Funciones OPSONINAS

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Funciones

Las opsoninas recubren las partículas a fagocitar mediante la interacción


con los antígenos. De esta manera, las células fagocíticas como mácrofagos
y células dendríticas, que expresan receptores para opsoninas, se unen a
los patógenos opsonisados mediante estos receptores y finalmente los
fagocitan.

De modo que, las opsoninas actúan como una especie de puente entre el
fagocito y la partícula a ser fagocitada.

Las opsoninas se encargan de contrarrestar la fuerza repelente entre las


paredes celulares negativas y promueven la absorción del patógeno por
parte del macrófago.

Sin la acción de opsoninas, las paredes celulares cargadas negativamente


del patógeno y el fagocito se repelen entre sí, entonces el agente extraño
puede burlar su destrucción y continuar replicándose dentro del
hospedador.

Entonces, la opsonización es una estrategia antimicrobiana para frenar y


eliminar la propagación de una enfermedad.

Tipos
Existen diversos tipos de opsoninas, entre ellas la lectina de unión a
manosa, las inmunoglobulinas del isotipo IgG y componentes del sistema
de complemento como C3b, iC3b o C4b.

La lectina de unión a manosa es producida en el hígado y es liberada a la


sangre. Tiene la capacidad de unirse a repeticiones de azúcares presentes
en los microorganismos favoreciendo su destrucción mediante la activación
del sistema de complemento a través de la asociación de serín proteasas.

IgG es el único isotipo de inmunoglobulina que tiene la capacidad de


atravesar la placenta, debido a su pequeño tamaño. Existen 4 subisotipos,
los cuales presentan funciones específicas.

C3b, es el principal componente formado tras la ruptura de la proteína C3


del sistema de  complemento.

iC3b, es formado cunado el factor I del complemento escinde a la proteína


C3b.

Finalmente, C4b es el producto de la proteólisis del C1q, el cual es un


complejo de proteínas que ante la formación de complejos antígeno-
anticuerpo se activan siguiendo una secuencia.

Es importante destacar que la opsonización de un patógeno puede ocurrir


por medio de anticuerpos o del sistema del complemento.

Anticuerpos
Los anticuerpos son parte del sistema inmunitario adaptativo, que son
producidos por las células plasmáticas en respuesta a un determinado
antígeno. Un anticuerpo tiene una compleja estructura que le confiere
especificidad a ciertos antígenos.

Al final de las cadenas pesada y ligera, los anticuerpos tienen regiones


variables (sitios de unión a antígeno), que le permiten al anticuerpo encajar
como «una llave en un candado». Una vez que los sitios de unión al
antígeno son ocupados, la región del tallo del anticuerpo se une al receptor
en los fagocitos.
De este modo, el patógeno queda envuelto por el fagosoma y es destruido
por los lisosomas.

Además, el complejo antígeno-anticuerpo también puede activar el sistema


de complemento. La inmunoglobulina M (IgM), por ejemplo, es muy
eficiente en la activación del complemento.

Los anticuerpos IgG también son capaces de unirse a las células efectoras
inmunes a través de su dominio constante, desencadenando una liberación
de productos de lisis de la célula efectora inmunitaria.

Sistema del complemento


El sistema de complemento por su parte, posee más de 30 proteínas que
mejoran la capacidad de los anticuerpos y las células fagocíticas para
combatir los organismos invasores.

Las proteínas del complemento, identificadas con la letra “C” de


complemento, están formadas por 9 proteínas (C1 a C9), las cuales están
inactivas cuando circulan por todo el cuerpo humano. Sin embargo, cuando
un patógeno es detectado, las proteasas escinden los precursores inactivos
y los activan.

Ahora bien, la respuesta del organismo a la presencia de un patógeno o


cuerpo extraño puede llevarse a cabo a través de tres vías: la clásica, la
alternativa y la vía de las lectinas.


Más de 3o proteínas operan juntas para complementar la acción de los anticuerpos en la


destrucción de agentes patógenos. By Perhelion [Public domain
(https://creativecommons.org/licenses)], from Wikimedia
Commons.Independientemente de la vía de activación, las tres convergen en
un único punto en el que se forma el complejo de ataque a la membrana
(MAC).
El MAC, está constituido por un complejo de proteínas del complemento, las
cuales se asocian a la parte externa de la membrana plasmática de
bacterias patógenas y forman una especie de poro. El objetivo final de la
formación del poro es provocar la lisis del microorganismo.

Receptores
Una vez que se ha generado C3b, por cualquiera de las vías del sistema del
complemento, Este se une a múltiples sitios en la superficie celular del
patógeno y luego se agrega a los receptores expresados en la superficie del
macrófago o neutrófilo.

En los leucocitos se expresan cuatro tipos de receptores que reconocen


fragmentos de C3b: CR1, CR2, CR3 y CR4. La deficiencia en estos
receptores hace a la persona más susceptible a sufrir de continuas
infecciones.

C4b, al igual que C3b, puede unirse al receptor CR1. Mientras que iC3b se
une al CR2.

Entre los receptores Fc destacan los FcℽR, que reconocen distintos


subisotipos de IgG.

La unión de la partícula opsonizada a los receptores de fagocitos de la


superficie celular (receptores Fc), desencadena la formación de
pseudópodos que rodean la partícula extraña de manera similar a una
cremallera a través de interacciones receptor-opsonina.

Cuando los pseudópodos se encuentran, se fusionan formando una vacuola


o fagosoma, que luego se une con el lisosoma en el fagocito, el cual
descarga una batería de enzimas y especies de oxígeno tóxico
antibacteriano, iniciando la digestión de la partícula extraña para eliminarla.
Entre las moléculas de opsonina que existen, las cuales son moléculas que se
unen a las células, los microorganismos o las partículas para facilitar su
fagocitosis, podemos encontrar aquellas que realizan la opsonización mediada
por anticuerpos, de la que os vamos a ofrecer todos los detalles así como otras
que también te explicamos.
Las moléculas de opsonina realizan diferentes funciones y una de ellas es la de
la opsonización mediada por anticuerpos, aunque también podemos encontrar
la opsonización mediada por proteínas del complemento y la opsonización
mediada por proteínas circulantes.

Opsonización mediada por anticuerpos


La opsonización mediada por anticuerpos es la función de opsonina quizás más
conocida de todas. Este es un proceso por el cual un patógeno se marca para
la ingestión y se elimina por un fagocito. La región Fab del anticuerpo se une al
antígeno, mientras que la región Fc del anticuerpo se une a un receptor Fc en el
fagocito, facilitando la fagocitosis.
El complejo antígeno-anticuerpo también puede activar el complemento a través
de la vía clásica del complemento. Las células fagocíticas no tienen un receptor
Fc para la inmunoglobulina M (IgM), lo que hace que la IgM sea ineficaz para
ayudar a la fagocitosis sola. Sin embargo, la IgM es extremadamente eficiente en
la activación del complemento y, por lo tanto, se considera una opsonina. Los
anticuerpos IgG también son capaces de unirse a las células efectoras inmunes
a través de su dominio Fc, desencadenando una liberación de productos de lisis
de la célula efectora inmunitaria unida (monocitos, neutrófilos, eosinófilos, y
células asesinas naturales). Este proceso, llamado citotoxicidad celular
dependiente de anticuerpos / ADCC, puede causar inflamación de los tejidos
circundantes y daño a las células sanas.
Opsonización mediada por proteínas y sistema de
complemento
El sistema del complemento es parte de la respuesta inmune innata.C3b, C4b
y C1q son proteínas complementarias importantes que median en la
opsonización. Como parte de la vía alternativa del sistema de complemento, la
activación espontánea de una cascada del complemento convierte C3 en C3b,
un componente que puede servir como opsonina cuando se une a la
superficie de un antígeno.
Los anticuerpos también pueden activar el complemento a través de la vía
clásica , lo que resulta en la deposición de C3b y C4b sobre la superficie del
antígeno. Después de que el complemento C3b se haya unido a la superficie de
un antígeno, puede ser reconocido por los receptores de fagocitos que señalan la
fagocitosis. El complemento receptor se expresa en todos los fagocitos y
reconoce una serie de opsoninas del complemento, incluidas C3b y C4b, que
son ambas partes de la convertasa C3 .
Opsonización mediada por proteínas circulantes
Las pentraxinas, las colectinas y las ficolinas son proteínas
circulantesque median en la opsonización. Son receptores de reconocimiento
de patrones secretados (PRR). Estas moléculas recubren los microbios como
opsoninas y mejoran la reactividad de los neutrófilos contra ellos a través de una
serie de mecanismos.

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