Diferencia Entre Células Somáticas y Germinales

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Diferencia entre células somáticas y germinales

Las células somáticas son células de un organismo multicelular que no participan en la
producción de gametos. Mientras que las células germinales son las células que crean
células reproductivas o gametos.
Las células somáticas están organizadas en diferentes tipos de tejidos en el cuerpo de
organismos multicelulares, que realizan funciones específicas.
Las células germinales producen gametos masculinos y femeninos.
Sufrir mitosis
Producido por reproducción asexual
Las mutaciones pueden no pasar de generación en generación
Las mutaciones no tienen ningún efecto sobre la evolución.
Células germinales
Muy pocos en número
Producir gametos, que participan en la reproducción sexual.
Someterse a la meiosis
Producir gametos para participar en la reproducción sexual.
Las mutaciones pasan de generación en generación
Las mutaciones tienen un efecto sobre la evolución.
-La historia de la genética (Mendel):
La genómica implica el estudio de genes, genética, herencia, biología molecular,
bioquímica, estadísticas biológicas e incorpora el conocimiento de la tecnología
avanzada, de informática y de las matemáticas.
Los orígenes de genéticas mienten en el revelado de teorías de la evolución. Era en 1858

que el origen de la especie y cómo la variabilidad de la especie fue desarrollada después
del trabajo de investigación de Charles Darwin y de Wallace. Describieron cómo la
nueva especie se presentó vía la evolución y cómo la selección natural ocurrió para
desarrollar nuevas formas. Sin embargo no sabían que los genes del papel tuvieron que
jugar en este fenómeno.
Aproximadamente al mismo tiempo Gregor Mendel, monje austríaco, realizaba

experimentos extensos en herencia y genéticas de las instalaciones de guisante de olor.
Él describió la unidad de la herencia como partícula que no cambia y se pasa conectado
al descendiente. Su trabajo es de hecho la base de entender los principios de genéticas
incluso hoy. Por lo tanto, conocen a Gregor Mendel como el padre de la genética.
Había, sin embargo, poca percatación del trabajo de Gregor durante este tiempo.
También en este período Haeckel predijo correctamente que el material de la herencia

fue situado en el núcleo. Miescher mostró que el material en el núcleo era un ácido
nucléico. Los cromosomas como unidades que llevaban la información genética
también fueron descubiertos alrededor de este tiempo.
Historia de la genética
Genes (historia de la genética) Gregor Johann Mendel (1822-1884) era un monje y

botánico austriaco que estableció las leyes básicas de la herencia. A la edad de 21 años
Mendel entró en el monasterio de St. Thomas en Brunn, Austria (actualmente Brno
Checoslovaquia) y tomó sus votos en 1847. Cuatro años más tarde se incorporó a la
Universidad de Viena donde estudió ciencias y matemáticas. A su regreso a Brunn enseñó
biología y física durante los 14 años siguientes. Durante aquel tiempo estudió la
transmisión de siete pares de rasgos en guisantes y sus semillas en el jardín del
monasterio. Las plantas de guisantes se reproducen sexualmente y su progenie son el
resultado de la unión de un gameto masculino y un gameto femenino. Mendel concluía
de sus estudios que los rasgos de las plantas se trasmitieron a través de elementos
hereditarios en los gametos. Estos rasgos fueron posteriormente denominados “genes”.
Él introdujo el concepto de elementos hereditarios dominantes y recesivos y concluía que
los elementos (genes) se separaban de manera aleatoria durante la formación de los
gametos. Mendel razonaba también que las plantas heredaban cada uno de sus rasgos,
independientemente de otros rasgos. Estas conclusiones fueron luego conocidas como
“ley de la segregación” de Mendel y su “ley de la variedad independiente”. Los hallazgos
de Mendel fueron publicados en 1866 pero pasaron desapercibidos durante 34 años.
Algunos detalles de la mitosis fueron descritos en 1882 y los cromosomas eran
mencionados en el 1888. Johannsen (1909) un botánico danés, acuñó el término “gen” y
en 1910 Thomas Hunt Morgan, un biólogo norteamericano, determinaba que los genes
estaban ubicados en estructuras llamadas “cromosomas”. La existencia de “mutaciones”
fue documentada más o menos al mismo tiempo por Hugo de Vries, un botánico holandés
(1900). En 1927 el genetista norteamericano Herman J. Muller descubría que se
producían mutaciones artificiales cuando el organismo era irradiado con los rayos X. Al
inicio de la flecada de 1940 dos genetistas norteamericanos, Gerge W. Beadle y Edgar L.
Tatum estudiaban los genes y la actividad química de las células. Ellos concluían que los
genes ejercían su control a través de la producción de enzimas que dirigían las reacciones
químicas en la célula. En 1944 el bacteriólogo norteamericano O. T. Avery de Nueva
Cork demostraba que la transmisión de las características hereditarias de una bacteria a
otra tiene lugar gracias a las moléculas de ácido desoxirribonucleico (ADN)
intermediario. Esto llevó a la observación de que los genes están constituidos de ADN.
James Watson de Norteamérica y Francis Crick de Inglaterra describieron la estructura
exacta de la molécula de ADN en la revista británica Nature (Watson y Crack, 1953). La
identificación genética fue desarrollada por Alec J. Jeffreys de la Universidad de Leicester
en 1985, en base al principio de que el ADN difiere de una presión a la otra.
-Definición de genes
Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código
para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del
cuerpo.
-Alelos:
Los alelos son las distintas maneras que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias
secuencias.
-Cromosomas:
Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de
las células de animales y plantas.
-Diferencia entre fenotipo y genotipos:

El genotipo es la combinación única de genes o composición genética de una persona
mientras que el fenotipo es cómo se manifiesta el genotipo en una persona.
-Diferencia entre heterocigoto y homocigotos

Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular,
una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo
hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.
-Diferencia entre dominante y recesivo

Un alelo dominante siempre se manifiesta, aunque el individuo sólo lo tenga en uno de
los cromosomas y el del cromosoma homólogo sea diferente. Un alelo recesivo sólo se
muestra si hay dos copias de él, es decir, si está en los dos cromosomas.
-Definición de genoma:
Se define como el conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes
que éste contiene.

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Los orígenes de genéticas mienten en el revelado de teorías de la evolución. Era en 1858

Aproximadamente al mismo tiempo Gregor Mendel, monje austríaco, realizaba

También en este período Haeckel predijo correctamente que el material de la herencia

Genes (historia de la genética) Gregor Johann Mendel (1822-1884) era un monje y

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