ANÁLISIS ESPECTROFOTOMÉTRICO SIMULTÁNEO DE DOS

COMPONENTES EN UNA MEZCLA

CRISTIAN SAIR GARCES NARANJO

JOSE TUIRAN OROZCO
ALFREDO MORA
MILENA MARTINEZ MARTINEZ
SARA ORTEGA MARTINEZ
YAIR PETRO

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALÍTICA II

DOCENTE:
EDINELDO LANS CEBALLOS

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
MONTERÍA CÓRDOBA
 2018

INTRODUCCION
La ley de Beer se cumple para todas las soluciones diluidas y por lo general en una
sustancia específica, pero en ciertas condiciones, esta ley también puede aplicarse para
una mezcla de dos componentes, en las cuales las concentraciones de estas dos serán
igual a la concentración de ambas si estuvieran en recipientes individuales. A
continuación estudiaremos de manera general el estudio de espectrofotométrico
simultáneo de dos componentes de una mezcla (Ley de Beer para dos componentes de
una mezcla).

Cuando se prepara una solución de dos sustancias coloreadas, la presencia del segundo
componente generalmente producirá un cambio en las propiedades de absorción de luz
de la primera sustancia. En estas condiciones, la absorbancia de los componentes no es
aditiva debido a la mutua interacción y un experimento como el presente no podría
hacerse de una manera simple y directa. Sin embargo, hay muchas circunstancias en que
los componentes no reaccionan o interactúan entre sí y no afectan ninguna de las
propiedades de absorción del otro. La absorción de luz de estos componentes es aditiva.
Es decir, la absorbancia total de la solución es justamente la suma de las absorbancias
individuales que tendrían ambas sustancias si estuvieran en soluciones separadas, con la
misma concentración que en la solución mezcla y medidas bajo las mismas condiciones.
Cuando esto es cierto para los componentes de una solución, existe la posibilidad de
realizar un análisis espectrofotométrico simultáneo para ambos componentes. Para evitar
la aparición de posibles interacciones no deseables, como primera medida es necesario
investigar, en forma separada, la naturaleza del espectro de absorción de cada una de las
sustancias que van a ser analizadas y el espectro de la solución mezcla constituida por
las mismas sustancias.
 OBJETIVOS

2.1 OBJETIVO GENERAL

 Aplicar métodos analíticos tales como el análisis espectrofotométrico para

identificar los componentes de una muestra los cuales nos ayudan a determinar la
concentración de muestras problemas por medio del equipo spectrometer lamba
11.

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar experimentalmente la absorbancia de una muestra problema en dos

longitudes de onda.

 Estudiar espectrofotométricamente la mezcla conformada (a y b) componentes

evaluando la señal analítica individual de los componentes y mezcla a sus
longitudes máxima de absorción.
 MARCO TEÓRICO

Cuando se prepara una solución de dos sustancias coloreadas, la presencia del segundo
componente generalmente puede producir· un cambio en las propiedades de absorción
de luz de la primera sustancia. En estas condiciones, la absorbancia de los componentes
no es aditiva debido a la mutua interacción y un experimento como el presente no podría
hacerse de una manera simple y directa. Sin embargo, hay muchas circunstancias en que
los componentes no reaccionan o interactúan entre sí y no afectan ninguna de las
propiedades de absorción del otro.

En ese caso, la absorción de luz de estos componentes es aditiva. Es decir, la

absorbancia total de la solución es justamente la suma de las absorbancias individuales
que tendrían ambas sustancias si estuvieran en soluciones separadas, con la misma
concentración que en la solución mezcla y medidas bajo las mismas condiciones. Cuando
esto es cierto para los componentes de una solución, existe la posibilidad de realizar un
análisis espectrofotométrico simultaneo para ambos componentes. Para descartar
posibles interacciones es necesario previamente investigar, a) los espectros de absorción
de cada una de las sustancias en soluciones separadas y b) el espectro de una solución
mezcla y comprobar la condición de aditividad.

Ya obtenidos los datos podemos usar la Ley de Beer para una mezcla:

A = A1 + A2 + A3 +........... + An = ε1 b c1 + ε2 b c2 + ε3 b c3 + ......... + εn b cn

Específicamente para dos sustancias de una mezcla:

AT = εX b CX + εY b CY

De esta manera, se halla la absorbancia de las dos especies midiéndolas en las dos
longitudes de onda específicas de cada componente y luego el de la muestra a las dos
longitudes de ondas ya seleccionadas, así, se hallarían dos ecuaciones a dos longitudes
de onda, y por igualdad de ecuaciones podemos hallar la concentración de una de los
componentes y luego la del componente faltante y por ende la concentración de la
mezcla.
 CALCULOS
Para el análisis de los componentes de la mezcla en estudio, elegimos la longitud de onda
(λ) en la cual estas dos sustancias absorbieron con mayor exactitud. Esto fue para el
permanganato λ= 525nm y para el dicromato λ= 435nm, ya definido este parámetro
procedimos a medir la absorbancia de cada sustancia y de la muestra a las dos longitudes
de onda establecidas.

Los parámetros que se escogieron fue obtener la absorbancia (A) Vs la concentración de

la muestra [M]. Así los datos obtenidos fueron:

Preparación de la solución madre 0.01M de permanganato de potasio (KMnO4):

Pm = 158 g/mol
M = 0.01
V = 0,1 L
Pureza del reactivo: 99.99%

g
M= g= M∗Pm∗V ( L)
Pm∗V ( L)

g= ( 0.01Lmol )∗( 158 g

mol )
∗(0,1 L)

g = 0,158 gramos de KMnO4

Por lo que tomamos 0,158 gramos de permanganato de potasio y lo diluimos en un balón

de 100mL hasta completar el volumen de aforo. Partiendo de esta solución procedimos a
preparar 5 soluciones de diferentes concentraciones como se muestra en la tabla 1.

Tabla 1
Concentración
Volumen tomado en mL de la sln 0,01 M Volumen de aforo (mL)
(M)
0,006 1,5 25
0,004 1,0 25
0,001 0,25 25
0,002 0,5 25
 0,0008 0,2 25

Preparación de la solución madre 0.1 M de dicromato de potasio (K2Cr2O7):

Pm = 294,18 g/mol
M = 0.1
V = 0.1 L
Pureza del reactivo: 97%

g
M= g= M∗Pm∗V ( L)
Pm∗V ( L)

( 294,18
g= ( 0.1 M )∗
mol )
g
∗(0.1 L)

g = 2,94 gramos de K2Cr2O7

Corrección de pureza

2,94 g de dicromato∗(100 %)
=3,03 g de K 2 Cr 2 O7
97 %

Por lo que tomamos 3,03 gramos de dicromato de potasio y lo diluimos en un balón de

100mL hasta completar el volumen de aforo. Partiendo de esta solución procedimos a
preparar 5 soluciones de diferentes concentraciones como se muestra en la tabla 2.

Tabla 2
Concentración
Volumen tomado en mL de la sln 0,1 M Volumen de aforo (mL)
(M)
0,006 1,5 25
0,004 1,0 25
0,002 0,5 25
0,001 0,25 25
0,0008 0,2 25

Al realizar el análisis en el espectrofotómetro obtuvimos los siguientes datos para

nuestras muestras de estudio (permanganato de potasio y dicromato de potasio).

Para el KMnO4 a la λ = 525nm:

 Tabla 3
[M] A
0,006 1,788
0,004 1,203
0,002 0,630
0,001 0,313
0,000 0,257
8

Para el KMnO4 a la λ = 435nm:

Tabla 4
[M] A
0,006 2,271
0,004 1,605
0,002 0,889
0,001 0,466
0,000 0,388
8

Para el K2Cr2O7 a la λ = 525nm:

Tabla 5
[M] A
0,006 1,907
0,004 1,243
0,002 0,673
0,001 0,367
0,000 0,267
8

Para el K2Cr2O7 a la λ = 435nm:

Tabla 6
[M] A
0,006 1,462
0,004 1,432
0,002 1,402
0,001 1,365
0,000 1,184
8

Para la mezcla de concentración desconocida

A525nm = 2,719
A435nm = 1,992
Para el KMnO4 a la λ = 525nm
Grafica 1

Absorbancia vs Concentración
2
1.8
f(x) = 294.16 x + 0.03
1.6 R² = 1
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0 0 0 0 0.01 0.01 0.01

Para el KMnO4 a la λ = 435nm:

Grafica 2

2.5

f(x) = 362.72 x + 0.12

2 R² = 1

1.5

0.5

0
0 0 0 0 0 0.01 0.01 0.01
Para el K2Cr2O7 a la λ = 525nm:

Grafica 3

2.5

2
f(x) = 308.88 x + 0.04
1.5 R² = 1

0.5

0
0 0 0 0 0 0.01 0.01 0.01

Para el K2Cr2O7 a la λ = 435nm:

Grafica 4

1.48

1.46
f(x) = 15.2 x + 1.37
R² = 1
1.44

1.42

1.4

1.38

1.36

1.34
0 0 0 0 0 0.01 0.01 0.01
Observemos que todas las gráficas cumplen la ecuación A=εbC esta es una línea recta,
donde εb = K = m pendiente de la línea, con b=1 cm.

m=k=bε
Para los datos de KMnO4 λ=525 nm

y = mx + b
y = 294,16x + 0,0263
m = K = ε 1 = 294,16

Para los datos de KMnO4 a la λ = 435nm:

y = mx + b
y = 362,72x + 0,1227
m = K = ε 2 = 362,72

Para los datos de K2Cr2O7 a la λ = 525nm:

y = mx + b
y = 308,88x + 0,0389
m = K = ε 3 = 308,88

Para los datos de K2Cr2O7 a la λ = 435nm:

y = mx + b
y = 15,2x + 1,371
m = K = ε 4 = 15,2

Datos de la muestra desconocida

λ=525nm A = 2,719
λ=435nm A = 1,992

Aplicando la ley de Beer para mezclas

Para λ=525nm
2,719=ε 1 b C1 +ε 3 bC 2
Para λ=435nm
1,992=ε 2 b C 1 +ε 4 bC 2
 Remplazando todos los valores en las ecuaciones

2,719=( 294,16 M −1 Cm−1)∗(1cm)C 1 +(308,88 M −1 Cm−1)¿(1 cm)C 2 (1)

1,992=( 362,72 M −1 Cm−1 )∗(1 cm) C1 +(15,2 M −1 Cm−1 )¿( 1cm)C 2 (2)

Despejando C1 en la ecuación (1) tenemos:

2,719−308,88 M −1 Cm−1 C 2
C 1= (3)
294,16 M −1 Cm−1

Reemplazando la ecuación (3) en la ecuación (2) nos queda:

2,719−308,88 M −1 Cm−1 C 2
−1 −1
1,992=( 362,72 M Cm )∗ (1 cm ) ( −1
294,16 M Cm
−1 ) +(15,2 M −1 Cm−1 )¿( 1cm)C 2

Despejando C2 nos queda:

1,992=3,3527−380,87 C2 +15,2 C2

1,992−3,3527=−380,87 C 2+15,2 C 2

−1,3607=−365,67 C2

−1,3607
C 2=
−365,67

C 2=3,72 x 10−3 M

Ahora de la ecuación (1) despejamos C1 y reemplazando el valor de C2

2,719=( 294,16 M −1 Cm−1)∗( 1 cm ) C 1+ ( 308,88 M −1 Cm−1 )∗( 1 cm )∗(3,72 x 10−3 M )

2,719=( 294,16 M −1 ) C 1+(1,1490)

2,719−1,1490
C 1=
294,16 M

C 1=5,33 x 10−3 M

Por lo que las concentraciones son:

c 1=[ KMn O4 ] =5,33 x 10−3 M

c 2=[ K 2 Cr 2 O7 ] =3,72 x 10−3 M

ANÁLISIS DE RESULTADOS

Durante la realización de la práctica y teniendo en cuenta los resultados obtenidos se

confirma que la absorbancia de una solución diluida es directamente proporcional a su
concentración, además teniendo en cuenta que los componentes no reaccionan o
interactúan entre sí y no afectan ninguna de las propiedades de absorción del otro. La
absorción de luz de estos componentes es aditiva. Es decir, la absorbancia total de la
solución es justamente la suma de las absorbancias individuales que tendrían ambas
sustancias si estuvieran en soluciones separadas, ahora utilizando la ley de Beer -
Lambert hallamos los épsilon en cada concentración de la curva de calibrado y luego
hallamos la concentración de las soluciones en la mezcla realizada por el auxiliar la cual
dio una concentración de 5,33 x 10−3 M para el permanganato de potasio y de
3,72 x 10−3 M para el dicromato de potasio.

Esto se logró siguiendo correctamente el protocolo establecido en las guías de

laboratorio, realizando una buena preparación de las soluciones y haciendo una buenas
medición en el equipo espectrofotométrico.

CONCLUSIONES

Las concentraciones encontradas son muy coherentes de acuerdo con las

concentraciones que hemos utilizado en la práctica, debido a la perdida de analito en el
proceso de dilución, también en el proceso de análisis espectrofotométrico de la mezcla,
podemos decir que obtuvimos resultados muy acertados.

También podemos decir que se llegó a cumplir con los objetivos planteados en esta
práctica, así como entender las condiciones necesarias en las cuales la Ley de Beer
puede efectuarse para el análisis espectrofotométrico de dos componentes de una
mezcla.
 CUESTIONARIO

1. Menciones al menos tres tipos de mezclas que pueden ser analizadas mediante
espectroscopia de absorción molecular.

 mezcla de Co (NO3)2. 6H2O ---- Ni (NO 3)2. 6H2O para determinar la

concentración de Co y Ni.
 mezcla de Co (NO3)2 ---- Cr (NO3)2 para determinar la concentración de Co
y Cr en ellas.
 mezcla de Co (NO3)2 ---- Cr (Cl3)2 para determinar la concentración de Cr y
Co en ellos.
2. Diseñe el mismo experimento para una mezcla tolueno- xileno, si es posible.

Dicha muestra la podemos analizar por el método estudiado las cual las partículas
no interaccionan químicamente entra ambos por ende calculamos la actividad de
cada sustancias por separado y notamos que las interacciones de las sustancias
sean nulas llegando a una deducción de un espectro de absorción de cada una de
las sustancias y analizando el espectro de la solución y probamos la actividad

Estas dos sustancias en cualquiera de sus configuraciones poseen el mismo rango

λ de onda será trabajado para las dos con un poco de variación debido a la
disminución del metilo porque en características en el mismo sustituyente (-CH3).

CADA SUSTANCIA POSEE UNA λ DE ABSORCION MAXIMA:

SUSTANCIA RANGO λ COLOR DENSIDAD RELATIVIDAD
TOLUENO 208 nm Incolora 0.87g/l 0.003
O-XILENO 207 nm Incolora 0.86g/l 0.0003
M-XILENO 208 nm Incolora 0.86g/l 0.0003
P-XILENO 214 nm incolora 0.88g/l 0.0003

BIBLIOGRAFÍA

 Skoog Douglas A., Donald M. West, James F. Holler y Stanley R. Crouch. (2001).
Química Analítica. (7a Ed.). McGraw-Hill. México D.F. (México).

 DANIEL C. HARRIS Análisis Químico Cuantitativo GRUPO EDITORIAL

IBEROAMERICANA 1999.