distal de la traque cervical, una
vez inmtroducido se insufla el manguito permitiendo el cierre hermetico entre la traquea y el tubo este se hace
con el fin de aislar la via aérea, se tiene que asegurar que esta en la traquea y no en el esófago [ CITATION
wil08 \l 9226 ]

Ilustración 3 intubacion endotraqueal equino

Procedimientos y técnicas anestésicas en perros

Los procedimientos y técnicas anestésicas desarrollados para los perros están diseñados para producir
tranquilizacion, sedación, se emplea la técnica de combinar diferentes tipos de fármacos en dosis reducidas para
producir sedación, analgesia y anestesia reduciendo los efectos secundarios indeseables y la toxicidad.
Las consideraciones generales de este es que se pueden utilizar diversos procedimientos y técnicas anestésicos
para conseguir una inmovilización y una anestesia segura en los perros, para poder tener una buenas elección de
procedimientos anestésicos influyen varios factores como los son : raza tamaño, temperamento, salud y estado
físico, el tipo de intervención ya sea medica o quirúrgica.
La intubación endotraqueal en perro generalmente se hace decúbito esternal para esta técnicas se tiene que
abrir la boca del paciente y moverle la lengua hacia un lado con el tubo endotraqueal, se debe estirar la cabeza la
cabeza y el cuello, se debe visualizar la laringe en introducir el tubo endotraqueal, utilizar el laringoscopio facilita
la visualización de la laringe, pueden haber posibles dificultades como el laringoespasmo que se puede producir
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Habilitación farmacología
porque el canino no se encuentra anestesiado de forma correcta, el desplazamiento del paladar blando evita el
moviento rostroventral de la epiglotis. [ CITATION Eva16 \l 9226 ]

Ilustración 4 entubacion endotraqueal

En el mantenimiento de la anestesia se debe de tener una monitorización constante, registro de la dosis y la

hora de administración de los anestésicos si se reajusto la dosis según la respuesta del paciente, la cantidad de
analgesia necesaria, todos los fluidos electrolíticos y otros fármacos administrados mantener el tubo
endotraqueal, la cabeza y el cuello en una posición natural, comprobar la frecuencia y permeabilidad de las vías
aéreas, calcular los fluidos y ajustar la velocidad de fluidoterapia.
Al realizar el registro anestésico se debe anotar los efectos preanestesicos y de los fármacos en paciente, se
debe tener en cuenta el comienzo y el final del periodo anestésico y del periodo quirúrgico, en este registro tiene
que estar anotado si hubieron acontecimientos quirúrgicos importantes, los cambios de estado del paciente y las el
monitoreo de las constantes fisiológicas tienen que estar en este registro.

Procedimientos y técnicas anestesicas en felinos

Cuando se administran fármacos únicos estos no tranquilizan al animal ni hacen que sea lo bastante dócil para
la inmovilización física, debe considerarse la combinación de varios tipos de fármacos en dosis reducidas para
asegurar los resultados y reducir los efectos secundarios, debido a su tamaño los gatos son propensos a sufrir
hipotermia, por lo que se deben tener medidas para reducir la duración de la anestesia y proporcionar calor
externo
Se pueden utilizar diversos procedimientos y técnicas anestésicas para conseguir sedación, analgesia y una
anestesia segura en los gatos, en la elección del procedimiento anestésico influyen los mismos factores que en
caninos, como edad, peso, temperamento etc. Tiene que haber una monitorización seguida para reconocer y tratar
los efectos adversos de los fármacos, se prohibirá la ingesta de alimentos y agua durante unas 6 y 2 horas antes de
la operación, exepto en felinos jóvenes, pequeños o enfermos
Con la evaluación previa a la anestesia se debe revisar la historia clínica del paciente y los tratamientos
farmacológicos actuales, realizar una exploración física para descartar mas anomalías, observar los datos
recolectados con las muestras de laboratorio disponibles para asi poder formular un plan anestésico especifico par
el paciente, a la hora de la cirugía se recomienda colocar un catéter intravenoso por si en el momento de
procedimeinto quirúrgico ocurre alguna emergencia. [ CITATION Eva16 \l 9226 ]
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Habilitación farmacología
La elección del fármaco se determina por el estado preoperatorio y por la intervención quirúrgica que se va a
realizar, si se utilizan fármacos por vía subcutánea o por via intramuscular se deben de administrar 10 a 20
minutos antes del cateterismo y la inducción, los fármacos utilizados en la premedicacion son:
 Anticolinergicos
1. Atropina
2. Glucopirrolato

 Tranquilizantes
1. Acepromazina
2. Diazepam o midazolam

 Fármacos de inducción intravenosa específicos:

1. Ketamina
2. Propofol
3. Etamidato
4. Barbitúricos de acción ultracorta
5. Barbitúricos de acción corta

El procedimiento para la intubación endotraqueal es abrir la boca del felino y moverle la lengua hacia un lado
con el tubo endotraqueal, se debe estirar la cabeza la cabeza y el cuello, se debe visualizar la laringe en introducir
el tubo endotraqueal, utilizar el laringoscopio facilita la visualización de la laringe. [ CITATION fra17 \l 9226 ]

Ilustración 5 intubacion endotraqueal gatos

Durante la anestesia
La anestesia general implica seleccionar un protocolo anestésico acorde con el estado físico del paciente y con
la naturaleza de la intervención a realizar. A la hora de esta selección hay que considerar los siguientes factores:
 Cirugía a realizar:
1. Duración. En este punto conviene ser desconfiado puesto que casi siempre la duración es superior
a lo previsto.
2. Tipo: procedimiento menor (diagnóstico, médico o quirúrgico poco invasivo), procedimientos
invasivos.
3. Equipamiento disponible
4. Raza, temperamento del paciente, intensidad del dolor pre-existente o previsible tras la cirugía
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Habilitación farmacología
5. Estado físico (clasificación ASA)

Ilustración 6 asa

Procedimientos de corta duración y escasamente invasivos

Tras la preanestesia, el tiopental podría seguir siendo utilizable en estos casos si no va a ser necesaria su
redosificación, ya que sus efectos acumulativos no van a ser manifiestos y resulta económico. No obstante, la
recuperación del animal puede ser relativamente larga en comparación a otros productos de metabolismo más
rápido, y, a veces, se acompaña de efecto “resaca”. Por ello, actualmente se prefiere el propofol o la alfaxalona en
estos escenarios ya que no presentan fenómenos acumulativos y producen una rápida recuperación incluso tras su
redosificación en bolos o infusión. Las técnicas inhalatorias también pueden emplearse, sobre todo si resulta
difícil la venoclisis, en administración mediante mascarilla. La inducción y mantenimiento corto mediante
técnicas inyectables es muy utilizada de cara a técnicas de diagnóstico como laringoscopias, donde no es factible
la intubación orotraqueal, así como de cara a radiografía u otras técnicas de diagnóstico o procedimientos poco
invasivos en pacientes que no alcanzaron un adecuado nivel de sedación.

Procedimiento invasivos de duración intermedia o larga

Las técnicas de anestesia inhalatoria son de elección de cara al mantenimiento anestésico ya que permiten
conseguir con facilidad un plano estable y producen una recuperación rápida. En procedimientos agresivos se
recomienda la utilización complementaria de técnicas de anestesia local o regional y/o la infusión de analgésicos
intravenosos, para garantizar un control absoluto de la nocicepción intraoperatoria y asegurar el correcto plano de
analgesia, lo que reducirá los requerimientos anestésicos de mantenimiento. El propofol es actualmente el agente
inyectable más empleado para mantenimiento mediante su administración a través de infusores. Su uso junto a
opiáceos potentes (fentanilo, remifentanilo) y bloqueantes neuromusculares permite efectuar protocolos de
anestesia totalmente intravenosa [ CITATION wil08 \l 9226 ]
Complicaciones anestésicas
La monitorización anestésica adecuada es fundamental para asegurarnos de que el animal que estamos
anestesiando mantiene un estado hemodinámico, respiratorio y metabólico adecuado a pesar de encontrarse bajo
la acción de fármacos anestésicos, analgésicos y sedantes que pueden tener efectos negativos sobre estos sistemas
orgánicos. Por otra parte, debemos identificar previamente el efecto quepueden tener las diferentes patologías que
presente nuestro paciente. por lo que lo más eficiente es recopilar toda la información posible sobre nuestro
paciente, y conocer bien los fármacos que tenemos a disposición. Debemos prever las posibles complicaciones y
adaptar el protocolo anestésico a sus necesidades, teniendo en cuenta las consideraciones a tener en función del
paciente, de la/s patología/s y del procedimiento a efectuar. [ CITATION fra17 \l 9226 ]
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Habilitación farmacología

Cuestionario

1. Dosis: Es la cantidad de medicamento total que se administra de una sola vez, puede ser
expresada como dosis absoluta, o como dosis relativa [ CITATION inf11 \l 9226 ]
2. Posología: Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la
duración del tratamiento. [ CITATION inf11 \l 9226 ]
3. Sinergismo positivo: Modificación del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se
administran conjuntamente, uno de ellos aumenta o disminuye la acción del otro [ CITATION inf11 \l
9226 ] Ejemplo: meloxicam + cefalexina, ciprofloxacina+ rifampicina [ CITATION INV19 \l 9226 ]
4. Sinergismo negativo: No se pueden combinar los medicamentos. [ CITATION inf11 \l 9226 ]
Ejemplo: adrenalina + atropina, carbón activado+ atropina [ CITATION INV19 \l 9226 ]
5. Farmacocinética:

Ilustración 7 farmacocinetica
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Habilitación farmacología
6. Farmacodinamia

Ilustración 8 farmacodinamia
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Habilitación farmacología
7. Agonista: Es cuando tiene afinidad por el receptor y posee eficacia en su acción. Ejemplo:
adrenalina, resuprem. [ CITATION sal18 \l 9226 ]
8. Antagonista: Cuando un fármaco desarrolla su acción en sentido contrario con respecto al otro,
de manera que uno estimula una función y el otro la inhibe. Ejemplo: atropina, antiacidos [ CITATION
Fer10 \l 9226 ]
9. |Medicamentos de reemplazo

Medicamento Importancia

La inyección de insulina es una clase de medicamentos

llamados hormonas, se usa para tomar el lugar de la
insulina que normalmente produce el cuerpo. Funciona
Insulina ayudando a mover el azúcar de la sangre hacia los otros
tejidos del cuerpo en donde se usa para generar energía,
también evita que el hígado produzca más
azúcar[ CITATION med17 \l 9226 ]
Es una hormona peptídica que se produce en el
Glucagon páncreas, su función principal es estimular la producción
de glucosa por el hígado, aumentando así la glucosa en
sangre, cuando los niveles de glucosa bajan demasiado el
páncreas libera glucagón [ CITATION ins18 \l 9226 ]
La testosterona pertenece a una clase de medicamentos
llamados hormonas androgénicas es una hormona
Testosterona producida por el cuerpo que contribuye al crecimiento,
desarrollo y funcionamiento de los órganos sexuales
masculinos y las características masculinas típicas. Los el
medicamento trabaja reemplazando la testosterona que el
cuerpo produce normalmente. [ CITATION med18 \l
9226 ]
Reconocida como la hormona de mantenimiento de la
gestación en todas las especies, fisiológicamente es
producida por el cuerpo lúteo, aunque en especies como la
yegua, perra y gata, también es producida por la placenta
Progesterona especialmente hacía los dos últimos tercios de la
gestación, en cerdas, la progesterona es producida durante
toda la gestación por el cuerpo lúteo.
Las funciones reproductiva son la liberación de
ovocitos maduros, implantación, mantenimiento de la
gestación, disminución de la contractilidad del músculo
uterino y favorecimiento del crecimiento del endometrio
como preparación para todo el proceso de gestación
El medicamento esta indicado en casos de amenaza de
aborto por deficiencia de progesterona, control del ciclo
estral y en sincronización de estros
[ CITATION vet12 \l 9226 ]
Las hormonas tiroideas son necesarias para un
Tiroxina metabolismo normal y para la distribución de energía, la ti
es una hormona sintética que es necesaria cuando se
desarrolla hipotiroidismo o un nivel bajo de hormonas
tiroideas en el cuerpo, el hipotiroidismo puede aparecer en
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Habilitación farmacología

cualquier edad. [ CITATION ven11 \l 9226 ]

10. Farmacotoxicologia: Es la parte de la farmacología que estudia los efectos o reacciones adversas y las
intoxicaciones debidas a los fármacos [ CITATION san11 \l 9226 ]

Dolethal: DLM y CLM, 200 mg- kg

Paracetamol: DLM y CLM, felinos 50 mg- kg, y caninos 150 mg- kg
Ivermectina: DLM y CLM 0.3 mg - kg
Zoletil: DLM y CLM, caninos y felinos 100 mg – kg
Acido acetil salicílico: DLM y CLM, felinos 10 mg- kg y caninos 50 mg- kg

11. Principio activo: Es la materia prima, sustancias o mezclas de sustancias afines dotadas de un efecto
farmacológico determinado o que, sin poseer actividad, al ser administradas al organismo la adquieren
luego que sufren cambios en su estructura química [ CITATION inf11 \l 9226 ] . Ejemplo:
imidacloprid, penicilina G Benzatinica, pamoato de pirantel, enalapril,maléate, ivermectina.
[ CITATION INV19 \l 9226 ]
12. Nombre comercial: Nombre del medicamento asignado por el fabricante para distinguirlo de otros
medicamentos y para ponerlo a la venta [ CITATION mar12 \l 9226 ] , Ejemplo: advantage ®, benziland ®,
can –best ®, cardial ®, ivermectina 1% ®
13. Vías de administración de medicamentos
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Habilitación farmacología
1. Aves
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Habilitación farmacología
2. Caninos
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Habilitación farmacología

3. Felinos

FELINO
S
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Habilitación farmacología
4. Porcinos
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Habilitación farmacología
5. Equinos
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Habilitación farmacología
6. Bovinos
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Habilitación farmacología
7. Peces

14. Biodisponibilidad: Fracción (porcentaje) de una dosis administrada de fármaco inalterado que llega al
flujo sanguíneo (circulación sistémica).[ CITATION eup15 \l 9226 ]
15. Dosis efectiva: Dosis de una sustancia que causa una magnitud definida de respuesta en un
sistema dado [ CITATION osm171 \l 9226 ]

 Biodisponibilidad: 95% (95 /100=0.95 )

P: 1ml x480kg = 9.6ml

50kg

De: 0.95 x 9.6 = 9.1 ml

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Habilitación farmacología
16. Ventana terapéutica meloxicam oral :
 Meloxic 0.15%, suspensión oral, principio activo meloxicam, antinflamatorio, analgésico y
antipirético
 Indicaciones: En perros y gatos, Como analgésico, antiinflamatorio y antipirético en: Trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos, Displasia de cadera, artritis, osteoartrosis, disco espondilitis.
 Reducción del dolor pre y post-operatorio, tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos: Ovario
histerectomías, castraciones, ablación de conducto auditivo externo, etc.
 Procedimientos diagnósticos que generen dolor: Toracentesis, Amniocentesis, etc.
 En todas aquellas patologías donde se presente dolor, inflamación y/o fiebre, para contrarrestar la
acción de las prostaglandinas generadoras de estos síntomas.
 Presentación: 10ml o 30ml
 Especies: caninos y felinos
 Dosis para perros: En el primer día de tratamiento, administrar una dosis única de 0,2 mg por Kilo
de peso, equivalente a 1 mL por 7,5 Kg. (En la práctica 2 gotas por 1 Kilo de peso). Como continuación
de este tratamiento vía oral, administrar a partir del segundo día, una dosis de 0.1 mg por Kg, equivalente
a 1 mL por 15 Kg. (En la práctica 1 gota por 1 Kilo de peso), cada 24 horas, durante 5 a 7 días. Otra
indicación o duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario.
 Dosis para gatos: Administración de una dosis de 0,3 mg por kg de peso, equivalente a 1 mL por
5 kilos. (En la práctica 3 gotas por 1 Kg de peso). Según criterio del Médico Veterinario, como
continuación de este tratamiento vía oral, administrar a partir del segundo día, una dosis de 0.1 mg por
Kilo, equivalente a 1 mL por 15 Kg. (En la práctica 1 gota por 1 Kilo de peso), cada 24 horas, durante 5 a
7 días. Otra indicación o duración del tratamiento a criterio del Médico Veterinario. [ CITATION ceb17 \l
9226 ]
17. Tiempo de vida media: es el tiempo necesario para eliminar 50 % del fármaco del organismo, tiempo
que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales [ CITATION
inf11 \l 9226 ]
18. Tiempo de vida media de la flunixina: La eliminación se produce principalmente por vía hepática
mediante excreción biliar, la vida media ha sido determinada en los caballos en 1.6-4.2 horas, en los perros en 3.7
horas y en los bovinos 3.1- 8.1 horas.[ CITATION med171 \l 9226 ]
19. Tolerancia: Condición caracterizada por disminución en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere
después de un contacto repetido con determinado medicamento o con otros de similar actividad farmacológica. La
tolerancia farmacológica se caracteriza por la necesidad de aumentar las dosis sucesivas para provocar efectos o
duración a los logrados al inicio[ CITATION inf11 \l 9226 ]
20. Taquifilaxis: Disminución rápida de la respuesta a un fármaco por una administración repetida del
mismo. [ CITATION cli18 \l 9226 ]
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Habilitación farmacología
21. Que sucede en el organismo con los siguientes medicamentos y las siguientes especies:
1. Felino-acetaminofen

Los felinos no tienen una enzima llamada

GLUCORONIL TRANSFERASA, esta es Si la intoxicación no se
la encargada de metabolizar el trata a tiempo puede llegar a
acetaminofen en el cuerpo causar la muerte del felino

Al suministrar
Acetaminofe acetaminofen en
n el felino causa
necrosis en el
hígado

El hígado es el encargado de
producir la enzima

2. Pastor alemán- ivermectina

Mutación del gen MDR1 hereditaria

que afecta la barreara hematoencefalica
causando una intoxicación

Produce ataxia,
salivación, ceguera,
compromisos
respiratorios y Este medicamento
muerte no se le puede
suministrar a ninguna
raza pastor ya que
todos sufren de esta
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Habilitación farmacología

22. Efecto secundario: efectos no deseados causados por las medicinas. La mayoría son leves, tales como
dolores de estómago o mareos y se van después de dejar de tomar el medicamento. Otros pueden ser más graves. [
CITATION med16 \l 9226 ]
23. Efecto secundario de la Ketamina: Puede presentarse: Salivación, emesis, vocalización, recuperación
errática y prolongada, movimientos espasmódicos, convulsiones, temblores musculares, hipertonicidad,
opistótonos, disnea e hipertensión arterial[ CITATION san15 \l 9226 ]
24. Receptores farmacológicos: Los receptores farmacológicos son moléculas con que los fármacos son
capaces de interactuar selectivamente, generándose como consecuencia de ello una modificación constante y
específica en la función celular.
TIPOS DE RECEPTORES : intracelulares, relacionados al transporte iónico, relacionados con
proteínas G, de membrana con actividad enzimáticas
1. Receptores ionotropicos: Están acoplados a un canal iónico su activación produce cambios
rápidos de la permeabilidad de la membrana post sináptica al sodio y calcio formados por 5 unidades
(proteínas) que forman un canal, con un poro en el eje central
2. Receptoresintracelulares: Proteínas de transcripción inducibles, pueden tener localización
citoplasmática (receptores para hormonas esteroideas) o nucleares (hormonas no esteroideas y receptores
huérfanos)

25. Medicamentos por grupo al que pertenecen usos y dosis

1. ANTIHELMINTICOS
Medicamento Usos y dosis
En Perros y Gatos está indicado para el control profiláctico y terapéutico
de náuseas y vómitos de origen central y periférico. Coadyuvante en reflujo
gastroesofágico, esofagitis por reflujo, disfunciones gastroentéricas y
gastroesofágicas, estados post operatorios, post anestésicos, después de
Anemex ® tratamientos con quimioterapia y/o radioterapia y en general en todo estado
que requiera normalizar el vaciado del contenido gástrico.
Perros y Gatos:
Vía intramuscular o subcutánea: 0.2 a 0.5 mg/kg. En la
práctica 1 a 2 ml por cada 20 kilos de peso, cada 6 a 8 horas.
Vía endovenosa: 0.1 a 0.5 mg/kg. En la práctica 0.5 a 2 ml por
cada 20 kilos de peso, cada 6 a 8 horas, o bien, 1 a 2 mg/kg/día
en forma de infusión endovenosa continua.
Solución inyectable está indicado para la prevención y el tratamiento del
Cerenia® vómito agudo en caninos.
Via subcutánea: es de 1.0 mg/kg igual a 1.0 ml/10 kg de peso
corporal, una vez al día hasta por 5 días
Vomitos de diversas etiologías, nauseas, vaciado gástrico retardado,
esofagitis por reflujo,preparación para estudios radiológicos del tubo
Pirelan ® digestivo, desordenes de la motilidad gástrica, disautonomia.
Gotas: 20 gotas para 10 kg cada 6-8 horas
Inyectable: 1ml/10kg cada 8 horas, por via subcutane,
intramuscular o endovenosa lenta
Infusión continua endovenosa: 1-2mg/kg/24 hrs
 24
Habilitación farmacología

se indica en perros y gatos, como coadyuvante en el tratamiento de

vómitos de diferente origen. Útil en nauseas, reflujo por esofagitis e
Sedolax vet intolerancia gástrica, vaciado gástrico y preparación de animales para
gotas ® estudios radiológicos del tracto digestivo y endoscopia.
perros y gatos: administrar 1 mL por cada 10 kg de peso, vía
intramuscular o intravenosa lenta cada 8 horas.

2. ANTIPIRETICOS

Medicamentos Usos y dosis

analgésico, antiinflamatorio no esteroide con propiedades antipiréticas y
antiendotoxicas. Para uso en equinos, bovinos, porcinos y caninos.
Flumevet ® Bovinos: 2 ml x 45 kg de peso
Equinos: 1 ml x 45 kg de peso
Porcinos: 2 ml x 45 kg de peso
Caninos: 0,1 ml x 5 kg de peso
Potente analgésico, antiespasmódico y antipirético. Útil en el tratamiento
sintomático de afecciones caracterizadas por dolores agudos y fiebre en
Dipirina ® bovinos, equinos, porcinos y caninos.
Bovinos y equinos: aplicar 1 ml por cada 30 kg de peso vivo
Potros y terneros: aplicar de 5 a 15 ml.
Porcinos: aplicar de 10 a 30 ml.
Caninos: aplicar 0,5 ml por cada 10 kg de peso vivo
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Indicado en equinos para la
inflamación y el dolor asociados con desórdenes músculo - esqueléticos y
Flunixina ® cólicos. En bovinos como antipirético y en porcinos como coadyuvante en el
tratamiento de la inflamación, dolor y elevación de la temperatura, asociados
con mastitis y metritis.
En bovinos y porcinos aplicar 2 ml por cada 45 kg de peso vivo.
En equinos 1 ml por cada 45 kg de peso vivo.
Indicado como analgésico, antiinflamatorio, en alteraciones no
infecciosas de los sistemas osteoarticular y músculo esquelético. En bovinos
Kenogan® y porcinos como Coadyuvante en el tratamiento de mastitis bacteriana
aguda, junto con la terapia antibiótica necesaria. En Porcinos como
antipirético. En Equinos para aliviar el dolor visceral asociado con cólicos.
Bovinos y Porcinos: 3 ml / 100 kg de peso vivo
Equinos: 1 ml / 45 kg de peso vivo
Caninos y Gatos: 0,5 ml / 25 kg de peso vivo
 25
Habilitación farmacología
3. VITAMINAS

Medicamento Uso y dosis

regenerador del metabolismo celular, formador de glóbulos rojos,

Glomax ® reconstituyente de animales atrasados y convalecientes y mejora el
desarrollo de los animales en crecimiento.
En todas las especies es de 1 mL/ 40 kg de peso
Para perros y gatos en la madurez y ancianos. Indicado para suplir las
necesidades específicas que surgen con el avance de la edad.
Perros:
Geripet ® Dosis inicial: 1 comprimido para cada 10Kg de peso corporal por
día. Máximo de 4 comprimidos por día.
Dosis de mantenimiento: la mitad de la dosis inicial.
Gatos:
Dosis inicial: 1/2 comprimido por animal por dia.
Dosis de mantenimiento: 1/2 comprimido en días alternados.
Suplemento alimenticio a base de ácidos gra vitaminas y minerales para
perros y gatos.
Peso Corporal
Superior a 25 Kg 30 g diarios (3 cucharadas soperas)
Mirrapel ® Entre 15 y 25 Kg 20 g diarios (2 cucharadas soperas)
Entre 10 y 15 Kg 10 g diarios (1 cucharada sopera)
Menos de 10 Kg 5 g diarios (1 /2 cucharada sopera)
Hembras en gestación o lactancia: Aumentar la dosis en una
tercera parte.
Gatos: 5 g diarios (1 /2 cucharada sopera)
Hembras en gestación o lactancia: 10 g (1 cucharada sopera)
Conejos y animales de peletería: 2 g por animal
En todo tipo de animales de cualquier condición fisiológica para
estimular el metabolismo celular y tratamientos de anemias posteriores a
enfermedades parasitarias, infecciones, anaplasmosis y nutricionales.
Vital B12 ® Acompañamiento ideal de la desparasitación de los animales, logrando una
rápida recuperación de los índices productivos y reproductivos. Es un
complejo vitamínico, de aminoácidos esenciales y cacodilato de sodio que
actúa como antianemico y estimulante del metabolismo celular, asegurando
la recuperación efectiva de los estados anémicos, debido a la regeneración de
la médula ósea, mediada por el cacodilato de sodio.

1 ml por cada 40 kg de peso cada 2 días hasta un máximo de 5

aplicaciones.
 26
Habilitación farmacología
4. ESTIMULANTES DEL METABOLISMO
Medicamento Usos y dosis
Puede ser utilizado en todas las ocasiones en que se requiera ganancia de peso,
mejora de la condición corporal y aumento en general de la productividad.
También se puede emplear como coadyuvante en múltiples patologías, en la
Enterogan ® mejora de problemas reproductivos en animales por deficiente alimentación o
mala condición, en el tratamiento de deficiencias de los aminoácidos minerales, o
vitaminas presentes en las formula. En cualquier operación que implique estrés en
los animales: castraciones, descornes, intervenciones quirúrgicas etc.
Bovinos adultos: 1 mL x 50 Kilos. Inyección subcutánea o
intramuscular

Anorexia, estados de convalecencia, estados de desnutricion, anemias,

Apetil ® trasrtornos del crecimiento,hepatopatías, nefropatías sin retención urinaria,
osteopatías (hiperparatiroidismo secundario nutricional), fracturas,
hipoproteinemia
Cachorros y Felinos: 10 gotas/día durante 7 días, se repite semana
por medio.
Caninos adultos: 20 gotas/día durante 7 días, se repite semana por
medio.

Producto formulado especialmente para auxiliar en el metabolismo de grasas y

proteínas. Contiene nutrientes que actúan sinérgicamente, favoreciendo los
procesos fisiológicos y la acción de la glutationa.
Hepvet ® Comprimidos:
Perros: 1 comprimido para cada 10kg de peso corporal por día,
máximo de 4 comprimidos al día.
Gatos: Crías: 1/4 de comprimido por día.
Gatos Adultos: 1/2 de comprimido por día.
Líquido:
Perros y gatos: 0,2 mL por kg de peso corporal por día.

Está indicado en bovinos, ovinos y caprinos como coadyuvante en el

tratamiento de enfermedades infecciosas, parasitarias o de origen orgánico y en
Canivex ® convalescencia de enfermedades como anaplasmosis, babesielosis, enfermedades
infecciosas de diversa etiología, en pre y postoperatorios. adicionalmente para
recibir animales al comenzar la ceba, para mejorar y acelerar el proceso de la
ceba en los meses finales, al destetar, a las hembras para mejorar su condición
corporal.
En bovinos aplicar 1 ml por cada 50 kilos de peso vivo.
En ovinos y caprinos 1 ml por cada 20 Kg de peso vivo
 27
Habilitación farmacología
5. ANTIMICOTICOS
Medicame Usos y dosis
nto
Suspensión ótica con principios activos que aseguran una acción
antibacterial, antiinflamatoria y antifúngica, con especial efecto en otitis
Mometax ® externas, agudas o crónicas
Perros hasta 15 kg: instilar 4 gotas en el oído afectado, una vez
al día
Perros de más de 15 kg: Instilar 8 gotas en el oído afectado, una
vez al día.
Es Antimicótico, antibacteriano, antialérgico, antipruriginoso y
cicatrizante de uso externo. Para el tratamiento local de heridas quirúrgicas o
Saniderm ® accidentales, excoriaciones, prurito y de afecciones dermatológicas o
alérgicas, inflamatorias o no, en las que exista o haya la posibilidad de
infección bacteriana y/o por hongos (micótica), como en casos de dermatitis
Aplicar sobre la región afectada de la piel, suficiente cantidad,
distribuyéndola uniformemente, 2 ó más veces al día hasta
obtener mejoría.
Jabón medicado para la desinfección de la piel y del pelo de los perros y
gatos. Coadyuvante en piodermas y trastornos seborreéicos.
Vetriderm ® En piodermas o problemas seborréicos se recomienda el baño diario o a
criterio del médico veterinario.
En infecciones, su frecuencia de uso deberá ajustarse a los efectos
deseados o según criterio del médico veterinario.
Crema bactericida, fungicida y antiinflamatoria de acción tópica para el
Actifun ® control y tratamiento de afecciones cutáneas provocadas por bacterias
sensibles a la Gentamicina.
Aplicar 1 a 2 veces por dia durante varios dias hasta resolver los
síntomas

26. Membrana celular y mecanismos de absorción

 Difusion pasiva

Las sustancias liposolubles atraviesan

No mejor la barrera
requieren
de energía
Forma
más frecuente
de transporte
del organismo
Liposolubili
dad
 28
Habilitación farmacología
 Difusión facilitada

La sustancia se une a una

molécula transportadora
No
requiere
de energía
Ocurre
a mayor
Mecanis
velocidad
mo selectivo
y saturable

 Transporte activo

Requier Mecanis
en de mo
energía saludable y
saturado

[ CITATION gab12 \l 9226 ]

27. Farmacocinética

1. Tranquilan: Después de la administración oral, el Alprazolam se absorbe fácilmente y las

concentraciones plasmáticas pico se obtienen 1 a 2 horas después de la misma. Los niveles plasmáticos
son proporcionales a la dosis suministrada; con dosis de 0,5 a 3 mg, se obtuvieron picos en plasma de 8 a
37 ng/ml. En adultos sanos, la vida media de eliminación plasmática es de alrededor de 11,2 horas (rango:
6,3 a 26,9 horas). Los metabolitos predominantes son el alfa-hidroxi-Alprazolam y una benzofenona
derivada del Alprazolam. La actividad biológica del alfa-hidroxi-Alprazolam es, aproximadamente, la
mitad de la del Alprazolam. El metabolito benzofenona es, esencialmente, inactivo. Los niveles
plasmáticos de estos metabolitos son extremadamente bajos; sin embargo, sus vidas medias parecen ser
de la misma magnitud que las de Alprazolam.
El Alprazolam y sus metabolitos se eliminan, predominantemente, en la orina [ CITATION
jua15 \l 9226 ]
 29
Habilitación farmacología
2. Isofluorano: Se absorbe vía el sistema capilar pulmonar teniendo una CMA de 0,75% cuando se
combina con oxígeno y de 0,29% cuando se combina con óxido nitroso al 70%. El coeficiente de
partición gas -sangre es 2,3, y el coeficiente gas - aceite es 224. La anestesia se alcanza a los 3 minutos.
Se distribuye a varios compartimentos como sangre, órganos altamente irrigados, músculo esquelético y
tejido adiposo. El Vd es de 1 L/kg. El 50 - 85% del Isoflurano es excretado por los pulmones en la
respiración en forma inalterada dentro de las 24 h, pudiendo eliminarse pequeñas cantidades por la
misma vía en días a semanas. Entre el 15 - 50% es metabolizado en el hígado a derivados fluorados,
principalmente ácido trifluoracético, el cual se excreta por la orina. [ CITATION CEN18 \l 9226 ]

3. Xilacina: Su absorciones rápida en el TGI, la biodisponibilidad con la administración crónica es

de 65%, su distribución es a mplia se une a las proteínas plasmáticas en un 20%, el Metabolismo Vía
hepática es de 50% y la excreción por vía renal 40 - 60% y por vía fecal 20%, se excreta también con la
leche materna.[ CITATION hum17 \l 9226 ]

4. Ketamina: se utiliza por vía intravenosa o intramuscular, si bien el fármaco se absorbe

igualmente por vía nasal, rectal y oral. Después de su administración parenteral, la ketamina es
rápidamente absorbida, distribuyéndose ampliamente en los tejidos, mostrando unas concentraciones
relativamente elevadas en las grasas, hígado, pulmones y cerebro. Después de una dosis intravenosa, la
fase muestra una duración de 45 minutos con una semi-vida de 10-15 minutos que se corresponde con la
duración de la anestesia quirúrgica. La fase beta de eliminación muestra una semi-vida de 2.5 horas.
[ CITATION vad12 \l 9226 ]

5. Atropina: su distribución exacta no se ha establecido completamente; no obstante, parece

distribuirse por todo el cuerpo y atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica. Cuando se administra
por vía intramuscular se absorbe amplia y rápidamente con un tiempo máximo de 30 min por vía IM y de
2 a 4 min por vía IV. El metabolismo es hepático parcialmente por hidrólisis enzimática. La unión a
proteínas es moderada (aproximadamente 50 %). La unión a la seroalbúmina es de 18 %. Su vida media
de eliminación es de 4 h. Se excreta en su mayoría por la orina (77-94 % de la dosis IM), entre 30 y 50 %
de la dosis administrada en forma inalterada. Muy pequeñas cantidades se excretan por vía pulmonar.
[ CITATION inf11 \l 9226 ]

28. 5 medicamentos que generen reacciones adversas frecuentemente:

1. Meloxicam: Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides las reacciones secundarias y
efectos adversos más frecuentes a MELOXICAM han sido en:
Área gastrointestinal: Se ha presentado dolor abdominal, náusea, flatulencia, dispepsia, diarrea,
vómito, constipación, anorexia, estomatitis y enfermedad acidopéptica.
SNC: Se reporta migraña, vértigo, depresión, insomnio, cefalea y mareo.
Aparato cardiovascular: Se ha mencionado hipertensión, edema y palpitaciones.
Sistema urogenital: Puede haber trastornos inespecíficos de la diuresis.
Piel y faneras: Se reporta la aparición de reacciones de fotosensibilidad, urticaria y foliculitis.
Otros: Hiperglucemia, hiperuricemia, sed. [ CITATION vet15 \l 9226 ]

2. Daxopram: Convulsiones, Hipertensión, arritmias cardíacas, Hiperventilación y alcalosis

respiratoria.[ CITATION vet121 \l 9226 ]

3. Ivermectina: vómitos, naúseas, falta de apetito, diarrea, estreñimiento, somnolencia, temblores,

fiebre, sarpullido en la piel, prurito [ CITATION mig18 \l 9226 ]
 30
Habilitación farmacología
4. Atropina : sequedad de boca, estreñimiento, la estimulación del sistema nervioso central
(excitación), visión borrosa, somnolencia o ataxia, polidipsia [ CITATION ven111 \l 9226 ]

5. Morfina: náuseas, vómitos, movimiento intestinal lento, estreñimiento, inquietud, baja presión
arterial, pulso lento, respiración lenta, cambios de comportamiento y convulsiones.[ CITATION
ven112 \l 9226 ]

29. Posología Benziland:

Dosis : 7000ui kg
Peso: 15kg
Presentación: 3.000.000ui 10ml

P: 7000 ui kg x 15 kg = 105,000 ui = 0,35 ui ml

3.000.000 10ml 300,000ml

30. Magro-goteo: equipo de venoclisis que sirve praadministrar terapia de fluidos a pacientes mayores de
10kg, por via intravenosa (1ml = 10-20 gotas ) [ CITATION aca131 \l 9226 ]
31. Micro- goteo: equipo de venoclisis que sirve praadministrar terapia de fluidos a pacientes menores de
10kg, por via intravenosa (1ml = 60 gotas ) [ CITATION aca13 \l 9226 ]
32. Equivalencia medicamento 5%:
 Meloxicam 5%

Concentración: (5% ) 5 x 10 : 50 mg kg

33. Posología meloxicam 5%

Dosis: 0.3 mg kg
Peso: 10 kg
Concentración: 50 mg ml

Concentración : (5% ) 5x 10 = 50 mg ml

P: 0.3 mg kg x 10 kg = 0.6 ml
50 mg
 31
Habilitación farmacología
34. Medicamentos naturales:
Medicamento Usos y dosis
Medicamento homeopático veterinario, con acción antiviral,
aumenta la producción de IFN-Y y linfocitos TH1, estimula la
actividad de los granulocitos
35. M Engystol ® egotas orales d i Bovino, equinoc (caballos, aburros): 2 a 3mveces 30 a e
40 gotas
 Porcino: 2 a 3 veces 20 gotas
 Lechones, ovino, caprino: 2 a 3 veces 10 gotas
 Perros de gran tamaño: 2 a 3 veces 20 gotas
 Perros de tamaño medio: 2 a 3 veces 10 gotas
 Perros de pequeño tamaño, gatos: 2 a 3 veces 7
gotas
 Roedores, conejos, aves ornamentales: 5 gotas
[ CITATION MIN15 \l 9226 ]
Sus componentes naturales poseen actividad antiinflamatoria y
cicatrizante, en heridas, quemaduras, mordeduras, úlceras y
laceraciones. Es usado posoperatorios por su acción calmante de
Cicatrifort ® dolores, porque evita infecciones de la piel, estimula el crecimiento de
pelos en las heridas
 Según prescripción del medico veterinario
[ CITATION ceb171 \l 9226 ]

Homeopático inyectable para la función ovárica

 Bovino, equino (caballos, burros): 5-10 ml al día
Ovarium® inyectable  Porcino: 4-5ml al día
 Lechones: 2-3ml al día
 Ovino, caprino: 2ml al día
 Perros de gran tamaño: 3-4ml al día
 Perros de tamaño medio: 2ml al día
 Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día
 Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día
 Animales domésticos pequeños: 0,5ml al día
 Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día

[ CITATION MIN17 \l 9226 ]

Obtenidos a partir del hongo Streptomyces, existen antibióticos macrólidos sintéticos y naturales. Y aunque la
medicina humana distingue 4 grupos de antibióticos macrólidos de acuerdo a su estructura química, 2 de estos
grupos son de importancia para la medicina veterinaria:
1. Los antibióticos macrólidos de 14 anillos, como la eritromicina
2. Los antibióticos macrólidos de 16 anillos, como la tilosina y la tilmicosina.

Tilosina
 32
Habilitación farmacología

En Rumiantes:
 Para el tratamiento del complejo respiratorio bovino asociado a Pasteurella multocida.
 En el tratamiento de la pododermatitis necrótica por Fusobacterium necrophorum;
 En los casos de metritis causadas por Actinomyces pyogenes;
 En la reducción de la incidencia de abscesos hepáticos por Fusobacterium necrophorum y
Actinomyces pyogenes;
 Como coadyuvante en los tratamientos hormonales promotores de crecimiento.
En Cerdos:
 En el tratamiento de la artritis porcina causada por Mycoplasma hyosinoviae;
 En las neumonías porcinas causadas por Pasteurella spp;
 En el tratamiento de la erisipela del cerdo;
 En el aumento de la ganancia de peso;
 En la prevención y control de las ileítis del cerdo por Lawsonia intracellularis;
 En la prevención de la disentería porcina.
En Aves:
 Incremento en la ganancia de peso en gallinas;
 Como coadyuvante en el control de la enfermedad respiratoria crónica del pollo de
engorda por Mycoplasma gallisepticum;
 En la prevención de la sinusitis infecciosa del pavo.
[ CITATION lav16 \l 9226 ]

36. Clasificación de penicilinas:

1. Penicilina procainica, penicilina benzatinica, penicilina potásica: Útil en bovinos, equinos,

ovinos, caprinos, porcinos y caninos para el tratamiento de infecciones producidas por: Streptococcus
spp., Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Erysipelotrix spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.,
Fusobacterium spp., Listeria spp., Nocardia spp., Leptospira spp., Actinomyces spp. y Actinobacillus spp.
[ CITATION ceb172 \l 9226 ]

2. fenoximetilpenicilina: profilaxis de la endocarditis bacteriana en pacientes con enfermedades

valvulares cardíacas reumáticas, congénitas o adquiridas que van a ser sometidas a cirugía o
manipulación instrumental dental o de las vías aéreas superiores. Profilaxis de la recaída de la fiebre
reumática. Infecciones rinofaríngeas. Erisipela producidas por estreptococos. Gingivoestomatitis
necrotizante ulcerosa. Faringitis bacteriana. Amigdalitis. Infecciones de la piel y tejidos blandos.
Actinomicosis. Carbunco. Infecciones bacterianas menores de la piel. Infecciones benignas a
moderadamente graves causadas por microorganismos sensibles de tipo Gram-positivos. Infecciones
estreptocócicas de las vías respiratorias altas, infecciones neumocócicas leves y graves de las vías aéreas,
incluyendo otitis media. Fusospiroquetosis leves a moderadamente graves de la orofaringe incluyendo la
Angina de Vincent. Meningitis bacteriana. Blenorragia. Sífilis. Borrelias y todas aquellas infecciones
causadas por bacterias sensibles. [ CITATION san151 \l 9226 ]

 Caninos
 33
Habilitación farmacología
 Felinos
 Cerdos
 Aves

3. Ampicilina: antibiótico betalactámico que pertenece al grupo de las aminopenicilinas. Es

indicado para perros y gatos en el tratamiento de infecciones respiratorias, genitourinarias y
gastrointestinales, además de otras ubicadas o sistémicas causadas por:
 Perros: Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Clostridium tetani, Escherichia coli, Klebsiella
pneumoniae y Streptococcus zooepidemicus.
 Gatos: Pasteurella multocida, Streptococcus canis, Proteus mirabilis, Clostridium tetani,
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus zooepidemicus y Leptospira interrogans.
[ CITATION vet151 \l 9226 ]

4. Cloxacilina: Penicilina perteneciente a las isoxalilpenicilinas o penicilinas antiestafilococcicas

entre las que pertenecen la dicloxacilina y oxacilina. Indicada en caninos y felinos en piodermas o casos
de osteoartritis infecciosas causadas por estafilococcos también sea utilizado para infecciones
septicémicas en esas especies. En bovinos se utiliza en casos de mastitis por vía intramamaria. Entre los
efectos secundarios en caninos y felinos se encuentran manifestaciones gastrointestinales. La cloxacilina
sódica por lo general se utiliza por vía oral o incluso intramamario. La cloxacilina benzatinica por lo
general solo es utilizada por vía intramamaria. Dosis en perros y gatos 10 – 40 mg/kg oral cada 6 a 8 h.
Los tratamientos pueden extenderse hasta 3 meses en casos de piodermas. Dosis en bovinos lactantes
aplicación de 1 jeringa cada 12 horas por un total de 3 dosis. También se recomienda en vacas secas
empleando la forma benzatinica después del último ordeño. [ CITATION veT12 \l 9226 ]

37. Administrar 2000 ml de cloruro de sodio a un paciente equino, a una velocidad de 3 horas

X: 20 gotas x 2000 ml = 40.000gotas

1ml

X:40.000 gotas 3 horas =13.333gotas hora

X: 13.333 gotas hora = 222,222 gotas min = 3.703 gotas seg

60 min 60 seg

4 gotas cada 1 segundo

38. Administrar 250 ml de Lactato de Ringer a un paciente felino, a una velocidad de 2 horas

X: 60 gotas x 250 ml = 15.000 gotas

1ml

X: 15.000 gotas 2 horas = 7500 gotas hora

X: 7500 gotas hora = 125 gotas min = 2.08 gotas seg

60 min 60 seg
 34
Habilitación farmacología
2 gotas cada 1 segundo

39. 5 formas farmacéuticas e importancia

1. Polvos: una o varias sustancias mezcladas papeles y granulados

2. Cápsulas: Una dosis de medicamento que se reblandecen, desintegran y disuelven a distintos
niveles de la vía de administración. Pueden ser: cápsulas amiláceas , gelatinosas, cilíndricas o duras,
ovoideas o esféricas.
3. Tabletas: formadas por el medicamento, azúcar y goma arábiga, son aglutinadas y adoptan forma
circular, discoidea o prismática. Si se aglutinan en frío (tabletas) y si es en caliente (pastillas ).
4. Comprimidos: polvos medicamentosos con un excipiente y poseen una cubierta protectora,
tienen una cubierta enterosoluble
5. Pomadas: Preparados de consistencia blanda y untuosa . Con uno o varios componentes activos y
excipientes o base que les da masa y consistencia.
6. Cremas: Emulsiones líquidas viscosas o semisólidas de aceite en agua y de agua en aceite.
7. Inyecciones: Preparado líquido, solución, suspensión o emulsión, constituido por fármacos en
vehículo acuoso o aceitoso, estéril, y se emplea por vía parenteral, en ocasiones son fármacos sólidos en
polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a ocupar.
8. Nebulizadores : son dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire generan partículas
uniformes del principio activo liquido en gas, este sistema permite que el medicamento penetre mas
profundamente las vías aéreas [ CITATION mar13 \l 9226 ]

40. Diferencia Gram + y Gram –: [ CITATION Kar10 \l 9226 ]

P
Membr Cáps Membrana
cáps Capa de citoplasmática
ana ula
ula peptidoglican mesoso
cuerpo o ma
de
 35
Habilitación farmacología

Cuerpo de
inclusión

Capa de
peptidoglica
no
membrana
citoplasmática Proteínas
porinas

proteínas Cromoso Flag

de superficie ma elo
Espacio
Riboso periplásmico
Riboso ma
GRAM POSITIVO GRAM NEGATIVO

41. Clasificación antibióticos:

 Bactericidas: Sustancia que causa la muerte a las bacterias

1. Betalactamicos: Los betalactámicos son un grupo de antibióticos de origen natural o

semisintético que se caracterizan por poseer en su estructura un anillo betalactámico. Actúan inhibiendo
la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana. Se trata de compuestos de acción bactericida
lenta, relativamente independiente de la concentración plasmática, que presentan escasa toxicidad y
poseen un amplio margen terapéutico
2. Glicopeptidos: se trata de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana, hoy en día es una
opción terapéutica importante contra Staphylococcus meticilinorresistente, Staphylococcus
coagulasanegativos meticilinorresistentes, Corynebacterium y Enterococcus resistente a los
betalactámicos o a aminoglucósidos, Los glicopéptidos son activos además sobre Streptococcus,
corinebacterias, Bacillus spp., algunos actinomicetales y Clostridium spp, incluído Clostridium difficile.
3. Aminoglucosidos está definida por la presencia de dos o más aminoazúcares unidos por enlaces
glucosídicos a un anillo aminociclitol. Son altamente polares, policationes solubles en agua y
generalmente estables al calor y cambios de pH entre 5 y 8. Generalmente son activos frente a los
estafilococos, si bien Staphylococcus aureus y los estafilococos coagulasa negativos resistentes a
la meticilina también lo suelen ser a los aminoglucósidos.
4. Quilononas: se trata de un grupo de antimicrobianos que derivan de una molécula básica, actúan
inhibiendo la ADN girasa, enzima que cataliza el superenrollamiento del ADN
cromosómico, que asegura una adecuada división celular, tienen actividad sobre
enterobacterias y son inactivas sobre grampositivos y anaerobios.
5. Polimixinas : Las polimixinas tienen un espectro de actividad limitado casi exclusivamente a los
bacilos Gram negativos, incluyendo a Pseudomonas aeruginosa, E. coli, Klebsiella peneumoniae,
Enterobacter, salmonella, Shigella entre otras, su sitio blanco es la membrana plasmática. [ CITATION
hig18 \l 9226 ]

 Bacteriostáticos: Sustancia que dificulta la reproducción bacteriana. Una sustancia

bacteriostática no produce la muerte de las bacterias, pero al dificultar o impedir su reproducción la cepa
bacteriana envejece y desaparece
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Habilitación farmacología

1. Macrolidos: son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que ocupan un lugar destacado
en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias intracelulares.Anillo de lactona macrocíclico al
que se van a unir uno o más desoxiazúcares
2. Tetraciclinas: Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros
obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Contienen un
anillo de naftaleno de cuatro átomos y químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida
policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.
3. Cloranfenicol: es un antibiótico de amplio espectro altamente efectivo contra la mayoría de
bacterias grampositivas y gramnegativas, así como la mayoría de anaerobios (incluyendo anaerobios
obligados), Mycoplasma, Rickettsias y espiroquetas. [ CITATION hig18 \l 9226 ]

42. 3 enfermedades bacterianas y antibiótico a usar

 Leptospirosis: penicilina, estreptomicina y dihidroestreptomicina

1. estreptomicina Tratamiento de infecciones bacterianas, postoperatorias y/o secundarias a

infecciones víricas, causadas por gérmenes sensibles a la dihidroestreptomicina [ CITATION san151 \l 9226
]

 mastitis:

1. ampicilina: antibiótico de amplio espectro indicado en Bovinos, equinos, porcinos, ovinos,

caninos y gatos para el tratamiento de infecciones ocasionadas por Escherichia coli, Salmonella sp,
Proteus sp, Shiguella sp, Pasteurella sp, Staphylococcus sp, Streptococcus sp y Corynebacterium sp.
[ CITATION man17 \l 9226 ]

 Salmonella:

1. Amoxicilina: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por Streptococcus suis,

pasteurellosis y colibacilosis causados por cepas sensibles a la amoxicilina [ CITATION man17 \l 9226 ]
43. Plan de anestesia, para un paciente canino de raza Golden retriever de 30 kg de peso
 El paciente tiene que tener un ayuno minimo de 8 horas
 Realizar exámenes de cuadro hematico
 Verificar que en el momento de realizarle el procedimiento el paciente se encuentre en buen
estado de salud, para no tener complicaciones en la cirugía.
 Se le suministrara ketamina a una dosis de 10mg kg

Posología: 9 mg kg x 30 kg : 5.4 ml
50mg ml

44. Tratamiento para paciente de dos meses con infestación de pulgas

 Realizarle un baño con un jabon contra ectoparásitos ejemplo : Asuntol
 Aplicar una pipeta antiparasitaria externa para cachorros ejemplo: Revolution
 Tener en cuenta el tiempo de caducidad de la pipeta para volver a repetir el mismo procedimiento
 Realizar una limpieza profunda en el lugar que habita el paciente ya que los huevos pueden estar
en el piso de la casa o en la cama de la mascota, esto se hace para evitar otra infestación de pulgas y
para ayudar a que el cachorro no tenga episodios de estrés o enfermedades.
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Habilitación farmacología
45. Proceso de canalización:

Se debe hacer una tricotomía de

esta zona para despejar la vena
Se debe localizar la
vena cefálica o la vena que
se quiera en donde se Realizar un proceso
quiera hacer la de desinfección con
venopuncion yodo y alcohol
Se tiene que tener
una constante vigilancia
para que el paciente no
se quite el equipo de
venoclisis, y se pueda
causar algún daño a el
mismo

Se hace la sujeción adecuada

El color del catéter varia según el del paciente y se hace una
tamaño del paciente, luego de hacer la presión en la vena para tener
fijación del catéter se procede a mejor acceso a ella, se ingresa
suministrar los fluidos necesarios el catéter

46. Ejercicios:

 Se debe desparasitar un lote de 50 animales con Fenbex 10 % cada bovino tiene un peso de 250
kilogramos, calcule la cantidad de ml a administrar por bovino y para los 50 animales

Fenbex 10 %
Peso: 250 kg
Dosis: 5mg kg

Posología: 5mg kg x 250kg :125 ml por bovino

10mg kg

X: 125 x 50: 625 ml por todo el lote

 Realizar baño de aspersión a un lote de 250 bovinos, con cipermetrina, calcular la cantidad a
suministrar y su dilución.

X: 20 ml x 250 bovinos : 1,000 ml ------ cipermetrina por los 250 animales

5 bovinos

X: 20 lt x 1,000 ml : 1,000 litros de agua

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Habilitación farmacología
20 ml

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