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    Reporte Práctica 2 EyC

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    Zyanya Tapia
    El documento describe un experimento para determinar la constante de equilibrio para la disolución del nitrato de potasio (KNO3) en agua en un rango de temperaturas de 60 a 20°C. Se midió la solubilidad de KNO3 a diferentes temperaturas y se calcularon la constante de equilibrio (K), la variación de energía libre (ΔG°), la variación de entalpía (ΔH°) y la variación de entropía (ΔS°) para la reacción. Los resultados mostraron que el proceso es espontáneo y

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    Reporte Práctica 2 EyC

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    El documento describe un experimento para determinar la constante de equilibrio para la disolución del nitrato de potasio (KNO3) en agua en un rango de temperaturas de 60 a 20°C. Se midió la solubilidad de KNO3 a diferentes temperaturas y se calcularon la constante de equilibrio (K), la variación de energía libre (ΔG°), la variación de entalpía (ΔH°) y la variación de entropía (ΔS°) para la reacción. Los resultados mostraron que el proceso es espontáneo y

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    de 8

    Dia de clase: Miércoles de 2:00- 5:00 pm

    Grupo: 30

    Tapia Camacho Zyanya Quetzalli

    Práctica 2 Constante de equilibrio

    Reporte

    Fecha de entrega: 14 de Octubre 2020


    Objetivo General
    Estudiar el equilibrio de una reacción de disolución para determinar las propiedades
    termodinámicas asociadas a ésta.
    Objetivos Particulares
    A. Determinar la solubilidad del K N O3 a diferentes temperaturas.
    B. Determinar la influencia de la temperatura sobre la solubilidad del K N O3 y sobre la
    constante de equilibrio.
    C. Obtener la constante de producto de solubilidad del K N O3 .
    D. Obtener la constante de equilibrio de disolución del K N O3 .
    E. Obtener las propiedades termodinámicas Δ G°, Δ H° y Δ S° para la reacción de
    disociación del K N O3
    Problema
    Determinar el valor de la constante de equilibrio para la disolución del K N O3 en el intervalo
    de temperatura de 60 a 20°C. Calcular el valor de Δ G°, Δ H° y Δ S° a estas mismas
    condiciones.
    K N O3 (s) + H 2 O → K + (aq) + N O−3 (aq)
    Datos, cálculos y resultados

    n K N O3 (mol) vol. de agua vol. total de temperatura temperatura


    agregado (mL) solución ( mL) (°C) (K)

    0.1978 3 23 69° 342.15

    0.1978 1 28 55° 328.15

    0.1978 1 34 47° 320.15

    0.1978 1 38 39° 312.15

    0.1978 1 43.5 36° 309.15

    0.1978 1 48 32.5° 305.64

    0.1978 1 52 28.15° 301.30

    2. Algoritmo de cálculo
    A. Explicar cómo se calcula la constante de equilibrio de la disolución de K N O3 .
    Es igual a la relación de las concentraciones de equilibrio de los productos entre las
    concentraciones de equilibrio de los reactivos, cada una elevada a una potencia
    igual a su coeficiente estequiométrico.
    [K + ][N O−3 ] = (s)(s) = s2 = Kps = K
    B. Escribir la relación de la constante de equilibrio de la disolución del K N O3 con la
    energía de Gibbs.
    ΔG = − RT LnK ps donde la K ps se sustituye con el algoritmo anterior
    ΔG = − RT Ln [K + ] [N O−3 ] = − RT Ln s2
    C. Escribir la relación de la constante de equilibrio con la entalpía y entropía de
    reacción.
    ΔG = − RT Ln s2 s2 = K
    ΔG = ΔH − T ΔS
    ΔH − T ΔS = RT Ln K
    3. Cálculos.
    Con los valores experimentales obtenidos en la tabla anterior
    A. Calcular la concentración de los iones (solubilidad) para cada evento.
    [K+ ] = [NO3 - ] = s.
    mol de KN O
    S = V ol. total solución3 (L)
    B. Calcular la constante de equilibrio “ K s ”.
    K s = s2
    C. Calcular G° a partir de la constante de equilibrio para cada temperatura.
    J
    ΔG = − RT LnK R = 8.314472 mol·K
    D. Calcular Δ S° a partir de los valores de Δ G° obtenido para cada evento.
    ΔS = − ΔG−ΔH
    T
    mol K N O3 : 0.1978 
    Vol. total Temp. 1/T ( K −1 ) solubilidad Ks ln K s △G° (J/mol) △S° (J/mol K)
    solución (K) “s” ( mol/L)
    (L)

    0.023 342.15 2.9x10−3 8.6 73.96 4.30 -12241.9566 138.59999

    0.028 328.15 3.05x10−3 7.06 49.84 3.91 -10667.6981 139.715765

    0.034 320.15 3.12x10−3 5.81 33.76 3.52 -9374.04865 139.166262

    0.038 312.15 3.20x10−3 5.21 27.14 3.30 -8562.49833 140.13304

    0.0435 309.15 3.23x10−3 4.55 20.70 3.03 -7785.33399 138.97902

    0.048 305.64 3.27x10−3 4.12 16.97 2.83 -7196.88666 138.645237

    0.052 301.30 3.32x10−3 3.80 14.44 2.67 -6693.44554 138.976022

    Gráficas

    J
    ΔH = 35180.03 mol K°
    Análisis de resultados
    1. Calcular la pendiente y el coeficiente de correlación. ¿Qué representa esta pendiente?
    ¿Qué unidades tiene? Anotar los resultados obtenidos.
    m = -4218.7, la pendiente corresponde a - ΔH R
    ; ​así que sus unidades son J/mol
    J/mol por lo que
    K
    queda expresado en K
    2
    r = 0.9868

     
    2. Comparar el valor del H° obtenido experimentalmente con el teórico calculado a 25°C
    (calculado en el cuestionario previo.)
    J
    ΔH teórico = 35320 mol
    J
    ΔH experimental =35180 mol
    % error = 3532035320
    − 35180 · 100 = 0.40%

    3. Calcular ΔS°r A partir de los valores de ΔG°r y ΔH°r obtenidos para cada evento:
    ΔG°r = − RT lnK
    ΔG°r = ΔH°r - T ΔS°r
    − RT lnK = ΔH°r - T ΔS°r
    ΔH°
    ΔS°r = lnK · R + T

    ln K s Temp. (K) △S° r (J/mol K)

    4.30 342.15 138.57263

    3.91 328.15 139.7166555

    3.52 320.15 139.1529324

    3.30 312.15 140.1399841

    3.03 309.15 138.9887421

    2.83 305.64 138.632691

    2.67 301.30 138.9603439

    4. A partir de los resultados obtenidos para el ΔG°r , ΔH°r y ΔS°r , discutir y contestar las
    siguientes preguntas
    a) ¿Es el proceso de disolver K N O3 en agua espontáneo a todas las temperaturas
    estudiadas? es un proceso espontáneo, pues la solubilidad del K N O3 es favorecido al
    aumentar la temperatura.
    b) ¿Es una reacción que libera energía o que requiere energía?
    Requiere energía, ya que l​a variación de entalpía es positivo
    c) ¿Es el valor de ΔS°r consistente con el esperado para esta reacción?
    Si, inicialmente teníamos K N O3 en un estado sólido y para determinar su solubilidad
    tuvimos que pasarlo al estado acuoso, por lo tanto aumentó el desorden de las partículas y
    el ΔS° es positivo.
    Conclusiones
    Se pudo comprobar con la solubilidad a diferente temperaturas que el proceso fue
    espontáneo, y la manera en que este influyó en la solubilidad, ya que se vio favorecido con
    el aumento de la temperatura.
    Aprendimos una nueva forma de calcular la K eq en la que no se usa la ley de acción de
    masas sino los potenciales termodinámicos lo que nos indicó una mayor precisión en el
    valor de K eq obtenido, todo esto una vez que tuvimos los conceptos de Equilibrio químico y
    la constante de equilibrio.

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